专利名称：通过强制流下固定相上的分离连续处理样品的设备的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及通过色谱法对复合样品的成分进行分离的技术领域。
称为“柱液色谱法”和“平面色谱法”的色谱法技术能够借助一种称为“移动相”的载体流体，对一种称为“固定相”的吸引介质中的样品成分进行分离。
背景技术：
这些技术在采用的固定相类型和使样品进入固定相的方式上是不同的。确切地说，在柱液色谱法(亦称为高效液体色谱法(HPLC))中，样品和移动相进入一个注入环路，注入环路供给一个一般呈圆柱形的内含固定相的柱。操作人员控制连续注入的移动相的流量，因此，样品的注入在一个平衡系统中进行。样品分离出的成分离开柱，然后，连续进行洗提和检测。这种技术可以完全自动化，但不能在同一个柱上同时处理多个样品；只有多个独立设备的并置才能同时进行处理。另外，这种技术消耗大量的移动相。
在平面色谱法中，有称为薄层色谱法(TLC)和强制流(flux forcé)色谱法(亦称为超压层色谱法或最佳性能层色谱法(OPLC))的两种不同的分支技术。在这两种不同的分支技术中，首先，在选择的位置将样品置放在形成固定相的一个层上，然后，按照一个与它们的保持有关的已知顺序由移动相带动。在TLC法中，样品在注入移动相之前置放在固定相上。由于固定相局部与大气接触，因此构成一个三相系统。移动相蒸发后，样品不进行洗提，而在一个外检测装置中进行检测。在OPLC法中，固定相与大气隔绝，对固定相施加外部压力。可以在移动相运动之前注入样品，如同TLC法那样，或者可以在系统达到平衡时注入样品，如同HPLC法那样。因此，检测可以以半连续或不连续的方式进行。这两种分支技术可以对刚处理的大量样品实施连续的检测，但是它不能完全自动化。另外，它以不连续的方式进行，限制了生产率，同时增加了样品处理成本。
发明内容
本发明旨在克服全部或部分的上述缺陷。
为此，本发明提出一种通过色谱分离的样品处理设备，它设有*移动相供给装置，可以在选定的流量和/或选定的限制压力下供给至少一种移动相；*样品供应装置，可以分开地供应多重样品；*多重注入装置(例如内或外环路注入阀的类型)，每个注入装置具有至少一个第一入口，用于接纳由样品供应装置供应的一个样品，一个第二入口，用于接纳移动相，以及一个出口，用于输送移动相和/或样品；*至少一个固定相，限定至少一个多重样品处理通道，每个通道从一个选定的第一位置开始，通到一个选定的第二位置；*至少一个容纳固定相的室，一方面具有用于对固定相的一面施加强度选定的外压的外增压装置，另一方面具有每个都与一个注入装置的出口连接的一个多重入口，用于将移动相和/或样品输送到不同的第一位置处，还具有至少一个第一多重出口，用于排出通道中已处理的并到达不同的第二位置处的多重样品。
术语“移动相”的含义很广，它是指所有可以使一种样品的成分在一个固定相上移动的流体，它是一种液体、例如洗提液，或者是一种气体、例如空气，可以冲击(或推动)预先加入到分离室中的一种溶剂。
因此，本发明既具有HPLC型设备的自动化的优点，又具有OPLC型设备的在一个唯一固定相上同时处理多重样品的优点。
根据本发明的另一特征，该设备还包括收集装置，可以单独收集由每个室出口输出的每个已处理样品和/或移动相，使之贮存在一个容器中。收集可以是体积型、时间型或根据信号极值的检测。另外，收集装置可以具有多重出口、以及用于根据情况将收集到的每个样品和/或移动相输送到一个容器和/或一个出口的分选装置。
