专利名称：标本分析方法及标本分析装置的利记博彩app
技术领域：
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本发明涉及一种对血浆、血清及尿液标本进行分析的标本分析方 法及标本分析装置。
背景技术：
--直以来在临床检査领域，标本分析装置都是通过对血浆、血清 以及尿液标本中含有的特定物质的数量或活性程度进行光学分析测 定。在这样的标本分析装置中，通常都是向标本中添加试剂，调制成 测定用试样后，用指定波长的光照射测定用试样。并且通过分析来自 于标本的散射光和穿透光来得到分析结果。这是一种被广泛采用的临 床检查方法。
但是如果标本中含有溶血、乳糜及黄疸等症状时，有时难以进行 正确的光学测定。其理由如下当用血浆作为标本时，通常的血浆呈 淡黄色，并几乎透明，有溶血症状的标本中因为含有过多的血红蛋白 而略带红色；而如果标本具有乳糜的症状，由于含有很多的类脂质而 呈白浊；在黄疸标本因为含有较多的胆红素发黄色或黄绿色。像这样 由于标本中存在有血红蛋白、类脂质及胆红素等妨碍光学测定的物质 (干扰物质)，它们会吸收特定波长的光，使得我们无法完全得到散 色光的变化量，所以难以进行正确的光学测定。特别是在标本中溶血、 乳糜及黄疸症状比较明显时，想要进行准确的光学测定就显得尤为困 难，也很难得到分析结果。这样就降低了分析装置的分析效率。
所以一直以来，为了解决上述问题，有人提议建立一种在利用标
本分析装置进行标本分析前能够自动判断标本状态的标本检测自动
化系统。专利公开平成7-280814号公报上就发表了这样的标本检测 自动化系统。这种系统有从试样容器中分装标本的分装装置，以及通 过分装装置对分装标本进行分析的自动分析装置，并且在通过自动分 析装置分析血清标本前，利用另设的"溶血、乳糜、黄疸测定装置" 来测定标本中有无溶血、乳糜及黄疸等症状(干扰物质)。最后，将 测定结果与利用自动分析装置所得出的结果相对照，基于对照的结 果，仅分析所得结果中未受干扰物质影响的项目，而控制自动分析装 置，对那些受到干扰物质影响的检査项目不予分析。这时，在判断用 标本分析装置进行分析的情况下，由分装装置将采血管中的标本分装 于自动分析装置用样杯中，再将该样杯传送到自动分析装置中。向样 杯内的标本添加试剂，从而对未受干扰物质影响的项目进行分析。此
外，对照结果，当关于血清标本不存在能进行分析的检査项目时，控 制分装装置使其不对血清标本进行分装。由此，标本检测自动化系统 中自动分析装置的分析效率低下问题得到了有效的控制。
在上述专利公开平成7-280814号公报中，还发表了从采血管的
外侧对溶血、乳糜及黄疸状态进行分光测定的装置结构。但是由于采 血管上通常贴有标记标本的条形码标签，这些条形码标签阻碍了对干 扰物质进行准确的测定。
美国第6797518号专利公报发表了对吸移标本计量工具的前端 所残留标本进行干扰物质测定的装置构造。美国第5734468号专利公 报发表了用带有注射器及透明部分的检测工具来吸移标本，然后通过 该工具的透明部分来对干扰物质进行测定的装置构造。
发明内容
研制出来的。目的是在对标本 进行分析前，提供一个可以检测出干扰物质的标本分析方法及标本分 析装置。
为了达到这一目的，本发明第一层面的标本分析方法包括第一 步，从装有标本的容器内吸移一部分标本，分装到第l容器中；第二 步，对第l容器中的标本进行光学测定；第三步，将标本分装到第2 容器中，再添加进试剂混合调制成测定用试样；第四步，根据对标本 进行光学测定的结果，对测定用试样进行分析。
本发明第二层面的标本分析装置包括，吸移试样容器中的标本并 分装到第1容器的第1分装部分、对分装到第1容器内的标本进行光 学测定的光学测定部分、将标本分装到第2容器的第2分装部分、在 第2容内调制测定用试样的试样调制部分、对第2容器内的测定用 试样进行分析的分析部分和根据标本的光学测定结果控制分析部分 的分析动作的控制部分。
本发明第1实施方式的标本分析装置的整体结构斜视图。图1所示第1实施方式标本分析装置的检测部分和标本 传送部分的平面图。图l所示控制装置的结构框图。图1所示第1实施方式的标本分析装置的试样容器正视图。图1所示第1实施方式标本斜视图分析装置的第1光学 信息获取部分的斜视图。图5所示第1实施方式的第1光学信息获取部分的简略截面图。图5所示第1实施方式的第1光学信息获取部分的结构 框图。图1所示第1实施方式标本分析装置的第2光学信息获 取部分的结构框图。图8所示第1实施方式的第2光学信息获取部分的照明
部分结构示意图。图9所示第1实施方式的照明部分的滤光器件的平面图。 [图11]图1所示第1实施方式的标本分析装置控制方法的流程图。图1所示第1实施方式的标本分析装置控制装置的显示 器所显示的标本分析一览表。图1所示第1实施方式的标本分析装置进行标本分析的 操作流程图。对由图5所示第1实施方式的第1光学信息获取部分得 到的光学信息进行分析处理的流程图。对由图5所示第1实施方式的第1光学信息获取部分得
到的光学信息进行分析处理的流程图。对由图5所示第1实施方式的第1光学信息获取部分得 到的光学信息进行分析处理的流程图。本发明第2实施方式的标本分析装置的整体结构斜视图。图17所示第2实施方式的标本分析装置的检测部分和 标本传送部分的平面图。图17所示第2实施方式的标本分析装置的第1光学信 息获取部分的斜视图。[图20]图17所示第2实施方式的标本分析装置的第1光学信 息获取部分的结构模式图。[图21]图17所示第2实施方式的标本分析装置的第1光学信 息获取部分的框图。[图22]图17所示第2实施方式的标本分析装置的照明单元的 斜视图。[图23]图17所示第2实施方式的标本分析装置的照明单元的 结构模式图。[图24]图22所示照明单元的滤光器件的放大斜视图。[图25]图17所示第2实施方式的标本分析装置的第2光学信 息获取部分的检测部分内部结构示意图。[图26]图17所示第2实施方式的标本分析装置的第2光学信 息获取部分的检测部分的结构截面图。[图27]图17所示第2实施方式的标本分析装置的第2光学信 息获取部分的框图。[图28]图17所示第2实施方式的标本分析装置进行标本分析 的操作流程图。[图29]干扰物质(血色素)的吸光度光谱图。[图30]干扰物质(胆红素)的吸光度光谱图。[图31]干扰物质(乳糜)的吸光度光谱图。[图32]本发明第1实施方式的变形特例的第2光学信息获取部 分的结构示意图。 [图33]本发明第2实施方式的变形特例的标本分析装置进行标 本分析的操作流程图。
具体实施例方式下面根据附图对本发明的具体实施方式
进行说明。 (第l实施方式)首先参照图i一io，对本发明第1实施方式的标本分析装置的整体结构进行说明。本发明第l实施方式的标本分析装置l，是对与血液的凝固、线 溶机能相关的特定物质的量和活性程度进行光学测定和分析的装置， 以血浆作为检测标本。在上述标本分析装置1中，可以通过凝固时间 法、合成基质法以及免疫比浊法来进行标本光学测定。凝固时间法是 指使标本凝固的过程作为穿透光或者散乱光的变化体现出来的一种 检测方法。合成基质法指的是根据穿透光的变化检测出添加在标本中 的发色性合成基质在产生颜色的过程中吸光度的变化。而免疫比浊法 是根据穿透光的变化来检测添加在标本中的乳胶试剂等抗体致敏试 剂通过抗原抗体反应而产生的吸光度的变化。如图1所示，标本分析装置1是由检测部分2、装配在检测部分2前面的搬运部分3和通过 电路与检测部分2相连接的控制装置4组成。搬运部分3是将配载着内装有标本的数个(在第1实施方式中为 10支)试管150的试管架151传送到与检测部分2的吸移位置2a(参 照图2)相对应的位置，通过这一方法来达到向检测部分2自动供应 标本的目的。如图4所示，试管150的上部设有开口，在这个开口内 嵌有盖152。并且在盖152上形成了一个方便后述喷嘴35剌穿试管 盖的凹部152a。搬运部分3是由试管架安置区域3a (此处试管架151 所配载的试管150中所装有的标本未经处理)和试管架收集区域3b (此处试管架151所配载的试管150中所装有的标本已被处理)两部 分组成。也就是说，如图2所示，要将在试管架安置区域3a放置的 试管架151传送到与检测部分2的吸移位置2a相对应的位置，然后 在通过检测部分2对试管150内的标本进行分装处理后，再将试管架 151传送到试管架收集领域3b处。搬运部分3的试管安置区域3a可 以放置数个试管架151。控制装置4由计算机(PC)等构成。如图1所示，包括控制器 4a、显示器4b和键盘4c。控制器4a所具有的机能包括对检测部分2 和搬运部分3的操作进行控制，并可以对从检测部分2中得出的标本 的光学信息进行分析。控制器4a由CPU、 R0M、 RAM等部分构成。显 示器4b的功能是显示出存在于标本中的干扰物质(血色素、乳糜及 胆红素)的相关信息和从控制器4a中得到的分析结果。下面介绍一下控制装置4的结构。如图3所示，控制装置4是由 计算机401构成。而计算机401则主要由控制器4a、显示器4b和键 盘4c组成。控制器4a的主要组成部分有CPU401a、R0M401b、RAM401c、 硬盘401d、读出装置401e、输入输出接口 401f、通信接口 401g和 图像输出接口 401h等。CPU401a、 R0M401b、 RAM401c、硬盘401d、 读出装置401e、输入输出接口401f、通信接口 401g和图像输出接口 401h等部分通过总线401i相互连接。CPU401a可以执行R0M401b和RAM401c中的计算机程序。并且当 该CPU401a执行后面将要提到的应用程序404a时，计算机401便可 作为控制装置4发挥功能。ROM401b由maskROM、 PROM、 EPR0M、 EEPROM等构成，记录着由
