专利名称：用于电泳显示的微胶囊的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种用于电泳显示的微胶囊的利记博彩app。
背景技术：
微胶囊型电泳显示技术是基于悬浮在分散介质中的带电粒子的电泳现象而提出的一种反射型显示技术。不言而喻，微胶囊是微胶囊型电泳显示技术的核心所在。传统的微胶囊包括明胶-阿拉伯胶体系的微胶囊，该微胶囊是以明胶作为聚阳离子，与作为聚阴离子的阿拉伯胶在水相中凝聚析出后，附着在囊芯液滴上形成囊壁。然而，由传统方法制作的微胶囊存在以下问题第一，在使用过程中，这种微胶囊所使用的阿拉伯胶易降解，导致微胶囊囊壁的稳
第二，微胶囊的囊壁较薄，通常制成后的胶囊平均直径为100 y m左右，因此密封
性较差。第三，利用阿拉伯胶制作微胶囊的工艺稳定性差，导致微胶囊的粒径不均匀。第四，阿拉伯胶的价格昂贵，导致微胶囊的制作成本较高。
发明内容
本发明要解决的技术问题就是提供一种用于电泳显示的微胶囊的利记博彩app，通过该方法制作的微胶囊密封性和稳定性好，而且价格便宜。解决上述技术问题所采用的技术方案是提供一种用于电泳显示的微胶囊的利记博彩app，包括以下步骤将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物和明胶分别制成磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和明胶水溶液；制作电泳悬浮液；将所述电泳悬浮液加入所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液搅拌获得0/W(即油/水型乳液)型乳液；将所述明胶水溶液加入所述0/W型乳液中，并加入酸和水，使所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物与所述明胶发生复凝聚反应形成混合液，而且所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物与所述明胶的质量比为I : 10 10 : I ;在所述混合液中加入交联剂，使复凝聚反应产物发生固化交联反应而形成囊壁；在发生固化交联反应的所述混合液中加入碱和羧甲基纤维素纳，继续固化交联反应，从而得到微胶囊。优选地，在所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液中，所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的重量百分含量为0. I 15% ;在所述明胶水溶液中，所述明胶的重量百分含量为
0.I 15%。优选地，所述电泳悬浮液通过以下方式获得
将电泳粒子、染料以及助剂加入四氯乙烯中；在30 70°C的温度下，对加入所述电泳粒子、染料以及助剂的所述四氯乙烯进行超声振荡，从而获得所述电泳悬浮液。优选地，所述电泳悬浮液在所述0/W型乳液中形成粒径为100 300nm的电泳颗粒。优选地，所述电泳悬浮液与所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的质量比为I
100 Io优选地，在所述0/W型乳液中加入酸，并将所述0/W型乳液的pH值调整为4 5。优选地，所述酸为盐酸、硫酸、醋酸、柠檬酸或酒石酸中的一种或两种以上的组合，所述酸的质量浓度为0. 05 20%。优选地，在所述0/W型乳液中加入的所述水为60 80°C的水，所述水的加入量为所述明胶水溶液体积的4 6倍。优选地，所述混合液降温至5 10°C后加入所述交联剂，所述交联剂为甲醛、戊二醛或金属盐，所述交联剂与所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的质量比为I : 5 10，固化交联反应I 3小时。优选地，在所述混合液中加入碱，并将所述混合液的pH值调整为9 11 ;在所述混合液中加入的所述羧甲基纤维素纳与所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的质量比为I 0.5 20 ;所述固化交联反应是在30 40°C的温度下继续反应3 5小时。本发明具有以下有益效果本发明提供的用于电泳显示的微胶囊利记博彩app借助磺化苯乙烯马来酸酐共聚物与明胶获得微胶囊的囊壁，由于磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的水解物具有表面活性剂的特性，其可以使分散在水相中的电泳悬浮液乳化，并使电泳悬浮液的粒径分布均匀，从而可以获得粒径均匀的微胶囊，而且微胶囊平均直径可达150 200 ym，囊壁的厚度为35 60 u m0另外，磺化苯乙烯马来酸酐共聚物分子结构上的磺酰基可以与较多的明胶正离子结合，形成厚度较厚的非渗透性囊壁，从而可以提高微胶囊的密封性。囊壁厚度的提高又会减少外界环境对囊芯的影响，从而提高微胶囊的稳定性。此外，磺化苯乙烯马来酸酐共聚物不易降解，可以进一步提高微胶囊的稳定性；而且其价格便宜，从而可以降低微胶囊的成本。
图I为本发明实施例用于电泳显示的微胶囊利记博彩app的流程图。