根据本发明的另一特征，该设备包括第一检测装置(最好为非入侵式，例如可见或紫外光子检测装置)，可以同时或按顺序地分析由室的出口输送的已处理样品。这些第一检测装置可以安装在室的出口和收集装置之间，或者安装在收集装置出口的下游(例如如果收集装置具有分选装置)。
有利的是，该设备还具有第二检测装置，可以同时在多重通道上或按顺序地在唯一一个例如第一检测装置下游的通道上、进行不同于第一检测装置所实施的其它分析。这些第二检测装置最好与收集装置平行安装，进行例如荧光检测、折射测量检测、光衍射检测或质谱测定检测。
该设备还具有其它一些单独或结合在一起的特征，尤其是*存储装置，用于存储各个不同检测装置输出的检测结果；*供应装置，包括一个三维移动的样品握持装置，可以提取独立容器中装有的待处理样品，以供给不同注入装置的第一入口；*一个室，布置成接纳一个包括固定相的可抽出抽屉，可以结合在一个可抽出盒中；*调节装置，能够控制室内固定相的至少一部分的温度。
上述设备特别适于以下应用范围分子筛选、尤其是通过配位体偶合的分子筛选(免疫色谱法或分子杂化)，通过离子交换的分离，用于化合化学或天然物质提取的样品制备。
参照附图和非限制性实施例，本发明将得到更好的理解。
附图如下图1是本发明设备的一个实施例的示意图；图2是一个双向式平柱的变型的纵向剖面图；图3是串联安装的两个双向平柱的纵向剖面图。
具体实施例方式
下面的详细描述涉及一个在强制流下色谱分离(或OPLC)的复杂样品处理设备。这里，所谓样品处理，主要是指样品组成成分的分离，并可配以对这些已分离成分的一种或多种在线和/或离线分析。
图1所示设备首先具有一个泵组件1，其由一个载体流体容器2、最好由至少两个装有不同载体流体的容器进行供给。
载体流体(或移动相)一般是溶剂，在选定的压力下加入到设备中，根据固定相3(或分离平柱)内的流动阻力进行变化，下文将予以描述。泵组件1具有一个或多个可编程的恒定流量泵，可以根据需要按顺序或同时工作，例如以连续梯度形式产生一种混合物。溶剂在和施加到分离平柱3的外压为同一数量级的压力下进行分配。为此，泵设计成提供大约1巴至100巴之间的压力，典型地约为50巴。
梯度或者在高压下借助于设备的一个控制组件(未示出)通过泵的相对流量的编程在一个混合室(未示出)内形成，或者在低压下借助于一个可以进行快速编程变换的阀形成。泵可以布置成接纳多组提供大范围流量的头部。施加在板上的外压可以根据调节分离装置所需的压力加以调节。
最好，通过使用体积减小的泵头以及使用小内径的平柱3的供给毛细管，使溶剂混合物的制备瞬间和加入到平柱3中的瞬间之间形成的死容积减至最低。
泵组件1也最好布置成可以使用有机溶剂或盐水溶剂或这些溶剂的混合物。
泵组件1的出口向一个分配器4的入口供给，分配器4例如呈星形、或者可以确保在一个控制器6的各个不同供给入口5载体流体流量均相同的其它任何形状。入口数量最好与固定相3中形成的分离通道12-i的数量相同。
当然，供给控制器6的一个入口5的分配器4可以配有一个入口控制阀，以便对平柱3的数量有限的通道12进行处理，从而避免毫无结果地使用平柱的某些部分。
当然，在其它实施例中，也可以以配有分离组件7的微流回路(下文将予以描述)的形式进行分配。
控制器6配有一个可以监测在本发明设备中流通的载体流体的特性的装置，它可以是例如能够估算程控流体流量的流动阻力的压力传感器。控制器也可以在平柱3的各个不同通道12中具有压力平衡装置。这些平衡装置例如可以通过流量控制进行作用。例如，可以是可变流量阀。
