用于有机分子提纯、表面上具有脂族单元的吸附剂的利记博彩app
【专利摘要】本发明涉及一种具有固体支承材料的吸附剂，所述吸附剂的表面具有如通式(I)的残基，其中所述残基通过共价单键连接到位于固体支承材料表面上的聚合物膜表面的官能团或者本体固体支承材料本身表面上的官能团。而且，本发明涉及所述吸附剂的用途，优选在色谱应用方面，其用于有机分子尤其是药学活性化合物的提纯。
【专利说明】用于有机分子提纯、表面上具有脂族单元的吸附剂
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种具有固体支承材料的吸附剂，所述吸附剂的表面具有如通式(I)的残基，其中所述残基通过共价单键连接到位于固体支承材料表面上的聚合物膜表面的官能团或者本体固体支承材料本身表面上的官能团。
[0002]而且，本发明涉及本发明的吸附剂的用途，优选在色谱应用方面，其用于有机分子尤其是药学活性化合物的提纯。
【背景技术】
[0003]根据以下一个或多个与样品可能的反应模式，对用于有机分子以及生物分子的色谱介质进行传统分类。
[0004]疏水性反应(反相)
[0005]亲水性反应(正相)
[0006]阳离子交换
[0007]阴离子交换
[0008]体积排阻
[0009]金属离子螯合
[0010]通过植物提取或动物性或化学合成等方式提供新化合物往往要求提供新色谱材料、现有色谱材料的进一步研发、或者简单廉价的化合物提纯新方法。即，一直需要高度选择性下游提纯新技术，其能够在相同条件下无需扩大所需液体容积而大规模地处理。
[0011]对于给定的分离问题以上类别色谱的传统步骤应用，得到的结果是每个阶段在产品纯度一步步地稳定提高的同时将导致产品损失，最后严重累积，更不用说操作时间和商品成本。将连续系列的顺序色谱步骤缩减为仅一个已经被多次证明，因此将前阶段的亲和色谱引入下游工艺中会解决这个问题。从化学的观点来看，尽管亲和色谱是基于上述的相同反应模式，但通常是基于两个以上的模式的组合，亲和色谱有时被视为它自身的类别。通过采用亲和色谱，在分析物和吸附剂之间的特定反应可以在分析物和结合于色谱材料基质表面上的活性残基之间、以及在分析物和上述基质自身表面特性之间得到证实。
[0012]亲和色谱大多数采用本体凝胶相树脂。优异的凝胶成型材料为中等交联多糖、聚丙烯酰胺、以及聚环氧乙烯。此类水凝胶一般确保相容性界面，由于其软度(变形挠性、弹性模数)、大孔体系、高极性、高含水量以及无反应性或者变性化学基团，所述界面能够很好地容纳所述配位体的活性残基和与之反应的分析物。它们能够保有分析物(诸如蛋白质)于其自然状态，即保持它们正确折叠三维结构、连接状态、以及功能整体性，或者不会以化学方式改变复杂药学活性化合物的结构。但是，由于在施加压力的情况下会被压缩并且不能耐受因搅拌、柱填充或高液流速率导致的剪切应力，这些介质的机械耐性要远弱于无机支承材料。因此，与剧烈的HPLC处理条件完全相容的亲和吸附剂是非常少的。
[0013]仅仅在不久之前，发现固定相的机械耐性是上述吸附剂支承体的主体性质，而仅仅是固定相和流动相之间界面上的薄层负责物质交换及与生物性分析物的反应。因此，结合了机械性能极硬和尺寸稳定性、多孔三维核以及生物相容、凝胶状界面层功能的概念被提出，上述凝胶状界面层运载上述活性残基用于结合上述分析物，并且相关的合成问题已经得到技术性解决。此类混合材料采用了在无机氧化物或紧密交联的低极性聚合物的基体上松散交联的高极性聚合物。
【发明内容】
[0014]本发明的目的在于提供一种色谱用新吸附剂，即使是在应用于考虑机械应力或洗脱剂的溶液性质的情况下需要高稳定性材料的色谱时，该吸附剂也能简单廉价地提纯有机分子。
[0015]因此，本发明提供一种具有固体支承材料的吸附剂，所述吸附剂的表面具有如以下通式⑴的残基，
[0016]
【权利要求】
1.一种具有固体支承材料的吸附剂，所述吸附剂的表面具有如以下通式(I)的残基，
2.如权利要求1所述的吸附剂，其中所述通式(I)的残基连接到固体支承材料表面上的聚合物膜表面的官能团上。
3.如权利要求1或2所述的吸附剂，其中L为-C(O) -、-S (O) 2-或-CH2CH(OH) _。
4.如权利要求3所述的吸附剂，其中L为-C(O)-。
5.如权利要求1到4中任一项所述的吸附剂，其中X为直链或支链烷基。
6.如权利要求5所述的吸附剂，其中X为直链C1-C22-烷基。
7.如权利要求6所述的吸附剂，其中X为直链C6-C15-烷基。
8.如权利要求1到7中任一项所述的吸附剂，其中所述聚合物膜的聚合物包括彼此共价交联的单独链段或由彼此共价交联的单独链段构成，但所述单独链段未共价结合于所述固体支承材料的表面。
9.如权利要求8所述的吸附剂，其中聚合物包括亲水性基团。
10.如权利要求9所述的吸附剂，其中聚合物为聚胺、聚乙烯胺、或含有聚胺的共聚物或共混聚合物。
11.如权利要求1到10中任一项所述的吸附剂在有机分子提纯中的应用。
12.如权利要求11所述的应用，其中所述有机分子为药学活性化合物。
13.如权利要求11或12所述的应用，其中所述有机分子同时具有亲水性部分和疏水性部分。
14.如权利要求11到13中任一项所述的应用，其中所述有机分子选自由依维莫司、依维莫司的衍生物、胰岛素、胰岛素的衍生物、内毒素组成的组。
【文档编号】B01J20/287GK103974765SQ201280044874
【公开日】2014年8月6日 申请日期:2012年9月17日 优先权日:2011年9月15日
【发明者】M·阿伦特, B·德格尔, T·施瓦茨, G·斯图姆, M·韦尔泰尔 申请人:因思特艾克申有限公司