一类丁烯酸内酯化合物在制备抗海洋生物污损涂料中的应用的利记博彩app
【专利摘要】本发明公开了一类丁烯酸内酯在制备抗海洋生物污损涂料中的应用。本发明的butyrol actone V，aspernolide A，butyrolactone IV，aspernolide B，butyrolactone II，4-(4-Hydrox yphenyl)-5-(4-hydroxyphenylmethyl)-2-hydroxyfurane-2-one，5,6-dihydropenicillic acid，5,6-dihydro-6-hydroxy-penicillic acid具有抗海洋生物污损活性，能用于制备抗海洋生物污损涂料，如将其单独或组合渗入或扩散于成膜天然树脂，聚乙烯乙酸乙酯共聚物以及其它可水解，可溶或不溶性树脂等聚合物中，制成抗污损涂料，抗污损涂料能释放出足够量的有效成分至表面达到防污作用，并且这些化合物是天然活性成分，而且均不易溶于水，极易溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇等有机溶剂，具有良好的亲油性，因此可单独或组合应用于制备海洋防污剂中，具有良好的应用前景。
【专利说明】-类T婦酸内醒化合物在制备抗海洋生物污损涂料中的应 用
【技术领域】：
[0001] 本发明属于生物领域，具体涉及一类下帰酸内醋化合物在制备抗海洋生物污损涂 料中的应用。
【背景技术】：
[0002] 在开发海洋、利用海洋的历史进程中，人类一直面临着防除海洋附着生物的问题。 海洋污损生物（marine化Uling organism)是海洋生物种栖息或附着在船舶和各种水下人 工设施上，对人类经济活动产生不利影响的各种动物、植物和微生物的总称。全世界海洋污 损生物共4000余种，我国沿海记录614种，其中最主要的类群是藤壶、藻类、水蜡、尤介虫 (石灰虫）、双壳类和海銷等。海洋污损生物在船体、水管、渔箱、油井等各种物体表面附着、 生长W至形成群落，造成海洋生物污损，严重影响和阻碍了人们对海洋资源的探索与利用。
[0003] 20世纪70年代W后由于隶、神等防污剂的禁用，大部分船体的防污一直都基于防 污漆释放廉价且持续时间长的有机锡。20世纪80年代，人们发现有机锡在鱼类、贝类体内 会积累，导致遗传变异甚至还有可能进入食物链，于是到80年代末，各国纷纷立法，禁用或 限用有机锡防污涂料。国际海事组织（IMO)于2001年10月通过了国际协定即控制船体防 污中有害防污剂的应用，到2008年全面禁止在防污涂料中使用有机锡。随后在市场占主导 地位的防污涂料是低释放率的含铜防污涂料，然而，重金属元素会在海洋中，特别是在海港 中大量聚集，导致海藻的大量死亡，影响缠鱼、邮、蟹及各种软体、背囊动物的胚胎生长，破 坏其血细胞，从而破坏其生态平衡，因此也最终将会被禁用。开发无毒防污剂已经成为国际 上急需解决的重要课题，该方面的研究突破将具有全球性的影响，同时将会占有全球市场。 海洋天然产物防污剂属于无毒防污剂，是海洋生物自身产生的具有防污活性的次级代谢产 物，该些天然化合物能很快降解，且不危害海洋生物的生命，有利于保持生态平衡，因此，研 制开发海洋天然产物防污剂已成为获得高效无毒防污剂的重要途径之一。
[0004] 式（1)-式做所示的化合物是一类下帰酸内醋类化合物。其中式（1)所示的 化合物，其为 butyrolactone V，公开于文献[1]. Lin, Ting ;Lu, Qumhua ;化en,化emao. Secondary metabolites of Aspergillus sp FI, a commensal fungal strain of Trewia 1111(11;1^1〇拘.化1：11脚1 Product Research, 2009, 23 (I) :77-85; [SLP^JagiaiMohamed Ms ;E1-Metwally, Mohammad Magdy ；Shaaban,Mohamed ；E1-Zalabani, Soheir M ; Hanna,Atef G.Four butyrolactones and diverse bioactive secondary metabolites fromterrestrial Aspergillus flavipes MM2: isolation and structure determination. Organic and medicinal chemistry letters,2012,2 (I):2-9. [3]. Haritakun, Rachada；Rachtawee, Pranee ；Chanthaket, Rungtiwa ；Boonyuen,Nattawut ； Isaka, Masahiko. Butyrolactones from the Fungus Aspergillus terreus BCC 4651. Qiemical&Pharmaceutical Bulletin, 2010, 58 (11) : 1545-1548 中。式（2)所不的 化合物，其为 aspernolide A,公开于文献 Parvatkar, Rajesh R. ;D' Souza, Celina ; Tripathi,Ashootosh ;Naik,Chandrakant G. Aspernolides A and B,butenolides from a marine-derived fungus Aspergillus terreus,Phytochemistry, 2009, 70( I) :128-132中。