专利名称：一种环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法
技术领域：
本发明涉及一种环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法。
背景技术：
环己醇和环己酮是重要的有机化工原料，也是石油化工的关键中间体，环己酮主要用于制造己内酰胺、己二酸等聚酰胺(尼龙6、尼龙66)单体；也是制造环己烯乙胺等药物中间体的重要原料；在聚氨酯涂料、橡胶硫化促进剂、彩色油墨、塑料回收、染料等行业也有广泛的应用。世界上环己酮工业生产工艺主要有三种苯酚加氢法、环己烷液相氧化法和环己烯水合法。目前，90%以上的环己酮是采用环己烷氧化法生产。环己烷氧化工业化生产技术主要有三种方法无催化氧化法，硼酸催化氧化法和钴盐催化氧化法。硼酸催化氧化法因增加硼酸酯水解及硼酸回收设备，基建投资高，另外工艺过程中生成浆糊状物料易沉积结焦影响生产的连续进行，因而经济效益不明显。钴盐催化氧化法在较低的环己烷转化率下，选择性也只有75%，特别是反应过程中设备和管道壁上结渣，影响生产的长周期运行。因而，环己酮的工业生产方法以环己烷无催化氧化法为主。环己烷无催化氧化法分两步进行首先不使用催化剂，在150-200°C的高温下用含氧10% -15%的贫氧或空气在1. 0-2. OMPa的压力下使环己烷氧化为环己基过氧化氢，然后将氧化液降温至70°C左右，在85-90°C、钴或铬盐、碱性条件下，环己基过氧化氢催化分解为环己醇和环己酮，经分离得到环己酮产品。由于环己烷相对惰性，产物环己醇和环己酮性质活泼，更容易进一步氧化生成酸和酯类副产物，该工艺第一步反应通常控制环己烷的单程转化率3. 5% _5%，可以获得总选择性为97%的环己基过氧化氢和环己醇和环己酮的混合氧化液，第二步的环己基过氧化氢分解反应选择性只在84%以下，因而环己烷无催化制备环己醇/酮的总选择性仅为81% -83%，而且低温碱性分解反应产生大量废碱液，难以处理，带来严重的环保问题。CN1105970A、CN1147499A、CN1184097A中均对环己基过氧化物的分解工艺进行了改进，使得分解选择性提高到90%以上，但对无催化氧化工艺来说，由于环己烷单程转化率低，大量未反应完的环己烷仍需要通过蒸馏的方法分离出来再重新氧化，整个过程能耗高，效率低下。开发高效的环己烷催化氧化体系，使得提高环己烷转化率的同时，保持相对较高的环己醇和环己酮的选择性成为努力的方向。环己烷氧化是一连串反应，中间产物环己醇和环己酮性质比环己烷更活泼，更容易深度氧化生成酸酯类副产物，要使反应停留在醇酮阶段，对催化剂的设计提出了挑战。CN101264446A公开了金属合金催化剂的制法及用法，在140-150°C，氧气压力10-20atm下反应他，环己烷转化率达到7%时，环己醇、酮选择性仍能保持在90%以上，但合金催化剂的来源有限，催化活性不高。CN1405131A公开了使用μ -氧双金属卟啉和单金属卟啉作主催化剂，过渡金属盐或氧化物作为共催化剂催化空气氧化环己烷的方法，环己烷转化率在4% -20%之间，反应温度低于150°C，环己醇与环己酮的选择性在95%以上。但金属卟啉制备方法复杂，价格昂贵，而且自身容易被氧化失活，加之卟啉催化反应体系对温度比较敏感，其工业应用受到限制。CN101204662A以具有介孔的全硅SBA-15为载体，一种或数种过渡金属氧化物为活性组分，催化氧气氧化环己烷，烷基过氧化物得到有效分解，但醇酮选择性不高。
发明内容
