专利名称：含有芳族胺与羧酸官能化聚合物的反应产物和分散剂的润滑组合物的利记博彩app
技术领域：
本发明提供具有润滑粘度的油、分散剂和胺官能化添加剂，其中胺官能化添加剂衍生自具有至少3或4个芳族基团的胺。本发明进一步涉及润滑组合物在内燃机中的用途。
背景技术：
发动机生产商关注改善发动机设计以使颗粒物排放、其它污染物排放最小化，以及改善清洁度、燃料经济性和效率。发动机设计的改善之一是使用废气再循环(EGR)发动机。尽管发动机设计和操作的改善有助于降低排放，但认为一些发动机设计前景产生关于润滑剂的其它挑战。例如，认为EGR导致提高的烟灰和淤渣形成和/或积聚。烟灰导致油稠化在重型柴油机中是普遍的。一些柴油机使用EGR。EGR发动机中形成的烟灰具有不同结构并在比无EGR的发动机中烟灰形成更低的烟灰水平下导致提高的发动机润滑剂粘度。减轻烟灰导致油稠化的尝试公开于以下汇总的参考文献中。由与马来酸酐自由基接枝并与各种胺反应的乙烯-丙烯共聚物制备的传统分散剂粘度改进剂(DVM)显示出理想的防止柴油机中油稠化的性能。芳族胺据说显示在这方面良好的性能。这类DVM例如公开于美国专利4，863，623 ；6, 107, 257 ；6, 107，258和 6，117，825 中。美国专利US 4，863，623公开了通过使用用芳族胺如4_氨基二苯胺封端的马来酸酐接枝的乙烯-丙烯共聚物控制EGR烟灰。美国专利5，409，623公开了作为粘度指数改进剂的官能化接枝共聚物，其含有与烯属不饱和羧酸材料接枝且用含偶氮芳族胺化合物衍生的乙烯α-单烯烃共聚物。美国专利5，356，999公开了用于润滑油的多官能粘度指数改进剂，其含有其上接枝有不饱和反应性单体，其后与含磺酰胺单元的胺反应的聚合物。聚合物为乙烯-丙烯共聚物或乙烯-丙烯-二烯三元共聚物。美国专利5，264, 140公开了一种用含酰胺芳族胺材料衍生的与烯属不饱和羧酸接枝的乙烯α-单烯烃共聚物。国际出版物WO 06/015130公开了用磺酰胺、硝基苯胺、二芳族二偶氮化合物、酰替苯胺或苯氧基酰替苯胺封端的马来酸酐接枝的乙烯-丙烯共聚物。该共聚物用于控制 EGR烟灰。预期适于润滑剂的包括聚丙烯酸系共聚物的其它分散剂粘度改进聚合物，包括英国专利GB 768 701的公开内容。美国专利4，234，435公开了一种组合物，其中琥珀酸化聚丁烯与烷基多胺缩合制备琥珀酰亚胺分散剂或与烷基多元醇缩合制备琥珀酸酯分散剂。美国专利5，182，041公开了一种包含平均分子量为约300-3500的接枝和胺衍生聚合物的添加剂组合物。美国专利7，361，629和美国专利申请2008/0171678均公开了一种烃基取代琥珀
酸酰化剂和含脂族多胺和芳族多胺的混合物的胺化产物。混合物中脂族多胺与芳族多胺的摩尔比为约10 0. 1至约0. 1 10。PCT申请PCT US 08/0拟944公开了用于降低烟灰导致油稠化和/或淤渣形成的靛红酸酐衍生的添加剂。认为减轻烟灰导致油稠化的许多尝试对密封性能(例如拉伸强度和断裂伸长率) 具有有害影响。原因是因为大量已知的润滑剂添加剂通常使树脂或橡胶密封劣化，尽管它们满足润滑性能要求。认为润滑剂添加剂为足够反应性的使得它们使密封收缩和/或削弱它们强度和弹性。密封的实例包括树脂或橡胶密封如硅氧烷橡胶密封、丙烯酸系橡胶密封、 氟碳树脂密封、腈橡胶密封、氢化腈橡胶密封和乙烯-丙烯橡胶密封。