一株木糖氧化无色杆菌及其在去除重金属离子中的应用的利记博彩app
【专利摘要】本发明公开了一株木糖氧化无色杆菌(Achromobacterxylosoxidans)M2，木糖氧化无色杆菌M2对重金属离子Mn2+具有去除作用，从土壤和水体中筛选对重金属离子Mn2+有去除作用的木糖氧化无色杆菌的方法，包括以下步骤：a.金属选择培养基的制备；b.耐重金属菌株的富集驯化;c.耐重金属菌株的筛选及复筛；d.菌体对重金属去除能力的检测。通过含有金属离子的培养基对耐重金属菌株进行富集驯化和纯化后菌体对重金属去除能力的检测试验，建立合理、有效的去除重金属菌株的筛选方法，得到适合需要的菌株。本发明应用于重金属污染的治理，具有无二次污染、处理效率高、适应范围广、成本低等优点。
【专利说明】一株木糖氧化无色杆菌及其在去除重金属离子中的应用
[0001]
【技术领域】
[0002]本发明涉及一株微生物及其在去除重金属离子中的应用，特别涉及一株木糖氧化无色杆菌及其在去除重金属污染中的应用，属于微生物的检测及应用【技术领域】。
【背景技术】
[0003]重金属广泛分布于大气圈、生物圈、岩石圈和水圈中，被排入环境后具有永久性，且有明显的累积效应，能够污染水体土壤并通过食物链循环最终在生物体内富集，从而严重的危害生态环境及人体健康。
[0004]微生物治理重金属污染技术是国际上新兴起并不断探索发展的领域，利用微生物体系制备的生物吸附剂处理重金属污染，是目前实践证明最有发展前途的一种重金属污染治理方法。与传统的处理方法相比，其具有无二次污染、处理效率高、适应范围广、成本低等优点，在低浓度下，金属可被选择性地去除、分离回收。近十年来我国耐重金属微生物研究主要集中在微生物的性质及重金属对菌细胞的影响方面，而对于菌种筛选、菌种特征、生长条件研究较少。目前已分离的耐重金属种群少，菌体生长繁殖受栖息地环境的影响大，去除重金属的能力不强，还不能满足外部实际环境复杂的污染现状，迫切需要丰富其种群多样性，提高对重金属的去除能力。因此应加强具有高效修复能力的微生物的研究，在筛选大量耐重金属微生物的基础上，可将菌种驯化后进一步与适当的工艺结合构建高效去除重金属的工程菌，为微生物治理复杂环境的重金属污染提供更多选择。
【发明内容】
[0005]本发明所要解决的技术问题在于，通过耐重金属菌株的富集驯化及筛选，从土壤和水体中筛选能够去除重金属的木糖氧化无色杆菌(Achromobacter建立合理有效的耐重金属菌株的筛选方法，并对筛选出的细菌去除重金属的作用效果进行评价，得到适合的去除重金属效果好的菌株。通过菌种驯化后进一步与适当的工艺结合，构建高效去除重金属的安全、有效、经济的工程菌产品。将产品应用于被重金属污染的土壤和水体中，提高重治理金属污染的效率，减少二次污染，降低成本，为微生物治理复杂环境的重金属污染提供更多选择。
[0006]本发明的另一目的是提供上述菌株在去除重金属离子中的应用。
[0007]该菌株于2014年2月18日被保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC，北京市朝阳区北辰西路I号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏编号:CGMCC N0.8828,分类命名:木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidms)。
[0008]为解决上述技术问题，本发明提供了一株木糖氧化无色杆菌M2，所述木糖氧化无色杆菌M2对重金属离子Mn2+具有去除作用。
[0009]为解决上述技术问题，本发明还提供了一种从土壤和水体中筛选对重金属离子具有去除作用的方法，包括以下步骤:
a.金属选择培养基的制备；
b.耐重金属菌株的富集驯化；
c.耐重金属菌株的筛选及复筛；
d.菌体对重金属去除能力的检测。
[0010]所述步骤a可以进一步包括:计算氯化猛[MnCl2X 4H20]中金属离子的质量分数，溶于去离子水中配成10g/L的贮藏液。配制基础培养基:牛肉膏蛋白胨培养基(g/L) —牛肉膏3.0，蛋白胨10.0, NaCl 5.0。基础培养基灭菌后，将金属贮藏液根据浓度要求添加于培养基中。