本发明的目的在于针对工业生产中环己烷无催化氧化反应条件苛刻，单程转化率低，环己醇和环己酮总选择性不高以及环己基过氧化物分解收率低带来的环境问题，提供一种环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法。该方法在相对温和的条件下提高环己烷转化率的同时，能保持较高的环己醇和环己酮的选择性，产物中环己基过氧化物的含量很低。本发明的目的是通过如下方式实现的。一种环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法介孔分子筛MCM-41经过硅烷化修饰，固载席夫碱钴配合物后作为催化剂，催化环己烷与含氧气体反应即可。所述的环己烷与催化剂的质量比为1 0.001-0.01。所述的催化环己烷与含氧气体反应的温度为120-160°c，反应时间0. 5_3h，环己烷与含氧气体中氧分子的摩尔比为1 0.02-0.20。 所述的含氧气体为纯氧，空气，贫氧空气，富氧空气中的一种。所述的介孔分子筛MCM-41的硅烷化修饰包括以下三种方式1)氨基硅烷化修饰，2)先进行氨基硅烷化修饰，再进行甲基硅烷化修饰，幻一步同时进行氨基硅烷化和甲基硅烷化修饰。所述的氨基硅烷化修饰过程为在无水甲苯介质中，通过氮气氛围保护，MCM-41分子筛与氨基硅烷化试剂按ι 0. 5-10的质量比，在90-110°C下回流反应0. 5_Mh，抽滤后的固体分别经乙醚、二氯甲烷抽提，50-120°C真空干燥I-IOh后得到产物MCM-41-NH2 ；所述的先进行氨基硅烷化修饰，再进行甲基硅烷化修饰的过程为将所述的MCM-41-NH2与甲基硅烷化试剂按1 0.5-10的质量比，在无水甲苯介质中，氮气氛围下，90-110°C下回流反应0.5-36h，过滤后，经二氯甲烷与乙醚混合溶液 Y^m= 1 1索氏萃取Mh，然后在50-120°C下真空干燥I-IOh得到催化剂载体；所述的一步同时进行氨基硅烷化和甲基硅烷化修饰过程为氨基硅烷化和甲基硅烷化试剂按摩尔比0. 5-10 1配成混合溶液，混合溶液与MCM-41按0. 5-10 1的质量比，氮气氛围下，90-110°C下回流反应0. 5-36h，过滤后，经二氯甲烷与乙醚混合溶液
炼·. V^b= 1 1索氏萃取Mh，然后在50-120°C下真空干燥I-IOh得到催化剂载体。所述的氨基硅烷化试剂包括Y-氨丙基三乙氧基硅烷、氨丙基三甲氧基硅烷、双[(3-三乙氧基硅)丙基]胺、3-氨基丙基二甲基甲氧硅烷，3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷中的一种；所述的甲基硅烷化试剂包括甲基三乙氧基硅烷，二甲基三乙氧基硅烷、三甲基三乙氧基硅烷、氯甲基硅烷、六甲基二硅氮烷中的一种。所述的固载席夫碱钴配合物的过程如下经过硅烷化修饰的MCM-41与席夫碱钴配合物按5-1 1的质量比在无水甲苯介质中，20-110°C反应0. 5-24h后，经过滤，丙酮洗涤，50-120°C下真空干燥I-IOh后得到催化剂。所述的席夫碱钴配合物的配体为双水杨醛缩乙二胺、双水杨醛缩邻苯二胺、双5-氟水杨醛缩乙二胺、双5-氯水杨醛缩乙二胺、双5-溴水杨醛缩乙二胺中的一种。所述的介孔分子筛MCM-41在硅烷化修饰前，和氨基硅烷化的介孔分子筛MCM-41在甲基硅烷化之前，以及硅烷化修饰后的MCM-41分子筛在固载席夫碱钴配合物之前均要进行真空活化处理，处理温度20-200°C，处理时间0. 5-10h。本发明以经过硅烷化修饰的介孔分子筛MCM-41固载的席夫碱钴配合物(CoSalen)为催化剂，以分子氧为氧源，不加任何溶剂，在相对温和的条件下催化环己烷与含氧气体选择性氧化制备环己醇、环己酮，有效分解中间产物环己基过氧化氢，环己基过氧化氢的选择性小于0.2%。反应结束后，催化剂经过简单过滤分离后，可以重复使用。介孔分子筛MCM-41进行硅烷化修饰的目的是为了固载活性组分席夫碱钴配合物和增加其疏水性，为此对其进行氨基硅烷化修饰，或者先进行氨基硅烷化修饰，再进行甲基硅烷化修饰，或者一步同时进行氨基硅烷化和甲基硅烷化修饰。介孔分子筛MCM-41的比表面积为750-1800m2/g，孔容为0. 6-1. 8cm3/g ；分子氧是氧化反应廉价易得的氧源，分子氧的惰性是造成环己烷氧化反应条件苛刻的原因之一。本发明选择的活性组分Cosalen能有效活化氧分子，并催化过氧化物的分解，减少过氧化物单独分解的反应步骤，回避过氧化物分解步骤带来的废碱液处理和环境污染问题。单纯活化分子氧，有助于在相对温和的条件下提高环己烷的转化率，但醇酮接触活性氧后比环己烷更容易深度氧化，因而为活性组分选择的载体类型将影响到产物的分布。