一种夜光印刷油墨及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种夜光印刷油墨，由下述重量份的原料制成：水溶性丙烯酸改性树脂25～45份、荧光粉15～30份，去离子水15～30份，乙醇5～10份，颜料5～10份，抗氧剂1～2份，分散剂0.5～0.8份，防腐剂0.5～1份，pH值稳定剂0.5～1份、消泡剂0.5～1份、磁石0.5～1.5份、水滑石0.5～1.5份。本发明制备所得的夜光印刷油墨，在印刷在浅色基材上之后，其发光能力大大增强，在夜间发光效果明显，延长了其发光时间，具有较好的艺术欣赏效果和提醒能力，适合推广应用。本发明所使用材料为无苯系材料，环保性好，不会损害印刷工人的健康，使用本发明印刷后具有极佳的展色性，市场前景。本发明得到的夜光印刷油墨有较快的干燥速度、良好的附着力和优良的耐热性。
【专利说明】
_种佼光印刷油墨及其制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及印刷技术领域，具体是一种夜光印刷油墨及其制备方法。
【背景技术】
[0002]近年来，越来越多的可用于精细丝网印刷的荧光油墨不断出现。荧光油墨主要用语印刷橱窗陈设、贴花纸、保险杠护挡、工业保险仪器、车身广告、信筏、招贴画(海报)、24英寸海报、记事本、信号旗、杂志封面、请柬、户外广告、布标等。由于荧光油墨与普通油墨颜色之间的巨大区别，使得荧光油墨在丝网印刷的户外和室内广告中担当了重要角色。
[0003]荧光油墨是发光材料，是能够发射光的物质。该物质在阳光的照射下吸收太阳光辐射的能量储存起来，然后以热的形式表现出来，或者发生光化学反应，或者能量以可见光的形式散发出来。吸收的辐射能比散发的能量波长短。人们把吸收不同颜色的光，然后散发出来的现象称为荧光。把吸收光以后在黑暗环境中发光的现象称为磷光。二者的不同是磷光吸收自然光或人工光，在光移走之后的黑暗环境中发光，而荧光在吸收光之后必须在光存在下才可以发光。荧光油墨在“夜光”或者紫光存在的情况下也可以发光。但是在黑暗无光的情况下不发光。荧光油墨不但能够表现出来他本身的颜色，而且具有吸收光和改变光强度的能力，使得它表现出来的颜色具有更强的光强度，但色相(或颜色)不变。
[0004]普通油墨或染料通过反射光来显示颜色，而且每种油墨颜色的波长和输出能量也不同，例如红光反射红色，吸收其他颜色。而荧光红色不但具有部分反射的红色，而且把其他颜色(绿色、蓝色和紫色)转换成红色波长作为红色散发出来，因此该色好像是从物体部辐射出来一样。正是这种发光的属性使该油墨被称为荧光油墨。印刷者使用荧光油墨进行印刷可以获得4倍于普通油墨的亮度和可见性。荧光油墨在昏暗的光线下，比如黄昏和黎明时分，显得非常明亮。
[0005]普通油墨颜色和荧光油墨颜色的反射特征是不同的，其测量单位是埃。荧光油墨把短波长光转换成长波长光而叠加产生荧光，通过转换和叠加，形成一种具有特殊的亮度内和可见性的荧光颜色。
【发明内容】
[0006]本发明的目的在于提供一种夜光印刷油墨及其制备方法。
[0007]为实现上述目的，本发明提供如下技术方案:
[0008]—种夜光印刷油墨，由下述重量份的原料制成:
[0009]水溶性丙烯酸改性树脂25?45份、荧光粉15?30份，去离子水15?30份，乙醇5?10份，颜料5?10份，抗氧剂I?2份，分散剂0.5?0.8份，防腐剂0.5?I份，pH值稳定剂0.5?I份、消泡剂0.5?I份、磁石0.5?1.5份、水滑石0.5?1.5份。
[0010]优选地，一种夜光印刷油墨，由下述重量份的原料制成:
[0011 ]水溶性丙烯酸改性树脂25份、荧光粉15份，去离子水15份，乙醇5份，颜料5份，抗氧剂I份，分散剂0.5份，防腐剂0.5份，pH值稳定剂0.5份、消泡剂0.5份、磁石0.5份、水滑石0.5份。
[0012]—种夜光印刷油墨，由下述重量份的原料制成:
