生物降解性润滑油组合物的利记博彩app
【专利摘要】本发明的生物降解性润滑油组合物的特征在于，其是配混（A）使直链饱和脂肪族羧酸与直链脂肪族二元羧酸与多元醇反应而得到的酯、（B）使直链饱和脂肪族羧酸与多元醇反应而得到的酯、以及（C）使酸性磷酸酯与烷基胺反应而得到的磷酸酯胺盐而成的，前述（A）成分中的直链饱和脂肪族羧酸由碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸形成，碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量多于碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量。
【专利说明】生物降解性润滑油组合物
【技术领域】
[0001]本发明涉及润滑油组合物，更详细而言，尤其是涉及风力发电用的增速器(Step-up gear)中使用的生物降解性润滑油组合物。
【背景技术】
[0002]近年来，基于环境问题、化石燃料的枯竭的观点，有效利用自然能源的风力发电备受关注。关于风力发电，由于叶轮(rotor)的旋转速度慢，因此提高发电效率是重要的，在发电装置内部设置有增速器。为了增速器中使用的齿轮机构的润滑而使用所谓的齿轮油，其需要极高的润滑性。
[0003]一直以来，作为增速器油，使用了以PAO (聚α烯烃)为基础油的润滑油。另一方面，风力发电装置多在海上、自然环境下使用，因此增速器油需要高的生物降解性。相对于此，以往的PAO系润滑油几乎没有生物降解性，因此正在持续探索替代品。
[0004]作为要求生物降解性的风力发电装置的增速器用，可以考虑以酯为基础油的润滑油的适用(例如，参照专利文献f 3)。专利文献1、2中提出了以由多元醇与多元羧酸而得到的复合酯为基础油的生物降解性润滑油。专利文献3中提出了将特定的两种复合酯与特定的磷酸酯胺盐配混而成的生物降解性润滑油。
[0005]现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特表2003-522204号公报 专利文献2:日本特表2005-520038号公报 专利文献3:日本特开2010-260972号公报。
【发明内容】
[0006]发明要解决的问题
然而，专利文献I和2中记载的生物降解性润滑油的氧化稳定性不充分，在用作风力发电装置的增速器用的情况下，难以长期维持作为润滑油的性能。
[0007]另外，专利文献3中记载的生物降解性润滑油的低温流动性不充分，在用作设置于例如寒冷地带的风力发电装置的增速器用的情况下，由油带来的装置的驱动力矩的上升大，使风力发电装置等的发电效率降低。
[0008]因而，本发明的目的在于提供润滑性、低温流动性、氧化稳定性以及生物降解性优异、且作为风力发电装置中使用的增速器用也适合的生物降解性润滑油组合物。
[0009]用于解决问题的手段
为了解决前述课题，本发明提供以下那样的生物降解性润滑油组合物。
[0010]本发明的生物降解性润滑油组合物的特征在于，其是配混以下成分(A)~(C)而成的:(A)使直链饱和脂肪族羧酸与直链脂肪族二元羧酸与多元醇反应而得到的、40°C下的运动粘度为400mm2/s以上且1000mm2/s以下、酸值为0.5mgK0H/g以下的酯；(B)使直链饱和脂肪族羧酸与多元醇反应而得到的、酸值为0.5mgK0H/g以下的酯；以及(C)使酸性磷酸酯与烷基胺反应而得到的磷酸酯胺盐，前述(A)成分中的直链饱和脂肪族羧酸由碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸形成，碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量多于碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量。
[0011]本发明的生物降解性润滑油组合物中，优选的是，前述(A)成分中的直链饱和脂肪族羧酸由碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸60摩尔％以上且90摩尔％以下和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸10摩尔％以上且40摩尔％以下形成。
[0012]本发明的生物降解性润滑油组合物中，优选的是，该生物降解性润滑油组合物为齿轮油或轴承油。另外，优选的是，前述齿轮油为风力发电装置的增速器用。
