专利名称：一种镍氮配合物的利记博彩app
一种镍氮配合物技术领域：
本发明涉及一种金属有机配位化合物(配合物)及其制备方法，特别涉及含氮的 金属有机配合物及其制备方法，确切地说是一种邻苯二胺，邻氨基苄胺镍配合物及其合成 方法。二、背景技术
含镍配合物常常由于Ni的不同价态和可变的配位能力而具有多样性的结构，从 而呈现出多种特性和功能，在生物化学、材料科学、催化化学等方面都有着广泛的应用前 景。近年来有许多文献报道了镍氮金属配合物的合成方法及应用。[1-3]
参考文献
1.Cobalt (II) and nickel (II) complexes of 1,5-dicinnamenyl-2,4-diaza-l, 3, 5-pentanetrione. Obaleye, Joshua A. ；Orjiekwe, Chike L. ；Edwards, Dennis A, Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia (1999),13 (1),31-37.
2. Synthesis and characterization of crown ether-containing N-phosphorylated thioureas RC(S)NHP(O)(OiPr)2(R = 1-aza-l5_crown_5， l-aza-12-crown-4)and their Co (II) and NI(II) complexes. Babashkina, Maria G.； Safin, Damir A. ；Bolte, Michael ；Klein, Axel.Heteroatom Chemistry(2010),21(7), 486-491.
3.Synthesis, structures and properties of bis(carbodiimido)complexes of Ni (II)，Pd (II) and Pt (II). Kim, Yong-Joo ； Joo, Young-Seon ；Han, Jin-Taek ；Han, Won Seok ；Lee, Soon W. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions(2002), (18),36113613.三、发明内容
本发明旨在提供一种Ni-N金属有机配合物以应用于催化领域，所要解决的技术 问题遴选邻苯二胺，邻氨基苄胺作为配体并合成镍氮配合物。
本发明所称的镍氮配合物一种是由邻苯二胺与六水合氯化镍制备的由以下化学 式所示的配合物
权利要求
1. 一种镍氮配合物，其特征在于由邻苯二胺和六水合氯化镍制备的、由以下化学式 所示的配合物
2. 一种镍氮配合物，其特征在于由邻氨基苄胺与四水合乙酸镍制备的、由以下化学 式所示的配合物
3.由权利要求1所述配合物(I)的合成方法，邻苯二胺和与六水合氯化镍采用2 1 的比例在无水四氢呋喃溶剂中于100°C反应72小时，反应完后热过滤，得浅绿色的固体，将 固体用四氢呋喃，N，N-二甲基甲酰胺溶解，再用旋转蒸发仪除去溶剂，得浅蓝色晶体。
4.由权利要求2所述配合物(II)的合成方法，邻氨基苄胺和四水合乙酸镍采用2 1 的比例进行反应，在无水四氢呋喃溶剂中于100°C反应72小时，反应完后热过滤，得固体， 用二氯甲烷和正己烷配成饱和溶液，一天后有蓝色晶体出现。
全文摘要
一种新型邻苯二胺氯化镍配合物I，该配合物的合成方法邻苯二胺和与六水合氯化镍采用2∶1的比例在无水四氢呋喃溶剂中于100℃反应72小时，反应完后热过滤，得浅绿色的固体，将固体用四氢呋喃，N，N-二甲基甲酰胺溶解，再用旋转蒸发仪除去溶剂，得浅蓝色晶体。一种新型邻氨基苄胺乙酸镍配合物II，该配合物的合成方法，邻氨基苄胺和四水合乙酸镍采用2∶1的比例进行反应，在无水四氢呋喃溶剂中于100℃反应72小时，反应完后热过滤，得固体，用二氯甲烷和正己烷配成饱和溶液，一天后有蓝色晶体出现。本方法工艺简单只使用有机溶剂，且可回收使用无三废排放。该配合物在苯甲醛的Henry反应中显示良好的催化性能，其转化率均大于99％。
文档编号B01J31/02GK102030782SQ201010546230
公开日2011年4月27日 申请日期2010年11月16日 优先权日2010年11月16日
发明者罗梅 申请人:罗梅