专利名称：用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂及其制备方法
技术领域：
本发明属于有机催化剂技术领域，涉及ー种用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂，本发明还涉及该催化剂的制备方法。
背景技术：
过氧化氢是ー种重要的无机化工原料，在无机及有机高分子等化学品的合成，印染、医药、电子、食品和冶金エ业等方面有着广泛的应用。蒽醌法是目前エ业生产过氧化氢(H2O2)的主要方法。尤其是固定床钯催化剂エ艺，是当今国内过氧化氢生产エ艺的主流。蒽醌法主要包括氢化、氧化、萃取和后处理等4个过程，其中葸醌加氢是整个エ艺的核心，而加氢催化剂的研制是氢化工艺的关键技术，加氢催化剂的活性和选择性决定了装置的生产能力。目前国内生产中常用的葸醌加氢催化剂为各种形状的PdAl2O3催化剂。这种催化剂具有比较高的活性并且通过焙烧容易再生，但是也存在缺点，如(I)由于在工作液中存在 水而使活性遭到严重破坏，使催化剂使用寿命缩短；(2)由于催化剂的活性限制(エ业装置上时空产率为3. 0-3. 6kg H2O2 (100 %)/kgcat. d)，生产能力相对偏低；(3)由于催化剂的选择性较差，导致降解物生成量大，蒽醌单耗高。因此，研究和开发新型高活性、高选择性的催化剂，既可提高装置产量，又可減少蒽醌降解，降低生产成本。影响催化反应的诸多因素如反应物的浓度、反应温度、压力、搅拌、催化剂的比表面积、助催化现象与中毒现象等等，都和催化剂的表面性质密切相关。所以，长期以来人们在葸醌加氢催化剂的浸溃エ艺和载体的选择与改性方面做了大量工作。如，《生产过氧化氢用的异型钯催化剂及其制备方法》(公开号CN1562466，
公开日2005年01月12)，公开了ー种异型钯催化剂的制备方法，把金属钯负载于ー种用碱金属、碱土金属和过渡金属盐改性处理后挤出成型为三叶草型、四叶草型的氧化铝载体上；《ー种用蒽醌法生产过氧化氢负载型钯催化剂及其制备方法》(公开号CN1435277A，
公开日2003年8月13日)，公开了以稀土氧化物改性处理的氧化铝负载钯催化剂的制备方法。日本的专利记载了添加铜、银的钯/氧化铝催化剂制备方法，美国专利可添加钼，形成钯-钼/氧化铝复合催化剂，或在制备催化剂时加入过渡金属的硝酸盐、卤化物、氧卤化物等作为助催化剂，这些方法在一定程度上使蒽醌加氢催化剂在强度、活性和使用寿命等方面得以提高。但还存在ー些问题，如(I)催化剂载体強度偏低，容易脱粉和破碎；(2)催化剂表面钯的分散度和浸溃深度差；(3)钯氧化铝催化剂活性和选择性的均衡性。为避免生产过程中活性蒽醌降解，实际生产中通常控制活性蒽醌转化率在60%以下，这严重制约了 H2O2产能的提高。因此，研究和开发新型高活性、高选择性的催化剂，既可提高装置生产能力，又可減少蒽醌降解，降低生产成本。加之贵金属资源有限，国际市场上贵金属的价格，尤其是钯的市场价格不断攀升，钯催化剂价格昂贵，因此，提高钯催化剂的活性和使用寿命，降低钯的负载量意义尤为重要
发明内容
本发明的目的是提供了一种用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂，钯分散度高，提高了活性，具有较好的催化加氢反应活性和选择性的均衡性，具有良好的使用寿命和再生周期，同时达到减少钯消耗量的目的。本发明的另ー目的是提供上述催化剂的制备方法。本发明所采用的技术方案是，由载体、主活性组分、助催化剂组成，所述载体为A1203、SiO2或活性炭，所述主活性组分为钯金属，钯负载量为0. 1-0. 3wt%，钯的分散度47%-65%，催化剂中助催化剂的金属为离子型有机锡，离子型有机锡化合物与载体的质量比为 0. 1% -10%。本发明的特征还在干，Al2O3 为 S-Al2O3, Q-Al2O3, Y-Al2O3, a-Al2O3 中的ー种或两种以上的混合晶型，形状是球形、条形、三叶草或四叶草形、蝴蝶形。