控制器6的各个不同出口(这里数量为9个)供给一个注入组件9的多个第一入口8-i(在该实施例中i＝1至9)。注入组件9最好具有多重内环路或外环路型注入阀10-i。这种环路注入阀是本领域技术人员所公知的，因此，这里不予详述。每个阀除了一个第一入口8-i之外，还具有一个用于接纳一种样品的第二入口11-i、一个用于向平柱3的通道12-i供给的第一出口13-i，并且最好还具有一个第二出口(未示出)，用于排出溢出的溶剂(或载体流体或洗提液)和/或溢出的样品。
各个不同注入阀10-i的第二入口11-i或者与一个样品供给装置14的平行出口相连接(在这种情况下，如图所示，样品供给装置14具有与注入阀一样多的出口27-i)，或者可以与一个自动装置的一个三维移动(XYZ式)臂的端部相连接。
样品供给装置(或自动装置)14可以用于或者在注入组件9的第二入口11-i输入预先制备的样品，或者在输送到所述第二入口11-i之前制备样品。在第二种情况下，样品制备可以是在供给每个注入阀10-i的第一入口8-i的溶剂中进行稀释。为了进行这种制备，有利的是使泵组件1与样品供给装置14连接。
可以进行其它的样品制备。因此，可以在待处理样品中加入一种用于改善其在平柱3中进行色谱分离时的特性的分子，或者加入一种利于例如通过荧光检测某些分子的分子。
稀释制备方式也可以用于产生校准范围。
可以借助于一个注入器将一种样品(制备好的或未制备好的)注入到每个阀10-i的第二入口11-i中。注入阀10-i的该供给阶段可以在样品分离的前一循环期间进行。当然，可以配置多重针(数量等于注入组件9的第二入口11-i的数量)，以便同时注入样品，而不是配置唯一一个由一个三维移动臂控制的针。
注入阀10-i可以具有自身的驱动装置，或者具有一个由自动供给装置控制或直接由编程组件控制的公共驱动装置。如前所述，这种控制组件最好控制本发明设备的所有构件，尤其是泵组件1、分配器4、控制器6、样品自动供给装置14、不同的注入阀10-i、分离组件7以及下文将要描述的一个检测组件15和一个收集组件16。
注入阀10-i的第一出口13-i供给分离组件7的各个不同的入口。分离组件7实施成一个室17，适于接纳至少一个形成分离平柱3的层，限定一种或两种固定相。该层由以无机成分为基础的硅酸盐凝胶、氧化铝、硅酸镁、滑石粉，或者以有机成分为基础的纤维素、合成树脂、聚酰氨，或者这些成分中某些成分的衍生物或混合物的粉或颗粒构成。层置于一个支承板上。当然，所使用的材料及其表面状态(粒度、空隙率等)取决于待处理样品的类型。
当然，注入可以同时进行或相继进行。
分离室17通常用于OPLC，因此不予详述。换句话说，OPLC的任何类型的分离室都可以用于本发明设备，这涉及一种传统的周边密封室或者在本申请人的专利FR0000063中所述的一种压力控制复合室。OPLC的其它类型的室也可以使用。因此，可以配置一个室，在其中利用固定相的下表面分离样品的成分。也可以配置一个室，在其中同时利用固定相的上、下表面分离样品的成分。
室17最好具有一个由控制组件控制的自动开启和关闭的可抽出抽屉，其中可以布置一个或多个平柱3，室17还具有一个可以对平柱3(或每个平柱3)的上、下表面之一施加外压的装置。当然，室17具有用于供给平柱3中形成的各个不同的通道12-i的多重入口。另外，室17还具有用于排出各个不同的分离通道12-i中的流体和/或已处理样品的多重出口18-i。可抽出抽屉可以是一个配有入口/出口和流体回路的可抽出盒的一部分。
最好如图1至3所示，平柱3中形成的通道12-i在纵向截面上呈梯形，梯形短边作为通道12-i的入口19-i，长边作为所述通道的出口20-i。
