制备烃、水和亲有机物粘土乳液的方法以及其组合物的利记博彩app

专利名称：：制备烃、水和亲有机物粘土乳液的方法以及其组合物的利记博彩app
技术领域：
：本发明涉及改进在有机液体内用于形成凝胶和其它组合物的亲有机物粘土复合物的性能的组合物和方法。所述组合物可视成份而用作润滑脂、油基泥浆、油基充填液、油漆-清漆-真漆脱漆剂、油漆、铸造型砂粘结剂、胶粘剂和密封剂、油墨、聚酯层压树脂、聚酯凝胶涂料、化妆品、清洁剂和其类似物。
背景技术：
：有机粘土众所周知，含有阳离子的有机化合物可在有利条件下通过离子交换与含有负型层状晶格和可交换阳离子的粘土反应形成亲有机物有机粘土产物(在本文中称为"有机粘土"和"亲有机物粘土"(oc))。如果有机阳离子含有至少一个含有至少10个碳原子的烷基，那么所述有机粘土通常将具有在某些有机液体中膨胀的特性。例如参看美国专利第2,531,427号和美国专利第2,966,506号，两项专利都是以引用的方式并入本文中；和RalphE.Grim的著作"ClayMineralogy",1968年第二版(McGraw-HillBookCompany,Inc.),尤其第10章，Clay-Mineral-OrganicReactions;第356-368页-IonicReactions,Smectite;和第392-401页-OrganophilicClay-MineralComplexes(也以引用的方式并入本文中)。从十九世纪五十年代初商业引入有机粘土起，越来越多的人已熟知通过将低分子量极性有机材料添加到有机粘土中可实现所述组合物的最大胶凝(增稠)效率。所述极性有机材料有多种名称分散剂(dispersant)、分散助剂、溶解剂、分散剂(dispersionagent)和其类似名称。例如参看以下美国专利O'Halloran的美国专利第2,677,661号；McCarthy等人的美国专利第2,704,276号；Stratton的美国专利第2,833,720号；Stratton的美国专利第2,879,229号；Stansfield等人的美国专利第3,294,683号。已发现，当使用由经取代季铵化合物得到的特别设计的亲有机物粘土时，不必使用所述分散助剂。参看美国专利Finlayson等人的美国专利第4,105,578号和Finlayson的美国专利第4,208,218号。其它专利提及使用特定有机化合物来增强亲有机物粘土的分散；美国专利第4,434,075号。在此描述中，如所属领域的技术人员所已知，术语亲有机物粘土(OC)通常是指一类经化学改性的粘土，如所属领域的技术人员所已知，其具有不同程度的疏水性。所述粘土可来源于膨润土、锂皂石、绿坡缕石和海泡石并且可通过已知方法制备。更具体来说，OC通常是指已经处理成能分散于各种液态烃中并产生粘性的粘土，所述液态烃包括(但不限于)合成油、烯烃、蒸馏油、植物油和动物油、植物油和动物油的酯和醚以及硅油。在更特定的形式中，优选OC为脂肪酸季胺与膨润土(一种主要由蒙脱石(Na,Ca)o.33(Al,Mg)2Si40K)(OH)2(H20)n组成的吸收剂层状硅酸铝火山灰)键结的结构。在天然状态中，膨润土为可吸收多达其重量的7倍的水的亲水性分子。在形成OC的过程中，利用诸如季胺的化合物进行的粘土的化学改性可通过干法或湿法进行。干法通常涉及在研磨过程中将季胺喷洒到干燥粘土上。在湿法中，将经预处理的粘土或天然粘土粉末分散于含有季胺的水溶液中。一般来说，由于需要包括过滤、干燥和其它加工步骤的额外加工步骤，故湿法粘土较为昂贵。举例来说，在湿法中，用氢氧化钠溶液预处理粘土将确保在稍后的步骤中的较高离子交换程度。由于粘土颗粒上的季胺饱和度较高，故通常认为湿法产生较好的OC。在OC合成过程中，季胺的氮末端(即亲水端)带正电并且在粘土板上与钠或钙发生离子交换。所使用的胺通常为具有10-18个碳原子的长链型。在粘土表面的约30%被这些胺涂覆后，其变得疏水，并且在用某些胺涂覆后变得亲有机物。处理后，亲有机物粘土将只吸收达其重量约5到10%的水，但可吸收达其重量约40-70%的各种油和油脂。季胺使OC能用作表面活性剂的有效性将视季胺的R基团而定。具有10-18个碳原子的疏水性R基团会产生使OC能有效用作表面活性剂的疏水性尾。如所属领域的技术人员所了解，也可将其它亲水性分子键结至粘土颗粒以产生OC。当将有机粘土引入水中时，经季胺氮置换的带正电的钠离子与已溶解的氯离子键结，产生被洗掉的钠盐。结果产生具有固体基质的中性有机粘土表面活性剂。在油/水系统中，胺的疏水端溶解于有机相(即，油滴)中，由此使OC与所述油滴接触。由于与油滴的相互作用发生于粘土颗粒的"外部"(相对于在未经处理的粘土的内部粘土小孔中发生的碳吸收油来说)，有机粘土不会很快沾污。粘土的亲水边缘与水相接触，且产生使OC充当胶凝剂的作用。此外，亲有机物粘土可充当活性碳、离子交换树脂和膜(以防止沾污)的预先抛光剂(prepolisher)并且充当油/水分离器、溶气气浮(DAF)单元、蒸发器、膜和除沫器的事后抛光剂(postpolisher)。亲有机物粘土粉末可为絮状粘土粉末的组分或主要成份。OC为去除油、表面活性剂和溶剂(包括甲基乙基酮、叔丁醇(TBA)和其它化学品)的优良吸收剂。油基泥浆在油基泥浆或油基钻井液的特殊情况下，过去50年里将亲有机物粘土用作钻井液的组分以帮助产生具有增进钻井工艺的特性的钻井液。具体来说，使用油基钻井液来冷却和润滑、去除切割以及维持矿井于压力下以控制液体和气体的进入。典型的油基钻井泥浆包括油组分(连续相)、水组分(分散相)和亲有机物粘土，其混合在一起形成凝胶(也称为钻井泥浆或油基泥浆)。所述泥浆中可含有或分散有乳化剂、增重剂(weightagent)、降滤失剂(fluidlossadditive)、盐和多种其它添加剂。