[0011]所述步骤b可以进一步包括:取IOg环境采集样品加入90mL液体牛肉膏蛋白胨培养基中富集培养，37°C 150r/min培养24h ;取ImL富集培养液分别接种于含0.lg/L不同金属离子的新鲜液体培养基，370C 150r/min培养；待金属选择培养基混浊后，从中取ImL培养液接种于含0.2g/L金属离子的液体培养基中，逐级类推提高金属离子浓度。根据菌体对各金属耐受程度的不同，选取较高浓度的耐受生长条件进行多次驯化培养。
[0012]所述步骤c可以进一步包括:用接种环取最高耐受浓度培养物划线接种于含相应金属离子的固体平板上，37°C培养24~72h。根据平板菌落形态分别挑取单菌落再接种至液体金属选择培养基进行验证，循环三次，以获得金属耐受能力较好的纯菌株。
[0013]所述步骤d可以进一步包括:将筛选获得的耐重金属单菌落分别接种于相应的适当浓度的液体金属选择培养基中，37°C 150r/min培养24~48h。12000r/min离心5min,取上清用ICP-MS方法测定金属离子浓度。
[0014]ICP-MS仪器测试条件:反射功率1550?，采样深度7mm，载气流量1.04L/min,雾化室温度2°C。Mn的积分时间为0.30S，重复测定3次。提升速度0.30rps，提升时间45S，稳定时间30S。
[0015]重金属去除率计算公式为:
P= [ (C0-C)/C0] X 100%
P:去除率(％)；
Co:菌处理前金属离子浓度；
C:菌处理后金属离子浓度
为解决上述技术问题，本发明又提供了一株木糖氧化无色杆菌M2，包含下述基因序
列:
I aatctttaaa aatgcaagtc gaacggcagc acggacttcg gtctggtggc gagtggcgaa
61 cgggtgagta atgtatcgga acgtgcccag tagcggggga taactacgcg aaagcgtagc
121 taataccgca tacgccctac gggggaaagc aggggatcgc aagaccttgc actattggag
181 cggccgatat cggattagct agttggtggg gtaacggctc accaaggcga cgatccgtag
241 ctggtttgag aggacgacca gccacactgg gactgagaca cggcccagac tcctacggga
301 ggcagcagtg gggaattttg gacaatgggg gaaaccctga tccagccatc ccgcgtgtgc
361 gatgaaggcc ttcgggttgt aaagcacttt tggcaggaaa gaaacgtcgc gggttaatac
421 cccgcgaaac tgacggtacc tgcagaataa gcaccggcta actacgtgcc agcagccgcg
481 gtaatacgta gggtgcaagc gttaatcgga attactgggc gtaaagcgtg cgcaggcggt541 tcggaaagaa agatgtgaaa tcccagagct taactttgga actgcatttt taactaccgg
601 gctagagtgt gtcagaggga ggtggaattc cgcgtgtagc agtgaaatgc gtagatatgc
661 ggaggaacac cgatggcgaa ggcagcctcc tgggataaca ctgacgctca tgcacgaaag
721 cgtggggagc aaacaggatt agataccctg gtagtccacg ccctaaacga tgtcaactag
781 ctgttggggc cttcgggcct tggtagcgca gctaacgcgt gaagttgacc gcctggggag
841 tacggtcgca agattaaaac tcaaaggaat tgacggggac ccgcacaagc ggtggatgat
901 gtggattaat tcgatgcaac gcgaaaaacc ttacctaccc ttgacatgtc tggaatgccg
961 aagagatttg gcagtgctcg caagagaacc ggaacacagg tgctgcatgg ctgtcgtcag
1021 ctcgtgtcgt gagatgttgg gttaagtccc gcaacgagcg caacccttgt cattagttgc
1081 tacgaaaggg cactctaatg agactgccgg tgacaaaccg gaggaaggtg gggatgacgt