这种梯形尤其有利于沿通道12-i的纵向轴线形成一个(线性)递减的速度场。因此，一定峰值的后面部分的速度大于所述峰值的前面部分的速度，这有利于峰值聚焦。
如图2和3所示，为了使通道12-i的数量最佳化，可以在同一个平柱3上使其入口19-i、19-i+2都位于同一侧的第一通道12-i、12-i+2(例如呈梯形)和其出口20-i+1位于第一通道的入口一侧的第二梯形通道12-i+1进行交替。当然，在这种情况下，分离室17在每一侧具有入口和出口19-i和20-i的交替。
在其它实施例中，室17的入口13-i可以供给基本位于平柱3中央的一个第一位置，所述第一位置供给对置的两列通道12-i，从而确保具有一个多重入口和两个多重出口的双向分离方式，如此形成的两个多重通道12可以用不同的材料制成。
在通道呈梯形的情况下，不在梯形的短边开始分离(在这种情况下由一种溶剂进行洗提)，而可以在梯形的长边开始分离(在这种情况下由溶剂梯度进行洗提)。
当然，可以配置其它形状的通道，尤其是具有一个呈漏斗形(或扩口形)的、由一个基本呈线性的主要部分延长的入口的通道。
所谓“第一选择位置”，是指向一个通道12-i的入口供给的位置，所谓“第二选择位置”，是指向一个通道12-i的出口20-i供给的位置。
在其它实施例中，两个平柱(或多个平柱)可以彼此叠置，并由其底部分隔。在这种情况下，室的入口和出口可以叠置。
在图3所示的实施例变型中，可以串联配置两个不同的平柱，或者一个平柱3由两个部分21和22构成，这两个部分最好用不同的材料制成，或者用具有不同特性、例如具有不同粒度的相同材料制成。例如，可以在入口在小距离上设置大粒度，随后在大距离上设置较小的粒度。
平柱3最好都由置于同一个支承件上的同一种固定相构成(所述支承件是一个正相支承件或反相支承件，或者是一个用于离子交换或用于亲合色谱法或用于排除色谱法的支承件)。
在另一实施例中，将两个平柱串联置于例如两个连续室内，采用两种不同的色谱法技术，例如一种是排除色谱法，一种是离子交换色谱法。
也可以例如使洗提液在通道之间流通，用流体阻挡层“分开”所述通道。这样可以显著减小通道中样品的前缘效应。
也可以在室17的入口上游，为置于该室中的平柱3的每个通道12-i增加一个色谱柱。
置于室17内的固定相3具有标准尺寸，典型的为200mm×200mm×0.005至5mm。
此外，如前所述，室包括增压装置，可以施加大约1巴至100巴、通常为50巴的外压。压力最好以1巴至+/-0.5巴左右的间隔加以固定。另外，该外压有利地在整个表面上都是均匀一致的。
作为非限制性实施例，增压装置可以具有一层例如用特氟隆制成的置于平柱3的上表面之上的不透水挠性膜。借助于一种增压流体施加在这层膜上的压力使所述膜紧贴在平柱的上表面上。当平柱3最初位于一个用于插入到室17内的箱体中时，箱体的上壁可以具有外部增压挠性膜。
挠性膜可以具有密封通道，用于将待处理样品和溶剂输入到通道12-i的第一位置19-i。也可以配置一个室，该室配有用于载体流体的入口和用于样品的入口。当然，在这种情况下，注入器10-i仅用于向平柱供给载体流体，而样品被直接输送到平柱3的第一位置。
实际上，本发明设备可以或者在注入组件6处注入样品，或者将样品直接注入到室17中，或者在样品置于室17内之前将样品输入到平柱3上。
如前所述，施加在平柱3上的外压由控制组件进行编程。这种压力可以在分离循环中根据需要进行变化。
增压流体可以是一种气体或一种液体、例如油。这种增压流体最好在通到一个外部增压流体容器的一个闭路中流通，所述容器可以位于泵组件1中，并与由设备的控制组件控制的一个微型泵相连接。
