粘结剂组合物、粘结膜和表面保护膜的利记博彩app

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【专利摘要】本发明提供具有优良的抗静电性能、在低速区域和高速区域的剥离速度下的粘结力的平衡性优良、并且耐久性能和再加工性能也优良的粘结剂组合物、粘结膜和表面保护膜。一种含有抗静电剂的粘结剂组合物，其中，相对于100重量份的以具有碳原子数4～10的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为主要成分的丙烯酸类聚合物，含有85～98.5重量份主要成分即(甲基)丙烯酸烷基酯、0.1～15重量份含有羟基的共聚合性单体、0.1～2重量份含有羧基的共聚合性单体和0.1～5重量份的交联剂，丙烯酸类聚合物的酸值是0.01～8.0，抗静电剂是熔点30～50℃的离子性化合物，且该粘结剂组合物含有HLB值为7～15的聚醚改性硅氧烷化合物。
【专利说明】粘结剂组合物、粘结膜和表面保护膜

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种具有抗静电性能的粘结剂组合物和采用该粘结剂组合物在树脂 膜的至少单面上形成具有抗静电性能的粘结剂层的粘结膜、以及表面保护膜。
[0002] 另外，本发明涉及一种用于液晶显示器的制造工序中的表面保护膜。更具体而言， 涉及一种通过粘贴在构成液晶显示器的偏光板、相位差板、防反射膜等光学部件的表面而 用于保护偏光板、相位差板、防反射膜等光学部件的表面的表面保护膜用粘结剂组合物，以 及使用该粘结剂组合物的表面保护膜。

【背景技术】
[0003]-直以来，在作为构成液晶显示器的部件的偏光板、相位差板、防反射膜等光学部 件的制造工序中，粘贴用于暂时保护光学部件的表面的表面保护膜。这种表面保护膜仅在 制造光学部件的工序中使用，当将光学部件插入液晶显示器时，将其从光学部件剥离而去 除。由于这种用于保护光学部件表面的表面保护膜仅在制造工序中使用，因此，通常也被称 作"工序膜"。
[0004] 对如此的制造光学部件的工序中使用的表面保护膜而言，是在具有光学透明性的 聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET)树脂膜的单面上形成有粘结剂层，但在粘结剂层上贴合有经 过剥离处理的剥离膜，以保护该粘结剂层直至贴合于光学部件。
[0005] 另外，对偏光板、相位差板、防反射膜等光学部件而言，由于在贴合了表面保护膜 的状态下进行伴随液晶显示板的显示能力、色调、对比度、杂质混入等光学评价的产品检 验，所以，作为对表面保护膜的性能要求，要求粘结剂层中不带有气泡、杂质。
[0006] 另外，近年来，从偏光板、相位差板、防反射膜等光学部件上剥离表面保护膜时，伴 随着从被粘附体剥离粘结剂层时发生的静电所产生的剥离静电，有可能会影响到液晶显示 器的电控制电路的故障，因此，要求粘结剂层具有优良的抗静电性能。
[0007] 另外，在偏光板、相位差板、防反射膜等光学部件上贴合表面保护膜时，由于各种 原因，会存在暂时剥离表面保护膜后再次重新粘贴表面保护膜的情况，此时要求容易从作 为被粘附体的光学部件上剥离（再加工性）。
[0008] 另外，此时，要求不污染被粘附体，即要求不发生所谓的粘结剂残留的现象。
[0009] 另外，最终从偏光板、相位差板、防反射膜等光学部件剥离表面保护膜时，要求能 够快速地剥离。即，要求粘结力因剥离速度的变化小，以便即使在高速剥离的情况下也能够 快速地剥离。
[0010] 如此地，近年来，从使用表面保护膜时容易操作的观点出发，要求构成表面保护膜 的粘结剂层具有如下性能：（1)在低速区域和高速区域的剥离速度下，取得粘结力的平衡； (2)防止粘结剂残留的发生；（3)具有优良的抗静电性能；以及（4)具有再加工（ReWork)性 能。
[0011] 但是，即使能够分别满足对构成表面保护膜的粘结剂层的性能要求，即，即使能够 分别满足上述（1)?（4)中的个别性能要求，但要同时满足要求表面保护膜的粘结剂层具 有的⑴?⑷的全部性能要求，是非常困难的课题。
[0012] 在本说明书中，"低速区域"是指剥离速度在0. 3m/min附近的区域；"高速区域"是 指剥离速度在30m/min附近的区域。