CPU401a所执行的计算机程序及相关数据。RAM401c由SRAM或DRAM等构成，用于读出记录在R0M401b以及 硬盘401d中的计算机程序。并且CPU401a就是在这里来执行这些计 算机程序的。硬盘401d中安装着操作系统及应用程序等各种计算机程序和执 行程序时的相关数据。用于血液凝固分析处理的应用程序404a也安 装在硬盘401d中。读出装置401e由软驱、CD光驱或DVD光驱等构成，可读出记录 在可搬型记录媒体404中的计算机程序和数据。可搬型记录媒体404 中存有用于血液凝固分析处理的计算机程序404a。计算机401从可 搬型记录媒体404中读出程序404a，可以再将这一程序安装到硬盘 401d中。上述应用程序404a不仅仅可从可搬型记录媒体404中获得，还 可通过电子通信线路(有线、无线均可)从能与计算机401相连接的 任一外部机器中获得。例如，如果上述计算机程序404a存于互联网 上的服务器主机的硬盘中，可以将计算机401与服务器主机连接，下 载该程序404a，并把它安装到硬盘401 d中。硬盘401d中安装有美国微软公司制造销售的Windows (注册商 标)等图形用户界面操作系统。在以下的说明中，计算机程序404a 都是在这一操作系统中进行操作的。输出接口 401f是由串行接口 (如USB、 IEEE1394、 RS-232C等)、 并行接口 (SCSI、 IDE、 IEEE画等)和模拟接口 (D/A转换器、A/D 转换器等)组成。输入输出接口401f与键盘4c相连接，用户通过使 用该键盘4c可以向计算机401输入数据。通信接口 401g比如可以是Ethernet (注册商标)接口等。计算 机401可以根据所规定的通信协议，在通信接口 401g与检测部分2 之间实现数据的传输交换。图像输出接口 401h与显示器4b (由LCD或者CRT等组成)相连 接，将与CPU401a输出的图像数据相对应的影像信号输出到显示器 4b上。显示器4b根据输入的影像信号显示出图像(画面)。检测部分2通过对由搬运部分3提供的标本进行光学测定，从而 得到关于标本的光学信息。在标本分析装置l中，要对从搬运部分3 的试管150中分装到检测部分2的反应杯153和154 (参照图2)内 的标本进行光学测定。反应杯153被固定在一次分装台24的固定架 24a，而反应杯154固定在二次分装台23的固定架23a上。如图1和 图2所示，检测部分2的构成包括反应杯供给部分10、旋转传送部 分20、标本分装臂30、第1光学信息获取部分40、两个试剂分装臂 50、反应杯移送部分60、第2光学信息获取部分70、紧急标本安置 部分80、反应杯废弃部分90和流体部分100等。反应杯供给部分10可以通过旋转传送部分20逐个提供数个反应 杯153和154。如图2所示，反应杯供给部分10包括通过托架11 (参 照图1)同装置主机相连接的漏斗12、设在漏斗12下方的导向板13、 配置在两个导向板13下端的台座14、与台座14以一定距离间隔开 的供样用机械手15等。两个导向板13要按照一定间隔(小于反应杯 153和154的凸缘153a和154a (参照图6)的直径，并且大于反应 杯153和154的杯体153b和154b (参照图6)的直径)平行放置。 向漏斗12内部传送的反应杯153和154，其凸缘153a和154a置于 两个导向板13上，可以面向台座14进行下滑移动。
如图2所示，台座14由旋转部分14a和紧挨着旋转部分14a而 形成的凹部14b两部分构成。在旋转部分14a的外围，每隔一定角度 (90度)形成一个缺口 14c，共有四个。这四个缺口 14c是为了逐一 接收从导向板13滑下来的反应杯153和154而设计的。并且凹部14b 可以从旋转部分14a的缺口 14c中取下反应杯153和154，作为通过 供样用机械手15向旋转传送部分20提供反应杯153和154的初始位 置。设置供样用机械手15的目的是向旋转传送部分20提供反应杯供 给部分10的反应杯153和154。供样用机械手15包括驱动发动机15a、 与驱动发动机15a相连接的滑轮15b、与滑轮15b间隔一定距离的滑 轮15c、在滑轮15b和15c上安装的驱动传送带15d、通过轴15e与 滑轮15c相连接的机臂15f 、能够使机臂15f上下移动的驱动器15g 等。驱动发动机15a的机能是，为了使机臂15f在台座14和旋转传 送部分20之间来回移动(以轴15e为中心)提供动力。在机臂15f 的前端设有用来夹住反应杯153和154的夹子15h。设置旋转传送部分20目的是为了旋转传送反应杯供给部分10所 提供的反应杯153和154以及装有试剂(用于添加到反应杯153和 154所装的标本屮)的试剂容器(无图示)。这个旋转传送部20的组 成部分有圆形的试剂台21、圆形试剂台21外围的环形试剂台22、环 形试剂台外围的环形二次分装台23、环形二次分装台23外围的环形 一次分装台24。这些一次分装台24、 二次分装台23、试剂台21和 试剂台22都可以按照顺时针或逆时针方向旋转，并且每一个台都可 以独立旋转。试剂台21和22分别包含着相隔固定距离的数个孔部21a和22a。 孔部21a和22a是用来放置装有各种试剂的试剂容器(无图示)。一 次分装台24和二次分装台23分别包括数个间隔一定距离的圆筒形固 定孔24a和23a。固定孔24a和23a是用来固定由反应杯供给部分10 提供的反应杯153和154。 一次分装处理是将搬运部分3的试管150 中的标本分装到固定于一次分装台24的固定孔24a上的反应杯153 中。二次分装是将固定于一次分装台24固定架24a的反应杯153中 的标本分装到固定在二次分装台23固定架23a的反应杯154中。如 图6所示，在固定架24a的侧面形成了位置相对的一对小孔24b。设 置这一对小孔24b的目的是使从发光二极管(LED) 41 (位于第1光 学信息获取部分40)中射出的光从其中通过。图2所示标本分装臂30的作用是将试管150 (通过搬运部分3 传送到检测部分2的吸移位置2a)中的标本分装到反应杯153 (固定 于旋转传送部20的一次分装台24固定架24a)中。还可以将固定在 一次分装台24固定架24a的反应杯153中的标本向二次分装台23固 定架23a所固定的反应杯154中分装。这个标本分装臂30包括驱动 发动机31、与驱动发动机31相连的驱动传递部32、通过轴33 (参 照图1)与驱动传递部32连接的机臂34等部分。驱动传递部32由 驱动发动机31提供动力可以使机臂34以轴33为中心来回移动，或 者上下移动。在机臂34的前端安装有喷嘴35 (参照图1)。这个喷嘴 35通过剌穿嵌在试管150开口部的盖152上的凹部152a(参照图4)， 来抽取标本。第1光学信息获取部分40作用是从标本中获取光学信息，用以 检测添加试剂前的标本中是否含有干扰物质以及干扰物质的种类和 含量。通过第1光学信息获取部分40从已添加过试剂的标本中获得
光学信息，要在通过第2光学信息获取部分70对标本进行光学测定 之前进行。如图2和图5所示，第1光学信息获取部分40安装在旋 转传送部分20的一次分装台24的上面，用来从固定于一次分装台 24固定架24a的反应杯153内的标本中获取光学信息。如图5所示， 第1光学信息获取部分40由作为光源的发光二极管(LED) 41 (参照 图6)、发光侧支架42、光电变换元件43 (参照图6)、受光侧支架 44、托架45和基板46组成。如图6所示，发光二极管41可以对固定于一次分装台24固定架 24a的反应杯153进行光照。这个发光二极管41可以通过基板46的 控制器46d (参照图7)使三种不同波长的光按周期依次射出。第1 实施方式中的发光二极管41可以照射出波长430nm的蓝光、波长 565nm的绿光和波长627nm的红光。如图5所示，发光侧支架42作 用是支撑发光二极管41 (参照图6)和基板46。光电变换元件43的 作用是对透过反应杯153的光(由发光二极管41射出)进行检测并 将其转换为电子信号。如图5所示，受光侧支架44通过托架45与发 光侧42连接，形成了内可收容光电变换元件43 (参照图6)的空间。 受光侧支架44与盖47相接，盖47的规定位置上设有细隙47a。由 发光—极管41射出的光透过反应杯153 (固定于次分装台24的固 定架24a)，再经过盖47的细隙47a照射到光电变换元件43上，由 光电变换元件43进行检测。基板46的功能是放大由光电变换元件43得来的电子信号，再将 其发送到控制装置4的控制器4a。如图7所示，基板46由前置放大 器46a、放大单元46b、 A/D变换器46c和控制器46d组成。放大单 元46b包括放大器46e、电子调节器(volume) 46f。前置放大器46a和放大器46e的作用是放大由光电变换元件43得到的电子信号。放 大单元46b的放大器46e是通过向电子调节器(volume) 46f中输入 从控制器46d中得到的控制信号来调节放大器46e的放大率。A/D变 换器46c的作用是将经由放大器46e放大过的电子信号(模拟信号) 转换成数字信号。控制器46d是按照从发光二极管41中射出光的波长(430rnrn、 565mm及627mm)的周期性变化来调节放大器46e的放大率。如图7 所示，控制器46d与控制装置4的控制器4a相接，将由第l光学信 息获取部分40得到的数字信号数据传送到控制装置4的控制器4a。 这样，在控制装置4中，通过对光学信号数据(由第1光学信息获取 部分40获得)的分析，得出反应杯153内的标本对三种光(从发光 二极管41射出)的吸光度，以此来分析标本中有无干扰物质及干扰 物质的种类和含量。并且根据这个分析结果，来判断是否通过第2光 学信息获取部分70对标本进行检测，同时决定检测结果(通过第2 光学信息获取部分70得到)的分析方法和分析结果的表示方法。图2所示两个试剂分装臂50的作用是，将安置于试剂台21和 22的孔部21a和21b中试剂容器内的试剂分装于二次分装台23的反 应杯154中。由这两个试剂分装臂50将试剂添加到分装台23反应杯 154内的标本中，从而调制出测定用试样。如图2所示，两个试剂分 装臂50分别由驱动发动机51、与驱动发动机51相接的驱动传递部 52、通过轴53 (参照图1)与驱动传递部52相接的机臂54等部分组 成。驱动传递部52由驱动发动机51提供动力可以使机臂54以轴53 为中心来回移动，或者上下移动。在机臂54的前端安装有为了标本 吸入吸出的喷嘴55 (参照图l)。