离子型有机锡为ニ丁基锡甲磺酸酷，ニ丁基锡三氟甲磺酸酯，ニ丁基锡苯磺酸酷，ニ丁基锡对甲苯磺酸酷，ニ丁基锡对氨基苯磺酸酷，ニ丁基锡苯甲酸酷，ニ丁基锡邻(对、间)-羟基苯甲酸酷，ニ丁基锡邻(对、间)-氨基苯甲酸酷，三丁基锡三氟甲磺酸酯，三丁基锡甲磺酸酷，三丁基锡苯磺酸酷，三丁基锡对甲苯磺酸酷，三丁基锡苯甲酸酷，三丁基锡邻(对、间)-羟基苯甲酸酯或三丁基锡邻(对、间)-氨基苯甲酸酯中的ー种。本发明所采用的另ー技术方案是，用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂的制备方法，具体按照以下步骤实施步骤I按照0. 1-0. 2g离子型有机锡化合物溶于IOOmL去离子水或こ醇的比例，将离子型有机锡化合物溶于去离子水或こ醇中，放入载体，离子型有机锡化合物与载体的质量比为0. 1% -10%，搅拌均匀后立即置于微波仪上，微波加热，微波功率400W-800W，反应温度600C _150°C，反应时间10min-20min，冷至室温后滤去残液，40°C真空干燥24h，获得接枝有机锡的载体；同时按照0. 1-0. 45g ニ价钯盐溶于IOOmL去离子水的比例，将ニ价钯盐溶于去离子水中配置ニ价钯盐溶液；步骤2将获得的接枝有机锡的载体与ニ价钯盐溶液充分混合，浸溃lh_4h后在600C -80°C温度条件下晶化6h-12h，冷至室温后用去离子水洗涤至中性，并于80°C -120°C下烘干2h,在500°C _800°C下焙烧2h_6h。然后放置于还原装置中，用氢气或含氢气体还原处理，还原温度控制在50°C -70°C，压强lMPa-5MPa，还原时间2_24h，即得。本发明的特征还在干，离子型有机锡为ニ丁基锡甲磺酸酷，ニ丁基锡三氟甲磺酸酯，ニ丁基锡苯磺酸酷，ニ丁基锡对甲苯磺酸酷，ニ丁基锡对氨基苯磺酸酷，ニ丁基锡苯甲酸酷，ニ丁基锡邻(对、间)-羟基苯甲酸酷，ニ 丁基锡邻(对、间)-氨基苯甲酸酷，三丁基锡三氟甲磺酸酯，三丁基锡甲磺酸酷，三丁基锡苯磺酸酷，三丁基锡对甲苯磺酸酷，三丁基锡苯甲酸酷，三丁基锡邻(对、间)-羟基苯甲酸酯或三丁基锡邻(对、间)-氨基苯甲酸酯中的ー种。载体为Al2O3, SiO2 或活性炭，其中，Al2O3 为 8 -Al2O3, 0-Al2O3, Y-Al2O3, a -Al2O3中的ー种或两种以上混合晶型，形状是球形、条形、三叶草或四叶草形、蝴蝶形，载体直径、2-4mm。ニ价钯盐是硝酸钯、氯化钯、溴化钯或こ酸钯中的任何ー种。本发明用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂有益效果是，改善催化剂的表面性质，使Pd在载体表面分布更均匀，提高钯的分散度，降低钯的负载量，使其制备的催化剂在エ业应用上表现出较好的活性和选择性的均衡性，以及良好的使用寿命和再生周期。
图I是催化剂催化蒽醌加氢的氢化效率随温度变化趋势图；图2是反应体系总有效蒽醌含量随时间变化趋势图。
具体实施例方式下面结合附图和具体实施方式
对本发明进行详细说明。本发明用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂，由载体、主活性组分、助催化剂组成，载体为Al203、Si02或活性炭，优选Al2O315其中，氧化铝载体为S-Al2O3, 9 -Al2O3, Y -Al2O3,Ci-Al2O3中的ー种或两种以上的混合晶型，形状是球形、条形、三叶草或四叶草形、蝴蝶形。SiO2和活性炭的孔结构是中孔或粗孔。主活性组分为钯金属，钯负载量为0. 1-0. 3wt%，钯的分散度达到47% -65%。催化剂中助催化剂的金属为离子型有机锡，离子型有机锡化合物与载体的质量比为0. 1% -10%。
