专利名称：高强度耐储存的蒽醌蓝色染料溶液的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及氨基蒽醌蓝色剂，更具体而言，涉及可以高度浓缩的蒽醌染料溶液，高浓度的该溶液具有低温稳定性。
美国专利申请08/911,889(披露的内容在此用作参考)涉及制备氨基蒽醌蓝色剂的方法。该方法提出，使醌茜和/或其无色的衍生物与脂族胺反应，该反应可在乙二醇和/或乙二醇醚存在下进行。反应后，除去过量的胺和水，留下在乙二醇或乙二醇醚中的高度浓缩的染料溶液。该溶液可直接用非极性的芳烃溶剂稀释，提供高浓度的染料溶液。
美国专利申请08/911,889描述了高度浓缩的染料溶液的生产，试验表明，如果这样的溶液在运输和加工期间处于低温，如-20℃，其浓度受到限制。
人们一直需要在低温(即低至-20℃)下稳定的更高浓度的染料溶液。
本发明涉及一种染料溶液，它是醌茜和/或其无色醌茜与具体四种胺的混合物按照一定的相对摩尔比的反应产物，该溶液可以高度浓缩，而且在低温，如低至-20℃时稳定。
本发明提供了一种染料溶液，它是下面通式的染料的混合物
其中，在各个化合物中的R选自2-乙基己基、混合的戊基、正丁基和甲基，该染料混合物是醌茜和/或无色醌茜与各自约为15-35％(摩尔)，较好的约20-30％(摩尔)的2-乙基己胺、正丁胺、戊胺和甲胺的反应产物。其浓缩溶液，即40％或更高，较好的为50％(重量)或更高，最好是60％(重量)或更高的溶液显示优良的低温稳定性。
如上面参考的美国专利申请08/911,889中所述，形成氨基蒽醌的反应优选在乙二醇和/或乙二醇醚存在下进行。该反应最好在每摩尔醌茜有2.05-2.50摩尔胺条件下进行。反应完全后，除去过量的水和胺，留下均匀的蒽醌染料溶液。随后，用非极性芳烃溶剂将其稀释至最终使用的浓度。
这样的非极性芳烃溶剂包括但不限于甲苯、二甲苯、环烷烃、重芳烃溶剂石脑油等。
这种用于形成本发明的染料溶液的胺的组合可用于制得高度浓缩的溶液；这些浓缩溶液在低温稳定。可在非极性芳烃溶剂中浓缩到53％(重量)溶液在-20℃仍稳定。即，在这样的温度下，染料不沉淀，溶液保持为液体。
本发明的蒽醌蓝色染料溶液具有高的着色力。即，这些染料相对于其在溶液中的重量百分数具有高的光谱强度。这样的染料溶液的高着色力对一些应用非常重要。
由下面的实施例详细地描述本发明。
实施例1-8(1-4和6-8为比较例)按照下面的方法制得本发明的蒽醌染料溶液(实施例5)约耗用1小时，将33.9克无色醌茜、134.5克醌茜、69克二丙二醇单甲醚、48.9克2-乙基己胺、32.9戊胺、27.6丁胺和11.7甲胺的混合物逐渐加热至100℃，并保持该温度6小时。产物冷却至85℃，通入空气4小时。通过真空蒸馏除去反应中过量的胺和水，加入265克高闪点溶剂。将产物过筛除去不溶物。
同样制得比较例2-4和6，但是胺的比例不同。同样制得比较例7，但使用不同的胺混合物。比较例1和8由不同的胺混合物制得。下表1列出了各样品中胺的相对摩尔比例。“相对强度％”是相对于比较例1的相对重量百分数(Automate蓝8)。
表1
下表2比较了实施例5相对于实施例1(以100计)稀释至各重量百分数，并给出相对于实施例1(以100计)的光谱强度。用相对光谱强度除以相对重量百分数，算出着色增益。
表2<
>由此可见，本发明以高重量强度提供的蒽醌，其溶液在低至-20℃的温度下稳定，与有关的蓝色染料商品相比，提高了着色性。
权利要求
1．一种蒽醌蓝色染料在非极性有机溶剂中的染料溶液，所述的染料是下面通式的染料的混合物
其中，在该混合物的各个染料中的R选自2-乙基己基、混合的戊基、正丁基和甲基，所述的染料混合物是醌茜和/或无色醌茜与各自约为15-35％摩尔的2-乙基己胺、正丁胺、戊胺和甲胺的反应产物。
2．如权利要求1所述的染料溶液，其特征在于所述的染料混合物是各自约为20-30％摩尔的胺和醌茜和/或无色醌茜的反应产物，其中2.05-2.50摩尔的胺与1摩尔的醌茜和/或无色醌茜反应。
3．如权利要求1所述的染料溶液，其特征在于所述的染料混合物以至少约40％重量的量溶解于非极性有机溶剂中。
4．如权利要求1所述的染料溶液，其特征在于所述的染料混合物以至少约50％重量的量溶解于非极性有机溶剂。
5．如权利要求1所述的染料溶液，其特征在于所述的染料混合物以至少约60％重量的量溶解于非极性有机溶剂。
全文摘要
本发明提供了一种蒽醌蓝色染料在非极性有机溶剂中的溶液，所述的染料是下面通式的染料的混合物其中，在各个化合物中的R选自2－乙基己基、混合的戊基、正丁基和甲基，所述的染料混合物是醌茜和/或无色醌茜与各自约为15—35%(摩尔)，较好的约20—30%(摩尔)的2－乙基己胺、正丁胺、戊胺和甲胺的反应产物。其高浓度溶液具有低温稳定性。这些染料溶液还能提供高着色力。
文档编号C09B67/00GK1237597SQ9910673
公开日1999年12月8日 申请日期1999年5月14日 优先权日1998年5月15日
发明者D·R·巴克斯特, P·J·克兰默 申请人:莫顿国际股份有限公司