反应杯移送部分60负责在旋转传送部分20的二次分装台23和 第2光学信息获取部分70的反应杯承载部71之间移动装有测定用试 样的反应杯154。如图2所示，反应杯移送部分60由为了挟住反应 杯154的夹子61、可以使夹子61向X方向/Y方向/Z方向(参照图1) 移动的驱动结构62组成。驱动结构62还可以振动夹子61，这样可 以比较容易地使反应杯154中的测定用试样充分搅拌溶解。第2光学信息获取部分70的功能是边加热测定用试样边对其进 行光学测定。如图2所示，第2光学信息获取部分70包括反应杯承 载部71和安装在反应杯承载部71下方的检测部72 (参照图8)两部 分。反应杯承载部71上设有数个为了插入反应杯154的插入孔71a。 并且内藏有用于对反应杯154进行加热用的加热装置(无图示)。在第1实施方式中，第2光学信息获取部分70的检测部72可以 对反应杯154 (插于插入孔71a中)内的测定用试样进行数种条件下 的光学测定。如图8所示，检测部72由作为光源的照明单元73、光 电变换元件74、前置放大器75、放大单元76、 A/D变换器77、数据 记录器78和控制器79构成。如图9所示，照明单元73包括卤鸽灯 73a、三个聚光镜73b、圆板形状的滤光构件73c、光纤73d、分歧光 光纤73e等部分。三个聚光镜73b是为了把从卤钩灯73a射出的光聚 在滤光构件73c上。在第l实施方式中，如图9和图10所示，滤光构件73c可以以 轴73f为中心旋转。如图10所示，滤光构件73c上按照其旋转方向 每隔一定的角度(第1实施方式中为45度)安装着数个可滤光波长 不等的滤光器73g。这样，由于滤光构件73c可以转动，从卤钨灯73a 射出的光便能一次通过各个可滤光波长不等的滤光器73g，然后将不同波长的光依次照射到光纤73d上。在第1实施方式中，通过滤光构 件73c可向光纤73d提供340nm、 405nm、 575nm、 660nm和800nm五 种不同波长的光。波长340nm和405nm的光通过合成基质法进行测定。 波长575nm和800niL的光分别通过免疫比浊法进行测定。波长660nm 的光用凝固时间法来测定。分歧光光纤73e通过使由光纤73d得到的 光分叉，来向分别插在承载部71上的多个插入孔71a中的反应杯154 提供光源。如图8所示，光电变换元件74可以检测从照明单元73射出、透 过插在承载部71插入孔71a中的反应杯154内的测定用试样的光， 然后将其转变成电子信号。前置放大器75可以放大从光电变换元件 74中发出来的电子信号。在第l实施方式中，如图8所示，放大单元76由具有一定放大 率的放大器(L) 76a、放大率高于放大器(L) 76a的放大器(H) 76b、 切换开关76c三部分构成。在第1实施方式中，从前置放大器75出 来的电子信号被同时传入放大器(L) 76a和放大器(H) 76b中。通 过放大器(L) 76a和放大器(H) 76b使电子信号再次放大。切换开 关76c的作用是选择将从放大器(L) 76a中发出来的信号传入到A/D 变换器77中，还是将从放大器(H) 76b中发出来的信号传入到A/D 变换器77中。切换开关76c是由从控制器79发出的控制信号来进行 控制的。A/D变换器77的作用是将从放大单元76发出来的电子信号(模 拟信号)转换成数字信号。数据记录器78可以暂时保存由A/D变换 器77发出的数字信号数据。这个数据记录器78与控制装置4的控制 器4a相连，将从第2光学信息获取部分70取得的数字信号数据传送 到控制装置4的控制器4a中。由此在控制装置4中，根据从第l光 学信息获取部分40得来的电子信号数据的分析结果，对由第2光学 信息获取部分70发送的数字信号数据进行分析，分析结果通过显示 器4b表示出来。如图2所示，紧急标本安置部分80的作用是对需要紧急处理的 标本进行标本分析处理。紧急标本安置部分80在对由搬运部分3传 送来的标本进行标本分析处理时，可以将紧急标本临时插入需要进行 分析的标本队列里。紧急标本安置部分80包括沿X方向的轨道81、 可沿着轨道81移动的紧急标本用试管架82两部分。紧急标本用试管 架82上设有为了插入装有紧急标本的试管(无图示)的试管插入孔 82a和为了插入装有试剂的试剂容器(无图示)的试剂容器插入孔 82b。反应杯废弃部分90是为了废弃旋转传送部分20传送来的反应杯 153。如图2所示，反应杯废弃部分90包括废弃用机械手91、与废 弃用机械手91相隔一段距离设置的废弃用孔92 (参照图1)、安置于 废弃用孔92下方的废弃箱93三部分。废弃用机械手91是将旋转传 送部分20的反应杯153和154通过废弃用孔92 (参照图1)移送到 废弃箱93中。废弃用机械手91由驱动发动机91a、与驱动发动机9la 相接的滑轮91b、与滑轮91b相隔一定距离的滑轮91c、安装在滑轮 91b和91c上的驱动传送带91d、通过轴91e与滑轮91c相连的机臂 91f 、使机臂91f上下移动的驱动器91g等部分组成。驱动发动机91a 作为动力源可以使机臂91f以轴91e为中心在旋转传送部分20和废 弃用孔92之间来回移动。机臂91f的前端安装有可以夹住反应杯153 和154的夹子91h。并且废弃箱93上安装有可以将废弃箱拉出来的
把手93a。图1所示流体部100，目的是在关闭标本分析装置1的时候，通 过各分装臂上的喷嘴35和55倒入洗涤液等液体。下面参照图1、图11和图12，对标本分析装置1 (第1实施方 式)的标本分析过程进行一下说明。如图1所示，首先将标本分析装置1的检测部分2和控制装置4 的电源打开，步骤S1先对标本分析装置1进行初始设定。以此使移 动反应杯153和154的部件和各分装臂返回初始位置，并对存储在控 制装置4硬盘401d中的应用程序404a进行初始化。步骤S2中，使 用者输入标本分析信息。也就是说，使用者利用控制装置4的键盘 4c向控制装置4的显示器4b显示的标本分析一览表(参照图12)中 的标本序号及测定项目栏输入信息。这些标本分析信息将保存在控制 器4a的RAM401c中。这里对图12所示的标本分析一览表进行一下说明。标本序号栏 中键入识别标本用的序号(如000101等)。测定项目栏中键入表示对 标本进行的测定项目的记号(如PT和ATIII等)。测定项目PT (凝血 酶原时间)和APTT (活性化部分促凝血酶原激酶时间)是运用凝固时间法测定的项目。测定项目atiii (抗凝血酶in)是利用合成基质法进行测定的项目。测定项目rap (纤维蛋白降解产物)是利用免疫 比浊法进行测的项目。标本分析一览表中设有二次分装标签、干扰物质标签(包含胆红 素、血红蛋白和乳糜)、波长变更标签、高放大率标签等项。上述各 项在步骤S1的初始设定中均为"关闭"(表中表示为0)状态，然后 随着光学信息(由第1光学信息获取部分40得出)分析结果的得出，
变为"开"(表中表示为1)的状态。图12表示的是所有各项都处于 关闭状态。二次分装标签处于"开"状态表示的是标本是二次分装的 对象。干扰物质标签一一胆红素、血红蛋白和乳糜标签的其中一项处 于"开"状态，表示的是控制装置4的显示器4b显示出的信息是"标 本受胆红素、血红蛋白和乳糜影响的可能性较大"。当胆红素、血红 蛋白和乳糜标签全部显示为"开"状态，表示控制装置4的显示器 4b传达出的信息是"由于干扰物质的影响很大，判断标本究竟受哪 一种干扰物质的影响比较困难，标本受干扰物质(不特定种类)的影 响较大"。波长变更标签处于"开"状态时表示的是，解析对象为利 用与普通波长(660nm)不同的波长(800nm)的光所取得的光学信息。 高放大率标签处于"开"状态表示的是，将利用放大率比普通放大器 46e高的高放大率所得到的光学信息作为解析对象。内有调制测定用试样所必需的试剂的试剂容器(无图示)和装有 标本的试管150都各就各位后，由使用者输入分析开始的命令。这样， 步骤S3中就开始了标本的分析。并且在所设定的标本分析完成以后， 在步骤S4， CPU401a判断是否输入了关闭标本分析装置l的命令。并 且当做出不关闭标本分析装置l的判断时(步骤S4)，返回步骤S2， 由使用者输入其他标本分析信息。另一方面，当在步骤S4， CPU401a 确认要关闭标本分析装置1时，步骤S5将开始关机处理。然后将设 置于各分装臂的喷嘴35和55 (如图1)等部分进行清洗后，标本分 析装置1的检测部分2和控制部分4的电源自动关闭，标本分析装置 1的标本分析动作结束。下面参照图1、图2和图13，对步骤S3 (图11)中标本分析装 置1的标本分析过程进行一下详细的说明。使用者输入分析开始的命
令后，首先在步骤S11处，由搬运部分3 (如图2)搬运放置着试管 150 (内有标本)的试管架151。由此可将试管架安置部分3a的试管 架151搬运到与检测部分2的吸移位置2a相对应的位置。然后在步 骤S12中，标本分装臂30的喷嘴35 (如图1)从试管150中吸取一 定量的标本，驱动标本分装臂30的驱动发动机31将标本分装臂30 的喷嘴35移动到反应杯153的上方(固定在旋转传送部20的一次分 装台24上)。其后在步骤S13中，标本分装臂30的喷嘴35向一次分 装台24上的反应杯153中注入标本，从而进行一次分装处理。旋转一次分装台24，将分装了标本的反应杯153搬运到可由第1 光学信息获取部分40进行测定的位置上。这样在步骤S14中，由第 1光学信息获取部分40对标本进行光学测定，取得标本的光学信息。 具体是，由光电变换元件43依次检测由发光二极管(LED) 41发出、 透过一次分装台24固定架24a (参照图6)上的反应杯153内的标本 的三种不同波长(波长分别为430nm、 565nm、 627nm)的光，并转换 成电子信号。然后将该电子信号通过前置放大器46a (参照图7)和 放大器46e进行放大，同时由A/D变换器46c将电子信转换为数字信 号。之后，控制器46d将数字信号数据传送到控制装置4的控制器 4a。这样，通过第1光学信息获取部分40对标本进行光学测定并获 取光学信息(数字信号数据)的工作结束。然后在步骤S15中，由控 制装置4的CPU401a对标本的光学信息进行分析。在第1实施方式步骤S16中，由控制装置4的CPU401a根据步骤 S15的分析结果来判断反应杯153 (固定于一次分装台24固定架24a 上)中的标本是否为二次分装对象。当步骤S16判断一次分装台24 上的反应杯153内的标本不是二次分装对象时，步骤S17中，CPU401a
