包含亲脂性表面活性剂和油的微胶囊的利记博彩app

专利名称：包含亲脂性表面活性剂和油的微胶囊的利记博彩app
包含亲脂性表面活性剂和油的微胶囊本发明的主题是水分散体，其胶囊壁由自由基聚合的单体形成，其胶囊芯含有至 少一种油。其它主题是制备所述水分散体的方法。其它主题是包含微胶囊(其胶囊壁由自 由基聚合的单体形成，其胶囊芯含有至少一种油和至少一种亲脂性表面活性剂)的水分散 体(微胶囊粗分散体)在制备根据本发明的水分散体中的用途。其它主题是联合用于防治 不期望的植物生长和/或用于防治不期望的昆虫或螨对植物的侵袭和/或用于防治植物病 原真菌的包含作为单独组分的微胶囊粗分散体和至少一种农用化学品的产品。最后，另一 个主题是在防治不期望的植物生长和/或在防治不期望的困从或螨对植物的侵袭和/或在 防治植物病原真菌中的用途。本发明的其它主题可以由权利要求和实施例导出。优选特性与其它优选特性的组合包含在本发明中。描述了微胶囊以各种配置形式用于各种工业应用目的。基于明胶、聚氨酯树脂、三 聚氰胺/甲醛树脂和聚丙烯酸酯的微胶囊是已知的。基于聚丙烯酸酯的微胶囊作为特别稳 定的配置形式尤其为本领域技术人员所知。例如，使用含聚丙烯酸酯的微胶囊来保护仅通 过胶囊外壳的选择性机械破坏才释放的芯材料，例如复印纸的着色剂。其它商业实例是用 于保护保持包封几十年的芯材料的含聚丙烯酸酯的微胶囊，例如用于混凝土或石膏板的微 胶囊化潜热存储材料。EP 0 457 154涉及可通过丙烯酸类单体的聚合获得的微胶囊。合适的成分除复印 纸的成色剂外还包括香料、粘合剂、农业化学品、食品、液晶和催化剂以及清净剂和油。WO 03/099005涉及微胶囊配制剂，该微胶囊配制剂除固体农用化学活性化合物的 含水悬浮体外还包含微胶囊，该微胶囊含有由聚脲和/或聚氨酯制成的外壳以及作为胶囊 填充物的至少一种渗透促进剂。合适的渗透促进剂尤其是油和链烷醇烷氧化物。WO 04/017734涉及微胶囊化农用化学品的水分散体。所述胶囊包含农用化学品、 具有很小或无表面活性作用的水不溶性辅助剂和水不溶性溶剂。所述胶囊内容物在干燥时 从配制剂中释放出来。DE 102007055813涉及可通过丙烯酸类单体的聚合获得的微胶囊。亲脂性物质适 合作为胶囊芯。US 2003/0119675A1涉及一种含水微胶囊悬浮体，其外壳是异氰酸酯与二 -或多 胺的反应产物，并且其用农用化学活性化合物、烃和表面活性剂进行填充。DE 10058878A1涉及一种含水微胶囊悬浮体，其外壳是异氰酸酯与二 -或多胺的 反应产物，并且其用农用化学活性化合物、烃和表面活性剂进行填充。含有聚氨酯的微胶囊与具有自由基聚合的单体的微胶囊相比是不利的，这是因为 使用有毒的异氰酸酯作为聚氨酯的单体，该单体必须用高水平安全措施进行处理。此外， 异氰酸酯对含有酸性H的基团如醇和胺具有高度反应性，使得在加聚期间仅可以存在精心 选择的添加剂、表面活性剂或油。此外，必须使用相对高的温度以使一些表面活性剂或油分 散，从而还提高了异氰酸酯的反应性。本发明的目的是发现提高悬浮体浓缩物稳定性的机会，辅助剂可能降低所述稳定 性。
其它目的是提供用于农用化学用途的微胶囊水分散体，该微胶囊含有促进渗透的 化合物如油或亲脂性表面活性剂并且可重复释放。另外，目的是提供含有促进渗透的化合物如油或亲脂性表面活性剂的植物保护剂 的悬浮体浓缩物，其中降低了活性化合物晶体的结晶。其它目的是提供植物保护剂的悬浮体浓缩物，其与没有加入的辅助剂的常规悬浮 体浓缩物相比表现出提高的生物活性。其它目的是提供用于农用化学用途的微胶囊水分散体，其可以不用异氰酸酯来制 备。所述目的通过包含微胶囊的水分散体来实现，其胶囊壁由自由基聚合的单体形 成，其胶囊芯包含至少一种油，其中该胶囊芯包含至少一种亲脂性表面活性剂，并且该分散 体的连续相包含至少一种农用化学品。术语“水分散体”在本专利申请中理解为是指若干相的体系，其连续相是水，其至 少一个其它相是细分散的。根据本发明，水分散体的连续相含有至少一种农用化学品。关 于这一点，农用化学品在25°C下可以固体、液体或者固体和液体形式存在于连续相中。优选 地，分散体的连续相在25°C下含有至少一种悬浮(即固体)颗粒形式的农用化学品。根据本发明的水分散体的微胶囊含有胶囊壁和胶囊芯。根据本发明，微胶囊还理 解为含有至少一个胶囊壁和至少一个胶囊芯。因此，微胶囊可以例如表现出一个胶囊芯和 两个胶囊壁。同样，微胶囊可以例如表现出若干胶囊芯，例如两个彼此相邻或一个在另一个 内的胶囊芯，和一个胶囊壁，例如两个彼此相邻或一个在另一个内的胶囊壁。优选地，微胶 囊含有一个胶囊壁和一个胶囊芯。根据本发明的方法通常产生构造相同或类似的微胶囊。因为根据本发明的方法产 生微胶囊的集合体，少数个别微胶囊其结构可以不同，例如可以不包含胶囊芯。优选地，基 本上所有，特别是所有的微胶囊包含胶囊壁和胶囊芯。胶囊的平均粒度(通过光散射的Z平均)为0. 5-100 μ m,优选为0. 8-50 μ m,特别 为 1-20 μ m。胶囊芯与胶囊壁的重量比通常为50 50-99 1。优选的芯/壁比为 70 30-98 2，特别为80 20-95 5。胶囊芯与胶囊壁的重量比由油和亲脂性表面活 性剂的总和与单体总和之比计算出。胶囊壁由自由基聚合的单体形成。通常，本领域技术人员理解术语“自由基聚合的 单体”是指通过单体的自由基链反应聚合形成聚合物的那些单体。本领域技术人员通常将 自由基聚合的单体例如与通过缩聚聚合产生聚酯或通过加聚产生聚氨酯的单体相区分。优 选的自由基聚合的单体是丙烯酸及其酯、甲基丙烯酸及其酯、马来酸及其酯、苯乙烯、丁二 烯、异戊二烯、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯。特别优选丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、丙烯 酸、甲基丙烯酸、1，4-丁二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸酐、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三 丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。