钻井泥桨保持粘件和乳液稳定性的能力通常决定钻井泥浆的品质。并有OC的常规油基泥浆的问题在于，随着钻井的进展，粘性和乳液稳定性丧失。一般来说，当利用钻井泥浆向下钻进时，乳液稳定性将下降，以致需要司钻将额外的乳化剂引入系统中以保持乳液稳定性。于工作中将乳化剂添加到油基泥浆屮会增加钻井程序期间钻井液的成本。组合此问题在于，将额外的乳化剂添加到油基泥浆中具有削弱OC保持钻井液内粘性的能力的作用，而这一能力削弱又需要再添加OC，这将a)又进一步增加钻井液的成本且b)又需要再添加乳化剂。因此，始终需要具有优良粘性和乳液稳定性特性的油基钻井溶液，从而使钻井溶液的粘性和乳液稳定性在整个钻井程序中始终高且稳定。钻井液乳化剂钻井液乳化剂的技术现状为粗塔罗油脂肪酸(crudetalloilfattyacids,CTOFAs)。粗塔罗油为造纸和制浆工业的产物并且为松木的牛皮纸或硫酸盐加工的主要副产物。粗塔罗油开始为塔罗油皂的形式，所述塔罗油皂是从牛皮纸制浆工艺中回收的黑液分离得到。将塔罗油皂酸化得到粗塔罗油。随后将所得塔罗油分馏产生脂肪酸、松香和沥青。CTO的典型化学组成展示于表1中。表l-用作主乳化剂的塔罗油的典型组成<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>CTOFA的主要优势在于其作为乳化剂相对廉价。然而，在油基泥浆中使用CTOFA作为乳化剂不会产生高且稳定的粘性和乳液稳定性，并且在优化亲有机物粘土的性能的同时不允许或不能够控制粘性。因此，始终需要一类有效增加或降低有机粘土/水/油乳液的粘性和稳定性从而对所述乳液的流体特性提供较高程度控制的乳化剂。更具体来说，对降低与传统油基钻井液相关的成本同时提供对所述组合物的特性的控制的方法和组合物存在需要。
发明内容根据本发明，描述制备烃、水以及亲有机物粘土的乳液以及其组合物的方法。在第一实施例中，本发明提供一种控制油与水的乳液的粘性的方法，其包含以下歩骤将有效量的乳化剂引入含有亲有机物粘土(organ叩hilicday,OC)的油与水的乳液中以在所述乳液中产生所需粘性。有效量的选自下文所列的乳化剂的乳化剂为通常可用于增加乳液粘性的乳化剂。在所述第一实施例中，乳化剂可选自以下乳化剂中的任一种a.C8-C18饱和脂肪酸(saturatedfattyacid，SFA)中的任一种；b.两种或两种以上不同C8-C18SFA的掺合物；c.—种C8-C18SFA与至少一种2-5n(n为双键数目)不饱和脂肪酸(unsaturatedfattyacid，UFA)的掺合物；d.选自红花油、橄榄油、棉籽油、椰子油、花生油、棕榈油和芥花油中任一种的植物油；和e.脂油。优选针对所需粘性来选择乳化剂和亲有机物粘土的量，以使亲有机物粘土的性能最大。在一个实施例中，还优选针对所需粘性平衡亲有机物粘土和乳化剂的量以使亲有机物粘土的量最小，并且循序增加乳化剂的量以产生所需粘性。另外，可添加各种乳化剂以降低乳液粘性。将所述降粘乳化剂与乳液掺合，并且所述降粘乳化剂可选自不饱和脂肪酸、树脂酸、羊毛脂、生育酚、蜂蜡、亚麻油或鱼油中的任一种或其组合中的任一者。高效降粘乳化剂为松香酸。在另一实施例中，本发明提供一种用于控制油与水的乳液的粘性的方法，其包含以下步骤将有效量的乳化剂引入含有亲有机物粘土(OC)的油与水的乳液中以在所述乳液中产生所需粘性，其中所述乳化剂为一种C8-C18饱和脂肪酸(SFA)与至少一种不饱和脂肪酸(UFA)的掺合物，且SFA与UFA的比率经调节以产生所需粘性。在另一实施例中，本发明提供一种用于产生具有所需粘性的烃/水/亲有机物粘土乳液的方法，其包含以下步骤a)将烃连续相与水分散相以及亲有机物粘土掺合；和b)引入有效量的乳化剂。所选乳化剂可来自如上文所述的任何乳化剂并且可包括增粘乳化剂和降粘乳化剂。可通过使亲有机物粘土的量最小并增加乳化剂的量以产生所需粘性，由此使亲有机物粘土的性能最大，来获得所需粘性。在另一实施例中，本发明提供一种控制油与水的乳液的乳液稳定性的方法，其包含以下步骤将有效量的乳化剂引入含有亲有机物粘土(OC)的油与水的乳液中以在所述乳液中产生所需乳液稳定性，其中所述乳化剂为一种C8-C18饱和脂肪酸(SFA)与至少一种不饱和脂肪酸(UFA)，且SFA与UFA的比率经调节以产生所需乳液稳定性。在另一实施例中，本发明提供一种增加油与水的乳液的乳液稳定性的方法，其包含以下步骤将有效量的一种C8-C18饱和脂肪酸(SFA)乳化剂引入含有亲有机物粘土(OC)的油与水的乳液中。在另一实施例中，本发明提供一种增加油与水的乳液的油润湿性的方法，其包含以下步骤将有效量的至少一种不饱和脂肪酸(UFA)乳化剂引入含有亲有机物粘土(OC)的油与水的乳液中。在本发明另一方面中，描述具有所需粘性的各种烃/水/亲有机物粘土组合物。乳液包含烃连续相、水分散相、亲有机物粘土和乳化剂。所述乳化剂可选自i.C8-C18饱和脂肪酸(SFA)中的任一种；ii.两种或两种以上不同C8-C18SFA的掺合物；iii.一种C8-C18SFA与至少一种2-5n不饱和脂肪酸(UFA)的掺合iv.选自红花油、橄榄油、棉籽油、椰子油、花生油、棕榈油和芥花油中任一种的植物油；和V.脂油。在优选实施例中，针对所述组合物的所需粘性来选择亲有机物粘土和乳化剂的量，以使亲有机物粘土的性能最大。在各种实施例中，亲有机物粘土可选自湿法粘土或干法粘土中的任一种或其组合。所述组合物优选具有高于500伏特(volt)的乳液稳定性。在本发明另一方面中，描述一种钻井液组合物，其包含烃连续相、水分散相、亲有机物粘土和乳化剂，所述乳化剂选自上述乳化剂。