生产具有降低氮含量的原油产品的方法和催化剂的利记博彩app

专利名称：：生产具有降低氮含量的原油产品的方法和催化剂的利记博彩app
技术领域：
：本发明大体涉及处理原油原料的系统、方法和催化剂。更具体地，在此所述的某些实施方案涉及使原油原料转化成总产品的系统、方法和催化剂，其中总产品包括在25。C和0.101MPa下是液体混合物及一种或多种性能相对于原油原料的各性能已经变化的原油产品。技术背景具有一种或多种不允许使用常规设施经济地运输或加工原油的不适合性能的原油通常称为"不利原油"。不利原油可包含对原油原料的总酸值("TAN")有贡献的酸性组分。具有相对高TAN的不利原油可引起不利原油的运输和/或处理期间金属组分的腐蚀。从不利原油脱除酸性组分可涉及釆用各种碱化学中和酸性组分。替代地，耐腐蚀金属可用于运输设备和/或处理设备。耐腐蚀金属的使用通常涉及较大的支出，和因此可能不希望在现有设备中使用耐腐蚀金属。抑制腐蚀的另一种方法可涉及在不利原油的运输和/或处理之前向不利原油中加入防蚀剂。防蚀剂的使用可消极地影响用于处理原油的设备和/或从原油生产的产品的质量。不利原油通常包含相对高含量的渣油。使用常规设施运输和/或处理具有高渣油含量的不利原油倾向于较为困难和昂贵。不利原油通常包含有机结合的杂原子(例如硫、氧和氮)。有机结合杂原子在一些情况下可对用于处理不利原油的催化剂具有不利影响。不利原油可包含相对高数量的金属污染物例如镍、钒和/或铁。在这种原油的处理期间，金属污染物和/或金属污染物的化合物可能在催化剂的表面上沉积或在催化剂的空隙体积中沉积。这种沉积物可引起催化剂活性的下降。不利原油可含有导致不利原油焦化和/或热降解的组分。焦化和/或热降解的组分可能在不利原油的处理期间快速地在催化剂表面上形成和/或沉积。可能要较为昂贵地再生由焦炭和/或热降解原油污染的催化剂的催化活性。另外在催化剂再生期间使用的高温也可能降低催化剂的活性和/或使催化剂劣化。不利原油可能包含有机酸金属盐中的金属(例如钓、钾和/或钠)。典型地不通过常规生产处理例如脱盐和/或酸洗涤从不利原油中分离有机酸金属盐中的金属。当存在有机酸金属盐中的金属时，通常在原油的常规催化处理中遇到问题。与典型地靠近催化剂的外表面沉积的镍和钒形成对比，有机酸金属盐中的金属可优先在催化剂颗粒之间的空隙体积中、特别地在催化剂床层的顶部沉积。污染物例如有机酸金属盐中的金属在催化剂床层顶部的沉积通常导致通过床层的压降增加和可能有效地堵塞床层。另外，有机酸金属盐中的金属可引起催化剂的快速失活。不利原油可包含有机氧化合物。处理氧含量为每克不利原油至少0.002克氧的不利原油的处理设施可能在处理期间遇到问题。有机氧化合物当在处理期间被加热时可形成更高程度氧化的化合物(例如由醇的氧化形成的酮和/或酸和/或由醚的氧化形成的酸)，这些化合物难以从处理的原油中脱除和/或可能在处理期间腐蚀/污染设备和引起运输管线中的堵塞。不利原油可包含贫氢烃。当处理贫氢烃时通常需要加入一致量的氢，特别是如果产生来自裂化工艺的不饱和链段时。可能需要典型地涉及使用活性加氢催化剂的处理期间的加氢，以抑制不饱和链段形成焦炭。氢的生产和/或运输到处理设施较昂贵。不利原油也倾向于在常规设施中的处理期间显示不稳定性。原油不稳定性倾向于导致处理期间组分的相分离和/或形成不希望的副产品(例如疏化氢、水和二氧化碳)。处理不利原油的常规工艺可降低引起高粘度、不利原油的热降解和/或焦化的组分的数量。但是这些组分的脱除可引起原油中的不稳定性，因此引起在运输期间原油的分离。在常规处理期间，当采用具有大孔径、高表面积和低加氢处理活性的催化剂处理原油时，典型地脱除引起高粘度和/或焦化的组分。然后可以进一步处理获得的原油以脱除原油中其它不希望的组分。改进原油质量的一些方法包括向不利原油中加入稀释剂以降低引起不利性能的组分的重量百分比。但是加入稀释剂通常由于稀释剂的成本和/或处理不利原油的成本增加而增加处理不利原油的成本。向不利原油中加入稀释剂在一些情况下可能降低这种原油的稳定性。Sudhakar等人的U.S.专利No.6，547，957、Myers等人的U.S.专利6，277，269、Harle等人的U.S.专利6，203，695、Grande等人的U.S.专利6，063，266、Bearden等人的U，S.专利5，928，502、Bearden等人的U.S.专利5，914，030、Trachte等人的U.S.专利5，897，769、Boon等人的U.S.专利5,744，025、Hensley，Jr.的U.S.专利4，212，729和Riley的U.S.专利4,048，060、和Schulz等人的U.S.专利申请公开No.US2004/0106516描述了处理原油的各种方法、系统和催化剂。但是这些专利中描述的方法、系统和催化剂由于以上所述的技术问题而具有有限的应用性。总而言之，不利原油通常具有不希望的性能(例如相对高的TAN、在处理期间变不稳定的倾向和/或在处理期间消耗相对大量氢的倾向)。不利原油也可包含相对高数量的不希望组分(例如引起热降解的组分、渣油、有机结合杂原子、金属污染物、有机酸金属盐中的金属和/或有机氧化合物)。这些性能和组分倾向于在常规运输和/或处理设施中引起问题，包括处理期间增加的腐蚀、降低的催化剂寿命、工艺堵塞和/或氢的用量增加。因此在经济和技术上特别需要使不利原油转化成具有更希望的性能的原油产品的改进系统、方法和/或催化剂。也在经济和技术上特别需要可以改变不利原油中选择的性能同时最小化对不利原油中其它性能的改变的系统、方法和/或催化剂。
发明内容在一些实施方案中，本发明提供一种生产原油产品的方法，所述方法包括使原油原料与一种或多种催化剂接触以产生包含原油产品的总产品，其中所迷原油产品在25匸和0.101MPa下是液体混合物；所述原油原料的微残碳("MCR")含量为每克原油原料至少0.0001克；和至少一种催化剂是第6列金属催化剂，其包含周期表第6列的一种或多种金属和/或周期表第6列的一种或多种金属的一种或多种化合物、孔径分布的中值孔径大于110A和其孔体积中孔径为至少350A的孔提供至多10%的孔体积，其中孔体积和孔径由ASTM方法D4282测定；和控制接触条件使得所述原油产品的MCR含量为所述原油原料MCR含量的至多90%,其中MCR含量由ASTM方法D4530测定。在一些实施方案中，本发明还提供一种催化剂，所述催化剂包含载体；和周期表第6列的一种或多种金属和/或周期表第6列的一种或多种金属的一种或多种化合物；其中所述催化剂具有中值孔径大于110A的孔径分布和其孔体积中孔径为至少350A的孔提供至多10%的孔体积，其中孔径和孔体积由ASTM方法D4282测定。在一些实施方案中，本发明还提供一种制备催化剂的方法，所述方法包括混合载体与包含周期表第6列的一种或多种金属和/或周期表第6列的一种或多种金属的一种或多种化合物的金属溶液，其中所述栽体的平均孔径为至少90A和其孔体积中孔径为至少350A的孔提供至多15%的所述载体孔体积，其中孔径和孔体积由ASTM方法D4282测定。在一些实施方案中，本发明还提供一种生产原油产品的方法，所述方法包括使原油原料与一种或多种催化剂接触以产生包含原油产品的总产品，其中所述原油产品在25。C和0.101MPa下是液体混合物；所述原油原料的MCR含量为每克原油原料至少0.0001克，和至少一种催化剂是第6-10列催化剂，其含有每克催化剂至少0.3克周期表第6-10列的一种或多种金属和/或周期表第6-10列的一种或多种金属的一种或多种化合物及粘结剂；和控制接触条件使得所述原油产品的MCR含量为所述原油原料MCR含量的至多90%,其中MCR含量由ASTM方法D4530测定。在一些实施方案中，本发明还提供一种生产原油产品的方法，所述方法包括使原油原料与一种或多种催化剂接触以产生包含原油产品的总产品，其中所述原油产品在25。C和0.101MPa下是液体混合物，所述原油原料包含一种或多种有机酸的一种或多种碱金属盐、一种或多种有机酸的碱土金属盐或其混合物，原油原料具有每克原油原料至少0.00001克的有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属总含量，和至少一种催化剂是第5-10列金属催化剂，其包含载体(所述载体包括e氧化铝)和周期表第5-10列的一种或多种金属和/或周期表第5-10列的一种或多种金属的一种或多种化合物；和控制接触条件使得原油产品的有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属总含量为原油原料中有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属含量的至多90%,其中有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属的含量由ASTM方法D1318测定。在一些实施方案中，本发明还提供一种生产原油产品的方法，所述方法包括使原油原料与一种或多种催化剂接触以产生包含原油产品的总产品，其中所述原油产品在25。C和0.101MPa下是液体混合物；原油原料的氮含量为每克原油原料至少0.0001克；和至少一种催化剂是第6列金属催化剂，其包含周期表第6列的一种或多种金属和/或周期表第6列的一种或多种金属的一种或多种化合物、孔径分布的中值孔径大于110A和其孔体积中孔径为至少350A的孔提供至多10%的孔体积，其中孔径和孔体积由ASTM方法D4282测定；和控制接触条件使得原油产品的氮含量为原油原料氮含量的至多90%，其中氮含量由ASTM方法D5762测定。在一些实施方案中，本发明还提供一种生产原油产品的方法，所述方法包括使原油原料与一种或多种催化剂接触以产生包含原油产品的总产品，其中所述原油产品在25。C和0.101MPa下是液体混合物；原油原料的氮含量为每克原油原料至少0.0001克；其中至少一种催化剂是可以在一种或多种含硫化合物存在下在低于约500。C的温度下通过加热第6列金属催化剂前体而获得的第6列金属催化剂，其中第6列金属催化剂前体包含周期表第6列的一种或多种金属和/或周期表笫6列的一种或多种金属的一种或多种化合物；和载体；和控制接触条件使得原油产品的氮含量为原油原料氮含量的至多90%，其中氮含量由ASTM方法D5762测定。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供第6列金属催化剂(a)其中孔径为至少350A的孔提供至多5%、至多3%、至多1%或至多0.5%的孔体积；(b)具有中值孔径为至少120A、至少130A、至少150A、至少180A、至少200A、至少250A或至多300A的孔径分布，其中孔径分布由ASTM方法D4282测定；和/或(c)其孔径分布使得孔径分布孔总数的至少60%在孔径分布的中值孔径的约45A、约35A或约25A之内。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供第6列金属催化剂(a)含有每克催化剂约0.0001-0.3克、约0.005-0.2克或约0.Ql-O.1克一种或多种第6列金属和/或一种或多种第6列金属化合物，作为第6列金属的总重量计算；(b)包含周期表第7-10列的一种或多种金属和/或周期表第7-10列的一种或多种金属的一种或多种化合物；和含有每克催化剂约0.001-0.1克或约0.01-0.05克一种或多种第7-10列金属和/或一种或多种第7-10列金属化合物，作为第7-10列金属的总重量计算；(c)包含周期表第10列的一种或多种金属和/或周期表第10列的一种或多种金属的一种或多种化合物；(d)包含钼和/或钨；(e)包含镍和/或钴；(f)包含镍和/或铁；(g)包含周期表第15列的一种或多种元素和/或周期表第15列的一种或多种元素的一种或多种化合物；和含有每克催化剂约0.000001-0.1克、约0.00001-0.06克、约0.00005-0.03克或约0.0001-0.001克一种或多种第15列元素和/或一种或多种第15列元素化合物，作为第15列元素的总重量计算；(h)包含磷；和/或(i)含有每克催化剂至多0.OOl克周期表第5列的一种或多种金属和/或周期表第5列的一种或多种金属的一种或多种化合物，作为第5列金属的总重量计算。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供第6列金属催化剂或第6列金属溶液，每克催化剂或第6列金属溶液含有(a)约0.01-0.15克钼和/或一种或多种钼化合物，作为钼的总重量计算；和约0.001-0.05克镍和/或一种或多种镍化合物，作为镍的总重量计算；和(b)任选地约0.001-0.05克铁和/或一种或多种铁化合物，作为铁的总重量计算；和(c)任选地约0.0001-0.05克磷和/或一种或多种磷化合物，作为磷的总重量计算。