可以配置其它外部增压装置，例如机械、气动或类似的外部增压装置。
平柱3的载体流体和/或样品的供给可以借助于在例如两层特氟隆薄层之间构成的微流回路进行。
所使用的平柱3最好容积小，以便限制平行分离所需的溶剂(或载体流体)的数量。因此，具有8个平行分离通道的厚度为100微米的一个柱具有每厘米柱长25微升的总容积。
平柱3(或固定相)可以包括相同或不同的区域，每个区域可以进行特殊处理(分离和/或分析)。在这种情况下，用于各个不同区域的外部增压装置可以各不相同，或者可以相同，但要确保不同的压力。
最好，本发明设备还包括温度调节装置(未示出)。这些调节装置用于调节平柱3以及溶剂(或载体流体)的温度。在分离中，温度在整个分离阶段都是固定不变的。但是，在某些情况下，在分离过程中必须改变温度，以便例如提高某些分子的亲合性或杂化作用。
在其它实施例中，不是改变唯一一个分离室内的温度，而是配置一个分离组件7，该分离组件配有两个串联安装的室17，其中温度各不相同。在这种情况下，如同后面将要描述的，最好在第一室的出口配置检测装置，所述检测装置最好是非入侵式的，与三通阀连接，以便朝第二分离室引导一部分已分离的由检测装置选择的样品成分。
另外，分离室17可以配有由一个供电组件供给高压电流的电极，以进行电色谱法或电泳法分离。这些电极可以同流量平行或垂直地进行放置，电泳法通过移动相相对于分离或者同时进行，或者相继进行。电色谱法和电泳法分离可以使用与流量平行或垂直的电极在预湿的固定相上同时或相继进行。当然，电泳法在湿润相进行。
分离室17中一个平柱3的更换最好借助于由控制组件控制的一个三维移动臂进行。也可以使用与用于向注入器10-i供给样品的臂相同的臂，但最好使用两个不同的专用臂。例如，平柱3的支承件的取出可以借助于布置在臂端的一个真空吸盘、或者通过磁性吸附进行(例如，当固定相的支承件是金属时，可以使用配有一个电磁铁的一个握持工具)。
分离室17布置成在载体流体(或洗提液或移动相)流向分离通道12-i的入口19-i期间阻止分离通道12-i中的空气排出，直至载体流体的供给压力等于施加在平柱3上的外压的约80％。然后，出口18-i打开。
如图1所示，分离室17的出口18-i供给一个检测组件，检测组件能够同时对平柱3的通道12-i中的各种不同的已分离样品进行选择的分析。例如，检测组件15具有内径加以选择的毛细管23-i，这些毛细管在至少一个选择的部位具有一个透明的区域，以便检测光线能在其厚度上横向通过，或者当毛细管呈Z形时纵向通过。横向检测在制备应用中较为有利，而纵向检测在分析应用中确保较好的灵敏度。
这种非入侵式光子检测最好在可见区和/或紫外线区域进行。最好在同一个设备中配置多种不同波长范围的光子检测装置，以便尽可能增大应用范围。在这种情况下，控制组件控制检测组件，以选择由用户选择的波长。检测光线可以借助光纤24-i(部分示出)到达毛细管23-i，在通过毛细管之后由其它光纤(未示出)加以聚集。
当然，可以在上述光子检测装置的位置配置其它类型的检测装置，或者配置其它类型的检测装置作为所述光子检测装置的后备检测装置(称为第二检测装置)。例如荧光检测装置、折射法检测装置、光衍射检测装置或质谱测定检测装置。
当设备确保两种不同的检测装置时，最好串联安装，非入侵式检测装置置于最上游。入侵式检测装置可以置于被分离的整个或部分流体容积上。
已处理样品的多路操作可以在注入检测组件的上游进行，或者当检测组件是质谱仪时在喷射中进行。
也可以通过添加一种用于直接或间接显现已分离分子的分子、在平柱3的上游或下游进行分接。例如，可以是染色分子或荧光分子。添加方式必须遵守最佳染色所需的参数(例如添加到氨基酸中的nihydrine分子)。