在各种组合物中，烃:水比率为1:1到99:1(体积/体积)。优选用于钻井液组合物的乳化剂经选择以使亲有机物粘土的性能最大从而产生所需粘性。在另一实施例中，本发明描述一种钻探井筒的方法，其包含以下步骤a)运转钻井组合件以钻探井筒；和b)使油基钻井液在井筒中循环，所述油基钻井液包含i)烃连续相；iO水分散相；iii)亲有机物粘土；和iv)乳化剂。在其它实施例中，可通过添加其他乳化剂以增加钻井液的粘性，或添加有效量的不饱和脂肪酸、树脂酸、羊毛脂、生育酚、蜂蜡、亚麻油或鱼油中的任一种或其组合以降低所述乳液的粘性，来调节钻井液的粘性。本发明将参考图式来加以描述，其中图1为绘示在不同浓度和剪切率下CTOFA的粘性效应的图2为绘示在不同浓度和剪切率下C18:ln-9cis的粘性效应的图；图3为绘示在不同浓度和剪切率下C18:2n-6cis的粘性效应的图；图4为绘示在不同浓度和剪切率下松香酸的粘性效应的图；图5为绘示在不同浓度和剪切率下C18:3n-3cis的粘性效应的图；图6为绘示在不同浓度和剪切率下C22:ln-9cis的粘性效应的图；图7为绘示在不同剪切率下C4-C22饱和脂肪酸的粘性效应的图；图8为绘示在不同剪切率下较高密度连续相中的C10-C18饱和脂肪酸的粘性效应的图9为绘示在不同剪切率下较低密度连续相中的C10-C18饱和脂肪酸的粘性效应的图10为绘示在不同剪切率下C4-C22饱和脂肪酸和较高品质亲有机物粘土的粘性效应的图11为绘示在不同剪切率下C4-C22饱和脂肪酸和较低品质亲有机物粘土的粘性效应的图12为绘示在不同剪切率下C8-C22饱和脂肪酸和较低品质亲有机物粘土的粘性效应的图13为绘示在不同剪切率下C8-C22饱和脂肪酸和较高品质亲有机物粘土的粘性效应的图14为绘示在不同浓度和剪切率下C8饱和脂肪酸的粘性效应的图15为绘示在不同浓度和剪切率下C12饱和脂肪酸的粘性效应的图16为绘示在不同浓度和剪切率下C16饱和脂肪酸的粘性效应的图17为绘示在不同浓度和剪切率下C18饱和脂肪酸的粘性效应的图18为绘示在不同浓度和剪切率下C22饱和脂肪酸的粘性效应的图19为绘示在不同剪切率下在不同浓度的亲有机物粘土存在下C12饱和脂肪酸的粘性效应的图20为绘示在不同浓度和剪切率下C10与C12饱和脂肪酸的掺合物的粘性效应的图21为绘示在不同浓度和剪切率下C8与C12饱和脂肪酸的掺合物的粘性效应的图22为绘示在不同浓度和剪切率下C12与C22饱和脂肪酸的掺合物的粘性效应的图23为绘示在不同剪切率下且在不同浓度的作为分散相的水存在下C12饱和脂肪酸的粘性效应的图24为绘示在不同浓度和剪切率下C12饱和脂肪酸与松香酸的掺合物的粘性效应的图25为绘示在不同浓度和剪切率下C12饱和脂肪酸与a-蒎烯的掺合物的粘性效应的图26为绘示在不同浓度和剪切率下C12饱和脂肪酸与(3-谷甾醇的掺合物的粘性效应的图27为绘示在不同浓度和剪切率下C12饱和脂肪酸与a-生育酚的掺合物的粘性效应的图28为绘示在不同浓度和剪切率下C12饱和脂肪酸和a、P、a以及5-生育酚的掺合物的粘性效应的图29为绘示在不同浓度和剪切率下C12饱和脂肪酸与C18:3n-3cis的掺合物的粘性效应的图30为绘示在不同浓度和剪切率下C12饱和脂肪酸与C20:5n-3cis的惨合物的粘性效应的图31为绘示在不同浓度和剪切率下C12饱和脂肪酸与羊毛脂的掺合物的粘性效应的图32为绘示在不同浓度和剪切率下C12饱和脂肪酸与蜂蜡的掺合物的粘性效应的图33为绘示在不同剪切率下市售椰子油惨合物的粘性效应的图34为绘示在不同浓度和剪切率下羊毛脂的粘性效应的图35为绘示在不同浓度和剪切率下亚麻籽油韵粘性效应的图36为绘示在不同浓度和剪切率下芥花籽油的粘性效应的图；图37为绘示在不同浓度和剪切率下红花籽油的粘性效应的图38为绘不在较低品质亲有机物粘土存在下且在不同剪切率下，不同浓度的芥花籽油的粘性效应的图39为绘示在较低品质亲有机物粘土存在下且在不同剪切率下，不同浓度红花籽油的粘性效应的图40为绘示在较低品质亲有机物粘土存在下且在不同剪切率下，不同浓度芥花籽油的粘性效应的图41为绘示在不同浓度和剪切率下市售椰子油的粘性效应的图42为绘示在不同浓度和剪切率下橄榄油的粘性效应的图43为绘示在不同浓度和剪切率下肉豆蔻酸的粘性效应的图44为绘示在不同浓度和剪切率下花生油的粘性效应的图45为绘示在不同浓度和剪切率下棉籽油的粘性效应的图46为绘示在不同浓度和剪切率下市售椰子油掺合物的粘性效应的图47为绘示在不同浓度和剪切率下红棕榈油的粘性效应的图；图48为绘示在不同浓度和剪切率下棕榈仁油的粘性效应的图；图49为绘示在不同浓度和剪切率下蒸馏脂油的粘性效应的图；图50为绘示C4-C22乳液的乳液稳定性的图；图51为OC和单不饱和脂肪酸的分子结构的示意图；图52为OC和二-不饱和脂肪酸的分子结构的示意图；图53为OC和三-不饱和脂肪酸的分子结构的示意图；图54为三-不饱和脂肪酸与水滴的分子结构的示意图；图55为二-不饱和脂肪酸与水滴的分子结构的示意图；图56为单不饱和脂肪酸与水滴的分子结构的示意图；图57为饱和脂肪酸与水滴的分子结构的示意图；图58为描述在使用根据本发明制备的钻井溶液的第一测试井中相对于井深的每天的平均成本的图；图59为描述在使用根据木发明制备的钻井溶液的第二测试井中相对于井深的每天的平均成本的图。具体实施例方式根据本发明，描述经改进的烃、水和亲有机物粘土组合物以及制备所述组合物的方法。根据本发明的组合物具有改进的粘性，这使得其能用于多种应用中。更具体来说，本发明提供一种使得能产生烃、水和亲有机物粘土组合物的有效手段，其中所述组合物内亲有机物粘土的"性能"可经实质上改进，以使得能在使所述组合物中亲有机物粘土的量最小的同时制备出具有指定粘性的组合物，同时还提供用于产生具有所需粘性特征的组合物的有效手段。