在优选的实施方案中，胶囊壁由以下组分形成30-100重量％的一种或多种单体，该单体是丙烯酸的C1-C24烷基酯、甲基丙烯酸 的C1-C24烷基酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酐和马来酸(单体I)，0-20重量％的一种或多种在水中不溶或微溶的二-和/或多官能单体(单体II)，和0-50重量％的一种或多种其它单体(单体III)，在每种情况下均基于单体的总重量。胶囊壁的聚合物通常含有共聚的基于单体的总重量为至少30重量％，在优选的 形式中至少40重量％，在特别优选的形式中至少50重量％，特别至少60重量％，非常特别 优选至少65重量％，以及至多100重量％的一种或多种单体I。此外，胶囊壁的聚合物可通常含有共聚的至多20重量％，优选至多15重量％，在 特别优选的形式中至多10重量％的至少一种单体II。在优选实施方案中，胶囊壁的聚合 物不能含有任何共聚的单体II。在其它优选实施方案中，胶囊壁的聚合物可含有共聚的 0. 1-20重量％，优选0. 5-10重量％的单体II。此外，胶囊壁的聚合物可包含共聚的至多50重量％，优选至多40重量％，特别至 多20重量％的至少一种其它单体III。在优选实施方案中，胶囊壁的聚合物可不含共聚的 单体III。在其它优选实施方案中，胶囊壁的聚合物可包含共聚的1-50重量％，优选5-40 重量％的单体III。在优选实施方案中，胶囊壁由组I、II和III的单体形成。在其它优选实施方案 中，胶囊壁由组I和II的单体形成。在其它优选实施方案中，胶囊壁由组I和III的单体 形成。在其它优选实施方案中，胶囊壁由组I的单体形成。丙烯酸和/或甲基丙烯酸的C1-C24烷基酯以及甲基丙烯酸酐适用作单体I。此外， 不饱和C3-和C4羧酸如丙烯酸、甲基丙烯酸和马来酸是合适的。可通过举例提及丙烯酸甲 酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁 酯和丙烯酸叔丁酯以及甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸 异丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯和甲基丙烯酸叔丁酯。 优选丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酸、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酐。合适的单体II为在水中不溶或微溶的二-或多官能单体。然而，优选地，单体II 在亲脂性物质中具有良好至有限的溶解性。术语“微溶”理解为是指在20°C的水中溶解度 小于60g/l。术语“二 -或多官能单体”理解为是指具有至少两个非共轭烯属双键的化合 物。尤其适合的是在聚合期间引起胶囊壁交联的二乙烯基和多乙烯基单体。优选的二乙烯基单体为二元醇与丙烯酸或甲基丙烯酸的二酯以及这些二元醇的 二烯丙基和二乙烯基醚。可通过举例提及乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、1， 3_ 丁二醇二甲基丙烯酸酯、甲代烯丙基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烯丙酯和甲基丙烯酸烯丙酯。 特别优选丙二醇、丁二醇、戊二醇和己二醇的二丙烯酸酯以及相应的甲基丙烯酸酯。合适的多乙烯基单体为例如二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基环己烷和三乙烯 基环己烷。优选的多乙烯基单体为多元醇与丙烯酸和/或甲基丙烯酸的聚酯以及这些多元 醇的多烯丙基和多乙烯基醚。优选三羟甲基丙烷的三丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、季戊四醇 基三烯丙基醚、季戊四醇基四烯丙基醚、季戊四醇三丙烯酸酯和季戊四醇四丙烯酸酯或相 应的甲基丙烯酸酯以及它们的工业级混合物。适用作其它单体III的是除单体I外的单烯属不饱和单体。优选单体Illa，例如 乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和乙烯基吡啶、苯乙烯、氯乙烯或偏氯乙烯。在其它优选实施方案 中，水溶性单体IIIb是合适的，例如丙烯腈、甲基丙烯酰胺、衣康酸、马来酸酐、N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸2-羟乙基酯、甲基丙烯酸2-羟乙基酯和丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。另外， 可特别提及N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟甲基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯和甲 基丙烯酸二乙基氨基乙酯。胶囊芯含有至少一种亲脂性表面活性剂和至少一种油。术语“表面活性剂”理解为是指具有至少一个疏水性分子部分和至少一个亲水性 分子部分的双亲化合物。表面活性剂具有降低两相间的表面张力的性能。适用作根据本发明的亲脂性表面活性剂的是在胶囊芯中存在的油或油的混合物 中于20°C下溶解至少90重量％，优选至少95重量％，特别至少99重量％的表面活性剂。 在优选实施方案中，合适的表面活性剂是在胶囊芯中存在的油或油的混合物中于60°C下溶 解至少70重量％，优选至少80重量％，特别至少90重量％的那些。表面活性剂在油中的溶 解度是以亲脂性表面活性剂与油的重量比来测定，该重量比对应于在胶囊芯中的重量比。