最好如图1所示，该设备具有一个由检测组件15的出口供给的流体(或移动相)收集组件16。最好在检测组件15的每个出口例如借助于彼此独立的收集容器25-i进行单独收集(或并行收集)。为了收集已分离成分，可以使用管式、微板式或类似的容器。
在其它实施例中，可以在每个检测装置的出口配置两个独立的、与一个三通阀连接的收集容器，三通阀由控制组件根据检测结果加以控制。因此，可以将已分离样品的不重要部分引入容器之一，以便在另一个容器中获得检测时重要的部分。这种三通阀可以直接布置在检测组件15的毛细管23-i的端部。
在图1所示的其它实施例中，在毛细管23-i的出口还配有三通阀28-i，但是，每个阀28-i的出口之一通到一个容器25-i，而另一个出口供给一个第二检测组件29-i。
第二检测组件(或第二检测装置29-i)可以根据实施情况或者在通道上同时分析已处理样品，或者在唯一一条通道上相继分析已处理样品。这些第二检测装置最好在下列一组中加以选择一个荧光检测组件、一个折射法检测组件、一个光衍射检测组件和一个质谱测定组件。
一般来说，可以进行任何类型的收集，或者按容量收集(例如每n毫升进行一次收集)，或者按时间收集(例如每n秒进行一次收集)，或者与一个极限值或本底噪音相比按一个通道上的信号检测进行收集。
控制组件最好与一个具有显示器27、例如一个监视器的计算机26和用户界面装置相连接，以便对设备的构件和由各个不同的检测组件15、29同时提供的检测结果的显示进行编程。
如前所述，该设备可以根据多个方式进行工作。在称为“浸渍-渗流”或“在线”的工作方式中，由平柱3的通道12-i分离的成分通过由各个不同的出口18-i输送的移动相的分析在这同一个平柱3上和/或室17之外进行鉴别和/或量化。在这种工作方式中，可以在浸渍之前、即输入移动相之前将样品输入到平柱3(或固定相)上。但是，可以在输入样品之前具有一个浸渍阶段。控制组件一旦知道所使用的固定相的类型，就知道这种浸渍所需的体积。
当设备在浸渍/渗流方式工作时，浸渍/渗流装置最好置于出口(例如一个置于固定相出口的控制阀，如文献FR0000063所述)，以便调节一个新柱并限制对样品已分离成分的检测有害的微气泡。
在称为“浸渍”或“离线”的第二工作方式中，仅在平柱3上分离样品的成分，这些成分的分析(或测定)和/或量化则在从分离室17内取出平柱3后在一个外部分析器中进行。可以进行本领域技术人员公知的任何分析。在这种浸渍方式中，样品可以在输入固定相之前或之后置于分离室17内。最好从“干”固定相3开始，也就是说，在供给移动相(或载体流体)之前开始。在浸渍-渗流方式中，一旦分离结束，就在固定相和/或外部通过使用由出口18-i从分离室17出来的移动相进行分析。
本发明还涉及一种通过在上述设备中实施的色谱分离而进行的样品处理方法。
许多应用可以用于本发明是设备。第一种应用是称为“正相”和“反相”的分离。正相比较直接地涉及亲水型分子或大分子，而反相比较直接地涉及固定相中使用的称为“C8”(具有8个碳原子的碳链)或“C18”(具有18个碳原子的碳链)的疏水型分子。
例如，代谢物的分析传统上用反相进行，许多样品必须在很短的时间内进行分析。在这种情况下，注入组件的注入器最好通过提取生物介质来制备样品。为此，泵组件建立(纯或混合)乙腈(acetonytrile)或(纯或混合)甲醇的溶剂梯度。
