专利名称：：奶牛结核病的快速检测方法及特异性单克隆抗体BovIFN－γ－4A3、BovIFN－γ－4G5的构...的利记博彩app
技术领域：
：本发明涉及奶牛结核病的检测
技术领域：
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背景技术：
：牛结核病(BovineTuberculosis)是由牛结核分枝杆菌(Mycobacteriumbovis)引起的一种人兽共患的慢性传染病。世界动物卫生组织(WORLDORGANIZATIONFORANIMALHEALTH，简称OIE)将其列为B类动物疫病，我国将其列为二类动物疫病。近年来随着某些疾病引起的免疫功能低下及艾滋病的流行，使全球性的结核病引起的感染性疾病发病率有所上升，严重威胁着人类的生命安全，使人们重新对结核病加以重视。事实上，牛结核病所造成的损失大于牛的其他各种疾病所造成损失的总和。许多学者在寻求发现结核分支杆菌的特异抗原成份，用于分析结核病的免疫反应及试图发展更好的疫苗和特异性诊断方法。目前结核的诊断和检疫的方法主要是病原分离鉴定和结核菌素试验。如果开放性牛结核病诊断，采取病牛的病灶、痰、尿、粪便、乳及其它分泌物样品，作抹片或集菌处理后抹片，用抗酸染色法染色镜检，以及分离培养和动物接种等。但是对兽医来说，使用这些样品是不太适用的。单克隆抗体已经被用于牛分支杆菌培养物的阳性鉴定。以每毫升105cfu的菌体浓度与ELISA相结合直接检测牛分支杆菌。惟一从牛分离出的用于体外检测牛结核的可实用的诊断样品就是痰液，此阶段的细菌水平最可能在该病发展到一定阶段时才能检测到。结核菌素试验是广泛使用的最古老的免疫学试验方法之一。自从罗伯特·库克首次在1891年提出了结核菌素反应，这种试验一直应用于动物和人结核病的免疫诊断。尽管传统的结核菌素试验得到了广泛的应用，但已证实该方法存在的问题。一些详细研究牛单一结核菌素试验(SIDT)的敏感性和特异性的文献指出，在某种情况下，这种试验方法的敏感性会大大下降。FrancisJ等(1978)重复了该项工作，结果发现SIDT的敏感性只是中等水平(平均72％)。WoodPR等发现SIDT的敏感性为65.6％。因此，亟待探索诊断结核病的替代试验。ThoenCA等首次报道了用结核纯化蛋白提取物作抗原来进行牛结核病的酶联免疫吸附试验(ELISA)，在ELISA的早期研究中，RitaccoV等报道了其对牛结核病的敏感性为90％，特异性为89.8％，但是后来该研究组成员对ELISA进行了更深入的研究，发现ELISA的敏感性下降至73.6％。Plackett等报道，MPT70-ELISA的特异性为98.2％；敏感性为49.5％。迄今也没有诊断结核病的血清学试验被医学和兽医学实验室用于常规方法。澳大利亚发展了一种迅速的全血培养系统，检查细胞因子——γ干扰素的释放，作为牛结核分支杆菌抗原(PPD)的阳性反应的指示剂。结核分支杆菌的ESAT-6是免疫记忆效应T细胞的主要靶抗原之一，可在再次感染的早期诱导其迅速增殖并释放高水平的γ干扰素，有效激活巨噬细胞，从而控制结核病。因此，研制重组牛γ干扰素的单克隆抗体，并用这些单克隆抗体开发了一种对牛γ干扰素敏感的酶免疫试验(EIA)。牛γ干扰素EIA一旦与全血培养系统相结合，就可产生一种特异、快速(24h)和敏感的体外检测牛分支杆菌感染牛的特异性细胞免疫反应。γ干扰素试验表现出93.6％的敏感性，而结核菌素试验敏感性只为65.6％。γ干扰素试验将成为21世纪诊断牛结核病的最新诊断试验方法。BovIFN-γ单抗在奶牛疫病检疫牛已为人们所关注，如应用于牛结核病的检测。RothelJS等建立了一种双抗体夹心ELISA方法，通过检测BovIFN-γ水平从而诊断牛的结核病，该方法现已成为澳大利亚等国家结核病检测的标准方法。该方法灵敏性达到93.6％，比传统的皮试实验65.6％的灵敏度高得多。