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供第5-IO列金属催化剂(a)包含钼；(b)包含钨；(c)包含钒；(d)含有每克催化剂约0.001-0.l克或约0.01-0.05克周期表第7-10列的一种或多种金属和/或周期表第7-10列的一种或多种金属的一种或多种化合物；(e)包含周期表第15列的一种或多种元素和/或周期表第15列的一种或多种元素的一种或多种化合物；(f)包含磷；和/或(g)具有中值孔径为至少180A、至少200A、至少230A、至少250A或至少300A的孔径分布。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供为负载催化剂的第6列金属催化剂，其中载体含有每克载体(a)至少0.8克、至少0.9克或至少0.95克y氧化铝；(b)至多0.1克、至多0.08克、至多0.06克、至多0.04克或至多0.02克二氧化硅；或(c)至少0.3克或至少0.5克e氧化铝。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供的是使原油原料与其中至少一种或多种催化剂是第6列金属催化剂的一种或多种催化剂接触，所述第6列金属催化剂可通过混合混合物与一种或多种第6列金属和/或一种或多种第6列金属化合物而获得，和所述混合物包含周期表第7-10列的一种或多种金属和/或周期表第7-10列的一种或多种金属的一种或多种化合物；和载体。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合，至少一种第7-10列金属包括镍、钴、铁或其混合物。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供具有如下性质的原油原料(a)每克原油原料约0.0001-0.5克、约0.005_0.1克或约0.01-0.05克MCR;(b)每克原油原料约0.0001-0.l克、约0.001-0.05克或约0.005-0.01克氮；和/或(c)每克原油原料约0.00001-0.005克、约0.00005-0.05克或约0.0001-0.01克有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供具有如下性质的原油产品(a)MCR含量为原油原料MCR含量的至多80%、至多50%、至多30%或至多10%;(b)氮含量为原油原料氮含量的至多80%、至多50%、至多30°/。或至多10%;(c)原油产品中有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属的总含量为原油原料中有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属含量的至多80%、至多50%、至多30%或至多10%;(d)MCR含量为原油原料MCR含量的约0.1-75%、约0.5-45%、约1-25%或约2-9%;(e)氮含量为原油原料氮含量的约0.1-75%、约0.5-45%、约1-25%或约2-9%;(f)原油产品中有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属的总含量为原油原料中有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属含量的约0.1-75%、约0.5-45%、约1-25%或约2-9%;(g)每克原油产品约0.00001-0.1克、约0.0001-0.05克或约0.001-0.005克MCR;(h)每克原油产品约0.00001-0.05克、约0.0001-0.Ol克或约0.0005-0.001克氮；(i)每克原油产品约lxl(T-5xl(T5克、约5x10—'-lxl(T克或约lxlO-6-5xl(T克有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属；(j)在37.8'C(100。F)下的粘度为原油原料在37.8°C(100。F)下粘度的至多90%、至多80%、至多70%、至多50%、至多30%或至多10%,其中粘度由ASTM方法D445测定；(k)Cs沥青质含量为原油原料的&沥青质含量的至多90%、至多80%、至多70%、至多50%、至多30%或至多10%,其中C5沥青质含量由ASTM方法D2007测定；(1)渣油含量为原油原料渣油含量的至多90%、至多80%、至多70%、至多50%、至多30%或至多10%,其中渣油含量由ASTM方法D5307测定；和/或(m)石克含量为原油原料硫含量的至多90%、至多80%、至多70%、至多50%、至多30%或至多10%,其中石克含量由ASTM方法D4294测定。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供的是使原油原料与一种或多种催化剂和一种或多种附加催化剂接触，至少一种催化剂是第6列金属催化剂，和一种或多种附加催化剂的中值孔径为至少60A、至少90A、至少110A、至少180A、至少200A或至少250A;和在原油原料与至少一种附加催化剂接触之前和/或之后使第6列金属催化剂与原油原料接触。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供的是至少一种催化剂是第5-10列金属催化剂；和使原油原料与中值孔径为至少60A的附加催化剂接触，和在原油原料与第5-10列金属催化剂之后使附加催化剂与原油原料接触。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供的是使原油原料与一种或多种催化剂接触以产生总产品，其中在接触期间原油原料/总产品混合物的P-值为至少1.5。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供在氢源存在下的接触。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供接触条件，所述接触条件包括(a)约50-500。C的温度；(b)至多430。C、至多420。C或至多410。C的温度；(c)约0.1-20MPa的总压力；(d)至多18MPa、至多16MPa或至多14MPa的总压力；(e)至少O.05h一的液时空速；和/或(f)约0.1-100，000NmVn^的气体氢源与原油原料的比例。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明还提供一种方法，所述方法包括使原油原料与一种或多种催化剂接触以产生包含原油产品的总产品，所述方法还包括使与所述原油原料相同或不同的原油与原油产品混合以形成适于运输的共混物。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明提供一种制备催化剂的方法，所述方法包括混合栽体与第6列金属溶液，所述第6列金属溶液(a)具有至多约3的pH;(b)具有约1-3的pH;(c)其中选择金属溶液中第6列金属的量，使得催化剂含有每克催化剂约0.0001-0.3克、约0.005-0.2克或约0.01-0.1克一种或多种第6列金属和/或一种或多种第6列金属化合物，作为第6列金属的总重量计算；(d)包含周期表第7-10列的一种或多种金属和/或周期表第7-10列的一种或多种金属的一种或多种化合物；和其中选择第7-10列金属的量，使得催化剂含有每克催化剂约0.001-0.1克或约0.01-0.05克一种或多种第7-10列金属和/或一种或多种第7-10列金属化合物，作为第7-10列金属的总重量计算；(e)包含周期表第IO列的一种或多种金属和/或周期表第10列的一种或多种金属的一种或多种化合物；(f)包含钼和/或鴒；(g)包含镍和/或钴；(h)包含镍和铁；(i)包含周期表第15列的一种或多种元素和/或周期表第15列的一种或多种元素的一种或多种化合物；和其中选择第15列元素的量，使得催化剂含有每克催化剂约0.000001-0.1克、约0.00001-0.06克、约0.00005-0.03克或约G.0001-0.001克一种或多种第15列元素和/或一种或多种第15列元素化合物，作为第15列元素的总重量计算；(j)包含磷；(k)包含一种或多种无机酸；(1)包含一种或多种有机酸；(m)包含过氧化氢；和/或(n)包含胺。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明提供一种制备催化剂的方法，所述方法包括在约40-400'C、约60-300。C或约100-200。C的温度下热处理负载的金属；和任选地在至少400。C的温度下进一步热处理负载的金属。在一些实施方案中，与一个或多个以上实施方案相结合本发明提供第6-10列金属催化剂，所述第6-10列金属催化剂(a)包含周期表第6列的一种或多种金属和/或周期表第6列的一种或多种金属的一种或多种化合物；(b)包含周期表第7-10列的一种或多种金属和/或周期表第7-10列的一种或多种金属的一种或多种化合物；(c)包含钼和/或钨；(d)包含镍和/或钴；(e)其中粘结剂包括二氧化硅、氧化铝、二氧化硅/氧化铝、氧化钛、氧化锆或其混合物；和/或(f)是无定形的。在进一步的实施方案中，可以使具体实施方案的特征与其它实施方案的特征结合。例如可以使一个实施方案的特征与任何其它实施方案的特征结合。在进一步的实施方案中，可以由在此所述的任何方法和系统获得原油产品。在进一步的实施方案中，可以向在此所述的具体实施方案增加另外的特征。在进一步的实施方案中，运输燃料、加热燃料、润滑剂或化学品可以由在此所述的任何方法和系统获得的原油产品或共混物获得。得益于如下的详细描述和在参考附图时，本发明的优点对本领域技术人员是显然的，其中图1是接触系统的实施方案的简图。图2A和2B是包含两个接触区的接触系统的实施方案的简图。图3A和3B是包含三个接触区的接触系统的实施方案的简图。图4是与接触系统结合的分离区的实施方案的简图。图5是与接触系统结合的共混区的实施方案的简图。图6是分离区、接触系统和共混区的组合的实施方案的简图。尽管本发明容许各种改进和替代形式，在附图中通过实施例给出其具体实施方案。附图不按比例。应当理解附图和对其详细描述不希望限制本发明到公开的特定形式，相反希望覆盖由所附权利要求定义的本发明的精神和范围内的所有改进、同等方案和替代方案。具体实施方式以上问题可以使用在此所述的系统、方法和催化剂解决。例如通过使原油原料与催化剂接触而生产相对于原油原料的MCR含量和/或氮含量具有降低MCR含量和/或降低氮含量的原油产品，所述催化剂具提供至多'10%的孔体积、。通过使原油原料与未煅烧的催化剂接触而生产相对于原油原料的氮含量具有降低氮含量的原油产品。通过使原油原料与包含第5-i0列金属和e氧化铝的催化剂接触而生产相对于原油原料的有机酸金属盐中的金属含量具有降低的有机酸金属盐中的金属含量的原油产品。通过使原油原料与本体金属催化剂接触而生产相对于原油原料的MCR含量具有降低MCR含量的原油产品。U.S.申请系列Nos.11/014,335、11/013,553、11/014,386、11/013,554、11/013,629、11/014,318、11/013,576、11/013,835、11/014,362、11/014,011、11/013,747、11/013,918、11/014,275、11/014,060、11/014,272、11/014,380、11/014,005、11/013,998、11/014,406、11/014,365、11/013,545、11/014,132、11/014,363、11/014,251、11/013,632、11/014,009、11/014,297、11/014,004、11/013,999、11/014,281、11/013,995、11/013,904，11/013,952、11/014,299、11/014,381、11/014,346、11/014,028、11/013,826、和11/013，622也讨论了解决以上问题的系统、方法和催化剂，虽然涉及的原油原料可能与在此所述根据本发明处理的原油原料在某些方面不同。在此更详细地描述本发明的某些实施方案。在此使用的术语定义如下。"ASTM"指美国标准试验和材料。"API比重"指在15.5匸(60。F)下的API比重。API比重由ASTM方法D6822测定。原油原料和原油产品的原子氢百分比和原子碳百分比由ASTM方法D5291测定。除非另外提及，原油原料、总产品和/或原油产品的沸程分布由ASTM方法D5307测定。"粘结剂"指将更小颗粒结合在一起以形成更大物质(例如块状物或粒料)的基质。"本体金属催化剂"指包含至少一种金属和不要求承栽体或栽体的催化剂。"