其它流体特性也可在所述组合物内得以改进。由于亲有机物粘土可为特定烃/水/亲有机物粘土组合物内最昂贵的组分之一(尤其就油基钻井液来说)，所述方法和组合物可提供优于先前方法和组合物的显著成本优势，并且使得具有所需特性的烃/水/亲有机物粘土组合物的产生具有较高灵活性。更具体来说，本发明的发明者已认识到，使用饱和脂肪酸、饱和脂肪酸的掺合物、饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸的掺合物、某些植物油以及脂油作为烃/水/亲有机物粘土组合物中的乳化剂将有效使烃/水/亲有机物粘土组合物的粘性相比于使用不同乳化剂的类似烃/水/亲有机物粘土组合物有所"改进"。此外，本发明的发明者已认识到，可利用其它乳化剂来降低所述乳液的粘性并且在所述乳液内可通过调节各种乳化剂之间的比率来控制各种特性。在本发明说明书的上下文中，所述组合物和方法都涉及油基钻井溶液，如下文所述，所述钻井溶液包括烃连续相、水分散相、亲有机物粘土和乳化剂。指定乳液中烃相与水相的量可从低至50:50(烃:水(体积/体积))到高达99:1不等。在此范围的下限，乳液稳定性实质上较低并且改变粘性的能力需要将大量亲有机物粘土添加到混合物中。类似地，在上限，控制乳液内粘性的能力更为困难。因此，80:20到90:10(体积/体积)的大致烃:水比率为通常用于钻井溶液的实用比率。在本发明说明书中，将具有90:10(体积/体积)的烃:水比率的代表性钻井溶液用作标准来说明乳化剂对亲有机物粘土性能、粘性和乳液稳定性的作用。此外，利用相对较窄的亲有机物粘土相对于总溶液质量的比率的范围。将这些量中的每一个都选作实用量来说明改变亲有机物粘土和/或乳化剂相对于其它组分的量的作用。尽管并未在所述组合物可制备的比率的整个范围内进行实验，但所属领域的技术人员应了解，如果改变一个参数，那么将对另一参数加以调节以补偿其它参数的改变。因此，在本发明说明书的上下文中，应了解，一个参数的改变可能需要改变至少一个其他参数以优化所述组合物的性能。举例来说，如果所述产生指定烃:水比率的组合物的目标在于使所述组合物中亲有机物粘土的用量最小，那么所属领域的技术人员应了解，可能需要调节所述组合物中亲有机物粘土与乳化剂的量以获得实现所述目标的组合物，并且所述优化方法尽管不易于断定，但应为所属领域的技术人员所了解。实验将不同亲有机物粘土(OC)与各种烃和乳化剂混合以测定OC、烃和乳化剂对粘性和乳液稳定性的作用。所述实验检测亲有机物粘土组合物(品质)和乳化剂结构的作用，包括链长、饱和度、双键位置和相对于不同连续相内亲有机物粘土的重量百分比的作用。如表2所示，对以下亲有机物粘土进行研究。表2-亲有机物粘土<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>在本发明说明书的上下文中，术语低、中和高是指关于相对成本和加工程度对OC进行的一般分类。烃所测试的作为连续相的代表性烃展示于表3中。表3-作为连续相的烃<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>还可将其它烃(包括合成油、植物油以及植物油的酯和醚)用作连续相。基液产生钻井液基液以供测试，其中可改变所述调配物的个别成分以检测对钻井液特性的作用。钻井液基液为烃、水、亲有机物粘土和乳化剂的可混溶混合物。钻井液基液的通用调配物展示于表4中。表4-钻井液基液<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>*除非另作说明制备将油、水、氯化钙和亲有机物粘土高速混合以产生高度分散的浆液。持续混合直到浆液温度达到70°C。将乳化剂添加到各溶液的个别样本中并再以高速混合3分钟。随后添加CaO并以高速掺合2分钟。如所属领域的技术人员所已知，根据标准钻井液制备程序添加氯化钙作为添加剂以提供二次流体稳定化。随后在测试前，在热的翻滚容器中使样本热老化18-24小时以模拟向下钻进条件。流体特性测量使用范氏变速同心圆筒式粘度计(FarmVariableSpeedconcentriccylinderviscometer)进行粘性测量。在600、300、200、100、6、3转/分钟(Roundperminute,RPM)点处收集数据点。在本发明说明书中，将粘性效应定义为利用可变乳化剂的一种溶液的粘性相比使用CTOFA作为乳化剂的类似溶液的粘性的数量增加(图1)。相对剪切应力(粘性)为用于在指定rpm下测量流体粘性的Farm35变速粘度计上的刻度盘读数。认为在300-600rpm的剪切率下在0-20范围内的粘性读数不展现粘性效应；认为在20-40范围内的粘性读数展示较小的粘性效应；认为在40-100范围内的粘性读数展示显著的粘性效应，并且认为高于100的粘性读数展示极为显著的粘性效应。使用OFI乳液稳定性测量仪测量乳液稳定性。通过将ES探针插入12(TF[48.9。C]的溶液中来进行各测量。ES测量仪在所述探针的电极间隙间自动施加渐增的电压(O到1999伏特(volt))。将导电前溶液在间隙间所保持的最大电压显示为ES电压。应注意，由于测量仪已达最大容量并且若干所测量的ES值实际上超过2000伏特，故事实上，2000伏特的乳液稳定性并非实际ES。乳化剂研究进行图1-6中所概述的实验以研究乳化剂的不饱和程度对于增大经改性基液的粘性的作用。在各情况下，使用IMG400作为OC来制备基液。如图l所示，将块状粗塔罗油脂肪酸(CTOFA)用作乳化剂以提供粘性研究的基线。CTOFA代表钻井液组合物中乳化剂的"技术现状"。