专利名称：一种具有抗丙型肝炎病毒作用的中药提取物的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种中药提取物，特别涉及一种具有抗丙型肝炎病毒作用的中药提取 物及其制备方法。
背景技术：
丙型肝炎病毒简称为HCV，在病毒分类上属于正链RNA病毒，传播的途径为肠胃 道外传播，其中最主要传播途径是受污染的血液，疾病的进程为急性丙型肝炎、慢性丙型肝 炎、肝外病变，临床治疗一般采用干扰素联合疗法，但有效率不足50%，同时干扰素疗法有 许多副作用，尤其是对病人的心理有不良影响，病人可能产生暴躁、忧郁和恐惧等心理。目 前尚无针对HC有效的保护性疫苗和特效药物，因此，抗HC药物的研制成为当务之急。
发明内容
本发明的目的在于公开一种具有抗丙型肝炎病毒作用的中药提取物及其制备方 法，本发明的另一个目的在于公开一种具有抗丙型肝炎病毒作用的中药提取物在制备具有 抗丙型肝炎病毒的药物中的应用。本发明目的是通过如下技术方案实现的本发明中药提取物的制备方法为取紫草粗粉，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进 行提取，萃取条件为萃取压力14-35MPa、萃取温度30-60°C、解析压力3_8Mpa、解析温度 30-60°C、流速15-40L/h，萃取时间l_3h，得紫草提取物。本发明中药提取物的制备方法优选为取紫草粉末，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行 提取，萃取条件为萃取压力17MPa、萃取温度40°C、解析压力5Mpa、解析温度40°C、流速 25L/h，萃取时间1. 5h，得紫草提取物。本发明中药提取物加入常规辅料，按照常规工艺，制成药学上可接受的片剂、丸 剂、胶囊剂、口服液体制剂或滴丸剂等。本发明以紫草提取物来治疗丙型肝炎是一种新方法，紫草抗HCV PR作用的有效 性，将会成为是抗HCV药物研发的一个新亮点，同时，中药毒副作用低的特点，也会使紫 草成为较安全的高效药物，从而避免医源性疾病的发生；它的研制成功将更会使全球约 2% 3% HCV感染者，摆脱进一步恶化为慢性肝炎、肝硬化及肝癌的困扰，使HCV从严重影 响人类健康的传染性疾病谱中剔除。下述实验例和实施例进一步证明但不限于本发明。实验例11、活性测定试剂底物HCV NS3/4A蛋白酶底物，蛋白酶HCV NS3/4A蛋白酶
检测器荧光检测器(Ex/Em = 485/535nm)2、活性测定测定溶液配制缓冲液将 2X assay buffer (component D)、1M DTT (component F)和去离子水按 1 0.06 1进行混合，冰浴备用。HCV NS3/4A 蛋白酶底物溶解力卩 0. 12ml 的 DMSO (component C)到 HCVNS3/4A 蛋白 酶底物(component A)，作为储备液_20°C冻存。每次实验前，取储备液，用缓冲液按1 100 比例进行稀释，现配现用。HCV NS3/4A蛋白酶溶液用缓冲液将蛋白酶溶液分别稀释20倍或60倍。测定方法取黑色不透光384孔板，先分别加入测试化合物、HCV NS3/4A蛋白酶，再加入溶剂 空白溶液(Fluorescence of Substrate control, SC)、底物空白溶液(Fluorescence of Vehicle control,VC)及蛋白酶底物溶液(Fluorescence of sample wells,F) 振荡混勻 后，室温培养30min，在Ex/Em = 485/535nm条件下测定荧光强度。按下公式计算抑制率Inhibition % = IOOx[ (Average VC-Average SC)- (F-AverageSC)]/(Average VC-Average SC)3、测定结果表1紫草提取物及乙酰紫草素抗HCV PR活性测定结果
样品100 μ g/ml10 μg/ml1 μ g/mlIC50 μ g/ml紫草提取物97. 3 土0.864. 5±1. 515.5±1. 06. 0乙酰紫草素97. 3 ±0.557. 0±8. 59. 9±11. 67.8目前，离体实验认为单体化合物的IC50在10 μ g/ml以下时就具备较强的抗HCV I3R作用。对紫草提取物和乙酰紫草素分别进行抗HCV PR活性的测定，结果显示乙酰紫草 素对HCV PR抑制作用的IC50为7. 8 μ g/ml，紫草提取物的IC50为6.0 μ g/ml,即二者都具 有进较强的抗HCV PR作用，紫草提取物对HCV PR的抑制作用较单体化合物乙酰紫草素的 做用更强。下述实施例均能实现上述实验例的效果。
具体实施例方式实施例1 片剂的制备取紫草粉末，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行 提取，萃取条件为萃取压力17MPa、萃取温度40°C、解析压力5Mpa、解析温度40°C、流速 25L/h，萃取时间1. 5h，得紫草提取物，加入常规辅料，按照常规工艺，制成药学上可接受的 片剂，用于治疗丙型肝炎。实施例2:丸剂的制备取紫草粉末，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行 提取，萃取条件为萃取压力15MPa、萃取温度56°C、解析压力7Mpa、解析温度32°C、流速