发明概述本发明的发明人已发现了一种能提供以下至少一种的润滑组合物(i)分散性、 (ii)清洁度、(iii)具有可接受水平的烟灰导致油稠化和/或淤渣形成的润滑剂，和(iv) 能降低或防止任何对密封性能的有害影响的润滑剂。因此，如果添加剂能提供分散剂性能， 且任选提供具有可接受水平的烟灰导致油稠化和/或淤渣形成的润滑剂，则可以是理想的。在一个实施方案中，理想的是提供具有可接受水平的烟灰导致油稠化和/或淤渣形成， 同时降低或消除对密封性能的有害影响的润滑剂。在一个实施方案中，理想的是提供具有可接受水平的分散性、可接受水平的烟灰导致油稠化和/或淤渣形成，同时降低或消除任何对密封性能的有害影响(例如拉伸强度和断裂伸长率)的润滑剂。在一个实施方案中，本发明提供一种包含具有润滑粘度的油、分散剂和胺官能化添加剂的润滑组合物，其中胺官能化添加剂可衍生自具有至少3或4个芳族基团的胺。在一个实施方案中，本发明提供一种包含具有润滑粘度的油、琥珀酰亚胺分散剂和胺官能化添加剂的润滑组合物，其中胺官能化添加剂可衍生自具有至少3或4个芳族基团的胺。在一个实施方案中，本发明提供一种包含具有润滑粘度的油、分散剂和胺官能化添加剂的润滑组合物，其中胺官能化添加剂可衍生自具有至少3或4个芳族基团(特别是至少4个芳族基团)的胺。通常胺具有至少一个-NH2官能团和至少2个仲或叔氨基。在一个实施方案中，本发明提供一种包含具有润滑粘度的油、分散剂和胺官能化添加剂的润滑组合物，其中胺官能化添加剂可衍生自通过一种方法得到/可得到的具有至少3或4个芳族基团的胺，所述方法包括使(1)靛红酸酐或烷基取代的靛红酸酐与(2)具有至少2个芳族基团和伯氨基或反应性仲氨基的芳族胺反应。反应性仲氨基具有不大于一个连接的芳族基团。在一个实施方案中，本发明提供一种包含具有润滑粘度的油、分散剂和通过羧酸官能化聚合物与具有至少3或4个芳族基团(或至少4个芳族基团)的胺反应得到/可得到的产物的润滑组合物。通常胺具有至少一个-NH2官能团和至少2个仲或叔氨基。在一个实施方案中，本发明提供一种包含具有润滑粘度的油、分散剂和衍生自具有至少3或4个芳族基团(或至少4个芳族基团)的胺的胺官能化添加剂的润滑组合物。 通常胺具有至少一个-NH2官能团和至少2个仲或叔氨基，其中-NH2基团可与烃基取代酚 (通常烷基酚)和醛在曼尼希反应中缩合以产生胺与烃基取代酚的共价连接。在一个实施方案中，本发明提供一种包含具有润滑粘度的油、分散剂和通过羧酸 (例如脂肪酸)与具有至少3个芳族基团(或至少4个芳族基团)、至少一个-NH2官能团和至少2个仲或叔氨基的胺反应得到/可得到的产物的润滑组合物。脂肪酸可包括十二烷酸、癸酸、妥尔油酸、10-甲基-十四烷酸、3-乙基-十六烷酸和8-甲基-十八烷酸、棕榈酸、硬脂酸、肉豆蔻酸、油酸、亚油酸、山嵛酸、三十六烷酸、四丙烯基取代的戊二酸、衍生自聚丁烯的聚丁烯取代的琥珀酸、衍生自聚丙烯的聚丙烯基取代的琥珀酸、十八烷基取代的己二酸、氯代硬脂酸、12-羟基硬脂酸、9-甲基硬脂酸、二氯硬脂酸、蓖麻油酸、羟基廿碳烯酸(lesquerellic acid)、硬脂基苯甲酸、二十烷基取代的萘酸、 二月桂基-十氢化萘羧酸、2-丙基庚酸、2- 丁基辛酸或其混合物。