一种加氢催化剂的硫化方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于石油化工技术领域，特别涉及一种加氢装置催化剂硫化方法。
【背景技术】
[0002] 加氢技术是清洁油品生产的主要技术手段之一，也是炼油工业生产轻质油品的重 要工艺过程。随着环保法规的日益严格及人们对轻质油品需求的不断增加，加氢技术逐渐 成为了石油化工企业的关键技术，发挥着其他工艺不可代替的作用。
[0003] 加氢技术所使用的催化剂一般含有钨、钼、镍、钴等金属组分，出厂时加氢催化剂 的金属组分为氧化态，催化活性较低，在反应前需要转化为硫化态。加氢催化剂的预硫化主 要有以下几种方法。
[0004] 1.气相硫化(干法硫化），即在循环氢的存在下，注入硫化剂进行硫化。
[0005] 2.液相硫化(湿法硫化），即在循环氢存在下采用硫化油携带硫化剂注入反应系统 进行硫化。
[0006] 3.器外预硫化即催化剂出厂时预先载入硫化剂，装入反应系统后，在循环氢存在 下直接升温硫化或反应。
[0007] 通常情况下，反应器催化剂床层被H2S穿透前，应严格控制床层温度不能超过230 °c，否则一部分氧化态催化剂金属组分会被氢气还原成低价金属氧化物或金属元素，致使 硫化不完全，催化剂活性降低，同时导致催化剂的机械强度降低。因此在催化剂预硫化期 间，不希望发生的反应就是还原反应，这个反应发生地条件是，在氢气中无硫化氢存在的条 件下，温度越高，还原反应越容易进行，当温度超过230°c时，这个反应的速度将大大加快。
[0008] 加氢装置的循环氢气和硫化油都是依次通过反应器各催化剂床层，在硫化初期， 循环氢中H2S会被先接触的催化剂消耗，而后面的催化剂完全处在氢气的环境中，非常容易 发生部分的催化剂还原。
[0009] 中国专利CN201010204326.8-种加氢催化剂的硫化方法及其应用，涉及一种加 氢催化剂在加氢反应器外预硫化-在加氢反应器内活化的方法，催化剂在含硫化剂和氢气 气氛的再活化过程中，几个小时就能达到活化态，开工时间短，操作便捷，且催化剂具有良 好的催化性能。该方法属于器外预硫化范围。
[0010]中国专利CN201010509171.9公开了一种加氢裂化工艺开工硫化方法。采用先湿法 硫化后干法硫化的过程，在硫化温度达到170°C~260°C进行将湿法硫化切换为干法硫化。 该方法较为复杂，没有解决催化剂还原的问题。
[0011]美国专利US4177136公开了采用硫元素对催化剂进行预硫化的加氢处理过程。该 方法的不足是低温下无法提供足够的H2S供催化剂硫化，导致硫化效果差，降低催化剂整体 活性。
【发明内容】
[0012]针对现有技术的不足，本发明提供一种加氢装置的催化剂硫化方法。加氢反应器 内多个催化剂床层间均设有冷氢箱，通过调整各催化剂床层冷氢管线的控制阀，控制循环 氢携带硫化剂由下至上依次通过冷氢管进入反应器催化剂床层，实现催化剂床层由下至上 依次硫化，避免了常规硫化中反应器后部催化剂床层被氢气还原影响活性。
[0013] 本发明的一种加氢催化剂的硫化方法，包括如下内容： a) 加氢反应器内的加氢催化剂床层经过干燥，并调整反应器入口温度至130~150°C， 注入硫化剂； b) 循环氢携带硫化剂首先由反应器最下层催化剂床层上方的冷氢管进入，通过最下 层催化剂床层，并由反应器出口排出，对反应器最下层催化剂床层进行硫化； c) 每当反应器出口排出的循环氢中硫化氢含量稳定后，开启相邻的上一层催化剂床 层上方的冷氢管，循环氢携带硫化剂由相邻的上一层催化剂床层上方的冷氢管进入反应 器，进行该催化剂床层的硫化，循环氢及硫化剂物流由反应器出口排出，进入循环氢系统； d) 重复步骤c)的操作，由下至上对反应器内的全部催化剂床层逐个进行硫化穿透； e) 当硫化氢穿透全部催化剂床层后，再按照常规干法硫化的操作，对全部的催化剂床 层继续进行升温和硫化，直至硫化结束。