将把"由于标本中含有的干扰物质(胆红素、血红蛋白和乳糜中的至 少一种(包含对干扰物质的确定困难的情况))的影响很大，难以进行可信度高的分析"这样的信息通过控制装置4的显示器4b传达出 来。另一方面，当在步骤S16中判断一次分装台24的固定孔24a上 的反应杯153内的标本是二次分装对象时，步骤S18将通过标本分装 臂30的喷嘴35从一次分装台24的固定孔24a上的反应杯153中吸 取一定量的标本，之后再向二次分装台23上的数个反应杯154分别 注入一定量的标本，进行二次分装处理。驱动试剂分装臂50，将放置在试剂台21和22上的试剂容器内 的试剂添加到二次分装台23上的反应杯154内标本中。这样在步骤 S19开始调制测定用试样，并利用反应杯移送部60的夹子61，将装 有测定用试样的二次分装台23上的反应杯154移动到第2光学信息 获取部分70反应杯承载部71的插入孔71a上。在第1实施方式步骤S20中，通过第2光学信息获取部分70的 检测部72对反应杯154内的测定用试样在数种条件下进行光学测定， 从而从测定用试样取得数种(10种)光学信息。具体过程是，首先 由加温装置(无图示)对插在反应杯承载部71插入孔71a中的反应 杯154进行加热，使之达到所规定的温度。之后由检测部72 (参照 图8)的照明单元73对反应杯承载部71上的反应杯154进行光照。 从照明单元73射出的五种不同波长的光(340nm、405nm、575nm、660nm 和800mn)通过滤光构件73c的转动开始对反应杯154进行周期性的 光照。从照明单元73发出并透过反应杯152和反应杯152内测定用 试样照射出来的各种不同波长的光将由光电变换元件74依次检出， 并被转换成对应于五种不同波长光的电子信号。这些电子信号由前置后依次被传送到放大单元76中。在放大单元76中，从前置放大器75得到的与五种不同波长的光 相对应的电子信号被逐个输入到放大率高的放大器(H) 76b和普通 放大率的放大器(L) 76a中。并且通过控制器79对切换开关76c进 行控制，由放大器(H) 76b放大过的电子信号经由A/D转换器77转 换后，由放大器(L) 76a放大过的电子信号再经由A/D转换器77转 换出来。这里切换开关76c是对应照明单元73的滤光构件73c的转 动时间来反复进行切换的。这样在放大单元76中，与五种不同波长 的光相对应的电子信号分别经由两个不同放大率的放大器进行放大 后，共得到IO种不同的电子信号。这些电子信号分别通过A/D转换 器77转换成数字信号后，暂时存储在数据记录器78中，再从控制器 79依次发送到控制装置4的控制器4a。由第2光学信息获取部分70 所进行的对测定用试样的光学信息(10种数字信号数据)获取工作 就这样完成了。在步骤S21中，控制装置4的CPU401a，根据事先从第1光学信 息获取部分40取得的光学信息(数字信号数据)的分析结果，从由 第2光学信息获取部分70取得的数个光学信息(10种)中选择出适 合分析用的光学信息来进行解析。之后在步骤S22中，通过控制装置 4的CPU401a来判断是否能输出步骤S21中得到的测定用试样的分析 结果。当在步骤S22中判断不能输出步骤S21中得到的测定用试样的 分析结果时，回到步骤S17， CPU401a通过控制装置4的显示器4b显 示"由于干扰物质(乳糜)的影响很大，难以进行高可信度的分析" 这样的信息。作为做出从步骤S22返回步骤S17的判断的案例，比如 在第l实施方式中，在利用凝固时间法所进行的测定项目中，与波长 800nm的光相对应的电子信号的分析结果不能输出。另一方面，在步 骤S22中，当判断可以输出步骤S21中得到的测定用试样的分析结果 时，在步骤S23中，CPU401a将测定用试样的分析结果输出到控制装 置4的显示器4b。下面参照图13-16，对图13中的步骤S15的光学信息(从第1 光学信息获取部分40取得)分析处理方法进行详细说明。对从第1 光学信息获取部分40中得来的光学信息进行分析处理是由控制装置 4的CPU401a来执行的。将从第1光学信息获取部分40中得来的光 学信息传送到控制装置4的控制器4a中，如图13所示在步骤S31中， 算出标本对各个波长(430nm、 565服、627nm)光的吸光度。这里的 吸光度A是运用标本的透光率T (%)通过下面的公式(1)求得的数 值。A = -1ogl0(T/100) ...... (1)在步骤S32中，判断标本对波长430nm光的吸光度是否大于1.5。 当步骤S32判断标本对波长430nm光的吸光度低于1. 5时，在步骤 S33中，二次分装标签一项(该标签处于"开"状态时，表示标本是 二次分装的对象)由"关闭"状态(表中表示为0)变为"开"状态 (表中表示为1)，操作返回图13的步骤S16。另一方面，当步骤S32 判断标本对波长430nm光的吸光度高于1. 5时，在步骤S34中需要判 断一下"P"值是否大于10。这里的"P"值是由公式(标本对波 长565nm光的吸光度-对波长430nm光的吸光度)/ (565-430)"计算 得出的数值。并且在步骤S34中，如果判断"P"值大于10，则在 图15所示的步骤S35中将判断标本的测定项目是否是利用合成基质 法所进行的测定项目。 在步骤S35中，当确定标本的测定项目并非是利用合成基质法所 进行的测定项目时，在步骤S36中，标本分析一览表中的二次分装标 签一项(该标签处于"开"状态时，表示标本就是二次分装的对象。) 由"关闭"状态(表中表示为0)变为"开"状态(表中表示为1)， 操作返回图13的步骤S16。另一方面，在步骤S35中，当判断标本 的测定项目就是利用合成基质法所进行的测定项目时，在步骤S37中 判断"标本对波长430nm光的吸光度X稀释倍率"的值是否大于0. 2。 这里所说的稀释倍率指的是从标本中调制相应测定项目的测定用试 样时该标本的稀释倍率(当步骤S16中判断出这个标本为二次分装的 对象时，根据相应的测定项目按一定量将该标本分装于二次分装台 23的反应杯154中(步骤S18)，再添加进规定种类、规定数量的试 剂调制成测定用试样(步骤S19)。由此上述稀释倍率是根据相应的 测定项目预先决定好了的。)。在步骤S37中，当确定"标本对波长 430nm光的吸光度X稀释倍率"的值大于0.2时，在步骤S38中，标本分析一览表中的胆红素一项(该项处于"开"状态时，表示标本受 胆红素影响的可能性较高)的标签由"关闭"(表中表示为0)状态 变为"开"(表中表示为1)状态，操作返回图13的步骤S16。另一 方面，在步骤S37中，当判断出"标本对波长430mn光的吸光度X稀 释倍率"的值小于0.2时，在步骤S39、 S40和S41中，标本分析一 览表中的二次分装标签(该标签处于"开"状态时，表示标本是二次 分装对象)、胆红素标签(该项处于"开"状态时，表示标本受胆红 素影响的可能性较高)和高放大率标签(该项处于"开"状态时，表 示作为解析对象的是由高放大率放大而得来的光学信息)三项分别由 "关闭"(表中表示为0)状态变为"开"(表中表示为1)状态，操
作返回图13所示的步骤S16。如图14所示，在步骤S34中，当判断"P"值小于10的情况下， 需要在步骤S42中确定"P"值是否大于4。当在步骤S42中确定了"P"值大于4后，要在步骤S43中判断"Q"值是否大于1.4。这里 的"Q"值是通过(标本对波长627nm光的吸光度-对波长565讓 光的吸光度)/ (627-565)"所求得的数值。并且在步骤S43中，当 判断"Q"值小于或等于1. 4时，操作前进至图15的步骤S35，像前 面提到过的那样，在这里要判断标本的测定项目是否是运用合成基质 法所进行的测定项目。另一方面，在图14的步骤S43中，当"Q"值 大于1. 4时，在步骤S44中判断标本的测定项目是否是运用合成基质 法或是免疫比浊法来进行的测定项目。当在步骤S44中判断出标本的测定项目并非运用合成基质法或 是免疫比浊法来进行的测定项目时，在步骤S45中，标本分析一览表 中的二次分装标签一项(该标签处于"开"状态时，表示标本就是二 次分装的对象)由"关闭"状态(表中表示为0)变为"开"状态(表 中表示为l)，操作返回图13的步骤S16。另一方面，在步骤S44中， 当判断标本的测定项目是运用合成基质法或是免疫比浊法来进行的 测定项目时，在步骤S46中，判断"标本对波长430nm光的吸光度X 稀释倍率"的值是否大于0. 2。如果步骤S46中上述数值大于0. 2， 那么步骤S47中，标本分析一览表中的血红蛋白标签(该标签处于"开"状态时，表示标本受血红蛋白影响的可能性较大) 一项由"关 闭"状态(表中表示为0)变为"开"状态(表中表示为1)，操作返 回图13的步骤S16。另一方面，在步骤S46中，当"标本对波长430nm 光的吸光度X稀释倍率"的值小于0. 2时，在步骤S48、 S49和S50
中，二次分装标签(该标签处于"开"状态时，表示标本就是二次分 装的对象)、胆红素标签(该项处于"开"状态时，表示标本受胆红 素影响的可能性较高)和高放大率标签(该项处于"开"状态时，表 示作为解析对象的是由高放大率放大而得来的光学信息)三项分别由"关闭"(表中表示为o)状态变为"开"(表中表示为1)状态，操 作返回图13所示的步骤S16。步骤S42中，在判断"P"值小于4的情况下，图16所示步骤 S51需要判断"Q"值是否小于1.4。当判断"Q"大于1.4时，步骤 S52中，标本分析一览表中干扰物质标签的胆红素、血红蛋白和乳糜 三项标签都要从"关闭"(表中表示为0)状态变为"开"(表中表示 为1)状态，表示由于干扰物质的影响较大，很难判断标本受胆红素、 血红蛋白和乳糜哪一种干扰物质的影响。并且，操作返回图13的步 骤S16。另一方面，如果步骤S51判断"Q"值小于1. 4，那么在步骤 S53，判断标本的测定项目是否是运用合成基质法或者免疫比浊法来 进行的测定项目。当在步骤S53判断标本的测定项目并非是运用合成 基质法或者免疫比浊法来进行的测定项目时，在步骤S54、步骤S55、 步骤S56和步骤S57中，标本分析一览表中的二次分装标签(该标签 处于"开"状态时，表示标本就是二次分装的对象)、乳糜标签(该 标签处于"开"状态时，表示标本受乳糜影响的可能性较大)、波长 变更标签(该项标签处于"开"状态时，表示作为解析对象的是利用 与普通波长的光(660nm)不同的光(800nm)所取得的光学信息)和 高放大率标签(该项处于"开"状态时，表示作为解析对象的是由高 放大率放大而得来的光学信息)等四项分别由"关闭"(表中表示为 0)状态变为"开"(表中表示为1)状态，操作返回图13所示的步