其中，离子型有机锡化合物的制备可參考文献(赵立芳等，应用化学，2006，23(11)，1273-1277)。离子型有机锡可为ニ丁基锡甲磺酸酷、ニ丁基锡三氟甲磺酸酯、ニ丁基锡苯磺酸酷、ニ丁基锡对甲苯磺酸酷、ニ丁基锡对氨基苯磺酸酷、ニ丁基锡苯甲酸酷、ニ丁基锡邻(对、间)_羟基苯甲酸酷、ニ丁基锡邻(对、间)_氨基苯甲酸酷、三丁基锡三氟甲磺酸酯、三丁基锡甲磺酸酷、三丁基锡苯磺酸酷、三丁基锡对甲苯磺酸酷、三丁基锡苯甲酸酷、三丁基锡邻(对、间)_羟基苯甲酸酷、三丁基锡邻(对、间)_氨基苯甲酸酯中的ー种。本发明用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂，具体按照以下步骤实施步骤I按照0. 1-0. 2g离子型有机锡化合物溶于IOOmL去离子水或こ醇的比例，将离子型有机锡化合物溶于去离子水或こ醇中，放入载体，离子型有机锡化合物与载体的质量比为0. 1% -10%，搅拌均匀后立即置于微波仪上，微波加热，微波功率400W-800W，反应温度600C _150°C，反应时间10min-20min，冷至室温后滤去残液，40°C真空干燥24h，获得接枝有机锡的载体；同时按照0. 1-0. 45g ニ价钯盐溶于IOOmL去离子水的比例，将ニ价钯盐溶于去离子水中配置ニ价钯盐溶液；步骤2将获得的接枝有机锡的载体与ニ价钯盐溶液充分混合，浸溃lh_4h后在600C -80°C温度条件下晶化6h-12h，冷至室温后用去离子水洗涤至中性，并于80°C -120°C下烘干2h，在500°C-800°C下焙烧2h-6h。然后放置于还原装置中(任何固定床型、流化床型和装配了搅拌器的反应器均可)，用氢气或含氢气体还原处理，还原温度控制在500C -70°C，压强lMPa-5MPa，还原时间2_24h，得到本发明的用于蒽醌加氢的高分散度负载型Sn-Pd复合催化剂。其中，离子型有机锡可为ニ丁基锡甲磺酸酷，ニ丁基锡三氟甲磺酸酯，ニ丁基锡苯磺酸酷，ニ丁基锡对甲苯磺酸酷，ニ丁基锡对氨基苯磺酸酷，ニ丁基锡苯甲酸酷，ニ丁基锡邻(对、间)_羟基苯甲酸酷，ニ丁基锡邻(对、间)_氨基苯甲酸酷，三丁基锡三氟甲磺酸酷，三丁基锡甲磺酸酷，三丁基锡苯磺酸酷，三丁基锡对甲苯磺酸酷，三丁基锡苯甲酸酷，三丁基锡邻(对、间)_羟基苯甲酸酷，三丁基锡邻(对、间)_氨基苯甲酸酷。催化剂中的载体可为Al2O3, SiO2或活性炭，优选Al2O315所用的氧化铝载体可为S-Al2O3, 9 -Al2O3, y -Al2O3, ct-Al2O3中的一种或两种以上混合晶型，形状可以是球形、条形、三叶草或四叶草形、蝴蝶形。SiO2和活性炭载体的孔结构是中孔或粗孔，载体直径2_4mmo ニ价钯盐是硝酸钯、氯化钯、溴化钯或こ酸钯中的任何ー种，优选こ酸钯。实施例I :称取0. Ig ニ丁基锡甲磺酸酯，溶于IOOmL去离子水中，加入IOOgO2_3mm的球形6 -Al2O3，搅拌均匀后立即放入微波仪上，微波加热lOmin，功率400W，温度60°C ;冷至室温后，滤去残液，样品于40°C真空干燥24h。将0. 45g氯化钯溶于IOOmL去离子水中，放入上述有机锡接枝后的S-Al2O3载体，浸溃Ih后于70°C下晶化6h，倾去残液，用去离子水洗涤至中性，在100°C下干燥2h，在600V下焙烧4h，然后在IMPa、50V用氢气还原3h，得钯含量为0. 27wt%的催化剂。采用脉冲色谱氢氧滴定法測定其催化剂中钯的分散度为53%。催化剂性能采用微型固定床反应器进行评价。使用的工作液成份为2_こ基蒽醌(EAQ)含量120g/L，溶剂用磷酸三辛酯(TOP)和重芳烃的混合物，比例为25/75，工作液用量为240mL，流量控制在7L/h，反应压强为0. 3MPa，反应温度为50°C。评价结果该催化剂的蒽醌加氢的氢化效率为9. 20g H202/L,活性为5. 15kgH2O2 (100% )/kg. cat. d,降解产物< 0. 35g/kg H2O2 (27. 5% ) 实施例2:称取0. Ig ニ丁基锡苯磺酸酷，溶于IOOmLこ醇中，加入100gC>2_3mm的球形