第二种应用是分子筛选。在这种情况下，一种配位体根据亲合色谱法中公知的技术在柱的固定相的头部上进行偶合。分子或大分子注入到分离通道12-i中，具有配位体亲合性的分子由配位体加以保持，其它的则从柱上洗去。然后，借助于一种适当的溶剂(具有高盐浓度，或者提高温度，或者使用一种变性剂)进行洗提，以便分离提纯的分子。另一实施例是对每个分离通道12-i加入一种特殊配位体。每次循环，相同的分子或大分子注入到各个不同的分离通道，以检测其与不同的配位体的亲合力。这样，可以同时进行分子或大分子的筛选。
亲合色谱法的一种特殊形式是免疫色谱法，其中，配位体是一种最好为单无性(monoclonal)的抗体。亲合色谱法的另一种形式是分子杂化作用，其中，配位体是一种有待分析和分离的核酸的互补核酸链。
第三种应用是通过离子交换进行分离。
第四种应用是合成化学或天然物质提取的制备应用。
上述所有技术都是本领域技术人员公知的。
本发明不限于上述设备和方法的实施例，而包括本领域技术人员在权利要求书的范围内可实现的所有其它实施例。
因此，根据所选择的第一和第二部位的定位，分离可以是单向或双向的，或者是圆形的，或者是反圆形的。但是，所有这些都是本领域技术人员公知的，不是本发明的主题。
另外，在所描述的设备中，分离室仅处理一种或多种彼此叠置在同一个支承件上的固定相。但是，分离室可以适于接纳彼此叠置的具有或不具有支承件的固定相，并且可以串联或并行使用，具有或不具有夹层。
此外，在所述的一个实施例中，输入一种液态移动相以驱动样品的成分。但是，本发明也适用于首先输入一种溶剂，然后使用一种气体、例如空气使与样品成分混合的溶剂移动。可以说，是空气作为移动相。这种技术称为“flash”色谱法。综上所述，移动相应该广义地理解，即理解为“驱动流体”。
权利要求
1.一种通过色谱分离的样品处理设备，其特征在于，它包括*移动相供给装置(1，2，4)，在选定的流量和/或选定的限制压力下供给移动相，*样品供应装置(14)，布置成分开地供应多重样品，*多重注入装置(10-i)，每个注入装置具有至少一个第一入口(11-i)，适于接纳由所述样品供应装置(14)供应的一个样品，一个第二入口(8-i)，与移动相供给装置连接，及至少一个出口(13-i)，布置成输送移动相和/或样品，*至少一个固定相(3)，限定至少一个多重样品处理通道(12-i)，每个通道从一个选定的第一位置(19-i)开始，通到一个选定的第二位置(20-i)，*至少一个室(17)，布置成容纳所述固定相(3)，并具有(1)适于对固定相的一面施加强度选定的外压的外增压装置；(2)一个多重入口，每个都与一个注入装置(10-i)的出口(13-i)相连接，以便将移动相和/或所述样品输送到不同的第一位置(19-i)处；(3)至少一个第一多重出口(18-i)，用于排出通道(12-i)中已处理的并到达不同的第二位置处的多重样品。
2.根据权利要求1所述的设备，其特征在于，所述注入装置(10-i)在包括内环路注入阀和外环路注入阀的组中加以选择。
3.根据权利要求1或2所述的设备，其特征在于，它包括收集装置(16)，布置成收集由室(17)的每个出口(18-i)输出的每个已处理样品和/或移动相，使之贮存在一个多重容器的一个容器(25-i)内。
4.根据权利要求3所述的设备，其特征在于，所述收集装置(16)布置成根据在包括容积模式、时间模式和信号极值检测模式的组中选定的一种方式进行收集。
5.根据权利要求3或4所述的设备，其特征在于，所述收集装置(16)具有一个多重出口，以及分选装置(28-i)，布置成按指令将收集到的每个样品和/或移动相输送到所述容器之一和/或所述出口之一处。