418L/h，萃取时间2. 5h，得紫草提取物，加入常规辅料，按照常规工艺，制成药学上可接受的 丸剂，用于治疗丙型肝炎。实施例3 胶囊剂的制备取紫草粉末，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行 提取，萃取条件为萃取压力32MPa、萃取温度35°C、解析压力4Mpa、解析温度56°C、流速 38L/h，萃取时间lh，得紫草提取物，加入常规辅料，按照常规工艺，制成药学上可接受的胶 囊剂，用于治疗丙型肝炎。实施例4 口服液体制剂的制备取紫草粉末，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行 提取，萃取条件为萃取压力28MPa、萃取温度38°C、解析压力6Mpa、解析温度50°C、流速 32L/h，萃取时间2h，得紫草提取物，加入常规辅料，按照常规工艺，制成药学上可接受的口 服液体制剂，用于治疗丙型肝炎。实施例5 滴丸剂的制备取紫草粉末，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行 提取，萃取条件为萃取压力24MPa、萃取温度50°C、解析压力7Mpa、解析温度36°C、流速 20L/h,萃取时间2h，得紫草提取物，加入常规辅料，按照常规工艺，制成药学上可接受的滴 丸剂，用于治疗丙型肝炎。
权利要求
一种紫草提取物，其特征在于该紫草提取物由如下方法制成取紫草粗粉，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行提取，萃取条件为萃取压力14 35MPa、萃取温度30 60℃、解析压力3 8Mpa、解析温度30 60℃、流速15 40L/h，萃取时间1 3h，得紫草提取物。
2.如权利要求1所述的一种紫草提取物，其特征在于该紫草提取物由如下方法制成 取紫草粉末，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行提取，萃取条件为萃取压力17MPa、萃取温度40°C、解析压力5Mpa、解析温度40°C、流速25L/h， 萃取时间1.5h，得紫草提取物。
3.如权利要求1所述的一种紫草提取物，其特征在于该紫草提取物由如下方法制成 取紫草粉末，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行提取，萃取条件为萃取压力32MPa、萃取温度35°C、解析压力4Mpa、解析温度56°C、流速38L/h， 萃取时间lh，得紫草提取物。
4.如权利要求1所述的一种紫草提取物，其特征在于该紫草提取物由如下方法制成 取紫草粉末，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行提取，萃取条件为萃取压力24MPa、萃取温度50°C、解析压力7Mpa、解析温度36°C、流速20L/h， 萃取时间2h，得紫草提取物。
5.如权利要求1所述的一种紫草提取物，其特征在于该紫草提取物加入常规辅料，按 照常规工艺，制成药学上可接受的片剂、丸剂、胶囊剂、口服液体制剂或滴丸剂。
6.一种紫草提取物的制备方法，其特征在于该方法为取紫草粗粉，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行提取， 萃取条件为萃取压力14-35MPa、萃取温度30-60°C、解析压力3_8Mpa、解析温度30_60°C、 流速15-40L/h，萃取时间l_3h，得紫草提取物。
7.如权利要求6所述的一种紫草提取物的制备方法，其特征在于该方法为取紫草粉末，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行提取， 萃取条件为萃取压力17MPa、萃取温度40°C、解析压力5Mpa、解析温度40°C、流速25L/h， 萃取时间1.5h，得紫草提取物。
8.如权利要求6所述的一种紫草提取物的制备方法，其特征在于该方法为取紫草粉末，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行提取， 萃取条件为萃取压力32MPa、萃取温度35°C、解析压力4Mpa、解析温度56°C、流速38L/h， 萃取时间lh，得紫草提取物。
9.如权利要求6所述的一种紫草提取物的制备方法，其特征在于该方法为取紫草粉末，装入萃取釜中，以超临界CO2为萃取溶剂，采用超临界萃取技术进行提取， 萃取条件为萃取压力24MPa、萃取温度50°C、解析压力7Mpa、解析温度36°C、流速20L/h， 萃取时间2h，得紫草提取物。
10.如权利要求1-5任一所述的紫草提取物在制备治疗抗丙型肝炎药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种具有抗丙型肝炎病毒作用的中药提取物及其制备方法、用途，本发明以紫草提取物来治疗丙型肝炎是一种新方法，紫草抗HCV PR作用的有效性，将会成为是抗HCV药物研发的一个新亮点，同时，中药毒副作用低的特点，也会使紫草成为较安全的高效药物，从而避免医源性疾病的发生；它的研制成功将更会使全球约2％～3％HCV感染者，摆脱进一步恶化为慢性肝炎、肝硬化及肝癌的困扰，使HCV从严重影响人类健康的传染性疾病谱中剔除。
文档编号B01D11/02GK101919895SQ20101012538
公开日2010年12月22日 申请日期2010年3月15日 优先权日2010年3月15日
发明者吴修红, 孙晖, 徐红英, 王喜军 申请人:王喜军