用于离子传递膜系统的衬里的利记博彩app

专利名称：用于离子传递膜系统的衬里的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及 一 种用于离子传递膜系统的衬里。
背景技术：
包含某些多组分金属氧化物组合物的陶瓷膜在高温下表现出混合 传导(即氧离子传导性和导电性)。在这些陶瓷膜中使用的在本领域 中称为混合传导多组分金属氧化物的这些组合物可被用在离子传递 膜和离子传递膜系统中用于气体分离应用和部分氧化应用。
这些混合传导多组分金属氧化物的氧化学计量是温度和氧分压的 热力学函数，其中平衡氧化学计量随温度增加和随氧分压降低而降 低。选择材料在工艺条件下提供高的氧传递速度和热力学稳定性。
离子传递膜系统的结构部件一般由可包含铬、硅、鴒和/或钼的金 属合金和这些元素中每一种的氧化物制成。已知污染物包括蒸发的物 种如Cr。3、 Cr02(OH)2、 Si (OH) 4和W02 (OH) 2在高温下在氧化和蒸汽环 境中由于热冶金而放出。这些污染物可有害地与使用离子传递膜的系 统中所用装置反应或沉积到其上。这类物种被认为是通过下面的反应 产生(a) Cr203 + 2 H20 (g) + 3/2 02 (g) = 2 Cr02(OH)2 (g)
(b) Si02十2 H20 (g) = Si(OH)4 (g)
(c) W03 + H20 (g) = W02(OH)2 (g)
(d) Cr2。3 + 3/2 02 (g) = 2 Cr03 (g).
已知蒸发的物种如含铬物种从固体氧化物燃料电池(SOFC)的相 互连接处放出并与这种SOFC中使用的钙钛矿阴极材料反应(Steel Research 72 (2001) 11， 528-533; Proceedings-Electrochemical Society ( 2001 ) ， 2001-16 ( Sol id Oxide Fuel Cel 1 s VII ) ， 793-802; US 2003/0096147 Al ),导致电池性能随时间下降。SOFC领域教导可 涂敷互相连接处防止铬蒸发和随后与这种SOFC中使用的钓钛矿阴极 材料反应。这类涂层必须保持完整地通过SOFC工作期间发生的反复
保持有效。
在生产合成气体(合成气)的工艺中使用的包括由混合传导多组 分金属氧化物形成的致密层的陶瓷膜已知在暴露于包含升高的 Cr02(OH)2、 Cr03、 Si (OH) 4和W02 (OH) 2分压的工艺流时出现通量减少和 通量性能下降。这些陶瓷膜的试验后分析表明，膜的空气侧表面涂有 含铬氧化物，而合成气侧表面涂有含Si或W的氧化物。在一些情况 下，陶瓷膜合成气侧上的多孔层表面处的孔几乎完全被这类氧化物堵 塞。
本申请要求优先权的2005年1月3日提交的共同待审美国专利申 请11/028124教导了一种气体净化方法，包括(a)得到包含选自挥 发性金属氧-氢氧化物、挥发性金属氧化物和挥发性硅氢氧化物中的 一种或多种污染物的进料气流；(b)使进料气流与保护床中的反应 性固体材料接触并使至少 一部分污染物与反应性固体材料反应在保 护床中形成固体反应产物；和(c)从保护床抽出净化的气流。合适 的反应性固体材料包括选自氧化镁、氧化钓、氧化铜、碳酸钓、碳酸 钠、碳酸锶、氧化锌、氧化锶和含碱土金属的4丐钛矿中的一种或多种 化合物。
本领域中需要其它方法以减少或基本消除在使用由混合传导多组 分金属氧化物和氧-传导多组分金属氧化物形成的陶资膜的工艺操作 过程中出现的污染物如含Si、 Cr、 Mo和/或W的蒸汽物种的存在。通 过下面描述和其后权利要求限定的本发明实施方案满足这种需要。

发明内容
本发明的一种实施方案涉及一种离子传递膜系统，包括
(a) 包括内部、外部、进口、进口管道、出口和出口管道的压力
六3 - ■
谷為；
(b) 布置在压力容器内部并串联排列的多个平面状离子传递膜组 件，每个膜组件都包括混合金属氧化物陶瓷材料并具有内部区域和外 部区域，其中压力容器的进口和出口与膜组件的外部区域流体连通；
(c) 具有内表面的气体歧管，其中气体歧管与每个平面状离子传 递膜组件的内部区域并与压力容器的外部流体连通；和
(d) 布置在进口管道、出口管道和气体歧管内表面任何一个内的衬里。
另一种实施方案包括一种离子传递膜系统，包括
(a) 包括内部、外部、进口、进口管道、出口和出口管道的压力
谷奋；
(b) 布置在压力容器内部并串联排列的多个平面状离子传递膜组 件，每个膜组件都包括混合金属氧化物陶瓷材料并具有内部区域和外 部区域，其中压力容器的进口和出口与膜组件的外部区域流体连通；
(c) 布置在压力容器内部的流体封闭导管(flow containment duct),其中流体封闭导管(1)包围所述多个平面状离子传递膜组件 和一个或多个保护床，和(2)与压力容器的进口和出口流体连通；
(d) 具有内表面的气体歧管，其中气体歧管与每个平面状离子传 递膜组件的内部区域并与压力容器的外部流体连通；和
(e) 布置在流体封闭导管内的导管衬里。
一种替代实施方案涉及一种离子传递膜系统，包括
(a) 具有轴、内部、内部表面、外部、进口、进口管道、出口和 出口管道的压力容器；
(b) 布置在压力容器内部并串联排列的多个平面状离子传递膜组 件，每个膜组件都包括混合金属氧化物陶瓷材料并具有内部区域和外 部区域，其中压力容器的进口和出口与膜组件的外部区域流体连通；
和
(c )靠近压力容器内表面布置的衬里，其中垂直于轴截取的衬里
和压力容器的任意横截面形成二个同心圓。
本发明的又一种实施方案包括一种离子传递膜系统，包括
(a) 具有内部、外部、进口、进口管道、出口和出口管道的压力
容器；
(b) 布置在压力容器内部的膜堆叠或组件装置，装置具有包括混 合金属氧化物陶瓷材料的多个平面状板片(wafer)和多个中空陶瓷间 隔物，每个板片具有内部区域和外部区域，其中堆叠或组件装置通过 交替板片和间隔物使得板片的内部经由中空间隔物流体连通来形成， 板片彼此平行定向，并且交替的间隔物和板片被共轴定向形成堆叠或 组件使得板片垂直于堆叠或组件轴；
(c) 具有内部表面并环绕压力容器内部的膜堆叠或组件装置布置 的气体歧管管套装置，其中管套装置(1)将堆叠或组件分成至少第 一板片区和第二板片区，(2 )使压力容器进口与第一板片区中的板 片的外部区域流体连通，(3)使第一板片区中的板片的外部区域与 第二板片区中的板片的外部区域串联流体连通，和(4)使压力容器 出口与第二板片区中的板片或最后一个板片区中的板片的外部区域 流体连通；和
(d) 靠近气体歧管管套装置内部表面至少一部分的衬里。


下面图中图示了本发明的实施方案，它们没有必要按比例并且无 意限制这些实施方案到其中所显示的任何特征。
图1为根据本发明实施方案的用于氧回收或氧化工艺中的膜板片 堆叠或组件的示意正视图。图2A为用于氧化工艺的图1的膜板片堆 叠或组件的侧—见图。
图2B为用于氧回收的图1的膜板片堆叠或组件的侧视图。
图3A为图1、 2A和2B的膜板片的截面图。
图3B为图1、 2A和2B的膜板片的另一截面图。
图3C为图1、 2A和2B的替代膜板片的截面图。
图3D为图1、 2A和2B的替代膜板片的另一截面图。
图4A为用于氧回收的膜分离器容器内部的示意侧视图。
图4B为图4A的横截面图。
图5为用于氧化工艺的膜反应器容器内部的示意侧视图。
图6为图5的横截面图。
图7为显示了绝热(insulation)材料替代放置的图4B的实施方案。
图8为显示了绝热材料替代放置的图4B的第二实施方案。 图9为显示了绝热材料替代放置的图4B的第三实施方案。 图10为显示了绝热材料替代放置的图4B的第四实施方案。 图11为显示了绝热材料替代放置的图4B的第五实施方案。 图12为显示了绝热材料替代放置的图4B的第六实施方案。 图13为显示了绝热材料放置的图4B的第七实施方案。 图14为用于氧回收或氧化工艺中的替代膜容器和组件布置内部 的示意侧一见图。
图15为具有共轴平行膜组件的图4A的流体封闭导管的截面平面图。
图16为具有偏置的平行膜组件组的流体封闭导管的截面平面图。
图17为用于氧回收的膜分离器容器内部的示意侧视图，容器包括 保护床用于从进料气体中除去挥发性污染物到容器。
图18为用于氧化工艺的膜反应器容器内部的示意侧视图，容器包 括保护床用于从进料气体中除去挥发性污染物到容器。
图19为具有共轴平行膜组件的图4A的流体封闭导管的截面平面 图，其在容器内包括除去气体中挥发性污染物的保护床。
图20为具有偏置的平行膜组件组的流体封闭导管的截面平面图， 其在容器内包括除去气体中挥发性污染物的保护床。
图21图示了在0. 25 bara氧分压下850。C和900。C之间含Cr合金 上和MgO上Cr03的平衡浓度。
图22图示了在8. G bara水分压下80(TC和lOO(TC之间含Si合金 上和MgO上Si (0H)4的平衡浓度。
图23图示了在8. 0 bara水分压下800。C和95(TC之间含W合金上 和MgO上W02 (OH) 2的平衡浓度。
图24图示了在工作750小时和1500小时期间床长度(in)和铬 (ppmw)之间的关系。
具体实施例方式
本发明的实施方案涉及在工艺包括但不限于氧回收和部分氧化工 艺中使用的利用串联操作的多个膜组件的离子传递膜系统的设计。实 施方案更尤其涉及减少或消除在系统操作过程中因接触工艺气体成 分与合金管道、容器和其它结构部件的表面反应形成的挥发性金属物 种而出现的离子传递膜多组分金属氧化物降解的方法。这些实施方案 包括在离子传递膜系统的管道和/或容器中安装衬里达到这种目的。
在详细描述本发明的实施方案前，提供合适离子传递膜系统的讨 论以使本领域普通技术人员能理解被本发明的实施方案解决的在这 些系统操作期间出现的问题。
当跨越膜的氧传递产生放热反应时，例如在由曱烷生产合成气时， 必须限制跨越单独膜的反应物转化程度以防止膜上的过度温度梯度。 此外，当膜正传递氧到低压渗透物流时，必须限制跨越单独膜的氧提 取数量以防止膜前沿和后沿之间膜材料中的过度氧空位梯度。过度温 度或氧空位梯度可能导致膜中的过分应力，这会大大限制膜寿命。