C5沥青质"指不溶于戊烷的沥青质。Cs沥青质含量由ASTM方法D2007测定。"第X列金属"指周期表第X列的一种或多种金属和/或周期表第X列的一种或多种金属的一种或多种化合物，其中X相应于周期表的列数(例如1-12)。例如"第6列金属"指周期表笫6列的一种或多种金属和/或周期表第6列的一种或多种金属的一种或多种化合物。"第X列元素"指周期表第X列的一种或多种元素和/或周期表第X列的一种或多种元素的一种或多种化合物，其中X相应于周期表的列数(例如13-18)。例如"第15列元素"指周期表第15列的一种或多种元素和/或周期表第15列的一种或多种元素的一种或多种化合物。在本申请的范围中，将周期表的金属的重量、周期表的金属的化合物的重量、周期表的元素的重量或周期表的元素的化合物的重量计算为金属的重量或元素的重量。例如如果每克催化剂使用0.1克Mo03，计算的催化剂中钼金属的重量是每克催化剂0.067克。"含量"指基于基质的总重量，表达为重量分率或重量百分比的基质(例如原油原料、总产品或原油产品)中组分的重量。"ppmw"指按重量计百万分之一份。"原油原料/总产品混合物"指在处理期间接触催化剂的混合物。"馏出物"指在0.101MPa下沸程分布在2(H。C(400。F)和343°C(650。F)之间的烃。馏出物含量由ASTM方法D5307测定。"杂原子"指烃的分子结构中包含的氧、氮和/或硫。杂原子含量由用于氧的ASTM方法E385、用于总氮的D5762和用于>5克的D4"4测定。"总碱性氮"指pKa小于40的氮化合物。碱性氮("bn")由ASTM方法D2896测定。"氢源"指氢、和/或当在原油原料和催化剂存在下反应以提供氢到原油原料中化合物的一种化合物和/或多种化合物。氢源可包括但不限于烃(例如d至C4烃如曱烷、乙烷、丙烷、丁烷)、水或其混合物。可以执行质量平衡以评定提供到原油原料中化合物的氢的净数量。"平板抗碎强度"指压碎催化剂需要的压力。平板抗碎强度由ASTM方法D4179测定。"LHSV"指单位催化剂总体积的液体体积进料流量和以小时(h—》表达。催化剂的总体积由接触区中所有催化剂体积的总和计算，如在此所述。"液体混合物"指包含一种或多种在标准温度和压力(25C、0.101MPa，以下称为"STP")下为液体的化合物的组合物或包含一种或多种在STP下为液体的化合物与一种或多种在STP下为固体的化合物的组合的纟且合物。"周期表"指由国际理论和应用化学联合会(IUPAC)2003年11月规定的周期表。"有机酸金属盐中的金属"指碱金属、碱土金属、锌、砷、铬或其组合。有机酸金属盐中的金属含量由ASTM方法D1318测定。"MCR"含量指在基质蒸发和热解之后剩余的残碳量。MCR含量由ASTM方法D4530测定。"石脑油"指在0.101MPa下沸程分布在38。C(100。F)和200°C(392。F)之间的烃组分。石脑油含量由ASTM方法D5307测定。"Ni/V/Fe"指镍、钒、铁或其组合。"Ni/V/Fe含量"指镍、钒、铁或其组合的含量。Ni/V/Fe含量由ASTM方法D5708测定。"NmVm3"指每立方米原油原料的气体标准立方米数。"非含羧基的有机氧化合物"指不含有羧基(-C02-)的有机氧化合物。非含羧基的有机氧化合物包括但不限于不含有羧基的醚、环醚、醇、芳族醇、酮、醛或其组合。"不可冷凝气体"指在STP下为气体的组分和/或组分混合物。"P(胶溶)值"或"P-值"指代表原油原料中沥青质的絮凝倾向的数值。P-值的测定由J.J.Heithaus在"MeasurementandSignificanceofAsphaltenePeptization",/oi/777fl7//7"/Weo尸尸e&o/ew迈，Vol.48,458号，1962年2月，pp.45-53中描述。"孔径"、"平均孔径"、"中值孔径"和"孔体积"指由ASTM方法D4284(在等于140。的接触角下的汞孔隙率法)测定的孔径、平均孔径、中值孑L4圣和孑L体^3、。MicromeriticsA92204义器(MicromeriticsInc.Norcross，佐治亚，U.S.A.)可用于测定这些数值。孔体积包含催化剂中所有孔的体积。中值孔径表示孔径中孔总数的50。/。孔的孔径大于中值孔径和孔总数的50%孔的孔径小于中值孔径。以埃单位(A)表达的平均孔径使用如下公式确定平均孔径=(40，00(^以cm7g计的总孔体积)/(以m7g计的表面积)。"渣油"指由ASTM方法D5307测定的沸程分布大于538'C(1000。F)的组分。"SCFB"指每桶原油原料的标准立方英尺气体。催化剂的"表面积"由ASTM方法D3663测定。"TAN"指以每克("g")样品的毫克("mg")KOH表达的总酸值。TAN由ASTM方法D664测定。"VGO"指在0.101MPa下沸程分布在343。C(650叩)和538T(1000。F)之间的烃。VGO含量由ASTM方法D5307测定。"粘度"指在37.8'C(100。F)下的运动粘度。粘度使用ASTM方法D445测定。在本申请的上下文中，应理解如果对于测试的基质性能获得的数值在测试方法的界限以外，可以使测试方法改进和/或再校准以测试这种性能。可以将原油从含烃地层生产和/或干馏和然后稳定。原油通常是固体、半固体和/或液体。原油可包括原油(crudeoil)。稳定可包括但不限于从原油脱除不可冷凝气体、水、盐、固体或其组合以形成稳定的原油。这种稳定化可通常在生产和/或干馏位置或接近生产和/或干馏位置进行。稳定的原油包括还没有在处理设施中蒸馏和/或分馏以生产具有具体沸程分布的多种组分(例如石脑油、馏出物、VGO和/或润滑油)的原油。蒸馏包括但不限于常压蒸馏方法和/或减压蒸馏方法。未蒸馏和/或未分馏的稳定的原油可包含每克原油数量为至少0.5克的碳原子数大于4的组分。稳定的原油也包括来自表面干馏工艺的原油。例如也可以将加拿大沥青砂开采出来和然后在表面干馏工艺中处理。从这种表面干馏生产的原油可以是稳定的原油。稳定的原油的例子包括全原油、拨顶原油、脱盐原油、脱盐拨顶原油、干馏原油或其混合物。"拨顶"指已经被处理从而已经脱除至少一部分在0.101MPa下沸点小于35'C(1atm下约95。F)的组分的原油。典型地，拨顶原油将具有每克拨顶原油至多0.l克、至多0.05克或至多0.02克这种组分的含量。一些稳定的原油具有允许稳定的原油由运输工具(例如管道、卡车或船舶)运输到常规处理设施的性能。其它原油具有一种或多种使它们不利的不合适性能。不利原油对于运输工具和/或处理设施可能是不可接受的，因此对不利原油赋予低经济价值。经济价值可能使得包含不利原油的贮层的开采、运输和/或处理被认为是太昂贵。不利原油的性能可包括但不限于a)至少0.1或至少0.3的TAN;b)至少10cSt的粘度；c)至多19的API比重；d)每克不利原油至少0.00002克或至少0.0001克Ni/V/Fe的总Ni/V/Fe含量；e)每克不利原油至少0.005克杂原子的总杂原子含量；f)每克不利原油至少0.01克渣油的渣油含量；g)每克不利原油至少0.04克Cs沥青质的Cs沥青质含量；h)每克不利原油至少0.OOOl克MCR的MCR含量；i)每克不利原油至少0.00001克金属的有机酸金属盐中的金属含量；或j)其组合。在一些实施方案中，不利原油包含每克不利原油至少0.2克渣油、至少O.3克渣油、至少0.5克渣油或至少0.9克渣油。在一些实施方案中，不利原油的TAN为约0.1_20、约0.3-10或约0.4-5。在一些实施方案中，不利原油的硫含量为每克不利原油至少0.005、至少0.Ol或至少O.02克。在一些实施方案中，不利原油的MCR含量为每克不利原油至少0.0001克、至少0.001克、至少0.003克、至少0.005克、至少0.01克、至少0.1克或至少0.5克。不利原油的MCR含量可以为每克不利原油约0.0001-0.5克、约0.005-0.1克或约0.01-0.05克。在一些实施方案中，不利原油的氮含量为每克不利原油至少0.0001克、至少0.001克、至少0.01克、至少0.05克或至少0.1克。不利原油的氮含量可以为每克不利原油约o.oooi-o.i克、约0.001-0.05克或约0.005-0.01克。在一些实施方案中，不利原油含有至少0.00001克、至少0.0001克、至少0.OOl克或至少0.Ol克有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属。不利原油的有机酸金属盐中的金属的含量可以为约0.00001-0.003克、约0.00005-0.005克或约0.0001-0.01克有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属。在一些实施方案中，不利原油具有的性能包括但不限于a)至少0.5的TAN;b)每克原油原料至少0.005克氧的氧含量；c)每克原油原料至少0.04克C5沥青质的Cs沥青质含量；d)高于所需的粘度(例如对于API比重为至少10的原油原料大于或等于10cSt);e)每克原油至少0.00001克碱金属和碱土金属的有机酸金属盐中的金属的含量；或f)其组合。不利原油可包含每克不利原油至少O.OOl克、至少O.005克或至少0.Ol克在0.101MPa下的沸程分布在约95。C和约200'C之间的烃；至少0.001克、至少0.005克或至少0.01克在0.101MPa下的沸程分布在约20(TC和约300'C之间的烃；至少0.001克、至少0.005克或至少0.01克在0.101MPa下的沸程分布在约300。C和约400。C之间的烃；和至少0.001克、至少0.005克或至少0.01克在0.101MPa下的沸程分布在约400t:和约650'C之间的烃。不利原油可包含每克不利原油至少O.OOl克、至少O.005克或至少o.oi克在o.ioiMPa下的沸程分布为至多ioor;的烃；至少0.001克、至少0.005克或至少0.01克在0.101MPa下的沸程分布在约100'C和约200。C之间的烃；至少0.001克、至少0.005克或至少0.01克在0.101MPa下的沸程分布在约200。C和约300。C之间的烃；至少0.001克、至少0.005克或至少0.01克在0.101MPa下的沸程分布在约300。C和约40(TC之间的烃；和至少O.OOl克、至少0.005克或至少0.01克在0.101MPa下的沸程分布在约400。C和约650。C之间的烃。除高沸点组分以外，一些不利原油可包含每克不利原油至少0.001克、至少0.005克或至少0.01克在0.101MPa下的沸程分布为至多IO(TC的烃。典型地，不利原油的这些烃的含量为每克不利原油至多0.2克或至多Q.l克。一些不利原油可包含每克不利原油至少0.001克、至少0.005克或至少0.01克在0.101MPa下的沸程分布小于200'C的烃。在一些实施方案中，不利原油包含每克不利原油至多0.9克或至多0.99克沸程分布大于30(TC的烃。在一些实施方案中，不利原油还包含每克不利原油至少0.001克沸程分布大于650'C的烃。在一些实施方案中，不利原油包含每克不利原油至多约0.9克或至多约0.99克沸程分布在约30(TC和约IOOO'C之间的烃。可以使用在此所述的工艺处理的不利原油的例子包括但不限于来自世界上如下地区的原油U.S.GulfCoast、加利福尼亚南部(southernCalifornia)、阿拉斯力口；I匕坡(northslopeofAlaska)、加拿大沥青砂、加拿大亚伯达区域(CanadianAlbertaregion)、墨西哥坎佩切湾(MexicoBayofCampeche)、阿根迁SanJorge盆地(ArgentineanSanJorgebasin)、巴西桑托斯和坎普斯盆地(BrazilianSantosandCamposbasins)、埃及苏伊士海湾(EgyptianGulfofSuez)、乍得(Chad)、英国北海(UnitedKingdomNorthSea)、安哥拉近海(AngolaOffshore)、中国渤海湾(ChinaBohaiBay)、中国克拉玛依(ChinaKaramay)、伊拉克扎格罗斯(IraqZagros)、哈萨克斯坦里海(KazakhstanCaspian)、尼日利亚近海(NigeriaOffshore)、马达力口斯力口西;)匕部(Madagascarnorthwest)、阿曼(Oman)、荷兰Schoonebek(NetherlandsSchoonebek)、委内瑞拉Zulia(VenezuelanZulia)、马来西亚(Malaysia)和印尼苏门答腊(IndonesiaSumatra)。不利原油的处理可提高不利原油的性能使得原油对于运输和/或处理是可接受的。要在此处理的原油和/或不利原油称为"原油原料"。原油原料可以如在此所述进行拨顶。