1141 caagtcctca tggcccttat gggtagggct tcacacgtca tacaatggtc gggacagagg
1201 gtcgccaacc cgcgaggggg agccaatccc agaaacccga tcgtagtccg gatcgcagtc
1261 tgcaactcga ctgcgtgaag tcggaatcgc tagtaatcgc ggatcagcat gtcgcggtga
1321 atacgttccc gggtcttgta cacaccgccc gtcacaccat gggagtgggt tttaccagaa
1381 gtagttagcc ta accgcaag gggggcgatt accacggtag gattcatgaa Ctggggtga0
[0016]为解决上述技术问题，本发明再提供了一株木糖氧化无色杆菌M2，采用如下方法进行鉴定时，包含下述基因序列:
I aatctttaaa aatgcaagtc gaacggcagc acggacttcg gtctggtggc gagtggcgaa
61 cgggtgagta atgtatcgga acgtgcccag tagcggggga taactacgcg aaagcgtagc
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[0017]鉴定方法:PCR扩增采用细菌16S rDNA通用引物:27f(5，-AGAGTTTGATCMTGGC-TCAG-3’)和 1541r (5，-AAGGAGGTGATCCAGCC-3’)。PCR 反应体系(50 μ D=MgCl2 (1.5mM)、基因组 DNA (10ng)、dNTP (200 μ Μ)、引物(0.4 μ Μ)和 7? DNA 聚合酶(L25U)。反应条件:94°C变性30s，50°C退火30s，72°C延伸1.5min，共30个循环。按PCR 回收试剂盒(TIAN gel Midi Purification Kit，Dp209，TIANGEN)的说明书操作，纯化PCR产物，测序由上海生物工程有限公司完成。
[0018]测得的基因序列为:
I aatctttaaa aatgcaagtc gaacggcagc acggacttcg gtctggtggc gagtggcgaa
61 cgggtgagta atgtatcgga acgtgcccag tagcggggga taactacgcg aaagcgtagc
121 taataccgca tacgccctac gggggaaagc aggggatcgc aagaccttgc actattggag
181 cggccgatat cggattagct agttggtggg gtaacggctc accaaggcga cgatccgtag
241 ctggtttgag aggacgacca gccacactgg gactgagaca cggcccagac tcctacggga
301 ggcagcagtg gggaattttg gacaatgggg gaaaccctga tccagccatc ccgcgtgtgc
361 gatgaaggcc ttcgggttgt aaagcacttt tggcaggaaa gaaacgtcgc gggttaatac
421 cccgcgaaac tgacggtacc tgcagaataa gcaccggcta actacgtgcc agcagccgcg
481 gtaatacgta gggtgcaagc gttaatcgga attactgggc gtaaagcgtg cgcaggcggt
541 tcggaaagaa agatgtgaaa tcccagagct taactttgga actgcatttt taactaccgg
601 gctagagtgt gtcagaggga ggtggaattc cgcgtgtagc agtgaaatgc gtagatatgc
661 ggaggaacac cgatggcgaa ggcagcctcc tgggataaca ctgacgctca tgcacgaaag
721 cgtggggagc aaacaggatt agataccctg gtagtccacg ccctaaacga tgtcaactag