[0013]水溶性丙烯酸改性树脂45份、荧光粉30份，去离子水30份，乙醇10份，颜料10份，抗氧剂2份，分散剂0.8份，防腐剂I份，pH值稳定剂I份、消泡剂I份、磁石1.5份、水滑石1.5份。
[0014]优选地，一种夜光印刷油墨，由下述重量份的原料制成:
[0015]水溶性丙烯酸改性树脂33份、荧光粉24份，去离子水22份，乙醇8份，颜料8份，抗氧剂1.5份，分散剂0.7份，防腐剂0.8份，pH值稳定剂0.8份、消泡剂0.7份、磁石I份、水滑石I.2份。
[0016]优选地，所述荧光粉由正磷酸钙、硅酸锌、硫化钾、硝酸钡、硝酸银按照1:1?3:1?5:1?2:1?3的质量比混合而成。
[0017]优选地，所述荧光粉由正磷酸钙、硅酸锌、硫化钾、硝酸钡、硝酸银按照1:2:3:1:2的质量比混合而成。
[0018]所述颜料为炭黑、酞菁颜料、氧化铁红、偶氮颜料、喹吖啶酮颜料中的一种。
[0019]所述磁石、水滑石的粒径为4?8微米。
[0020]所述的夜光印刷油墨的制备方法，包括以下步骤:
[0021]S1、将上述重量份的原料水溶性丙烯酸改性树脂、荧光粉、磁石、水滑石采用高速分散机进行预混合，其高速分散时间为30?60分钟，所述高速分散机转速为1000?1200r/min；
[0022]S2、将步骤SI高速分散后的混合物与离子水、乙醇、颜料、抗氧剂、分散剂、防腐剂、pH值稳定剂、消泡剂混合，将高速分散机的转速降低至500?600r/min，继续搅拌40?80分钟；
[0023]S3、将S2得到的固液混合物放入一容器中，并将容器密封，放入温度为150?160 °C的恒温箱中，搁置40?60分钟后立即放入温度为-10°C?_5°C的冰柜中，搁置40?60分钟后立即放入温度为100?120°C的恒温箱中，搁置60?90分钟后立即放入温度为-5°C-(TC的冰柜中，搁置60?90分钟；
[0024]S3、取出该容器，采用过滤装置对步骤S3得到的混合物进行过滤使之净化；
[0025]S4、最后将上述成品印刷油墨灌装密封。
[0026]优选地，所述的夜光印刷油墨的制备方法，包括以下步骤:
[0027]S1、将上述重量份的原料水溶性丙烯酸改性树脂、荧光粉、磁石、水滑石采用高速分散机进行预混合，其高速分散时间为40分钟，所述高速分散机转速为1100r/min;
[0028]S2、将步骤SI高速分散后的混合物与离子水、乙醇、颜料、抗氧剂、分散剂、防腐剂、pH值稳定剂、消泡剂混合，将高速分散机的转速降低至550r/min，继续搅拌60分钟；
[0029]S3、将S2得到的固液混合物放入一容器中，并将容器密封，放入温度为155°C的恒温箱中，搁置50分钟后立即放入温度为-8°C的冰柜中，搁置50分钟后立即放入温度为IlOtC的恒温箱中，搁置80分钟后立即放入温度为-4°C的冰柜中，搁置70分钟；
[0030]S3、取出该容器，采用过滤装置对步骤S3得到的混合物进行过滤使之净化；
[0031]S4、最后将上述成品印刷油墨灌装密封。
[0032]与现有技术相比，本发明的有益效果是:
[0033]本发明制备所得的夜光印刷油墨，在印刷在浅色基材上之后，其发光能力大大增强，在夜间发光效果明显，延长了其发光时间，具有较好的艺术欣赏效果和提醒能力，适合推广应用。本发明所使用材料为无苯系材料，环保性好，不会损害印刷工人的健康，使用本发明印刷后具有极佳的展色性，市场前景。本发明得到的夜光印刷油墨有较快的干燥速度、良好的附着力和优良的耐热性，而且无溶剂挥发，特别是填料磁石和水滑石，得到的油墨的特性远好于碳酸钙填料油墨。
【具体实施方式】
[0034]下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
[0035]实施例1
[0036]—种夜光印刷油墨，由下述重量份的原料制成:
[0037]水溶性丙烯酸改性树脂25份、荧光粉15份，去离子水15份，乙醇5份，颜料5份，抗氧剂I份，分散剂0.5份，防腐剂0.5份，pH值稳定剂0.5份、消泡剂0.5份、磁石0.5份、水滑石0.5份。
[0038]进一步地，所述荧光粉由正磷酸钙、硅酸锌、硫化钾、硝酸钡、硝酸银按照1:1:1:1:I的质量比混合而成。
[0039]所述颜料为炭黑、酞菁颜料、氧化铁红、偶氮颜料、喹吖啶酮颜料中的一种。
[0040]所述磁石、水滑石的粒径为4?8微米。
[0041 ]所述的夜光印刷油墨的制备方法，包括以下步骤:
[0042]S1、将上述重量份的原料水溶性丙烯酸改性树脂、荧光粉、磁石、水滑石采用高速分散机进行预混合，其高速分散时间为30分钟，所述高速分散机转速为1200r/min;
[0043]S2、将步骤SI高速分散后的混合物与离子水、乙醇、颜料、抗氧剂、分散剂、防腐剂、pH值稳定剂、消泡剂混合，将高速分散机的转速降低至500r/min，继续搅拌80分钟；
[0044]S3、将S2得到的固液混合物放入一容器中，并将容器密封，放入温度为150°C的恒温箱中，搁置60分钟后立即放入温度为-10 °C的冰柜中，搁置60分钟后立即放入温度为100°C的恒温箱中，搁置90分钟后立即放入温度为-5°C的冰柜中，搁置90分钟；
[0045]S3、取出该容器，采用过滤装置对步骤S3得到的混合物进行过滤使之净化；
[0046]S4、最后将上述成品印刷油墨灌装密封。
[0047]实施例2
[0048]—种夜光印刷油墨，由下述重量份的原料制成:
[0049]水溶性丙烯酸改性树脂45份、荧光粉30份，去离子水30份，乙醇10份，颜料10份，抗氧剂2份，分散剂0.8份，防腐剂I份，pH值稳定剂I份、消泡剂I份、磁石1.5份、水滑石1.5份。
[0050]进一步地，所述荧光粉由正磷酸钙、硅酸锌、硫化钾、硝酸钡、硝酸银按照1:3:5:2:3的质量比混合而成。
[0051]所述颜料为炭黑、酞菁颜料、氧化铁红、偶氮颜料、喹吖啶酮颜料中的一种。
[0052]所述磁石、水滑石的粒径为4?8微米。
[0053 ]所述的夜光印刷油墨的制备方法，包括以下步骤:
[0054]S1、将上述重量份的原料水溶性丙烯酸改性树脂、荧光粉、磁石、水滑石采用高速分散机进行预混合，其高速分散时间为60分钟，所述高速分散机转速为1000r/min;
[0055]S2、将步骤SI高速分散后的混合物与离子水、乙醇、颜料、抗氧剂、分散剂、防腐剂、pH值稳定剂、消泡剂混合，将高速分散机的转速降低至600r/min，继续搅拌40分钟；
[0056]S3、将S2得到的固液混合物放入一容器中，并将容器密封，放入温度为160°C的恒温箱中，搁置40分钟后立即放入温度为-5°C的冰柜中，搁置40分钟后立即放入温度为120°C的恒温箱中，搁置60分钟后立即放入温度为(TC的冰柜中，搁置60分钟；
[0057]S3、取出该容器，采用过滤装置对步骤S3得到的混合物进行过滤使之净化；
[0058]S4、最后将上述成品印刷油墨灌装密封。
[0059]实施例3
[0060]一种夜光印刷油墨，由下述重量份的原料制成:
[0061 ]水溶性丙烯酸改性树脂33份、荧光粉24份，去离子水22份，乙醇8份，颜料8份，抗氧剂1.5份，分散剂0.7份，防腐剂0.8份，pH值稳定剂0.8份、消泡剂0.7份、磁石I份、水滑石I.2份。
[0062]进一步地，所述荧光粉由正磷酸钙、硅酸锌、硫化钾、硝酸钡、硝酸银按照1:2:3:1:2的质量比混合而成。
[0063]所述颜料为炭黑、酞菁颜料、氧化铁红、偶氮颜料、喹吖啶酮颜料中的一种。
[0064]所述磁石、水滑石的粒径为4?8微米。
[0065]所述的夜光印刷油墨的制备方法，包括以下步骤:
[0066]S1、将上述重量份的原料水溶性丙烯酸改性树脂、荧光粉、磁石、水滑石采用高速分散机进行预混合，其高速分散时间为40分钟，所述高速分散机转速为1100r/min;