原油原料可以通过在此所述的方法获得，但不限于在此所述的方法。在此所述的来自原油原料处理的原油产品通常适于运输和/或处理。如在此所述生产的原油产品的性能比原油原料更接近WestTexas中间原油的相应性能或比原油原料更接近Brent原油的相应性能，因此提高原油原料的经济价值。可以将这种原油产品利用与来自不利原油原料的其它原油产品相比较少的预处理或无预处理而精炼，因此提高精炼效率。预处理可包括脱硫、脱金属和/或常压蒸馏以脱除杂质。在此所述的本发明的原油原料的处理可包括在接触区和/或两个或更多个接触区的组合中使原油原料与催化剂接触。在接触区中，通过原油原料与一种或多种催化剂接触可以相对于原油原料的相同性能改变原油原料的至少一种性能。在一些实施方案中，接触在氢源存在下实施。在一些实施方案中，氢源是一种或多种在一定接触条件下反应以提供相对少量氢到原油原料中化合物的烃。图1是包含上游接触区102的接触系统100的简图。原油原料通过原油原料管道104进入上游接触区102。接触区可以是反应器、反应器的一部分、反应器的多个部分或其组合。接触区的例子包括叠置床反应器、固定床反应器、沸腾床反应器、连续搅拌釜反应器("CSTR")、流化床反应器、喷雾反应器和液/液接触器。在一些实施方案中，使接触系统在近海设施上或连接到近海设施。原油原料与催化剂在接触系统100中的接触可以是连续工艺或间歇工艺。接触区可包括一种或多种催化剂(例如两种催化剂)。在一些实施方案中，原油原料与两种催化剂的第一催化剂的接触可降低原油原料的有机酸金属盐中的金属。具有降低金属盐的原油原料与第二催化剂的随后接触可降低MCR含量和/或杂原子含量。在其它实施方案中，在原油原料与一种或多种催化剂接触之后，原油产品的TAN、粘度、Ni/V/Fe含量、杂原子含量、渣油含量、API比重或这些性能的组合相对于原油原料的相同性能变化至少10%。在一些实施方案中，接触区中催化剂的体积为接触区中原油原料总体积的约10-60vol%、约20-50voU或约30-40vol°/。。在一些实施方案中，催化剂和原油原料的浆料可包含每100克接触区中的原油原料约0.001-10克、约0.005-5克或约0.01-3克催化剂。接触区中的接触条件可包括但不限于温度、压力、氢源流量、原油原料流量或其组合。控制一些实施方案中的接触条件以生产具有具体性能的原油产品。接触区中的温度可以为约50-500°C、约60-440t:、约70-430。C或约80-420°C。接触区的压力可以为约0.1-20MPa、约1-12MPa、约4-10MPa或约6-8MPa。原油原料的LHSV通常为约0.05-30h一1、约0.5-25h_1、约1-20h—\约1.5-15h'或约2-10h—:。在一些实施方案中，LHSV为至少5tf1、至少111T1、至少15h—'或至少20h人在一些实施方案中，总压力为至多18MPa、至多16MPa、至多14MPa、至多12MPa、至多10MPa或至多8MPa。在一些实施方案中，温度为至多430°C、至多420°C、至多410。C或至多400°C。在其中将氢源作为气体(例如氢气)提供的实施方案中，与催化剂接触的气体氢源与原油原料的比例典型地为约0.1-100，000Nm7m3、约0.5-10，000Nm7m3、约1-8，000Nm7m3、约2-5，000NmVm3、约5-3，000NmVi^或约10-800NmVm3。在一些实施方案中，将氢源与载气混合和通过接触区再循环。栽气可以是例如氮气、氦气和/或氩气。载气可促进接触区中原油原料的流动和/或氢源的流动。载气也可增强接触区中的混合。在一些实施方案中，可以使氢源(例如氢气、甲烷或乙烷)用作载气和通过接触区再循环。氬源可以在原油原料管道104中与原油原料并流或单独地通过气体管道106进入上游接触区102。在上游接触区102中，原油原料与催化剂的接触产生包含原油产品和在一些实施方案中的气体的总产品。在一些实施方案中，将载气与原油原料和/或氢源在管道106中混合。总产品可通过总产品管道110离开上游接触区102和进入下游分离区108。在下游分离区108中，可以使用通常已知的分离技术例如气液分离使原油产品和气体从总产品中分离。可以使原油产品通过原油产品管道112离开下游分离区108和然后运输到运输工具、管道、贮存容器、精炼厂、其它处理区或其组合。气体可包括处理期间形成的气体(例如硫化氢、二氧化碳和/或一氧化碳)、过量气体氢源和/或载气。可以使过量气体循环到接触系统100、纯化、运输到其它处理区、贮存容器或其组合。在一些实施方案中，使原油原料与催化剂接触以生产总产品在两个或更多个接触区中实施。可以使总产品分离以形成原油产品和气体。图2-3是包含两个或三个接触区的接触系统100的实施方案的简图。在图2A和2B中，接触系统100包含上游接触区102和下游接触区114。图3A和3B包括接触区102、114、116。在图2A和3A中，将接触区102、114、116描述为一个反应器中的单独接触区。原油原料通过原油原料管道104进入上游接触区102。在一些实施方案中，将载气与氢源在气体管道106中混合和作为混合物引入接触区。在图1、3A和3B所示的某些实施方案中，氢源和/或载气可以与原油原料分开通过气体管道106和/或在逆着原油原料流动的方向通过例如气体管道106'进入一个或多个接触区。与原油原料逆流的氢源和/或载气的加入可提高原油原料与催化剂的混合和/或接触。原油原料与催化剂在上游接触区102中的接触形成进料物流。进料物流从上游接触区102流动到下游接触区114。在图3A和3B中，进料物流从下游接触区114流动到另外的下游接触区116。接触区102、114、116可包括一种或多种催化剂。如图2B所示，进料物流通过进料物流管道118离开上游接触区102和进入下游接触区114。如图3B所示，进料物流通过管道118离开下游接触区114和进入另外的下游接触区116。可以使进料物流与另外的催化剂在下游接触区ll4和/或另外的下游接触区116中接触以形成总产品。总产品离开下游接触区114和/或另外的下游接触区116和通过总产品管道110进入下游分离区108。使原油产品和/或气体从总产品中分离。原油产品通过原油产品管道112离开下游分离区108。图4是在接触系统IOO上游的分离区的实施方案的简图。(拨顶或未拨顶的)不利原油通过原油管道122进入上游分离区120。在上游分离区120中，使用本领域已知的技术(例如喷射、膜分离、减压、过滤或其组合)分离至少一部分不利原油以生产原油原料。例如可以在上游分离区no中使水至少部分地从不利原油中分离。在另一个例子中，可以在上游分离区120中使沸程分布小于95。C或小于100X:的组分至少部分地从不利原油中分离以生产原油原料。在一些实施方案中，使至少一部分石脑油和挥发性大于石脑油的化合物从不利原油中分离。在一些实施方案中，至少一部分分离的组分通过管道124离开上游分离区120。从上游分离区120获得的原油原料在一些实施方案中包含沸程分布为至少IOO'C的组分的混合物，或在一些实施方案中包含沸程分布为至少12(TC的组分的混合物。典型地，分离的原油原料包含沸程分布为约100-1000。C、约120-90(TC或约200-800°C的组分的混合物。至少一部分原油原料通过另外的原油原料管道126离开上游分离区120和进入接触系统100(参见例如图l-3中的接触区)以进一步处理从而形成原油产品。在一些实施方案中，上游分离区120可位于脱盐单元的上游或下游。在一些实施方案中，上游分离区120可位于沥青、油页岩和/或沥青砂的干馏工艺的下游。在处理之后，原油产品通过原油产品管道112离开接触系统100。在一些实施方案中，使与原油原料相同或不同的原油与原油产品共混。例如可以使原油产品与具有不同粘度的原油混合，因此得到粘度在原油产品粘度和原油粘度之间的共混产品。在另一个例子中，可以使原油产品与具有不同TAN和/或MCR含量的原油共混，因此生产TAN和/或MCR含量在原油产品和原油的TAN和/或MCR含量之间的产品。共混的产品可适于运输和/或处理。如图5所示，在一些实施方案中，原油原料通过原油原料管道104进入接触系统100，和使至少一部分原油产品通过管道128离开接触系统IOO和引入共混区130。在共混区130中，使至少一部分原油产品与一个或多个工艺物流(例如烃物流如由一种或多种原油原料的分离生产的石脑油)、原油、原油原料或其混合物混合以生产共混产品。将工艺物流、原油原料、原油或其混合物直接引入共混区130或通过物流管道132引入这个共混区的上游。混合系统可位于共混区130中或接近共混区130。共混产品可满足由精炼厂和/或运输工具指定的产品规格。产品规格包括但不限于API比重、TAN、粘度或其组合的范围或界限。使共混产品通过共混物管道134离开共混区130以运输或处理。在图6中，不利原油通过原油管道122进入上游分离区120，和使不利原油如先前所述分离以形成原油原料。原油原料然后通过另外的原油原料管道126进入接触系统100。来自不利原油的至少一部分组分通过管道124离开分离区120。至少一部分原油产品通过原油产品管道128离开接触系统100和进入共混区130。使其它工艺物流和/或原油直接或通过物流管道132进入共混区130且与原油产品混合以形成共混产品。共混产品通过共混物管道134离开共混区130。在一些实施方案中，将原油产品和/或共混产品运输到精炼厂和蒸馏和/或分馏以生产一个或多个馏出物馏分。可以处理馏出物馏分以生产商品如运输燃料、润滑剂或化学品。在一些实施方案中，在原油原料与催化剂接触之后，原油产品的TAN为原油原料的TAN的至多90%、至多50°/。、至多30%或至多10%。在一些实施方案中，原油产品的TAN为至多1、至多0.5、至多O.3、至多0.2、至多0.1或至多0.05。原油产品的TAN通常为至少0.0001和更通常地至少0.001。在一些实施方案中，原油产品的TAN可以为约0.OOl-O.5、约0.01-0.2或约0.05-0.1。在一些实施方案中，原油产品的总Ni/V/Fe含量为原油原料的Ni/V/Fe含量的至多90%、至多50%、至多30%、至多10%、至多5°/。或至多3%。在一些实施方案中，原油产品的总Ni/V/Fe含量为每克原油产品约lxlO-7-5xl(T5克、约3x10—7-2x10—5克或约lxl0-6-lxl(r克。在一些实施方案中，原油产品含有每克原油产品至多2xl(T克Ni/V/Fe。在一些实施方案中，原油产品的总Ni/V/Fe含量为原油原料的Ni/V/Fe含量的约70-130%、约80-120%或约90-110%。在一些实施方案中，原油产品的有机酸金属盐中的金属总含量为原油原料中有机酸金属盐中的金属总含量的至多90%、至多50%、至多30%、至多10%或至多5%。在一些实施方案中，有机酸金属盐中的金属的总含量为原油原料的有机酸金属盐中的金属含量的约0.1-75%、约0.5-45%、约1-25%或约2-9%。通常形成金属盐的有机酸包括但不限于羧酸、硫醇、酰亚胺、磺酸和磺酸酯。羧酸的例子包括但不限于环烷酸、菲曱酸(phenanthrenicacids)和苯曱酸。金属盐的金属部分可包括碱金属(例如锂、钠和钾)、碱土金属(例如镁、钩和钡)、第12列金属(例如锌和镉)、第15列金属(例如砷)、第6列金属(例如铬)或其混合物。在一些实施方案中，原油产品的有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属总含量为原油原料中有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属含量的至多90%、至多80%、至多50%、至多30%、至多10%或至多5%。在一些实施方案中，原油产品中有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属总含量为原油原料中有机酸的碱金属和碱土金属盐总含量的约0.1-75%、约0.5-45%、约1-25%或约2-9%。在一些实施方案中，原油产品的一种或多种有机酸锌盐总含量为原油原料中一种或多种有机酸锌盐含量的至多90%、至多80%、至多50%、至多30%、至多10%或至多5°/。。在一些实施方案中，原油产品中有机酸锌盐的总含量为原油原料中有机酸锌盐总含量的约0.1-7W、约0.5-45%、约1-25%或约2-9%。在一些实施方案中，原油产品的有机酸金属盐中的铬和或砷总含量为原油原料中有机酸金属盐中的铬和或砷含量的至多90%。在一些实施方案中，原油产品含有每克原油产品约lx10—7-5"05克、约5xl(T-lxl()-5克或约lxl(T6-5xl(T克有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属。在一些实施方案中，在接触条件下从原油原料与催化剂的接触生产的原油产品的API比重为原油原料的API比重的约70-130%、约80-120%、约90-110%或约100-130%。