发明内容本发明目的在于发明一种能快速检测由牛结核分枝杆菌引起的牛结核病的奶牛结核病的快速检测方法。本发明采用22mM的碳酸钠稀释特异性单克隆抗体或多克隆抗体，并包被酶标板，4℃保存；取1.5ml新鲜牛全血加肝素抗凝剂，在4小时内分装于2孔24孔细胞培养板中，分别加入加100ulPBS和100ul牛结核杆菌素(PPD300ug/ml)，37℃，5％CO2培养箱培养16小时，取其上清作为待检样本；将待检样本加入酶标板，37℃作用1小时，然后以PBS-T洗涤3-5次，再加入工作浓度酶标记的抗BovIFN-γ的单克隆抗体，经37℃温浴1小时，以PBS-T洗涤3-5次，再以酶的底物溶液OPD显色，测定OD490的值；如果用PPD刺激的细胞上清测得的OD490比PBS刺激的细胞上清的OD490大0.1，则判该样本为牛结核阳性，否则判为阴性。本发明的另一个目的在于发明用于奶牛结核病的快速检测的特异性单克隆抗体BovIFN-γ-4A3、BovIFN-γ-4G5的构建方法。本发明用重组菌诱导表达的融合蛋白GST-BovIFN-γ免疫Balb/c小鼠，通过杂交瘤技术研制出抗BovIFN-γ的单克隆抗体，即获得特异性单克隆抗体BovIFN-γ-4A3和BovIFN-γ-4G5。试验证明，两株杂交瘤细胞分泌抗体的性能稳定，单抗BovIFN-γ-4A3属于IgG2b亚类，单抗BovIFN-γ-4G5属于IgM亚类，能特异性识别BovIFN-γ。本发明在制备了rBovIFN-γ的基础上，研制出抗BovIFN-γ的单克隆抗体，以单克隆抗体为基础建立快速检测病牛血细胞分泌的IFN-γ量，从而判断奶牛的结核病感染情况。该方法检测步骤简单、敏感性高、快速，整个检测过程只需4小时。用于奶牛结核病的快速检测的特异性单克隆抗体BovIFN-γ-4A3、BovIFN-γ-4G5的具体构建步骤是1)免疫原的制备与动物免疫重组菌在28℃温度条件下摇振培养5小时，以IPTG诱导表达5小时，离心取沉淀，经SDS-PAGE后，切取目的条带，制成冻干粉；取冻干粉用PBS稀释，腹腔注射0.3ml免疫Balb/c小鼠，间隔7天免疫一次，二免，三免同上；2)细胞融合最后一次免疫三天后进行细胞融合；3)间接ELISA采用超声波分别破碎重组菌pGEX-BovIFN-γ和pGEX，制备抗原，用22mM的碳酸钠缓冲液稀释包被ELISA板，5％脱脂乳封闭非特异性位点，检测杂交瘤细胞上清；经辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG和IgM作用，邻苯二胺底物显色，判定结果；选取只与融合蛋白反应而不与GST反应的培养孔细胞作进一步培养，并连续亚克隆，直到克隆细胞达到100％阳性，并按常规方法制备腹水单抗；4)间接免疫荧光试验重组杆状病毒Bacmid-BovIFN-γ感染昆虫细胞Sf9，然后加预冷的丙酮乙醇固定，再分别与抗BovIFN-γ单抗和FITC标记的羊抗鼠IgG，37℃反应40min，洗后荧光显微镜观察；试验中设空载体Bacmid-Bacmid转染Sf9细胞、正常未转染Sf9细胞、正常ICR血清代替鼠抗rBovIFN-γ高免血清三个阴性对照；5)单克隆抗体对BovIFN-γ的中和抑制作用取对数生长期的MDBK接种于96孔细胞培养板，100μl/孔，培养细胞生长成单层；将单抗BovIFN-γ-4A3与BovIFN-γ-4G5分别用细胞培养液从1∶100稀释到1∶10000，100μl/孔，然后与100U的rBovIFN-γ等量混合，4℃中和作用过夜，最后用传统的细胞病变抑制法检测rBovIFN-γ的抗VSV病毒活性。