这些问题可通过串联定位多个膜组件或组件组使得每个组件中膜 上提取的氧数量足够低到防止膜材料中的过度氧空位梯度来緩解。可 通过合适的组件尺寸调整限制每个单独组件上提取的氧数量，并且可 通过操作选择的多个串联组件达到氧提取的总所需程度。当跨越膜的 氧传递导致放热反应时，每个组件中单狄膜上的反应物转化程度应低 到足以防止流动方向上膜上的过度温度梯度。可通过合适的组件尺寸 调整限制每个单独组件上的转化程度，并且可通过操作多个选择的串 联组件达到总的所需转化。
如下面所述，每个膜组件中膜外面上的气体流动可处于比组件内 部中膜内侧上的气体高的压力下。为了减小气相传质阻力，应以高速 度并尽可能均勾地将较高压力气体引导通过膜的外表面。
由于离子传递膜系统的独特操作条件，因此系统设计可包括压力 容器、任选的气流密封设备、或布置在容器内并环绕串联膜组件的导 管和在容器内允许容器壁在比膜组件低的温度下工作的绝热材料。如 下面所述的这些部件各自的合适物理定位改善了系统制造、安装和长 期可操作性方面。另外，公开了有助于整个离子传递膜系统长期可靠 性的其它内部设计特征。
下面的定义适用于本文提供的本发明实施方案描述中使用的术语。
离子传递膜组件为具有多个膜结构的装置，其具有被布置使得气 体流过膜结构外表面的气体流入区域和气体流出区域。从膜组件流入 区域流到流出区域的气体在通过组件中膜结构的表面时组成发生变 化。每个膜结构都具有含氧气体进料侧和被允许氧离子从中渗透的活 性膜层或区域分开的渗透侧。每个膜结构还具有内部区域和外部区 域。在一种实施方案中，其中膜组件被作为氧分离设备操作，含氧气 体进料侧可靠近膜结构的外部区域，渗透侧可靠近膜结构的内部区 域。
在一种替代实施方案中，其中膜组件被作为氧化反应设备操作， 含氧气体进料侧可靠近膜结构的内部区域，渗透侧可靠近膜结构的外 部区域。在这种替代实施方案中，反应物进料气体流过膜结构的外部 区域并与渗透的氧反应。因此在这种实施方案中，渗透侧也是膜结构 的反应物气体侧。
膜结构可具有管状构造，其中含氧气体接触管的一侧(即在管的 内部区域或外部区域中)流动，氧离子渗透通过管壁中或管壁上的活 性膜材料到达管的另一侧。含氧气体可在通常平行于管轴的方向上在 管内部或外部流动，或相反地，可在不与管轴平行的方向上在管外侧 上流动。组件包括以刺刀或壳-管构造排列的多个管，并具有合适的 管板装置将多个管的进料和渗透侧分开。
或者，膜结构可具有平面状构造，其中通过密封在板片周边至少 一部分周围的两个平行平面状元件形成具有中心或内部区域和外部 区域的板片。氧离子渗透通过可被放置在平面状元件任何一个表面或 两个表面上的活性膜材料。气体可流过板片的中心或内部区域，并且 板片具有一个或多个气流开孔以允许气体进入和/或离开板片的内部 区域。因此氧离子可从外部区域渗透到内部区域，或相反地从内部区 域渗透到外部区域。
膜组件的部件包括传递或渗透氧离子并还可传递电子的活性膜 层、支撑活性膜层的结构部件和引导气流到达和离开膜表面的结构部 件。活性膜层一般包括混合金属氧化物陶瓷材料，并还可包括一种或 多种元素金属。膜组件的结构部件可由任何合适的材料如混合金属氧
化物陶资材料制成，并还可包括一种或多种元素金属。活性膜层和结 构部件的任何 一 种都可由相同材料制成。
单个组件可串联排列，这意味着沿单个轴布置大量组件。通常， 已流过第一组件中膜结构表面的气体从组件的流出区域中流出，然后 部分或全部这种气体进入第二组件的流入区域，然后流过第二组件中 膜结构的表面。
一 系列单个组件的轴可平行或接近平行于经过串联组 件的气体的总体流向或轴。
可以以两个或多个平行组件的组排列组件，其中 一组平行组件位 于不平行于并可总体正交于经过组件的气体的总体流向或轴的轴上。 可串联排列多组组件，根据定义这意味着布置组件组使得经过第一组 组件中膜结构表面的至少 一部分气体流过第二组组件中膜结构的表 面。
可串联排列任意数量的单个组件或组件组。在一种实施方案中， 一系列单个组件中或一 系列组件中的组件可位于一个公共轴或数个 公共轴上，其中轴的数量等于1或等于每个组中组件的数量。在下面 描述的另 一种实施方案中， 一 系列组件或组件组中的连续组件或组件 组可以以交替方式偏置，从而组件分别位于至少二个轴上或大于组中 组件数量的多个轴上。这两种实施方案都包括在本文使用的串联组件 的定义内。
气体高的压力下。
管道被宽泛地定义为包括但不限于工艺流体流流过的管道、管或 通道。流体封闭导管被定义为环绕多个串联膜组件并引导串联组件上 流动气体的管道或封闭通道。
歧管为引导气体进入和/或离开膜组件内部区域的管或管道装置。 可通过在第二或外管道内安装第一或内管道组合二个歧管，其中第一 管道提供第一歧管，管道之间的环隙提供第二歧管。管道可为同心或 共轴的，其中这两个术语具有相同的含义。或者，管道可不是同心或 共轴的，而是可具有分开的平行或非平行轴。提供组合歧管功能的这 种内和外管道构造在本文中被定义为嵌套歧管。
应用于第一和第二区域的术语"流体连通"和"与…流体连通" 指流体可通过中间区域从第 一 区域流到第二区域，和/或从第二区域
流到第 一 区域。中间区域可包括在第 一 和第二区域之间的连接管线或 可包括在第 一 和第二区域之间的敞开流动区域或通道。应用于本文描 述的串联膜组件的术语"流体连通"指膜组件和容器系统的部件被彼 此相对定向使得气体可容易地从一 个部件流到另 一 个部件。
板片为具有中心或内部区域和外部区域的膜结构，其中板片通过 密封在其周边至少一部分周围的两个平行平面状元件形成。活性膜材 料可被放置在平面状元件的任何一个或两个表面上。气体可通过板片 的中心或内部区域流动，即内部区域的所有部分都流体连通，并且一反 片具有一个或多个气流开孔以允许气体进入和/或离开板片的内部区 域。板片的内部区域可包括允许气体流过内部区域并机械支撑平行平 面状元件的多孔和/或槽形材料。活性膜材料传递或渗透氧离子但不 透过任何气体 流。
氧为氧形式包括原子数为8的元素的通称。通称氧包括氧离子以 及气态氧(02或分子氧)。含氧气体可包括但不限于空气或包含选自 氧、氮、水、 一氧化碳和二氧化碳中的一种或多种组分的气体混合物。
反应物气体或反应物进料气体为包含与氧反应形成氧化产物的至 少一种组分的气体。反应物气体可包含一种或多种烃，其中烃为主要 包括或唯一包括烃和碳原子的化合物。烃还可包含其它原子，如氧。
合成气体为包含至少氩气和碳氧化物的气体混合物。
包括混合传导多组分金属氧化物的离子传递膜也称为致密膜，为 包括能在高温下传递或渗透氧离子的混合金属氧化物且没有连接的 通孔的致密陶瓷膜材料活性层。离子传递膜还可传递电子以及氧离 子，这种离子传递膜一般被描述为混合传导膜。离子传递膜还可包括 一种或多种元素金属，从而形成复合膜。适用于本发明的离子传递膜 可包括本领域中众所周知的附加多孔层和结构。
离子传递膜系统为用于氧回收或用于氧化反应的多个离子传递膜 组件的阵列的通称。离子传递膜分离系统为用于从含氧气体中分离和 回收氧的离子传递膜系统。离子传递膜反应器系统为用于氧化反应的 离子传递膜系统。
术语"衬里"在本文中被定义为布置在于管道、流向设备和/或容 器内包含工艺气体的系统的任何部分内的结构，其中工艺气体接触一 个或多个离子传递膜，并且其中衬里提供适合防止或减少工艺气体与
系统的管道、流向设备和/或容器的内表面接触的屏障。或者或另外 地，衬里可适合防止或减少由工艺气体成分和管道、流向设备和/或 容器的结构金属之间的反应形成的挥发性气态污染物扩散到工艺气 体内。在本文描述的一些实施方案中，靠近形成系统中管道、流向设 备和/或容器的金属的表面布置衬里。在本文描述的其它实施方案中，
可通过放在金属管道、流向设备或容器内的绝热材料形成流体通道； 衬里可靠近该流体通道的内部表面被布置以保护布置在该流体通道 内的膜组件。衬里不是粘着到管道、流向设备和/或容器的内部金属 表面并密封其的涂层。
本发明的实施方案中的串联膜组件可被制造成如上所述的管状或 平面状构造。平面状构造对于许多应用来说是优选的，并且平面状膜 组件的各种构造都是可以的。平面状膜组件构造描述在例如2003年3 月21日提交的序列号为1 0/394620的共同待审美国专利申请中，本 文引入该申请作为参考。
当应用于说明书和权利要求书中描述的本发明的任何特征时，不 定冠词"一个"的使用指一个或多个。"一个"的使用不限制含义到 单个特征，除非专门声明这种限制。在单数或复数名词或名词术语前
的定冠词"这个"代表一个具体指定特征或多个具体指定特征，并可 具有单数或复数含义，取决于使用它的上下文。形容词"任何"指无
区别地具有无论什么数量的一个、 一些或全部。放在第一实体和第二 实体之间的术语"和/或"指(1)第一实体、(2)第二实体和(3) 第一实体和第二实体中的一个。
一种示例性的平面状膜组件图示在图1中，其为根据本发明实施 方案的用于氧回收或氧化工艺的膜板片堆叠或组件的示意正视图。这 个例子中的堆叠或组件包括多个被中空间隔物3隔开并具有任选盖5 的平面状板片1。板片和间隔物以如所示的交替形式被放置和结合并 形成堆叠或组件轴7。板片在平面图中可为任何形状，但方形或矩形 形状通常是优选的。方形或矩形板片任何侧的尺寸可在2和45cm之 间。堆叠中板片的数目可最高为1000。
堆叠或组件的外部区域为环绕板片和间隔物外表面的那个区域。 如下面详细所述，板片1具有被放置与间隔物3的内部流体连通的内 部区域，其中在板片和间隔物之间形成气密密封。底部中空间隔物ll 中的开孔9允许气体进入和/或离开堆叠或组件的内部区域，其中组 件的内部区域由板片的内部区域和中空间隔物中的开孔形成。因此开
孔9与组件的内部区域流体连通。
图1的组件的侧视图显示在图2A中，其图示了用于氧化工艺的示 例性构造。在这个例子中，板片200之间的间隔物201各自具有两组 独立的开孔203和205。间隔物201中的开孔203和布置在间隔物201 上面和下面的间隔物中的其它开孔形成内部歧管，其在板片的左端利 用通过板片的层适当布置的开孔(未显示)与板片的内部区域流体连 通。这些通过板片层的开孔还使间隔物201的内部开孔203和间隔物 201上面和下面的间隔物中的内部开孔;f皮此流体连通。同样，间隔物 201中的开孔205和布置在间隔物2 01上面和下面的间隔物中的其它 开孔形成内部歧管，其在板片的右端利用通过板片的层适当布置的开 孔(未显示)与板片的内部区域流体连通。这些通过板片层的开孔还 使间隔物201的内部开孔205和间隔物201上面和下面的间隔物中的 内部开孔彼此流体连通。