[0013] 例如，关于（1)在低速区域和高速区域的剥离速度下取得粘结力的平衡、以及（2) 防止粘结剂残留的发生，已知有如下所述的建议。
[0014] 在以具有碳原子数7以下的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯与含有羧基的共聚合性 化合物的共聚物作为主要成分，并且用交联剂对它进行交联处理而制成的丙烯酸类粘结剂 层中，在经过长时间粘接的情况下，存在粘结剂向被粘附体一侧移动而附着在被粘附体，并 且对被粘附体的粘接力的经时上升性大的问题。为了避免该问题，已知有一种设置了下述 粘结剂层的技术方案，所述粘结剂层是使用具有碳原子数8?10的烷基的（甲基）丙烯酸 烷基酯与具有醇羟基的共聚合性化合物的共聚物，并且用交联剂对它进行交联处理而成的 粘结剂层（专利文献1)。
[0015] 另外，还提出了一种设置有下述粘结剂层的技术方案，所述粘结剂层是通过在与 上述相同的共聚物中，配合少量的（甲基）丙烯酸烷基酯和含有羧基的共聚性化合物的共 聚物，并用交联剂对它进行交联处理而成的粘结剂层。但是，当将其用于表面张力低且表面 光滑的塑料板等的表面保护中时，具有因加工时或保存时的加热而产生分离等剥离现象的 问题、在手工操作领域中的高速下进行剥离时再剥离性差的问题。
[0016] 为了解决这些问题，提出了一种粘结剂组合物，所述粘结剂组合物是：在a)以具 有碳原子数8?10的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯作为主要成分的（甲基）丙烯酸烷基 酯100重量份中，加入b)l?15重量份的含有羧基的共聚性化合物、以及c) 3?100重量 份的碳原子数1?5的脂肪族羧酸的乙烯基酯而得到单体混合物的共聚物，并且向该共聚 物中配合上述b)成分的羧基的当量以上的交联剂而成的粘结剂组合物（专利文献2)。
[0017] 在专利文献2记载的粘结剂组合物中，在加工时或保存时不会产生分离等的剥离 现象，并且，粘接力没有经时的大幅上升，从而再剥离性优良。另外，即使是长期保存、特别 是在高温环境下长期保存，也能够以小的力量进行再剥离，此时在被粘附体上不残留粘结 齐IJ，并且即使在高速剥离的情况下也能够以小的力量进行再剥离。
[0018] 另外，对（3)优良的抗静电性能而言，作为用于对表面保护膜赋予抗静电性的方 法，提出了在基材膜中混入抗静电剂的方法等。作为抗静电剂，例如公开了（a)季铵盐、批 啶鎗盐、具有伯?叔氨基等阳离子基的各种阳离子抗静电剂；(b)具有磺酸碱基、硫酸酯碱 基、磷酸酯碱基、膦酸碱基等的阴离子基的阴离子抗静电剂；（c)氨基酸类、氨基硫酸酯类 等的两性抗静电剂；（d)氨基醇类、甘油类、聚乙二醇类等的非离子抗静电剂；（e)使如上所 述的抗静电剂进行高分子量化得到的高分子型抗静电剂等（专利文献1)。
[0019] 另外，近年来提出了将如此的抗静电剂直接包含于粘结剂层中，而不包含于基材 膜或者涂布于基材膜表面的方案。
[0020] 另外，关于（4)再加工性，例如，提出了一种粘结剂组合物，所述粘结剂组合物是： 相对于100重量份丙烯酸类树脂，配合0. 0001?10重量份的异氰酸酯类化合物的固化剂 和特定的硅酸盐低聚物而获得（专利文献4)。
[0021] 在专利文献4中，记载有：以烧基的碳原子数为2?12左右的丙稀酸烧基醋、烧基 的碳原子数为4?12左右的甲基丙烯酸烷基酯等作为主要单体成分，可含有例如含羧基的 单体等含其它官能团的单体成分。通常而言，优选含有50重量％以上的上述主要单体，并 希望含有官能团的单体成分的含量为〇. 001?50重量％，优选为0. 001?25重量％，更优 选为0. 01?25重量％。这种专利文献4记载的粘结剂组合物，即使在高温下或者高温高 湿下，其凝聚力和粘接力的经时变化也小，并对曲面的粘接力也显示出优良的效果，因此具 有再加工性。
[0022] 通常，若粘结剂层为柔软性状，则容易产生粘结剂残留、再加工性也容易降低。即， 在错误贴合后剥离困难，并且难以重新粘贴。从该观点出发，为了使其具有再加工性，需要 将具有羧基等官能团的单体交联于主剂上以使粘结剂层具有一定的硬度。
[0023] 在现有技术中，作为对构成表面保护膜的粘结剂层的性能要求，一直以来要求其 (1)在低速区域和高速区域的剥离速度下取得粘结力的平衡；（2)防止粘结剂残留的发 生；(3)具有优异的抗静电性能；以及（4)具有再加工性能。但是，即使能够分别满足上述 (1)?（4)中个别项的性能要求，也无法满足表面保护膜的粘着剂层所要求的全部性能要 求。