在一些实施方案中，原油产品的API比重为约14-40、约15-30或约16-25。在一些实施方案中，原油产品的粘度为原油原料粘度的至多90%、至多80%、至多70%、至多50%、至多30%、至多10%或至多5%。在一些实施方案中，原油产品的粘度为原油原料的粘度的至多90%，而原油产品的API比重为原油原料API比重的约70-130%、约80-120%或约90-110%。在一些实施方案中，原油产品的总杂原子含量为原油原料的总杂原子含量的至多90%、至多50%、至多30%、至多10%或至多5%。在一些实施方案中，原油产品的总杂原子含量为原油原料的总杂原子含量的至少1%、至少30%、至少80%或至少99%。在一些实施方案中，原油产品的硫含量可以为原油原料硫含量的至多90%、至多50%、至多30%、至多10%或至多5%。在一些实施方案中，原油产品的硫含量为原油原料硫含量的至少1%、至少30%、至少80%或至少99%。在一些实施方案中，原油产品的总氮含量可以为原油原料总氮含量的至多90°/。、至多80%、至多70%、至多50%、至多30%或至多10°/或至多5%。在一些实施方案中，原油产品的总氮含量为原油原料总氮含量的至少1%、至少30%、至少80%或至少99%。在一些实施方案中，原油产品的总氮含量为原油原料总氮含量的约0.1-75%、约0.5-45%、约1-25%或约2-9%。在一些实施方案中，原油产品的总氮含量为每克原油产品约0.00001-0.05克、约0.0001-0.01克或约0.0005-0.001克。在一些实施方案中，原油产品的碱性氮含量可以为原油原料碱性氮含量的至多95%、至多90%、至多50%、至多30%、至多10%或至多5%。在一些实施方案中，原油产品的碱性氮含量为原油原料碱性氮含量的至少1°/。、至少30%、至少80%或至少99%。在一些实施方案中，原油产品的氧含量可以为原油原料氧含量的至多90%、至多50%、至多30%、至多10%或至多5%。在一些实施方案中，原油产品的氧含量可以为原油原料氧含量的至少1°/。、至少30%、至少80%或至少99%。在一些实施方案中，原油产品的羧酸化合物总含量可以为原油原料中羧酸化合物含量的至多90%、至多50%、至多30°/"至多10%或至多5%。在一些实施方案中，原油产品的羧酸化合物总含量可以为原油原料中羧酸化合物总含量的至少1%、至少30%、至少80%或至少99%。在一些实施方案中，可以减少原油原料中选择的有机氧化合物。在一些实施方案中，可以使羧酸和/或羧酸金属盐在非含羧基的有机氧化合物之前化学减少。可以使用通常已知的光i脊方法(例如红外分析、质镨和/或气相色谱)通过原油产品的分析而区分原油产品中的羧酸和非含羧基的有机氧化合物。原油产品在一些实施方案中的氧含量为原油原料氧含量的至多90°/。、至多80°/。、至多70%或至多50%和原油产品的TAN为原油原料TAN的至多90°/。、至多70%、至多50%、至多30%或至多40%。在一些实施方案中，原油产品的氧含量可以为原油原料氧含量的至少1%、至少30%、至少80%或至少99%和原油产品的TAN为原油原料TAN的至少1%、至少30%、至少80%或至少99%。另外，原油产品的羧酸和/或羧酸金属盐含量可以为原油原料的至多90%、至多70%、至多50%或至多40%和非含羧酸的有机氧化合物的含量在原油原料的非含羧酸的有机氧化合物的约70-130%、约80-120%或约90-110%之内。在一些实施方案中，原油产品在它的分子结构中包含每克原油产品约0.05-0.15克或约0.09-0.13克氢。原油产品可以在它的分子结构中包含每克原油产品约0.8-0.9克或约0.82-0.88克碳。原油产品原子氢对原子碳(H/C)的比例可以在原油原料的原子H/C比例的约70-130%、约80-120%或约90-110%之内。原油产品原子H/C比例在原油原料原子H/C比例的约10-30%之内表明工艺中氢的吸收和/或消耗相对小和/或原位产生氢。原油产品包含具有沸点范围的组分。在一些实施方案中，原油产品包含每克原油产品至少0.001克或约0.001-0.5克在0.101MPa的沸程分布为至多IO(TC的烃；至少0.001克或约0.001-0.5克在0.101MPa的沸程分布在约IO(TC和约200'C之间的烃；至少0.001克或约0.001-0.5克在0.101MPa的沸程分布在约200'C和约300'C之间的烃；至少0.001克或约0.001-0.5克在0.101MPa的沸程分布在约300'C和约400X:之间的烃；和至少0.001克或约0.001-0.5克在0.101MPa的沸程分布在约400。C和约538'C之间的烃。在一些实施方案中，原油产品包含每克原油产品至少0.OOl克在0.101MPa的沸程分布为至多100'C的烂和/或至少0.001克在0.101MPa的沸程分布在约IOO'C和约200X:之间的烃。在一些实施方案中，原油产品可含有每克原油产品至少0.OOl克或至少0.01克石脑油。在其它实施方案中，原油产品的石脑油含量可以为每克原油产品至多0.6克或至多0.8克石脑油。在一些实施方案中，原油产品的馏出物含量为每克原油产品约0.00001-0.5克、约0.001-0.3克或约0.002-0.2克。在一些实施方案中，原油产品的VGO含量为每克原油产品约0.00001-0.8克、约0.001-0.5克、约0.005-0.4克或约0.01-0.3克。在一些实施方案中，原油产品的渣油含量为原油原料渣油含量的至多90%、至多70%、至多50%、至多30%或至多10%。在一些实施方案中，原油产品的渣油含量为原油原料渣油含量的约70-130°/。、约80-120%或约90-110%。原油产品的渣油含量可以为每克原油产品约0.00001-0.8克、约0.OOOl-O.5克、约0.0005-0.4克、约0.001-0.3克、约0.005-0.2克或约0.01-0.1克。在一些实施方案中，C5沥青质含量为原油原料Cs沥青质含量的至多90%、至多80%、至多70%、至多50%、至多30%或至多10%。在一些实施方案中，原油产品的C5沥青质含量为原油原料Cs沥青质含量的至少10%、至少60%或至少70%。原油产品的(:5汤青质含量可以为原油原料Cs沥青质含量的约0.1-75°/。、约0.5-"%、约1-25%或约2-9%。在一些实施方案中，原油产品含有每克原油产品约0.0001-0.1克、约0.005-0.08克或约0.01-0.05克C5沥青质。在一些实施方案中，原油产品的MCR含量为原油原料MCR含量的至多90%、至多80%、至多50%、至多30%或至多10%。在一些实施方案中，原油产品的MCR含量为原油原料MCR含量的约0.1-75%、约0.5-"%、约1-25%或约2-9%。在一些实施方案中，原油产品含有每克原油产品约0.00001-0.1克、约0.0001-0.05克或约0.001-0.005克MCR。在一些实施方案中，可以结合Cs沥青质含量和MCR含量以相对于原油原料中的高粘度组分在原油产品中的高粘度组分之间产生数学关系。例如原油原料C5沥青质含量和原油原料MCR含量的总和可以由S表示。原油产品Cs汤青质含量和原油产品MCR含量的总和可以由S'表示。可以比较总和(S'对S)以评定原油原料中高粘度组分的净减少。原油产品的S'可以为S的约1-99%、约10-90%或约20-80%。在一些实施方案中，原油产品MCR含量对Cs沥青质含量的比例为约1.0-3.0、约1.2-2.0或约1.3-1.9。在一些实施方案中，原油产品包含每克原油产品大于0克但小于0.01克、约0.000001-0.001克或约0.00001-0.0001克总催化剂。催化剂可在运输和/或处理期间有助于稳定原油产品。催化剂可抑制原油产品的腐蚀、抑制原油产品的摩擦和/或增加原油产品的水分离能力。可以配置在此所述的方法以在处理期间向原油产品添加在此所述的一种或多种催化剂。从接触系统IOO(如图1-6所示)生产的原油产品的性能不同于原油原料的性能。这些性能可包括但不限于a)降低的TAN;b)降低的粘度；c)降低的总Ni/V/Fe含量；d)降低的硫、氧、氮或其组合的含量；e)降低的渣油含量；f)降低的Cs沥青质含量；g)降低的MCR含量；h)增加的API比重；i)降低的有机酸金属盐中的金属含量；j)增加的相对于原油原料的稳定性；或k)其组合。用于本发明的一个或多个实施方案的催化剂可包含一种或多种本体金属和/或栽体上的一种或多种金属。金属可以为元素形式或为金属化合物的形式。可以使在此所述的催化剂作为前体引入接触区和然后在接触区中变为活性的以作为催化剂(例如当使硫和/或含硫的原油原料与前体接触时)。如在此所述使用的催化剂或催化剂的组合可以是商业催化剂或可以不是商业催化剂。设想如在此所述使用的商业催化剂的例子包括HDS22、H廳O、C234、C311、C344、C411、C424、C344、C444、C447、C454、C448、C524、C534、DN120、DN140、腿90、DN200、DN800、DC2118、DC2318、DN3100、鹏IIO、DN3300、DN3310、RC400、RC410、RN412、R謂O、RN410、RN420、RN440、RN450、RN650、RN5210、RN5610、RN565t)、RM430、RM5030、Z603、Z623、Z673、Z703、Z713、Z723、Z753和Z763,它们获自CRIInternational,Inc.(休斯敦，德克萨斯，U.S.A.)。在一些实施方案中，用于改变原油原料性能的催化剂包含在载体上的一种或多种第5-10列金属。第5-10列金属包括但不限于钒、铬、钼、鴒、锰、锝、铼、铁、钴、镍、钌、钯、铑、饿、铱、柏或其混合物。第5-10列金属的化合物包括但不限于第5-10列金属的氧化物、硝酸盐、铵盐和碳酸盐。笫5-10列金属化合物的例子包括但不限于三氧化钼、氧化钼铵、碳酸钼、三氧化鴒、氧化镍、碳酸镍、硝酸镍、碳酸钴和氧化钴。催化剂的第5-IO列金属总含量可以为每克催化剂至少0.OOOl克、至少0.001克、至少0.01克、至少0.3克、至少0.5克、至少0.6克、至少0.8克或至少0.9克。第5-10列金属总含量可以为每克催化剂约0.0001-0.99克、约0.0005-0.5克、约0.001-0.3克、约0.005-0.2克或约0.01-0.1克。在一些实施方案中，除第5-10列金属以外，催化剂包含第15列元素。第15列元素的例子是磷。催化剂的第15列元素总含量可以为每克催化剂约0.000001-0.1克、约0.00001-0.06克、约0.00005-0.03克或约0.0001-0.001克。在其它实施方案中，催化剂不包含第15列元素。在一些实施方案中，催化剂包含第6列金属与一种或多种来自第5列和/或第7-10列的金属的组合。第6列金属对第5列金属的摩尔比可以为约O.1-20、约1-10或约2-5。第6列金属对第7-10列金属的摩尔比可以为约0.1-20、约1-10或约2-5。在一些实施方案中，除第6列金属与一种或多种来自第5列和/或第7-10列的金属的组合以外，催化剂包含第15列元素。在其它实施方案中，催化剂包含第6列金属和第10列金属。催化剂中全部第10列金属对全部第6列金属的摩尔比可以为约1-10或约2-5。在一些实施方案中，催化剂包含第5列金属和第10列金属。催化剂中全部第10列金属对全部第5列金属的摩尔比可以为约1-10或约2-5。在一些实施方案中，催化剂包含第6列金属。催化剂的第6列金属总含量可以为每克催化剂至少0.00001克、至少0.01克、至少0.02克和/或约0.0001-0.6克、约0.001-0.3克、约0.005-0.2克或约0.01-0.1克。在一些实施方案中，催化剂包含每克催化剂约0.0001-0.2克、约0.001-0.08克或约0.01-0.06克第6列金属。在一些实施方案中，除第6列金属以外，催化剂包含第15列元素。在一些实施方案中，催化剂包含第6列金属与一种或多种第7-10列的金属的组合。催化剂的第7-10列金属总含量可以为每克催化剂约0.0001-0.1克、约0.001-0.05克或约0.01-0.03克。在一些实施方案中，催化剂包含每克催化剂约0.01-0.15克钼和约0.001-0.05克镍。在一些实施方案中，催化剂还包含每克催化剂约0.001-0.05克铁。在一些实施方案中，催化剂包含每克催化剂约0.01-0.15克钼、约0.001-0.05克镍、约0.001-0.05克铁和约0.0001-0.05克磷。在一些实施方案中，将第5-10列金属引入载体中或在载体上沉积以形成催化剂。在一些实施方案中，将第5-10列金属与第is列元素组合引入载体中或在栽体上沉积形成催化剂。在其中负载金属和/或元素的实施方案中，催化剂的重量包括所有载体、所有金属和所有元素。