图1为感染重组病毒的Sf9细胞后的阳性荧光照片。图2为空载体Bacmid转染Sf9细胞后的阴性荧光照片。具体实施例1构建单克隆抗体BovIFN-γ-4A3、BovIFN-γ-4G51.1材料1.1.1质粒、细菌与病毒表达GST-BovIFN-γ融合蛋白的重组质粒pGEX-BovIFN-γ、重组杆状病毒rBacmid-BovIFN-γ为江苏省动物预防医学重点实验室构建并保存，宿主菌BL21购自Invitrogen公司。1.1.2实验动物、细胞6-10周龄雄性Balb/c小鼠，8周龄以上雄性ICR小鼠，均由本校比较医学中心提供。小鼠骨髓瘤细胞SP2/0、昆虫细胞(Sf9)由江苏省动物预防医学重点实验室保存。1.1.3主要试剂DMEM培养基购自Invitrogen公司；细胞融合用次黄嘌呤(H)、胸腺嘧啶核苷(T)、氨基蝶呤(A)、聚乙二醇(PEG4000)、辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗鼠IgG、IgM均购自Sigma公司；优级新生牛血清和胎牛血清购自中美合资民海生物工程有限公司；邻苯二胺(OPD)、DAB均购自上海生工生物工程技术服务有限公司。1.2方法1.2.1免疫原的制备与动物免疫重组菌培养按文献[10]进行，以IPTG诱导表达，离心取沉淀，经SDS-PAGE后，切取目的条带，制成冻干粉。取冻干粉用PBS稀释，腹腔注射0.3ml免疫Balb/c小鼠，间隔7天免疫一次，二免，三免同上，最后一次免疫三天后进行细胞融合。1.2.2细胞融合采用常规方法进行。1.2.3间接ELISA采用超声波破碎法制备抗原，用碳酸盐缓冲液(pH9.6)稀释包被ELISA板，5％脱脂乳封闭非特异性位点，检测杂交瘤细胞上清。经辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗鼠IgG与等量IgM作用，邻苯二胺(OPD)底物显色，判定结果。选取只与融合蛋白反应而不与GST反应的培养孔细胞作进一步培养，并连续亚克隆，直到克隆细胞达到100％阳性，并按常规方法制备腹水单抗。1.2.4间接免疫荧光试验(IFA)按常规方法进行，主要步骤如下重组杆状病毒Bacmid-BovIFN-γ感染昆虫细胞(Sf9)，然后加预冷的丙酮乙醇固定，再分别与抗BovIFN-γ单抗和FITC标记的羊抗鼠IgG，37℃反应40min，洗后荧光显微镜观察。试验中设空载体Bacmid-Bacmid转染Sf9细胞、正常未转染Sf9细胞、正常ICR血清代替鼠抗rBovIFN-γ高免血清三个阴性对照。1.2.5单克隆抗体对BovIFN-γ的中和抑制作用，取对数生长期的MDBK接种于96孔细胞培养板，100μl/孔，培养细胞生长成单层；将单抗BovIFN-γ-4A3与BovIFN-γ-4G5分别用细胞培养液从1∶100稀释到1∶10000，100μl/孔，然后与100U的rBovIFN-γ等量混合，4℃中和作用过夜，最后用传统的细胞病变抑制法检测rBovIFN-γ的抗病毒活性。2、结果2.1单克隆抗体细胞株的建立及其稳定性测定采用上述方法，经过6次细胞融合，用间接ELISA试验筛选，获得2株阳性杂交瘤细胞，连续几次亚克隆之后，获得的杂交瘤培养上清为100％阳性。经体外连续培养数代，并经Balb/c小鼠体内传3代，其分泌单克隆抗体的能力不变。间接ELISA检测结果如表1表1.间接ELISA检测抗rBovlFN-γ的结果table1.resultsofmonoclonalantibodiestorBovIFN-γdetectedbyindirectELISA注a，OD490值从表1中可以看出，GST单抗与融合蛋白和GST蛋白均有反应说明包被抗原正确；杂交瘤细胞培养上清与腹水均只对融合蛋白反应，而不与GST反应，说明筛选到的单抗是特异性的针对BovIFN-γ的抗体。