优选的亲脂性表面活性剂为非离子表面活性剂，例如链烷醇烷氧化物、烷基酚聚 乙二醇醚、乙氧化脱水山梨糖醇脂肪酸酯、烷基聚葡糖苷、脂肪酸葡糖酰胺、脂肪酸聚乙二 醇酯、脂肪醇、脂肪胺烷氧化物、脂肪酸酰胺烷氧化物、聚甘油脂肪酸酯、脂肪酸链烷醇酰胺 或环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物。优选的非离子表面活性剂为链烷醇烷氧化物和环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物， 特别是链烷醇烷氧化物。此外，优选上述亲脂性表面活性剂的混合物。优选的链烷醇烷氧化物为式⑴的那些Ra-O-(AO)m-R1式(I)其中Ra是具有4-32个，优选10_22个碳原子的直链或支链烷基或亚烷基，AO是环氧乙烷基、环氧丙烷基、环氧丁烷基、环氧戊烷基、氧化苯乙烯基或上述基 团以无规或嵌段顺序的混合物，m是1-30的数字，和R1是氢或具有1-4个碳原子的烷基。特别优选的链烷醇烷氧化物为式(ID的那些Rb-O-(EO)p-(PO)q-R1 式(II)其中Rb是具有4-32个，优选10_22个，特别优选6_18个碳原子的直链或支链烷基或亚
烧基，EO 是-CH2CH2-O-,PO 是-CH2-CH (CH3) _0_ 或-(CH2) 3_0_，ρ是0-20，优选3-10，特别是4-8的数字，q是1-25，优选4-15的数字，和R1是氢或具有1-4个碳原子的烷基，其中EO和PO单元可以无规顺序或者作为嵌段出现。在其它实施方案中，对于式(II)的链烷醇烷氧化物Rb是具有4-32个，优选6-22个，特别优选10_18个碳原子的直链或支链烷基或亚
焼基，
q是1-25，优选3-15的数字，和其它基团如上文就式(II)所述。其它特别优选的实施方案为式(III)的链烷醇烷氧化物Rc-O-(EO)p-(BO),-R1 式(III)其中Rc是具有4-32个，优选7_18个碳原子的直链或支链烷基或亚烷基，EO 是-CH2CH2-O-,BO是-C4H8-O-,其可以是直链或支链的，ρ是1-25，优选3-12，特别是4-7的数字，q是1-25，优选1-15，特别是1-7的数字，和R1是氢或具有1-4个碳原子的烷基，其中EO和BO单元可以无规顺序或者作为嵌段出现。其它特别优选的实施方案为式(IV)的链烷醇烷氧化物Rd-O- (EO)p-R1 式(IV)其中Rd是具有4-32个，优选10_15个碳原子的直链或支链烷基或亚烷基，EO 是-CH2CH2-O-,ρ是1-10，优选1-3的数字，R1是氢或具有1-4个碳原子的烷基。适用作油的化合物为例如脂族化合物、芳族化合物、蜡、植物油、植物油的酯、硅 油、脂族C6-CliJ 、酸部分中具有8-40个碳原子和醇部分中具有1-20个碳原子的脂肪酸酯， 优选月桂酸乙基己酯，或式(V)的二烷基酯R2-O (0) R3 (0) O-R4 式(V)其中R2和R4彼此独立为具有1-32个，优选2_26个，尤其是4_22个碳原子的烷基或亚
焼基，O(O)R3(O)O为二羧基，其中R3含有至少3个，优选4_8个碳原子。优选的二烷基 酯为丁二酸二丁酯、己二酸二丁酯和邻苯二甲酸二丁酯。上述油的混合物也是合适的。植物油和植物油的酯的实例为菜油、豆油、棕榈油、葵花油、玉米油、亚麻子油、菜 子油、橄榄油、棉子油、菜油甲基酯、菜油乙基酯以及植物油的混合物、植物油的酯的混合物 或二者的混合物。芳族化合物的实例为苯、甲苯、二甲苯、萘、联苯、邻-或间三联苯、被一个或多个 C1-C20烷基取代的芳族烃如十二烷基苯、十四烷基苯、十六烷基苯、甲基萘、二异丙基萘、己 基萘或癸基萘。沸程为30-250°C的芳族化合物的工业级混合物以及上述芳族化合物的混合 物也是合适的。优选的芳族化合物是沸程为30-250°C的芳族化合物的工业级混合物。脂族化合物的实例为饱和或不饱和的Cltl-C4tl烃，其为支链或者优选为直链的，例 如正十四烷、正十五烷、正十六烷、正十七烷、正十八烷、正十九烷、正二十烷、正二 i^一烷、 正二十二烷、正二十三烷、正二十四烷、正二十五烷、正二十六烷、正二十七烷、正二十八烷， 环烃，例如环己烷、环辛烷或环癸烷，含有饱和烃的矿物油，或高压氢化矿物油(“白矿物
8油”)。上述脂族化合物的混合物也是合适的。矿物油优选作为脂族化合物。蜡的实例为天然和合成的赌，例如褐煤酸蜡、褐煤酸酯蜡、巴西棕榈蜡、聚乙烯蜡、 氧化蜡、多乙烯基醚蜡、乙烯/乙酸乙烯酯蜡以及上述蜡的混合物。优选低熔点蜡，特别是 在30-100°C，特别在35-70°C下为液体的那些。脂族C6_C18醇的实例为具有伯、仲或叔羟基的支链或直链C6_C18醇，优选C8_C14醇。 脂族C6-C18醇在水中的溶解度在20°C下优选小于10g/l。脂族C6-C18醇的合适实例为正癸 醇、正i^一醇和正十二醇。优选十二醇。优选的油为各自单独或混合的芳族化合物、脂族化合物、植物油以及植物油的酯。 特别优选的油为各自单独或混合的植物油和脂族化合物。通常，油以液体和/或固体形式存在于胶囊芯中，这取决于熔点和环境温度。在 20°C的环境温度下，油优选以液体形式存在于胶囊芯中。优选表现出促进渗透作用的亲脂性表面活性剂和油的那些组合。在这点上适用作具有渗透促进作用的组合是通常用于改善农用化学活性化合物 渗透到植物中的所有那些物质。在这点上渗透促进剂是以这种方式来定义的，即它们从含 水喷雾混合物和/或从喷雾涂层渗入植物的表皮，并通过此可以提高活性化合物在表皮中 的迁移性。可以使用文献(Baur等，1997，Pesticide Science 51，131-152)中描述的单向 解吸附方法来测定这种性能。其它合适的方法在于在叶子上留下要研究的混合物的单独液 滴，几天后测得叶子上的残留物。具有渗透促进作用的亲脂性表面活性剂和油的优选组合是例如每种情况下至少 一种非离子表面活性剂与每种情况下至少一种芳族化合物、和/或脂族化合物、和/或植物 油、和/或植物油的酯、和/或硅油和/或蜡的组合。在其它实施方案中，优选每次至少一 种非离子表面活性剂与每次至少一种芳族化合物和/或脂族化合物、和/或植物油、和/或 植物油的酯、和/或硅油、和/或蜡和/或脂族c6-c18醇的组合。特别优选链烷醇烷氧化物和芳族化合物的组合、链烷醇烷氧化物和脂族化合物的 组合、链烷醇烷氧化物和植物油的组合、链烷醇烷氧化物和植物油的酯的组合、以及链烷醇 烷氧化物和蜡的组合。在优选实施方案中，特别优选链烷醇烷氧化物和脂族c6-c18醇的组
