专利名称：组合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及含有大量超微细气泡和药物的组合物、不使用表面活性剂也能使疏水性药物分散于水中的分散体、及该组合物和分散体的制备方法、以及具有特定组成的洗涤剂组合物和使用该洗涤剂组合物的洗涤方法。
背景技术：
近年来，人们正在开发能够产生被称为纳米气泡的超微细气泡的装置。但是，其利用局限于将含有纳米气泡的水用于洗涤和排水处理等，而关于含有药物的系统的研究尚未进行。作为并非将纳米气泡、而是将直径较大的气泡与化学物质组合使用的方法，已知有特开2008-238165号。该专利申请中记载的发明涉及一种分散方法，该方法能够稳定地保持由物质分散于液体中而形成的分散液，其特征在于，使该分散液中含有气泡。然而，在该方法中，虽然通过在制备分散物时使气泡存在而获得的分散液的稳定性得到改善，但是在得到的分散物中并不存在气泡。这是因为，上述专利记载的发明中所使用的气泡的优选直径为30 1000微米，业已探明，1000微米(Imm)的气泡不能在分散液内长时间稳定存在。另外，该气泡的粒径与本发明中使用的超微细气泡有很大的不同，其效果表明，如实施例所示，分散的油在48小时内就已有10%以上发生分离，该结果决不能令人满意。现有技术文献专利文献专利文献1 特开2008-238165号
发明内容
发明要解决的课题本发明人发现，新型的含有纳米范围的超微细气泡和药物的组合物能更好地发挥药物的效果，而且，当使药物分散时，不使用表面活性剂也可以得到稳定的分散体，至此完成了本发明。本发明涉及新的含有纳米范围的超微细气泡和药物的组合物、以及新的含有纳米范围的超微细气泡和作为粒子分散的疏水性药物的分散体。本发明还涉及具有特定组成的洗涤剂组合物以及使用该洗涤剂组合物的洗涤方法。另外，本发明还提供上述的组合物和分散体的制备方法。解决课题的方法本发明提供一种含有最频值粒径在500nm以下的超微细气泡、药物和水的组合物。在本发明的第一方案中，上述药物为水溶性药物并溶解在水中。另外，在本发明的第二方案中，上述药物为疏水性药物并分散在水中。S卩，上述疏水性药物作为分散粒子，分散在作为分散介质的水中。
在本发明的第二方案中，优选上述分散了的药物粒子的最频值粒径在0.05μπι 15 μ m的范围内。该药物粒子的平均粒径也可以优选在0.05 μ m 15 μ m的范围内。另外， 根据待分散的疏水性药物的种类，可以形成最频值粒径和/或平均粒径在0. 05 μ m 3 μ m 范围内的微细药物粒子。予以说明，本说明书中，疏水性药物是指难溶于水的、属于油溶性的药物。上述超微细气泡的最频值粒径为500nm以下，优选为300nm以下，最优选为150nm 以下，每Iml中存在100万个以上，优选300万个以上，更优选400万个以上，最优选500万个以上。在本发明的一个方案中，组合物或者分散体中所含的超微细气泡表面带电，其ζ 电位的绝对值为5mV以上。在优选的方案中，上述药物为蒸发性物质。在更优选的方案中，上述蒸发性物质为选自杀虫剂、杀菌剂、驱避剂、变应原灭活剂、除臭剂、防霉剂、芳香剂、精油和香料中的至少 1种物质。本发明的组合物或者分散体除了是液态以外，也可以是凝胶状。当把分散体制成凝胶状时，可以利用琼脂、角叉菜胶、明胶、吸水性树脂、水性高分子等。例如，将角叉菜胶加入到蒸馏水中，加温，制成角叉菜胶溶液，将其与含有微细气泡、药物和水的组合物充分搅拌混合。