[0013]根据本发明的生物降解性润滑油组合物，其润滑性、低温流动性、氧化稳定性以及生物降解性优异，且作为风力发电装置中使用的增速器用也是适合的。
【具体实施方式】
[0014]本发明的生物降解性润滑油组合物(以下，也简称为“本组合物”)的特征在于，其是配混以下成分(A)~(C)而成的:(A)使直链饱和脂肪族羧酸与直链脂肪族二元羧酸与多元醇反应而得到的酯；(B)使直链饱和脂肪族羧酸与多元醇反应而得到的酯；以及(C)使酸性磷酸酯与烷基胺反应而得到的磷酸酯胺盐，前述(A)成分中的直链饱和脂肪族羧酸由碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸形成，碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量多于碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量。以下，详细说明本发明。
[0015]〔(A)成分〕
本发明中的(A)成分是使直链饱和脂肪族羧酸与直链脂肪族二元羧酸与多元醇反应而得到的所谓的复合酯。
`[0016]前述直链饱和脂肪族羧酸由碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸形成，是一元羧酸。另外，碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量需要多于碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量。在碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量为碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量以下的情况下，得到的生物降解性润滑油组合物的氧化稳定性变得不充分。
[0017]碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的配混量相对于前述直链饱和脂肪族羧酸的总量以摩尔比计优选为51摩尔％以上且99摩尔％以下，更优选为60摩尔％以上且90摩尔％以下。如果碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的配混量在上述范围内，则能够确保得到的生物降解性润滑油组合物的氧化稳定性。
[0018]作为碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸，可分别列举出辛酸(碳原子数为8)和癸酸(碳原子数为10)。
[0019]作为前述直链脂肪族二元羧酸，例如可列举出己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸、十四烷二酸、十五烷二酸、十八烷二酸、十九烷二酸以及二十烷二酸等。这些直链脂肪族二元羧酸在酯化时可以单独使用I种，也可以混合两种以上使用。
[0020]这些直链脂肪族二元羧酸之中，为了维持低温下的流动性，优选使用碳原子数为12以下的直链脂肪族二元羧酸。
[0021]作为用于形成(A)成分的多元醇，适合使用所谓的受阻多元醇。具体而言，可列举出新戍二醇；2-乙基-2-甲基-1，3-丙二醇；2，2- 二乙基-1，3-丙二醇；二轻甲基乙烧；三羟甲基丙烷；三羟甲基丁烷；三羟甲基戊烷；三羟甲基己烷；三羟甲基庚烷；季戊四醇；2，2，6，6-四甲基-4-氧杂-1，7-庚二醇；2，2,6,6, 10，10-六甲基-4，8-二氧杂-1，ll_十一烷二醇；2，2，6，6，10，10，14，14-八甲基-4，8，12-三氧杂-1, 15-十五烷二醇；2，6- 二羟基甲基-2，6-二甲基-4-氧杂-1,7-庚二醇；2，6，10-三羟基甲基_2，6，10-三甲基-4，8-二氧杂-1，11-十一烷二醇；2，6，10，14-四羟甲基-2，6，10，14-四甲基-4，8，12-三氧杂-1，15-十五烷二醇；二 (季戊四醇)；三(季戊四醇)；四(季戊四醇)；五(季戊四醇)等。
[0022]这些受阻多元醇在酯化时可以单独使用I种，也可以混合两种以上使用。