载体可以是多孔的和可包括耐火氧化物、多孔碳基材料、沸石或其组合。耐火氧化物可包括但不限于氧化铝、二氧化硅、二氧化硅-氧化铝、氧化钛、氧化锆、氧化镁或其混合物。载体可以从商业制造商如CriterionCatalystsandTechnologiesLP(休斯敦，德克萨斯，U.S.A.)获得。多孔碳基材料包括但不限于活性炭和/或多孔石墨。沸石的例子包括Y-沸石、p沸石、丝光沸石、ZSM-5沸石和镁碱沸石。沸石可以从商业制造商如Zeolyst(ValleyForge，宾夕法尼亚，U.S.A.)获得。可以基于各种所需的特性制备和/或选择载体。所述特性的例子包括但不限于孔体积、平均孔径、孔体积分布、表面积和在一定孔径范围之上或之中的孔的百分比。在一些实施方案中，制备载体使得栽体的平均孔径为至少90A、至少110人、至少130A、至少150A、至少170A或至少180A。在一些实施方案中，通过混合水与载体形成糊剂而制备载体。在一些实施方案中，向糊剂中加入酸以有助于糊剂的挤出。以一定的数量和通过要求的方法加入水和稀酸以使可挤出糊剂具有所需的稠度。酸的例子包括但不限于硝酸、乙酸、硫酸和盐酸。可以使用通常已知的催化剂挤出方法和催化剂切割方法挤出和切割糊剂以形成挤出物。可以将挤出物在约65-260匸或约85-235X:的温度下热处理一定时间(例如约0.5-8小时)和/或直到挤出物的水分含量达到所需的水平。可以将热处理的挤出物在约800-1200'C或约900-1100'C的温度下进一步热处理以形成平均孔径为至少150A的载体。载体的孔体积分布在孔径范围之上。在一些实施方案中，载体包含孔径为至少350A、至少400人、至少500A或至少1000A或为约350-5000A、约400-1000A或约500-900A的孔，所述孔提供载体总孔体积的至多15%、至多10%、至多5%至多3%、至多1%或至多0.5%。在一些实施方案中，载体包括Y氧化铝、e氧化铝、5氧化铝、oc氧化铝或其组合。由x射线衍射测定的每克催化剂载体的y氧化铝、5氧化铝、a氧化铝或其组合的量可以为约0.0001-0.99克、约0.001-0.5克、约0.01-0.1克或至多0.1克。在一些实施方案中，载体包含每克载体至少0.5克、至少0.8克、至少0.9克或至少0.95克y氧化铝。在一些实施方案中，载体包含每克载体约0.5-0.99克、约0.6-0.9克或约0.7-0.8克y氧化铝。在一些实施方案中，由x射线衍射测定的栽体单独或与其它形式氧化铝组合的e氧化铝含量为每克载体约0.1-0.99克、约0.5-0.9克或约0.6-0.8克。在一些实施方案中，载体可含有由x射线衍射测定的每克载体至少0.1克、至少O.3克、至少0.5克或至少0.8克e氧化铝。在一些实施方案中，载体含有每克载体至多0.2克、至多0.l克、至多0.08克、至多0.06克、至多0.05克、至多0.04克、至多0.03克、至多0.02克或至多0.Ol克二氧化硅。在一些实施方案中，载体含有每克载体约0.001-0.2克或约0.01-0.1克二氧化硅。在一些实施方案中，载体包括二氧化硅和氧化铝的组合。负载的催化剂可以使用通常已知的催化剂制备技术制备。催化剂制备的例子描述于Gabrielov等人的U.S.专利Nos.6，218，333;Gabrielov等人的6，290，841、Boon等人的5，744，025和Bhan的U.S.专利申请公开No.US2003/0111391中。在一些实施方案中，可以将载体与金属结合以形成催化剂。在一些实施方案中，将栽体在与金属结合之前在约400-1200'C、约450-1000。C或约600-900。C的温度下热处理。在一些实施方案中，可以在催化剂的制备期间使用浸渍助剂。浸渍助剂的例子包括过氧化氢、有机酸、胺、乙二胺四乙酸(EDTA)、氨或其混合物。胺的例子包括但不限于链烷醇胺、氨、烷基胺、芳族胺和取代铵化合物。有机酸包括但不限于柠檬酸、酒石酸、草酸、丙二酸、苹果酸或其混合物。在一些实施方案中，可以将载体与pH为至多约3的金属溶液结合。金属溶液的pH可以为约1-3或约1.5-2.5。控制金属溶液的pH可促进金属分散入载体中。当在相同接触条件下用于处理原油原料时，与常规催化剂的寿命相比，使用这种pH受控条件制备的分散的或基本分散的金属催化剂可具有增加的催化剂寿命。金属溶液可包含第6列金属。在一些实施方案中，金属溶液包含第6列金属与第7-10列金属的组合。在一些实施方案中，金属溶液包含第15列元素与第6列金属的组合或与第6列金属和第7-10列金属的组合。在一些实施方案中，可以使用无机酸和/或有机酸组分将金属溶液的pH调节到至多pH3的所需pH。无机酸包括但不限于磷酸、硝酸、疏酸或其混合物。在一些实施方案中，通过混合一种或多种具有不同pH值的第6-10列金属溶液而制备金属溶液。可以将pH为约4-7或约5-6的第6-10列金属溶液与pH为约0,l-4或约l-3的不同第6-10列金属溶液混合。在一些实施方案中，第6-IO列金属溶液包含浸渍助剂、无机酸、有机酸、第15列元素或其混合物。在一些实施方案中，可以通过向栽体中按顺序加入或引入多种第5-10列金属("覆盖")而形成催化剂。在包含基本均匀浓度的金属的载体顶部上覆盖金属通常提供催化剂的有益催化性能。在金属的每次覆盖之后热处理栽体倾向于改进催化剂的催化活性。使用覆盖方法制备催化剂的方法描述于Bhan的U.S.专利申请公开No.US2003/0111391。在一些实施方案中，通过结合载体与一种或多种第7-10列金属而制备栽体/第7-10列金属混合物。在实施方案中，获得的混合物包含每克载体/第7-10列金属混合物约0.01-0.1克第7-10列金属。可以将栽体/第7-IO列金属混合物在约50-100t:或约60-90。C的温度下热处理几小时，和然后在约400-700'C、约450-650。C或约500-600t:的温度下热处理约2小时。可以将得到的含金属的载体与第6列金属和任选附加量的第7-10列金属结合，使得成品催化剂包含每克催化剂至少0.3克、至少0.1克或至少0.08克第6列金属，和每克催化剂全部第7-10列金属为约0.01-0.2克或约0.05-0.1克。可以将得到的催化剂在约50-100。C或约60-90'C的温度下热处理几小时，和然后在约350-500。C或400-450'C的温度下热处理约2小时。在一些实施方案中，可以将第15列元素与载体/第7-10列金属混合物和/或与第6列金属结合。典型地，可以将第5-10列金属和栽体采用合适的混合设备混合以形成第5-10列金属/栽体混合物。合适混合设备的例子包括滚筒、固定壳或槽、Muller混合机(例如间歇类型或连续类型)、沖击混合机和合适地提供第5-10列金属/载体混合物的任何其它通常已知的混合机或设备。在一些实施方案中，将材料混合直到使第5-10列金属在载体中基本均匀地分散。在一些实施方案中，在结合载体与金属之后，将催化剂在约150-750°C、约200-740X:或约400-73(TC的温度下热处理。在一些实施方案中，可以将催化剂在热空气和/或富氧空气存在下在约400-1000。C的温度下热处理以脱除挥发性物质使得将至少一部分第5-10列金属转化成相应的金属氧化物。但是在其它实施方案中，可以将催化剂在空气存在下在约35-500。C的温度下热处理1-3小时的时间以脱除大部分挥发性组分而不会明显转化第5-10列金属成金属氧化物。通过这种方法制备的催化剂称为"未煅烧的"催化剂。当采用此方式制备催化剂时，与疏化方法结合，可以在载体上基本分散活性金属。这种催化剂的制备描述于Gabrielov等人的U.S.专利No.6,218，333和Gabrielov等人的U.S.专利No.6，290，841中。在一些实施方案中，可以将e氧化铝载体与第5-10列金属结合以形成e氧化铝载体/第5-io列金属混合物。可以将e氧化铝载体/第5-i0列金属混合物在至少400'C的温度下热处理以形成孔径分布的中值孔径为至少230A的催化剂。典型地，这种热处理在至多1200。C的温度下实施。在一些实施方案中，用于改变原油原料性能的本体金属催化剂包含一种或多种第6-10列金属。本体金属催化剂的第6-10列金属总含量可以为每克催化剂至少0.3克、至少0.5克、至少0.6克、至少0.8克或至少0.9克。第6-10列金属总含量可以为每克催化剂约0.3-0."克、约0.5-0.9克或约0.6-0.8克。在一些实施方案中，除第6-10列金属以外，催化剂包含第15列元素。本体金属催化剂的第15列元素总含量可以为每克催化剂约0.000001-0.1克、约0.00001-0.06克、约0.00005-0.03克或约0.0001-0.001克。在一些实施方案中，本体金属催化剂可包含粘结剂。粘结剂可以是二氧化硅、氧化铝氧化物、氧化锌、第6-10列金属的氧化物、碳、沸石或其混合物。在一些实施方案中，催化剂包含每克催化剂至多0.2克、至多0.1克、至多0.05克、至多0.01克或至多0.005克粘结剂。本体金属催化剂可以按照如下文献中所述而制备Aqudelo等人的U.S.专利No.4，937，218;Soled等人的6,162，350;和Riley等人的6,783,663;Domokos等人的U.S.专利申请公开Nos.US2004/0182749和Domokos等人的US2004/0235653;和Landau等人在"HydrosulfurizationofMethyl-SubstitutedDibenzothiophenes:FundamentalStudyofRoutestoDeepDesulfurization,7oi//77a_/o尸C""j^/s，1996，Vol.159,pp.236-235中所述。在一些实施方案中，将一种或多种第6-10列金属在水或其它质子液体中的浆料在约25-95C的温度下与水、碱性化合物和粘结剂的浆料接触以形成第6-10列金属/粘结剂浆料。第6-10列金属浆料可包含每克浆料0.01-0.8克、0.02-0.5克或0.05-0.3克第6-10列金属。在一些实施方案中，碱性化合物是氨。碱性化合物的量可以为每摩尔第6-10列金属至少0.5摩尔、至少0.7摩尔、至少0.8摩尔、至少0.9摩尔或至多2摩尔，基于第6-10列金属的氧化物形式计。在一些实施方案中，粘结剂可以是二氧化硅、氧化铝、二氧化硅/氧化铝、氧化钛、氧化锆或其混合物。可以将第6-10列金属/粘结剂浆料在环境温度下和/或在浆料温度下保持一定时间(例如至少10分钟、至少30分钟或至少240分钟)和如需要然后冷却。可以将本体金属催化剂使用通用分离技术(例如过滤、喷雾干燥、闪蒸干燥、蒸发和减压蒸馏)与浆料分离。可以将本体金属催化剂在约25-95。C、约55-90。C或约70-S0t:下热处理。在一些实施方案中，将本体金属催化剂在约100-600'C、约120-400。C或至多300匸的温度下进一步热处理。在一些实施方案中，本体金属催化剂可以粉末化、成型和/或与其它材料结合。本体金属催化剂可以使用X射线衍射方法表征。在一些实施方案中，本体金属催化剂可不显示可归于第6-10列金属组分的明显反射。没有由X射线衍射方法检测到的明显反射可能表明本体金属催化剂是基本无定形的或无定形的。在一些实施方案中，可以将载体(商业栽体或如在此所述制备的载体)与负载的催化剂和/或本体金属催化剂结合。在一些实施方案中，负载的催化剂可包含第15列元素。例如可以将负栽的催化剂和/或本体金属催化剂转化成平均粒度为约1-50微米、约2-45微米或约5-40微米的粉末。可以将粉末与载体结合以形成嵌入金属催化剂。在一些实施方案中，可以将粉末与栽体结合和然后使用标准技术挤出以形成孔径分布的中值孔径为约80-200A或约90-180A或约120-130A的催化剂。使催化剂与栽体结合在一些实施方案中允许至少一部分金属在得到的嵌入金属催化剂的表面之下存在，使得与另外在未嵌入金属催化剂中出现的相比在表面上的金属较少。在一些实施方案中，在催化剂表面上具有较少的金属通过在使用期间允许至少一部分金属移动到催化剂表面而延长催化剂的奉命和/或催化活性。金属可以在催化剂与原油原料的接触期间通过催化剂表面的侵蚀而移动到催化剂的表面。在一些实施方案中，催化剂可以通过孔结构表征。各种孔结构参数包括但不限于孔径、孔体积、表面积或其组合。催化剂可具有孔径总量对孔径的分布。孔径分布的中值孔径可以为约30-1000A、约50-500A或约60-300A。在一些实施方案中，每克催化剂包含至少0.5克y氧化铝的催化剂的孔径分布的中值孔径为约50-500A、约60-200A、约90-180A、约100-140A或约120-130A。在其它实施方案中，每克催化剂包含至少o.i克e氧化铝的催化剂的孔径分布的中值孔径为约180-500A、约200-300A或约230-250A。这种中值孔径典型地为至多IOOOA。在一些实施方案中，孔径分布的中值孔径大于IIOA、至少120A、至少130A、至少140A、至少150A、至少200A或至少250A。