[0067]S2、将步骤SI高速分散后的混合物与离子水、乙醇、颜料、抗氧剂、分散剂、防腐剂、pH值稳定剂、消泡剂混合，将高速分散机的转速降低至550r/min，继续搅拌60分钟；
[0068]S3、将S2得到的固液混合物放入一容器中，并将容器密封，放入温度为155°C的恒温箱中，搁置50分钟后立即放入温度为-8°C的冰柜中，搁置50分钟后立即放入温度为IlOtC的恒温箱中，搁置80分钟后立即放入温度为-4°C的冰柜中，搁置70分钟；
[0069]S3、取出该容器，采用过滤装置对步骤S3得到的混合物进行过滤使之净化；
[0070]S4、最后将上述成品印刷油墨灌装密封。
【主权项】
1.一种夜光印刷油墨，其特征在于，由下述重量份的原料制成: 水溶性丙烯酸改性树脂25?45份、荧光粉15?30份，去离子水15?30份，乙醇5?10份，颜料5?10份，抗氧剂I?2份，分散剂0.5?0.8份，防腐剂0.5?I份，pH值稳定剂0.5?I份、消泡剂0.5?I份、磁石0.5?1.5份、水滑石0.5?1.5份。2.根据权利要求1所述的一种夜光印刷油墨，其特征在于，由下述重量份的原料制成: 水溶性丙烯酸改性树脂25份、荧光粉15份，去离子水15份，乙醇5份，颜料5份，抗氧剂I份，分散剂0.5份，防腐剂0.5份，pH值稳定剂0.5份、消泡剂0.5份、磁石0.5份、水滑石0.5份。3.根据权利要求1所述的一种夜光印刷油墨，其特征在于，由下述重量份的原料制成: 水溶性丙烯酸改性树脂45份、荧光粉30份，去离子水30份，乙醇10份，颜料10份，抗氧剂2份，分散剂0.8份，防腐剂I份，pH值稳定剂I份、消泡剂I份、磁石1.5份、水滑石1.5份。4.根据权利要求1所述的一种夜光印刷油墨，其特征在于，由下述重量份的原料制成: 水溶性丙烯酸改性树脂33份、荧光粉24份，去离子水22份，乙醇8份，颜料8份，抗氧剂1.5份，分散剂0.7份，防腐剂0.8份，pH值稳定剂0.8份、消泡剂0.7份、磁石I份、水滑石I.2份。5.根据权利要求1所述的一种夜光印刷油墨，其特征在于，所述荧光粉由正磷酸钙、硅酸锌、硫化钾、硝酸钡、硝酸银按照1:1?3:1?5:1?2:1?3的质量比混合而成。6.根据权利要求5所述的一种夜光印刷油墨，其特征在于，所述荧光粉由正磷酸钙、硅酸锌、硫化钾、硝酸钡、硝酸银按照I:2:3:1:2的质量比混合而成。7.根据权利要求1所述的一种夜光印刷油墨，其特征在于所述颜料为炭黑、酞菁颜料、氧化铁红、偶氮颜料、喹吖啶酮颜料中的一种。8.根据权利要求1所述的一种夜光印刷油墨，其特征在于，所述磁石、水滑石的粒径为4?8微米。9.如权利要求1-8任意一项所述的夜光印刷油墨的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: .51、将上述重量份的原料水溶性丙烯酸改性树脂、荧光粉、磁石、水滑石采用高速分散机进行预混合，其高速分散时间为30?60分钟，所述高速分散机转速为1000?1200r/min; . 52、将步骤SI高速分散后的混合物与离子水、乙醇、颜料、抗氧剂、分散剂、防腐剂、pH值稳定剂、消泡剂混合，将高速分散机的转速降低至500?600r/min，继续搅拌40?80分钟； . 53、将S2得到的固液混合物放入一容器中，并将容器密封，放入温度为150?160V的恒温箱中，搁置40?60分钟后立即放入温度为-10°C?-5°C的冰柜中，搁置40?60分钟后立即放入温度为100?120°C的恒温箱中，搁置60?90分钟后立即放入温度为-5°C-(TC的冰柜中，搁置60?90分钟； . 53、取出该容器，采用过滤装置对步骤S3得到的混合物进行过滤使之净化； .54、最后将上述成品印刷油墨灌装密封。
【文档编号】C09D11/037GK106009908SQ201610604407
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年7月28日
【发明人】吴江
【申请人】桐城市人和包装有限公司