专利名称：：城市供水源突发性典型重金属污染应急处理方法
技术领域：
：本发明属于水处理领域，涉及一种针对城市供水水源突发性重金属污染而提出的、可应用于净水厂的净水工艺应急处理技术。
背景技术：
：近年来，我国境内的多条河流和多个流域先后发生了多起重大的重金属突发性污染事件，直接危害着城市饮用水水源，引起了多起居民无水可饮的社会问题。诸如2005年12月15曰，广东北江镉污染事件造成广州、佛山、清远等地饮用水水源污染。2006年1月，湖南湘江镉污染事件造成湘潭、长沙、株洲等地饮水困难。2006年9月8日，湖南省岳阳市还发生了突发性饮用水水源砷污染事件。国内发生的这数起饮用水水源突发性重金属污染事故，对人们的生产、生活造成极大的损害，给社会的稳定造成了非常不利的影响。国内水厂处理工艺比较单一，操作流程、工艺条件、处理效果相对固定，抗水质的变化和冲击的能力不强。USEPA和AWWA对供水安全规范进行重新评估。认为按照现有的科技发展水平，无论是自然灾害还是恐怖袭击所致，水中有毒化学物质一般是可以被鉴别出来的。但该物质可能是非常规监测项目，水厂建设及工艺选择过程中并没有考虑到如何去除，或者因未考虑到事故突发情况没有列入相关规范。污染应对措施可根据水量、水质情况以及污染水所处位置采取不同的处理手段。而目前，国内外对于饮用水源突发性的污染的研究现阶段主要集中在预警以及评估上，对于供水城市供水的应急预案多集中在考虑多水源、多泵站的优化调度，避开受污染水源或减少受污染水源的供水量等较为被动应对的方式上；而对于从净水工艺的角度出发，建立完备的水处理工艺应急强化技术来保障应急情况下不中断供水、保证供水水质的研究很少见，尤其是针对重金属污染的。针对松花江流域污染这一突发事故，任南琪'等人开展硝基苯污染水源供水系统应急措施及关键技术研究。崔福义2'3等人研究了粉末活性炭吸附原水中硝基苯的方法采用粉末活性炭与混凝剂去除原水中硝基苯的方法。以上研究成果与发明专利与本发明都同属一个应用领域,但所针对的突发性污染物只限于硝基苯一种。而本发明涉及了主要的生突发性污染风险较高、且危害较大、影响较为持久的重金属污染物，且所采用的技术均为以上成果与发明专利所未涉及到的，具有很好的适用和推广范围。
发明内容本发明的目的在于提供一种可用于城市供水源突发性重金属污染应急处理方法。为达到以上目的，本发明所采用的解决方案是考虑了我国绝大多数水厂均采用常规水'任南琪,马放,袁一星等，哈尔滨工业大学.松花江硝基苯污染水源供水系统应急措施及关键技术研究.中国科技成果网vv，.nast.org.cn,20062崔福义,张悦,赵志伟等.采用粉末活性炭与混凝剂去除原水中硝基苯的方法.CN199492乙2007.07.113崔福义,张悦,李伟光等，利用粉末活性炭吸附原水中硝基苯的方法..CN1986440,加07.06.27处理工艺(即混凝、沉淀、过滤、消毒)，本发明针对砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)三种典型的重金属污染物各自的物理化学特性以及其在水体中的存在形式，以最大限度地依靠水厂原有的处理构筑物为前提，分别采用了采用强化混凝、预氧化以及其组合工艺。具体操作方法如下(1).五价砷突发性污染的应急技术对于突发性的五价砷(As(V)，以下皆同)污染，具体方案-1)采用聚合硫酸铁(PFS，以下皆同)作为混凝剂，通过增加混凝剂的投加量,高分子铁系混凝剂对As固有的极强的亲和能力以及良好的混凝效果，达到去除As(V)的目的，混凝剂的投加量控制在412mg/L(以Fe"计)。2)滤速控制在8m/h，排放滤池初期水，实践表明滤后水浑浊度和残余As(V)浓度之间满足较好的线性相关性，在实际生产中可以将浑浊度作为考察指标，根据后续工艺中清水池的实际调节能力，制定初滤水的排放结束时间点或将浑浊度趋于稳定的时间点作为排放结束时间点。3)滤池反冲洗参数当反冲洗强度为15L/s.m2,反冲洗时间6min时可确保反冲洗进水和出水中As(V)的浓度基本一致，滤池的反冲洗进行彻底。当原水中As(V)的浓度超过《生活饮用水卫生规范》Gb5749-2006中关于砷的标准0.01mg/L1070倍时，经混凝、沉淀、过滤、消毒水处理流程能有效的将滤后水中的As(V)严格控制在10ug/L以下。(2).