图l-6和表5中所示的结果展示块状CTOFA作为乳液的分散极性相的乳化剂的作用(图1)以及构成CTOFA的主要脂肪酸的作用(图2-6)。对粗塔罗油的可皂化组分(表1)进行初始测试。如表1所示，粗塔罗油通常含有35-40%不饱和脂肪酸，其中大部分酸为油酸C18:ln-9cis、亚油酸C18:2n-6cis;20-30%树脂酸，通常为松香酸(双賠)C20H30O2;和30-40%植物甾醇，通常为(3-谷甾醇。此外，还进行关于a-亚油酸C18:3n-3cis和C22:ln-9cis的作用的测试以测定增加不饱和度对亲有机物粘土性能的作用。表5-乳化剂研究乳化剂研究<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>图1绘示在不同CTOFA含量下，块状CTOFA对流体粘性无作用。此外，在不同CTOFA含量下，CTOFA乳液的乳液稳定性小于500伏特(表12)。图2绘示在较高浓度和剪切率下，油酸(C18:ln-9cis)作为主乳化剂对增强基础组合物的粘性具有极小作用。图3绘示亚油酸(C18:2n-6cis)作为主乳化剂对于增强基础组合物的粘性无作用。图4绘示松香酸作为主乳化剂无粘性效应，并且事实上表明在增加的剂量下其具有降粘作用。图5绘示a-亚油酸(C18:3n-3-cis)作为主乳化剂不产生粘性效应。图6绘示芥子(C22:ln:9-cis)脂肪酸作为主乳化剂不产生粘性效应。总的说来，图l-6的结果表明，块状粗塔罗油和粗塔罗油的主要脂肪酸组分都不产生任何粘性效应。重要的是，粗塔罗油的主要脂肪酸在其各自烃链中都具有至少一个双键。链长研究参看图7-13和表6，研究作为主乳化剂的饱和脂肪酸的链长的作用。也研究OC、油相组成和某些添加剂的作用的变化。表6-链长研究链长研究<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>图7概述包含中间馏份油相和中等品质湿法OC(IMG400)的组合物中C4-C22饱和脂肪酸的粘性效应。结果表明在较高剪切率下C12-C18脂肪酸具有显著粘性效应且在较低剪切率下C12-C13脂肪酸具有较小粘性效应。图8概述包含较重馏份油相(Distillate822)的组合物中C12-C18饱和脂肪酸的粘性效应。结果表明在较高剪切率下C11-C13脂肪酸具有较小粘性效应。图9概述包含较轻馏份油相(Amodril)的组合物中作为主乳化剂的C10-C18饱和脂肪酸的粘性效应。结果表明在较高剪切率下C11-C16脂肪酸具有显著粘性效应且在中间范围剪切率下C11-C16脂肪酸具有较小粘性效应。关于Cll脂肪酸观察到峰值粘性效应。图IO概述包含较高品质湿法掺合物OC(Bentone150)和中间密度油相HT40N的组合物中作为主乳化剂的C4-C22饱和脂肪酸的粘性效应。结果表明在较高剪切率下C12-C16脂肪酸具有显著粘性效应且在中间范围剪切率下C12-C16脂肪酸具有较小粘性效应。应注意，所述OC的峰值粘性小于图7中利用较低品质OC所观察到的粘性。关于C12脂肪酸观察到峰值粘性效应。图11概述包含较廉价干法掺合物OC(Bentone920)的组合物中作为主乳化剂的C4-C22饱和脂肪酸的粘性效应。结果表明在较高剪切率下C12脂肪酸具有极显著粘性效应且在较高剪切率下C12-C18具有显著粘性效应。关于C12脂肪酸观察到峰值粘性效应。图12概述包含较廉价湿法掺合物OC(Claytone3)的组合物中作为主乳化剂的C8-C22饱和脂肪酸的粘性效应。结果表明在较高剪切率下C12-C18脂肪酸具有显著粘性效应且在中间范围剪切率下C12-C18脂肪酸具有较小粘性效应。关于C12脂肪酸观察到峰值粘性效应。图13概述包含较昂贵的湿法掺合物OC(ClaytoneEM)的组合物中作为主乳化剂的C8-C22饱和脂肪酸的粘性效应。结果表明在较高剪切率下C12脂肪酸具有极显著粘性效应且在较高剪切率下C12-C18脂肪酸具有显著粘性效应。关于C12脂肪酸观察到峰值粘性效应。总的来说，图7-13表明OC品质对于粘件具有极小作用，这说明粘性效应无需使用较高品质的OC。此外，Cll-C18饱和酸产生显著或极为显著的粘性效应。浓度/剂量反应研究参看图14-19和表7，针对具有不同链长的饱和脂肪酸研究主乳化剂的浓度的作用。表7-剂量反应研究<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>图14展示在较高剪切率下，饱和C8脂肪酸作为主乳化剂在2.0的脂肪酸:亲有机物粘土比率(重量/重量)下展现较小粘性效应。图15展示在较高剪切率下，饱和C12脂肪酸作为主乳化剂在大于2的脂肪酸:亲有机物粘土比率(重量/重量)下展现极为显著的粘性效应。当脂肪酸:亲有机物粘土比率为6时观察到峰值粘性。在所有剪切率下，关于大于3的脂肪酸:亲有机物粘土比率下观察到显著粘性效应。图16展示在较高剪切率下，饱和C16脂肪酸作为主乳化剂在大于3的脂肪酸:亲有机物粘土比率(重量/重量)下展现极为显著的粘性效应。在所测试的范围内未观察到峰值粘性。在中间范围剪切率下，关于大于1.0的脂肪酸:亲有机物粘土比率观察到显著粘性效应。图17展示在较高剪切率下，饱和C18脂肪酸作为主乳化剂在3.5的脂肪酸:亲有机物粘土比率(重量/重量)下展现极为显著的粘性效应。当脂肪酸:亲有机物粘土比率为3.5时，观察到峰值粘性。在中间范围剪切率下，关于大于1.5的脂肪酸:亲有机物粘土比率观察到显著粘性效应。图18展示在较高剪切率下，饱和C22脂肪酸作为主乳化剂在大于3的脂肪酸:亲有机物粘土比率(重量/重量)下展现较小粘性效应。图19展示在较高剪切率下每桶1.25磅(ppb)亲有机物粘土的剂量下出现极为显著的粘性效应，并且在中间范围剪切率下大于0.5ppb亲有机物粘土下出现显著粘性效应。