具体实施例方式为使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合附图对本发明提供的用于电泳显示的微胶囊的利记博彩app进行详细描述。本实施例用于电泳显示的微胶囊的利记博彩app所制作的微胶囊包括囊壁和密封在囊壁内的电泳悬浮液，囊壁的厚度为150 200iim，优选180iim。囊壁厚度的增加不仅可 以提高微胶囊的密封性，而且可以提高微胶囊的稳定性。囊壁是由磺化苯乙烯马来酸酐共聚物和明胶合成，从而使囊壁的分子结构中含有磺酰基团，，形成类似于多层结构的非渗透性囊壁，从而可以进一步提高微胶囊的密封性和稳定性。此外，含有磺酰基团的囊壁不易降解，可以提高微胶囊的稳定性。
磺化苯乙烯马来酸酐共聚物可以是同一分子量分布的聚合物，也可以是两种以上不同分子量分布的聚合物的混合物。其中，磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的数均分子量为1000 100000。磺化苯乙烯马来酸酐共聚物与明胶的质量比为I : 10 10 : I。本实施例提供的用于电泳显示的微胶囊，囊壁的厚度为35 60iim，囊壁的直径为150 200 ym，该囊壁不仅可以提高微胶囊的密封性，而且可以减少外界环境对囊芯的影响，从而提高微胶囊的稳定性。图I为本发明实施例用于电泳显示的微胶囊利记博彩app的流程图。请参阅图1，本实施例提供的用于电泳显示的微胶囊利记博彩app包括以下步骤步骤slO，将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物和明胶分别制成磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和明胶水溶液。本实施例中，磺化苯乙烯马来酸酐共聚物可以为同一分子量分布的聚合物，也可以是两种以上不同分子量分布的聚合物的混合物。磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的数均分子量为 1000 100000。用磺化苯乙烯马来酸酐共聚物与温度为40 70°C的水配置成质量浓度为0. I 15%的磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液，并将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液的pH值调节在5. 5 7. 5范围内。将明胶溶于温度为40 70°C的水中，获得质量浓度为0. I 15%明胶水溶液，然后将明胶水溶液的PH值调节在5. 5 7. 5范围内。步骤s20，制作电泳悬浮液。所述电泳悬浮液通过以下方式获得首先，将电泳粒子、染料以及助剂加入四氯乙烯中；然后在30 70°C的温度下，对加入所述电泳粒子、染料以及助剂的所述四氯乙烯进行超声振荡，从而获得所述电泳悬浮液。本实施例中，助剂可以包括分散剂和/或分子量调节剂等。分子量调节剂可以包括十二烷基硫醇或a-甲基苯乙烯线性二聚体等物质。电泳悬浮液的利记博彩app与现有技术中的利记博彩app完全相同，这里不再详细赘述。步骤s30，将所述电泳悬浮液加入所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液搅拌获得0/W型(即油/水型乳液)乳液。将步骤s20获得的电泳悬浮液加入步骤SlO获得的磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液中，同时搅拌形成0/W型乳液，搅拌速率为100 200r/min (转/分钟)，搅拌大约30 100分钟，从而使电泳悬浮液在0/W型乳液中形成粒径为100 300nm的电泳颗粒。在步骤s30中，电泳悬浮液与磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的质量比为I 100 I。步骤s40，将所述明胶水溶液加入分散有所述0/W型乳液中，并加入酸和水，使所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物与所述明胶发生复凝聚反应形成混合液。由于磺化苯乙烯马来酸酐共聚物分子结构上的磺酰基可以与较多的明胶正离子结合，因此在步骤s40中，磺化苯乙烯马来酸酐共聚物与明胶的质量比为I : 10 10 : 1，优选I : 4 10 : 1，更优选I : 2 10 : 1，从而形成厚度较厚的非渗透性囊壁，进而可以提高微胶囊的密封性。当0/W型乳液的温度下降到30 60°C后加入酸，以将0/W型乳液的PH值调整为4 5。所述酸为盐酸、硫酸、醋酸、柠檬酸或酒石酸中的一种或两种以上的组合，所述酸的质量浓度为0. 05 20%。在所述0/W型乳液中加入的所述水为60 80°C的热水，所述水的加入量为所述明胶水溶液体积的4 6倍。步骤s50，在所述混合液中加入交联剂，使复凝聚反应产物发生固化交联反应而形