三价砷突发性污染的应急技术对于突发性的三价砷(As(III)，以下皆同)污染应急而言，采用聚合硫酸铁(PFS，以下皆同)作为混凝剂，通过增加混凝剂的投加量和预氧化相结合的技术。本发明分别提出了采用预氯化和KMn04预氧化结合强化混凝两套方案供水厂自主选择方案一采用预氯化。具体方案1)有效氯的投加量满足大于As(III)浓度水平1.02.0mg/L时，并保证其与受污染的原水在混凝剂投加之前有1020min的充分接触时间。2)采用聚合硫酸铁(PFS，以下皆同)作为混凝剂，混凝剂的投加量为412mg/L(以Fe"计,以下均同)。3)滤速控制在8m/h，排放滤池初期水，实践表明滤后水浑浊度和残余As(V)浓度之间满足较好的线性相关性，在实际生产中可以将浑浊度作为考察指标，根据后续工艺中清水池的实际调节能力，制定初滤水的排放结束时间点或将浑浊度趋于稳定的时间点作为排放结束时间点。4)当反冲洗强度为15178.1112，滤池反冲洗时间应保证在6min以上。当原水中As(m)的浓度超过《生活饮用水卫生规范》Gb5749-2006中关于砷的标准0.01mg/L1060倍时，经混凝、沉淀、过滤、消毒水处理流程能有效的将滤后水中的As严格控制在10ug/L以下。由预氯化产生的消毒副产物浓度较低。但在低有效氯投加量时，氨氮浓度以及预氯化点的选择会对处理效果产生影响，实际生产中需加以考虑。方案二KMn04预氧化预氯化。具体方案1)KMn04的投加量满足大于As(III)浓度水平0.51.0mg/L时，并保证其与受污染的原水在混凝剂投加之前有510min的充分接触时间。2)采用聚合硫酸铁(PFS，以下皆同)作为混凝剂，混凝剂的投加量为412mg/L(以Fe3+计)。3)排放滤池初滤水，实践表明滤后水浑浊度和残余As(V)浓度之间满足较好的线性相关性，在实际生产中可以将浑浊度作为考察指标，根据后续工艺中清水池的实际调节能力，制定初滤水的排放结束时间点或将浑浊度趋于稳定的时间点作为排放结束时间点。4)当反冲洗强度为15L/s.m2，滤池反冲洗时间应保证在6min以上。当原水中As(III)的浓度超过《生活饮用水卫生规范》Gb5749-2006中关于砷的标准0.01mg/L1060倍时，KMn04预氧化-强化混凝工艺亦能够安全、迅速、有效的应对突发性的As(III)污染。且其处理效果明显优于预氯化。(3).铅突发性污染的应急技术对于突发性的Pb污染应急而言，具体操作如下3)当原水Pb含量超标(标准为0.01mg/L)10倍以下时,采用聚合硫酸铁作为混凝剂，混凝时间均控制在1520min，混凝剂的投加量为5.0mg/L。或采用聚合氯化铝作为混凝剂,混凝时间均控制在1520min，混凝剂的投加量为7.5mg/L(以Al2O3计)。4)当原水Pb含量超标1050倍，PFS投加量为5.0mg/L时，采用Ca(OH)2/CaO作为pH调节剂，在混凝前将原水的pH控制在9.0左右。或采用聚合氯化铝作为混凝剂，混凝剂的投加量为7.5mg/L(以Al203计)，采用Ca(OH)2在混凝前将pH控制在9.5左右。5)在消毒前用浓硫酸回调滤后水的pH值至68之间。经混凝、沉淀、过滤、消毒水处理流程后，Pb的去除率可高达99％以上，出水中Pb的浓度能有效控制在5μg/L以下，达到《生活饮用水卫生规范》GB5749-2006的要求。但需对滤后水的pH进行略微回调。(4).镉突发性污染的应急技术对于突发性的Cd污染应急而言，具体操作如下方案一在混凝前预先用NaOH将原水的控制pt＝9.010.5，采用聚合硫酸铁作为混凝剂，混凝剂的投加量为2.55.0mg/L(以Fe3+计)，在消毒前用浓硫酸回调滤后水的pH值至6~8之间。方案二混凝前预先用NaOH将原水的控制pH＝9.511，采用聚合氯化铝作为混凝剂,混凝剂的投加量为7.5~10mg/L(以Al203计)，在消毒前用浓硫酸回调滤后水的pH值至6~8之间。当原水中Cd浓度超标5~50倍时，本发明可将消毒后的水中的Cd浓度严格控制在5μg/L以下，达到《生活饮用水卫生规范》GB5749-2006的要求。且混浊度均控制在在0.5NTU以内。本发明的主要特点在于1)本发明是针对砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)三种典型的重金属污染物并且在常规水处理工艺(即混凝、沉淀、过滤、消毒)流程的基础上开发的应急处理技术，因此较广实用范围并且具有很强的实用价值。