将其冷却至室温，就可以形成凝胶状分散体。另外，也可以使用喷雾装置制成雾状。本发明还提供一种使用碱性电解水作为水、使用选自萜烯中的1种以上的化合物作为药物、并使超微细气泡内含有选自空气、氧、氢和氮中的至少1种气体的洗涤剂组合物、以及使用该洗涤剂组合物并应用超声波的洗涤方法。本发明还提供一种组合物的制备方法，该组合物含有最频值粒径在500nm以下的超微细气泡、水溶性药物和水，并且该水溶性药物溶解在水中，该组合物的制备方法包括用超微细气泡发生装置来使水溶性药物的水溶液中产生最频值粒径在500nm以下的超微细气泡。本发明还提供一种组合物的制备方法，该组合物含有最频值粒径在500nm以下的超微细气泡、疏水性药物和水，并且该疏水性药物分散在水中，该组合物的制备方法包括用超微细气泡发生装置来使分散质与液体分散介质的混合物中产生最频值粒径在500nm以下的超微细气泡。另外，本发明还提供一种组合物的制备方法，该组合物含有最频值粒径在500nm 以下的超微细气泡、疏水性药物和水，并且该疏水性药物分散在水中，该组合物的制备方法包括用超微细气泡发生装置来使水中产生最频值粒径在500nm以下的超微细气泡，然后加入疏水性药物。发明效果由于本发明的组合物中有超微细气泡共存，因此能更好地发挥药物的效果。例如， 当药物为蒸发性(挥发性)时，能提高其蒸发性，并因此能降低组合物中的药物浓度。另外， 当药物为防霉剂等时，可提高药物的渗透性，从而获得更大的效果。另外，过去，作为挥发方法，有采用加热挥发的方法、利用风力使药物挥发的方法、利用超声波振荡器使药物挥发的方法等，但在加热的情况下，不能使用容易热分解的物质，这是其缺点，另外，由于分别使用加热装置、风扇、或者超声波振荡器，因此在任一种情况下，都会使蒸发装置的制造成本增大，还会导致运转成本提高。与此相比，本发明是安全的，而且装置的制造成本低，不需要运转成本，达到可以安全地适用于广泛的物质的效果。本发明中，在将疏水性药物分散在水中的情况下，获得了不使用表面活性剂就能提供长期稳定的分散体的效果。由于不使用表面活性剂，因此可以降低成本，而且，不需要处理由表面活性剂造成的废液。特别是在为了提高分散体的分散稳定性而减小粒径的情况下，与必须使用大量表面活性剂的方法相比，本发明中不需要使用表面活性剂，因此，可以进一步降低成本，从而可以解决由于表面活性剂的使用量增大而引起的、实际上被分散的物质的有效量降低的问题。
图1示出在产生本发明中使用的超微细气泡时的生成时的粒度分布和3个月后的气泡的粒子分布的变化。(测定装置Multisizer 3)图2示出本发明中使用的超微细气泡的粒径的测定结果。(测定装置纳米粒度分析系统 NanoSight Series)图3示出本发明中使用的超微细气泡的粒径的测定结果。(测定装置纳米粒度分析系统 NanoSight Series)图4示出本发明中使用的超微细气泡的ζ电位的测定结果。(测定装置大塚电子(株)制ELSZ-1)图5为示出实施例2中得到的分散体在刚制成后的粒径分布的图。(测定装置 粒度分布测定装置LS 13 320) 图6为示出实施例2中得到的分散体在室温下保存3个月后的粒径分布的图。(测定装置粒度分布测定装置LS 13 320)图7为示出实施例2中得到的分散体在40°C下保存3个月后的粒径分布的图。 (测定装置粒度分布测定装置LS 13 320)图8为示出实施例3中得到的分散体在刚制成后的粒径分布的图。(测定装置 粒度分布测定装置LS 13 320)图9为示出实施例3中得到的分散体在室温下保存2个月后的粒径分布的图。