6-Al2O3,搅拌均匀后立即放入微波仪上，微波功率800W，反应温度150°C，微波加热lOmin。冷至室温后，滤去残液，样品于40°C真空干燥24h。将0. 15g氯化钯溶于IOOmL去离子水中，放入上述有机锡接枝后的5 -Al2O3载体，浸溃2h后，于60°C下晶化8h，倾去残液，用去离子水洗涤至中性，在120°C下干燥2h，在800 0C下焙烧2h，然后在压强5MPa、60 °C用氢气还原3h得钯含量为0. 15%的催化剂样品。测定其钯的分散度为65%。同实施例I的检测条件，测得该催化剂的蒽醌加氢的氢化效率为9. 5g H202/L,活 性为 5. 30kg H2O2 (100% )/kg. cat. d,降解产物< 0. 30g/kg H2O2 (27. 5% ) 实施例3 称取0. 15g ニ丁基锡对甲苯磺酸酯，溶于IOOmL去离子水中，加入100g02-3mm的球形S -Al2O3,搅拌均匀后立即放入微波仪上，微波功率600W，反应温度120°C，微波加热15min。冷至室温后，滤去残液，样品于40°C真空干燥24h。将0. 15g氯化钯溶于IOOmL去离子水中，放入上述有机锡接枝后的5 -Al2O3载体，浸溃3h后，于60°C下晶化10h，倾去残液，用去离子水洗涤至中性，在120V下干燥2h，在600V下焙烧4h，然后在压强3MPa、60V用氢气还原3h得钯含量为0. 15%的催化剂样品。測定其钯的分散度为61%。同实施例I的检测条件，测得该催化剂的蒽醌加氢的氢化效率为9. 41g H202/L,活性为 5. 27kg H2O2 (100% )/kg. cat. d,降解产物< 0. 30g/kg H2O2 (27. 5% ) 实施例4 称取0. 15g三丁基锡苯甲酸酯，溶于IOOmL去离子水-こ醇溶液中，加入IOOgO 2-3mm的球形a -Al2O3,搅拌均匀后立即放入微波仪上，微波加热20min，功率500W，温度100°C。冷至室温后，滤去残液，样品于40°C真空干燥24h。将0. Igこ酸钯溶于IOOmL去离子水中，放入上述有机锡接枝后的a -Al2O3载体，浸溃4h后，于80°C下晶化10h，倾去残液，用去离子水洗涤至中性，在80°C下干燥2h，在500 0C下焙烧6h，然后在2MPa、50で用氢气还原3h得钯含量为0. 1%的催化剂样品。測定其钯的分散度为64%。同实施例I的条件，测得该催化剂的蒽醌加氢的氢化效率为9. 55gH202/L,活性为5. 35kg H2O2 (100% )/kg. cat. d,降解产物< 0. 30g/kg H2O2 (27. 5% ) 实施例5 称取0. 2g三丁基锡苯磺酸酯，溶于IOOmL去离子水中，加入2g0 2-3mm的球型0 -Al2O3，搅拌均匀后立即放入微波仪上，微波加热12min，功率700W，温度70°C。冷至室温后，滤去残液，样品于40°C真空干燥24h。将0. Ig溴化钯溶于IOOmL去离子水中，放入上述有机锡接枝后的Q-Al2O3载体，浸溃4h后，于80°C下晶化12h，倾去残液，用去离子水洗涤至中性，在120°C下干燥2h，在600°C下焙烧4h，然后在压强4MPa、70°C用氢气还原4h得钯含量为0. 1%的催化剂样品。測定其钯的分散度为57%。同实施例I的条件，测得该催化剂的蒽醌加氢的氢化效率为9. 46g H202/L,活性为5. 30kg H2O2 (100% )/kg. cat. d,降解产物< 0. 30g/kg H2O2 (27. 5% ) 实施例6 称取0. 2g三丁基锡对甲苯磺酸酯，溶于IOOmL去离子水中，加入8g02-3mm的球形Y -Al2O3,搅拌均匀后立即放入微波仪上，微波加热12min，微波功率600W，反应温度80°C。冷至室温后，滤去残液，样品于40°C真空干燥24h。将0. Ig硝酸钯溶于IOOmL去离子水中，放入上述有机锡接枝后的Y -Al2O3载体，浸溃4h后，于80°C下晶化12h，倾去残液，用去离子水洗涤至中性，在1200C下干燥2h，在6000C下焙烧4h，然后在压强3MPa、70で用氢气还原4h得钯含量为0. 1%的催化剂样品。測定其钯的分散度为55%。