2)本发明中所需增设的设备仅涉及药剂投加计量系统，十分简易；所需的化学药剂聚合硫酸铁、聚合氯化铝、Cl2/KMn04、Ca(OH)2/CaO、NaOH以及浓硫酸水具为水处理工艺中的常规药剂，市场供应充足，且多数水厂具有使用的经验，可操作性强。因此能在最短的时间内产生效果，最大限度的减少停止供水的时间，保证供水。3)经过设在某水厂内的中试装置为期半年多的试验表明，本发明方法具有很强的可靠性，不仅能很好地控制砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)三种典型的重金属污染物，而且对其他的水质指标，如浑浊度、CODMn、消毒副产物、总锰、总铁、总铝以及pH等均有很好的控制。具体实施例方式下面结合在某水厂内进行的为期半年的中试验证试验对本发明的技术方案作进一步的说明。(1).五价砷突发性污染的应急技术对于突发性的As(V)污染，具体方案1)采用聚合硫酸铁作为混凝剂，混凝时间控制在1520min，混凝剂的投加量，4~12mg/L，依据污染程度而定，具体如表l，当污染物浓度处于表l中所列的两个污染物浓度水平之间时，处理方式宜采用较高的一个污染物浓度水平所对应的处理方式。2)滤速控制在8m/h，排放滤池初期水，可以将浑浊度作为考察指标，根据后续工艺中清水池的实际调节能力，制定初滤水的排放结束时间点或将浑浊度趋于稳定的时间点作为排放结束时间点。3)滤池运行周期24小时，当反冲洗强度为15L/s.m2，反冲洗时间6min时，可确保反冲洗进水和出水中As(V)的浓度基本一致，滤池的反冲洗进行彻底。表l不同As(V)污染程度下混凝剂的投加方案以及处理效果<table>complextableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>当原水中As(V)的浓度超过《生活饮用水卫生规范》Gb5749-2006中关于砷的标准0.01mg/L1070倍时，采用发明的方法经混凝、沉淀、过滤、消毒水处理流程能有效的将滤后水中的As(V)严格控制在10ug/L以下。砷在流程各段的形态变化及去除率分配显示，原水中的砷主要以溶解态的形式存在，占总量的95%。溶解态的砷和总砷在快速混合、一级级絮凝、二级絮凝、沉淀、过滤各单元去除率分别为87.92%、6.18%、2.38%、1.55%、1.23%以及1.10%、1.83%、2.20%、86.42%、7.38%。混凝效果的好坏直接决定溶解态的砷向颗粒态砷的转化率以及含砷絮体的沉降性能，从而决定整个系统对As(V)的去除效果，是该方案的关键点。(2).三价砷突发性污染的应急技术方案一采用预氯化。具体方案1)有效氯的投加量满足大于As(III)浓度水平1.02.0mg/L时，并保证其与受污染的原水在混凝剂投加之前有1020min的充分接触时间。2)采用聚合硫酸铁作为混凝剂，混凝剂的投加量为412mg/L，依据污染程度而定，具体如表2，当污染物浓度处于表2中所列的两个污染物浓度水平之间时，处理方式宜采用较高的一个污染物浓度水平所对应的处理方式。3)滤速控制在8m/h，排放滤池初期水，在实际生产中可以将浑浊度作为考察指标，根据后续工艺中清水池的实际调节能力，制定初滤水的排放结束时间点或将浑浊度趋于稳定的时间点作为排放结束时间点。4)当反冲洗强度为15L/s.m2，滤池反冲洗时间应保证在6min以上。当原水中As(III)的浓度超过《生活饮用水卫生规范》Gb5749-2006中关于砷的标准0.01mg/L1060倍时，采用本发明经混凝、沉淀、过滤、消毒水处理流程能有效的将滤后水中的As严格控制在10ug/L以下。由预氯化产生的消毒副产物浓度较低。但在低有效氯投加量时，氨氮浓度以及预氯化点的选择会对处理效果产生影响，实际生产中建议在取水口处。方案二KMn04预氧化预氯化。具体方案1)KMn04的投加量满足大于As(III)浓度水平0.51.0mg/L时，并保证其与受污染的原水在混凝剂投加之前有510min的充分接触时间。2)采用聚合硫酸铁作为混凝剂，混凝时间1520min，混凝剂的投加量为412mg/L，依据污染程度而定，具体如表2，当污染物浓度处于表2中所列的两个污染物浓度水平之间时，处理方式宜采用较高的一个污染物浓度水平所对应的处理方式。