在这个例子构造中，气流207向上流过由开孔203和它们上面的 开孔形成的内部歧管，然后水平流过板片的内部区域。来自板片内部 区域的气体然后向下流过由开孔205和它们上面的开孔形成的内部歧 管，并作为气流209离开组件。在组件气体流入区域处的第二气体211 在间隔物201的任何一侧上流过组件的外部区域并接触板片200的外 表面。接触板片200的外表面后的气体213流过组件的气体流出区域。 组件可在600-1100。C的典型温度范围内工作。
图2A的组件可用作氧化反应器系统的一部分，其中典型的气体 211为反应物气体，典型的气体207为氧化剂或含氧气体。含氧气体 207经由开孔203流过内部歧管并通过板片的内部区域，氧渗透过板 片平面状元件中的活性膜材料，贫氧气体209经由开孔205流出组件。 渗透的氧在气体流过板片的外表面上时与反应物气体或反应物进料 气体211中的反应物组分反应并形成氧化产物。组件的离开气体213 包含氧化产物和未反应的组分。在一种示例性实施方案中，反应物气 体211包括甲烷或含曱烷进料气体，离开气体213为未反应曱烷、氢 气、碳氧化物和水的混合物，含氧气体207为空气，相对于气体207, 贫氧气体209富氮和贫氧。通常，气体211和213的压力高于组件内
部区域中气体的压力。
图1的组件的替代侧视图显示在图2B中，其图示了用于从含氧气
体中回收高纯度氧的工艺的示例性构造。在这个例子中，板片217之 间的间隔物215具有开孔219，其中开孔219和在间隔物215下面布 置的间隔物中的其它开孔形成与板片的内部区域流体连通的内部歧 管。开孔221因此使组件的内部区域与产物气体管道(未示出)流体 连通。在组件的气体流入区域处的含氧气体22 3例如空气在间隔物215 的任何一侧上流过组件的外部区域并接触板片217的外表面。在接触 板片217的外表面后，贫氧气体225流过组件的气体流出区域。组件 可在600。C-1100。C的典型温度范围内工作。
当含氧气体流过组件的外部区域并且气体接触板片的外表面时， 氧渗透过板片平面状元件中的活性膜材料，高纯度氧气体收集在组件 的内部区域。高纯度氧产物气体227从开孔221流出。通常，含氧气 体223和225的压力高于组件内部区域中高纯度氧的压力。
图1、 2A和2B中板片内部区域的一种可能示例性构造图示在图 3A和3B的截面图中。参考图3A,其代表图1的截面2-2,板片具有 允许气体流过孔的多孔陶瓷材料外支撑层301和303。致密活性膜层 305和307接触外支撑层301和303,并被作为流体通道层315和317 一部分的支撑肋条321和329支撑。这些肋条又被具有气体流动用开 孔或槽313的槽形支撑层309支撑。敞开通道319和325经由开孔或 槽313流体连通。任选地，当图2B的组件用于从含氧气体中回收氧 时，可能不需要支撑层301和303。
术语"致密"涉及到气体不能流过的烧结或烧成陶瓷材料。致密 的烧成陶瓷材料因此不具有连接的通孔。只要膜完整并且没有允许气 体渗漏的裂紋、孔或缺陷，气体就不能流过由混合传导多组分金属氧 化物材料制成的致密陶瓷膜。氧离子可在高温一般大于600。C下渗透 过由混合传导多组分金属氧化物材料制成的致密陶瓷膜。
图3B代表图2A和2B的截面4-4,图示了由图3A的截面旋转90 度的板片截面。这个截面显示了外支撑层301和303以及致密活性膜 材料层305和307的同一视图。这个截面还显示了槽形支撑层309和 流体通道层315和317的交替图。敞开通道331形成在交替的支撑肋 条333之间并允许气体流过板片的内部区域。板片的内部区域因此被
限定为流体通道层315、流体通道层317和槽形支撑层309内的联合 敞开体积。
致密活性膜层305和307优选包括混合金属氧化物陶瓷材料，混 合金属氧化物陶瓷材料包含至少一种具有通式(LaXa—x) yFeO^的混 合传导多组分金属氧化物化合物，其中1. 0>x>0. 5， l.l>y〉1.0， 5 为使组合物电荷呈中性的数。任何合适的材料都可用于多孔支撑层 301和303,这种材料可为例如与活性膜层305和307的材料具有相 同组成的陶瓷材料。优选地，多孔支撑层301和303为混合传导多组 分金属氧化物材料。任何合适的材料都可用于槽形支撑层309和流体 通道层315和317的结构元件，这种材料可为例如与活性膜层305和 307的材料具有相同组成的陶资材料。通道形支撑层的材料优选为致 密陶瓷材料。在一种实施方案中，活性膜层305和307、多孔支撑层 301和3Q3、槽形支撑层309和流体通道层315和317都可由具有相 同组成的材料制成。
致密活性膜层305和307任选地在氧化剂侧上可包括一种或多种 氧还原催化剂。催化剂可包括选自铂、钇、钌、金、银、铋、钡、钒、 钼、铈、镨、钴、铑和锰中的金属或包含从中选择的金属的化合物。
多孔支撑层301和303任选地可包括一种或多种促进多孔层中发 生的烃氧化、重整和/或其它反应的催化剂。催化剂可被布置在多孔 支撑层301和303的任何一个表面或二个表面上，或者可被分散在整 个层中。 一种或多种催化剂可包括选自铂、4巴、铑、钌、铱、金、镍、 钴、铜、钾和其混合物中的金属或包含从中选择的金属的化合物。如 果出于结构和/或工艺原因需要，则可分别在活性膜层305和307和 邻近的流体通道层315和317之间布置附加的多孔层。
图1、2A和2B中用于氧回收应用的板片内部区域的另一种可能构 造图示在图3C和3D的截面图中。参考图3C,其代表图1的截面2-2， 板片具有外致密层351和353。多孔陶瓷层355和357接触外致密层 351和353。多孔陶瓷层355被支撑肋条371支撑，支撑肋条371为 流体通道层365的一部分。多孔陶覺层355接触流体通道366,流体 通道366为流体通道层365的一部分。多孔陶覺层357接触流体通道 368，流体通道368为流体通道层367的一部分。
肋条371又被具有气体流动用开孔或槽363的流体通道层358支
撑。流体通道层367被流体通道层359的肋条373支撑，并且桥379 形成流体通道368的端。桥372形成流体通道363的端，并且流体通 道368与流体通道层359的流体通道374流体连通。敞开通道374和 363流体连通。
图3D代表图2A和2B的截面4-4,图示了从图3C的截面旋转90 度的板片截面。这个截面显示了外致密层351和353以及多孔陶瓷层 355和357的同一视图。多孔陶瓷层355被流体通道层365支撑。多 孔陶瓷层355接触流体通道366,流体通道366为流体通道层365的 一部分。多孔陶瓷层357被流体通道层367的肋条378支撑。多孔层 357与流体通道368流体连通，流体通道368为流体通道层367的一 部分。
肋条378又被具有气体流动用开孔或槽374的流体通道层359支 撑。流体通道层365被流体通道层358的肋条375支撑。桥371形成 流体通道366的端。桥376形成流体通道374的端，并且流体通道366 与流体通道层358的流体通道363流体连通。敞开通道374和363流 体连通。
板片的内部区域因此被限定为流体通道层365、流体通道层367、 流体通道层358和流体通道层359内的组合敞开体积。层365和358 中的流体通道可彼此垂直，层367和359中的流体通道也可如此。或 者，流体通道358和359可被包括从板片中心辐射并与板片中心中的 中心口流体连通的流体通道的单 一 流体通道层代替。
用于致密活性膜的示例性组合物描述在美国专利6056807中，本 文引入其作为参考。致密活性膜层351和353优选包括混合金属氧化 物陶瓷材料，混合金属氧化物陶瓷材料包含至少一种具有通式 (LaxSivx) Coy03_5的混合传导多组分金属氧化物化合物，其中 1.0<x<0. 4， 1.02>y>1.0， 5为使组合物电荷呈中性的数。任何合适 的陶瓷材料都可用于多孔支撑层355和357，并可为例如与活性膜层 351和353的材料具有相同组成的材料。任何合适的材料都可用于流 体通道层365、 367、 358和359的结构元件，这种材料可为例如与活 性膜层351和35 3的材料具有相同组成的陶瓷材料。流体通道层的材 料优选为致密陶瓷材料。在一种实施方案中，活性膜层351和353、 多孔支撑层355和357以及流体通道层358、 359、 365和367都可由
具有相同组成的材料制成。
任选地，可在致密层351和353的外表面上施加多孔层。美国专 利5681373中给出了用于氧产生应用的板片内部区域的其它示例性构 造，本文引入其作为参考。
本发明的实施方案利用按如上所述串联排列的多个膜组件。串联 组件又可用引导气流进入和离开组件的合适气流封闭导管、管道和/ 或歧管安装在一个或多个容器内。这些实施方案中的一个图示在图4A 中，其为用于从含氧气体中回收高纯度氧产品的示例性膜分离器容器 内部的示意侧视图。高纯度氧产品可包含至少99. 9体积y。的氧。膜组 件401、 403、 405、 407和409被串联安装在压力容器413内部，并 在任选的流体封闭导管411中。这些膜组件可类似于例如上面参考图 1和2B描述的组件。使用时，任选的流体封闭导管411具有引导进口 气流417通过导管接触组件401-409中板片外表面的进口 415。导管 411与进口管道416a和416b流体连通，其中进口管道416a在压力容 器413外面，进口管道416b在压力容器413内部。导管411还与出 口管道422a和422b流体连通，其中出口管道422a在压力容器413 外面，出口管道422b在压力容器413内部。进口气流为已通过任何 合适的方法(未示出)加热到60(TC-110(TC的温度的加压含氧氧化剂 气体，例如空气。导管411内气体的压力可在0. 2-8MPa的范围内。 流体封闭导管优选包括包含铁和选自镍和铬的 一种或多种元素的耐 氧化金属合金。可用于流体封闭导管的市售合金包括1^乂1^35 230、 Incolloy 800H、 Haynes 214和Inconel 693合金。