(测定装置粒度分布测定装置LS 13 320)图10为示出实施例3中得到的分散体在40°C下保存2个月后的粒径分布的图。 (测定装置粒度分布测定装置LS 13 320)图11为示出实施例4中得到的分散体在刚制成后的粒径分布的图。(测定装置 粒度分布测定装置LS 13 320)图12为示出实施例4中得到的分散体在室温下保存2个月后的粒径分布的图。 (测定装置粒度分布测定装置LS 13 320)图13为示出实施例4中得到的分散体在40°C下保存2个月后的粒径分布的图。 (测定装置粒度分布测定装置LS 13 320)
具体实施例方式本发明提供含有最频值粒径在500nm以下的超微细气泡、药物和水的组合物。
由于本发明中使用的超微细气泡的粒径非常小，因此，用通常的粒度分布测定装置不能准确测定。因此，本说明书中，利用由纳米粒子分析系统NanoSight Series (NanoSight公司制)测定的数值。纳米粒子分析系统NanoSight Series (NanoSight 公司制)通过测定纳米粒子的布朗运动的速度，由该速度计算出粒径。最频值粒径可以由存在的粒子的粒径分布来确认。超微细气泡内一般为空气，但也可以是氧、氢、氮、二氧化碳和臭氧等其他气体。药物可以是为了达到所期望的目的而有效地发挥作用的任意的化合物。作为药物，从化学结构方面考虑，可举出各种水溶性的天然物、低级醇、二醇类、酯、酸、碱、盐、以及水溶性高分子、水溶性蛋白质等水溶性物质、以及植物油、动物油、油脂类、碳氢化合物、蜡类、酯类、脂肪酸类、高级醇类、非水溶性高分子类、油溶性色素类、以及油溶性蛋白质等疏水性物质，但不限定于此。另外，从功能方面考虑，可举出各种药品、化妆品、杀虫剂、杀菌齐 、农药、肥料、维生素类、涂料、粘合剂、湿润剂等，但不限定于此。作为水，可以使用蒸馏水、超纯水、高纯水、纯水、自来水、离子交换水、过滤水、电解水、以及天然水等。另外，只要在性能上没有问题，也可以含有少量的醇等水混合性溶剂来作为共溶剂。在本发明的第一方案中，上述药物溶解于水中。可以使用任意的水溶性的药物，但作为该方案中优选使用的水溶性药物，例如可举出防霉剂、香料、变应原灭活剂、除臭剂、杀菌剂、驱避剂等。作为水溶性药物的例子，可举出次氯酸钠、漂白粉、汞溴红溶液、醇类(乙醇、异丙醇等)、过氧化氢、逆化皂(苯扎氯铵、氯化十六烷基吡啶等)、表面活性剂、苯酚类 (甲酚皂溶液等)、邻苯二酚、4-甲基邻苯二酚、5-甲基邻苯二酚、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、5-甲基间苯二酚、对苯二酚等二酚类；4，4'-联苯二酚和3，4'-联苯二酚、多巴、多巴胺、咖啡酸、对香豆酸(paracoumaric acid)、酪氨酸、乙醇胺、三乙醇胺、三(羟基甲基)氨基甲烷等多羟基胺化合物；或者作为多酚类的黄酮类(芹菜素、木犀草素、柑桔黄酮、洋芫荽苷、黄酮哌酯)、异黄酮类(香豆雌酚、黄豆苷元、大豆苷元、染料木黄酮)、黄烷醇类(山柰酚、杨梅黄酮、槲皮素)、黄烷酮(圣草酚、橙皮素、高圣草素、柚皮素)、黄烷-3-醇类(儿茶素、表儿茶素、表掊儿茶素)、花青苷类(花青定等、以及飞燕草苷元、锦葵花苷元、天竺葵苷元、芍药花青素)、酚酸、绿原酸、鞣花酸、木酚素、姜黄素、对苯二酚衍生物、曲酸、L-抗坏血酸及其衍生物、氨甲环酸及其衍生物、甘草酸盐、间苯二酚、水杨酸、葡糖酸氯己定、维生素B6及其衍生物、烟酸及其衍生物、泛酰基乙基醚、胰蛋白酶、透明质酸酶、硫代牛磺酸、谷胱甘肽、胡椒碱、果汁、葡萄糖、以及作为水溶性植物提取物的迷迭香提取物、柠檬提取物、 