781 ctgttggggc cttc gggcct tggtagcgca gctaacgcgt gaagttgacc gcctggggag
841 tacggtcgca agattaaaac tcaaaggaat tgacggggac ccgcacaagc ggtggatgat
901 gtggattaat tcgatgcaac gcgaaaaacc ttacctaccc ttgacatgtc tggaatgccg
961 aagagatttg gcagtgctcg caagagaacc ggaacacagg tgctgcatgg ctgtcgtcag
1021 ctcgtgtcgt gagatgttgg gttaagtccc gcaacgagcg caacccttgt cattagttgc
1081 tacgaaaggg cactctaatg agactgccgg tgacaaaccg gaggaaggtg gggatgacgt
1141 caagtcctca tggcccttat gggtagggct tcacacgtca tacaatggtc gggacagagg
1201 gtcgccaacc cgcgaggggg agccaatccc agaaacccga tcgtagtccg gatcgcagtc
1261 tgcaactcga ctgcgtgaag tcggaatcgc tagtaatcgc ggatcagcat gtcgcggtga
1321 atacgttccc gggtcttgta cacaccgccc gtcacaccat gggagtgggt tttaccagaa
1381 gtagttagcc taaccgcaag gggggcgatt accacggtag gattcatgaa Ctggggtga0
[0019]挑取各菌种纯培养物单菌落，接种于BUG培养基平板，33°C恒温培养24h，转接1_2代。在无菌条件下，使用Inoculatorz棉签从BUG平板中沾取直径约3mm的菌落接种于IF-A接种液中，将浊度调整为90-98%。菌悬液倒入V型加样水槽中，使用8道移液器将菌悬液按顺序加入微孔板的所有孔中，每孔100μL。微孔板33°C恒温培养16-24h，使用BiologGenIII MicroStation自动微生物鉴定系统进行鉴定。
[0020]Biolog微生物鉴定系统利用微生物对不同碳源进行呼吸代谢的差异，在BiologGenIII微孔板上对微生物进行94种表型测试(71种碳源利用、23种化学敏感性测试)。通过检测微生物代谢过程中产生的氧化还原物质与四唑类物质(如TTC、TV)发生反应而导致的颜色变化(吸光度)以及由于微生物生长造成的浊度差异(浊度)，生成特征指纹图谱，与标准菌株图谱数据库进行比对，即可得出鉴定结果，见图4。
[0021]为解决上述技术问题，本发明另提供了一种所述木糖氧化无色杆菌M2及其在去除重金属污染中的应用。
[0022]本发明有益的技术效果在于:通过金属选择培养基的制备；耐重金属菌株的富集驯化；耐重金属菌株的筛选及复筛；菌体对重金属去除能力的检测试验，从土壤和水体中建立合理、有效的去除重金属菌株的筛选方法，得到适合需要的菌株。本发明应用于重金属污染的治理，具有无二次污染、处理效率高、适应范围广、成本低等优点。
[0023]下面结合附图和实施例对本发明进行详细说明。
【专利附图】
【附图说明】
[0024]图1为具备去除Mn2+能力的菌株平板形态；
图2为菌株M2对不同浓度Mn2+的生长能力和去除效果；
图3为菌株M2对不同浓度Mn2+的去除能力比较；
图4为菌株M2的Biolog鉴定结果。
【具体实施方式】
[0025]去除重金属离子Mn2+的菌株筛选 I实验材料
1.1实验菌株 样品来源
从潍坊、日照、南京等地区采集不同地点的土样或水样，土壤样品在取样地的多处取
l-4cm的表层土，分别混合。样品共计27份。
[0026]1.2实验仪器
立式压力蒸汽灭菌器(日本Hirayama HVE-50);空气浴摇床(德国IKA KS 4000 ic)；分析天平(瑞士 Mettler Toledo PL 602-S);恒温培养箱(德国MMM Incucell 111);移液枪(德国Eppendorf);台式高速离心机(德国Eppendorf 5417R);电感I禹合等离子体质谱(ICP-MS，美国 Agilent 7700X)等。
[0027]1.3实验试剂
氯化锰[MnCl2X4H20]化学试剂为分析纯。计算金属离子的质量分数，分别溶于去离子水中配成10g/L的贮藏液。