3)排放滤池初滤水，在实际生产中可以将浑浊度作为考察指标，根据后续工艺中清水池的实际调节能力，制定初滤水的排放结束时间点或将浑浊度趋于稳定的时间点作为排放结束时间点。4)当反冲洗强度为15L/s.m2，滤池反冲洗时间应保证在6min以上。当原水中As(III)的浓度超过《生活饮用水卫生规范》Gb5749-2006中关于砷的标准0.01mg/L1060倍时，KMn04预氧化-强化混凝工艺亦能够安全、迅速、有效的应对突发性的As(III)污染，无总锰超标的情况。且其处理效果明显优于预氯化。表2不同as(m)污染程度下氧化剂和混凝剂的投加方案以及处理效果<table>complextableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>(3).铅突发性污染的应急技术对于突发性的Pb污染应急而言，具体操作如下6)当原水Pb含量超标(标准为0.01mg/L)10倍以下时，采用聚合硫酸铁作为混凝齐U，混凝时间均控制在1520min，混凝剂的投加量为5.0mg/L。或采用聚合氯化铝作为混凝剂,混凝时间均控制在1520min，混凝剂的投加量为7.5mg/L(以^203计)。7)当原水Pb含量超标1050倍，PFS投加量为5.0mg/L时，采用Ca(OH)2/CaO作为pH调节剂，在混凝前将原水的pH控制在9.0左右。或采用聚合氯化铝作为混凝剂，混凝剂的投加量为7.5mg/L(以A1203计)，采用Ca(OH)2/CaO在混凝前将pH控制在9.5左右。8)在消毒前浓硫酸回调滤后水的pH值至68之间。经混凝、沉淀、过滤、消毒水处理流程后，Pb的去除率可高达99。/。以上，出水中Pb的浓度能有效控制在5"g/L以下，达到《生活饮用水卫生规范》GB5749-2006的要求。具体如表3，当污染物浓度处于表3中所列的两个污染物浓度水平之间时，处理方式宜采用较高的一个污染物浓度水平所对应的处理方式。表3不同Pb污染程度下操作方案以及处理效果<table><row><column>pH值</column><column>混凝剂投加量(mg/L)</column><column>原水(μg/U)</column><column>滤后水(μg/L)</column></row><row><column>PFS</column><column>7.53~7.85</column><column>4~5</column><column>92.30-119.54</column><column>2.08~3.08</column><column>8.549.08</column><column>4~5</column><column>250.79~324.03</column><column>2.14~3.06</column><column>8.88~9.33</column><column>4~5</column><column>413.64~519.92</column><column>2.38~3.01</column></row><row><column>PAC1</column><column>7.58~7.75</column><column>7.0~8.0</column><column>88.56~123.00</column><column>4.19~5.06</column><column>9.07~9.42</column><column>7.0~8.0</column><column>232.96~256.88</column><column>1.79~3.63</column><column>9.369.67</column><column>7.0~8.0</column><column>505.96~579.28</column><column>2.83~3.44</column></row><table>(4).镉突发性污染的应急技术对于突发性的Cd污染应急而言，具体操作如下方案一在混凝前预先用NaOH将原水的控制pH=9.010.5，采用聚合硫酸铁作为混凝剂，混凝剂的投加量为2.55.0mg/L(以Fe3+计)，混凝时间1520min，在消毒前用浓硫酸回调滤后水的pH值至6~8之间。方案二混凝前预先用NaOH将原水的控制pH-9.510.5，采用聚合氯化铝作为混凝剂，混凝剂的投加量为7.510mg/L(以Al203计)，混凝时间1520min，在消毒前用浓硫酸回调滤后水的pH值至6~8之间。