在一个实施方案中，羧酸可以为十二烷酸、癸酸、妥尔油酸、10-甲基-十四烷酸、3-乙基-十六烷酸和8-甲基-十八烷酸、棕榈酸、硬脂酸、肉豆蔻酸、油酸、亚油酸、山嵛酸或其混合物。如本文所用参考本文所公开的润滑组合物中的添加剂的量基于无油，即活性成分的量提供。在一个实施方案中，本发明提供一种包含具有润滑粘度的油、分散剂和如本文所公开的胺官能化添加剂的润滑组合物，其中分散剂的量可以以0. 05-12重量％，或0. 1-10 重量％，或0. 5-6重量％存在，且其中胺官能化添加剂可以以0.01-12重量％，或0. 75-8重量％，或1-6重量％存在。在一个实施方案中，本发明提供一种包含具有润滑粘度的油、分散剂和如上所述衍生自靛红酸酐或烷基取代靛红酸酐的胺官能化添加剂的润滑组合物，其中分散剂的量可以以0. 05-12重量％，或0. 75-8重量％，或1_6重量％存在，且其中胺官能化添加剂可以以大于1-12重量％，或1. 5-8重量％，或2-6重量％存在。在一个实施方案中，本发明提供一种包含具有润滑粘度的油、分散剂和如本文所公开的胺官能化添加剂的润滑组合物，其中分散剂的量可以以0. 05-12重量％，或0. 75-8 重量％，或1-6重量％存在，其中非衍生自靛红酸酐或烷基取代靛红酸酐的上述胺官能化添加剂可以以0. 5-12重量％，或0. 75-8重量％，或1-6重量％存在。在一个实施方案中，本发明提供一种润滑内燃机的方法，其包括向内燃机提供如本文所公开的润滑组合物。在一个实施方案中，本发明提供一种润滑内燃机的方法，其包括向内燃机提供一种包含具有润滑粘度的油和胺官能化添加剂的润滑组合物，其中胺官能化添加剂可衍生自具有至少3或4个芳族基团(特别是至少4个芳族基团)、至少一个-NH2官能团和至少2 个仲或叔氨基的胺。在一个实施方案中，本发明提供一种润滑内燃机的方法，其包括向内燃机提供一种包含具有润滑粘度的油和上述衍生自靛红酸酐或烷基取代靛红酸酐的胺官能化添加剂的润滑组合物。在一个实施方案中，本发明提供本文所公开的润滑组合物减轻烟灰导致油稠化和 /或淤渣形成，同时降低或防止任何对密封性能的有害影响的用途。在一个实施方案中，本发明提供本文所公开的润滑组合物在内燃机润滑剂中减轻烟灰导致油稠化和/或淤渣形成，同时降低或防止任何对密封性能的有害影响的用途。发明详述本发明提供如上所述一种润滑组合物和一种润滑发动机的方法。分散剂
本发明分散剂可以为琥珀酰亚胺分散剂或其混合物。在一个实施方案中，分散剂可以作为单一分散剂存在。在一个实施方案中，分散剂可以以两种或三种不同分散剂的混合物存在，其中至少一种可以为琥珀酰亚胺分散剂。琥珀酰亚胺分散剂可衍生自脂族多胺或其混合物。脂族多胺可以为脂族多胺，例如亚乙基多胺、亚丙基多胺、亚丁基多胺或其混合物。在一个实施方案中，脂族多胺可以为亚乙基多胺。在一个实施方案中，脂族多胺可选自乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、五亚乙基六胺、多胺釜脚及其混合物。分散剂可以为N-取代的长链链烯基琥珀酰亚胺。N-取代的长链链烯基琥珀酰亚胺的实例包括聚异丁烯琥珀酰亚胺。通常衍生出聚异丁烯琥珀酸酐的聚异丁烯具有 350-5000，或550-3000或750-2500的数均分子量。