[0028]1.4培养基
基础培养基:牛肉膏蛋白胨培养基(g/L) —牛肉膏3.0，蛋白胨10.0，NaCl 5.0。
[0029]金属选择培养基:基础培养基灭菌后，将金属忙藏液根据浓度要求添加于培养基中。
[0030]2实验方法
2.1金属选择培养基的制备计算氯化锰[MnCl2X4H20]中金属离子的质量分数，溶于去离子水中配成10g/L的贮藏液。配制基础培养基:牛肉膏蛋白胨培养基(g/L) —牛肉膏3.0，蛋白胨10.0，NaCl 5.0。基础培养基灭菌后，将金属忙藏液根据浓度要求添加于培养基中。
[0031]2.2.耐重金属菌株的富集驯化
取IOg环境采集样品加入90mL液体牛肉膏蛋白胨培养基中富集培养，37°C 150r/min培养24h ;取ImL富集培养液分别接种于含0.lg/L不同金属离子的新鲜液体培养基，37°C150r/min培养；待金属选择培养基混池后,从中取ImL培养液接种于含0.2g/L金属离子的液体培养基中，逐级类推提高金属离子浓度。根据菌体对各金属耐受程度的不同，选取较高浓度的耐受生长条件进行多次驯化培养。
[0032]2.3耐重金属菌株的筛选及复筛
用接种环取最高耐受浓度培养物划线接种于含相应金属离子的固体平板上，37°C培养24~72h。根据平板菌落形态分别挑取单菌落再接种至液体金属选择培养基进行验证，循环三次，以获得金属耐受能力较好的纯菌株。
[0033]2.4.菌体对重金属去除能力的检测
将筛选获得的耐重金属单菌落分别接种于相应的适当浓度的液体金属选择培养基中，370C 150r/min培养24~48h。12000r/min离心5min，取上清用ICP-MS方法测定金属离子浓度。
[0034]ICP-MS仪器测试条件:反射功率1550?，采样深度7_，载气流量1.04L/min,雾化室温度2°C。Zn的积分时 间为0.30S，重复测定3次。提升速度0.30rps，提升时间45S，稳定时间30S。
[0035]重金属去除率计算公式为:
P= [ (C0-C)/C0] X 100%
P:去除率(％)；
Co:菌处理前金属离子浓度；
C:菌处理后金属离子浓度
2.5时间和金属离子浓度对去除率的影响
Mn2+选择0.2g/L，0.4g/L，0.6g/L，0.8g/L, 1.0g/L共5组金属浓度的培养基，从平板上挑取单菌落接种至IOOmL低金属浓度培养基，37°C振荡培养24h后取ImL菌液转接至较高一级浓度培养基，逐级类推至最高浓度。每个浓度每24h取样测定菌液0D_，离心取上清测定溶液金属含量，连续监测6~7天。
[0036]2.6菌株对相应金属离子的最高耐受浓度研究
根据已获得的时间和金属离子浓度对去除率的影响，逐级加大金属浓度，待培养基浑浊后以1%接种量转接高一级金属浓度的培养基，直至无生长现象。每一级浓度培养6天后取样，离心取上清测定溶液金属含量。
[0037]2.7菌株鉴定
16S rDNA基因序列PCR反应:上游引物:AGAGTTTGATCATGGCTCAG，下游引物:TACGGTTACCTTGTTACGACTT。反应条件:94°C 5min ；94°C 45s, 58°C 30s, 72°C 45s，共 30个循环；72°C IOmin。
[0038]测得的基因序列为:I aatctttaaa aatgcaagtc gaacggcagc acggacttcg gtctggtggc gagtggcgaa
61 cgggtgagta atgtatcgga acgtgcccag tagcggggga taactacgcg aaagcgtagc
121 taataccgca tacgccctac gggggaaagc aggggatcgc aagaccttgc actattggag
181 cggccgatat cggattagct agttggtggg gtaacggctc accaaggcga cgatccgtag
241 ctggtttgag aggacgacca gccacactgg gactgagaca cggcccagac tcctacggga
301 ggcagcagtg gggaattttg gacaatgggg gaaaccctga tccagccatc ccgcgtgtgc
361 gatgaaggcc ttcgggttgt aaagcacttt tggcaggaaa gaaacgtcgc gggttaatac