荔枝提取物、苦瓜提取物、葡糖胺、杨桃提取物、艳山姜提取物、银杏提取物、海藻糖、柿子提取物、薰衣草提取物、艾蒿提取物、桃叶提取物、鼠尾草提取物、松树提取物、丝瓜提取物、胡萝卜提取物、当归提取物、番茄提取物、辣椒提取物、芦荟提取物、海藻提取物、鼠尾草提取物、丁香花提取物、玉米提取物、百里香提取物、桉树叶提取物、地中海柏木提取物、香旱芹菜提取物、丁香提取物、薄荷提取物、胡椒提取物、茶叶提取物、刺梨提取物、甘蔗提取液等， 也可将它们当中的某几个组合使用。予以说明，上述的示例为非限制性的示例，并不限定于这些化合物。在本发明的第二方案中，上述药物分散于水中。该方案中，药物作为分散质形成不连续相，水作为分散介质形成连续相。作为该方案中优选使用的疏水性药物，例如可举出杀虫剂、杀菌剂、驱避剂、变应原灭活剂、除臭剂、 防霉剂、芳香剂、精油和香料等。作为疏水性药物的例子，可举出除虫菊素类药剂(除虫菊素、氯菊酯、醚菊酯等)、有机磷剂(对硫磷、敌敌畏、马拉硫磷、杀螟松等)、氨基甲酸酯剂 (甲萘威、残杀威(propoxer)、仲丁威等)、氯化烟酰剂(吡虫啉、啶虫脒、呋虫胺等)、碘剂 (碘酊、聚维酮碘)、三氯生、异丙基甲基苯酚、依沙吖啶、二乙酰胺·驱蝇定、2 · 3 · 4 · 5-双 (Δ 2- 丁烯)四氢糠醛、驱蝇定、N-辛基-二环庚烯· 二羧酰亚胺、β -萘酚和放线菌酮、乙酰基-异-丁香酚、茴香脑、乙酸异戊酯、乙醇酸烯丙基戊酯、庚酸烯丙基酯、桃醛(C-14)、 草莓醛(C-16)、草蒿脑、丁子香酚、1-香芹酮、樟脑、莰烯、异-环柠檬醛、1，8_桉叶素、柠檬醛、香茅醛、2，6_ 二甲基庚醇、乙酸二甲基苄基原酯、α -突厥酮、β -突厥酮、δ -突厥酮、突厥烯酮(damascenone)、萜品醇、乙酸萜品酯、萜品油烯、萜品烯-4-醇、麝香草酚、邻-叔丁基环己基乙酸酯、顺式-3-己烯基乙酸酯、果香酯(FRUITATE)、POIRENATE、P0LLENALII、乙酸异冰片酯、对甲基苯乙酮、甲基异丁香酚、甲基紫罗兰酮-Y、ι-薄荷醇、薄荷酮、异-薄荷酮、水杨酸甲酯、乙酸蓋烷基酯、Y-内酯(ClO)、乙酸芳樟酯、十一醛、十二醛、甲基壬乙醛、 龙涎呋喃(Ambroxan)、戊基肉桂醛、水杨酸戊酯、苯甲醛、乙酸苄酯、水杨酸苄酯、雪松醇、肉桂醇、香豆素、环十五内酯、Y-癸内酯、乙基香草醛、丁香酚、己基肉桂醛、吲哚、α-紫罗兰酮、异丁子香酚、铃兰醛、芳樟醇、乙酸芳樟酯、新铃兰醛、麦芽酚、邻氨基苯甲酸甲酯、甲基紫罗兰酮、Y-甲基紫罗兰酮、麝香酮、麝香二甲苯、苯基乙醛、乙酸苯酯、硫磺、苯乙醇、 苯丙醇、α-菔烯、α-萜品醇、吐纳麝香、香草醛、Vertofix Coeur、以及迷迭香油、柠檬草油、薄荷油、留兰香(spearmint)油、鼠尾草油、姜油、茴香油、艾蒿(armoise)油、草蒿油、小豆蔻油、樟脑油、藏茴香油、胡萝卜籽油、丁香油、芫荽油、香茅油、留兰香油、鼠尾草油、百里香油、松树油、罗勒油、茴香油、挥发性桂花油、辣薄荷油、杂熏衣草(lavandine)油、马郁兰油、薰衣草油、月桂叶、桉树油、印度楝树油等精油类；茶提取物、刺梨提取物、甘蔗提取物、 柠檬提取物、荔枝提取物、苦瓜提取物、葡糖胺、杨桃提取物、艳山姜提取物、银杏提取物、果汁、海藻糖、柿子提取物、薰衣草提取物、艾蒿提取物、桃叶提取物、鼠尾草提取物、松树提取物、丝瓜提取物、胡萝卜提取物、当归提取物、番茄提取物、辣椒提取物、芦荟提取物、海藻提取物、鼠尾草提取物、丁香花提取物、玉米提取物、百里香提取物、桉树提取物、地中海柏木提取物、香旱芹菜提取物、丁香提取物、薄荷提取物、胡椒提取物等油溶性植物提取物；以及萜烯类，例如菔烯、蓋烯、异丙甲苯、水芹烯、蓋烷、以及柠檬烯等萜烃、以及香茅醇、菔莰醇、香叶醇、葑醇、橙花醇、芳樟醇、以及龙脑等萜醇，也可以将它们当中的某几个组合使用。 