琥珀酰亚胺分散剂和它们的制备例如公开于美国专利 3，172，892,3, 219，666,3, 316，177,3, 340，281,3, 351，552,3, 381，022、 3，433，744,3，444，170,3，467，668,3，501，405,3，542，680,3，576，743,3，632，511, 4, 234, 435, Re 26，433 和 6，165，235、7，238，650 和欧洲专利申请 0 355 895 A 中。这些为用于制备琥珀酰亚胺分散剂的两种常用方法。这些方法的不同之处在于制备聚亚烷基(通常聚异丁烯，而且共聚物，包括乙烯共聚物)取代基和将它固定在单-或二酸或酐结构部分，尤其是琥珀酸酐结构部分或其反应性等价物上。在传统方法(a)中，异丁烯在AlCl3的存在下聚合以产生主要包含三取代烯烃(III)和四取代烯烃(IV)端基，仅具有非常少量(例如小于20% )含末端亚乙烯基的链(I)的聚合物的混合物。在可选择的 “无氯”或“热”方法(b)中，异丁烯在BFJI化剂的存在下聚合以产生主要包含(例如至少 70%)末端亚乙烯基，具有少量四取代端基和其它结构的聚合物的混合物。有时称为“高亚乙烯基PIB”的这些材料也描述于美国专利6，165，235，表1中。(a)通过一系列氯化、脱氯化氢和狄尔斯-阿尔德反应与马来酸酐在氯气的存在下反应的传统聚异丁烯更完全地描述于美国专利6，165，235中，以提供显著量的二琥珀酸化聚合材料。相反，认为(b)的高亚乙烯基聚异丁烯通过一系列热“烯”反应与马来酸酐在氯气不存在下反应以产生单-和二琥珀酸化聚合材料的混合物。由BF3S法和它们与胺反应制备的聚异丁烯制备酰化剂公开于美国专利 4，152，499中。类似的加合物可使用不同于聚异丁烯的聚合物制备；例如美国专利 5，275，747公开了具有可被产生单_或二羧酸的结构部分取代的末端亚乙烯基不饱和的衍生乙烯α-烯烃聚合物。组分(b)的这些材料还可含有少量具有环状结构的材料。然而，环状组分主要通过来自氯气路线(方法(a))的材料提供，非环状组分主要由来自热路线(方法(b))的材料提供。在本文中根据它们的结构和它们的生产方法(氯气相对于非氯或热方法)描述如上所述以及称为(a)和(b)的两类产物以完整且清晰地描述，因为应当理解其它研究可显示出所述结构被证明是不完全的或甚至一定程度上讲不正确的。尽管如此，重要的是认识到通过氯气方法制备的材料不同于通过非氯方法制备的那些，且无论最后所证明如此，这些差别导致本发明的性能特征。例如，还认为来自氯气反应的产物通常含有一定百分数的内部琥珀酸官能，即沿着聚合物链骨架，同时该内部琥珀酸官能被认为是非氯材料基本上缺乏的。该差别也可在本发明性能中起作用。申请人不意欲受任何这类理论解释束缚。
各个琥珀酸酐组分上的烃基取代基应通常足够长以提供在润滑油中的所需溶解度。因此，尽管组分(a)中烃基取代基的长度不需要与组分(b)中相同，(a)和(b)各自通常衍生自具有至少300，至少800或至少1200的数均分子量的亚烃基，例如组分(a)的可以为至少1200。分子量的典型上限可通过考虑溶解度、费用或其它实践考虑确定，且可以为至多5000或至多2500。因此，例如衍生出组分(a)和(b)的烃基取代基的亚烃基可独立地具有300-5000，或800-2500的数均分子量。两类琥珀酸化聚合材料各自可进一步与胺、醇或羟胺，优选多胺反应以形成分散剂。