1=1 O非常特别优选至少一种式(II)的链烷醇烷氧化物与至少一种芳族化合物的组 合、至少一种式(II)的链烷醇烷氧化物与至少一种脂族化合物的组合、至少一种式(II)的 链烷醇烷氧化物与至少一种植物油的组合、以及至少一种式(II)的链烷醇烷氧化物与至 少一种植物油的酯的组合。在其它实施方案中，非常特别优选至少一种式(II)的链烷醇烷 氧化物与至少一种脂族c6-c18醇的组合。根据特别优选的实施方案，使用至少一种式(II)的链烷醇烷氧化物作为亲脂性 表面活性剂，使用至少一种植物油或至少一种矿物油作为油。在其它特别优选的实施方案 中，使用至少一种式II的链烷醇烷氧化物作为亲脂性表面活性剂，使用至少一种植物油或 至少一种脂族c6-c18醇作为油。胶囊芯通常包含大于10重量％，优选大于15重量％，特别大于20重量％，非常特 别大于25重量％的至少一种亲脂性表面活性剂和小于90重量％，优选小于85重量％，特 别小于80重量％，非常特别小于75重量％的至少一种油，在每种情况下均基于胶囊芯。
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在其它实施方案中，胶囊芯包含大于10至90重量％，优选15-85重量％，特别 20-80重量％，非常特别25-75重量％的至少一种亲脂性表面活性剂和大于10至90重 量％，优选15-85重量％，特别20-80重量％，非常特别25-75重量％的至少一种油，在每种 情况下均基于胶囊芯。具有渗透促进作用的量的亲脂性表面活性剂和油的优选组合是例如大于10重 量％的至少一种非离子表面活性剂和小于90重量％的至少一种芳族化合物的，大于10重 量％的至少一种非离子表面活性剂和小于90重量％的至少一种脂族化合物，大于10重 量％的至少一种非离子表面活性剂和小于90重量％的至少一种植物油，大于10重量％的 至少一种非离子表面活性剂和小于90重量％的至少一种植物油的酯，以及大于10重量％ 的至少一种非离子表面活性剂和小于90重量％的至少一种蜡，在每种情况下均基于胶囊 芯。在其它实施方案中，具有渗透促进作用的量的亲脂性表面活性剂和油的优选组合是例 如大于10重量％的至少一种非离子表面活性剂和小于90重量％的至少一种脂族(6-(18醇。特别优选大于10重量％的量的至少一种链烷醇烷氧化物和小于90重量％的量的 至少一种芳族化合物的组合，大于10重量％的量的至少一种链烷醇烷氧化物和小于90重 量％的量的至少一种脂族化合物的组合，大于10重量％的量的至少一种链烷醇烷氧化物 和小于90重量％的量的至少一种植物油的组合，大于10重量％的量的至少一种链烷醇烷 氧化物和小于90重量％的量的至少一种植物油的酯的组合，以及大于10重量％的量的至 少一种链烷醇烷氧化物和小于90重量％的量的至少一种蜡的组合。其它特别优选的实施 方案是大于10重量％的量的至少一种链烷醇烷氧化物和小于90重量％的量的至少一种脂 族C6-C18醇的组合。非常特别优选大于10重量％的量的至少一种式(II)的链烷醇烷氧化物与小于 90重量％的量的至少一种芳族化合物的组合，大于10重量％的量的至少一种式(II)的链 烷醇烷氧化物与小于90重量％的量的至少一种脂族化合物的组合，大于10重量％的量的 至少一种式(II)的链烷醇烷氧化物与小于90重量％的量的至少一种植物油的组合，以及 大于10重量％的量的至少一种式(II)的链烷醇烷氧化物与小于90重量％的量的至少一 种植物油的酯的组合。其它非常特别优选的实施方案是大于10重量％的量的至少一种式 (II)的链烷醇烷氧化物与小于90重量％的量的至少一种脂族C6-C18醇的组合。亲脂性表面活性剂和油的优选组合此外是30-90重量％的至少一种非离子表面 活性剂和70-10重量％的至少一种芳族化合物，30-90重量％的至少一种非离子表面活性 剂和70-10重量％的至少一种脂族化合物，30-90重量％的至少一种非离子表面活性剂和 70-10重量％的至少一种植物油，30-90重量％的至少一种非离子表面活性剂和70-10重 量％的至少一种植物油的酯，以及30-90重量％的至少一种非离子表面活性剂和70-10重 量％的至少一种蜡，每次均基于胶囊芯。其它优选的实施方案为30-90重量％的至少一种 非离子表面活性剂和70-10重量％的至少一种脂族C6-C18醇的亲脂性表面活性剂和油的组
I=I O特别优选30-90重量％的量的至少一种链烷醇烷氧化物和70-10重量％的量的 至少一种芳族化合物的组合，30-90重量％的量的至少一种链烷醇烷氧化物和70-10重 量％的量的至少一种脂族化合物的组合，30-90重量％的量的至少一种链烷醇烷氧化物和 70-10重量％的量的至少一种植物油的组合，30-90重量％的量的至少一种链烷醇烷氧化物和70-10重量％的量的至少一种植物油的酯的组合，以及30-90重量％的量的至少一种 链烷醇烷氧化物和70-10重量％的量的至少一种低熔点蜡的组合。其它特别优选的实施方 案是30-90重量％的量的至少一种链烷醇烷氧化物和70-10重量％的量的至少一种脂族 c6-c18醇的组合。非常特别优选30-90重量％的量的至少一种式(II)的链烷醇烷氧化物与70-10 重量％的量的至少一种芳族化合物的组合，30-90重量％的量的至少一种式(II)的链烷醇 烷氧化物与70-10重量％的量的至少一种脂族化合物的组合，30-90重量％的量的至少一 种式(II)的链烷醇烷氧化物与70-10重量％的量的至少一种植物油的组合，以及30-90重 量％的量的至少一种式(II)的链烷醇烷氧化物与70-10重量％的量的至少一种植物油的 酯的组合。其它非常特别优选的实施方案是30-90重量％的量的至少一种式(II)的链烷 醇烷氧化物与70-10重量％的量的至少一种脂族C6-C18醇的组合。根据本发明的水分散体通过以下方法制备(i)提供包含微胶囊的水分散体，其胶囊壁由自由基聚合的单体形成，其胶囊芯含 有至少一种油和至少一种亲脂性表面活性剂(微胶囊粗分散体)，(ii)与至少一种农用化学品混合。