流体封闭导管411内部中的气体压力可大于在容器内壁和流体封 闭导管411外壁之间的压力容器413内部中的气体压力。可将在压力 容器413进口和出口之间任何点处的导管411内部和外部之间的压差 保持在等于或大于0的值，其中导管内部的压力等于或大于导管外部 压力容器中的压力。这可通过例如以下来实现用比导管内部工艺气 体压力低的气体吹扫导管外部空间；允许导管外面空间和导管中工艺 气体在工艺气体出口 421处流体连通；引入吹扫气体到导管外面空间 内，或通过吹扫气体出口抽出吹扫气体，同时在吹扫气体出口上使用 压力控制器以在导管外面空间中保持比导管内部低的压力。
当含氧气体连续经过膜组件401-409中的板片表面时，氧透过致
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密活性膜层并收集在组件的内部区域。贫氧气流419通过出口 421经 由出口管道422a和422b离开导管和压力容器。组件内部区域的高纯 度氧渗透产物经由主要歧管423、 425、 427、 429和431、辅助歧管 433、 435 、 437、 439和441和主歧管445a和445b流动，其中445a 在压力容器413外面，445b在压力容器413内部，并作为高纯度气体 产物流447离开系统。膜组件401-409中的至少二个限定了与压力容 器413的轴或与流体封闭导管411的轴平行或一致的组件轴。
尽管上述示例性膜分离器容器具有单个到膜组件的进科气体进 口、单个流体封闭导管和单个膜组件出口，但使用多个进口、多个流
体封闭导管和/或多个出口的其它实施方案是可以的。例如，压力容 器可具有二个(或更多个)流体封闭导管，各自具有一个或多个进口
和一个或多个出口。通常，当分离器容器被描述为具有进口和出口时， 这意味着它具有一个或多个进口和一个或多个出口。通常，当分离器 容器被描述为具有流体封闭导管时，这意味着它具有一个或多个流体 封闭导管。
如图4B所示的截面6-6给出了图4A的示例性膜分离器容器的另 一^L图。在这种实施方案中， 一组三个膜组件401a、 401b和401c被 平行安装在导管411中并具有连接到辅助歧管433上的三个主要歧管 423a、 423b和423c。辅助歧管433又连接到主歧管445b上。或者， 可在每个组中使用一个膜组件、二个平行膜组件或三个以上平行膜组 件。
尽管在图4A和4B的实施方案中辅助歧管433、 435 、 437、 439 和441以及主歧管445b位于压力容器413内部，但在替代实施方案 中这些歧管可位于压力容器外面。主要歧管423、 425、 427、 429和 431在这种替代实施方案中将通过压力容器413的壁。
在替代实施方案中，平面状膜组件401至409可被相对于通过任 选导管411的纵向气流以串联关系放置的管状膜组件代替。这些组件 可利用多个单一管或可利用刺刀型管，并且可定向组件使得气体以错 流流过管或以并流接触管。在这种替代实施方案中，所有歧管都位于 压力容器内部，如图4A和4B所示。
本发明的另一种实施方案图示在图5中，其为用于氧化过程的示 例性膜反应器容器内部的示意侧视图。膜组件501、 503、 505 、 507和509被串联安装在压力容器513内，并在任选的流体封闭导管511 中。这些膜组件可例如类似于上面参考图1和2A描述的组件。使用 时，任选的流体封闭导管511具有引导进口气流517通过导管接触组 件501-509中板片外表面的进口 515。导管511与进口管道516a和 516b流体连通，其中进口管道516a在压力容器513外面，进口管道 516b在压力容器513内部。导管511还与出口管道558a和558b流体 连通，其中出口导管558a在压力容器513外面，出口管道558b在压 力容器513内部。进口气流为包含能与氧在高温下反应的一种或多种 组分的反应物进料气体，其中反应物进料气体通过任何合适的方法 (未示出)被加热到60(TC-110(TC的温度。导管411内气体的压力可 在0. 2-8MPa的范围内。反应物进料气体的例子为蒸汽和天然气的混 合物，其中天然气主要包括甲烷和少量轻质烃。可在低于约80(TC的 温度下预重整混合物产生包含蒸汽、甲烷和碳氧化物的反应物进料气 体。其它可氧化反应物进料气体可包括例如氢气、 一氧化碳、蒸汽、 曱醇、乙醇和轻质烃的各种混合物。
流体封闭导管511内部的气体压力可大于在容器内壁和流体封闭 导管511外壁之间的压力容器513内部的气体压力。优选将在压力容 器513进口和出口之间任何点处的导管511内部和外部之间的压差保 持在等于或大于0的值，其中导管内部的压力等于或大于导管外部压 力容器中的压力。这可通过例如以下来实现用比导管内部工艺气体
压力低的气体吹扫导管外部空间；允许导管外面空间和导管中工艺气 体在工艺气体出口 559处通过出口管道558a和558b流体连通；引入 吹扫气体到导管外面空间内，和通过吹扫气体出口抽出吹扫气体，同 时在吹扫气体出口上使用压力控制器以在导管外面空间中保持比导 管内部低的压力。
膜组件501-509的内部区域与二个歧管系统流体连通， 一个引入 含氧氧化剂气体到组件内，另一个从组件中抽出贫氧氧化剂气体。这 些歧管系统中的第一个包括主进口歧管519，主要进口歧管521、 523、 525 、 527和529，辅助进口歧管531、 533、 5 35、 537和539。这些歧 管系统中的第二个包括主出口歧管541和主要出口歧管54 3、 545、 547、 549和551。
在图5构造的替代构造(未示出)中，当位于流体封闭导管511
内时，辅助进口歧管531、 533、 535、 5 37和5 39可分别与主要出口 歧管543、 545、 547、 549和551组合。可通过在第二或外管道内安 装第一或内管道组合二个歧管，其中第一管道提供第一歧管，管道之 间的环隙提供第二歧管。管道可为同心或共轴的；或者，管道可不同 心或共轴，并可具有分开的平行或非平行轴。提供组合歧管功能的这 种内和外管道构造在本文中被定义为嵌套歧管。
在这种替代构造中，气体553将流过中心管道，气体555将流过 这些嵌套歧管每一组的环隙。嵌套歧管在流体封闭导管511外部转变 成分开的歧管，即转变成辅助进口歧管531、 533、 535和539以及主 要出口歧管543、 545、 547、 549和551，如图5所示。任选地，主要 出口歧管543、 545 、 547、 549和551可分别被嵌套在辅助进口歧管 531、 5 33、 535 、 537和539内，在流体封闭导管511内。在这种选择 中，气体555将流过中心管道，气体55 3将流过这些嵌套歧管每一组 的环隙。因此，在通称中，辅助进口歧管和主要出口歧管在位于流体 封闭导管511内时可被嵌套，并可通过环隙提供辅助进口歧管或主要 出口歧管。
通过任何合适方法(未示出)加热到600-IIO(TC温度的加热加压 含氧氧化剂气体553例如空气进入主进口歧管519a和519b,并经过 主要进口歧管521、 523、 525 、 527和529和辅助进口歧管531、 5 33、 535、 5 37和539流到膜组件501、 503、 505、 507和509的进口。进 口歧管519a在压力容器513外面，进口歧管519b在压力容器513内 部。膜组件内部区域中氧化剂气体的氧透过组件501-509中板片中的 致密活性膜层，渗透的氧与膜组件外部区域中的反应性组分反应。贫 氧氧化剂气体通过主要出口歧管543、 545、 547、 549和551和主出 口歧管541离开膜组件内部区域的出口 ，并抽出最终的贫氧氧化剂气 体作为气流555。经出口管道558a和558b通过出口 559从反应器系 统中抽出包含反应产物和未反应进料组分的出口气流557。
尽管上述示例性反应器容器具有到膜组件的单个反应物进料气体 进口、单个流体封闭导管和单个膜组件出口 ，但其中使用多个进口、 多个流体封闭导管和/或多个出口的其它实施方案是可以的。例如， 压力容器可具有两个或多个流体封闭导管，其各自具有一个或多个进 口和一个或多个出口。通常，当反应器容器被描述为具有进口和出口
时，这意味着其可具有一个或多个进口和一个或多个出口。通常，当 反应器容器被描述为具有流体封闭导管时，这意味着它具有一个或多 个流体封闭导管。
图5的示例性膜反应器容器的另一视图提供在如图6所示的截面 8-8中。在这种实施方案中，在导管511中平行安装一组三个膜组件 503a、 503b和503c。氧化剂气体流过主进口歧管519b、主要进口歧 管52 3和辅助进口歧管533a、 533b和5 33c到膜组件503a、 503b和 503c的进口 。贫氧氧化剂气体经主要出口歧管545a、 545b和545c(位 于辅助进口歧管533a、 5 33b和5 33c后)、辅助出口歧管561和主出 口歧管541a和541b离开膜组件503a、 503b和503c。尽管在图6的 实施方案中显示了三个平行的膜组件，但可按照需要使用 一个膜组 件、二个平行膜组件或三个以上平行膜组件。
可与压力容器413串联安装附加压力容器使得一个容器的出口气 体供给到其它容器内。附加压力容器可被平行放置，其中多个压力容 器平行且串联操作。同样，可与压力容器513串联安装附加压力容器 使得一个容器的出口气体供给到其它容器内。附加压力容器可被平行 放置，其中多个压力容器平行且串联操作。保护床可按照需要被放置 在任何串联压力容器之间。
在上述实施方案中，希望使用内部绝热保持压力容器413和513 的壁在比各自膜组件401-409和501-509的温度低的温度下。这可通 过图7至13中的各种绝热可选方案来实现，图7至13图示了用于从 含氧气体中回收氧的图4A和4B的实施方案的绝热构造。类似的绝热 构造(未示出)可用于图5和6的氧化反应器实施方案。
这些可选方案的第一个显示在图7中，其中绝热材料701被布置 在压力容器703内部并可接触其内壁。在这种实施方案中，不使用流 体封闭导管；而是通过绝热材料自身形成腔705,该腔用于引导膜组 件外部区域上的气流。这种绝热材料可接触主要歧管423a、 423b和 423c、辅助歧管433和主歧管445b。
第二绝热构造显示在图8中，其中绝热材料801靠近压力容器413 的内壁布置并可与其接触。在这种实施方案中，使用流体封闭导管411 并优选其不与绝热材料8G1接触。绝热材料优选不接触主要歧管42 3a、 423b和423c、辅助歧管433和主歧管445b。