值得注意的是氧化体系的原料环己烷与氧化产物环己醇和环己酮的极性差异很大，本发明考虑选择具有规则的六方孔道结构的全硅介孔分子筛MCM-41作为载体，其表面和孔道硅羟基丰富，对其进行甲基硅烷化修饰，可以进一步增强其疏水性，在反应过程中使其更容易吸附非极性的原料环己烷，而使极性的产物环己醇和环己酮能及时从载体上脱附下来，离开催化氧化的场所，避免与活性组分Co&ilen进一步接触，发生深度氧化副反应，从而达到提高环己烷转化率的同时，保持较高环己醇和环己酮选择性的目的。而且Cosalen这种小分子的席夫碱钴配合物分子之间很容易发生二聚和多聚的副反应而失活，固载化也是解决这一问题的有效途径。对MCM-41进行氨基硅烷化修饰，使活性组分与载体中的N原子进行配位从而固载在载体上，这不仅能阻止Co&ilen分子之间的聚合副反应，防止失活，而且相对于浸渍型催化剂，其活性组分不容易流失，催化剂便于分离回收和重复使用。本发明有如下优点(1)环己烷转化率提高的同时，能保持较高的环己醇和环己酮选择性；( 反应完后，催化剂经过简单过滤分离和处理，可以重复使用；C3)活性组分Cosalen具有类卟啉结构，合成原料来源广泛，制备过程简单；(4)环己基过氧化氢得到有效分解，反应一步完成；( 在温度和压力相对温和的条件下进行，无需加入溶剂。
具体实施例方式下面结合实施例旨在进一步说明本发明，而非限制本发明。实施例1 (1)将在150°C下真空活化的3. Og市售全硅MCM-41分子筛悬浮在60ml无水甲苯中，加入3. Og γ -氨丙基三乙氧基硅烷，在氮气保护下，IOO0C回流反应15h，冷却后，抽滤，分别用乙醚、二氯甲烷抽提，80°C真空干燥证，得到的白色的产物即为修饰后的MCM-41-NH2 分子筛。
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(2)将甲基三乙氧基硅烷和在150°C下真空活化浊的MCM-41_NH2按照质量比为2 1加入到250ml三口瓶中，再加入IOOmL无水甲苯，在N2保护下110°C回流反应Mh，溶液过滤后，将滤饼用二氯甲烷与乙醚混合溶液(V V^8=I 1)索氏萃取Mh，再用丙酮洗涤，在80°C下真空干燥3h，得到修饰产物，记作CH3-MCM-41-NH2。(3)将在150°C下真空脱气浊的0. 236g双水杨醛缩乙二胺合钴Cosalen溶解在20ml的甲苯中，搅拌；于IOOml三口烧瓶中加入0. 5g CH3-MCM-41_NH2 (150°C真空活化2h)，适量无水甲苯溶解，将Cosalen甲苯溶液缓慢滴加到三口烧瓶中，室温搅拌他。抽滤，用丙酮洗涤滤饼，80°C真空干燥4h，得到的白色产物记作CoSalen/CH3-MCM-41 (1)。实施例2 (1)将在150°C下真空活化的3. Og市售全硅MCM-41分子筛悬浮在60ml无水甲苯中，加入1. 5g γ -氨丙基三乙氧基硅烷，在氮气保护下，IOO0C回流反应15h，冷却后，抽滤，分别用乙醚、二氯甲烷抽提，80°C真空干燥证，得到的白色的产物即为修饰后的MCM-41-NH2 分子筛。(2)将甲基三乙氧基硅烷和在150°C下真空活化浊的MCM-41_NH2按照质量比为2 1加入到250ml三口瓶中，再加入IOOmL无水甲苯，在N2保护下110°C回流反应Mh，溶液过滤后，将滤饼用二氯甲烷与乙醚混合溶液(V V^8=I 1)索氏萃取Mh，再用丙酮洗涤，在80°C下真空干燥3h，得到修饰产物，记作CH3-MCM-41-NH2。(3)将在150°C下真空脱气浊的0. 236g双水杨醛缩乙二胺合钴Cosalen溶解在20ml的甲苯中，搅拌；于IOOml三口烧瓶中加入0. 5g CH3-MCM-41_NH2 (150°C真空活化2h)，适量无水甲苯溶解，将Cosalen甲苯溶液缓慢滴加到三口烧瓶中，90°C回流搅拌4h。抽滤，用丙酮洗涤滤饼，80°C真空干燥4h，得到的白色产物记作CoSalen/CH3-MCM-41⑵。