所述微胶囊粗分散体优选通过加热含有可自由基聚合的单体、亲脂性表面活性剂 和油的含水乳液来制备。取决于所用油和亲脂性表面活性剂，含水乳液在环境温度下就已 形成或者仅在加热时形成。在优选的实施方案中，含水乳液含有可自由基聚合的单体、自由 基引发剂、保护胶体、亲脂性表面活性剂和油。通常，首先提供含有可自由基聚合的单体、亲脂性表面活性剂和油的含水乳液，并 随后加热该含水乳液。在优选实施方案中，分别制备含有保护胶体的乳液水相，以及含有亲 脂性表面活性剂、油和至少一种单体的乳液油相，然后使这两相乳化。优选地，以本身已知 的方式选择用于制备稳定含水乳液的乳化条件从而使油滴具有所需微胶囊的尺寸。通常， 微胶囊越小，通过剪切力和搅拌速度引入反应装料中的能量越多。通过加热引发单体的聚合。如果合适，聚合可通过温度的另外提高来控制，其中所 产生的聚合物形成包封胶囊芯的胶囊壁。该普遍原理描述于例如W0 03/0166050第7页第 17行至第8页第8行中，明确参考所述内容。通常，在聚合期间比在乳化期间引入更少的能 量。为此，优选降低搅拌速度和/或使用另一种搅拌器。通常，聚合在20-150°C，优选40-120°C，尤其60-95°C的温度下进行。优选逐步进 行加热。当然，分散温度优选以及聚合温度应高于油和亲脂性表面活性剂的混合物的熔点。取决于所需的油和亲脂性表面活性剂，乳液通常可在芯材料为液体或油时的温度 下形成。因此，应选择具有高于该温度的分解温度的自由基引发剂。因此，聚合同样应在高 于该温度2-50°C下进行，使得如果合适选择分解温度高于油和亲脂性表面活性剂的混合物 的熔点的自由基引发剂。用于熔点高达约60°C的油的方法的一般形式是反应温度从60°C开始，在反应过 程中提高到85°C。有利的自由基引发剂在45-65°C范围内具有10小时半衰期，例如过氧新 戊酸叔丁酯或二月桂酰基过氧化物。下文描述了其它自由基引发剂。根据用于熔点大于60°C的油的方法的其它形式，选择在适当地相对高的反应温度 下开始的温度程序。对于约85°C的开始温度，优选在70-90°C范围内具有10小时半衰期的自由基引发剂，例如过氧2-乙基己酸叔丁酯。下文描述了其它自由基引发剂。有利地，聚合在标准压力下进行。然而，其还可在降低或略微升高的压力下，例如 在大于100°C的聚合温度下，因此约在0. 5-10巴范围内操作。用于聚合的反应时间一般为1-10小时，通常为2-5小时。使用聚乙烯醇和/或部分水解的聚乙酸乙烯酯作为保护胶体的方法的形式使根 据所述方法分散和聚合在提高的温度下直接进行的有利方法成为可能。在转化率为90-99重量％的实际聚合反应后，通常有利的是很多程度地除去水分 散体中的气味载体如残留的单体和其它挥发性有机成分。以本身已知的方式，这可以通过 蒸馏去除(特别是通过蒸汽蒸馏)或通过用惰性气体汽提物理地实现。此外，其可有利地 例如利用至少一种水溶性过氧化物如叔丁基氢过氧化物与抗坏血酸的组合通过氧化还原 引发的聚合化学地进行。通常，在至少一种有机或无机保护胶体存在下制备微胶囊粗分散体。有机和无机 保护胶体可以是离子或中性的。在这点上保护胶体既可单独使用，也可以若干种具有相同 或不同电荷的保护胶体的混合物使用。优选的有机保护胶体是水溶性聚合物。特别优选使水的表面张力从73mN/m最大 值降低至45-70mN/m且因此促进封闭胶囊壁的形成以及形成具有优选粒度的微胶囊的有 机保护胶体。中性有机保护胶体是例如纤维素衍生物，例如羟乙基纤维素、甲基羟乙基纤维素、 甲基纤维素和羧甲基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮，乙烯基吡咯烷酮共聚物，明胶，阿拉树胶，黄 原酸胶，酪蛋白，聚乙二醇，聚乙烯醇和部分水解的聚乙酸乙烯酯以及甲基羟丙基纤维素。聚乙烯醇可以通过以下方法获得如果合适在共聚单体存在下使乙酸乙烯酯聚 合，并且使聚乙酸乙烯酯水解，其中乙酰基断裂形成羟基。聚合物的水解度例如可以为 1-100%，优选为50-100%，特别为65-95%。术语“部分水解的聚乙酸乙烯酯”在本专利申 请的上下文中理解为是指小于50%的水解度，术语“聚乙烯醇”理解为是指至少50-100% 的水解度。优选聚乙烯醇或部分水解的聚乙酸乙烯酯，其4重量％的水溶液的粘度在20°C下 根据DIN 53015表现出3-56mPa · s的值，优选14_45mPa · s的值。优选具有至少65%，优 选至少70%，特别至少75%的水解度的聚乙烯醇。阴离子有机保护胶体是例如藻酸钠，聚甲基丙烯酸及其共聚物，以及丙烯酸磺基 乙酯、甲基丙烯酸磺基乙酯、丙烯酸磺基丙酯、甲基丙烯酸磺基丙酯、N-(磺基乙基)马来酰 亚胺、2-丙烯酰胺基-2-烷基磺酸、苯乙烯磺酸和乙烯基磺酸的共聚物。优选的阴离子有 机保护胶体为萘磺酸和萘磺酸/甲醛缩合物以及特别的是聚丙烯酸和苯酚磺酸/甲醛缩合 物。作为无机保护胶体，可以提及“Pickering体系”，该体系使得能够通过非常细的固 体颗粒进行稳定化，并且在水中不溶但可分散，或者在水中不溶且不可分散但可通过亲脂 性物质润湿。在这点上，Pickering体系可由单独的固体颗粒或者另外改善所述颗粒在水中的 可分散性或所述颗粒通过亲脂性相的可润湿性的助剂组成。固体无机颗粒可以是金属盐，例如钙、镁、铁、锌、镍、钛、铝、硅、钡或锰的盐、氧化