这类分散剂通常是已知的，例如公开于美国专利4，235，435(尤其对于类型(a))和美国专利5，719，108(尤其对于类型(b))中。在一个实施方案中，分散剂可通过US 6，165，235所述方法制备。例如分散剂可通过使聚异丁烯琥珀酸酐与亚烷基多胺反应而制备。亚烷基多胺可以为亚乙基多胺、亚丙基多胺、亚丁基多胺或其混合物。通常多胺可以为亚乙基多胺或其混合物。亚乙基多胺，例如一些上述那些是优选的。它们详细描述于 Kirk Othmer 的"Encyclopedia of Chemical Technology” 第 4 版，第 8 卷，第 74-108 页， John Wiley 和 Sons，N. Y. (1993)中标题“Diamines and Higher Amines” 下和 Meinhardt 等人，美国专利No. 4，234，435中。亚乙基多胺的实例包括乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、五亚乙基六胺、N-(2-氨基乙基)-N' _[2-[ (2-氨基乙基)氨基]乙基]-1，2-乙二胺、亚烷基多胺釜脚或其混合物。亚烷基多胺塔底馏分可表征为具有小于2%，通常小于(重量计)沸点为约 200°C以下的材料。在容易得到且发现非常有用的亚乙基多胺塔底馏分的情况下，塔底馏分含有小于约2% (重量计)总二亚乙基三胺(DETA)或三亚乙基四胺(TETA)。指定为“E-100” 由Dow Chemical Company of Freeport,Tex.得到的这种亚乙基多胺塔底馏分的典型试样具有在15. 6°C下1. 0168的比重、33. 15的氮重量百分数和在40°C下121cSt (mm2/s)的粘度。 该试样的气相色谱分析显示它含有约0. 93% “轻馏分”(最可能为二亚乙基三胺)、0. 72% 三亚乙基四胺、21. 74%四亚乙基五胺和76. 61%五亚乙基六胺和更高(重量计)。类似的亚烷基多胺塔底馏分在商业上在E100 聚乙烯胺下由Dow Chemical出售。用于制备分散剂的聚异丁烯琥珀酸酐可通过一种方法(如US 6，165，235所述) 制备，所述方法包括(a)在小于150°C下形成并加热包含具有300_10，000的数均分子量和基于所述聚异丁烯的摩尔数90摩尔％四-和三取代端基的聚异丁烯，和卤素的混合物，将所述卤素以至多与所述端基摩尔数相同的量的摩尔量加入所述混合物中；(b)依次或与所述卤素的加入同时向所述混合物中加入α，β -不饱和酸(通常马来酸)或α，β -不饱和酐(通常马来酸酐)化合物；(c)将所述混合物的温度由170°C提高至220°C，并将混合物保持在所述温度下足够的时间以使所述聚异丁烯与所述α，β-不饱和酸或所述α，β-不饱和酐化合物反应；(d)将所述混合物冷却至小于200°C，并向其中加入等摩尔量的所述卤素和所述 α，β -不饱和酸或所述α，β -不饱和酐化合物；和(e)将所述混合物温度提高至小于220°C的限度并保持在所述温度下足够的时间以使所述混合物中未反应的α，β-不饱和酸或α，β-不饱和酐化合物降低至小于3%， 其中所述方法产生氯含量为小于2，OOOppm的聚异丁烯取代的羧酸酰化剂。US 6，165，235的分散剂可通过使实施例1 (参见第12栏，第25_63行)或实施例 2(参见第12栏第64行至第13栏第13行)中制备的聚异丁烯和亚烷基多胺如Ε100 聚亚烷基多胺反应而制备。