专利名称：：室温同时去除甲醛、一氧化碳和臭氧的整体型催化剂的利记博彩app
技术领域：
：本发明为一种室温同时去除甲醛、一氧化碳和臭氧的整体型催化剂，涉及催化和环保领域。其特征在于采用蜂窝陶瓷或多孔泡沫金属为载体，以先负载掺杂的CI-MnO2S第一活性组分，以后负载氧化态和金属态共存的钼_金为第二活性组分。本发明整体型催化剂的特点是不需要额外光、热、电等能源的输入，在常温、常湿和大风量的条件下同时高效稳定地去除空气中的甲醛、一氧化碳和臭氧污染物。本发明还涉及上述催化剂的制备方法。本发明还涉及上述催化剂应用于各种空气净化器。
背景技术：
：甲醛、一氧化碳和臭氧是三种主要的室内空气污染物，其危害受到了人们广泛的关注。中国在2002年颁布的《室内空气质量标准》(GB/T18883-2002)中规定室内空气中甲醛、一氧化碳和臭氧的卫生标准(最高允许浓度)分别为0.10，10和0.16mg/m3。因此，去除室内空气中的这些污染物有重要的意义。净化方法可以粗略地分为吸附法、等离子体技术、化学反应法、光催化法和催化法，其中催化法是一种长效的方法。美国专利US5585083发明了一种PVSnO2催化剂去除空气中甲醛的方法，催化剂在没有额外的能量输入和_525°C条件下，以空气中的氧为氧化剂将甲醛完全氧化成二氧化碳和水。但是，催化剂高的Pt含量(12wt%)导致催化剂的价格昂贵，因此这种催化剂只能应用一些军工或者宇航等特殊场合。中国专利CN1698932用负载金的稀土氧化物或者金属复合氧化物催化剂，在80100°C温度下对甲醛能获得较好的效果。日本大阪瓦斯株式会社发明一系列去除一氧化碳催化剂专利(公开号CN1724152、CN1689964和CN1689963)。在130180°C温度下对一氧化碳有较好的效果，但是需要热能的输入限制了该催化剂的广泛应用。中国专利CN90106857采用锰、铜氧化物作活性组分来分解臭氧。CN1259398A、CN117167674A和CN1357348A都是采用锰、铜、镍和钴氧化物作为活性组分，负载在活性碳上来分解臭氧。CN1785507A采用各种锰氧化物作为催化剂在常温下能获得较好的效果。中国专利CN1812835A采用锰与锆、钛中的一种或两种作为催化剂，在150°C得到好的分解臭氧的效果。但是抗湿能力差和/或需要额外能量的输入是这些催化剂广泛应用的最大障碍。本发明的目的是提供一种在室温和高湿度的条件下同时高效稳定地去除甲醛、一氧化碳和臭氧的整体型催化剂。
发明内容本发明的目的在于提供一种在室温、高湿度条件下能同时将甲醛、一氧化碳和臭氧去除的整体型催化剂。本发明的另一个目的是提供制备上述整体型催化剂的方法。本发明还涉及上述催化剂用于各种空气净化器。本发明的目的是通过以下技术方案来实现本发明提供的催化剂，采用以下方法合成1.掺杂的α-MnO2的制备(1)氧化还原法主要步骤是将可溶性锰盐、钛盐和强氧化剂的水溶液按照一定量混合，在80100°C的水溶液中剧烈搅拌回流248h后生成黑色的沉淀物，过滤、洗涤，在100150°C干燥124h，然后在200800°C焙烧136h，得到晶格掺杂钛的α-Μη02。(2)离子交换法主要步骤是晶格掺杂钛的α-MnO2和硝酸银按适量的比例在过氧化氢水溶液中混合，加入氨水溶液在室温下搅拌交换148h，然后过滤、洗涤，在100150°C干燥124h，然后在200800°C焙烧136h，得到本发明掺杂的α-Μη02。2.掺杂的α-MnO2整体型催化剂的制备。