成囊壁。 将步骤s40获得的混合液放置在空气中使其自然冷却到5 10°C，然后加入所述交联剂固化交联反应I 3小时。加入的交联剂与磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的质量比为I 5 10，所述交联剂可以是甲醛、戊二醛或金属盐，加入的交联剂的质量浓度为20 40%。步骤s60，在发生固化交联反应的所述混合液中加入羧甲基纤维素纳和碱，继续固化交联反应，从而得到微胶囊。在步骤s60中，再向混合液中加入的质量浓度为5 10 %的羧甲基纤维素纳，羧甲基纤维素纳与所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的质量比为I : 0.5 20。在所述混合液中加入碱以将所述混合液的pH值调整为9 11。在混合液中加入羧甲基纤维素纳并将其pH值调整在9 11范围内后，将混合液的温度调整至30 40°C继续固化交联反应3 5小时，从而获得微胶囊。需要说明的是，步骤s 10和步骤s20的顺序可以颠倒，即先制备电泳悬浮液，再配置磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和明胶水溶液。下面以具体实施例详细介绍微胶囊的利记博彩app。实施例一a.将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物和明胶加入温度为40°C的水中，分别制成质量浓度为15%的磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和质量浓度为15%的明胶水溶液，并将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和明胶水溶液的pH值调节为5. 5。b.将电泳粒子、染料以及助剂加入四氯乙烯中，在30°C的温度下超声振荡获得电泳悬浮液。c.将50克电泳悬浮液加入300克磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液中，并搅拌形成0/W型乳液,然后在100r/min的转速下搅拌0/W型乳液30分钟,从而使电泳悬浮液在0/W型乳液中形成粒径为300nm的电泳颗粒。d.将3000克质量浓度为15%的明胶水溶液加入0/W型乳液内，当0/W型乳液的温度下降到30°C时后加入质量浓度为0. 05%的盐酸，以将0/W型乳液的pH值调整到4。再向0/W型乳液中加入温度为60°C的热水，水的加入量为明胶水溶液体积的4倍。e.将混合液放置在空气中使其自然冷却到5°C，然后加入质量浓度为20%的交联剂50克，并进行固化交联反应I小时。f.再向混合液中加入的质量浓度为5%的羧甲基纤维素纳10克，以及加入碱，将混合液的PH值调整为9，并将混合液的温度调整至30°C继续固化交联反应3小时，从而获得微胶囊。实施例二
a.将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物和明胶加入温度为50°C的水中，分别制成质量浓度为10%的磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和质量浓度为10%的明胶水溶液，并将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和明胶水溶液的pH值调节为6。b.将电泳粒子、染料以及助剂加入四氯乙烯中，在40°C的温度下超声振荡获得电泳悬浮液。c.将50克电泳悬浮液加入50克磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液中，并搅拌形成0/W型乳液,然后在150r/min的转速下搅拌0/W型乳液50分钟,从而使电泳悬浮液在0/W型乳液中形成粒径为250nm的电泳颗粒。d.将250克质量浓度为10%的明胶水溶液加入0/W型乳液内，当0/W型乳液的温度下降到40°C时后加入质量浓度为0. 1%的盐酸，以将0/W型乳液的pH值调整到4. 2。再向0/W型乳液中加入温度为65°C的热水，水的加入量为明胶水溶液体积的4. 5倍。e.将混合液放置在空气中使其自然冷却到6°C，然后加入质量浓度为25%的交联剂34克，并进行固化交联反应I. 5小时。f.再向混合液中加入质量浓度为5%的羧甲基纤维素纳100克，以及加入碱，将混合液的PH值调整为9. 5，并将混合液的温度调整至40°C继续固化交联反应4小时，从而获得微胶囊。实施例三a.将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物和明胶加入温度为60°C的水中，分别制成质量浓度为5%的磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和质量浓度为5%的明胶水溶液，并将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和明胶水溶液的pH值调节为7。b.将电泳粒子、染料以及助剂加入四氯乙烯中，在50°C的温度下超声振荡获得电泳悬浮液。c.将50克电泳悬浮液加入20克磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液中，并搅拌形成0/W型乳液，然后在200r/min的转速下搅拌0/W型乳液70分钟，从而使电泳悬浮液在0/W型乳液中形成粒径为200nm的电泳颗粒。d.将200克质量浓度为5%的明胶水溶液加入0/W型乳液内，当0/W型乳液的温度下降到50°C时后加入质量浓度为I %的盐酸，以将0/W型乳液的pH值调整到4. 5。再向0/W型乳液中加入温度为70°C的热水，水的加入量为明胶水溶液体积的5倍。e.将混合液放置在空气中使其自然冷却到7°C，然后加入质量浓度为30%的交联剂0. 5克，并进行固化交联反应2小时。f.再向混合液中加入质量浓度为5%的羧甲基纤维素纳4克，以及加入碱，将混合液的PH值调整为10，并将混合液的温度调整至40°C继续固化交联反应5小时，从而获得微胶囊。实施例四a.将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物和明胶加入温度为70°C的水中，分别制成质量浓度为I %的磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和质量浓度为I%的明胶水溶液，并将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和明胶水溶液的pH值调节为7. 5。 b.将电泳粒子、染料以及助剂加入四氯乙烯中，在60°C的温度下超声振荡获得电泳悬浮液。