这种中值孔径典型地为至多300A。孔径分布的中值孔径可以为约115-290A、约120-190A、约130-180A或约140-160A。在一些实施方案中，具有孔径分布的催化剂的孔径分布中孔总数的至少60%的孔径在孔径分布的中值孔径的约45A、约35A、约30A、约25A或约20A之内。在其中孔径分布的中值孔径为至少180A、至少200A或至少230A的实施方案中，孔径分布中总孔数的大于60%的孔径在中值孔径的约50A、约70A或约90A之内。在一些实施方案中，催化剂具有中值孔径为约180-500A、约200-400A或约230-300A的孔径分布，及孔径分布中总孔数的至少60%的孔径在中值孔径的约50A、约70A或约90A之内。在一些实施方案中，孔的孔体积可以为至少0.3cm7g、至少0.7cmVg或至少0.9cm7g。在一些实施方案中，孔的孔体积可以为约0.3-0.99cm7g、约0.4-0.8cm7g或约0.5-0.7cm7g。在一些实施方案中，孔径为至少350A、至少400A、至少500A、至少IOOOA、至少3000A或至少5000A的孔提供催化剂总孔体积的至多10°/。、至多5%、至多3%、至多1%或至多0.5%。这种孔径可以为约350-5000A、约400-1000A或约500-900A。由具有这种孔径的孔提供的总孔体积可以为约0-9%、约0.1-5%或约0.5-1%。在一些实施方案中，具有中值孔径为约60-500A的孔径分布的催化剂的表面积为至少100m2/g、至少120m7g、至少170m2/g、至少220mVg或至少270m7g。这种表面积可以为约100-300m2/g、约120-270mVg、约130-250mVg或约170-220m2/g。在一些实施方案中，成型本体金属催化剂的表面积为至少30m7g、至少60mVg或为约10-350m7g。在一些实施方案中，(在使用之前)使用本领域已知的技术(例如ACTICATTM工艺，CRIInternational,Inc.)将本体金属催化剂、负载的催化剂和/或催化剂前体硫化以形成金属硫化物。在一些实施方案中，可以将催化剂和/或催化剂前体干燥然后硫化。替代地，可以通过催化剂或催化剂前体与包含含硫化合物的原油原料接触而原位硫化催化剂或催化剂前体。原位硫化可利用氢存在下的气体硫化氢或液相硫化剂如有机石充化合物(包括烷基硫化物、多硫化物、硫醇和亚砜)。离位硫化工艺描述于Seamans等人的U.S.专利Nos.5，468，3"和Seamans等人的5，688，736中。在一些实施方案中，第一种类型的催化剂("第一催化剂")包含第5-i0列金属与e氧化铝载体的组合。第一催化剂具有中值孔径为至少180A、至少220A、至少230A、至少250A、至少300A或至多500A的孔径分布。载体可包含每克载体至少0.1克、至少0.5克或至少0.9克或至多0.999克e氧化铝。在一些实施方案中，栽体的oc氧化铝含量小于每克催化剂0.1克a氧化铝。在一些实施方案中，催化剂包含每克催化剂至多0.l克第6列金属和每克催化剂至少0.OOOl克第6列金属。在一些实施方案中，第6列金属是钼和/或钨。在一些实施方案中，第一催化剂可包含第5列金属。第一催化剂可容许脱除有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属。第一催化剂通常能够脱除至少一部分有机酸的碱金属和/或碱土金属盐，它可降低原油原料的粘度和/或表面张力。这可使得到的原油原料更容易与位于第一催化剂之后的催化剂接触。在一些实施方案中，第二种类型的催化剂("第二催化剂")包含第6-10列金属与载体的组合。第二催化剂的中值孔径大于110A。第二催化剂含有孔径为至少350A的孔，它们提供第二催化剂孔体积的至多10%。在一些实施方案中，按每克第二催化剂计，第二催化剂的第6列金属总含量为约0.0001-0.3克、第7-10列金属总含量为约0.0001-0.1克和第15列元素总含量为约0.00001-0,1克。在一些实施方案中，第二催化剂载体含有每克载体至少OJ克y氧化铝。第二催化剂通常能够从原油原料脱除至少一部分引起由MCR测量的热降解的组分；脱除至少一部分有机含氮化合物；和从原油原料脱除至少一部分C"历青质。在一些实施方案中，第二催化剂也脱除至少一部分渣油，脱除至少一部分Ni/Fe/V，脱除至少一部分引起高粘度的组分，和/或脱除至少一部分引起低API比重的组分。在一些实施方案中，第三种类型的催化剂("第三催化剂")的中值孔径可以为约250A。第三催化剂含有孔径为至少350A的孔，它们提供第三催化剂孔体积的至多10%。第三催化剂通常能够从原油原料脱除至少一部分引起由MCR测量的热降解的组分；脱除一部分含杂原子的化合物；和/或从原油原料脱除一部分Cs沥青质。在一些实施方案中，笫三催化剂也脱除引起高粘度和/或低API比重的组分。在一些实施方案中，第二催化剂和第三催化剂具有选择的中值孔径和具有选择孔径的孔提供孔体积的至多10%、至多5%、至多3%或至多1%。这些催化剂强化原油原料中C5沥青质含量的减少和/或至少一部分引起由MCR测量的原油原料热降解的组分的降低。使用具有选择的中值孔径和选择孔体积的催化剂以减少这些化合物可最小化催化剂的数目。典型地，将原油原料首先采用具有相对低催化活性的常规催化剂处理以脱除C5沥青质和/或引起热降解的组分。通过允许相对大部分的C5沥青质和/或其它组分进入催化剂的孔和填充孔，这些类型的常规催化剂通常脱除C5沥青质和/或其它组分。由于孔被填充，可以将Cs沥青质和/或其它组分从原油原料物理脱除。一旦孔被填充和/或堵塞，常规催化剂的寿命缩短。通过限制进入催化剂孔的Cs沥青质和/或其它组分的部分(如果有的话)，具有选择中值孔径和选择孔体积的催化剂脱除C5沥青质和/或引起热降解的其它组分。象这样，催化剂的寿命不会由于催化剂与Cs沥青质和/或其它组分接触而缩短。在一些实施方案中，第二催化剂和/或第三催化剂可脱除至少一部分有机酸金属盐中的碱金属和碱土金属。在一些实施方案中，第二催化剂和/或第三催化剂能够脱除至少一部分有机酸的碱金属和/或碱土金属盐，这些盐导致形成增加原油原料粘度和/或表面张力的化合物。在一些实施方案中，笫二催化剂和/或第三催化剂能够脱除至少一部分引起原油原料相对高粘度的组分。在一些实施方案中，第四种类型的催化剂("第四催化剂")可以通过结合载体与第6列金属以生产催化剂前体而获得。典型地，将催化剂前体加热到至少IOOC约2小时。在一些实施方案中，第四催化剂的第15列元素含量可以为每克第四催化剂约0.001-0.03克、0,005-0.02克或0.008-0.01克。当如在此所述用于处理原油原料时，第四催化剂可显示明显的活性和稳定性。在一些实施方案中，将催化剂前体在小于500。C的温度下在一种或多种硫化合物存在下加热。第四催化剂通常能够从原油原料脱除一部分含氮化合物。相对于原油原料的腐蚀性能，脱除含氮化合物降低了原油产品的腐蚀性能。第四催化剂可脱除至少一部分引起原油原料TAN的组分，脱除至少一部分有机酸金属盐中的金属，脱除至少一部分Ni/V/Fe，和/或脱除至少一部分引起原油原料高粘度的组分。在一些实施方案中，第四催化剂也可降低原油原料的至少一部分MCR含量，同时保持原油原料/总产品稳定性。在一些实施方案中，第四催化剂的第6列金属含量可以为每克第四催化剂约0.0001-0.1克、约0.005-0.05克或约0.001-0.Ol克和第10列金属含量为每克第四催化剂约0.0001-0.05克、约0.005-0.03克或约0.001-0.01克。在约300-500。C或约350-450t:的温度和约0.1-20MPa、约1-10MPa或约2-8MPa的压力下，第四催化剂可促进原油原料中至少一部分引起MCR的组分的降低。在一些实施方案中，第五种类型的催化剂("第五催化剂")可以为本体金属催化剂。第五催化剂包含每克第五催化剂至少0.3克第6-10列金属。在一些实施方案中，第五催化剂还包含粘结剂。在一些实施方案中，第五催化剂包含第6列金属与第9列金属和/或第10列金属的组合。第五催化剂通常能够脱至少一部分引起由MCR测量的热降解的组分。在一些实施方案中，第五催化剂也能够脱除至少一部分Cs沥青质、至少一部分含杂原子的有机化合物、至少一部分总Ni/V/Fe含量、至少一部分引起高粘度的组分和/或至少一部分引起低API比重的组分。在与原油原料接触期间，在至少370。C、至少380X:、至少390"C、至少400t:或至少420'C的温度和至少8Nm7m3、至少10NmVm3或至少14NmVii^的压力下，第一催化剂、第二催化剂、第三催化剂、第四催化剂和第五催化剂可以稳定至少3个月、至少6个月或至少l年。在一些实施方案中，原油原料可以在与第一催化剂接触之后与另外的催化剂接触。另外的催化剂可以是一种或多种如下物质第二催化剂、第三催化剂、第四催化剂、第五催化剂、在此所述的商业催化剂或其组合。第一催化剂、第二催化剂、第三催化剂、第四催化剂和第五催化剂的其它实施方案也可以与此处所述不同制备和/或使用。选择本申请的催化剂和控制操作条件可生产相对于原油原料具有改变的MCR含量、氮含量、有机酸金属盐中的金属含量和/或选择的性能的原油产品。获得的原油产品可具有相对于原油原料提高的性能，因此对于运输和/或精炼是更可以接受的。在选择的顺序中两种或多种催化剂的排列可控制原油原料的性能改进顺序。例如可以在降低至少一部分引起原油原料中MCR和/或杂原子的组分之前降低原油原料中有机酸金属盐中的金属。在一些实施方案中，催化剂的排列和/或选择可改进催化剂的寿命和/或原油原料/总产品混合物的稳定性。在处理期间改进催化剂寿命和/或原油原料/总产品混合物稳定性可使接触系统操作至少3个月、至少6个月或至少1年而不更换接触区中的催化剂。催化剂的寿命可以由如下方式测定测量一定时间(例如一个月、两个月、三个月、六个月和/或一年)内接触区的温度变化，同时其它接触条件保持相对恒定使得保持某些产品规格。在处理要求的初始温度以上约15°C、约13。C或约l(TC的温度升高要求可表明催化剂的效力降低。选择的催化剂组合可允许在改变原油原料的其它性能之前从原油原料降低至少一部分MCR含量、至少一部分Ni/V/Fe、至少一部分C5沥青质、至少一部分的有机酸金属盐中的金属、至少一部分引起TAN的组分、至少一部分渣油或其组合，同时保持处理期间原油原料/总产品混合物的稳定性(例如保持大于1.5的原油原料P-值)。替代地，可以通过原油原料与选择的催化剂接触而渐增地降低C5沥青质、TAN和/或API比重。渐增地和/或选择性地改变原油原料性能的能力可在处理期间保持原油原料/总产品混合物的稳定性。在一些实施方案中，第一催化剂能够从原油原料脱除至少一部分有机酸金属盐中的金属。例如相对于原油原料降低原油原料/总产品混合物中至少一部分有机酸金属盐中的金属抑制位于下游的其它催化剂的堵塞，和因此增加可以操作接触系统而不补充催化剂的时间长度。在一些实施方案中，从原油原料脱除至少一部分有机酸金属盐中的金属可增加位于第一催化剂之后的一种或多种催化剂的寿命。第二催化剂、第三催化剂和/或第四催化剂可位于第一催化剂的下游。原油原料/总产品混合物与第二催化剂、第三催化剂和/或第四催化剂的进一步接触可降低MCR含量、降低Ni/V/Fe含量、降低硫含量、降低氧含量、降低粘度和/或进一步降低有机酸金属盐中的金属的含量。在一些实施方案中，第五催化剂可位于商业催化剂的下游。商业催化剂可用于脱除原油原料中的至少一部分Ni/V/Fe。原油原料/总产品混合物与第五催化剂的进一步接触可降低MCR含量、降低硫含量、降低氮含量和/或降低氧含量。在一些实施方案中，与受控接触条件(例如温度和/或原油原料流量)组合的催化剂选择和/或催化剂的顺序可有助于降低原油原料的氢吸收，保持处理期间的原油原料/总产品混合物稳定性，和相对于原油原料的各性能改变原油产品的一种或多种性能。原油原料/总产品混合物的稳定性可能受从原油原料/总产品混合物的不同相分离影响。相分离可以由例如原油原料和/或原油产品在原油原料/总产品混合物中的不溶性、沥青质从原油原料/总产品混合物中絮凝、组分从原油原料/总产品混合物中沉淀或其组合而引起。在接触时期期间的某些时间，可改变原油原料和/或总产品在原油原料/总产品混合物中的浓度。当由于原油产品的形成而改变原油原料/总产品混合物中总产品的浓度时，原油原料的组分和/或总产品的组分在原油原料/总产品混合物中的溶解度倾向于改变。例如在处理开始时原油原料可包含不溶于原油原料的组分。由于原油原料的性能(例如TAN、MCR、Cs沥青质、P-值或其組合)改变，所迷组分可倾向于在原油原料/总产品混合物变得更难溶。在一些情况下，原油原料和总产品可形成两个相和/或彼此不溶。溶解度变化也可导致形成两个或更多个相的原油原料/总产品混合物。通过沥青质的絮凝、原油原料和总产品浓度的变化和/或组分沉淀而形成两个相倾向于缩短一种或多种催化剂的寿命。