(1)称取一定量上述制备的掺杂的α-MnO2，加入一定比例的去离子水和粘合剂，其中粘合剂为硅酸盐、氧化铝或碳酸锆铵等无机粘合剂的一种或者多种。根据黏度和粒径的要求，粘合剂与掺杂的α-MnO2的重量比在150%之间，高速搅拌124h，得到一定浓度的掺杂的α-MnO2浆液。(2)采用真空-负压抽提技术将掺杂的α-MnO2浆液涂覆在预先处理好的蜂窝陶瓷或多孔泡沫金属上，在200800°C焙烧136h，得到掺杂α-MnO2整体型催化剂。3.本发明整体型催化剂的制备(1)将掺杂的α-MnO2整体型催化剂浸渍在含钼和金的一种或两种贵金属前驱体水溶液中，其中Pt或Au的浓度为0.0010.050mol/L,80150°C烘干，200800°C焙烧124h。(2)将上述负载整体型催化剂于200600°C的纯氢气中，或氧气和氢气循环处理124h使钼和金的氧化态和金属态共存，分别得到本发明整体型催化剂，其中钼_金与掺杂的α-MnO2的重量比为010%，其中钼的含量占合金重量比的0100%。本发明技术效果本发明的优点本发明的整体型催化剂在不需要额外能源输入的条件下同时将甲醛、一氧化碳和臭氧催化去除，其特征抗湿性能强、稳定性好、处理效率高、处理量大、处理完全、成本低、没有二次污染以及不存在吸附饱和等问题。本发明整体型催化剂采用低阻力的蜂窝陶瓷或多孔泡沫金属整体型催化剂，在整体型催化剂使用时前后的压差很小，适合各种空间空气的净化。具体实施例方式实施例一晶格掺杂钛的α-MnO2采用氧化还原法制备。将一定比例的硫酸锰和硫酸钛加入500mL的烧瓶中，然后分别通入20mL/min含600mg/m3臭氧的空气，在90°C恒温24h，过滤、洗涤，在110°C干燥12h，500°C焙烧6h得到晶格掺杂钛的α-MnO2，分别记为“5%Ti-MnO2,10%Ti-MnO2,30%Ti-MnO2和50%Ti-MnO2”。XRD和HRTEM分析证明钛离子进入α-MnO2晶格。催化剂的性能测试在连续流动的固定床反应器上进行。在催化剂性能测试之前没有对催化剂作任何处理，粉末催化剂经过压片，粉碎制成0.250.50mm的颗粒样，然后将0.5g颗粒样装于一个玻璃管中，在室温(20°C)和相对湿度为50%的条件下，通入含0.150mg/m3甲醛，1100mg/m3臭氧和10500mg/m3—氧化碳的空气，风速为2.5m/s。反应器出口气体同时用FTIR红外分析仪、痕量气体分析质谱仪、臭氧分析仪和Aglient7890A气相色谱分析仪检测。结果见表1。实施例二孔道掺杂银的a-Mn02采用离子交换法制备。按照一定量30%Ti_Mn02加入500mL不同浓度的AgN03溶液中，加入10%的H202水溶液，然后加入25wt%的氨水，在室温下搅拌交换12h后，过滤、洗涤，在110°C干燥12h，然后在500°C焙烧得到晶格掺杂钛和孔道掺杂银的a-Mn02，记为1%Ag30%Ti-Mn02,5%Ag30%Ti_Mn02和10%Ag30%Ti_Mn02。XRD和HRTEM分析证明钛离子进入a-Mn02晶格和kg进入a-Mn02孔道导致了孔道的微变。催化活性测试同实施例一。结果见表1。实施例三掺杂的a-Mn02整体型催化剂的制备。称取一定量的5%Ag30%Ti_Mn02，加入一定比例的去离子水和550%硅胶粘合剂，高速搅拌124h，得到一定浓度的掺杂的a_Mn02浆液。采用真空-负压抽提技术将掺杂的a-Mn02|液涂覆在预先处理好的蜂窝陶瓷或多孔泡沫金属上，在500°C焙烧12h，得到掺杂^^1102整体型催化剂。