具体如表4，当污染物浓度处于表4中所列的两个污染物浓度水平之间时，处理方式宜采用较高的一个污染物浓度水平所对应的处理方式。表4不同Cd污染程度下操作方案以及处理效果<table></column><column>pH值</column><column>混凝剂投加量(mg/L)</column><column>原水(Ug/L)</column><column>滤后水(ug/L)</column></row><row><column></column><column>PFS</column><column>8.88~9.26</column><column>2~3</column><column>25.60~35.74</column><column>1.97~2.85</column><column>9.40~9.67</column><column>2~3</column><column>87.50~114.00</column><column>2.25~3.97</column><column>10.49~10.67</column><column>4~5</column><column>215.54~276.90</column><column>1.98~2.75</column></row><row><column></column><column>PAC1</column><column>9.32~9.72</column><column>7.0~8.0</column><column>28.16~42.54</column><column>2.08~3.14</column><column>9.75-10.13</column><column>7.0~8.0</column><column>88.56~102.00</column><column>1.98~2.73</column><column>10.56~10.77</column><column>9.0~10.0</column><column>232.96~256.88</column><column>1.14~2.03</column></row><table>当原水中Cd浓度超标5~50倍时，本发明可将消毒后的水中的Cd浓度严格控制在5μg/L以下，达到《生活饮用水卫生规范》GB5749-2006的要求，且混浊度均控制在在0.5NTU以内。上述的对实施例的描述是为便于该
技术领域：
的普通技术人员能理解和应用本发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于这里的实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，对于本发明做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。权利要求1、一种城市供水源突发性重金属污染应急处理方法，其特征在于包括测定原水中重金属的含量，当其浓度超过一定数值时，往原水中投加混凝剂；将滤速控制在适当的数值，制定初滤水的排放结束时间点；滤池反冲洗。2、根据权利要求1所述的城市供水源突发性重金属污染应急处理方法，其特征在于所述重金属污染是五价砷突发性污染，其应急处理步骤包括1)采用聚合硫酸铁作为混凝剂，混凝时间控制在1520min，混凝剂的投加量，4~12mg/L，依据污染程度而定；2)滤速控制在8m/h，排放滤池初期水，可以根据后续工艺中清水池的实际调节能力，制定初滤水的排放结束时间点或将浑浊度趋于稳定的时间点作为排放结束时间点；3)滤池运行周期24小时，当反冲洗强度为15L/s.m2，反冲洗时间6min以上3、根据权利要求2所述的城市供水源突发性重金属污染应急处理方法，其特征在于步骤(1)中所述的不同As(V)污染程度下混凝剂的投加方案是当原水五价砷的浓度为79.30162.24ug/L，聚合硫酸铁投加量为4~5mg/L;当原水五价砷的浓度为252.63~326.73ug/L，聚合硫酸铁投加量为6~8mg/L;当原水五价砷的浓度为546.00~737.10ug/L，聚合硫酸铁投加量为10~12mg/L;当原水五价砷的浓度处于所列的两个污染物浓度水平之间时，处理方式采用两者中较高的一个污染物浓度水平所对应的处理方式。