第三绝热构造显示在图9中，其中绝热材料901完全填充容器内 壁和流体封闭导管411、主要歧管42 3a、 423b和423c、辅助歧管433 和主歧管445b的外表面之间的压力容器内部区域。绝热材料可接触 内容器壁和流体封闭导管411、主要歧管423a、 423b和423c、辅助 歧管433和主歧管445b的外表面。
另一可选绝热构造显示在图10中，其中绝热材料1001形成围绕 膜组件的腔1003,这个腔用于引导气流经过组件的外部区域。绝热材 料1001可接触主要歧管423a、 423b和423c，并一般不接触压力容器 413的内壁。
图11显示了另一种替代绝热构造，其中绝热材料1101环绕流体 封闭导管411,流体封闭导管411又环绕如上所述的膜组件。绝热材 料1101可接触主要歧管423a、 423b和423c,并一般不接触压力容器 413的内壁和流体封闭导管411的外表面。
另一种绝热构造显示在图12中，其中绝热材料1201环绕流体封 闭导管411，流体封闭导管411又环绕如上所述的膜组件。绝热材料 1201可接触主要歧管423a、 423b和423c， 一般接触流体封闭导管411 的外表面，并一般不接触压力容器413的内壁。
最后一种绝热构造显示在图13中，其中绝热材料1303被放置在 流体封闭导管411内并一般接触其内壁，其中绝热材料1 305形成围 绕膜组件的腔，这个腔用于引导气流在组件外部区域上。绝热材料 1 303可接触主要歧管423a、 423b和423c。
在图7-13上述实施方案中的任何一个中，在主要歧管423a、 423b 和42 3c中 一般使用金属-陶资密封由金属歧管转变到陶资组件。同样， 在图6的氧化反应器实施方案和类似于图7-13那些实施方案的相应 绝热实施方案中，在主要歧管533a、 533b和533c中一般使用金属-陶瓷密封由金属歧管转变到陶瓷组件。在图10-13的实施方案(和氧 化反应器的类似实施方案)中，这些密封优选位于绝热材料1001、 1101、 1201和1 303内(接触歧管423a、 423b和423c但不接触歧管 433 )得到所需的密封操作温度。
在图7-13的实施方案的任何一个中，可在压力容器外部表面周围 放置附加绝热材料(未示出)，例如以保护操作人员免受可能热的容 器表面。这种附加绝热材料还可用于确保容器内部高于容器内任何气
体的露点。在图10-13的实施方案的任何一个中，附加绝热材料(未 示出)可被靠近压力容器的内表面放置。在图4A、 4B和5-13的实施 方案的任何一个中，歧管的任何一个都可被内部和/或外部绝热(未 示出)。这种绝热将用于改善流体封闭导管411和歧管的热膨胀均匀性。
图7-13的实施方案中使用的绝热材料可包含氧化铝、铝硅酸盐、 二氧化硅、硅酸4丐或适合在高温下使用的其它常规绝热材料。绝热材 料可包括例如选自氧化铝纤维、铝硅酸盐纤维、多孔氧化铝和多孔铝 硅酸盐中的一种或多种材料。在图7、 10和13的实施方案中，其中 绝热材料本身形成围绕膜组件的腔，腔的内壁可涂有或覆盖有防止绝 热材料中挥发性组分接触膜组件的材料。例如，可用金属如Haynes 214 的箔作为腔衬里来防止由绝热材料产生的含S i蒸汽物种和/或由金属 管道材料产生的含Cr蒸汽物种接触膜组件。
绝热材料可包括一种或多种选自氧化镁、氧化钙、氧化铜、碳酸 《丐、碳酸锶、碳酸钠、氧化锌、氧化锶和含碱土金属钙钛矿中的附加 材料，其中这些材料可被施加到绝热材料的表面和/或分散在整个绝 热材料中。可使用这些附加材料代替上述保护床或除了保护床之外还 使用这些附加材料。这些材料与惰性反应物气流中存在的污染物反应 并除去它们；这些污染物可包4舌例如含石克、4各、石圭或氧的气态物种。
图14显示了以串联流动构造放置板片组的替代实施方案。在这种 实施方案中，高的堆叠由如上所述的板片和间隔物形成，并且堆叠被 安装在压力容器1401内。进口 1403和出口管线1405被连接到气体 歧管管套装置1407，其引导惰性气体流1408在交替方向上流过板片 组和作为出口流1409流过出口管线1405。进口管线或管道1404a是 进口 1408在容器1401外面的部分，出口管线或管道1404b是进口 1408 在容器1401内部的部分。在这种实施方案中，堆叠被管套装置分成 第一板片区1411、第二板片区1413和第三板片区1415。进口气体1408 因此串联流过板片区1411、 1413和1415,并经过出口管线1405离开。 尽管这里为了说明目的显示了三个板片区，但可按照需要使用任何数 量的板片区。
图14的实施方案可用作氧回收设备或氧化反应器设备。当用作氧 回收设备时，堆叠由前面参考图1和2B所述的板片和间隔物形成。
在氧回收工艺中，进口气体1408为加热的加压含氧气体(例如空气)， 出口流1409为贫氧的含氧气体，流过出口管线1419的流1417为高 纯度氧产物流， 一般处于比加压含氧气体低的压力下。当用作氧化反 应器系统时，堆叠由前面参考图1和2A所述的板片和间隔物形成。 在氧化工艺中，进口气体1408为加热的加压反应物气体，出口气体 1409为氧化反应产物和未反应的反应物气体组分的混合物。流1417 为贫氧的含氧气流， 一般处于比加压反应物气体低的压力下。新鲜的 含氧氧化剂气体(例如空气)流入到堆叠中通过内部堆叠歧管，如参 考图2A所述；在图14中不能看见到这个歧管的进口 ，因为它位于出 口管线1419后面。
图14的实施方案可按照需要在串联和/或并联的多个压力容器内 运行。如果需要，可在单个压力容器内安装多个组件。
如前面参考图4A、 4B、 5和6所述，串联膜组件可被排列在并联 组件的组中。这图示在图15中，其为流体封闭导管511和导管内膜 组件的平面截面图(未按比例)。在这种示例性实施方案中，排列三 个平行组件的5个组使得每个独立组的串联组件位于公共组件轴上， 即组件501a、 503a、 505a、 507a和509a位于同 一轴上，组件501b、 503b、 505b、 507b和509b位于同 一轴上，组件501c、 503c、 505c、 507c和509c位于同一轴上。因此，在这个例子中，存在三个轴，等 于每个组中的组件数目。每个组都包括多个并联组件；例如，组件 501a、 501b和501c构成一组并联组件。还可串联排列多个组件；例 如，组件501c、 503c、 505c、 507c和509c构成串联组件。串联组件 的定义也可包括组件组；例如，组件501a、 501b和501c的组与组件 503a、 503b和503c的组串联。图15中的组件构造因此包括串联的组 件和并联的组件。
事实上，可能需要促进组件的连续组之间气体的充分径向混合(即 气体在偏离 一 系列组件的轴的方向上流动)以减少在膜组件周围旁通 的气体的有害影响。图15的组件构造因此可最好被描述为包括并联 组件和串联操作的并联组件的组。与在许多气流分布系统的设计中一 样，可通过适当选择内部元件(即膜组件)之间的轴向和径向间距和 /或使用流体挡板促进气体混合来最大化径向混合程度。
进口 1503中的进口气流1501串联流过径向定向(即并联)组件
的每个组。通过适当选择组件之间的轴向和径向间距，少量气体可旁
通过组件501a、 501b和501c,但在它于径向上混合或扩散时最终接 触下游组件。离开气流1505流过出口 1507。每个连续组件组上的气 流限定了这种实施方案的串联布置，其中来自 一组并联组件的全部或 几乎全部气体接触串联组件中的下一组并联组件。可径向地并联使用 任意所需数量的组件，和可轴向地串联使用任意所需数量组的并联组 件。
在涉及图4A和4B或图5和6的本发明的替代实施方案中，并联 膜组件的组可以以交错或偏置串联布置被定向，从而第一组三个组件 在后面串联有偏置的第二组三个组件，第二组三个组件又在后面串联 有偏置的第三组三个组件等等。这图示在图16中，其中第一组三个 组件502a、 502b和502c在后面串联有第二组三个组件504a、 504b 和504c,组件504a、 504b和504c在垂直于流体封闭导管511的轴的 方向上偏置。第三组三个组件506a、 506b和506c相对于第二组偏置， 但组件与第 一组中的组件共轴。偏置关系可以以类似方式在第四组组 件508a、 508b和508c与第五组组件510a、 51 Ob和51 Oc上继续。每 个组都可包括并联的多个组件；例如，组件502a、 502b和502c构成 一组并4关组件。多个组件还可串联布置；例如，组件502c、 504c、 506c、 508c和510c可构成串联的组件。串联组件的定义还可包括组件的组； 例如，组件502a、 502b和502c的组与组件504a、 504b和504c的组 串联。图16中的组件构造因此包括串联组件和并联组件。
图16中的组件位于六个轴上，即组件502c、 506c和510c位于一 个轴上，组件504c和508c位于另一个轴上，等等。这些轴可平行于 组件上气体的总体流向。在这种实施方案中，轴的数目大于每组组件 中组件的数目。
在图16的实施方案中，进口气流1601通过进口 1603进入，并在 第一组中的组件502a、 502b和502c上流动。该气体的一部分可绕过 组件502a,但在没有显著径向混合时，将至少接触偏置组件504a。 在组件502a、 502b和502c之间流动的气体将至少接触下面串联的偏 置组件504b和504c。从第一组中组件502a流动的气体部分将接触第 二组中的至少2个组件(504a和504b)。按照这种方式，这种偏置
过 一 组组件中任何组件的气体将直接沖击在下 一 组组件中的组件上。 在没有显著径向混合时，来自组中 一 个或多个组件的至少 一 部分气体 将接触下 一 个组中的 一 个或多个组件，这限定了这种实施方案中的组 件串联排列。
描述的两种实施方案。在这些实施方案中，组件组的轴和串联组件的 轴可总体垂直，串联组件的轴可总体平行于通过容器的气流总体方 向。其中组件组的轴不总体垂直于串联组件的轴和/或其中串联组件 的轴不总体平行于通过容器的气流总体方向的替代实施方案也是可 以的。在这些替代实施方案中，组件组与通过容器的气流的总体方向 成锐角。这些替代实施方案包括在根据本发明串联排列的组件的定义 中。