另外，可能降低工艺的效率。例如可能必须重复处理原油原料/总产品混合物以生产具有所需性能的原油产品。在处理期间，可监测原油原料/总产品混合物的P-值和可以评定工艺、原油原料和/或原油原料/总产品混合物的稳定性。典型地，至多1.5的P-值表明通常发生沥青质从原油原料中絮凝。如果P-值初始为至少1.5和这个P-值在接触期间增加或相对稳定，则这表明原油原料在接触期间是相对稳定的。可以通过控制接触条件、通过催化剂选择、通过催化剂选择性排序或其组合而控制由P-值评定的原油原料/总产品混合物稳定性。接触条件的这种控制可包括控制LHSV、温度、压力、氢吸收、原油原料流量或其组合。在此所述的催化剂可在高温和高压下促进MCR含量和粘度的降低而同时保持原油原料/总产品混合物的稳定性和保持催化剂的寿命。在一些实施方案中，控制接触条件使得一个或多个接触区中的温度可以不同。在不同温度下操作允许原油原料性能的选择性变化，同时保持原油原料/总产品混合物的稳定性。原油原料在工艺开始时进入第一接触区。第一接触温度是第一接触区中的温度。其它接触温度(例如第二温度、第三温度、第四温度等)是位于第一接触区之后的接触区中的温度。第一接触温度可以为约100-"0。C，和第二接触温度可以为不同于第一接触温度的约20-ioox:、约30-90t:或约4o-60x:的范围。在一些实施方案中，第二接触温度大于第一接触温度。具有不同的接触温度可相对于原油原料的TAN和/或Cs沥青质含量降低原油产品中的TAN和/或Cs沥青质含量，此时的降低程度比第一和第二接触温度相同或彼此在10。C之内时如果有的TAN和/或Cs沥青质的降低程度更大。实施例以下给出载体制备、催化剂制备和具有催化剂的选择布置和受控接触条件的系统的非限制性实施例。实施例l.制备未煅烧的催化剂前体。按如下方式制备用作第6列催化剂前体以在一种或多种含硫化合物存在下加热到低于500'C的温度时形成第6列金属催化剂的未煅烧催化剂。将孔体积为0.83cmVg的氧化铝栽体釆用按如下方式制备的钼/镍/磷浸渍溶液浸渍。将Mo03(35.14克)与Ni0(5.53克)、H3P04(9.15克，85wt%H3P0J和去离子7Jc(83克)混合、加热到93.3。C(200。F)下几小时和然后减少体积到166mL以得到钼/镍/磷浸渍溶液。浸渍溶液的pH是1.52。将氧化铝载体(200克)与浸渍溶液混合和釆用不定期搅拌老化几小时。将获得的栽体/金属混合物在IOO'C下热处理几小时直到烧失量小于6wt。/。。通过加热载体/金属混合物的样品到540'C下15-50分钟和然后测定由样品损失的相对重量而确定烧失量。获得的催化剂前体包含每克催化剂前体0.095克钼、G.025克钴和0.01克磷及余量是载体。实施例2.原油与未煅烧催化剂的接触。将具有中心布置的热电偶套管的管式反应器装配热电偶以测量整个催化剂床层的温度。通过用催化剂和碳化硅(20-格，StanfordMaterials;AlisoViejo，CA)填充在热电偶套管和反应器内壁之间的空间而形成催化剂床层。据信这种碳化硅在此处所述的工艺条件下具有低的催化性能(如果催化性能存在的话)。在将混合物放入反应器的接触区部分之前将所有催化剂与碳化硅按2份碳化硅对1份催化剂的体积比混合。原油原料流是从反应器的顶部到反应器的底部。将碳化硅布置在反应器的底部以用作底部载体。将如实施例1所述制备的未煅烧的钼/镍催化剂前体与碳化硅混合和将混合物(81cm"布置在底部接触区中。在反应器的底部接触区中，底部催化剂的体积是原油原料体积的90%。将在e氧化铝载体上的钼-钒催化剂与碳化硅混合和将混合物(9cm3)布置在顶部接触区中。通过研磨576克氧化铝(CriterionCatalystsandTechnologiesLP,MichiganCity，Michigan,U.S.A.)与585克水和8克冰硝酸35分钟制备载体。将获得的研磨混合物通过1.3mm模头板挤出，在90。C和约125匸之间热处理及在918。C下进一步热处理，这样得到650克中值孔径为182A的载体。将热处理的载体放入Lindberg炉。将炉温度在1.5小时内升高到约1000-1100。C和在此范围内保持2小时以生产载体。将载体采用按如下方式制备的钼/钒浸渍溶液浸渍。通过混合2.14克(冊4)^0207、3.21克Mo03、0.56克30%H2O2、0.14克单乙醇胺和3.28克去离子水以形成浆料而制备第一溶液。将浆料加热到65。C直到固体溶解和然后冷却到室温。通过混合3.57克VOS04.xH20(x-3-5)与40克去离子水制备第二溶液。混合第一溶液和第二溶液及加入足够的去离子水以使混合溶液体积达到82mL以得到钼/钒浸渍溶液。将氧化铝用钼/钒浸渍溶液浸渍和采用不定期搅拌老化2小时。将获得的载体/金属混合物在125。C下热处理几小时和然后在480'C下热处理2小时。获得的催化剂包含每克催化剂0.02克钒和0.02克钼及余量是载体。在反应器的顶部接触区中，钼-钒催化剂的体积是原油原料体积的10%。将碳化硅布置在顶部接触区的顶部以填充死区和用作预热区。将催化剂床层栽入包含相应于预热区、顶部和底部接触区、和底部载体的四个力o热区的Lindberg炉。通过在如下条件下将氢气和包含每克原料0.018克疏的原料引入接触区而将催化剂预处理(硫化)提供到反应器的氢气与硫化原料的比例一213NmVm3(1300SCFB),LHSV—l.5h"^和压力一6.31MPa(914.7psi)。在预处理期间的升温情况如下在4°C/min的速率下从环境温度到105t;;在24C/min的速率下从105。C加热到343。C,保持1小时和冷却到204'C。在硫化之后，然后将接触区在2小时内加热到204X:和将原油原料(BC-IO,巴西)进料至反应器的顶部。原油原料流过反应器的预热区、顶部接触区、底部接触区和底部载体。将原油原料与每种催化剂在氢气存在下接触。接触条件如下提供到反应器的氢气与原油原料的比例是656NmVm3(4000SCFB)，LHSV是0.5h—1和压力是13.8MPa(2014.7psi)。将两个接触区在0.l-10。C/小时的速率下渐增地从204。C加热到390。C和然后在39(TC下保持311小时。将催化剂床层的温度渐增地升高到400。C和在楊X:下保持352小时。总产品(即原油产品和气体)离开催化剂床层。将总产品引入气液相分离器。在气液分离器中，将总产品分离成原油产品和气体。由质量流量控制器测量进入系统的气体输入。将离开系统的气体冷却到足以从气体脱除碳数为至少5的任何液体组分的温度。使用湿测试仪测量分离的气体。定期分析原油产品以确定原油产品的组分的重量百分比。原油产品性能总结于表l。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>如表1所示，原油产品的每克原油产品氮含量为0.0028克、MCR含量为0.048克和C5沥青质含量为0.043克。另外原油产品含有0.5ppmw4丐、1.4ppmw钾和0.6ppmw钠。实施例2表明在受控接触条件下使原油原料与一种或多种催化剂接触产生包含原油产品的总产品。至少一种催化剂是在一种或多种含硫化合物存在下在低于500。C的温度下通过加热第6列金属催化剂前体而生产的未煅烧第6列金属催化剂。正如由P-值测量的，原油原料/总产品混合物的稳定性得到保持。相对于原油原料，原油产品具有降低的MCR、降低的有机酸的碱金属和碱土金属盐、降低的Ni/V/Fe含量、降低的疏含量、降低的氮含量、降低的Cs沥青质和降低的氧含量。考虑到上述描述，本发明各方面的进一步改进和替代实施方案对本领域技术人员是明显的。因此，所述描述仅为说明性的和其目的在于教导本领域技术人员实施本发明的通用方式。应理解在此给出和描述的本发明形式仅为实施方案的实施例。可以取代在此说明和描述的那些元件和材料，可以将部件和工艺逆转及本发明的某些特征可以独立地采用，在得益于本发明的描述之后，这对本领域技术人员是明显的。可以改变此处描述的要素而不背离如下权利要求描述的本发明的精神和范围。权利要求1.一种生产原油产品的方法，所述方法包括使原油原料与一种或多种催化剂接触以产生包含原油产品的总产品，其中所述原油产品在25℃和0.101MPa下是液体混合物；所述原油原料的氮含量为每克原油原料至少0.0001克；和至少一种催化剂是可以在一种或多种含硫化合物存在下在低于500℃的温度下通过加热第6列金属催化剂前体而获得的第6列金属催化剂，其中所述第6列金属催化剂前体包含周期表第6列的一种或多种金属和/或周期表第6列的一种或多种金属的一种或多种化合物；和载体；和控制接触条件温度、压力、原油原料流量或其组合，使得所述原油产品的氮含量为所述原油原料氮含量的至多90％，其中MCR含量由ASTM方法D5762测定。2.权利要求1的方法，其中所述原油产品的氮含量是所述原油原料氮含量的至多80%、至多50%、至多30%或至多10%。3.权利要求1或2的方法，其中所述原油原料具有每克原油原料0.0001-0.1克、0.001-0.05克或0.005-0.01克氮。4.权利要求l-3任一项的方法，其中所述原油产品具有每克原油产品0.00001-0.05克、0.0001-0.01克或0.0005-0.001克氮。5.权利要求l-4任一项的方法，其中所述第6列金属催化剂还包含周期表第7-10列的一种或多种金属和/或周期表第7-10列的一种或多种金属的一种或多种化合物。6.权利要求l-5任一项的方法，其中所述第6列金属催化剂还包含周期表第10列的一种或多种金属和/或周期表第IO列的一种或多种金属的一种或多种化合物。7.权利要求1-6任一项的方法，其中所述第6列金属催化剂还包含周期表第15列的一种或多种元素和/或周期表第15列的一种或多种元素的一种或多种化合物。8.权利要求l-7任一项的方法，其中所述第6列金属催化剂的中值孔径为至少120A、至少130A、至少150A、至少180A、至少200A、至少250A或至多300A，其中孔径分布由ASTM方法D4282测定。9.权利要求l-8任一项的方法，其中所述第6列金属催化剂具有的孔径分布使得孔径分布中孔总数的至少60%在孔径分布的中值孔径的45人、35A或25A之内。10.权利要求l-9任一项的方法，其中所述第6列金属催化剂还包含载体，和所述载体含有每克载体至少0.8克、至少O.9克或至少0.95克的y氧化铝。11.权利要求10的方法，其中所述载体含有每克载体至多0.1克、至多0.08克、至多0.06克、至多0.04克或至多0.02克二氧化硅。12.权利要求1-10任一项的方法，其中所述原油原料还具有Cs沥青质含量和所述原油产品的C5沥青质含量为原油原料Cs沥青质含量的至多90%、至多80%、至多70%、至多50°/。、至多30%或至多10%,其中C5沥青质含量由ASTM方法D^O测定。13.权利要求1-12任一项的方法，其中所述原油产品在37.8'C(IOO叩)下的粘度为原油原料在37.8匸下的粘度的至多90%、至多80%、至多70%、至多50%、至多30%或至多10%，其中粘度由ASTM方法D445测定。14.权利要求1-13任一项的方法，其中所述原油原料还具有硫含量和所述原油产品的硫含量为原油原料硫含量的至多90%、至多80°/、至多70%、至多50%、至多30%或至多10%，其中硫含量由ASTM方法D4294测定。15.权利要求1-14任一项的方法，其中所述原油原料还具有渣油含量和所述原油产品的渣油含量为原油原料渣油含量的至多90%、至多80%、至多70%、至多50%、至多30%或至多10%,其中渣油含量由ASTM方法D5307测定。16.权利要求1-15任一项的方法，其中在氢源存在下实施所述接触。17.权利要求1-16任一项的方法，其中接触条件包括50-500°C的温度、0.1-20MPa的总压力、至少0.05h—1的液时空速和0.1-100，000Nm7i^的气体氢源与原油原料的比例。18.权利要求l-17任一项的方法，其中在接触期间原油原料/总产品混合物的P-值为至少1,5。19.权利要求l-18任一项的方法，其中所述方法还包括使与所述原油原料相同或不同的原油与所述原油产品混合以形成共混物。20.权利要求l-19任一项的方法，还包括处理所述原油产品或共混物以生产运输燃料、加热燃料、润滑剂或化学品的步骤。全文摘要描述了使原油原料与一种或多种催化剂接触以生产包含原油产品的总产品的方法和系统。至少一种催化剂是未煅烧的催化剂。原油产品在25℃和0.101MPa下是液体混合物。原油产品的氮含量为原油原料氮含量的至多90％。原油产品的一种或多种其它性能可以相对于原油原料的各性能变化至少10％。文档编号C10G45/04GK101166811SQ200680014656公开日2008年4月23日申请日期2006年4月7日优先权日2005年4月11日发明者欧平德·契斯汉·班申请人:国际壳牌研究有限公司