记为“整体型AgTi-Mn02”。整体型催化剂的性能测试在环能通集团空气净化器EN上进行。整体型催化剂的三维是150*150*40mm3，然后装入空气净化器中，在室温(20°C)和相对湿度为50%的条件下，通入含0.150mg/m3甲醛，1100mg/m3臭氧和10500mg/m3—氧化碳的空气，风速为2.5m/s。空气净化器同时用FTIR红外分析仪、痕量气体分析质谱仪、臭氧分析仪和Aglient7890A气相色谱分析仪检测出口气体的浓度。结果见表1。实施例四将实施例三制备整体型AgTi-Mn02催化剂浸渍在含钼和金的一种或两种贵金属前驱体水溶液中，其中Pt和/或者Au的浓度为0.01mol/L,110°C烘干，400°C焙烧6h。然后将负载贵金属的蜂窝陶瓷或多孔泡沫金属催化剂于300°C的氧气和氢气循环处理10h分别得到整体型催化剂，金属的含量经过ICP分析，记着“PtAuAgTi-Mn02”，其中钼-金与掺杂的a-Mn02的重量比为010%，钼的含量占钼-金重量比的0100%。催化活性测试同实施例三。结果见表2。实施例五PtAuAgTi-Mn02催化剂(Pt/Au=7/3)的制备与实例四相同。催化剂稳定性实验的性能测试同实例三，连续测试时间120d，入口的甲醛、臭氧和一氧化碳浓度分别为20、100和100mg/m3，甲醛、臭氧和一氧化碳出口浓度分别是0.010，0.006和6mg/m3。表1.掺杂的a-Mn02催化剂的测试结果。a(单位mg/m3)<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>a进口的甲醛、臭氧和一氧化碳浓度分别为20、100和100mg/m3。表2.PtAuAgTi-MnO2整体型催化剂的测试结果。a(单位mg/m3)<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>a进口的甲醛、臭氧和一氧化碳浓度分别为20、100和100mg/m3。权利要求本发明为一种室温同时去除甲醛、一氧化碳和臭氧的整体型催化剂，其特征在于采用蜂窝陶瓷或多孔泡沫金属为载体，以先负载掺杂的α-MnO2为第一活性组分，以后负载氧化态和金属态共存的铂-金为第二活性组分。2.权利要求1中的整体型催化剂，其特征在于符合以下制备流程(1)掺杂α-MnO2的制备。(2)将上述制备掺杂的α-MnO2涂覆在蜂窝陶瓷或多孔泡沫金属载体上，80150°C烘干，200800°C焙烧136h。(3)将(2)制备的催化剂负载含钼和金的一种或两种贵金属，80150°C烘干，200800°C焙烧124h。(4)对(3)负载贵金属的催化剂进行还原或进行氧化还原循环处理，即得到本发明的整体型催化剂。3.权利要求2(1)中掺杂的α-MnO2W制备方法，其特征在于采用氧化还原-离子交换法合成(1)氧化还原法主要步骤是将可溶性锰盐、钛盐和强氧化剂的水溶液按照一定量混合，在80100°C的水溶液中剧烈搅拌回流248h后生成黑色的沉淀物，过滤、洗涤，在100150°C干燥124h，然后在200800°C焙烧136h，得到晶格掺杂钛的α-Μη02。(2)离子交换法主要步骤是晶格掺杂钛的α-MnO2和硝酸银按适量的比例在过氧化氢水溶液中混合，加入氨水溶液在室温下搅拌交换148h，然后过滤、洗涤，在100150°C干燥124h，然后在200800°C焙烧136h，得到本发明掺杂的α-Μη02。