12物和氢氧化物。可以提及氢氧化镁、碳酸镁、氧化镁、草酸钙、碳酸钙、碳酸钡、硫酸钡、二氧 化钛、氧化铝、氢氧化铝和硫化锌。同样可以提及硅酸盐、膨润土、羟基磷灰石和水滑石。特 别优选高度分散的二氧化硅、焦磷酸镁或磷酸三钙。高度分散的二氧化硅可以作为细固体颗粒分散在水中。然而，还可使用称作二氧 化硅在水中的胶体分散体(也描述为硅溶胶)。这类胶体分散体是二氧化硅的碱性含水混 合物。在碱性PH范围内，颗粒在水中溶胀并且稳定。对使用这些分散体作为Pickering体 系而言，有利的是用酸将水包油乳液的PH调节至2-7的pH。根据一个实施方案，优选无机保护胶体及其与有机保护胶体的混合物。根据其它实施方案，优选中性有机保护胶体。优选带有0H基团的保护胶体，例如 聚乙烯醇、部分水解的聚乙酸乙烯酯和甲基羟丙基纤维素。特别优选至少两种中性保护胶 体，特别是至少两种带有0H基团的保护胶体的混合物。非常特别优选聚乙烯醇和甲基羟丙 基纤维素的混合物。通常，保护胶体的用量基于水相为0. 1-15重量％，优选0. 5-10重量％。对无机保 护胶体而言，在这点上优选选择基于水相为0. 1-15重量％，优选0. 5-10重量％的混合物。优选有机保护胶体的量基于乳液的水相为0. 1-15重量％，优选0. 5-10重量％。根 据具体实施方案，优选0. 1-15重量％，优选0. 5-10重量％的中性有机保护胶体。在这点上 特别优选0. 1-15重量％，优选0. 5-10重量％的带有0H基团的保护胶体，例如聚乙烯醇、部 分水解的聚乙酸乙烯酯和甲基羟丙基纤维素。在这点上取决于制备方法和所选一种或多种保护胶体，其可同样是微胶囊的组 分。因此，基于微胶囊的总重量的至多10重量％可以为保护胶体。根据该实施方案，微胶 囊在聚合物的表面上表现为一种或多种保护胶体。在制备方法中可任选加入常规添加剂。优选加入低分子量阴离子表面活性剂如月 桂基硫酸钠或月桂基醚硫酸钠作为添加剂。可使用一般的过氧和偶氮化合物作为在自由基条件下进行的聚合反应的自由基 引发剂，有利地以基于单体的重量为0. 2-5重量％的量。取决于自由基引发剂的聚集状态 及其溶解特性，其可原样但优选作为溶液、乳液或悬浮液引入，由此可以较大的精确度计量 加入特别少量的自由基引发剂。作为优选的自由基引发剂，可以提及过氧新癸酸叔丁酯、过氧新戊酸叔戊酯、二月 桂酰基过氧化物、过氧-2-乙基己酸叔戊酯、2，2'-偶氮二(2，4_ 二甲基戊腈)、2，2'-偶 氮二(2-甲基丁腈)、二苯甲酰过氧化物、过氧-2-乙基己酸叔丁酯、二(叔丁基)过氧化 物、叔丁基氢过氧化物、2，5_ 二甲基-2，5-二(叔丁基过氧)己烷和枯烯氢过氧化物。特别 优选的自由基引发剂为二(3，5，5_三甲基己酰基)过氧化物、4，4' _偶氮二异丁腈、过氧 新戊酸叔丁酯、二月桂酰基过氧化物和2，2-偶氮二异丁酸二甲酯。这些在30-100°C的温度 下表现出10小时的半衰期。此外，对于聚合，可加入本领域技术人员已知的常规量的改性剂，例如叔十二烷基 硫醇或巯基乙酸乙基己酯。将含有微胶囊的水分散体(微胶囊粗分散体)用于制备根据本发明的水分散体， 其胶囊壁由自由基聚合的单体形成，其胶囊芯含有至少一种油和至少一种亲脂性表面活性 剂。
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在制备后，可以优选直接处理微胶囊粗分散体。固含量通常为5-80重量％，优选 20-60重量％。在其与农用化学品混合之前，如果合适还可通过部分地将其从液相中取出而 将微胶囊粗分散体浓缩。将微胶囊粗分散体与至少一种农用化学品混合。在下文提及了合适的农用化学 品。优选将微胶囊粗分散体与含有至少一种液体和/或固体农用化学品的含水组合物混 合。特别优选将其与含有至少一种(特别是一种)固体农用化学品的含水组合物混合。如 果将微胶囊粗分散体与固体农用化学品混合，则连续相通常包含悬浮颗粒形式的农用化学 品。在这点上重量比可以在宽范围内变动。通常，以这样的重量比使用所述组分，即对于1 重量份农用化学品，以微胶囊化形式存在总量为0. 1-5重量份，优选0. 4-2重量份的油和亲 脂性表面活性剂。在优选的实施方案中，以这样的重量比使用所述组分，即对于1重量份农 用化学品，以微胶囊化形式存在0. 1-5重量份，优选0. 4-2重量份的亲脂性表面活性剂。在具体实施方案中，根据本发明的水分散体是含有微胶囊、至少一种悬浮颗粒形 式的植物保护剂以及如果合适其它配制剂助剂的“悬浮体浓缩物”。此类配制剂助剂的实例 为防冻剂、着色剂、增稠剂、润湿剂或分散剂。根据本发明的含有微胶囊的水分散体在应用之前还可用对于农业为正常量的水 进行稀释。根据本发明的微胶囊的水分散体通常在干燥时可释放含有油和亲脂性表面活性 剂的胶囊内容物。一种可能的解释(不局限于此)是微胶囊壁在水溶液中是水合的，因此 水和保护胶体积聚在胶囊壁的外侧上。这种的“二次包封”极性非常大并且将防止油和亲 脂性表面活性剂从胶囊芯向外部扩散。在干燥所述分散体时，将破坏该“二次包封”，因此会 失去极性非常大的扩散阻挡层。油和亲脂性表面活性剂此时可更容易地扩散进入并通过胶 囊壁。扩散进入胶囊壁的亲脂性表面活性剂可充当增塑剂并有助于使胶囊壁不稳定。根据本发明的含有微胶囊的水分散体可用于其中在干燥微胶囊的水分散体时释 放胶囊内容物的那些工业用途。水分散体的干燥通常通过蒸发所应用的分散体的含水组分 而进行。干燥可例如在-20至+100°C，优选0-40°C的温度下、在正常大气压力和例如至多 95%，优选至多80%的大气湿度下于开放环境中进行。还可在具有高温或降低的大气压力 的人造条件下加速干燥。本发明还涉及含有作为单独组分的微胶囊粗分散体和至少一种农用化学品的产 品，所述产品联合用于防治不期望的植物生长和/或用于防治不期望的昆虫或螨对植物的 侵袭和/或用于防治植物病原真菌。该产品优选含有作为单独组分的微胶囊粗分散体和至 少一种(优选一种)农用化学品。所述单独组分可以在使用前进行混合，或者可以在优选 48小时，特别24小时，尤其8小时的时间内分步骤单独使用。所述单独组分优选在使用前 进行混合。本发明还涉及防治不期望的植物生长和/或防治不期望的昆虫或螨对植物的侵 袭和/或防治植物病原真菌的方法，其中用根据本发明的水分散体或根据本发明方法制备 的水分散体处理有用植物的种子。其它实施方案是在防治不期望的植物生长和/或防治不 期望的昆虫或螨对植物的侵袭和/或防治植物病原真菌中的用途，其中用根据本发明的水 分散体或根据本发明方法制备的水分散体处理有用植物的种子。此外，本发明涉及防治不期望的植物生长和/或防治不期望的昆虫或螨对植物的侵袭和/或防治植物病原真菌的方法，其中用根据本发明的水分散体或根据本发明方法制 备的水分散体处理真菌/昆虫、它们的栖息地，或者待保护防止受到真菌或昆虫侵袭的植 物或土壤，或者不期望的植物、不期望的植物生长的土壤或其种子。