实施例3 (1)将在150°C下真空活化的3. Og市售全硅MCM-41分子筛悬浮在60ml无水甲苯中，加入3. Og γ-氨丙基三乙氧基硅烷，在氮气保护下，90°C回流、反应15h，冷却后，抽滤，分别用乙醚、二氯甲烷抽提，100°C真空干燥池，得到的白色的产物即为修饰后的MCM-41-NH2 分子筛。(2)取0. 236g 100°C下真空干燥浊的双水杨醛缩乙二胺合钴配合物，将其溶解在20ml的甲苯中，搅拌；在IOOmL三口烧瓶中加入0.5g NH2_MCM_41 (在200°C下真空干燥池)，适量甲苯溶解，Cosalen甲苯溶液缓慢滴加到三口烧瓶中，80°C搅拌6_8h。用丙酮洗涤滤饼，80°C真空干燥5h，得到的样品记作Cosalen/MCM-41。实施例4 将IOg环己烷加入100ml不锈钢高压釜内，加入0. 02g叔丁基过氧化氢作为引发剂，加入0. Ig Cosalen/MCM-41作为催化剂，密封高压釜后，一次性通入氧气1.03g，油浴加热升温至反应温度130°C，2h后停止反应，急冷至低温，轻启尾管缓慢泄压后，开釜，加入定量的乙醇后，取出反应液。环己醇和环己酮采用气相色谱分析，环己基过氧化氢采用碘量滴定法分析，产物中的酸和酯采用酸碱滴定法分析，根据所有产物的收率计算转化率。环己烷转化率5. 96%，环己醇和环己酮选择性87. 03%，环己基过氧化物选择性0. 07%，酸和酯的选择性12.89%。实施例5
将IOg环己烷加入IOOml不锈钢高压釜内，加入0. 02g叔丁基过氧化氢作为引发剂，加入0. Ig Cosalen/CH3-MCM-41 (1)作为催化剂，密封高压釜后，一次性通入氧气1. 03g，油浴加热升温至反应温度130°C，ai后停止反应，急冷至低温，轻启尾管缓慢泄压后，开釜，加入定量的乙醇后，取出反应液分析。环己烷转化率8. 34%，环己醇和环己酮选择性93. 66%，环己基过氧化物选择性0. 11%，酸和酯的选择性6. 23%。实施例6:将IOg环己烷加入IOOml不锈钢高压釜内，加入0. 02g叔丁基过氧化氢作为引发剂，加入0. Ig Cosalen/CH3-MCM-41 (2)作为催化剂，密封高压釜后，一次性通入氧气1. 03g，油浴加热升温至反应温度130°C，ai后停止反应，急冷至低温，轻启尾管缓慢泄压后，开釜，加入定量的乙醇后，取出反应液分析。环己烷转化率6.四％，环己醇和环己酮选择性91. 30%，环己基过氧化物选择性0. 18%，酸和酯的选择性8. 52%。对比例1 不加入催化剂进行空白对比反应，反应条件与实施例4相同。环己烷转化率1. 80%，环己醇和环己酮选择性42. 20%，环己基过氧化物选择性51. 70%，酸和酯的选择性 5. 50%。对比例2:采用0. Olg Cosalen作为催化剂进行对比反应，反应条件与实施例4相同。环己烷转化率4. 58%，环己醇和环己酮选择性74. 45%，环己基过氧化物选择性3. 63%，酸和酯的选择性21. 92%。
权利要求
1.一种环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法，其特征在于介孔分子筛MCM-41经过硅烷化修饰，固载席夫碱钴配合物后作为催化剂，催化环己烷与含氧气体反应即可。
2.根据权利要求1所述的环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法，其特征在于所述的环己烷与催化剂的质量比为1 0.001-0.01。
3.根据权利要求1所述的环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法，其特征在于所述的催化环己烷与含氧气体反应的温度为120-160°C，反应时间0. 5-3h，环己烷与含氧气体中氧分子的摩尔比为1 0.02-0.20。
4.根据权利要求1或3所述的环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法，其特征在于所述的含氧气体为纯氧，空气，贫氧空气，富氧空气中的一种。
