专利名称：用于轻烃芳构化反应改性沸石催化剂的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种在轻烃(C4～C8烷烃)转化为芳烃的芳构化反应中使用的改性ZSM-5催化剂及其制备方法。
在天然气或油田生产中常能回收大量C4～C8轻烷烃，利用这些轻烷烃为原料通过催化反应可以转化为芳烃。由于这些芳烃混合物可作为汽油添加剂等石油化工原料具有较大经济效益，因此对这种芳构化反应引起人们重视。在所报导的技术中大多采用Zn或Ga改性ZSM-5沸石催化剂，例如日本专利，Jp62，232，487欧洲专利Ep0299，392A1，欧洲专利0325，859A1，等采用的技术。在Jp62.232.487专利技术中，为了使轻烃芳烃化反应中能提高芳烃收率，将反应产生气体付产物再次送到反应体系进行循环，同时利用膜分膜技术使反应气体中活性较差的H2，CH4气体透过膜除去，而使C2H6以上的气体被送回反应体系。反应采用GaZSM-5沸石催化剂，当用含C5～C6烷烃为原料气时，反应在560℃，压力3Kg/Cm2条件下，得液体收率64.3Wt%，芳烃为63%，反应8日后液体收率下降3%。如用C3作循环气，则8日后液体收率由55.0Wt%下降至40%。此工艺虽然芳烃收率高，但要采用膜分离技术，工艺复杂，投资高，在Ep0299，392A1中同样采用GaZSM-5沸石催化剂，但经焙烧，碱等改性处理，对C5～C6烷烃类为原料生产芳烃反应条件为催化剂在固定床反应，空速2.0h-1，用N2稀释，反应在500℃，常压下进行，但芳烃收率大于60%仅能维持57小时，催化剂的寿命很短。此外，在专利Ep0.325，859A1中提出在原料(C2～C12脂肪烃)中加CO2，H2O，H2S等化合物可以防止ZnZSM-5沸石催化剂中Zn的流失。例如在C3原料中加25mol%CO2，在550℃，空速0.2时-1条件下反应3小时，芳烃选择性51%(Wt)，转化率46%(Wt)，但催化剂的稳定性不理想，且芳烃收率低。
本发明的目的是为以轻烷烃(C4～C8)为原料生产芳烃催化反应过程提供一种高活性、高选择性且稳定性好的催化剂及其制备技术。使用这种催化剂上述轻烷烃芳构化反应可在常压，500℃左右较简单工艺条件下进行，芳烃的收率高、且催化剂寿命长。
本发明催化剂中沸石选用ZSM-5和/或ZSM-11与SiO2和/或Al2O3混合作为载体，以铂和锌或镓双元素为金属活性组分构成的催化剂。具体地说，本催化剂中沸石可采用商品合成ZSM-5或ZSM-11沸石，经离子交换成含铂和锌或镓双金属元素，其组成可用下式表示1、当沸石选用ZSM-5或ZSM-11时XNa2O·(1-X)M2/nO·Al2O3·(40～250)·SiO2式中M为Pt和Ga或Zn，n＝2，3;
X为0.001～0.01。
2、当沸石选用ZSM-5和ZSM-11混晶时，ZSM-5∶ZSM-11＝(0.3～0.5)∶(0.7～0.5)X·Na2O·(1-X)M2/nO·Al2O3·(50～70)SiO2式中M为Pt和Ga或Znn＝2，3;
X为0.001～0.01。
同时作为载体沸石与硅、铝氧化物按下列重量百分比
沸石75～55%;
硅、铝氧化物25～45%。
催化剂中金属元素含量(Wt)为Pt0.001～1%;Zn或Ga0.4～2%。
本催化剂的制备方法，主要包括下列步骤1、将合成沸石(ASM-5和/或ASM-11)与含SiO2，Si-Al或Al2O3凝胶按比例混合成型，硅(铝)凝胶即是沸石成型的粒结剂，也是构成催化剂的载体的成分之一，成型后样品进行干燥和焙烧。
2、将上述1制成品用铵盐进行离子交换，铵盐可采用硝酸铵或氯化铵制成铵型沸石。再将铵型沸石用锌盐或镓盐进行锌离子或镓离子交换，制成含锌离子或镓离子沸石，锌盐或镓盐可用硝酸盐或盐酸盐。也可以先完成2过程再完成1过程，即沸石先进行离子交换再与含SiO2，Si-Al或Al2O3凝胶按比例混合成型。
3、最后利用含铂离子溶液对锌或镓沸石(包括硅和/或铝氧化物载体)进行离子交换和浸渍，将铂元素载到载体中，最常用的含铂离子溶液为氯铂酸。
在上述本催化剂的制备过程中，当含SiO2，Si-Al或Al2O3凝胶与沸石混合成型干燥后，在200～500℃进行焙烧，焙烧时间8～48小时为宜。进行离子交换可在80～95℃温度下进行，对离子交换后样品进行干燥，干燥温度以100～120℃为宜。此外，利用氯铂酸溶液进行离子交换和浸渍后进行干燥，然后于300～540℃进行焙烧，焙烧时间以3～8小时为宜。
对本发明提供催化剂的制备方法和催化性能，通过下列实例给予进一步详细说明。
实例1，催化载体制备取合成ZSM-5(56)沸石14克，加硅溶胶(按SiO2含量为5克)，用10%HNO31.5ml混合调PH～7，放置2小时后成型，于100～120℃干燥，然后在500℃焙烧4～8小时得混合载体。