其它实施方案是在防 治不期望的植物生长和/或防治不期望的昆虫或螨对植物的侵袭和/或防治植物病原真 菌中的用途，其中用根据本发明的水分散体或根据本发明方法制备的水分散体处理真菌/ 昆虫、它们的栖息地，或者待保护防止受到真菌或昆虫侵袭的植物或土壤，或者不期望的植 物、不期望的植物生长的土壤或其种子。上述真菌、昆虫、植物和/或它们栖息地的处理优选通过应用根据本发明的微胶 囊的水分散体来进行。应用优选通过喷雾进行。术语“农用化学品”理解为是指植物保护剂和肥料。合适的植物保护剂为杀螨剂、 除藻剂、杀蚜剂、杀菌剂、杀真菌剂、除草剂、杀虫剂、杀软体动物剂、杀线虫剂、发芽抑制剂、 安全剂或生长调节剂。肥料的实例为无机单一或多营养肥料、有机和有机/无机肥料或具 有痕量元素的肥料。优选的农用化学品为植物保护剂。杀真菌剂是破坏真菌及其孢子或抑制它们生长的化合物。合适的杀真菌剂的实例 为嗜球果伞素、羧酰胺、唑、含氮杂环基化合物、氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯以及其它 杀真菌剂如胍、抗生素、金属有机化合物、含硫杂环化合物、有机磷化合物、有机氯化合物、 硝基苯基衍生物或无机活性化合物。杀虫剂是其效果特别针对昆虫及其发育形式的化合物。合适的杀虫剂的实例为有 机(硫代)磷酸酯、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、生长调节剂、烟碱受体激动剂/拮抗剂、GABA 拮抗剂、大环内酯类化合物、METI I化合物、METI II和III化合物、解偶联化合物、氧化磷 酸化抑制剂、蜕皮干扰剂、混合功能氧化酶的抑制剂或钠通道阻滞剂。术语“除草剂”理解为是指通常对野生植物和在其各自地点不需要的农作物(有 害植物)具有活性的化合物。合适的除草剂的实例为脂质生物合成抑制剂、ALS抑制剂、光 合作用抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、漂白除草剂(bleaching herbicide)、EPSP合成 酶抑制剂、谷胺酰胺合成酶抑制剂、DHP合成酶抑制剂、有丝分裂抑制剂、VLCFA抑制剂、纤 维素生物合成抑制剂、解偶联除草剂、生长素除草剂、生长素转运抑制剂或安全剂除草剂。总之，根据本发明含有微胶囊的水分散体与具有微胶囊的常规分散体相比具有许 多优点在干燥上述微胶囊的水分散体时，根据本发明的水分散体中的微胶囊释放出胶囊 芯的内容物。所述微胶囊适于农用化学用途并且可含有和再释放促进渗透的化合物如油或 亲脂性表面活性剂。借助于所述微胶囊，可以提供含有促进渗透的化合物如油和/或亲脂 性表面活性剂的植物保护剂的悬浮体浓缩物，其中降低了植物保护剂的结晶。借助于所述 微胶囊，可以提供植物保护剂的悬浮体浓缩物，其与没有辅助剂的常规悬浮体浓缩物相比 显示出提高的生物活性。在制备所述微胶囊中使用有毒且对所用其它材料具有高反应性的 异氰酸酯。以下实施例阐述本发明但不限制本发明。 实施例所用材料油1 具有235-290°C沸程、小于_5°C的倾点和12°C苯胺点的工业级芳族混合物。
油2:精制豆油。油3:十二醇。油4 在40°C下粘度为约68mm2/s且倾点为_21°C的高压氢化矿物油。油5:玉米油。表面活性剂1 具有平均2-7个环氧乙烷单元和5-15个环氧丙烷单元的C16/C18脂 肪醇烷氧化物。表面活性剂2 具有平均2-7个环氧乙烷单元和1-5个环氧丙烷单元的C13醇烷氧 化物。表面活性剂3 具有平均5-8个环氧乙烷单元的C13醇烷氧化物。表面活性剂4 具有平均3-5个甲基化环氧乙烷单元和环氧丁烷单元的C13/C15醇 烷氧化物。保护胶体1 甲基羟丙基纤维素(具有90-125mPa*s的Brookfield粘度(在20°C， 20rpm, 2重量％下))，在水中的5重量％溶液。保护胶体2 聚乙烯醇溶液10重量％，在水中，79 %的水解度，平均聚合度 Pff 1900MMA:甲基丙烯酸甲酯MAA:甲基丙烯酸BDA2 1，4- 丁二醇二丙烯酸酯实施例1首先分别制备具有以下组成的水相和油相水相240. Og 水95. Og保护胶体123. 8g保护胶体21. Ig 2. 5重量％的亚硝酸钠水溶液油相132g表面活性剂188g 油 18. 6g甲基丙烯酸甲酯3. 7g甲基丙烯酸0. 35g 75%的过氧新戊酸叔丁酯在脂族烃中的溶液加料1:2. 69g 10重量％的叔丁基氢过氧化物水溶液加料2:14. 15g 的抗坏血酸水溶液在环境温度下引入水相。加入油相后，用溶解器搅拌器以3500rpm进行分散40分 钟。加热所得乳液，同时用锚式搅拌器搅拌，在60分钟内达到70°C，在另外60分钟内达到 85°C并且在85°C下维持1小时。搅拌下将加料1加入到所产生的微胶囊分散体中。在90 分钟内和搅拌下计量加入加料2，在该过程中将分散体冷却至环境温度。所产生的微胶囊
16分散体具有40%的固含量和2. 45 y m的平均粒度(用Fraimhofer衍射法测量，体积平均
值)。
实施例2
首先分别制备具有以下组成的水相和油相
水相
240. 0g 水
95. 0g保护胶体1
23. 8g保护胶体2
2. 04g15重量％的月桂基硫酸钠水溶液
1. lg2. 5重量％的亚硝酸钠水溶液
油相
132g表面活性剂1
88g油2
17. lg甲基丙烯酸甲酯
7. 4g甲基丙烯酸
0. 35g75 %的过氧新戊酸叔丁酯在脂族烃中的溶液
加料1
2. 69g10重量％的叔丁基氢过氧化物水溶液
加料2
14. 15g的抗坏血酸水溶液
在环境温度下引入水相。加入油相后，用溶解器搅拌器以3500rpm进行分散40分
钟。加热所得乳液，同时用锚式搅拌器搅拌，在60分钟内达到70°C，在另外60分钟内达到 85°C并且在85°C下维持1小时。搅拌下将加料1加入到所产生的微胶囊分散体中。在90 分钟内和搅拌下计量加入加料2，在该过程中将分散体冷却至环境温度。所产生的微胶囊分 散体具有40. 6%的固含量和2. 68 ii m的平均粒度(用Fraimhofer衍射法测量，体积平均
值)。
实施例3
首先分别制备具有以下组成的水相和油相
水相
240. 0g水
95. 0g保护胶体1
23. 8g保护胶体2