予以说明，上述的示例为非限制性的示例，不限定于这些化合物。当疏水性药物分散在水中时，药物粒子的最频值粒径在0. 05 μ m 15 μ m的范围内，更优选在0.05μπ 6μπ 的范围内。另外，根据待分散的药物的种类，可以形成0.05μπ 3μπ 范围内的超微细药物粒子。该药物粒子的平均粒径也可以优选在 0. 05 μ m 15 μ m的范围内，更优选可以在0. 05 μ m 6 μ m的范围内。另外，根据待分散的疏水性药物的种类，可以形成粒子平均径在0. 05 μ m 3 μ m范围内的超微细药物粒子。本发明中提及的、被分散的药物粒子的粒度分布，利用粒度分布测定装置LS 13 320 (BECKMAN COULTER公司制)来测定。最频径(最频值粒径)为相对于粒径的体积％或个数％的最大值，也称为mode particle diameter，另外，平均径为个数平均径或者体积平均径。予以说明，后述实施例中所示的粒度分布可以认为是表面被超微细气泡覆盖的药物粒子和超微细气泡的粒度分布。本发明中，超微细气泡每Iml存在100万个以上，优选存在300万个以上，更优选存在400万个以上，最优选存在500万个以上。本说明书中提及的超微细气泡的数量也可以利用纳米粒子分析系统NanoSight Series (NanoSight公司制)来测定。在本发明的一个方案中，提供一种使用碱性电解水作为水，使用萜烯类化合物作为药物，优选选自萜烃和萜醇中的至少1种化合物，在超微细气泡内含有选自空气、氢、氧和氮中的至少1种气体的洗涤剂组合物、以及使用该洗涤剂组合物并采用超声波的洗涤方法。本发明中，作为优选使用的碱性电解水，可以使用pH在10以上、优选为10 13 的电解水。作为这种碱性电解水，例如可举出由FELICITY公司以商品名“强碱水”销售的、 PH为11.7的电解水。作为本发明中优选使用的萜烃的例子，可举出菔烯、蓋烯、异丙甲苯、水芹烯、蓋烷、以及柠檬烯。另外，作为本发明中优选使用的萜醇的例子，可举出香茅醇、菔莰醇、香叶醇、葑醇、橙花醇以及龙脑。上述示例为非限制性的示例，不限定于这些化合物。予以说明， 优选使用萜烃，最优选使用柠檬烯。超微细气泡内，空气、氧、氢和氮的气体可以在各自的气泡内单独存在，也可以作为混合气体存在。即，例如当使用氢和氮时，可以是以含有氢的气泡与含有氮的气泡混合存在，也可以是以含有氢和氮的混合气体的气泡存在。当使用氢作为气体时，可以获得最优选的效果。气体的混合比例，从洗涤效果、安全性和成本的观点考虑，可以通过适宜的实验来确定。本发明的洗涤组合物优选用于除去金属的污垢和锈以及附着在塑料和布帛等各种基体上的污垢。另外，优选的是，在洗涤剂中一边产生超声波一边进行洗涤。为了产生超声波，可以使用公知的装置，其频率和强度可以很容易地通过实验来确定适当的值。予以说明，为了“在洗涤剂中产生超声波”，通常只要在具备超声波发生器的浴中投入洗涤剂即可， 但也可以向洗涤剂和/或洗涤对象物辐射超声波，任意方法均可采用。