骤S16。另一方面，在步骤S53中，当判断标本的测定项目是运用合 成基质法或者免疫比浊法来进行的测定项目时，需要在步骤S58处判 断"标本对波长430nm光的吸光度X稀释倍率"的值是否大于0.2。如果在步骤S58中判断出"标本对波长430nm光的吸光度X稀释 倍率"的值大于0.2，那么在步骤S59中，标本分析一览表中的乳糜 标签(该标签处于"开"状态时，表示标本受乳糜影响的可能性较大) 由"关闭"(表中表示为0)状态变为"开"(表中表示为1)状态， 操作返回图13所示的步骤S16。另一方面，在步骤S58中，当"标 本对波长430nm光的吸光度X稀释倍率"的值小于0.2时，在步骤 S60、步骤S61和步骤S62中，标本分析一览表中的二次分装标签(该 标签处于"开"状态时，表示标本就是二次分装的对象)、乳糜标签 (该标签处于"开"状态时，表示标本受乳糜影响的可能性较大)和 高放大率标签(该项处于"开"状态时，表示作为解析对象的是由高 放大率放大而得来的光学信息)三项分别由"关闭"(表中表示为0) 状态变为"开"(表中表示为l)状态，操作返回图13所示的步骤S16。如上所述，在第1实施方式中，由于设置了标本分装臂30，可 以将试管150中的标本分装到固定于一次分装台24固定架24a上的 反应杯153中，同时还可以将分装到一次分装台24固定架24a上的 反应杯153中的一部分标本再分装到固定在二次分装台23固定架23a 上的反应杯154中，这样在由第2光学信息获取部分70进行测定和 再测定时，就直接可以从反应杯153中分取一部分标本到反应杯154 中，而不用再从试管150中分取标本。这样，在标本的分装结束后， 试管150就不需要在标本分析装置1附近待命，从而提高了试管150 的操作自由度。由于第1实施方式中设置了控制装置4的控制器4b，可以根据 从第1光学信息获取部分40中取得的光学信息的分析结果，来判断 固定于一次分装台24固定架24a上的反应杯153中的标本是否为二 次分装的对象。这样只有在第2光学信息获取部分70能够进行正确 分析时，才能够进行一系列从第2光学信息获取部分70获取光学信 息的操作。因此也就省去了不必要的分析，从而控制了分析效率低下 的问题。在第1实施方式中，尽管将标本分装臂30的喷嘴35剌穿试管盖 152的凹部152a后从试管150内吸取一定量标本，但因为需要对同 一标本进行再分析时，是从固定在一次分装台24固定架24a上的反 应杯153中分装一部分标本到固定在二次分装台23固定架23a上的 反应杯154中、再对反应杯154中的标本进行再分析的，因此在进行 再分析的时候就不需要用喷嘴35刺穿试管150的试管盖152伸入其 中，这样也就不会出现试管150的试管盖152的小片混杂在试管150 内或者夹在喷嘴35中等问题，也使从试管150中吸取定量标本时的 准确度低下问题得到了控制。在第1实施方式中，由于设有可以发射出五种不同波长光的照明 单元73，可以对测定用试样进行五种不同波长光的照射，从而通过 光电变换元件74和A/D变换器77得到了数种电子信号。这样就从测 定用试样中比较容易地获得了数种条件下的光学信息。由于放大单元76由放大器(L) 76a、放大器(H) 76b (放大率 高于放大器(L) 76a)和切换开关76c (可以选择是将放大器(L) 76a还是将放大器(H) 76b发出的电子信号输入到A/D变换器77中) 三部分组成，使得由光电变换元件74转换出来的电子信号可以输入 到具有不同放大率的放大器a) 76a和放大器(H) 76b中进行放大。 再通过A/D变换器77得到数种电子信号，这样可轻松在数种条件下 从测定用试样中获得光学信息。(第2实施方式)在第2实施方式中，与上述第1实施方式不同，标本分析装置 201中的照明单元250由第1光学信息获取部分240和第2光学信息 获取部分270所共用。现在就参照图17-27，对标本分析装置201进 行一下说明。第2实施方式所运用的凝固时间法，是将标本凝固的过 程作为穿透光的变化过程来进行检测的测定方法。运用凝固时间法来 进行测定的测定项目有PT (凝血酶原时间)、APTT (活性化部分促凝 血酶原激酶时间)和Fbg (纤维蛋白原量)等。如图17所示，标本分析装置201由检测部分202、安装在检测 部分202前面的搬运部分3和同检测部分202相接的控制装置4三部 分组成。第2实施方式中，标本分析装置201的搬运部分3和控制装 置4的构造同上述第1实施方式相同，在此略去不提。第2实施方式中的检测部分202，如图17和18所示，由反应杯 供给部IO、旋转传送部20、标本分装臂30、第l光学信息获取部分 240、照明单元250、两个试剂分装臂50、反应杯移送部60、第2光 学信息获取部分270、紧急标本安置部80、反应杯废弃部90和流体 部100等部分组成。并且第2实施方式中，检测部分202的反应杯供 给部10、旋转传送部20、标本分装臂30、试剂分装臂50、反应杯移 送部60、紧急标本安置部80、反应杯废弃部90和流体部100等部分 的构造与上述第1实施方式相同。第1光学信息获取部分240的作用是为了对试剂添加前的标本中 是否含有干扰物质(乳糜、血红蛋白及胆红素)及其浓度进行测定，从标本中获取光学信息。具体来说是利用照明单元250发射出来的波 长不同的五种光(340nm、 405nm、 575nm、 660nm和800nm)其中的四 种(405nm、 575nm、 660nm和800nm)，来测定标本中是否含有干扰物 质及其浓度。如图19和20所示，在第2实施方式的第1光学信息获取部分 240中，与第1实施方式中由第1光学信息获取部分40的发光二极 管(LED) 41 (参照图5)发光不同，是由照明单元250的分歧光光 纤258来提供光源的。由分歧光光纤258发射出的五种光照射到固定 在一次分装台24固定架24a上的反应杯152内的标本，穿透标本后 经由盖47的细缝47a被光电变换元件43检测出来。如图21所示， 光电变换元件43发出的电子信号由A/D变换器46c转换成数字信号， 再传送到控制装置4的控制器4a中。控制装置4的控制器4a利用数 字信号求得吸光度，同时对标本中是否含有干扰物质及其浓度进行分 析。根据这些分析结果，来判断是否对后述第2光学信息获取部分 270获得的光学信息进行分析。在第2实施方式中，如图18所示，照明单元250的作用是为第 1光学信息获取部分240和第2光学信息获取部分270所进行的光学 测定提供光源。也就是说第1光学信息获取部分240和第2光学信息 获取部分270共同使用照明单元250。如图22和23所示，照明单元 250由作为光源的卤钨灯251、聚光镜252a 252c、圆盘形状的滤光 构件253、发动机254、透光型传感器255、光纤连接器256、 11根 分歧光光纤257 (参照图23)和1根分歧光光纤258 (参照图23)等 构成。
如图22所示，卤钨灯251收纳于灯罩251a中。并且灯罩251a 内装有数个用于冷却因卤钨灯251发热而升温的空气的冷却片。聚光镜252a 252c的功能是将卤钨灯251发出的光聚集到一处。 这些聚光镜252a 252c被安装在将卤钨灯251发出的光导向光纤连 接器256的光路上。聚光镜252a 252c将卤钨灯251发出的光聚集 起来后，使之穿过滤光构件253的光学滤光器253b 253f中的任意 一个，被导入光纤连接器256中。如图24所示，照明单元250的滤光构件253可以以发动机254 的发动机轴(无图示)为中心转动。滤光构件253包括一个滤光板 253a，上面设有五种透光特性(透过波长)不同的光学滤光器253b 253f 。滤光板253a上还有为了固定光学滤光器253b 253f的五个孔 部253g和为了不让光透过来而封闭上的孔部253h。在五个孔部253g 上分别放置着光学滤光器235b、 235c、 235d、 235e和235f 。孔部253g 和253h沿着滤光构件253的转动方向相隔一定角度(第2实施方式 中为60度等间隔)而设置。孔部253h是备用孔，当需要追加滤光器 时就在孔部253h上装上该滤光器。光学滤光器253b、 253c、 253d、 253e和253f分别可通过波长 340nm、 405nm、 575nm、 660nm和800nm的光，其他波长的光无法通 过。也可以说能通过光学滤光器253b、 253c、 253d、 253e和253f的 光，都分别具有340nm、 405nm、 575nm、 660nm和800nm的波长特性。滤光板253a上沿圆周方向相隔一定角度(在第2实施方式中为 60度等间隔)设有6个缝隙。这6个缝隙的其中之一，是与其他5 个普通缝隙253i相比在滤光板253a的转动方向上的缝隙幅度比较大 的原点缝隙253j。原点缝隙253j和普通缝隙253i在相邻的孔部253g
和253h之间的中间角位置上间隔等距离(第2实施方式中为60度等 间隔)形成。在第2实施方式中，当从照明单元250发出的光照射到一次分注 台24上的反应杯152时，滤光构件253可以连续转动。这样随着滤 光板253a的转动，五个光学滤光器253b 253f (具有不同的光穿透 特性)和一个孔部253h (参照图21)就陆续地顺次排放在了由聚光 镜252a 252c (参照图20)聚光的光路上。这样，波长特性不同的 五种光就可以陆续地依次发射出来。如图24所示，透光型传感器255的作用是，随着滤光构件253 的转动，检测原点缝隙253j和普通缝隙253i的通过情况。如果原点 缝隙253j和普通缝隙253i通过传感器255，受光部就可以检测出光 源经由缝隙发射出来的光，并输出检测信号。由于原点缝隙253j的 宽度比普通缝隙253i大，所以当原点缝隙253j经过时传感器255输 出检测信号的时间要比普通缝隙253i经过时输出检测信号的时间 长。这样根据传感器255发出的检测信号就可以判断出滤光构件253 是否正常运转。光纤连接器256的作用是使穿过光学滤光器253b 253f的光分 别照射到11根分歧光光纤257和1根分歧光光纤258上。也就是说， 在第2实施方式中，光纤连接器256可以同时将同样性质的光照射到 11根分歧光光纤257和1根分歧光光纤258上。如图18所示，光纤 连接器256的前端与第2光学信息获取部分270相连，这样就可以使 照明单元250发出的光照射到位于第2光学信息获取部分270的反应 杯152内的测定用试样上。具体如图25所示，11根分歧光光纤257 分别向第2光学信息获取部分270的10个插入孔271a及1个参照光