例如，所得化合物可具有1 1.3-1 1.8，例如1 1.5的马来酸酐衍生单元/聚异丁烯比。化合物可具有1 1-1 5，或1 1.3的羰基/氮比。也可将分散剂通过传统方法通过与多种试剂中任一种反应而后处理。其中，这些为硼化合物、脲、硫脲、二巯基噻二唑、二硫化碳、醛、酮、羧酸、烃取代琥珀酸酐、马来酸酐、 腈、环氧化物和磷化合物。分散剂可以以润滑组合物的0.01-20重量％，或0. 1-15重量％，或0. 1_10重量％，或1-6重量％存在。胺官能化添加剂本发明润滑组合物进一步含有胺官能化添加剂。胺官能化添加剂可衍生自具有至少3或4个芳族基团的胺。如本文所用，术语“芳族基团”以其一般意义使用，已知通过每环体系如+2个π电子的HUckel理论定义。因此，一个本发明芳族基团可具有6或10或14个π电子。因此， 苯环具有6个π电子，萘环具有10个π电子，吖啶基团具有14个π电子。具有至少3或4个芳族基团的胺的实例由下式(1)表示
权利要求
1.一种包含具有润滑粘度的油、分散剂和胺官能化添加剂的润滑组合物，其中所述胺官能化添加剂衍生自具有至少3或4个芳族基团的胺。
2.根据权利要求1的润滑组合物，其中所述胺官能化添加剂衍生自具有至少4个芳族基团的胺，且具有至少一个-NH2官能团和至少2个仲或叔氨基。
3.根据前述权利要求1-2中任一项的润滑组合物，其中所述具有至少3或4个芳族基团的胺由下式表示
4.根据前述权利要求1-3中任一项的润滑组合物，其中所述具有至少3或4个芳族基团的胺为双[对_(对-氨基苯胺基)苯基]-甲烷、2-(7-氨基-吖啶-3-基甲基)-N-4- {4- [4- (4-氨基-苯基氨基)-苄基]-苯基}-苯-1，4- 二胺或其混合物。
5.根据前述权利要求1-4中任一项的润滑组合物，其中所述胺官能化添加剂为通过具有至少3或4个芳族基团的胺与羧酸官能化聚合物反应得到/可得到的产物。
6.根据权利要求1的润滑组合物，其中所述胺官能化添加剂衍生自通过一种方法得到 /可得到的具有至少3或4个芳族基团的胺，所述方法包括使(1)靛红酸酐或烷基取代的靛红酸酐与(2)具有至少2个芳族基团和伯氨基或反应性仲氨基的芳族胺反应。
7.根据权利要求5的润滑组合物，其中所述羧酸官能化聚合物为聚异丁烯-琥珀酸酐、 马来酸酐-苯乙烯共聚物、马来酸酐-苯乙烯共聚物的酯、α烯烃-马来酸酐共聚物，或(i) 苯乙烯-乙烯-α烯烃聚合物、(ii)氢化链烯基芳基共轭二烯共聚物、(iii)与马来酸酐接枝的聚烯烃或(iv)氢化异戊二烯聚合物的马来酸酐接枝共聚物，或其混合物。
8.根据权利要求7的润滑组合物，其中所述羧酸官能化聚合物为聚异丁烯琥珀酸酐。
9.根据权利要求8的润滑组合物，其中所述聚异丁烯琥珀酸酐衍生自数均分子量为 350-5000 或 550-3000 或 750-2500 的聚异丁烯。
10.根据权利要求7的润滑组合物，其中所述氢化链烯基芳基共轭二烯共聚物为苯乙烯-丁二烯的氢化共聚物。
11.根据权利要求7的润滑组合物，其中所述与马来酸酐接枝的聚烯烃为乙烯-丙烯共聚物。
12.根据权利要求7的润滑组合物，其中所述氢化异戊二烯聚合物为氢化苯乙烯-异戊二烯聚合物。
13.根据前述权利要求1-12中任一项的润滑组合物，其中所述分散剂为琥珀酰亚胺分散剂。