虽然不受理论约束，但本发明中认为，优良的效果通过以下那样的机理来获得。 艮口，当药物为水溶性时，可以认为，通过超微细气泡的运动，药物分子的运动被激活，使其作用效果增大，而且由于超微细气泡的存在，水溶液的浸透力增大，从而显示出优良的效果。 另外，当药物为疏水性的而分散于水中时，可以认为，超微细气泡聚集在药物的分散粒子的表面上，通过由气泡表面的ζ电位引起的表面活性效果而使分散粒子稳定化。因此，重要的是，将超微细气泡的数量保持在优选的范围内。从上述的观点考虑，可以认为，组合物或分散体中所含的超微细气泡表面的ζ电位也能达到本发明的效果，因此是重要的。本发明中使用的超微细气泡表面带电，其ζ电位的绝对值应为5mV以上，优选为7mV以上。另外，ζ电位的绝对值与溶液的粘度/溶液的介电常数成正比，因此可以认为，在越低温的条件下处理超微细气泡、药物和水，所获的分散稳定性就越高。本发明中所利用的最频值粒径在500nm以下的超微细气泡，可以采用任意的公知手段、例如静态混合器方式、文氏管方式、空穴方式、蒸气冷凝方式、超声处理方式、涡流式、 加压溶解方式、微细孔方式来产生。优选的气泡的发生方法为气液混合剪切方式。
作为适合于采用气液混合剪切方式来产生超微细气泡的装置，例如可举出日本专利第4118939号公开的装置。该装置中，导入到流体回旋室内的气液混合流体的量较大，其情况与上述现有技术的装置中单纯朝向喷出口排出的情况不同，一旦气流沿着与喷出口的方向相反的方向形成，就会以回旋流的方式前进。然后，该回旋流被第1端壁部件逆转，从该第1端壁部件朝向第2端壁部件前进，此时的回旋旋转半径比朝向第1端壁部件时的半径小，因此其流速变成高速，因此，对该液体内所含的气体的剪切力变大，从而促进了其微细化。当药物为水溶性时，采用超微细气泡发生装置处理药物的水溶液，通过使水溶液中产生超微细气泡，可以制备药物溶解于水中的本发明的组合物。当药物为疏水性时，采用超微细气泡发生装置处理疏水性药物和水的混合物，通过在疏水性药物的水分散体中产生超微细气泡，可以制备疏水性药物分散于水中的本发明的组合物。另外，采用超微细气泡发生装置处理水，使水中产生超微细气泡，然后通过加入疏水性药物，可以制备疏水性药物分散于水中的本发明的组合物。予以说明，对于在常温下为固体的疏水性药物，也可以通过加热使其熔融或者将其溶解于溶剂中来使用。予以说明，在本发明中，不必使用表面活性剂，但本领域技术人员应当理解，并不排除根据使用条件等适当地添加一定量表面活性剂。本说明书中，本发明的说明和实施例的记述仅仅用于详细说明本发明的各种示例的实施方案，本领域技术人员在不脱离本发明范围的条件下，可以对本说明书中公开的实施方案进行各种改良和变更。因此，本说明书的记载对本发明的范围没有任何限制，本发明的范围仅由权利要求书的记载来决定。实施例实施例1作为利用气液混合剪切方式的超微细气泡发生装置，使用株式会社协和机设制的 “BAVITAS”，使用18.2MQ/cm的纯水，使其产生超微细气泡。生成时的粒度分布和3个月后气泡的粒度分布的变化示于图1中。粒度分布的测定使用Multisizer 3 (BECKMAN COULTER 公司制)进行。未发现粒径1 μ m以下的部分中的气泡的个数变化。同时，用纳米粒子分析系统NanoSight Series (NanoSight公司制)测定生成的超微细气泡的粒径。测定结果示于图2和图3中。图的横轴以nm单位表示粒径，纵轴表示每 Iml的粒子数(IO6个/ml)。