用测定孔271b提供光源。而如图18和19所示，与11根分歧光光纤 257不同，1根分歧光光纤258的前端是与第1光学信息获取部分240 相接，这样就使得照明单元250发出的光照射到了一次分装台24固 定架24a上的反应杯152内的标本上。由此，陆续地通过光学滤光器 253b 253f的五种波长特性不同的光就经由分歧光光纤257和258 分别向第1光学信息获取部分240及第2光学信息获取部分270提供 光源。第2光学信息获取部分270的功能是，向标本中添加试剂调制成 测定用试样后对其加热，同时对测定用试样的光学信息进行测定。如 图18所示，第2光学信息获取部分270由反应杯承载部271、配置 在反应杯承载部271下方的检测部分272两部分构成。反应杯承载部 271，如图25所示，设有用于插入反应杯152 (参照图18)的10个 插入孔271a及用于测定参照光的l个参照光用测定孔271b (不插入 反应杯152)。另外反应杯承载部271还内置一个加温装置(无图示)， 用于加热插在插入孔271a的反应杯152。第2实施方式中，参照光用测定孔271b是用来监测从分歧光光 纤257射出的光的特性。具体地说，由分歧光光纤257射出的光直接 照射到检测部分272的参照光用光电变换元件272e上，就可以将从 照明单元250的卣鸨灯251 (参照图22)射出来的光的特性作为电子 信号检测出来。将所得到的电子信号从透过反应杯152内标本的光所 对应的信号中减掉，就可以对测定用试样的穿透光相应的信号进行校 正。这样可以避免光学信息测定中由于光的特性所产生的细微差别。第2光学信息获取部分270的检测部分272可以对插在插入孔 271a的反应杯152内的测定用试样进行数种条件下的光学测定。如图25和图26所示，检测部分272中对应插入孔271a (用于插入反 应杯152)设有准直镜272a、光电变换元件272b及前置放大器272c， 同时对应参照光用测定孔271b (参照图25)设有参照光用准直镜 272d、参照光用光电变换元件272e及参照光用前置放大器272f 。如图25和图26所示，准直镜272a设置于诱导照明单元250 (参 照图22)发出的光的分歧光光纤257的一端和所对应的插入孔271a 之间，目的是将从分歧光光纤257中射出的光变为平行光。光电变换 元件272b安装在基板273 (夹插入孔271a与分歧光光纤257顶端相 对设置)上插入孔271a —侧。光电变换元件272b的作用是在对插在 插入孔271a中的反应杯152内的测定用试样进行光照时负责检测出 透过的光(以下称"透射光")，同时输出与透射光相对应的电子信号 (模拟信号)。光电变换元件272b可以接收到由照明单元250的分歧 光光纤257发射出来的五种不同的光。从分歧光光纤257发射出来的 波长405mn的光是测定Fbg (纤维蛋白原量)时所需要的主波长。波 长660nm的光，是测定PT (凝血原酶时间)和APTT (活性化部分凝 血活酶时间)时所需要的主波长，也是进行Fbg测定时所用的辅波长。 波长800nm的光是用来测定PT和APTT的辅波长。前置放大器272c位于和基板273的插入孔271a相反的一面。用 于放大从光电变换元件272b发出的电子信号(模拟信号)。如图27所示，基板273上设有上述光电变换元件272b (参照光 用光电变换元件272e)、前置放大器272c (参照光用前置放大器 272f )、放大单元76、 A/D变换器77、数据记录器78和控制器79等。 放大单元76由具有所定放大率的放大器(L) 76a、放大率高于放大 器(L) 76a的放大器(H) 76b和切换开关76c组成。 图28、图17表示的是第2实施方式中标本分析装置的标本分析 流程。下面参照图17 21、图22、图24、图26和图28，对标本分 析装置201的标本分析过程进行一下说明。如图17所示，首先将标本分析装置201的检测部分202和控制 装置4的电源打开，从而进行标本分析装置201的初始设定。通过初 始设定，用来使移动反应杯152的装置和各个分装臂回到初始位置， 存储在控制装置4的控制器4a中的软件也进行初始化。放置着内有标本的试管150的试管架151是由图18所示搬运部 分3来搬运的。由此可将这个位于试管架安置区域3a的试管架151 移动到与检测部分202的吸移位置2a相对应的位置上。在步骤S101中，利用标本分装臂30从试管150中抽取一定量的 标本，然后移动标本分装臂30到反应杯152上方(位于旋转传送部 20的一次分装台24上)。再通过标本分装臂30向一次分装台24上 的反应杯152中注入一定量的标本，从而完成整个分装过程。旋转一次分装台24，将反应杯152 (内装有被分吸移的标本)移 动到可由第1光学信息获取部分240对其进行检测的位置。在步骤 S102中，通过第1光学信息获取部分240对标本进行光学测定，从 而得到标本的光学信息。具体的过程是，首先光电变换元件43依次 对透过一次分装台24固定架24a (参照图20)上的反应杯152内标 本的五种光(340nm、 405nm、 575nm、 660nm和800nm)进行检测。然 后被光电变换元件43检测出来的电子信号通过前置放大器45a (参 照图21)和放大器45e进行放大后，由A/D变换器45c转换成数字 信号。最后，控制器45d将数字信号数据传送到控制装置4的控制器 4a中。这样，第1光学信息获取部分240获取标本光学信息的工作 步骤S102获取了光学信息(第1光学信息)后，在步骤S103中， 通过CPU401a来判断由第1光学信息获取部分240获取的第1光学信 息算出的主波长的吸光度是否小于临界值。具体地说，当标本的检査 项目为PT时，需要判断由PT的主波长为660nm的光对标本进行照射 所测出的第1光学信息是否小于临界值(如2.0)。同样，在标本的 检査项目为APTT时，需要判断由APTT的主波长660nm的光对标本进 行照射所测出的第1光学信息是否小于临界值(如2.0)。而在标本 的检查项目为ATIII时，要判断由ATIII的主波长405nm的光对标本进 行照射所测出的第1光学信息是否小于临界值(如2. 0)。在步骤S103中，当由第1光学信息获取部分240获取的第1光 学信息算出的主波长的吸光度小于临界值时，进入步骤S104， CPU401a 将把用来分析第2光学信息的分析波长设定为主波长。并且于步骤 S105，标本分装臂30从一次分装台24固定架24a上的反应杯152中 分取一定量的标本，再向二次分装台23上的数个反应杯152中注入 一定量的标本，完成二次分装。之后驱动试剂分装臂50，将试剂台 21和22上的试剂容器内的试剂添加到二次分装台23上的反应杯152 中，进行测定用试样的调制。再由反应杯传送部分60将二次分装台 23上装有测定用试样的反应杯152移动到第2光学信息获取部分270 中反应杯承载部分271上的插入孔271a中。步骤S106，由第2光学信息获取部分270的检测部分272对反 应杯152内的测定用试样进行数种条件下的光学检测(正式测定)， 从而从测定用试样中获取数种(10种)光学信息(第2光学信息)。 具体过程是，首先由加温装置(无图示)对插在反应杯承载部分271
上的插入孔271a中的反应杯152进行加热。然后如图26所示，用照 明单元250的分歧光光纤257中发出的光来照射反应杯承载部分271 上的反应杯152。从分歧光光纤257中发出来的五种波长不同的光 (340nm、 405nm、 575nm、 660nm和800nm)由于滤光构件253 (参照 图24)的转动周期性地照射在反应杯152上。再由光电变换元件272b 依次对上述各个波长的光进行检测并输出电子信号，最后这些电子信 号经过前置放大器272c的放大后依次被输入到放大单元76中。在放大单元76中，由前置放大器272c (参照图27)输出的对应着五种不同波长的光的电子信号分别被传送到放大率较高的放大器 (H) 76b和普通放大器(L) 76a中。并且通过控制器79控制切换开 关76c，在被放大器(H) 76b放大过的电子信号从A/D转换器77输 出后，再使经放大器(L) 76a放大过的电子信号从A/D转换器77中 转换出来。这里切换开关76c根据照明单元250的滤光构件253 (参 照图24)的转动时间进行切换。这样在放大单元76中，与五种不同 波长的光相对应的电子信号分别按照两种放大率放大后，共有十种相 应的电子信号不断地从A/D转换器77中转换出来。这10种电子信号 在A/D转换器77中被转换成数字信号，暂时存储在数据记录器78中， 然后被依次传送到控制装置4的控制器4a。这样，通过第2光学信 息获取部分270获取测定用试样的数种(10种)光学信息(第2光 学信息)的过程就完成了。在步骤S103中，当由第1光学信息获取部分240测得的第1光 学信息算出的主波长的吸光度大于临界值时，在步骤S107中，由 CPU401a判断由第1光学信息获取部分240测得的第1光学信息中算 出的副波长的吸光度是否在临界值以下。具体来说，当标本的检査项目为"PT"时，判断使用具有"PT"副波长为800nm的光进行照射， 从测得的第1光学信息算出的吸光度是否在临界值(如2. 0)以下。 此外，同样，当标本的检查项目为"APTT"时，使用具有"APTT"副 波长为S00nm的光进行照射，判断从测得的第1光学信息算出的吸光 度是否在临界值(如2.0)以下。另夕卜，当标本的检査项目为"ATIII" 时，使用具有"ATIII"副波长为660nm的光进行照射，判断从测得 的第l光学信息算出的吸光度是否在临界值(如2.0)以下。并且，在步骤S107中，当由第1光学信息获取部分240测得的 第1光学信息算出的副波长的吸光度在临界值以下时，在步骤S108 中，CPU401a将分析第2光学信息的分析波长设定为副波长。并且， 在步骤S109以及S110中，与上述步骤S105以及S106—样，通过第 2光学信息获取部分270，对测定用试剂获取复数(10种)的光学信 息(第2光学信息)。此外，在步骤S107中，当由利用第1光学信息获取部分240测 得的第1光学信息中算出的副波长的吸光度大于临界值时，可以断定 标本中含有干扰物质(胆红素、血红蛋白、乳糜)的影响较大，难以进行可信性高的分析，所以中止正式测定，并结束处理。这样一来， 对于这些受干扰物质影响较大，不能进行分析的标本，就不会再添加 试剂，调制成测定用试样，因此可以做到不浪费试剂。作为难以进行 可信性高的测定的情况，如，由于第1光学信息获取部分240检测的 标本中，存在大量干扰物质，因此，通过标本的光线被遮蔽，有时无 法实际检测出透过标本的穿透光。在上述步骤S106中，利用第2光学信息获取部分270获得第2 光学信息(正式测定)后，在步骤S111中，从在第2光学信息获取