总的说来，图14-19展示可针对不同脂肪酸改变脂肪酸:亲有机物粘土比率以产生粘性效应。掺合物研究参看图20-22和表8，研究将饱和脂肪酸掺合在一起的作用。表8-掺合物研究<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>参看图20，绘示增加C12饱和脂肪酸相对于C10饱和脂肪酸的量的作用。这一实验表明，在高剪切率下，一定范围的C10:C12比率展现显著或极为显著的粘性效应，并且在高于临界值的情况下，C10脂肪酸与C12脂肪酸的相互作用将破坏粘性效应。参看图21，绘示增加C12饱和脂肪酸相对于C8饱和脂肪酸的量的作用。这一实验表明，在高剪切率下，一定范围的C8:C12比率展现显著或极为显著的粘性效应，并且在高于临界值的情况下，C8脂肪酸与C12脂肪酸的相互作用将破坏粘性效应。这一实验还表明在某些掺合物比率下，可能出现粘性效应的增强。参看图22，绘示增加C22饱和脂肪酸相对于C12饱和脂肪酸的量的作用。这一实验表明，在相对较低的C22浓度下，增加C22:C12比率会负面影响粘性效应。总的来说，图20-22展示用作主乳化剂的脂肪酸掺合物之间出现协同效应。根据相对浓度，一些相互作用可为正相互作用且一些可为负相互作用。水作用研究参看图23和表9，研究增加水相对于油相(连续相)的量的作用。表9-水作用研究<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>参看图23，绘示使用IMG400OC，对于C12脂肪酸来说相对于烃相增加水相的体积％的作用。结果表明可增加水的相对比率以产生显著或极为显著的粘性效应直到观察到平稳段。C12与其它脂肪酸的掺合物图24-32和表10展示将饱和C12脂肪酸与多种其它脂肪酸分子掺合的结果。表10-C12/其它脂肪酸掺合物研究C12/其它脂肪酸掺合物的作用<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>一实验表明相对少量的松香酸会破坏粘性效应。参看图25，绘示增加(x-蒎烯相对于C12饱和脂肪酸的量的作用。这一实验表明a-蒎烯不会影响粘性效应。参看图26，绘示增加P-谷甾醇相对于C12饱和脂肪酸的量的作用。这一实验表明当P-谷甾醇的量增加时，p-谷甾醇适度降低粘性效应。参看图27，绘示增加a-生育酚相对于C12饱和脂肪酸的量的作用。这一实验表明当a-生育酚的量增加时，cc-生育酚显著降低粘性效应。参看图28，绘示增加a-生育酚相对于C12饱和脂肪酸的量的作用。这一实验表明当ot-生育酚的量增加时，a-生育酚显著降低粘性效应。参看图29，绘示增加高度不饱和脂肪酸(C18:3n:3cis)相对于C12饱和脂肪酸的量的作用。这一实验表明当不饱和脂肪酸的量增加时，所述不饱和脂肪酸显著降低粘性效应。参看图30，绘示增加高度不饱和脂肪酸(C20:5n)相对于C12饱和脂肪酸的量的作用。这一实验表明当不饱和脂肪酸的量增加时，所述不饱和脂肪酸显著降低粘性效应。参看图31，绘示增加羊毛脂脂肪酸相对于C12饱和脂肪酸的量的作用。这一实验表明当羊毛脂的量增加时，羊毛脂显著降低粘性效应。参看图32，绘示增加蜂蜡相对于C12饱和脂肪酸的量的作用。这一实验表明当蜂蜡的量增加时，蜂蜡显著降低粘性效应。种子、植物和其它油研究参看图33-49和表8，研究将各种种子、植物和其它油用作主乳化剂的作用。表ll-种子、植物和其它油研究个别脂肪酸的粘性效应<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>参看图33，比较不同市售椰子油的粘性效应。所述图绘示在高剪切率下各椰子油具有显著粘性效应。参看图34，绘示羊毛脂作为主乳化剂的作用。利用此脂肪酸未观察到粘性效应。参看图35，绘示亚麻籽油作为主乳化剂的作用。利用此油未观察到粘性效应。参看图36，绘示芥花油作为主乳化剂的作用。在较高剪切率下利用浓度高于3.5的所述油观察到较小粘性效应。参看图37，绘示红花油作为主乳化剂的作用。利用此油未观察到粘性效应。参看图38，绘示在较低品质OC存在下，芥花油作为主乳化剂的作用。在较高剪切率下利用浓度高于3.0的所述油观察到显著粘性效应。参看图39，绘示在较低品质OC存在下，红花油作为主乳化剂的作用。利用此油未观察到粘性效应。参看图40，绘示在较低品质OC存在下，芥花油作为主乳化剂的作用。在较高剪切率下利用浓度高于4.0的所述油观察到较小粘性效应。参看图41，绘示市售椰子油作为主乳化剂的作用。在中间范围和较高剪切率下利用浓度高于2.0的所述油观察到极为显著的粘性效应。在浓度为4.0时，峰值粘性为250。参看图42，绘示橄榄油作为主乳化剂的作用。在较高剪切率下利用浓度高于4.0的所述油观察到显著粘性效应。参看图43，绘示肉豆蔻酸作为主乳化剂的作用。在较高剪切率下利用浓度高于6的所述脂肪酸观察到极为显著的粘性效应，并且在中间范围和较高剪切率下利用浓度高于4的所述脂肪酸观察到显著粘性效应。参看图44，绘示花生油作为主乳化剂的作用。在较高剪切率下利用浓度高于4.0的所述油观察到较小粘性效应。参看图45，绘示棉籽油作为主乳化剂的作用。在较高剪切率下利用浓度高于4.0的所述油观察到较小粘性效应。参看图46，绘示市售椰子油作为主乳化剂的作用。在中间范围和较高剪切率下关于浓度高于2.0的所述油观察到极为显著的粘性效应。在中间范围和较高剪切率下关于浓度高于1.0的所述油观察到显著粘性效应。观察到所述油的峰值粘性为约260。参看图47，绘示红棕榈油作为主乳化剂的作用。