上面描述的串联反应器系统可用在氧化应用中由含烃进料气如天 然气产生合成气体。在这种应用中，重整催化剂可被布置在任何串联 组件、任何并联组件、任何串联和并联组件之间和/或在容器中最后 组件之后。重整催化剂促进水和/或二氧化碳与烃尤其是甲烷的吸热 反应以产生氩气和一氧化碳。催化剂可用于补充或平衡在透过氧和靠 近组件中活性膜材料表面的反应物之间发生的放热氧化反应。通过在 多组件串联反应器系统中组件之间的关键位置适当使用重整催化剂， 可控制反应器上的温度分布和产物气体组成实现最佳反应器操作。
通过在多组件串联氧化反应器系统组件之间示例性放置合适的催
化剂来说明本发明的实施方案。例如，参考图15，可在第一组组件 501a、 501b和501c以及第二组组件503a、 503b和503c中任意组件 之间的空间中以连续方式放置催化剂501d、 501e和501f。或者，催 化剂501d、501e和501f可在流体封闭导管511的内壁之间连续延伸。 同样，催化剂可被放置在第二和第三组组件、第三和第四组组件、第 四和第五组组件中任何一个或全部之间，或第五组后(未示出)。类 似地，催化剂可被以连续方式放置在图16实施方案中偏置的组件组 中任何一个或全部之间。例如，参考图16，催化剂502d、 502e和502f 可被以连续方式放置在第一和第二组组件之间的空间中。或者，催化 剂502d、 502e和502f可在流体封闭导管511的内壁之间连续延伸。 通常，可将催化剂以连续方式放置在图15和16中串联的组件组中任
《可一个或全部之间或其后。
另外或替代地，可将催化剂放置在 一 组并联组件中的组件之间以 促进组件之间通过的气体的重整反应。例如，在图15中，可在组件
505a和505b之间和在505b和505c之间放置催化剂505d和505e。 或者，催化剂505d和505e可在第一到第五组组件之间的轴向上连续 延伸。例如，在图16中，催化剂506d和506e可祐j文置在组件406a 和506b之间以及506b和506c之间。通常，可在图15和16中并联 组件的任何 一 个或全部之间以平行方式放置催化剂。
因此，在这种原理的最广泛应用中，在图15和16的实施方案中， 或在同时具有串联和并联组件布置的任何其它实施方案中，可在任何 两个相邻组件之间的空间中放置催化剂。另外，当压力容器513与另 一个类似的压力容器串联操作时，催化剂可被放置在容器之间，从而 来自一个压力容器的流出气体在进入到第二压力容器之前通过催化剂。
可根据压力容器中组件之间的轴向或径向位置，改变催化剂类型 和/或数量。例如，在一种可选方案中，可在轴向上改变催化剂活性 以最佳控制整个反应器内的组件温度。例如，靠近反应器进口的催化 剂段可包括在较低温度下有活性的催化剂(即高Ni载量)，而在反 应器的较高温度区域，最佳催化剂组成可涉及较低的活性和更大的热 稳定性(即低Ni载量)。按照这种方式，可在反应器任何轴向位置 处获得最佳催化剂活性，同时保持催化剂的热稳定性。其它催化剂排 列也是可以的，并落在要求的发明的实施方案范围内。
用于这种实施方案的催化剂可包括选自镍、钴、柏、金、4巴、铑、 钌和铁中的一种或多种金属或包含这些金属的化合物。催化剂可被负 载在氧化铝或其它氧化物载体上，并可包括助剂如镧或钾。可通过任 何已知的手段包括例如在适合组件之间空间的合适催化剂支架中使 用整体或使用颗粒催化剂在组件之间放置催化剂。
上述离子传递膜系统的结构部件如在大多数化学反应器中 一 样， 由可包含铬、硅、鴒、钼和其它元素中任何一种的金属合金制成，在 高的操作温度下，合金表面处会形成这些元素的氧化物。结构部件还 可包括包含化合物如硅石(二氧化硅)或其它耐温氧化物材料的氧化 物耐火材料。当这些氧化物暴露于包含蒸汽的气流如热合成气或通过
直接点火预热的空气时，可在合金或耐火材料表面处形成挥发性污染 物化合物并升华到热气流内。即使在存在干的含氧气体时，也会形成 包含铬的挥发性污染物化合物。
污染物被定义为与离子传递膜系统的结构中的组分反应导致系统 性能下降的任何化合物或元素。例如，污染物可与离子传递膜板片中 使用的混合传导多组分金属氧化物材料反应导致膜氧渗透性下降。挥
发性污染物为在60(TC至IIO(TC范围的高温下作为气体存在的化合物 或元素。反应性固体材料为与挥发性污染物反应形成非挥发性反应产 物的任何材料。
典型的挥发性污染物可包括例如气态氧-氢氧化物Cr02(OH)2、气 态氧-氢氧化物W02(0H)2和气态氢氧化物Si (0H)4中的任何一种。类似 地，当暴露于氧化气体如空气时，可在合金表面处形成某些金属氧化 物并升华到热气流内。可存在的这些挥发性金属氧化物的一种为Cr03。
物、挥发性金属i-氢氧化物或挥发'^金属氧化物可作为;亏染物卩:合
物存在于离子传递膜反应器中的工艺气体中。挥发性含硫化合物如S02 和H2S可存在于这些气流中，这些化合物也可降低离子传递膜的性能 和操作寿命。气流中可存在的其它物种包括Cl2、 Br2、 12中的任何一 种和含有Cl、 Br和I中任何一种的化合物。这些化合物或元素也会 降低离子传递膜的性能和操作寿命。
在一些膜操作条件下，这些污染物的分压可相对低。但是，在其 它操作条件下，分压可高到对于污染物来说足以与离子传递膜材料反 应，从而降低膜性能和操作寿命。
用于合成气体或氧生产的离子传递膜系统在700-950°C范围内的 温度下暴露于包含升高的Cr02(OH)2、 Cr03、 Si (OH) 4和W02 (OH) 2分压 的气流时发生氧通量下降和低的氧通量性能。这些膜的试验后分析表 明，膜的空气侧表面涂有含Cr氧化物，而合成气体侧表面涂有含Si 或W的氧化物。膜合成气体侧上多孔层表面处的孔被污染物反应产物 堵塞。
根据本发明的实施方案，通过使离子传递膜系统装备有一个或多 个能减少挥发性金属氧化物污染物接触离子传递膜表面的衬里来减 轻由这些污染物引起的问题。衬里可包括选自氧化镁、氧化4丐、氧化
铜、碳酸钓、碳酸钠、石友酸锶、氧化锌、氧化锶、它们的组合以及它 们的混合物中的组成，并且衬里可被布置在这类系统任何进口管道、 出口管道、气体歧管内表面和流体导管内表面的一个或多个部分或段 内。衬里不需要覆盖进口管道、出口管道、气体歧管内表面和/或流 体导管内表面的整个表面。可将衬里布置在其中工艺温度、合金组成
和系统中进行的过程易于产生大量含Si、 Cr、 Mo和/或W的金属蒸汽 物种的管道、歧管、导管或容器的一个或多个选择部分内。衬里可形 成扩散阻挡层使得蒸汽物种不能挥发到离子传递膜系统内的工艺气 体内并随后与离子传递膜的多组分金属氧化物反应负面影响工艺效率。
通过在离子传递膜系统内工艺气体流路中放置本发明实施方案的 衬里可大大减小挥发性污染物物种的分压。减小可通过一种或多种机 理发生，包括下面中的任何一个(1 )由于衬里使金属表面隔绝热 工艺气体而降低了污染物源的温度，(2)衬里提供的传质屏障，其 中衬里阻碍了挥发性污染物物种从金属表面传递到工艺流内，和(3) 通过衬里材料与挥发性污染物物种反应产生稳定固相捕获挥发性污 染物。
用于分离氧和空气的离子传递膜系统中的衬里可被有利地定位在 进口管道一段或进口管道整个长度内。用于产生合成气或进行部分氧 化反应的离子传递膜系统的衬里可被有利地定位在进口管道一段和/ 或气体歧管一段内。可将衬里结合到任何管道或结构内，其中通过大 大减少或消除挥发性物种进入离子传递膜系统的工艺气流得到工艺 益处。
可参考图4A、 4B和5-14描述衬里的示例性位置。在图4A中，可 靠近导管411和管道416a、 416b、 422a和422b中任何一个的内表面 放置衬里。在图4B中，可靠近导管411内表面放置衬里。在图5中， 可靠近以下中任何一个的内表面放置衬里导管511,管道516a、516b、 558a和558b,管道519a和519b，歧管521-529,和管道531-539。 在图6中，可靠近以下中任何一个的内表面放置衬里导管511,管 道5 33a、 5 33b、 5 33c,歧管52 3，和管道519b。在图7中，可靠近容 器703的内表面和/或靠近由绝热材料701围绕膜组件形成的流体通 道的内表面放置衬里。 在图8和9中，可靠近导管411的内表面放置衬里。在图10中， 可靠近容器413的内表面、绝热材料1001的外表面和/或靠近由绝热 材料IOOI围绕膜组件形成的流体通道的内表面放置衬里。在图11和 12中，可靠近导管411的内表面放置衬里。在图13中，可靠近导管 411的内表面和/或靠近由绝热材料1 303围绕膜组件形成的流体通道 的内表面放置衬里。在图14中，可靠近进口管道1404a和1404b、气 体歧管管套装置1407和出口管道1405的内部表面中的任何一个放置 村里。
可靠近图4A中导管411或图5中导管511的内表面放置衬里，这 种衬里可被具体描述为导管衬里。导管衬里在本文中被定义为靠近导 管内壁布置的结构，并包括选自氧化镁、氧化钩、氧化铜、碳酸钓、 碳酸钠、,灰酸锶、氧化锌、氧化锶、它们的组合以及它们的混合物中 的组成。导管衬里组成不包含常规绝热材料中使用的化合物包括但不 限于氧化铝、铝硅酸盐、硅石和硅酸钓。导管衬里具有保护离子传递 膜的多组分金属氧化物不受如上所述的含Si、 Cr、 Mo和/或W蒸汽物 种影响的主要目的。尽管导管衬里在小的程度上影响到导管壁或从导 管壁的传热，但它不具有显著减少到导管壁或从导管壁的传热的绝热 主要目的。如果需要到导管壁或从导管壁的传热的明显减少，可与导 管衬里结合使用常规绝热材料。
在图7的实施方案中，在离子传递膜组件周围没有放置导管，而 是使用绝热材料形成围绕组件的流体通道。在这种情况下，可靠近容 器7 0 3的内壁放置衬里以减少或消除如前所述的气态污染物对膜表面 的影响。垂直于轴截取的这种衬里和压力容器的横截面将形成二个同 心圓。还可靠近由绝热材料701围绕膜组件形成的流体通道的内表面 放置衬里。可通过取消任选的流体导管411和511来改变图4A和5 的实施方案。在这些替代实施方案中，可靠近容器413或513的内壁 放置衬里以减少或消除如前所述的气态污染物对膜表面的影响。垂直 于轴截取的这种衬里的任意横截面都将形成二个同心圓。
本发明的衬里可通过常规方法形成并引入到离子传递膜系统所需 管道的 一段或整个长度内。引入衬里到管道内的 一种方法是制造适合 在圓柱形管道内的圓柱形截面的衬里。可类似地安装具有其它横截面 形状的管道衬里。引入衬里的另一种方法是通过用包括氧化钩、氧化