部分270中测得的复数的第2光学信息中，将以设定为分析波长的主 波长测得的测定用试样第2光学信息发送到控制装置4的控制器4a, 并根据CPU401a进行分析。比如，当标本的检查项目为"PT"时，首 先，使用具有"PT"主波长为660nm的光进行照射，将测得的第2光 学信息发送到控制装置4的控制器4a，接收到以主波长获得的第2 光学信息的CPU401a，依据第2光学信息，输出分析结果。同样，在上述步骤S110中，利用第2光学信息获取部分270， 获得第2光学信息(正式测定)后，在步骤S112，从第2光学信息 获取部分270测得的数个第2光学信息中，将用设定为分析波长的副 波长测得的测定用试样的第2光学信息发送到控制装置4的控制器 4a,并由CPU401a进行分析。具体来说，当标本的检査项目为"PT" 时，首先，使用具有"PT"副波长为800nm的光进行照射，测得的第 2光学信息发送到控制装置4的控制器4a，接收到以副波长获得的第 2光学信i息的CPU401a，依据第2光学信息，输出分析结果。控制装置4的CPU401a在步骤Slll以及S112进行的分析完成 后，在步骤S113， CPU40ia将上述步骤Slll或S112中得到的分析结 果显示到控制装置4的显示器4b中。这样，标本分析装置201的标 本分析动作便告完成。在这里，还要说明一下关于干扰物质的定性判断。控制装置4的 控制器4a使用接收到的数字信号数据(第1光学信息)，在计算出标 本吸光度的同时，也计算出标本中是否含有干扰物质(乳糜、血红蛋 白、胆红素)及其浓度。具体来说，控制装置4的控制器4a根据使 用照明单元250 (参照图22)中照射出的4种(405nm、 575nm、 660nm、 800rnn)光所获得的光学信息(第1光学信息)，在算出标本吸光度的同时，还算出标本中是否含有干扰物质(乳糜、血红蛋白及胆红素) 以及浓度。接下来，根据计算出的标本中有无干扰物质及其浓度的大小，来 判断干扰物质的成分。当标本中不含干扰物质时，显示为阴性[-]， 当标本中含有一定量的干扰物质时，显示为弱阳性[+]，而当标本中 含有大量的干扰物质时，显示为强阳性[++]。这样的定性判断结果与上述步骤Slll以及S112中得到的分析结果， 一同显示在控制装置4 的显示器4b中。在第2实施方式中，如上所述，控制装置4的控制 器4a将根据第1光学信息获取部分240测得的第1光学信息算出的 主波长及副波长上的的吸光度与临界值进行比较，来选择用于分析的 波长的选择，以及判断是否中止正式测定。其实不仅仅是这样，运用 上述得到的干扰物质的定性判断结果，也可以对用于分析的波长进行 选择，以及判断是否中止正式测定。具有405nm波长的光，如图29 图31所示，可以被乳糜、血红蛋白以及胆红素吸收。换句话说，依 据405mn波长的光测定的光学信息中，存在着乳糜、血红蛋白以及胆 红素的影响。此外，具有575nm波长的光，实际上不被胆红素吸收， 而被乳糜以及血红蛋白所吸收。也就是说，依据575nm波长的光测定 的光学信息中，存在着乳糜以及血红蛋白的影响。具有660nm波长及 800nm波长的光，实际上不被胆红素和血红蛋白吸收，而是被乳糜所 吸收，换句话说，依据660mn波长及800nm波长的光测定的光学信息 中，存在有乳糜的影响。另外，如图31所示，乳糜可以吸收从低波 长区域的405nm到高波长区域的800nm波长的光，与800nm波长的光 相比，660nm波长的光被乳糜吸收得更多。也就是说，依据800nm波 长的光测定的光学信息，与依据660nm波长的光测定的光学信息相
比，受乳糜的影响较小。这样，由于各干扰物质(乳糜、血红蛋白、 胆红素)吸收的波长不尽相同，所以，可以根据干扰物质的定性判断 结果以及标本中所含干扰物质的种类，选择用于分析的波长，以及判 断是否中止正式测定。也可以不对每个干扰物质进行定性判断，而就 每个测定波长来定性判断是否存在干扰物质的影响。这时，只要将判 断没有受到干扰物质影响的波长用于分析，而那些判断受到干扰物质 影响的波长不用于分析即可。在第2实施方式中，设有照明单元250来提供在第1光学信息获 取部分240照射标本的光和在第2光学信息获取部分270中照射测定 用试样的光。这样的话， 一个照明单元250，就可以向第l光学信息 获取部分240的标本和第2光学信息获取部分270的测定用试样同时 提供光源。正是由于第1光学信息获取部分240的标本和第2光学信 息获取部分270的测定用试样可以通用照明单元250，因此能够控制 标本分析装置201的大型化。在第2实施方式中，设有照明单元250来提供在第1光学信息获 取部分240照射标本的光和在第2光学信息获取部分270照射测定用 试样的光，这样的话， 一个照明单元250，实际上就可以向第l光学 信息获取部分240的标本和第2光学信息获取部分270的测定用试样 提供同质光源。这样，可以由第1光学信息获取部分240从标本中获 得的第1光学信息正确推断第2光学信息获取部分270由测定用试样 中获得的第2光学信息。因此，基于从标本获得的第1光学信息，从 复数信息中选择分析对象的第2光学信息，就可以避免可分析的标本 被排除在分析对象之外，结果，增加了可分析标本的数量。第2实施方式通过在照明单元250中设置卤钨灯251以及负责将 卣钨灯251射出的光线引向第1光学信息获取部分240标本的1根光 纤258和将卤钩灯251射出的光引向第2光学信息获取部分270测定 用试样的11根光纤257，可以将来自卤钨灯251的同质光源很容易 地被引导至第1光学信息获取部分240和第2光学信息获取部分270。 在第2实施方式中，通过设置具有5个不同透光特性(透过波长) 的光学滤光器253b 253f的滤光构件253，可以向第1光学信息获 取部分240和第2光学信息获取部分270提供具有复数波长的光。不 仅能通过向第1光学信息获取部分240中的标本照射复数波长的光， 获得数个第1光学信息，还能通过向第2光学信息获取部分270中的 试样照射复数波长的光，获得复数个第2光学信息。因此，即使由于 标本中添加的试剂种类、测定项目(PT (凝血因子时间)、APTT (血 浆活化部分凝血活酶时间)、Fbg (纤维蛋白原))等造成适于测定测 定用试样的波长不尽相同，也能够使用适合的波长对测定用试样进行 测定。另外，在第2实施方式的标本分析装置201中，当用于分析的标 本的测定项目为"PT"时，如果利用660nm (主波长)波长的光获得 的标本的吸光度大于临界值(如2.0)，并且利用800nm (副波长)波 长的光获得的标本的吸光度在临界值(如2.0)以下，则在步骤S113 中，通过对用800nm波长(副波长)的光获得的测定用试样的第2光 学信息进行分析，即可对用实际没有干扰物质(血红蛋白、胆红素) 影响的800mn波长获得的第2光学信息进行分析。从而可以避免在对 第2光学信息进行分析时由于标本中存在干扰物质而导致的分析错 误。另外，在第2实施方式中，如果利用660mn (主波长)波长的光
获得的标本的吸光度大于临界值(如2. 0)，利用800nm (副波长)波 长的光获得的标本的吸光度也大于临界值(如2.0)，则在步骤Sill 中止测定，由于无需向无法获得可信性高的标本中添加试剂，能够抑 制试剂的浪费。并且，也由于不会从无法获得可信性高的标本中获取 第2光学信息，因此能够提高分析的效率。应该明确，在本发明中公开的的实施方式，是例示性的，不具有 限制性。本发明的范围，并不是根据上述说明，而是依据权利要求的 范围，并且包含了与权利要求范围同等的意思以及范围内的所有变 更。比如，在上述第l实施方式中，如图8所示，第2光学信息获取 部分70的检测部72的放大单元76由具有所定放大率的放大器(L) 76a，具有比放大器(L) 76a更高放大率的放大器(H) 76b以及切换 开关76c (该切换开关可以选择是将来自放大器(L) 76a的电子信号 输出到A/D变换器77，还是将来自放大器(H) 76b的电子信号输出 到A/D变换器77)这三部分构成。本发明不限于此，如图32的变形 例所示，第2光学信息获取部分170的检测部172的放大单元176也 可以由放大器176a、电子调节器(volume) 176b组成。这时，放大 单元176的放大器176a通过将控制器79的控制信号输入到电子调节 器(volume) 176b，能够调整其放大率。在这样的构造中，只要使控 制器79对电子调节器(volume) 176b的控制与照明单元73中的滤 光器件73c的旋转时机相契合，就可以对从照明单元73中照射出来 的不同波长的光的电子信号，按照不同的复数放大率来进行放大。在上述第1实施方式中，在从第2光学信息获取部分(该部分中 包含有发射出5种不同波长光的照明单元和以2种不同放大率来对电子信号进行放大的放大单元)中获得全部io种光学信息(数字信号数据)，并根据来自第1光学信息获取部分的第1光学信息的分析结果，从获得的10种第2光学信息中选择被认为适合于分析的第2光 学信息，进行分析。本发明不限于此，也可以通过使第2实施方式的 滤光器件253在任意角度停止，来选择测定条件(获取条件)即主波 长、副波长以及中止正式测定其中之一，并在选择的条件下获取第2 光学信息。图33就是基于第2实施方式的变形例的一个表示标本分 析装置中标本分析动作顺序的流程图。在图33所示的流程图中，关 于步骤S206、 S210、 S211以及S212以外的处理，与图28中所示的 第2实施方式的处理相同。在步骤S103中，当根据第1光学信息获 取部分240中测得的第1光学信息计算出的主波长的吸光度在临界值 以下时，则在步骤S104中，CPU401a将用于获取第2光学信息的分 析波长设定成主波长。并且，在步骤S105中，进行二次分装处理以 及测定用试样的调制。同时，将装有测定用试样的二次分装台23的 反应杯152，移动到第2光学信息获取部分270的反应杯承载部271 的插入孔271a中。在步骤S206中，通过第2光学信息获取部分270 的检测部272，对反应杯152内的测定用试样进行指定条件下的光学 测定(正式测定)，从测定用试样中获得指定的光学信息(第2光学 信息)。具体来说，停止滤光器件253的旋转，使分歧光光纤257照 射作为分析波长设定的主波长的光。从分歧光光纤257中射出的、穿 过反应杯152以及反应杯152内的测定用试样的主波长的光，通过光 电变换元素272b能够检测出来。并且，与经过光电变换元素272b变 换的主波长光相对应的电子信号，通过前置放大器272c放大以后， 输入到放大单元76中。