6.根据权利要求1至5之一所述的设备，其特征在于，它包括第一检测装置(15)，布置成按顺序分析由室(17)的不同出口(18-i)输送的已处理样品。
7.根据权利要求1至5之一所述的设备，其特征在于，它包括第一检测装置(15)，布置成同时分析由室(17)的不同出口(18-i)输送的已处理样品。
8.根据权利要求7结合权利要求3至5之一所述的设备，其特征在于，所述第一检测装置(15)安装在室(17)的所述出口(18-i)和所述收集装置(16)之间。
9.根据权利要求3至8之一所述的设备，其特征在于，所述第一检测装置(15)布置成进行非入侵式检测，特别是进行可见区和/或紫外区的光子检测。
10.根据权利要求8或9所述的设备，其特征在于，它包括第二检测装置(29-i)，布置成在一个多重通道上同时分析已处理样品，或者在一唯一通道上顺序地分析已处理样品。
11.根据权利要求10所述的设备，其特征在于，所述第二检测装置在包括一个荧光检测组件、一个折射法检测组件、一个光衍射检测组件和一个质谱测定组件的组中加以选择。
12.根据权利要求3至11之一所述的设备，其特征在于，它包括存储装置(26)，布置成存储由所述检测装置(15，29)输出的检测结果。
13.根据权利要求1至12之一所述的设备，其特征在于，所述室(17)具有由一个供给高压电流的组件供电的电极，以进行电色谱法分离，所述电极与流量平行或垂直地进行布置。
14.根据权利要求1至13之一所述的设备，其特征在于，所述样品供应装置(14)包括一个三维移动的样品握持装置，布置成向注入装置(10-i)的不同的第一入口(11-i)供给样品。
15.根据权利要求1至14之一所述的设备，其特征在于，所述室(17)布置成接纳一个具有所述固定相的可抽出的抽屉。
16.根据权利要求1至15之一所述的设备，其特征在于，它包括调节装置，布置成控制室(17)内固定相(3)的至少一部分的温度。
17.根据权利要求1至16之一所述的设备，其特征在于，在一个固定相(3)上形成的至少某些所述通道(12-i)具有基本呈梯形的形状。
18.前述权利要求之一所述的设备在正相或反相分离上的应用。
19.权利要求1至17之一所述的设备在通过亲合色谱法的分子筛选、特别是通过免疫色谱法或分子杂化的分子筛选上的应用。
20.权利要求1至17之一所述的设备在通过离子交换的分离上的应用。
21.权利要求1至17之一所述的设备在用于合成化学或天然物质提取的样品制备上的应用。
全文摘要
本发明涉及一种通过色谱分离的样品处理设备，它包括1)移动相供给装置(1，2，4)、样品供应装置(14)、多重注入装置(10－i)，每个注入装置具有一个接纳一个样品的第一入口(11－i)、一个与移动相供给装置连接的第二入口(8－i)及一个输送移动相和/或样品的出口(13－i)；2)一个固定相(3)，限定多重样品处理通道(12－i)，每个通道从一个选定的第一位置(19－i)开始，通到一个选定的第二位置(20－i)；以及3)一个接纳固定相(3)的室(17)，并包括对固定相的一面施加一个外压的增压装置；多个入口，每个都与一个注入装置(10－i)的出口(13－i)相连，以便将移动相和/或样品输送到第一位置(19－i)处；以及多个出口(18－i)，用于排出通道(12－i)中已处理并到达不同第二位置的多个样品。
文档编号G01N30/26GK1507562SQ02809480
公开日2004年6月23日 申请日期2002年4月5日 优先权日2001年4月6日
发明者米歇尔·马纳克, 埃米尔·曼克索维克斯, 巴尔纳巴斯·塔帕, 曼克索维克斯, 巴斯 塔帕, 米歇尔 马纳克 申请人:比奥尼西斯股份有限公司