铜、碳酸4弓、碳酸钠、碳酸锶、氧化锌、氧化锶和其混合物或组合的
含水浆液涂敷管道内表面并干燥施加的涂层在管道内表面上浇铸衬里。
要求的发明的离子传递膜系统的衬里还可包括氧化铝或氧化锆， 其中通过常规方法将选自氧化镁、氧化钙、氧化铜、碳酸钙、碳酸钠、 碳酸锶、氧化锌、氧化锶和其混合物或组合的组合物沉积到氧化铝或 氧化锆基底上。在另一种实施方案中，衬里可为复合结构，其中衬里 材料包括(1)选自氧化镁、氧化钙、氧化铜、碳酸钙、碳酸钠、碳 酸锶、氧化锌、氧化锶和其混合物的基础衬里组合物和(2 )具有能 为衬里提供改善的机械性能的其它组成的材料。
用于本文描述的离子传递膜系统的 一 种衬里基本由氧化镁组成， 其中通过常规方法形成衬里，只是在衬里中包括不有助于或有损于衬 里效用的其它添加剂和材料。包括氧化镁的衬里还可包括选自氧化 钙、氧化铜、碳酸钙、碳酸钠、碳酸锶、氧化锌、氧化锶中的一种或 多种组成。可由氧化镁和氧化钙的混合物制造衬里。
可由本说明书中提到物质的致密或多孔组合物形成适合本文所述 应用的衬里。因此，衬里可具有不连通的孔隙或衬里可具有任何所需 程度的孔隙率，只要衬里在离子传递膜系统操作期间保持结构完整性 即可。此外，可在管道所需部分放置若干段衬里，其中每段衬里由不 同的组合物形成。衬里可为砖的形式，被堆叠作为管道壁的衬里。或 者，衬里可为矩形板的形式。
可使用任何适合制造由多组分金属氧化物、氧化铝等形成的管道 的常规技术制造本发明的村里。可分段形成具有不同长度的村里以适 合它们制造和安装到离子传递膜系统的管道和零件内。垂直于衬里轴 截取的衬里横截面可形成同心圓、方形或任何其它形状，衬里形状可 由制造成本和其它常规工程考虑因素确定。数段衬里可首尾相连地被 安装在系统管道内，或可被任何轴向距离分开，取决于在工艺操作期 间从没有衬里的管道内表面进入系统的污染物允许数量。
应制造本文描述的衬里具有结构强度足以通过压力配合等插入到 所需管道内的厚度和足以能使离子传递膜系统中过程运行的厚度，同 时在运行期间保持结构衬里完整性。压力配合是在系统工作期间产生 污染物的离子传递膜系统的管道和其它部分中安装衬里的有利方法。
衬里段的所需厚度取决于衬里段的直径、衬里段的机械性质、工 艺操作期间衬里段中出现的应力和其它工艺参数。衬里厚度可为例如 0. 1和6英寸之间。
为了提供膜表面的附加保护，可与上述衬里联合使用保护床。保 护床在气体接触膜表面前从工艺气体中除去任何残余的挥发性污染 物。这些残余污染物可在例如在膜组件上游衬里未完全覆盖系统金属 表面时或出现衬里失效时形成。如下面所述，可将保护床战略性地定 位在离子传递膜反应器容器前面或内部的气流中，其中保护床的温度
可在600。C和IIO(TC之间；典型地，保护床的温度可在700。C和950 。C之间。应定位保护床靠近膜组件以减少净化气流被保护床和膜之间 管道中的金属重新污染。保护床被定义为包含反应性固体材料并设计 允许流动气体接触反应性固体材料的任何容器或壳。净化气流被定义 为其中已通过使含污染物的工艺流接触保护床中反应性固体材料减 少污染物浓度的工艺流。
在一个实施方案中，如图17所示，可通过在进口 415中安装保护 床1701以在接触膜组件401、 403、 405、 407和409前处理进口气流 417来改进用作氧化反应器的图4A的反应器系统。保护床1701与进 口管道416a和416b流体连通，其中进口管道416a在压力容器413 外面，进口管道416b在压力容器413内部。或者，保护床1703可被 安装在压力容器413内部，在流体封闭导管411进口前。保护床1703 与进口管道416a和416b流体连通，其中进口管道416a在压力容器 413外面，进口管道416b压力容器413内部。所述高纯度氧气产品可 以含有99. 9体积°/。的氧气。
在另一种实施方案中，如图18所示，可通过在进口 515中安装保 护床1801以在接触膜组件501、 503、 505 、 507和509前处理进口气 流517来改进用作氧化反应器的图5的反应器系统。保护床1801与 进口管道516a和516b流体连通，其中进口管道516a在压力容器513 外面，进口管道516b压力容器513内部。或者，保护床1803可被安 装在压力容器513内部，在流体封闭导管511进口前。保护床1803 与进口管道516a和516b流体连通，其中进口管道516a在压力容器 513外面，进口管道516b压力容器513内部。替代或另外地，保护床 1805可被安装在主进口歧管519外部以处理加热加压的含氧氧化剂气
体553。保护床1805与进口管道519a和519b流体连通，其中进口管 道519a在压力容器513外面，进口管道519b在压力容器513内部。 作为保护床1805的替代，可在压力容器513内主进口歧管519中安 装保护床1807，如所示。保护床1807与主进口歧管519a和519b流 体连通，其中主进口歧管519a在压力容器513外面，主进口歧管519b 在压力容器513内部。如下面所述，保护床可被安装在膜组件501、 503、 505、 507和509任何一个的中间。
在图17中，可靠近以下部件中任何一个的内表面放置衬里导管 411，管道416a上游和/或保护床1701下游，管道416b上游和/或保 护床1703下游，和管道422a和422b。在图18中，可靠近以下部件 中任何一个的内表面放置衬里导管511,管道516a上游和/或保护 床1801下游，管道516b上游和/或保护床1803下游，管道5Ha上 游和/或保护床1805下游，管道519b上游和/或保护床1807下游， 歧管521-529，管道531-539,和管道558a和558b。
通过在多组件串联氧化反应器系统的组件之间放置合适的保护床 除去挥发性污染物说明本发明的另一种实施方案。例如，通过在第一 组组件501a、 501b和501c中和第二组组件503a、 503b和503c中任 何组件之间的空间以串联方式放置保护床1901、 1903和1905来改进 图15的反应器，如图19中所示。或者，保护床1901、 1903和1905 可在流体封闭导管511内壁之间连续延伸。同样，可在第二和第三组 组件、第三和第四组组件、第四和第五组组件或第五组组件之后中任 何一个或全部之间放置保护床(未示出)。类似地，通过改变图16 的实施方案，可在偏置的组件组中任何一个或全部之间以串联方式》文 置保护床，如图20中所示。例如，如所示，可在第一组组件502a、 502b和502c中的任何一个和第二组组件504a、 04b和504c中的任 何一个之间的空间中以串联方式》文置保护床2001 、 2003和2005。或 者，保护床2001 、 2003和2005可在流体封闭导管511内壁之间连续 延伸。通常，保护床可以以串联方式被放置在图19和20中串联组件 组中任何 一 个或全部之间或下游。
另外或替代地，可在一组并联组件中的组件之间放置保护床以从 在组件之间经过的气体中除去污染物。例如，在图19中，可分别在 组件5 05a和5 05b之间以及505b和505c之间;故置j呆护床1907和1909。
或者，保护床1907和1909可在第一至第五组组件之间的轴向上连续 延伸。在图20中，保护床2007和2009可被放置在组件506a和506b 以及506b和506c之间。通常，可在图19和20中并联组件中任何一 个或全部之间以并4关方式》文置保护床。
因此，在这种原理的最广泛应用中，在图19和20的实施方案中， 或在同时具有串联和并联组件布置的任何其它实施方案中，可在任何 二个相邻组件之间的空间中放置保护床。另外，当压力容器513与另 一个类似的压力容器串联操作时，可在容器之间放置保护床以便来自 一个压力容器的流出气体在通入到第二压力容器之前经过保护床。
可在图14的实施方案中使用保护床，其中保护床(未示出)被安 装在进口管线1403中，在容器1401外面或内部。替代或者另外地， 保护床(未示出)可被安装在第一板片区1411板片卸出侧、第二板 片区1413板片进入或卸出侧和第三板片区1415板片进入侧中的任何 一个处。
在上述保护床实施方案中，可在平行六面体状或盘状多孔容器中 包含反应性材料，其中多孔容器被设计装配在组件之间，如所示。保 护床可有利地具有与膜组件的轴向横截面尺寸和形状类似的轴向横 截面；或者，保护床可在流体封闭导管511内壁之间连续延伸。
其它实施方案也是可以的，其中图19和20的反应器系统通过增
间来改进。:如，催化剂和保护床可在^联膜^件的连续组之间的轴
向上交替。或者，可按照需要在串联膜组件之间放置催化剂和保护床。 上述实施方案中的每个保护床都包含与挥发性污染物反应的反应 性材料。可在保护床中放置选自多孔丸粒、珠、棒、挤出物、多孔泡 沫、管和实心蜂窝体或整料的任何形式的反应性材料。保护床可为具 有进口和出口的典型压力容器，其中用筛或本领域中已知的其它多孔 载体将反应性材料支撑在反应器内。或者，可使用盘状或平行六面体 状多孔容器支撑反应性材料，其中多孔容器可被设计配合在管线长度 内或反应器容器内部，如下面所述。
保护床可包含例如选自氧化镁、氧化钙、氧化铜、碳酸钙、碳酸 钠、碳酸锶、氧化锌、氧化锶和含碱土金属钙钛矿中的一种或多种反 应性材料。含碱土金属钙钛矿具有通式AXA， x, ByB， y. 03—d，其中A包括镧、钇中的一种或多种和镧系元素中的一种；A，包括Ca、 Sr和Ba 中的一种或多种；B和B，包括第一行过渡金属Mg、 Ga和Al中的一 种或多种；0. 9<x+x， <1.1; 0. 9<y+y， <1. 1; x， 〉0; d为4吏化合物电 荷呈中性的数。
在一种实施方案中，可在保护床中使用Mg0以在气体接触膜组件 中的膜之前从气体中除去这些挥发性污染物化合物。Mg0是用于此的 有效反应性材料，并且它安全、易于处理和便宜。挥发性气相污染物 的分压可被减少最高几个数量级，这能显著减少或消除膜污染和损 坏。
可在保护床中放置选自多孔丸粒、珠、棒、挤出物、多孔泡沫、 管、多孔蜂窝体以及多孔和实心蜂窝或整料的任何形式的Mg0。 Mg0 将与含铬、硅和/或钨的气相污染物反应分别形成MgCr2(U亚铬酸镁)、 Mg2Si04 (硅酸镁)和MgW04 (鴒酸镁)。这些反应产物非常稳定、能 安全处理并环境友好；废保护床材料的处置因此简单和不昂贵。