14.根据权利要求13的润滑组合物，其中所述琥珀酰亚胺分散剂衍生自脂族多胺或其混合物。
15.根据权利要求14的润滑组合物，其中所述脂族多胺为亚乙基多胺、亚丙基多胺、亚丁基多胺或其混合物。
16.根据前述权利要求14或15中任一项的润滑组合物，其中所述脂族多胺选自乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、五亚乙基六胺、多胺釜脚及其混合物。
17.根据前述权利要求1-16中任一项的润滑组合物，其中所述润滑组合物特征在于具有(i) 0.5重量％或更少的硫含量，(ii)0. 1重量％或更少的磷含量和(^1)1.5重量％或更少的硫酸盐灰含量。
18.根据前述权利要求1-17中任一项的润滑组合物，其进一步包含抗磨剂、分散剂粘度改进剂、摩擦改进剂、粘度改进剂、抗氧化剂、高碱性清净剂或其混合物中至少一种。
19.根据权利要求18的润滑组合物，其中所述摩擦改进剂选自胺的长链脂肪酸衍生物、长链脂肪酯、长链脂肪环氧化物、脂肪咪唑啉、烷基磷酸的胺盐、酒石酸脂肪烷基酯、脂肪烷基酒石酰亚胺、和脂肪烷基酒石酰胺。
20.根据前述权利要求1-19中任一项的润滑组合物，其进一步包含分散剂粘度改进剂。
21.根据权利要求20的润滑组合物，其中所述分散剂粘度改进剂通过将烯属羧酸酰化剂接枝在15-80摩尔％乙烯、20-85摩尔％ C3_1(1a单烯烃和0_15摩尔％非共轭二烯或三烯的聚合物上并进一步使所述接枝聚合物与胺反应而制备，所述聚合物具有5000-500，000 的平均分子量。
22.根据权利要求20的润滑组合物，其中所述分散剂粘度改进剂为如下组分的反应产物(a)包含羧酸官能或其反应性等价物的聚合物，所述聚合物具有大于5，000的数均分子量；和(b)包含至少一种含有至少一个能与所述羧酸官能缩合以提供侧基的氨基和至少一个含有至少一个氮、氧或硫原子的其它基团的芳族胺的胺组分，其中所述芳族胺选自 ⑴硝基取代苯胺，(ii)包含通过-C(O)NR-基团、-C(0)0-基团、-0-基团、-N = N-基团或-SO2-基团连接的两个芳族结构部分的胺，其中R为氢或烃基，所述芳族结构部分中的一个带有所述可缩合氨基，(iii)氨基喹啉，(iv)氨基苯并咪唑，(ν)N，N-二烷基苯二胺和 (vi)环取代的苄胺。
23.根据前述权利要求1-22中任一项的润滑组合物，其进一步包含含磷抗磨剂。
24.根据前述权利要求1-23中任一项的润滑组合物，其进一步包含高碱性清净剂。
25.根据权利要求M的润滑组合物，其中所述高碱性清净剂选自酚盐、含硫酚盐、磺酸盐、salixarate、水杨酸盐及其混合物。
26.一种润滑内燃机的方法，其包括向内燃机提供根据前述权利要求1-25中任一项的润滑组合物。
全文摘要
本发明提供具有润滑粘度的油、分散剂和胺官能化添加剂，其中胺官能化添加剂衍生自具有至少3或4个芳族基团的胺。本发明进一步涉及润滑组合物在内燃机中的用途。
文档编号C10M133/56GK102414300SQ201080017623
公开日2012年4月11日 申请日期2010年2月24日 优先权日2009年2月26日
发明者J·K·普德尔斯基, M·D·吉赛尔曼, M·加里克拉古兹, T·德莱夫加尼克 申请人:卢布里佐尔公司