c.将50克电泳悬浮液加入50克磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液中，并搅拌形成0/W型乳液，然后在180r/min的转速下搅拌0/W型乳液80分钟，从而使电泳悬浮液在0/W型乳液中形成粒径为IOOnm的电泳颗粒。d.将50克质量浓度为I %的明胶水溶液加入0/W型乳液内，当0/W型乳液的温度下降到60°C时后加入质量浓度为5%的盐酸，以将0/W型乳液的pH值调整到5。再向0/W型乳液中加入温度为80°C的热水，水的加入量为明胶水溶液体积的6倍。e.将混合液放置在空气中使其自然冷却到8°C，然后加入质量浓度为40%的交联剂0. 15克，并进行固化交联反应3小时。f.再向混合液中加入质量浓度为10%的羧甲基纤维素纳0. 5克，以及加入碱，将混合液的PH值调整为11，并将混合液的温度调整至35°C继续固化交联反应4. 8小时，从而获得微胶囊。实施例五a.将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物和明胶加入温度为70°C的水中，分别制成质量浓度为0.1 %的磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和质量浓度为0. I %的明胶水溶液，并将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和明胶水溶液的PH值调节为5. 5。b.将电泳粒子、染料以及助剂加入四氯乙烯中，在70°C的温度下超声振荡获得电泳悬浮液。c.将80克电泳悬浮液加入1000克磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液中，并搅拌形成0/W型乳液，然后在200r/min的转速下搅拌0/W型乳液100分钟，从而使电泳悬浮液在0/W型乳液中形成粒径为IOOnm的电泳颗粒。d.将5000克质量浓度为0. I %的明胶水溶液加入0/W型乳液内，当0/W型乳液的温度下降到80°C时后加入质量浓度为20%的盐酸，以将0/W型乳液的pH值调整到6。再向0/W型乳液中加入温度为80°C的热水，水的加入量为明胶水溶液体积的6倍。e.将混合液放置在空气中使其自然冷却到10°C，然后加入质量浓度为20%的交联剂0. 5克，并进行固化交联反应3小时。f.再向混合液中加入质量浓度为5%的羧甲基纤维素纳I克，以及加入碱，将混合液的PH值调整为11，并将混合液的温度调整至40°C继续固化交联反应4. 2小时，从而获得微胶囊。实施例六a.将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物和明胶加入温度为70°C的水中，分别制成质量浓度为8%的磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和质量浓度为8%的明胶水溶液，并将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和明胶水溶液的pH值调节为6。b.将电泳粒子、染料以及助剂加入四氯乙烯中，在70°C的温度下超声振荡获得电泳悬浮液。c.将80克电泳悬浮液加入50克磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液中，并搅拌形成0/W型乳液，然后在200r/min的转速下搅拌0/W型乳液100分钟，从而使电泳悬浮液在0/W型乳液中形成粒径为120nm的电泳颗粒。
d.将500克质量浓度为8%的明胶水溶液加入0/W型乳液内，当0/W型乳液的温度下降到80°C时后加入质量浓度为20%的盐酸，以将0/W型乳液的pH值调整到6。再向0/W型乳液中加入温度为80°C的热水，水的加入量为明胶水溶液体积的6倍。e.将混合液放置在空气中使其自然冷却到10°C，然后加入质量浓度为20%的交联剂0. 5克，并进行固化交联反应3小时。f.再向混合液中加入质量浓度为5%的羧甲基纤维素纳I克，以及加入碱，将混合液的PH值调整为11，并将混合液的温度调整至40°C继续固化交联反应4. 2小时，从而获得微胶囊。本实施例提供的用于电泳显示的微胶囊利记博彩app借助磺化苯乙烯马来酸酐共聚物与明胶获得微胶囊的囊壁，由于磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的水解物具有表面活性剂的特性，其可以使分散在水相中的电泳悬浮液乳化，并使电泳悬浮液的粒径分布均匀，从而可以获得粒径均匀的微胶囊，而且微胶囊平均直径可达150 200 ym，囊壁的厚度为35 60 u m0另外，磺化苯乙烯马来酸酐共聚物分子结构上的磺酰基可以与较多的明胶正离子结合，形成厚度较厚的非渗透性囊壁，从而可以提高微胶囊的密封性。囊壁厚度的提高又会减 少外界环境对囊芯的影响，从而提高微胶囊的稳定性。此外，磺化苯乙烯马来酸酐共聚物不易降解，可以进一步提高微胶囊的稳定性；而且其价格便宜，从而可以降低微胶囊的成本。可以理解的是，以上实施方式仅仅是为了说明本发明的原理而采用的示例性实施方式，然而本发明并不局限于此。对于本领域内的普通技术人员而言，在不脱离本发明的精神和实质的情况下，可以做出各种变型和改进，这些变型和改进也视为本发明的保护范围。