4.权利要求3(1)中的可溶性锰盐为乙酸锰(Mn(CH3COO)2)、二氯化猛(MnCl2)、硝酸锰(Mn(NO3)2)或硫酸锰(MnSO4)中的一种或多种，其溶液中锰离子浓度为0.15.Omol/L；权利要求3(1)中的可溶性钛盐为四氯化钛(TiCl4)、乙醇钛(Ti(OCH2CH3)4)、钛酸四丁酯(Ti(OCH2CH2CH2CH3)4)中的一种或多种，其溶液中钛离子浓度为0.15.Omol/L。5.权利要求3(1)中所述的强氧化剂为过硫酸钾(K2S2O8)、过硫酸钠(Na2S2O8)、过硫酸铵((NH4)2S208)、氯酸钠(NaClO3)、高锰酸钾(KMnO4)或过氧化氢(H2O2)溶液中的一种或多种，其溶液中强氧化剂浓度为0.12.Omol/L，其中强氧化剂与溶液中总金属离子的摩尔比为11101之间。或向溶液中通入含一定浓度臭氧(O3)的空气。6.权利要求3制备掺杂的α-MnO2，其特征在于其具有约为0.46X0.46nm2的晶体方孔道尺寸，其有效孔径大约是0.26nm；孔道中含混合的Ag°和Ag+，α-MnO2晶格上含有Ti4+离子；Ti与α-MnO2的重量比为050%，Ag与α-MnO2的重量比为020%。7.权利要求2(2)中的制备方法，其特征是(1)称取一定量掺杂的α-MnO2(权利要求3制备的)，加入一定比例的去离子水和粘合剂，其中粘合剂为硅酸盐、氧化铝或碳酸锆铵等无机粘合剂的一种或者多种。根据黏度和粒径的要求，粘合剂与掺杂的α-MnO2的重量比在150%之间，高速搅拌124h，得到一定浓度的掺杂的α-MnO2浆液。(2)采用真空-负压抽提技术将掺杂的α-MnO2I液涂覆在预先处理好的蜂窝陶瓷或多孔泡沫金属上，在200800°C焙烧136h，得到掺杂α-MnO2整体型催化剂。8.权利要求2(3)催化剂的制备方法，其步骤是将掺杂的α-MnO2整体型催化剂浸渍在含钼和金的一种或两种贵金属前驱体水溶液中，其中Pt或Au的浓度为0.001`0.050mol/L,80150°C烘干，200800°C焙烧124h。9.权利要求2(4)催化剂的制备方法，其步骤是将上述负载整体型催化剂于200600°C的纯氢气中，或氧气和氢气循环处理124h使钼和金的氧化态和金属态共存，分别得到本发明整体型催化剂。其中钼-金与掺杂的Ci-MnO2的重量比为010%，钼与钼-金重量比为0100%，。10.权利要求1中所述的整体型催化剂适用于甲醛、一氧化碳和臭氧或者它们混合气的去除。全文摘要本发明为一种室温同时去除甲醛、一氧化碳和臭氧的整体型催化剂，涉及催化和环境保护领域。其特征在于采用蜂窝陶瓷或多孔泡沫金属为载体，以先负载掺杂的α-MnO2为第一活性组分，以后负载氧化态和金属态共存的铂-金为第二活性组分。掺杂的α-MnO2特征在于金属态和氧化态银同时存在于尺寸约为0.46×0.46nm2的孔道中，钛离子(Ti4+)取代α-MnO2的部分晶格位；Ag和Ti相对于α-MnO2的重量比分别为0～20％和0～50％。铂-金合金与掺杂α-MnO2的重量比为0～10％，其中铂占铂-金合金的重量比为0～100％。本发明的整体型催化剂在常温常压的真实环境中可以高效稳定地同时去除空气中的甲醛、一氧化碳和臭氧污染物。文档编号B01J35/04GK101797475SQ200910046048公开日2010年8月11日申请日期2009年2月10日优先权日2009年2月10日发明者唐幸福,李溪,蒋新姣申请人:李溪;唐幸福;蒋新姣