实例2 催化剂制备1将实例1制得混合载体20克，加入150ml 1N NH4NO3溶液中，并加130ml水，于80～95℃水溶下搅拌进行离子交换2小时，过滤，用去离子水洗至无NO3。滤饼于100～120℃干燥3小时得NH4ZSM-5沸石。取制得铵沸石10克，加入(0.05M)，硝酸锌溶液40ml，加水130ml于80～85℃条件下回流搅拌进行离子交换4小时，过滤，用去离子水洗至无NO3，滤饼于100～120℃干燥3小时，于540℃焙烧4小时，得ZnZSM-5沸石。将制得的锌沸石加含0.0045克/ml氯铂酸溶液120ml于80℃下进行离子交换和浸渍4～8小时，过滤，用去离子水洗至无Cl-离子，于100～120℃干燥3小时，再于300～540℃焙烧4小时，制得成品催化剂1。
实例3 催化剂的制备2重复实例2制备过程，只是用(0.05M)硝酸镓溶液40ml代替硝酸锌溶液，制得成品催化剂2。
实例4 催化剂制备3、4取合成ZSM-11(50)沸石14克代替ZSM-5沸石重复实例1和实例2制得成品催化剂3。取合成ZSM-5(56)和ZSM-11(50)沸石按3∶7比例混合物14克代替实例1中ZSM-5沸石重复实例1和实例2制得成品催化剂4。
实例5 含不同Si/Al的沸石催化剂SiO2/Al2O3为100或210的取ZSM-5沸石及SiO2/Al2O3为70的ZSM-5与ZSM-11混晶进行实例1和实例2制备过程制得成品催化剂5、6、7。
实例6 催化剂用于轻烃芳构化反应催化性能实验利用实例2～4制备的催化剂1～4进行轻烃芳构化反应实验，反应条件为采用石英反应器，内径8×300mm，内装填3ml直径为2.0×4条状催化剂，反应在常压500℃，空速2.0时-1条件下进行，产品经冷凝器到分离器分离，定量收集气体，液体产品，用色谱法分析各有关组份。轻烃原料组成为(Wt)C030.38%;C045.8%;C0522.22%;C0634.58%;C724.52%;C89.86%;C92.63%。反应30小时后取样分析的反应结果列于表1。利用实例5制备的催化剂5、6、7按上述条件进行反应其结果列于表2。
表1 催化剂用于轻烃芳构化反应实验结果1
反应产物(Wt%)催化剂1 催化剂2催化剂3催化剂4H21.96 1.78 2.13 1.61C1～C443.33 53.94 50.08 44.30C5～C88.11 1.45 1.63 5.60芳烃 46.60 42.83 46.16 48.49
表2 催化剂用于轻烃芳构化反应实验结果2
反应产物 催化剂5催化剂6 催化剂7
液体收率(Wt%)50.02 63.5255.33液体产物中芳烃(Wt%) 74.12 39.3692.72芳烃产率(克/100克原料)37.1025.4451.32实例7 催化剂稳定性实验用实例2所制备的催化剂1按实例6所述反应条件进行反应，分别于反应30小时，100小时，200小时后取样进行分析，每反应200小时后将催化剂在空气中于500～550℃焙烧3小时进行再生，经5次再次总计反应1000小时取5次结果平均值为1000小时反应结果，其反应应结果列于表3。
表3 催化剂稳定性实验反应时间(小时) 液体收率(Wt%) 芳烃产率液体产物中芳(克/100克原料)烃含量(Wt%)
3055.58 51.31 92.3210053.04 50.11 94.461000 60.91 50.47 82.86
由上述实例可以看出，利用本发明提供的含Pt和Zn或Ga等金属沸石催化剂对轻烃(C4～C8)芳构化反应具有较高的选择性和活性，芳烃收率可以达50%(Wt)。同时，这种催化剂具有很高寿命，催化剂径反复再生后，总计反应1000小时其催化性能基本无变化。
权利要求
1.一种轻烃芳构化反应用含锌或镓ZSM-5沸石催化剂，其特征在于作为金属活性组分尚含有铂；作为载体沸石为ZSM-5和/或ZSM-11与SiO2和/或Al2O3混合物；且金属元素含量(Wt)为Pt0.001～1%，Zn或Ga0.4～2%；载体中沸石75～55%，硅、铝氧化物25～45%；上述催化剂的制备方法是1)将合成沸石XSM-5和/或ZSM-11与含SiO2Si-Al，Al2O3凝胶按比例混合成型，成型为样品进行干燥和焙烧；2)将1)载体用铵盐进行离子交换制成铵型沸石，铵盐可采用硝酸铵或氯化铵，再将铵型沸石用锌盐或镓盐进行锌或镓离子交换，制成含锌或镓沸石，锌盐或镓盐可用硝酸盐或盐酸盐；也可以先完成2)过程再完成1)过程，即沸石先进行离子交换，再与含SiO2，Si-Al、Al2O3凝胶，按比例混合成型；3)利用含铂离子溶液对锌或镓沸石(包括作为载体部分的硅和/或铝氧化物)进行离子交换和浸渍，将铂元素载到载体中，最常用的含铂离子溶液为氯铂酸。
2.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于制备过程中当含SiO2，Si-Al或Al2O3凝胶与沸石混合成型干燥后在200～500℃进行焙烧。
3.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于制备过程中对离子交换后样品进行干燥，干燥温度以100～120℃为宜，用氯铂酸溶液进行离子交换和浸后进行干燥，然后于300～540℃进行焙烧。
全文摘要
一种用于轻烃芳构化反应改性ZSM-5沸石催化剂是经沸石与SiO
文档编号C10G35/095GK1062100SQ9010645
公开日1992年6月24日 申请日期1990年12月5日 优先权日1990年12月5日
发明者赵素琴, 汪荣慧, 李铭芝, 蒋毅, 李宏愿 申请人:中国科学院大连化学物理研究所