权利要求
1.一种用于电泳显示的微胶囊的利记博彩app，其特征在于，包括以下步骤 将磺化苯乙烯马来酸酐共聚物和明胶分别制成磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液和明胶水溶液； 制作电泳悬浮液； 将所述电泳悬浮液加入所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液搅拌获得0/W型乳液； 将所述明胶水溶液加入所述0/W型乳液中，并加入酸和水，使所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物与所述明胶发生复凝聚反应形成混合液，而且所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物与所述明胶的质量比为I : 10 10 : I ; 在所述混合液中加入交联剂，使复凝聚反应产物发生固化交联反应而形成囊壁； 在发生固化交联反应的所述混合液中加入碱和羧甲基纤维素纳，继续固化交联反应，从而得到微胶囊。
2.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，在所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物水溶液中，所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的重量百分含量为0. I 15% ;在所述明胶水溶液中，所述明胶的重量百分含量为0. I 15%。
3.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，所述电泳悬浮液通过以下方式获得 将电泳粒子、染料以及助剂加入四氯乙烯中； 在30 70°C的温度下，对加入所述电泳粒子、染料以及助剂的所述四氯乙烯进行超声振荡，从而获得所述电泳悬浮液。
4.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，所述电泳悬浮液在所述0/W型乳液中形成粒径为100 300nm的电泳颗粒。
5.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，所述电泳悬浮液与所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的质量比为I 100 I。
6.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，在所述0/W型乳液中加入酸，并将所述0/W型乳液的pH值调整为4 5。
7.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，所述酸为盐酸、硫酸、醋酸、柠檬酸或酒石酸中的一种或两种以上的组合，所述酸的质量浓度为0. 05 20%。
8.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，在所述0/W型乳液中加入的所述水为60 80°C的水，所述水的加入量为所述明胶水溶液体积的4 6倍。
9.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，所述混合液降温至5 10°C后加入所述交联剂，所述交联剂为甲醛、戊二醛或金属盐，所述交联剂与所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的质量比为I : 5 10，固化交联反应I 3小时。
10.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，在所述混合液中加入碱，并将所述混合液的PH值调整为9 11 ;在所述混合液中加入的所述羧甲基纤维素纳与所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物的质量比为I : 0. 5 20 ;所述固化交联反应是在30 40°C的温度下继续反应3 5小时。
全文摘要
本发明提供一种用于电泳显示的微胶囊的利记博彩app，该利记博彩app是通过磺化苯乙烯马来酸酐共聚物和明胶的复凝聚反应而制作微胶囊，所述磺化苯乙烯马来酸酐共聚物与所述明胶的质量比为1∶10～10∶1。本发明的利记博彩app不仅可以获得密封性和稳定性优良的微胶囊，而且可以获得粒度均匀、成本较低的微胶囊。
文档编号B01J13/10GK102641704SQ201110347930
公开日2012年8月22日 申请日期2011年11月7日 优先权日2011年11月7日
发明者孙雯雯, 徐传祥 申请人:京东方科技集团股份有限公司