式（3)所示的化合物，其为butyrolactone IV，公开于文献Rao，K. V. ；Sadhukhan, A. K. ;Veerender, M. ;Ravikumar, V. ;Mohan, E. V. S. ;Dhanvantri, S. D.； Sitaramkumar, M. ;Babu, J. M. ;Vyas, K. ;Reddy, G. 0. Butyrolactones from Aspergillus terreus. Qiemical&Pharmaceutical Bulletin, 2000, 48(4) :559-562 中。式（4)所示 的化合物，其为 aspernolide B，公开于文献 Parvatkar, Rajesh R. ;D' Souza, Celina ; Tripathi, Ashootosh ;Naik,Chandrakant G. Aspernolides A and B,butenolides from a marine-derived fungus Aspergillus terreus, Phytochemistry,2009, 70 (I):12 8-132中。式（5)所示的化合物，其为butyrolactone II，公开于文献[I]. Nitta，K ; Fujita, N ；Yoshimura, T ；Arai, K ；Yamamoto, Y. Metabolic Products of Aspergillus terreus.IX.Biosynthesis of Butyrolactone Derivatives isolated from Strains IFO 8835and 4100. Qiemical&Pharmaceutical Bulletin, 1983, 31 (5):1528-1533 ; [2]. 民ao, K. V. ;Sadhukhan, A. K. ;Veerender, M. ;Ravikumar, V. ;Mohan, E. V. S. ;Dhanvantri, S. D. ;Sitaramkumar,M. ;Babu, J.M. ;Vyas,K. ;Reddy, G. 0. Butyrolactones from Aspergillus terreus.Chemical&Pharmaceutical Bulletin,2000,48(4):559-562 ; [3]. Haritakun,民achada ;民achtawee, Pranee ;Chanthaket,民ungtiwa ;Boonyuen, Nattawut ; Isaka, Masahiko. Butyrolactones from the Fungus Aspergillus terreus BCC 4651. Qiemical&Pharmaceutical Bulletin, 2010, 58(11):1545-1548 中。式巧）所不的化合 物，其为 4-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-hydroxyphenylmethyl)-2-hydroxyfur3ne-2-〇ne， 公开于文献 Cotelle, P. ；Cotelle, N. ;Teissier, E ;Vezin,比 Synthesis and antioxidant properties of a new Iipoph ilic ascorbic acidanalogue. Bioorganic&Medicinal Qiemistry，2003, 11 (6) : 1087-1093 中。式（7)所不的化合物，其为 5, 6-ciihydropenicillic acid，公开于文献 Kimura, Y ;Nakahara, S ;Fujioka, S. Aspyrone, a nematicidal compound isolated from the fungus, Aspergillus melleus. Bioscience Biotechnology and B iochemistry, 1996, 60(8) :1375-1376 中。（8)所示的化合物，其为 5, 6-ciihydr〇-6-hydr oxy-penicillic acid，公开于专利 Maruhashi M, Ito M, Hanada K. Penicillin analog. Japan:03-184968, 1991-12-08 中。
[0005]
【权利要求】
1. 式（1)-式（8)所示的任一丁烯酸内酯类化合物在制备抗海洋生物污损涂料中的应 用；
2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，式（1)-式（8)所示的任一丁烯酸内酯类 化合物在制备抗藤壶幼虫附着涂料中的应用。
3. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，式⑶所示的丁烯酸内酯类化合物在制备 抗石灰虫、管虫、海鞘和牡蛎附着涂料中的应用。
【文档编号】C09D5/16GK104356730SQ201410583640
【公开日】2015年2月18日 申请日期:2014年10月27日 优先权日:2014年10月27日
【发明者】漆淑华, 农旭华, 张晓勇, 徐新亚 申请人:中国科学院南海海洋研究所