421 cccgcgaaac tgacggtacc tgcagaataa gcaccggcta actacgtgcc agcagccgcg
481 gtaatacgta gggtgcaagc gttaatcgga attactgggc gtaaagcgtg cgcaggcggt
541 tcggaaagaa agatgtgaaa tcccagagct taactttgga actgcatttt taactaccgg
601 gctagagtgt gtcagaggga ggtggaattc cgcgtgtagc agtgaaatgc gtagatatgc
661 ggaggaacac cgatggcgaa ggcagcctcc tgggataaca ctgacgctca tgcacgaaag
721 cgtggggagc aaacaggatt agataccctg gtagtccacg ccctaaacga tgtcaactag
781 ctgttggggc cttcgggcct tggtagcgca gctaacgcgt gaagttgacc gcctggggag
841 tacggtcgca agattaaaac tcaaaggaat tgacggggac ccgcacaagc ggtggatgat
901 gtggattaat tcgatgcaac gcgaaaaacc ttacctaccc ttgacatgtc tggaatgccg
961 aagagatttg gcagtgctcg caagagaacc ggaacacagg tgctgcatgg ctgtcgtcag
1021 ctcgtgtcgt gagatgttgg gttaagtccc gcaacgagcg caacccttgt cattagttgc
1081 tacgaaaggg cactctaatg agactgccgg tgacaaaccg gaggaaggtg gggatgacgt
1141 caagtcctca tggcccttat gggtagggct tcacacgtca tacaatggtc gggacagagg
1201 gtcgccaacc cgcgaggggg agccaatccc agaaacccga tcgtagtccg gatcgcagtc
1261 tgcaactcga ctgcgtgaag tcggaatcgc tagtaatcgc ggatcagcat gtcgcggtga
1321 atacgttccc gggtcttgta cacaccgccc gtcacaccat gggagtgggt tttaccagaa
1381 gtagttagcc taaccgcaag gggggcgatt accacggtag gattcatgaa Ctggggtga0
[0039]3实验结果与分析
3.1重金属Mn2+耐受菌株的筛选
Mn2+耐受菌株:经过含Mn2+的培养基驯化筛选以及反复纯化验证后，有25株细菌在Mn2+达到0.6g/L以上的浓度时仍可保持正常速度生长，分别标记为M2、M3、M4、M5、M6、M7a、M7c、M8a、M8b、M9、M10a、M10b、MnB4、MnB5a、MnB5c、MnB6、MnB7、MnB10、MnBll、MnCl、MnC2、MnC3、MnC4a、MnC4b、MnC6。
[0040]3.2对重金属Mn2+的去除能力的测定
Mn2+耐受菌共有25株，其中有15株表现出了对Mn2+不同程度的去除能力，其余10株虽然可以在有Mn2+的环境中生长，但是溶液上清中的Mn2+含量未见明显减少。表1列出了15株有除Mn2+能力的菌株情况，其纯培养的平板形态如图1所示。
[0041]表1具备去除Mn2+能力的菌株性质
【权利要求】
1.一株木糖氧化无色杆菌iAchromobacter #7(96?λ^?/?6θΜ2，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为:CGMCC 8828。
2.—种如权利要求1中木糖氧化无色杆菌iAchromobacter xylosoxidans) M2在去除重金属离子 Mn2+中的应用。
【文档编号】C02F101/20GK103937704SQ201410085503
【公开日】2014年7月23日 申请日期:2014年3月10日 优先权日:2014年3月10日
【发明者】赵晗, 张金玲, 许文娟, 宫小明 申请人:赵晗