[0014] 本发明的加氢催化剂的硫化方法中，步骤a)所述的加氢催化剂为氧化态加氢催化 剂。所述的加氢催化剂包括加氢活性金属和载体。加氢活性金属通常包括VIB族和/或第珊 族金属，载体一般为无机耐熔金属氧化物如氧化铝、氧化硅、含硅氧化铝、氧化锆、分子筛中 的一种或几种。第VIB族金属一般为Mo和/或W，第珊族金属一般为Co和/或Ni。以催化剂的重 量为基准，加氢催化剂中第VIB族金属含量以氧化物计为8wt%~35wt%，第珊族金属含量以 氧化物计为lwt%~15 wt%;其性质如下：比表面为100~650 m2/g，孔容为0.15~0.8 mL/g。 所述的加氢催化剂在制备过程中经过高温焙烧制成，因此，其活性金属组分以金属氧化物 形式存在。
[0015] 步骤a)中干燥气由反应器入口进入依次经过各催化剂床层，由反应器出口排出。 干燥气体一般为氢气或氮气，采用氮气干燥后需要通氢气置换。
[0016] 步骤a)中注入硫化剂时的反应器入口温度根据硫化剂氢解温度具体确定。
[0017] 在步骤c)的过程中，为避免已经硫化的催化剂床层被氢气还原，优选开启正在硫 化催化剂床层下面的冷氢管，并控制催化剂床层下面的冷氢管循环氢流量为总循环氢流量 0~20%，优选为总循环氢流量的5~20%，以维持硫化氢已穿透催化剂床层的硫化氢氛围。
[0018] 本发明方法中，硫化剂为加氢过程中常规使用的硫化剂，一般为液态含硫化合物， 具体如二硫化碳、二甲基二硫醚等。
[0019] 本发明中，加氢反应器为常规的固定床反应器，其一般为上部进料、下部出料方 式。加氢反应器内催化剂床层的个数为一般为2个以上，优选催化剂床层的个数为2~5个， 更优选催化剂床层个数为3~5个。
[0020] 本发明中，在步骤d)中，重复步骤c)的次数应当视反应器内催化剂床层的个数而 定。若催化剂床层的个数为2个，则重复步骤c)0次，即不用重复步骤c)。
[0021] 本发明方法中，当步骤d)硫化氢穿透整个反应器(全部催化剂床层）后，在步骤e) 的硫化过程则可以采用本领域常规过程和条件进行催化剂硫化。具体加氢装置开工硫化方 法的其他技术内容是本领域技术人员熟知的，可以根据装置的类型具体确定，如按适宜的 升温速度，逐步提高硫化反应温度，同时按需要调整硫化氢浓度。通常的硫化条件为:在设 计压力的50%~100%条件下，当硫化氢穿透反应器并且浓度(硫化氢在lOOOnL/L以上)稳定 在lOOOyL/L以上时，以小于等于8°C/h的速度将催化剂床层的温度升高至210~240°C，并在 此温度下至少恒温硫化8小时，升温及恒温期间控制硫化氢浓度为1000~5000HL/L;然后以 小于等于8°C/h的速度将催化剂床层的温度升高至260~300°C，并在此温度下至少恒温硫 化2小时，升温及恒温期间控制硫化氢浓度为5000~lOOOOyL/L;再以小于等于15°C/h的速 度将催化剂床层的温度升高至330~380°C，并在此温度下至少恒温硫化8小时，升温及恒温 期间控制硫化氢浓度为10000~20000tiL/L，完成催化剂的预硫化过程。
[0022] 与现有技术相比较，本发明方法的优点是： 1、本发明的硫化方法工艺简单，易于操作，无须改动加氢装置即可实现。
[0023] 2、由于按照自下而上的顺序，逐个对催化剂床层进行硫化(氢）穿透，避免了催化 剂中氧化态金属在硫化时接触不含有硫化氢的循环氢，减少催化剂还原后再硫化使催化剂 产生内应力，而导致催化剂机械强度下降的发生。