4、根据权利要求1所述的城市供水源突发性重金属污染应急处理方法，其特征在于所述重金属污染是三价砷突发性污染，其应急处理步骤包括1)采用预氯化，有效氯的投加量满足大于As(III)浓度水平1.02.0mg/L时，并保证其与受污染的原水在混凝剂投加之前有1020min的充分接触时间；2)采用聚合硫酸铁作为混凝剂，混凝剂的投加量为412mg/L，依据污染程度而定3)滤速控制在8m/h，排放滤池初期水，在实际生产中可以根据后续工艺中清水池的实际调节能力，制定初滤水的排放结束时间点或将浑浊度趋于稳定的时间点作为排放结束时间点；4)当反冲洗强度为15L/s.m2，滤池反冲洗时间应保证在6min以上。5、根据权利要求4所述的城市供水源突发性重金属污染应急处理方法，其特征在于步骤(1)中所述的不同As(V)污染程度下有效氯的投加方案以及步骤(2)混凝剂的投加方案是当原水三价砷的浓度为91.26~114.40iig/L，聚合硫酸铁投加量为4~5mg/L，有效氯的投加量1.00mg/L;当原水三价砷的浓度为259.13~326.73pg/L，聚合硫酸铁投加量为6~8mg/L,有效氯的投加量1.50mg/L;当原水三价砷的浓度为595.40~621.92ug/L，聚合硫酸铁投加量为10~12mg/L，有效氯的投加量2.00mg/L;当原水三价砷的浓度处于所列的两个污染物浓度水平之间时，处理方式采用两者中较高的一个污染物浓度水平所对应的处理方式。6、根据权利要求4所述的城市供水源突发性重金属污染应急处理方法，其特征在于在低有效氯投加量时，氨氮浓度以及预氯化点的选择会对处理效果产生影响，实际生产中将预氯化点设于取水口处，最大限度地充分保证预氯化的时间。7、根据权利要求1所述的城市供水源突发性重金属污染应急处理方法，其特征在于所述重金属污染是三价砷突发性污染，其应急处理步骤包括1)采用KMn04预氧化，KMn04的投加量满足大于As(III)浓度水平0.51.0mg/L时，并保证其与受污染的原水在混凝剂投加之前有510min的充分接触时间；2)采用聚合硫酸铁作为混凝剂，混凝时间1520min，混凝剂的投加量为412mg/L，依据污染程度而定；3)排放滤池初滤水，在实际生产中可以根据后续工艺中清水池的实际调节能力，制定初滤水的排放结束时间点或将浑浊度趋于稳定的时间点作为排放结束时间点；4)当反冲洗强度为15L/s.m2，滤池反冲洗时间应保证在6min以上。8、根据权利要求7所述的城市供水源突发性重金属污染应急处理方法，其特征在于-步骤(1)中所述的不同As(V)污染程度下有效氯的投加方案以及步骤(2)混凝剂的投加方案是当原水三价砷的浓度为128.44142.74ng/L，聚合硫酸铁投加量为45mg/L，有效氯的投加量0.50mg/L;当原水三价砷的浓度为232.96256.88ug/L，聚合硫酸铁投加量为68mg/L，有效氯的投加量0.75mg/L;;当原水三价砷的浓度为505.96579.28ug/L，聚合硫酸铁投加量为1012mg/L，有效氯的投加量1.00mg/L;;;当原水三价砷的浓度处于所列的两个污染物浓度水平之间时，处理方式采用两者中较高的一个污染物浓度水平所对应的处理方式。9、根据权利要求1所述的城市供水源突发性重金属污染应急处理方法，其特征在于所述重金属污染是铅突发性污染，其应急处理步骤包括1)当原水铅含量超标(标准为0.01mg/L)10倍以下时，采用聚合硫酸铁作为混凝剂，混凝时间均控制在1520min，混凝剂的投加量为5.0mg/L;或采用聚合氯化铝作为混凝剂，混凝时间均控制在1520min，以八1203计，混凝剂的投加量为7.5mg/L;2)当原水铅含量超标1050倍，PFS投加量为5.0mg/L时，采用Ca(OH)2/CaO作为pH调节剂，在混凝前将原水的pH控制在9.0;或采用聚合氯化铝作为混凝剂，以Al203计，混凝剂的投加量为7.5mg/L，采用Ca(OH)2在混凝前将pH控制在9.5。10、根据权利要求9所述的城市供水源突发性重金属污染应急处理方法，其特征在于对滤后水的pH进行回调至6到8之间。