2.2单克隆抗体识别真核细胞(Sf9)表达的rBovIFN-γ为进一步证明单克隆抗体是针对BovIFN-γ，而不是细菌的其他成分，作者用上述方法进行间接免疫荧光试验(IFA)，如图1、2所示，结果表明，感染重组病毒的Sf9细胞在荧光倒置显微镜下可见特异性亮绿色荧光(如图1)，而空载体Bacmid转染Sf9细胞、正常未转染Sf9细胞、正常ICR血清代替鼠抗rBovIFN-γ高免血清为一抗三个对照均为阴性(如图2)。说明单克隆抗体能特异性识别真核细胞(Sf9细胞)表达的重组BovIFN-γ。2.3抗BovIFN-γ单抗的部分生物学特性应用间接ELSIA方法检测证明，腹水单抗的效价可以达到1∶1.3×107，细胞上清效价达到1∶25600；与其它动物γ-IFN如重组鸡γ-IFN无交叉反应(鸡γ-IFN制备的阳性血清OD490值为1.407，阴性对照为0.053)。应用捕获ELISA方法检测单抗的亚型，结果单抗BovIFN-γ-4A3的抗体为IgG2b亚型，单抗BovIFN-γ-4G5的抗体亚型为IgM。表2.单抗的部分生物学特性结果table2.theresultsofbiologicalfeaturesofthemAbs注a，OD490值2.4抗BovIFN-γ单抗具有中和活性将单抗BovIFN-γ-4A3经系列稀释后与100U的昆虫细胞表达的rBovIFN-γ4℃作用过夜，然后在通过测定其抗病毒活性，结果发现单抗BovIFN-γ-4A3具有一定的中和作用，各稀释度单抗与干扰素中和后，其抗病毒活性效价明显下降，结果见表3。表3.单抗BovIFN-γ-4A3对rBovIFN-γ抗病毒活性的中和作用Table3.NeutralizationofBovIFN-γ-4A3torBovIFN-γfortheantiviralactivity注a，残余的干扰素抗病毒效价，单位为U2.5单克隆抗体应用于牛结核病的检测2.5.1取1.5ml新鲜牛全血加肝素抗凝剂，在4小时内分装于2孔24孔细胞培养板中，分别加入加100ulPBS和100ul牛结核杆菌素(PPD300ug/ml)，37℃，5％CO2培养箱培养16小时，取其上清作为待检样本。2.5.2采用22mM的碳酸钠稀释特异性单克隆抗体或多克隆抗体，并包被酶标板，4℃保存。2.5.3取1.5ml新鲜牛全血加肝素抗凝剂，在4小时内分装于2孔24孔细胞培养板中，分别加入加100ulPBS和100ul牛结核杆菌素(PPD300ug/ml)，37℃，5％CO2培养箱培养16小时，取其上清作为待检样本。2.5.4将待检样本加入酶标板，37℃作用1小时，然后以PBS-T洗涤3-5次，再加入工作浓度酶标记的抗BovIFN-γ的单克隆抗体，经37℃温浴1小时，以PBS-T洗涤3-5次，再以酶的底物溶液OPD显色，测定OD490的值。细胞培养物上清中γ干扰素含量与OD490值为正相关。如果用PPD刺激的细胞上清测得的OD490比PBS刺激的细胞上清的OD490大0.1，则判该样本为牛结核阳性，否则判为阴性。权利要求1.奶牛结核病的快速检测方法，其特征在于采用22mM的碳酸钠稀释特异性单克隆抗体或多克隆抗体，并包被酶标板，4℃保存；取1.5ml新鲜牛全血加肝素抗凝剂，在4小时内分装于2孔24孔细胞培养板中，分别加入加100ulPBS和100ul牛结核杆菌素，所述牛结核杆菌素的PPD300ug/ml，37℃，5％CO2培养箱培养16小时，取其上清作为待检样本；将待检样本加入酶标板，37℃作用1小时，然后以PBS-T洗涤3-5次，再加入工作浓度酶标记的抗BovIFN-γ的单克隆抗体，经37℃温浴1小时，以PBS-T洗涤3-5次，再以酶的底物溶液OPD显色，测定OD490的值；如果用PPD刺激的细胞上清测得的OD490比PBS刺激的细胞上清的OD490大0.1，则判该样本为牛结核阳性，否则判为阴性。