在较高剪切率下利用浓度在3-4.5范围内的所述油以及对于中间范围剪切率在3-4的浓度下观察到显著粘性效应。参看图48，绘示在较低品质OC存在下，棕榈仁油作为主乳化剂的作用。在中间范围和较高剪切率下利用浓度高于3.0的所述油观察到显著粘性效应。参看图49，绘示在较低品质OC存在下，蒸馏脂油作为主乳化剂的作用。在较高剪切率下利用浓度高于4.0的所述油观察到极为显著的粘性效应。对于中间范围剪切率，利用浓度高于2.0的所述油观察到显著粘性效应。总的说来，各种植物油且尤其各种椰子油都产生极为显著的粘性效应。未观察到不饱和链的存在与粘性效应之间的相关性。使用较低品质的OC似乎产生优良的粘性效应。乳液稳定性研究参看图50，比较利用C4-C22饱和脂肪酸作为乳化剂制备的各种乳液的乳液稳定性。如与使用基线CTOFA(表12)作为乳化剂制备的类似乳液的乳液稳定性相比较，可看出当将SFA用作乳化剂时，乳液稳定性较高。表12-乳液稳定性CTOFACTOFA(重量Z0.511.522.533.54重量)伏特428384487440469465378373分子结构的讨论参看图51-58，示意性绘示油/水/亲有机物粘土乳液内化合物的分子结构。分子结构表明，亲有机物粘土卜.的游离氢键结位点的可用性对于乳液产生粘性的能力为重要的。据信，防止1120在亲有机物粘土边缘的OH'位点处提供边缘-边缘键结或使所述键结的可能性最小可影响油/水乳液的粘性。亲有机物粘土被描绘为在粘土颗粒的外表面上缔合季胺盐达典型饱和度的板状结构。亲有机物粘土板边缘上的多个外部OH-基团可与相邻亲有机物粘土板上的相邻OH-形成氢键。图51-53更为具体地绘示增加不饱和度对于不饱和脂肪酸与粘土板的相互作用的作用。图54-56绘示不饱和脂肪酸与水滴的相互作用。应了解，不饱和脂肪酸的双键产生局部电荷，其可与粘土板OH-基团形成氢键，此连同任何硬脂酸效应可进一步影响粘土颗粒彼此形成氢键的能力。据信，不饱和脂肪酸对粘土板边缘-边缘键结的部分干扰为干扰乳液产生粘性的能力的机制。类似地，硬脂酸效应可影响不饱和脂肪酸与水滴接触的能力。图57为SFA以及其与水滴的相互作用的示意图。由于饱和脂肪酸只有效与粘土板的季胺和水滴相互作用，以致季胺和饱和脂肪酸的疏水性尾将在无硬脂酸效应的情况下缠结，故相信此为改进的粘性和乳液稳定性效应的机制。粘土性能资料表明，包括IMG400、Bentone920、Claytone3的较低品质粘土的性能都能够提供与包括Bentone150和ClaytoneEM的较高价格的亲有机物粘土相当的增粘能力。此观察结果表明将需要较少亲有机物粘土来制备具有所需粘性的产品。此外，所述产品所需的粘土的成本将变少。另外，资料表明，对于指定量的亲有机物粘土来说，选择乳化剂或乳化剂掺合物可用于有效增加乳液的粘性，且由此改进亲有机物粘土的"性能"。因此，通过了解某些乳化剂改进亲有机物粘土性能的能力的有效性，可通过调节增粘乳化剂(诸如C12饱和脂肪酸)或各种乳化剂的掺合物的含量来定制具有所需特性的组合物。实际上，可针对所需粘性平衡亲有机物粘土和乳化剂的量以使亲有机物粘土的量最小，并且循序增加乳化剂的量以产生所需粘性。应用钻井液具体来说，由饱和脂肪酸提供的乳液稳定特性可用于增强油井钻井液的特性。一般来说，过去将不饱和脂肪酸的掺合物用于供油井钻探用的有机溶液中。如上文所述，与油井钻探相关的一个问题在于，由于存在粘性破坏的问题，故需要降低所利用的钻井液的量。此外，还需要控制由各种井中(in-well)化合物(诸如钻孔切屑(drillcutting))与乳化剂之间的氢键结所引起的井中化合物的油润湿作用。使用饱和脂肪酸作为乳化剂使得操作人员能有效制成使亲有机物粘土消耗最少且允许良好控制粘性和乳液稳定性的钻井液组合物。因此，根据本发明的方法和组合物降低会粘附于井中化合物上的油基钻井液的量，从而减少油基钻井液的损失(较低操作人员成本)并且减少与(必要时)处置受污染的井中化合物(诸如钻孔切屑)相关的环境影响和成本。现场试验数据进行现场试验以确定是否能利用根据本发明的组合物降低与油基钻井液程序相关的成本。代表性现场试验(图58和59)是分两个阶段进行。第1阶段，利用基于使用CTOFA乳化剂的钻井液系统起始测试井1和2。达套管下入深度(casingpoint)时，将此系统用并有Bentone920/压榨芥花籽油(主乳化剂)/月桂酸(次级乳化剂)的油基钻井液替换。当引入根据本发明制备的钻井液后，发现两个井的成本急剧降低且钻井液的日常维护成本也降低。两个井的成本从约4000美元/天降到约1000美元/天(或更低)，降低约75%。后续的井都使用申请者的钻井液开始，并且在各情况下，其都能够保持1号和2号测试井所达到的较低.日常成本平均值。其它应用含有饱和脂肪酸的亲有机物粘土溶液可用于可能需要改进亲有机物粘土性能和/或控制组合物的粘性/乳液稳定性的各种产品中，诸如工业化学品、油脂和化妆品。更具体说来，所述应用可包括润滑脂、油基充填液、油漆-清漆-真漆脱漆剂、油漆、铸造型砂粘结剂、胶粘剂和密封剂、油墨、聚酯层压树脂、聚酯凝胶涂料、化妆品、清洁剂和其类似物。应了解，前述说明包括说明本发明的概念的实例，并且如所属领域的技术人员所了解，希望所述实例不限制本发明的范围。权利要求1.一种控制油与水的乳液的粘性的方法，其包含将有效量的乳化剂引入含有亲有机物粘土(OC)的油与水的乳液中以在所述乳液中产生所需粘性的步骤，其中所述乳化剂选自以下各物中的任一种a.C8-C18饱和脂肪酸(SFA)中的任一种；b.两种或两种以上不同C8-C18SFA的掺合物；c.一种C8-C18SFA与至少一种2-5n不饱和脂肪酸(UFA)的掺合物；d.选自红花油、橄榄油、棉籽油、椰子油、花生油、棕榈油、棕榈仁油和芥花油中任一种的植物油；和e.