图2为超微细气泡生成后M小时后的测定结果，图3为48小时后的测定结果。可以确认，气泡的最频值粒径为500nm以下，Iml中具有约400万 800 万个气泡，以及所发生的超微细气泡稳定地长期存在在水中。另外，用大塚电子(株)制ζ电位测定系统ELSZ-I测定所产生气泡的ζ电位。 结果示于图4中。该测定示出，Zeta电位能够在长时间内保持，气泡能稳定地存在。实施例2-5利用株式会社协和机设制的“BAVITAS”，按照与实施例1条件相同的条件处理具有以下表1所示组成的混合物。其中，所用的水不是纯水而是蒸馏水。结果示于表1中。[表 1]
权利要求
1.组合物，其含有最频值粒径在500nm以下的超微细气泡、药物和水。
2.权利要求1所述的组合物，其中，上述药物溶解于水中。
3.权利要求1所述的组合物，其中，上述药物分散于水中。
4.权利要求3所述的组合物，其中，上述药物粒子的最频值粒径在0.05 15μ m的范围内。
5.权利要求3所述的组合物，其中，上述药物粒子的平均粒径在0.05 15μ m的范围内。
6.权利要求1 5任一项所述的组合物，其中，每Iml中存在100万个以上的上述超微细气泡。
7.权利要求1 6任一项所述的组合物，其中，组合物或分散体中所含的超微细气泡表面带电，其ζ电位的绝对值在5mV以上。
8.权利要求1 7任一项所述的组合物，其中，上述药物为蒸发性物质。
9.权利要求8所述的组合物，其中，上述蒸发性物质为选自杀虫剂、杀菌剂、驱避剂、变应原灭活剂、除臭剂、防霉剂、芳香剂、精油和香料中的至少1种物质。
10.权利要求1 9任一项所述的组合物，该组合物为凝胶状。
11.权利要求1 10任一项所述的组合物，其中，在超微细气泡内含有选自氧、氢、氮、 二氧化碳和臭氧中的气体。
12.洗涤剂组合物，该组合物为含有最频值粒径在500nm以下的超微细气泡、选自萜烯中的1种以上化合物、以及碱性电解水的组合物，其中，在该超微细气泡内含有选自空气、 氢、氧和氮中的至少1种气体。
13.洗涤方法，其中，将被洗涤物保持在权利要求12所述的组合物中，并在该组合物中产生超声波。
14.权利要求2所述的组合物的制备方法，其包括利用超微细气泡发生装置，使药物的水溶液中产生最频值粒径在500nm以下的超微细气泡。
15.权利要求3所述的组合物的制备方法，其包括利用超微细气泡发生装置，使药物和水的混合物中产生最频值粒径在500nm以下的超微细气泡。
16.权利要求3所述的组合物的制备方法，其包括利用超微细气泡发生装置，使水中产生最频值粒径在500nm以下的超微细气泡，然后向其中加入疏水性药物。
17.权利要求14 16任一项所述的方法，其中，超微细气泡发生装置为气液混合剪切直ο
全文摘要
本发明提供能使含有水溶性药物的溶液更好地发挥药物效果的组合物。另外，还提供不使用表面活性剂也能使疏水性药物稳定分散的分散体。本发明提供含有最频值粒径在500nm以下的超微细气泡、药物和水的组合物。本发明还提供组合物的制备方法，该组合物含有最频值粒径在500nm以下的超微细气泡、药物和水，该组合物的制备方法使用超微细气泡发生装置。
文档编号B01F3/08GK102470335SQ20108003502
公开日2012年5月23日 申请日期2010年8月5日 优先权日2009年8月6日
发明者中山喜光, 冈彻, 宫尾悠, 杉茂, 森正仁, 辻康广, 辻秀泰, 鸟居智之, 鸟居真澄 申请人:新时代技研株式会社, 株式会社协和机设