同实施例I的条件，测得该催化剂的蒽醌加氢的氢化效率为9. 50g H202/L,活性为5. 32kg H2O2 (100% )/kg. cat. d,降解产物< 0. 30g/kg H2O2 (27. 5% ) 实施例I 称取0.2g ニ丁基锡苯磺酸酯，溶于IOOmL去离子水中，加入20g直径为02_4mm的中孔球形SiO2，搅拌均匀后立即放入微波仪上，微波加热12min，微波功率400W，反应温度150°C。冷至室温后，滤去残液，样品于40°C真空干燥24h。将0. Ig氯化钯溶于IOOmL去离子水中，放入上述有机锡接枝后的SiO2载体，浸溃2h后，于80°C下晶化12h，倾去残液，用去离子水洗涤至中性，在120°C下干燥2h，在600°C下焙烧4h，然后在5MPa、50°C用氢气还原3h得钯含量为0. I %的催化剂样品。測定其钯的分散度为51%。同实施例I的条件，测得该催化剂的蒽醌加氢的氢化效率为9. 48g H202/L,活性为5. 31kg H2O2 (100% )/kg. cat. d,降解产物< 0. 30g/kg H2O2 (27. 5% )
实施例8 称取0. 2g三丁基锡苯甲酸酯，溶于IOOmL去离子水-こ醇溶液中，加入80g直径为の2-4mm的活性炭，搅拌均匀后立即放入微波仪上，微波加热20min，微波功率800W，反应温度60°C。冷至室温后，滤去残液，样品于40°C真空干燥24h。将0. Igこ酸钯溶于IOOmL去离子水中，放入上述有机锡接枝后的活性炭载体，浸溃4h后，于80°C下晶化12h，倾去残液，用去离子水洗涤至中性，在120°C下干燥2h，在600°C下焙烧4h，然后在压强lMPa、60°C用氢气还原3h得钯含量为0. I %的催化剂样品。測定其钯的分散度为59%。
同实施例I的条件，测得该催化剂的蒽醌加氢的氢化效率为9. 61g H202/L,活性为5. 38kg H2O2 (100% )/kg. cat. d,降解产物< 0. 30g/kg H2O2 (27. 5% ) 比较例市售球形PdAl2O3催化剂300g，颗粒直径约3mm，金属钯含量为0. 35% wt,在与实施例I相同的条件下进行活性评价，该催化剂的蒽醌加氢的氢效为6. 98g H202/L，活性为3. 91kg H2O2 (100% )/kg. cat. d,降解产物< 0. 50g/kg H2O2 (27. 5% ) 因此可以看出，本发明制得的钯催化剂中，金属钯含量低于现有催化剂，且蒽醌加氢的氢效高，活性强，选择性好，降解产物少。图I是催化剂催化蒽醌加氢反应的氢化效率随温度变化的趋势图。图中数据表明，该催化剂加氢活性高，且活性稳定，载体表面接枝的有机锡化合物，不仅提高了钯的分散度，而且还可以有效地抑制催化剂中Pd的流失，使得催化剂的使用寿命延长。图2是反应体系总有效蒽醌含量随时间变化的趋势图，实验数据说明，蒽醌加氢反应的选择性好，降解物生成量小，系统有效蒽醌组成稳定。
权利要求
1.用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂，其特征在干，由载体、主活性组分、助催化剂组成，所述载体为Al2OpSiO2或活性炭，所述主活性组分为钯金属，钯负载量为O. 1-0. 3wt%,钯的分散度47% _65%，催化剂中助催化剂的金属为离子型有机锡，离子型有机锡化合物与载体的质量比为O. 1% -10%。
2.根据权利要求I所述的用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂，其特征在于，所述Al2O3为δ-Al2O3, Θ -Al2O3, Y -Al2O3, ct-Al2O3中的一种或两种以上的混合晶型，形状是球形、条形、三叶草或四叶草形、蝴蝶形。