[0024] 现有技术文献
[0025] 专利文献
[0026] 专利文献1:日本特开昭63-225677号公报
[0027] 专利文献2:日本特开平11-256111号公报
[0028] 专利文献3:日本特开平11-070629号公报
[0029] 专利文献4:日本特开平8-199130号公报


【发明内容】

[0030] 发明要解决的课题
[0031] 本发明是鉴于上述情况而完成的，其课题在于，提供一种具有优良的抗静电性能、 在低速区域和高速区域的剥离速度下的粘结力的平衡性优良、并且耐久性能和再加工性能 也优良的粘结剂组合物、粘结膜和表面保护膜。
[0032] 解决课题的方法
[0033]为了解决上述课题，本发明提供一种粘结剂组合物，其是含有抗静电剂的粘结剂 组合物，其中，所述粘结剂组合物包含以具有碳原子数为4?10的烷基的（甲基）丙烯酸 烷基酯作为主要成分的丙烯酸类聚合物，相对于100重量份的所述丙烯酸类聚合物，含有 85?98. 5重量份作为所述主要成分的（甲基）丙烯酸烷基酯、0. 1?15重量份的含有羟 基的共聚合性单体、〇. 1?2重量份的含有羧基的共聚合性单体以及0. 1?5重量份的交联 齐U，所述丙烯酸类聚合物的酸值是〇. 〇1?8. 0,所述抗静电剂是熔点为30?50°C的离子性 化合物，而且，所述粘结剂组合物含有HLB值为7?15的聚醚改性硅氧烷化合物。
[0034] 另外，对作为前述主要成分的（甲基）丙烯酸烷基酯而言，优选为选自于由（甲 基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲 基）丙烯酸庚酯、（甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸异辛酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己 酯、（甲基）丙烯酸壬酯、（甲基）丙烯酸异壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯所组成的化合物组中 的一种以上。
[0035] 另外，对前述含有羟基的共聚合性单体而言，优选为选自于由（甲基）丙烯酸 8-羟基辛酯、（甲基）丙烯酸6-羟基己酯、（甲基）丙烯酸4-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸 2_羟基乙酯、N-羟基（甲基）丙烯酰胺、N-羟甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羟乙基（甲基） 丙烯酰胺所组成的化合物组中的至少一种以上。
[0036] 另外，对前述含有羧基的共聚合性单体而言，优选为选自于由（甲基）丙烯酸、（甲 基）丙烯酸羧乙酯、（甲基）丙烯酸羧戊酯、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酸、 2_(甲基）丙烯酰氧基丙基六氢邻苯二甲酸、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸、2_(甲 基）丙烯酰氧基乙基琥珀酸、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基马来酸、羧基聚己内酯单（甲基） 丙烯酸酯、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基四氢邻苯二甲酸所组成的化合物组中的一种以上。 [0037] 另外，优选前述交联剂是三官能以上的异氰酸酯化合物。
[0038] 另外，本发明提供一种粘结膜，其是在树脂膜的单面或双面上形成粘结剂层而成， 所述粘结剂层是使前述粘结剂组合物交联而成。
[0039] 另外，本发明提供一种表面保护膜，其是在树脂膜的单面上形成粘结剂层而成，所 述粘结剂层是使前述粘结剂组合物交联而成。
[0040] 发明效果
[0041] 基于本发明，能够满足在现有技术中无法解决的对表面保护膜的粘结剂层所要求 的全部性能，而且能够获得优良的抗静电性能，可防止粘结剂残留现象的发生。

【具体实施方式】