2. 04g15%的月桂基硫酸钠水溶液
1. lg2. 5重量％的亚硝酸钠水溶液
油相
132g表面活性剂2
88g油3
17. lg甲基丙烯酸甲酯
7. 4g甲基丙烯酸
0. 35g 75%的过氧新戊酸叔丁酯在脂族烃中的溶液加料1 2. 69g 10重量％的叔丁基氢过氧化物水溶液加料2 14. 15g 的抗坏血酸水溶液在60°C下引入水相。将油相加热到60°C，将其加入并且用溶解器搅拌器以 3500rpm在60°C下分散40分钟。在加入自由基引发剂后，加热乳液，同时用锚式搅拌器搅 拌，在60分钟内达到85°C并且在85°C下维持2小时。搅拌下将加料1加入到所产生的微 胶囊分散体中。在90分钟内和搅拌下计量加入加料2，在该过程中将分散体冷却至环境温 度。所产生的微胶囊分散体具有40. 5%的固含量和24. 9 μ m的平均粒度(用Fraunhofer 衍射法测量，体积平均值)。实施例4-7类似于实施例1进行实施例4。类似于实施例2进行实施例5和6。类似于实施例3进行实施例7。
实施例4-7的细节汇总在表1中。实施例8-配制剂的稳定性将295g醚菌胺悬浮体浓缩物(SC) (500g/l)和118g氧唑菌悬浮体浓缩物(500g/ 1)加入到具有螺旋桨搅拌器的金属烧杯中。加入489. 2g来自实施例2的分散体，同时在 2000rpm下搅拌，搅拌该混合物10分钟。将该测试样品在40或50°C下贮存12周，在10分 钟后(开始)、2周后、12周后测定粒度。与此同时，制备含有与实施例2浓度相同的未包封 亲脂性表面活性剂1的测试样品，制备没有亲脂性表面活性剂1的测试样品。使用Malvern Mastersizer 2000测定测试样品的粒度并将其示于表2中。粒度作为D(v，50%)值给出， 该值以50%颗粒的平均直径表示(分布类型体积)。试验表明与其中没有包封表面活性剂的配制剂相比，包封表面活性剂导致更稳定 的配制剂。表权利要求
一种包含微胶囊的水分散体，其胶囊壁由自由基聚合的单体形成，其胶囊芯含有至少一种油，其中胶囊芯含有至少一种亲脂性表面活性剂，并且所述分散体的连续相含有至少一种农用化学品。
2.根据权利要求1的水分散体，其中胶囊芯含有大于10重量％的至少一种亲脂性表面 活性剂和小于90重量％的至少一种油，在每种情况下均基于胶囊芯。
3.根据权利要求1或2的水分散体，其中分散体的连续相含有至少一种悬浮颗粒形式 的农用化学品。
4.根据权利要求1-3中任一项的水分散体，其中亲脂性表面活性剂含有至少一种链烷 醇烷氧化物。
5.根据权利要求1-4中任一项的水分散体，其中单体为丙烯酸及其酯、甲基丙烯酸及 其酯、马来酸及其酯、苯乙烯、丁二烯、异戊二烯、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯。
6.根据权利要求1-5中任一项的水分散体，其中胶囊壁由以下组分形成30-100重量％的一种或多种单体，该单体是丙烯酸的C1-C24烷基酯、甲基丙烯酸的 C1-C24烷基酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酐和马来酸(单体I)，0-20重量％的一种或多种在水中不溶或微溶的二 _和/或多官能单体(单体II)，和 0-50重量％的一种或多种其它单体(单体III)， 在每种情况下均基于单体的总重量。
7.—种通过如下步骤制备根据权利要求1-6中任一项的水分散体的方法(i)提供包含微胶囊的水分散体(微胶囊粗分散体)，其胶囊壁由自由基聚合的单体形 成，其胶囊芯含有至少一种油和至少一种亲脂性表面活性剂，和 ( )与至少一种农用化学品混合。
8.根据权利要求7的方法，其中微胶囊粗分散体通过加热包含可自由基聚合的单体、 亲脂性表面活性剂和油的含水乳液来制备。
9.根据权利要求8的方法，其中含水乳液包含可自由基聚合的单体、自由基引发剂、保 护胶体、亲脂性表面活性剂和油。
10.包含微胶囊的水分散体(微胶囊粗分散体)在制备根据权利要求1-6中任一项的 水分散体中的用途，其胶囊壁由自由基聚合的单体形成，其胶囊芯含有至少一种油和至少 一种亲脂性表面活性剂。
11.一种包含作为单独组分的如下组分的产品 根据权利要求7-9中任一项的微胶囊粗分散体，和 至少一种农用化学品，所述产品联合用于防治不期望的植物生长和/或用于防治不期望的昆虫或螨对植物 的侵袭和/或用于防治植物病原真菌。
12.在防治不期望的植物生长和/或防治不期望的昆虫或螨对植物的侵袭和/或防治 植物病原真菌中的用途，其中用根据权利要求1-6中任一项的水分散体、根据权利要求7-9 中任一项的方法制备的水分散体或根据权利要求11的产品处理有用植物的种子。
13.在防治不期望的植物生长和/或防治不期望的昆虫或螨对植物的侵袭和/或防治 植物病原真菌中的用途，其中用根据权利要求1-6中任一项的水分散体、根据权利要求7-9 中任一项的方法制备的水分散体或根据权利要求11的产品处理真菌/昆虫、它们的栖息地，或者待保护防止受到真菌或昆虫侵袭的植物或土壤，或者不期望的植物、不期望的植物 生长的土壤或其种子。
全文摘要
本发明涉及一种包含微胶囊的水分散体，其胶囊壁由自由基聚合的单体制成，其胶囊芯含有至少一种油和至少一种亲脂性表面活性剂。所述分散体的连续相含有至少一种农用化学品。本发明还涉及用以下步骤制备水分散体的方法(i)提供包含微胶囊的水分散体(微胶囊粗分散体)，其胶囊壁由自由基聚合的单体制成，其胶囊芯含有至少一种油和至少一种亲脂性表面活性剂，和(ii)加入至少一种农用化学品。本发明还涉及微胶囊粗分散体在制备水分散体中的用途，以及涉及一种含有作为单独组分的微胶囊粗分散体和至少一种农用化学品的产品，所述产品联合用于防治不期望的植物生长和/或用于控制不期望的昆虫或螨对植物的侵袭和/或用于防治植物病原真菌。
文档编号B01J13/00GK101939090SQ200980104201
公开日2011年1月5日 申请日期2009年2月4日 优先权日2008年2月5日
发明者A·雷诺尔德, C·索娃, H-P·亨策, J·孟泰戈, M·R·容, R·博格豪斯, T·J·科普林, T·利维 申请人:巴斯夫欧洲公司