在放大单元76中，与来自前置放大器272c (参照图27)的主波 长的光相对应的电子信号，分别输入到放大率高的放大器(H) 76b 以及普通放大率的放大器(L) 76a中。并且，利用控制器79来控制 切换开关76c，在放大器(H) 76b和放大器(L) 76a中选择其一进 行放大，并将放大后的电子信号输出至A/D变换器77。以此将在适 于分析的条件下获得的1种电子信号输出到A/D变换器77。这种电 子信号通过A/D变换器77变换为数字信号，经由数据记录器78暂时 记忆后，依次发送到控制装置4的控制器4a中。这样，获取通过第 2光学信息获取部分270以主波长对测定用试样进行测定所得到的光 学信息(第2光学信息)的工作即告完成。另一方面，在步骤S107中，当由在第1光学信息获取部分240 中测得的第1光学信息计算出的副波长的吸光度在临界值以下时，在 步骤S108中，CPU401a将用于获取第2光学信息的分析波长设定成 副波长。并且，在步骤S109以及S210中，停止滤光器件253的旋转， 使分歧光光纤257照射出作为分析波长设定的副波长的光，通过第2 光学信息获取部分270以副波长对测定用试样进行测试，获取相应的 光学信息(第2光学信息)。在上述步骤S206中，通过第2光学信息获取部分270获取第2 光学信息(正式测定)以后，在步骤S211中，将在第2光学信息获 取部分270中测得的复数个第2光学信息发送到控制装置4的控制器 4a，并进行分析。之后，接收到以主波长获取的第2光学信息的控制 器4a，根据该第2光学信息，输出分析结果。同样，在上述步骤S210中，通过第2光学信息获取部分270获 取第2光学信息(正式测定)以后，在步骤S212中，将在第2光学信息获取部分270中测得的复数个第2光学信息发送到控制装置4的 控制器4a，进行分析。之后，接收到以副波长获取的第2光学信息 的控制器4a，根据该第2光学信息，输出分析结果。通过这种方法，能够依据标本中干扰物质(血红蛋白、胆红素以 及脂质)的种类、含有的程度等，得到适合控制装置的控制器进行分 析的第2光学信息。在第2实施方式以及上述变形例中，在步骤S103以及S107中， 通过将由第1光学信息计算出的吸光度与临界值进行比较，判断正式 测定中干扰物质的影响。但也不仅仅局限于此，比如，也可以采取通 过将第1光学信息与临界值进行比较判断正式测定中干扰物质的影 响的结构。当根据上述第1光学信息获取部分获得的第1光学信息的分析结 果，选择第2光学信息的获取条件时，第2光学信息获取部分的放大 单元也可以和图8所示上述第1实施方式一样，由具有指定放大率的 放大器(L) 76a、具有比放大器(L) 76a更高放大率的放大器(H) 76b以及切换开关76c (该切换开关可以选择是将来自放大器(L) 76a 的电子信号输出到A./D变换器77，还是将来自放大器(H) 76b的电 子信号输出到A/D变换器77)这三部分构成。采取这样的构造，根 据由第1光学信息获取部分40获得的第1光学信息的分析结果，在 获取第2光学信息的时候，能够在放大器(L) 76a或放大器(H) 76b 中进行选择。从而能够根据标本中干扰物质的种类以及含有的程度， 以适于控制装置4的控制器4a分析的放大率，获取第2光学信息。另外，当根据上述第1光学信息获取部分获得的第1光学信息的 分析结果，选择第2光学信息的获取条件时，第2光学信息获取部分 的放大单元也可以和图32所示上述第1实施方式的变形例一样，由 放大器176a和电子调节器(volume) 176b构成。这时，通过将控制 器79的控制信号输入到电子调节器(volume) 176b中，放大单元176 的放大器176a能够调整其放大率。采取这种构造，可以根据第l光 学信息获取部分40获得的第1光学信息的分析结果，在获取第2光 学信息的时候，将放大器176a的放大率调整为适合分析的放大率。在上述第1实施方式中，第1光学信息获取部分通过发光二极管 (LED)将3种不同波长的光射到反应杯内的标本上。本发明不仅仅 局限于此，也可以利用光纤等从第2光学信息获取部分的照明单元将 不同波长的光射到反应杯内的标本上。此外，上述第2实施方式例示了利用凝固时间法进行标本(测定 用试样)的光学测定(正式测定)的情况。本发明不仅仅局限于此， 利用凝固时间法以外的合成基质法或免疫比浊法等，也可以进行标本 (测定用试样)的光学测定。在上述第1以及第2实施方式中，展示了检测装置和控制装置分 别单独设计的例子，本发明不仅仅局限于此，也可以将控制装置的功 能设置在检测装置中。
权利要求
1.一种标本分析方法，包括以下步骤吸移试样容器(150)中装有的标本，分装到第1容器(153)中；对所述第1容器中的标本进行光学测定；分装所述标本到第2容器(154)，在第2容器中将标本与试剂混合，调制测定用试样；根据所述标本的光学测定结果，对测定用试样进行分析。
2. 根据权利要求1所述标本分析方法，其特征在于所述标本 分析方法还包括根据所述标本的光学测定结果判断是否要对调制的 测定用试样进行分析的步骤；在所述测定用试样的分析步骤中，当根据所述标本的光学测定结 果，判断要对测定用试样进行分析的时候，则进行分析。
3. 根据权利要求1所述标本分析方法，其特征在于在对所述 测定用试样进行分析的步骤中，当标本的光学测定结果在第1范围内 时，则按照第1分析方法进行分析，当标本的光学测定结果在第2范 围内时，则按照第2分析方法进行分析。
4. 根据权利要求1 3任何一项所述标本分析方法，其特征在于 在调制测定用试样的步骤中，将装在第1容器中的标本分装到所述第 2容器中。
5. —种标本分析装置，包括吸移装在试样容器中的标本，分装到第1容器中的第1分装部(30);对所述第1容器中分装的标本进行光学测定的光学测定部(40、240); 将标本分装到第2容器中的第2分装部(50);在第2容器中，将标本与试剂混合，调制测定用试样的试样调制部(50);对该测定用试样进行分析的分析部；根据标本的光学测定结果，控制分析部分析动作的控制部(4)。
6. 根据权利要求5所述标本分析装置，其特征在于所述控制 部根据标本的光学测定结果，控制是否进行分析操作。
7. 根据权利要求5所述标本分析装置，其特征在于所述控制部控制所述分析部，当标本的光学测定结果在第l范围内时'，按照第1分析条件进行分析操作，当标本的光学测定结果在第2范围内时， 按照第2分析条件进行分析操作。
8. 根据权利要求5 7所述标本分析装置，其特征在于所述第 2分装部，将装在第1容器中的标本分装到第2容器中。
9. 根据权利要求5 7所述标本分析装置，其特征在于所述控 制部根据标本的光学测定结果，控制是否将标本分装到第2容器中。
10. 根据权利要求5 7所述标本分析装置，其特征在于所述 第1分装部有一插入试样容器、吸移所述标本的管(35)，所述试样 容器有一封闭试样容器开口的盖子(152)，所述第1分装部将所述管 穿过盖子，吸移所述试样容器中的标本。
11. 根据权利要求5 7所述标本分析装置，其特征在于所述 分析部，在复数条件下，对测定用试样获取信息，并根据所述标本的 光学测定结果，从所述获得的复数信息中选出适于分析的信息进行分 析。
12. 根据权利要求5 7所述标本分析装置，其特征在于所述分析部有照射测定用试样的光源(73、 250)，在对测定用试样进行光 照、从测定用试样获取信息的同时，通过分析光学信息，得出分析结 果。
13. 根据权利要求12所述标本分析装置，其特征在于所述光 学测定部(240)使用分析部的光源(250)进行光学测定。
14. 权利要求12所述标本分析装置，其特征在于所述光源能 够射出复数波长的光。
15. 根据权利要求12所述标本分析装置，其特征在于所述分 析部含有将从所述测定用试样获得的光转换为电子信号的光电变换 元件(74)，以及对从该光电转换元件获得的电子信号进行放大的放 大器(75、 76a、 76b、 176a)。
16. 根据权利要求15所述标本分析装置，其特征在于所述放 大器包括具有第1放大率的第1放大器(76a)以及具有与第1放大 率不同的第2放大率的第2放大器(76b)。
17. 根据权利要求15所述标本分析装置，其特征在于所述标 本分析方法还具有将所述放大器的放大率调节为第1放大率和第2放 大率的放大率调整部(176b)。
18. 根据权利要求7所述标本分析装置，其特征在于所述分析 部包含能够射出数种波长光的光源(73)以及能够以数种放大率进行 放大的放大器(76a、 76b)，所述分析部的第1分析条件以及第2分 析条件，分别根据光学测定的结果，从所述光源的数种波长以及所述 放大器的数种放大率中选择。
全文摘要
一种能够在对标本进行分析之前检测出干涉物质的标本分析方法及设备。本方法包括以下步骤将吸移试样容器(150)中装有的标本，分装到第1容器(153)中；对所述第1容器中的标本进行光学测定；分装所述标本到第2容器(154)，在第2容器中将标本与试剂混合，调制测定用试样；根据所述标本的光学测定结果，对测定用试样进行分析。
文档编号G01N35/00GK101151534SQ20068001057
公开日2008年3月26日 申请日期2006年3月23日 优先权日2005年3月29日
发明者井口圣, 山本典正, 山登隆司, 松尾直彦 申请人:希森美康株式会社