[0024] 3、该方法可以减少催化剂在硫化过程中被还原，增加催化剂的上硫率，提高硫化 度，从而提高催化剂的活性。
【附图说明】
[0025] 图1是本发明一种加氢催化剂的硫化方法示意图。
[0026] 其中：1 -反应器，2-催化剂床层，3-反应器入口循环氢，4-反应器入口循环氢控制 阀，5、6、7-催化剂床层冷氢控制阀，8-反应器出口循环氢。
【具体实施方式】
[0027] 下面对本发明一种加氢催化剂的硫化方法予以进一步说明。
[0028] 反应器内设置四个催化剂床层（以4个床层为例），每个催化剂床层层间设置冷氢 管线，其中最上面的催化剂床层的冷氢管线为反应器的进料管线。加氢催化剂床层干燥并 调整反应器入口温度至150°C注入硫化剂;循环氢携带硫化剂首先由反应器最下层催化剂 床层上的冷氢管进入，通过最下层催化剂床层，由反应器出口排出，对反应器最下层催化剂 床层进行硫化;每当反应器出口排出的物流中硫化氢含量稳定并大于lOOOyL/L后，关闭本 层催化剂床层上方的冷氢管线或者仅维持很小的开度，同时开启上一层催化剂床层上的冷 氢管，循环氢携带硫化剂由上一层催化剂床层上的冷氢管进入，进行上一层催化剂床层的 硫化，氢气及硫化剂物流由反应器出口排出，进入循环氢系统。依此类推，由下至上对反应 器内的催化剂床层逐个硫化，当四个催化剂床层均已硫化，反应器出口循环氢内硫化氢含 量稳定在1000yL/L以上后，以6°C/h的速度将催化剂床层的温度升高至230°C，并在此温度 下恒温硫化8小时，然后以8°C/h的速度将催化剂床层的温度升高至290°C，此温度下恒温硫 化2小时，再以10°C/h的速度将催化剂床层的温度升高至370°C，并在此温度下恒温硫化8小 时，完成催化剂的预硫化过程。
[0029] 为进一步说明本发明的方案，列举以下实施例。
[0030] 实施例1 采用抚顺石油化工研究院研制的蜡油加氢催化剂FF-46。原料性质见表1，工艺条件及 结果见表2。
[0031] 比较例1 比较例采用的工艺流程、催化剂和原料与实施例相同。硫化方法采用通常的硫化方法， 即循环氢携带硫化剂由反应器入口进入经过催化剂床层，从反应器出口排出，原料性质见 表1，工艺条件及结果见表2。
[0034]以上结果可以看出，采用新的硫化方法，加氢催化剂的活性和稳定性都有不同程 度的提高，经济效益明显。
【主权项】
1. 一种加氢催化剂的硫化方法，包括如下内容： a) 反应器内的加氢催化剂床层经过干燥，并调整反应器入口温度至130~150°C，注入 硫化剂； b) 循环氢携带硫化剂首先由反应器最下层催化剂床层上方的冷氢管进入，通过最下 层催化剂床层，并由反应器出口排出，对反应器最下层催化剂床层进行硫化； c) 每当反应器出口排出的循环氢中硫化氢含量稳定后，开启相邻的上一层催化剂床 层上方的冷氢管，循环氢携带硫化剂由相邻的上一层催化剂床层上方的冷氢管进入反应 器，进行该催化剂床层的硫化，循环氢及硫化剂物流由反应器出口排出，进入循环氢系统； d) 重复步骤c)，由下至上对反应器内的全部催化剂床层逐个进行硫化穿透； e) 当硫化氢穿透全部催化剂床层后，再按照常规干法硫化的操作，对全部的催化剂床 层继续进行升温和硫化，直至硫化结束。2. 按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤a)中干燥气由反应器入口进入依次经 过各催化剂床层，由反应器出口排出。3. 按照权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的干燥气体为氢气或氮气，采用氮气 干燥后需要通氢气置换。