3.根据权利要求I所述的用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂，其特征在于，所述离子型有机锡为ニ丁基锡甲磺酸酷，ニ丁基锡三氟甲磺酸酯，ニ丁基锡苯磺酸酷，ニ丁基锡对甲苯磺酸酷，ニ丁基锡对氨基苯磺酸酷，ニ丁基锡苯甲酸酷，ニ丁基锡邻(对、间)-羟基苯甲酸酷，ニ丁基锡邻(对、间)-氨基苯甲酸酷，三丁基锡三氟甲磺酸酯，三丁基锡甲磺酸酷，三 丁基锡苯磺酸酷，三丁基锡对甲苯磺酸酷，三丁基锡苯甲酸酷，三丁基锡邻(对、间)-羟基苯甲酸酯或三丁基锡邻(对、间)-氨基苯甲酸酯中的ー种。
4.用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施 步骤I 按照O. 1-0. 2g离子型有机锡化合物溶于IOOmL去离子水或こ醇的比例，将离子型有机锡化合物溶于去离子水或こ醇中，放入载体，离子型有机锡化合物与载体的质量比为O. 1% -10%，搅拌均匀后立即置于微波仪上，微波加热，微波功率400W-800W，反应温度600C _150°C，反应时间10min-20min，冷至室温后滤去残液，40°C真空干燥24h，获得接枝有机锡的载体； 同时按照O. 1-0. 45g ニ价钯盐溶于IOOmL去离子水的比例，将ニ价钯盐溶于去离子水中配置ニ价钯盐溶液； 步骤2 将获得的接枝有机锡的载体与ニ价钯盐溶液充分混合，浸溃lh_4h后在60°C -80°C温度条件下晶化6h-12h，冷至室温后用去离子水洗涤至中性，并于80°C _120°C下烘干2h，在500°C -800°C下焙烧2h-6h。然后放置于还原装置中，用氢气或含氢气体还原处理，还原温度控制在50°C -70°C，压强lMPa-5MPa，还原时间2_24h，即得。
5.根据权利要求4所述的用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂的制备方法，其特征在于，所述离子型有机锡为ニ丁基锡甲磺酸酷，ニ丁基锡三氟甲磺酸酯，ニ丁基锡苯磺酸酷，ニ丁基锡对甲苯磺酸酷，ニ丁基锡对氨基苯磺酸酷，ニ丁基锡苯甲酸酷，ニ丁基锡邻(对、间)-羟基苯甲酸酷，ニ丁基锡邻(对、间)-氨基苯甲酸酷，三丁基锡三氟甲磺酸酯，三丁基锡甲磺酸酷，三丁基锡苯磺酸酷，三丁基锡对甲苯磺酸酷，三丁基锡苯甲酸酷，三丁基锡邻(对、间)-羟基苯甲酸酯或三丁基锡邻(对、间)-氨基苯甲酸酯中的ー种。
6.根据权利要求4所述的用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂的制备方法，其特征在于，所述载体为 Al2O3, SiO2 或活性炭，其中，Al2O3 为 δ-Al2O3, Θ-Al2O3, Y-Al2O3, a -Al2O3中的ー种或两种以上的混合晶型，形状是球形、条形、三叶草或四叶草形、蝴蝶形，载体直径2-4mm。
7.根据权利要求4所述的用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂的制备方法，其特征在于，所述ニ价钯盐 是硝酸钯、氯化钯、溴化钯或こ酸钯中的任何ー种。
全文摘要
本发明公开了用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂，载体为Al2O3、SiO2或活性炭，主活性组分为钯金属，钯负载量为0.1-0.3wt％，钯的分散度47％-65％，助催化剂的金属为离子型有机锡，离子型有机锡的接枝量为载体重量的0.1-10wt％。本发明还公开了该催化剂的制备，将离子型有机锡化合物溶于去离子水，放入载体，搅拌，微波加热，冷至室温后滤去残液，40℃真空干燥24h，获得的接枝有机锡的载体；配置二价钯盐溶液；将接枝有机锡的载体与二价钯盐溶液混合浸渍后在60℃-80℃温度条件下晶化6h-12h，洗涤至中性，然后烘干，焙烧，还原处理即得。钯分散度高，活性高，均衡性好。
文档编号B01J31/28GK102658207SQ201210120070
公开日2012年9月12日 申请日期2012年4月23日 优先权日2012年4月23日
发明者余建强 申请人:陕西开达化工有限责任公司