[0023]作为(A)成分的复合酯是使上述的直链饱和脂肪族羧酸与直链脂肪族二元羧酸与多元醇反应而得到的，该复合酯在40°C下的运动粘度为400mm2/s以上且1000mm2/s以下。该运动粘度不足400mm2/s时，在制成润滑油组合物时有可能无法获得用于保持润滑性所需的粘度。另一方面，运动粘度超过1000mm2/S时，生物降解性有可能降低。
[0024]另外，作为(A)成分，需要酸值为0.5mgK0H/g以下。酸值超过0.5mgK0H/g时，氧化稳定性有可能恶化。
[0025]需要说明的是，为了得到作为(A)成分的酯，通常如上述那样地使两种羧酸与多元醇反应，作为结果，具有包含上述羧酸残基与多元醇残基的酯结构即可。起始物质(反应原料)自身不需要是上述的羧酸、多元醇，另外也没必要一定是通过它们的脱水反应而合成(A)成分。也可以由其它 原料通过其它方法来合成。例如，还可以通过酯交换法来制造。
[0026]〔(B)成分〕
本发明中的(B)成分是使直链饱和脂肪族羧酸与多元醇反应而得到的酯。
[0027]此处，作为直链饱和脂肪族羧酸，为了维持生物降解性和低温流动性，优选碳原子数为6以上且12以下的羧酸。具体而言，可列举出己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸以及月桂酸之类的单羧酸。需要说明的是，使用I种羧酸时有可能会固化，因此优选的是组合多种羧酸使用。
[0028]作为多元醇，可以适合地使用与为了形成(A)成分而使用的多元醇相同的受阻多元醇。
[0029](B)成分的40°C下的运动粘度优选为20mm2/s以上且40mm2/s以下。该运动粘度不足20mm2/s时，在制成润滑油组合物时有可能润滑性会降低。另一方面，该运动粘度超过40mm2/s时，在制成润滑油组合物时有可能低温流动性会恶化。
[0030]另外，作为(B)成分，需要酸值为0.5mgK0H/g以下。酸值超过0.5mgK0H/g时，有可能氧化稳定性会恶化。
[0031]需要说明的是，作为(B)成分的酯通常是由上述特定的羧酸与多元醇反应而得到的酯。其中，作为结果，具有包含上述的羧酸残基与多元醇残基的酯结构即可。起始物质(反应原料)自身不需要是上述的羧酸、多元醇，另外也没必要一定是通过它们的脱水反应而合成(B)成分。也可以由其它原料通过其它方法来合成。例如，还可以通过酯交换法来制造。
[0032]基于生物降解性的观点，本发明中的(B)成分的配混比例以组合物基准计优选为10质量％以上。[0033]〔(C)成分〕
本发明中的(C)成分是使酸性磷酸酯与烷基胺反应而得到的磷酸酯胺盐。
[0034]作为用于形成(C)成分的酸性磷酸酯，例如可列举出下述式(I)所示结构的酸性磷酸酯。
[0035][化I]
【权利要求】
1.生物降解性润滑油组合物，其特征在于，其是配混以下成分(A)~(C)而成的: (A)使直链饱和脂肪族羧酸与直链脂肪族二元羧酸与多元醇反应而得到的、40°C下的运动粘度为400mm2/s以上且1000mm2/s以下、酸值为0.5mgK0H/g以下的酯； (B)使直链饱和脂肪族羧酸与多元醇反应而得到的、酸值为0.5mgK0H/g以下的酯；以及 (C)使酸性磷酸酯与烷基胺反应而得到的磷酸酯胺盐， 所述(A)成分中的直链饱和脂肪族羧酸由碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸形成，碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量多于碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量。
2.根据权利要求1所述的生物降解性润滑油组合物，其特征在于，所述(A)成分中的直链饱和脂肪族羧酸由碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸60摩尔％以上且90摩尔％以下和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸10摩尔％以上且40摩尔％以下形成。
3.根据权利要求1或2所述的生物降解性润滑油组合物，其特征在于，其为齿轮油或轴承油。
4.根据权利要求3所述的生物降解性润滑油组合物，其特征在于，所述齿轮油为风力发电装置的增速器用。
【文档编号】C10N30/00GK103781888SQ201280042471
【公开日】2014年5月7日 申请日期:2012年8月30日 优先权日:2011年9月2日
【发明者】大野拓矢, 后藤雅久 申请人:出光兴产株式会社