4. 按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤a)中注入硫化剂时的反应器入口温度 根据硫化剂氢解温度具体确定。5. 按照权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤c)的过程中，在开启相邻的上一层 催化剂床层上方的冷氢管时，控制正在硫化催化剂床层下面的冷氢管的循环氢流量为总循 环氢流量〇~20%。6. 按照权利要求5所述的方法，其特征在于，控制正在硫化催化剂床层下面的冷氢管循 环氢流量为总循环氢流量5~20%。7. 按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的硫化剂为二硫化碳或二甲基二硫 醚。8. 按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤e)中所述常规干法硫化的操作条件 为:在设计压力的50%~100%条件下，当硫化氢穿透反应器并浓度稳定时，以小于等于8°C/h 的速度将催化剂床层的温度升高至210~240°C，并在此温度下至少恒温硫化8小时，升温及 恒温期间控制硫化氢浓度为1000~5000UL/L;然后以小于等于8°C/h的速度将催化剂床层 的温度升高至260~300°C，并在此温度下至少恒温硫化2小时，升温及恒温期间控制硫化氢 浓度为5000~lOOOOyL/L;再以小于等于15°C/h的速度将催化剂床层的温度升高至330~ 380°C，并在此温度下至少恒温硫化8小时，升温及恒温期间控制硫化氢浓度为10000~ 20000pL/L〇9. 按照权利要其求1所述的方法，其特征在于，所述的加氢催化剂为氧化态加氢催化 剂。10. 按照权利要求9所述的方法，其特征在于，所述的加氢催化剂包括加氢活性金属和 载体，加氢活性金属包括第VIB族和/或第珊族金属，载体为无机耐熔金属氧化物。11. 按照权利要求10所述的方法，其特征在于，以催化剂的重量为基准，加氢催化剂中 第VIB族金属含量以氧化物计为8wt%~35wt%，第珊族金属含量以氧化物计为lwt%~15 wt%;其性质如下：比表面为100~650 m2/g，孔容为0.15~0.8 mL/g。12. 按照权利要求10或11所述的方法，其特征在于，所述的第VIB族金属为Mo和/或W，第 珊族金属为Co和/或Ni。13. 按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤d)中所述反应器出口循环氢中硫化 氢含量稳定是指硫化氢的浓度在lOOOyL/L以上，且稳定在lOOOyL/L以上。14. 按照权利要求1所述的方法，其特征在于，加氢反应器内催化剂床层的个数为2个以 上。15. 按照权利要求14所述的方法，其特征在于，加氢反应器内催化剂床层的个数为2~5 个。
【专利摘要】本发明公开了一种加氢催化剂的硫化方法。加氢反应器内的多个催化剂床层间均设有冷氢箱，通过调整各催化剂床层冷氢管线的控制阀，控制循环氢携带硫化剂由下至上依次通过冷氢管进入反应器催化剂床层，实现催化剂床层由下至上依次硫化。本发明的方法硫化效果好，避免了常规硫化中反应器后部催化剂床层被氢气还原影响活性，具有较好的应用前景。
【IPC分类】B01J37/20
【公开号】CN105709860
【申请号】CN201510948532
【发明人】王 忠, 郭蓉, 曾榕辉, 王喜彬
【申请人】中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院