在气相和固体氧化物的界面处发生的形成上述挥发性污染物的示
例性反应如下
Cr203 + 2 H;!0 (g) + 3/2 02 (g) - 2 Cr02(OH)2 (g) (1)
Si02 + 2H2()(g) = Si(OH)4(g) (2)
W03 + H20 (g) = W02(OH)2 (g) (3)
Cr203 + 3/2 02 (g) = 2 Cr03 (g) (4) 在填充有Mg0的保护床中发生的发生如下
MgO + 2 Cr03 (g) = MgCr204 + 3/2 02 (g) (5) MgO + 2 Cr02(OH)2 (g) - MgCr204 + 2 H20 (g) + 3/2 02 (g) (6)
2 MgO + Si((〕H)4 (g) = Mg2Si04 + 2 H20 (g) (7)
MgQ + W02(OH)2 (g) = MgW04 + H20 (g) (8)
这些反应的热力学平衡计算表明，气流中污染物相的分压可通过 与MgO反应被降低一个数量级或以上，这将减少或消除膜材料的污染。 这可通过比较按照上面方程式2、 3、 4、 5、 7和8计算的与管线金属 合金平衡和与保护床材料平衡的污染物化合物的分压来说明。
图21说明了在0. 25bara氧分压下在850。C和900。C之间含Cr合
金上和MgO保护床材料上Cr03的平衡浓度，并指示了 Cr03气相分压被 保护床减少1个数量级。合金上蒸汽压的计算假定合金表面为纯 Cr203。
图22说明了在8. Obara水分压下在850。C和900。C之间含Si合金 上和MgO保护床材料上Si (0H)4的平衡浓度，并指示了 Si (0H)4气相分 压被保护床减少近3个数量级。合金上蒸汽压的计算假定合金表面为 纯Si02。
图23说明了在8. Obara水分压下在850。C和900。C之间含W合金 上和MgO保护床材料上W02(OH)2的平衡浓度，并指示了 W02(OH)2气相 分压被保护床减少大于2个数量级。合金上蒸汽压的计算假定合金表
面为纯W03。
保护床中的MgO可为多孔丸粒、珠或棒的形式以为反应提供高的 表面面积和增强通过保护床的湍流减小任何气相传质阻力。例如，保 护床可填充有纯度为99. 8wt%、平均直径为0. 2cm、平均长度为0. 4cm 和开孔率为30%的MgO棒。可按照需要使用其它颗粒形状、尺寸和孔 隙率。或者，可使用多孔MgO的蜂窝体提供较低的压降。保护床的其 它构造包括多孔泡沫、结构化填料和随机填料。镁是相对小的阳离子 和快速的扩散体，如果MgO表面被反应产物包住，则应提供最低可能 的固相传质阻力。将由挥发性物种的传递和与MgO反应的速度限制过 程确定保护床的尺寸。这些过程包括挥发性物种气相扩散到MgO的表 面、MgO与挥发性物种反应和Mg或挥发性物种通过MgO上形成的任何 反应产物扩散。
上面描述了除去通过水与铬、硅、钼和/或鴒的氧化物反应形成的 典型挥发性污染物的本发明实施方案。这些实施方案也可适用于由任 何其它合金化元素的氧化物或由任何氧化物耐火材料在热表面暴露 于含蒸汽气流如热合成气体或通过直接点火预热的空气时形成的类 似才军发性污染物。例如，这些其它合金化元素可包括钼和/或4凡；氧 化物耐火材料可包括钼的氧化物和/或钒的氧化物。
除了除去上述挥发性污染物外，本发明的实施方案还可用于除去 工艺气体中可能存在的其它挥发性污染物。这些可包括例如Ch、 Br2、 12中的任何一种和包含Cl、 Br和I中任何一种的化合物。本发明的 实施方案还可适用于除去挥发性含硫污染物如二氧化硫和/或硫化
氢。本发明的实施方案还可适用于除去钼的氧-氢氧化物。
本发明的保护床实施方案因此可适用于通过使气流与一种或多种
反应性固体材料接触在高温例如6 00-110 0 °C范围内从气流中除去一 种或多种挥发性污染物化合物。气流可包含选自水、氧气、氮气、一 氧化碳、二氧化碳、氢气和曱烷中的一种或多种组分。 一种或多种反 应性材料可选自氧化镁、氧化钙、氧化铜、碳酸钙、碳酸钠、碳酸锶、 氧化锌、氧化锶和含碱土金属钙钛矿。
尽管上述保护床和衬里被描述用于离子传递膜系统，但这些保护 床和衬里可用在其中必须从高温气流中除去类似挥发性污染物的任 何应用中。例如，保护床可用在固体氧化物燃料电池中以保护燃料电 池材料不被气态污染物损害。
尽管参考某些具体实施方案说明和描述，但本发明无论如何不打 算限制于显示的细节。相反，只要不脱离本发明的精神，可在权利要 求等价物的范围内在细节方面作出各种变化。
权利要求
1.一种离子传递膜系统，包括(a)包括内部、外部、进口、进口管道、出口和出口管道的压力容器；(b)布置在压力容器内部并串联排列的多个平面状离子传递膜组件，每个膜组件都包括混合金属氧化物陶瓷材料并具有内部区域和外部区域，其中压力容器的进口和出口与膜组件的外部区域流体连通；(c)具有内表面的气体歧管，其中气体歧管与每个平面状离子传递膜组件的内部区域并与压力容器的外部流体连通；和(d)布置在进口管道、出口管道和气体歧管内表面任何一个内的衬里。
2. 权利要求1的离子传递膜系统，其中村里包括选自如下的组成 氧化镁、氧化钙、氧化铜、碳酸钙、碳酸钠、碳酸锶、氧化锌、氧化 锶、它们的组合以及它们的混合物。
3. 权利要求2的离子传递膜系统，其中衬里包括氧化铝和/或氧化锆。
4. 权利要求1的离子传递膜系统，其中衬里包括氧化镁。
5. 权利要求4的离子传递膜系统，其中衬里还包括氧化铝。
6. 权利要求1的离子传递膜系统，其中衬里基本由氧化镁组成。
7. 权利要求1的离子传递膜系统，其中衬里包括氧化镁和选自氧 化4丐、氧化铜、碳酸4丐、碳酸钠、碳酸锶、氧化锌、氧化锶中的组成。
8. 权利要求1的离子传递膜系统，其中衬里包括氧化镁和氧化4丐。
9. 权利要求1的离子传递膜系统，包括与压力容器进口流体连通 的保护床。
10. 权利要求9的离子传递膜系统，其中保护床包含选自氧化镁、 氧化钓、氧化铜、碳酸4弓、碳酸钠、碳酸锶、氧化锌、氧化锶和它们 的混合物中的反应性固体材料。
11. 权利要求1的离子传递膜系统，包括与气体歧管流体连通的保 护床。
12. 权利要求11的离子传递膜系统，其中保护床包含选自氧化镁、 氧化钙、氧化铜、碳酸钙、碳酸钠、 >碳酸锶、氧化锌、氧化锶和它们 的混合物中的反应性固体材料。
13. 权利要求1的离子传递膜系统，包括布置在压力容器内部的流 体封闭导管，其中流体封闭导管包围多个平面状离子传递膜组件，并 与压力容器的进口和出口流体连通。
14. 权利要求13的离子传递膜系统，包括布置在流体封闭导管内 的导管村里。
15. —种离子传递膜系统，包括(a) 包括内部、外部、进口、进口管道、出口和出口管道的压力谷為,(b) 布置在压力容器内部并串联排列的多个平面状离子传递膜组 件，每个膜组件都包括混合金属氧化物陶瓷材料并具有内部区域和外部区域，其中压力容器的进口和出口与膜组件的外部区域流体连通；(c )布置在压力容器内部的流体封闭导管，其中流体封闭导管(1 ) 包围所述多个平面状离子传递膜组件和一个或多个保护床，和(2) 与压力容器的进口和出口流体连通；(d) 具有内表面的气体歧管，其中气体歧管与每个平面状离子传 递膜组件的内部区域并与压力容器的外部流体连通；和(e) 布置在流体封闭导管内的导管衬里。
16. 权利要求15的离子传递膜系统，包括布置在进口管道、出口 管道和气体歧管内表面中任何 一 个内的村里。
17. —种离子传递膜系统，包括(a) 具有轴、内部、内部表面、外部、进口、进口管道、出口和 出口管道的压力容器；(b) 布置在压力容器内部并串联排列的多个平面状离子传递膜组 件，每个膜组件都包括混合金属氧化物陶资材料并具有内部区域和外 部区域，其中压力容器的进口和出口与膜组件的外部区域流体连通；和(c) 靠近压力容器内表面布置的衬里，其中垂直于轴截取的衬里 和压力容器的任意横截面形成二个同心圆。
18. 权利要求17的离子传递膜系统，包括具有内表面的气体歧管， 其中气体歧管与每个平面状离子传递膜组件的内部区域并与压力容 器的外部流体连通。
19. 权利要求17的离子传递膜系统，包括布置在进口管道、出口 管道和气体歧管内表面中任何一个内的衬里。
20. —种离子传递膜系统，包括(a) 具有内部、外部、进口、进口管道、出口和出口管道的压力谷為；(b) 布置在压力容器内部的膜堆叠或组件装置，所述装置具有包 括混合金属氧化物陶瓷材料的多个平面状板片和多个中空陶瓷间隔 物，每个板片具有内部区域和外部区域，其中堆叠或组件装置通过交 替板片和间隔物使得板片的内部经由中空间隔物流体连通来形成，板 片彼此平行定向，并且交替的间隔物和板片被共轴定向形成堆叠或组 件使得板片垂直于堆叠或组件轴；(c) 具有内部表面并环绕压力容器内部的膜堆叠或组件装置布置 的气体歧管管套装置，其中管套装置(1)将堆叠或组件分成至少第 一板片区和第二板片区，(2 )使压力容器进口与第一板片区中的板 片的外部区域流体连通，(3)使第一板片区中的板片的外部区域与 第二板片区中的板片的外部区域串联流体连通，和(4)使压力容器 出口与第二板片区中的板片或最后一个板片区中的板片的外部区域 流体连通；和(d) 靠近气体歧管管套装置内部表面至少一部分的村里。
21. 权利要求20的离子传递膜系统，包括布置在压力容器的进口 管道和/或出口管道内的衬里。
全文摘要
一种离子传递膜系统，包括(a)包括内部、外部、进口、进口管道、出口和出口管道的压力容器；(b)布置在压力容器内部并串联排列的多个平面状离子传递膜组件，每个膜组件都包括混合金属氧化物陶瓷材料并具有内部区域和外部区域，其中压力容器的进口和出口与膜组件的外部区域流体连通；(c)具有内表面的气体歧管，其中气体歧管与每个平面状离子传递膜组件的内部区域并与压力容器的外部流体连通；和(d)布置在进口管道、出口管道和气体歧管内表面任何一个内的衬里。
文档编号B01D53/22GK101367023SQ20081014596
公开日2009年2月18日 申请日期2008年8月14日 优先权日2007年8月14日
发明者C·F·米勒, M·F·卡罗兰 申请人:气体产品与化学公司