11、根据权利要求9所述的城市供水源突发性重金属污染应急处理方法，其特征在于1)当原水铅的浓度为92.30119.54ug/L，聚合硫酸铁投加量为45mg/L,采用Ca(OH)2/CaO2在混凝前将pH控制在7.537.85;当原水铅的浓度为250.79324.03ug/L，聚合硫酸铁投加量为45mg/L，采用Ca(OH)2/CaO2在混凝前将pH控制在8.549.08;当原水铅的浓度为413.64519.92ug/L，聚合硫酸铁投加量为45mg/L，采用Ca(OH)2/CaO2在混凝前将pH控制在8.889.33;当原水铅的浓度处于所列的两个污染物浓度水平之间时，处理方式采用两者中较高的一个污染物浓度水平所对应的处理方式；2)当原水铅的浓度为88.56123.00L，聚合硫酸铁投加量为7.08.0mg/L，采用Ca(OH)2/CaO2在混凝前将pH控制在7.587.75;当原水铅的浓度为232.96256.88ug/L，聚合硫酸铁投加量为7.08.0mg/L，采用Ca(OH)2/CaO2在混凝前将pH控制在9.079.42;当原水铅的浓度为505.96579.28ug/L，聚合硫酸铁投加量为7.08.0mg/L，采用Ca(OH)2/CaO2在混凝前将pH控制在9.369.67;当原水铅的浓度处于所列的两个污染物浓度水平之间时，处理方式采用两者中较高的一个污染物浓度水平所对应的处理方式。12、根据权利要求1所述的城市供水源突发性重金属污染应急处理方法，其特征在于所述重金属污染是镉突发性污染，其应急处理步骤包括在混凝前预先用NaOH将原水的pH控制在9.0~10.5，釆用聚合硫酸铁作为混凝剂，以Fe^计，混凝剂的投加量为2.5~5.0mg/L，混凝时间控制在1520min，在消毒前回调滤后水的pH值至68之间；或混凝前预先用NaOH将原水的pH控制在9.511，采用聚合氯化铝作为混凝剂，以八1203计，混凝剂的投加量为7.5~10mg/L,混凝时间控制在1520min，在消毒前回调滤后水的pH值至6~8之间。13、根据权利要求12所述的城市供水源突发性重金属污染应急处理方法，其特征在于-pH控制和混凝剂投加的具体实施方案是1)当原水镉的浓度为25.6035.74g/L，聚合硫酸铁投加量为23mg/L，采用NaOH在混凝前将pH控制在8.889.26;当原水镉的浓度为87.50114.00g/L，聚合硫酸铁投加量为23mg/L，采用NaOH在混凝前将pH控制在9.409.67;当原水镉的浓度为215.54276.90g/L，聚合硫酸铁投加量为45mg/L，采用NaOH在混凝前将pH控制在10.49-10.67;当原水镉的浓度处于所列的两个污染物浓度水平之间时，处理方式采用两者中较高的一个污染物浓度水平所对应的处理方式；2)当原水镉的浓度为28.1642.54g/L，聚合氯化铝投加量为7.08.0mg/L，采用NaOH在混凝前将pH控制在8.889.26;当原水镉的浓度为88.56102.00g/L，聚合氯化铝投加量为7.08.0mg/L，采用NaOH在混凝前将pH控制在9.75-l0.13;当原水镉的浓度为232.96256.88g/L，聚合氯化铝投加量为9.010.0mg/L，采用NaOH在混凝前将pH控制在10.5610.77;当原水镉的浓度处于所列的两个污染物浓度水平之间时，处理方式采用两者中较高的一个污染物浓度水平所对应的处理方式。全文摘要一种城市供水源突发性典型重金属污染应急处理方法，包括测定原水中重金属的含量，当其浓度超过一定数值时，往原水中投加混凝剂；将滤速控制在适当的数值，制定初滤水的排放结束时间点；滤池反冲洗。本发明是针对砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)三种典型的重金属污染物并且在常规水处理工艺(即混凝、沉淀、过滤、消毒)流程的基础上开发的应急处理技术，具有较广实用范围与很强的实用价值；其次，能最大限度的减少停止供水的时间；还具有很强的可靠性，不仅能很好地控制砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)三种典型的重金属污染物，而且对其他的水质指标，如浑浊度、COD<sub>Mn</sub>、消毒副产物、总锰、总铁、总铝以及pH等均有很好的控制。文档编号C02F1/62GK101343103SQ20081004174公开日2009年1月14日申请日期2008年8月15日优先权日2008年8月15日发明者夏圣骥,姚娟娟,陈蓓蓓,高乃云申请人:同济大学