2.用于奶牛结核病的快速检测的特异性单克隆抗体BovIFN-γ-4A3、BovIFN-γ-4G5的构建方法，其特征在于用重组菌诱导表达的融合蛋白GST-BovIFN-γ免疫Balb/c小鼠，通过杂交瘤技术研制出抗BovIFN-γ的单克隆抗体，即获得特异性单克隆抗体BovIFN-γ-4A3和BovIFN-γ-4G5。3.根据权利要求2所述用于奶牛结核病的快速检测的特异性单克隆抗体BovIFN-γ-4A3、BovIFN-γ-4G5的构建方法，其特征在于构建的具体步骤是1)免疫原的制备与动物免疫重组菌在28℃温度条件下摇振培养5小时，以IPTG诱导表达5小时，离心取沉淀，经SDS-PAGE后，切取目的条带，制成冻干粉；取冻干粉用PBS稀释，腹腔注射0.3ml免疫Balb/c小鼠，间隔7天免疫一次，二免，三免同上；2)细胞融合最后一次免疫三天后进行细胞融合；3)间接ELISA采用超声波分别破碎重组菌pGEX-BovIFN-γ和pGEX，制备抗原，用22mM的碳酸钠缓冲液稀释包被ELISA板，5％脱脂乳封闭非特异性位点，检测杂交瘤细胞上清；经辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG和IgM作用，邻苯二胺底物显色，判定结果；选取只与融合蛋白反应而不与GST反应的培养孔细胞作进一步培养，并连续亚克隆，直到克隆细胞达到100％阳性，并按常规方法制备腹水单抗；4)间接免疫荧光试验重组杆状病毒Bacmid-BovIFN-γ感染昆虫细胞Sf9，然后加预冷的丙酮乙醇固定，再分别与抗BovIFN-γ单抗和FITC标记的羊抗鼠IgG，37℃反应40min，洗后荧光显微镜观察；试验中设空载体Bacmid-Bacmid转染Sf9细胞、正常未转染Sf9细胞、正常ICR血清代替鼠抗rBovIFN-γ高免血清三个阴性对照；5)单克隆抗体对BovIFN-γ的中和抑制作用取对数生长期的MDBK接种于96孔细胞培养板，100μl/孔，培养细胞生长成单层；将单抗BovIFN-γ-4A3与BovIFN-γ-4G5分别用细胞培养液从1∶100稀释到1∶10000，100μ1/孔，然后与100U的rBovIFN-γ等量混合，4℃中和作用过夜，最后用传统的细胞病变抑制法检测rBovIFN-γ的抗VSV病毒活性。全文摘要奶牛结核病的快速检测方法及特异性单克隆抗体BovIFN－γ－4A3、BovIFN－γ－4G5的构建方法，涉及奶牛结核病的检测
技术领域：
。用重组菌诱导表达的融合蛋白GST－BovIFN－γ免疫Balb/c小鼠，通过杂交瘤技术研制出抗BovIFN－γ的单克隆抗体，即获得特异性单克隆抗体BovIFN－γ－4A3和BovIFN－γ－4G5。单抗BovIFN－γ－4A3属于IgG2b亚类，单抗BovIFN－γ－4G5属于IgM亚类，能特异性识别BovIFN－γ。本发明在制备了rBovIFN－γ的基础上，研制出抗BovIFN－γ的单克隆抗体，以单克隆抗体为基础建立快速检测病牛血细胞分泌的IFN－γ量，从而判断奶牛的结核病感染情况。该方法检测步骤简单、敏感性高、快速，整个检测过程只需4小时。文档编号G01N33/569GK1763534SQ200510095208公开日2006年4月26日申请日期2005年10月28日优先权日2005年10月28日发明者秦爱建,许金俊,李瑞芳,金文杰,邵红霞申请人:扬州大学