脂油。2.根据权利要求1所述的方法，其中针对所述所需粘性来选择乳化剂和亲有机物粘土的量，以使所述亲有机物粘土的性能最大。3.根据权利要求1所述的方法，其中针对所需粘性平衡所述亲有机物粘土和乳化剂的量以使所述亲有机物粘土的量最小，并且循序增加所述乳化剂的量以产生所述所需粘性。4.根据权利要求1至3中任一权利要求所述的方法，其另外包含以下步骤将有效量的不饱和脂肪酸、树脂酸、羊毛脂、生育酚、蜂蜡、亚麻油或鱼油中的任一种或其组合掺合以降低所述乳液的粘性。5.根据权利要求4所述的方法，其中所述树脂酸为松香酸。6.—种控制油与水的乳液的粘性的方法，其包含将有效量的乳化剂引入含有亲有机物粘土(OC)的油与水的乳液中以在所述乳液中产生所需粘性的步骤，其中所述乳化剂为一种C8-C18饱和脂肪酸(SFA)与至少一种不饱和脂肪酸(UFA)的掺合物，且SFA与UFA的比率经调节以产生所述所需粘性。7.—种产生具有所需粘性的烃/水/亲有机物粘土乳液的方法，其包含以下步骤a)将烃连续相与水分散相以及亲有机物粘土掺合；和b)引入有效量的乳化剂，所述乳化剂选自以下各物中的任一种i.C8-C18饱和脂肪酸(SFA)中的任一种；ii.两种或两种以上不同C8-C18SFA的掺合物；iii.一种C8-C18SFA与至少一种2-5n不饱和脂肪酸(UFA)的掺合物；iv.选自红花油、橄榄油、棉籽油、椰子油、花生油、棕榈油、棕榈仁油和芥花油中任一种的植物油；和v.脂油。8.根据权利要求7所述的方法，其中所述所需粘性是通过使所述亲有机物粘土的量最小并增加所述乳化剂的量以产生所述所需粘性来获得。9.一种控制油与水的乳液的乳液稳定性的方法，其包含将有效量的乳化剂引入含有亲有机物粘土(OC)的油与水的乳液中以在所述乳液中产生所需乳液稳定性的步骤，其中所述乳化剂为一种C8-C18饱和脂肪酸(SFA)与至少一种不饱和脂肪酸(UFA)，且SFA与UFA的比率经调节以产生所述所需乳液稳定性。10.—种增加油与水的乳液的乳液稳定性的方法，其包含将有效量的一种C8-C18饱和脂肪酸(SFA)乳化剂引入含有亲有机物粘土(OC)的油与水的乳液中的步骤。11.一种增加油与水的乳液的油润湿特性的方法，其包含将有效量的至少一种不饱和脂肪酸(UFA)乳化剂引入含有亲有机物粘土(OC)的油与水的乳液中的步骤。12.—种具有所需粘性的烃/水/亲有机物粘土组合物，其包含烃连续相；水分散相；亲有机物粘土；和乳化剂，所述乳化剂选自i.C8-C18饱和脂肪酸(SFA)中的任一种；ii.两种或两种以上不同C8-C18SFA的掺合物；iii.一种C8-C18SFA与至少一种2-5n不饱和脂肪酸(UFA)的掺合物；iv.选自红花油、橄榄油、棉籽油、椰子油、花生油、棕榈油、棕榈仁油和芥花油中任一种的植物油；和v.脂油，其中针对所述组合物的所需粘性来选择亲有机物粘土和乳化剂的量，以使所述亲有机物粘土的性能最大。13.根据权利要求12所述的组合物，其中所述乳化剂经选择以使亲有机物粘土的性能最大并且产生所需粘性。14.根据权利要求12或13所述的组合物，其中所述亲有机物粘土选自湿法粘土或干法粘土中的任一种或其组合。15.根据权利要求12至14中任一权利要求所述的组合物，其中所述乳液具有大于500伏特的乳液稳定性。16.—种钻井液组合物，其包含烃连续相；水分散相；亲有机物粘土；和乳化剂，所述乳化剂选自i.C8-C18饱和脂肪酸(SFA)中的任一种；ii.两种或两种以上不同C8-C18SFA的掺合物；iii.一种C8-C18SFA与至少一种2-5n不饱和脂肪酸(UFA)的掺合物；iv.选自红花油、橄榄油、棉籽油、椰子油、花生油、棕榈油、棕榈仁油和芥花油中任一种的植物油；和v.脂油。17.根据权利要求16所述的组合物，其中所述烃:水比率为1:1到99:1(体积/体积)。18.根据权利要求16或17所述的组合物，其中所述乳化剂经选择以使亲有机物粘土的性能最大，从而产生所需粘性。19.根据权利要求16至18中任一权利要求所述的组合物，其中所述亲有机物粘土选自湿法粘土或干法粘土中的任一种或其组合。20.根据权利要求16至19中任一权利要求所述的组合物，其中所述乳液具有大于500伏特的乳液稳定性。21.—种钻探井筒的方法，其包含以下步骤a.运转钻井组合件以钻探井筒；和b.使油基钻井液在所述井筒中循环，所述油基钻井液包含i.烃连续相；ii.水分散相；iii.亲有机物粘土；和iv.乳化剂，所述乳化剂选自1.C8-C18饱和脂肪酸(SFA)中的任一种；2.两种或两种以上不同C8-C18SFA的惨合物；3.—种C8-C18SFA与至少一种2-5n不饱和脂肪酸(UFA)的掺合物；4.选自红花油、橄榄油、棉籽油、椰子油、花生油、棕榈油、棕榈仁油和芥花油中任一种的植物油；和5.脂油。22.根据权利要求21所述的方法，其进一步包含在步骤b之前或在步骤b期间，通过添加其他乳化剂以增加所述钻井液的粘性，或添加有效量的不饱和脂肪酸、树脂酸、羊毛脂、生育酚、蜂蜡、亚麻油或鱼油中的任一种或其组合以降低所述乳液的粘性，来调节钻井液的粘性。全文摘要本发明涉及用于改进亲有机物有机粘土复合物的性能的组合物和方法，所述亲有机物有机粘土复合物可分散于有机液体中以于其中形成凝胶。视所述凝胶的组成而定，所述凝胶可用作润滑脂、油基泥浆、油基充填液、油漆-清漆-真漆脱漆剂、油漆、铸造型砂粘结剂、胶粘剂和密封剂、油墨、聚酯层压树脂、聚酯凝胶涂料、化妆品、清洁剂和其类似物。文档编号C10M171/00GK101421371SQ200780013773公开日2009年4月29日申请日期2007年4月18日优先权日2006年4月19日发明者丹尼尔·盖·波默里奥申请人:钻井工程解决方案公司