5.根据权利要求1所述的环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法，其特征在于所述的介孔分子筛MCM-41的硅烷化修饰包括以下三种方式1)氨基硅烷化修饰，幻先进行氨基硅烷化修饰，再进行甲基硅烷化修饰，幻一步同时进行氨基硅烷化和甲基硅烷化修饰。
6.根据权利要求5所述的环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法，其特征在于所述的氨基硅烷化修饰过程为在无水甲苯介质中，通过氮气氛围保护，MCM-41分子筛与氨基硅烷化试剂按1 0. 5-10的质量比，在90-110°C下回流反应0. 5_Mh，抽滤后的固体分别经乙醚、二氯甲烷抽提，50-120°C真空干燥I-IOh后得到产物MCM-41-NH2 ；所述的先进行氨基硅烷化修饰，再进行甲基硅烷化修饰的过程为将所述的MCM-41-NH2与甲基硅烷化试剂按1 0. 5_10的质量比，在无水甲苯介质中，氮气氛围下，90-110°C下回流反应0.5-36h，过滤后，经二氯甲烷与乙醚混合溶液 Y^m= 1 1索氏萃取Mh，然后在50-120°C下真空干燥I-IOh得到催化剂载体；所述的一步同时进行氨基硅烷化和甲基硅烷化修饰过程为氨基硅烷化和甲基硅烷化试剂按摩尔比0.5-10 1配成混合溶液，混合溶液与MCM-41按0.5-10 1的质量比，氮气氛围下，90-110°C下回流反应0.5-36h，过滤后，经二氯甲烷与乙醚混合溶液 Vi醚=1 1索氏萃取Mh，然后在50-120°C下真空干燥I-IOh得到催化剂载体。
7.根据权利要求5或6所述的环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法，其特征在于，所述的氨基硅烷化试剂包括Y-氨丙基三乙氧基硅烷、氨丙基三甲氧基硅烷、双[(3-三乙氧基硅)丙基]胺、3-氨基丙基二甲基甲氧硅烷，3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷中的一种；所述的甲基硅烷化试剂包括甲基三乙氧基硅烷，二甲基三乙氧基硅烷、三甲基三乙氧基硅烷、氯甲基硅烷、六甲基二硅氮烷中的一种。
8.根据权利要求1或5或6所述的环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法，其特征在于所述的固载席夫碱钴配合物的过程如下经过硅烷化修饰的MCM-41与席夫碱钴配合物按5-1 1的质量比在无水甲苯介质中，20-110°C反应0. 5-24h后，经过滤，丙酮洗涤，50-120°C下真空干燥I-IOh后得到催化剂。
9.根据权利要求8所述的环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法，其特征在于所述的席夫碱钴配合物的配体为双水杨醛缩乙二胺、双水杨醛缩邻苯二胺、双5-氟水杨醛缩乙二胺、双5-氯水杨醛缩乙二胺、双5-溴水杨醛缩乙二胺中的一种。
10.根据权利要求1或5所述的环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法，其特征在于，所述的介孔分子筛MCM-41在硅烷化修饰前，和氨基硅烷化的介孔分子筛MCM-41在甲基硅烷化之前，以及硅烷化修饰后的MCM-41分子筛在固载席夫碱钴配合物之前均要进行真空活化处理，处理温度20-200°C，处理时间0. 5-10h。
全文摘要
本发明公开了一种环己烷催化氧化制备环己醇和环己酮的方法。以经过硅烷化修饰的介孔分子筛MCM-41为载体，固载席夫碱钴配合物后作为催化剂，环己烷与含氧气体在相对温和的条件下不加任何溶剂进行反应，转化率提高的同时，仍然保持较高的环己醇和环己酮的选择性，反应体系中间产物环己基过氧化氢得到有效分解，催化剂经过简单过滤处理可以重复使用。
文档编号B01J31/22GK102381933SQ20111026361
公开日2012年3月21日 申请日期2011年9月7日 优先权日2011年9月7日
发明者吴剑, 罗和安, 胡晓勇, 袁霞 申请人:湘潭大学