[0042] 下面，基于优选的实施方式说明本发明。
[0043] 优选本发明的粘结剂组合物是含有抗静电剂的粘结剂组合物，其中，所述粘结剂 组合物包含以具有碳原子数为4?10的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯作为主要成分的丙 烯酸类聚合物，相对于100重量份的所述丙烯酸类聚合物，含有85?98. 5重量份作为所述 主要成分的（甲基）丙烯酸烷基酯、〇. 1?15重量份的含有羟基的共聚合性单体、0. 1?2 重量份的含有羧基的共聚合性单体以及〇. 1?5重量份的交联剂，所述丙烯酸类聚合物的 酸值是0.01?8.0,所述抗静电剂是熔点为30?50°C的离子性化合物，而且，所述粘结剂 组合物含有HLB值为7?15的聚醚改性硅氧烷化合物。
[0044] 作为主要成分的（甲基）丙烯酸烷基酯，优选为具有碳原子数是4?10的烷基的 (甲基）丙烯酸烷基酯，优选为选自于由（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸异丁酯、（甲 基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸庚酯、（甲基）丙烯酸辛酯、（甲基） 丙烯酸异辛酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸壬酯、（甲基）丙烯酸异壬酯、 (甲基）丙烯酸癸酯所组成的化合物组中的一种以上。
[0045] 相对于100重量份的所述丙烯酸类聚合物，作为主要成分的（甲基）丙烯酸烷基 酯的含量优选是85?98. 5重量份。
[0046] 作为含有羟基的共聚合性单体，可以举出：（甲基）丙烯酸羟基烷基酯类、含有羟 基的（甲基）丙烯酰胺类等。
[0047] 优选上述含有羟基的共聚合性单体是选自于由（甲基）丙烯酸8-羟基辛酯、（甲 基）丙烯酸6-羟基己酯、（甲基）丙烯酸4-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、N-羟 基（甲基）丙烯酰胺、N-羟甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羟乙基（甲基）丙烯酰胺所组成的 化合物组中的至少一种以上。
[0048] 相对于100重量份的前述丙烯酸类聚合物，含有羟基的共聚合性单体的含量优选 是0. 1?15重量份。
[0049] 作为含有羧基的共聚合性单体，优选为选自于由（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸 羧乙酯、（甲基）丙烯酸羧戊酯、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酸、2_(甲基）丙 烯酰氧基丙基六氢邻苯二甲酸、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸、2_(甲基）丙烯酰 氧基乙基琥珀酸、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基马来酸、羧基聚己内酯单（甲基）丙烯酸酯、 2_(甲基）丙烯酰氧基乙基四氢邻苯二甲酸所组成的化合物组中的一种以上。
[0050] 相对于100重量份的前述丙烯酸类聚合物，含有羧基的共聚合性单体的含量优选 是0. 1?2重量份。
[0051] 对本发明的粘结剂组合物而言，优选在形成粘结剂层时使粘结剂聚合物交联。作 为引发交联反应的方法，也可以通过紫外线（UV)等的光交联进行交联，但优选粘结剂组合 物含有交联剂。
[0052] 作为交联剂，可以举出：二官能或三官能以上的异氰酸酯化合物、二官能或三官能 以上的环氧化合物、二官能或三官能以上的丙烯酸酯化合物、金属螯合物等。其中，优选为 聚异氰酸酯化合物（二官能或三官能以上的异氰酸酯化合物），更优选为三官能以上的异 氰酸酯化合物。
[0053] 交联剂相对于100重量份的前述丙烯酸类聚合物的含量优选为0. 1?5重量份。
[0054] 作为三官能以上的异氰酸酯化合物，只要是在一分子中至少具有三个以上的异氰 酸酯（NCO)基的聚异氰酸酯化合物即可。聚异氰酸酯化合物包括脂肪族类异氰酸酯、芳香 族类异氰酸酯、非环式类异氰酸酯、脂环式类异氰酸酯等分类，本发明可以是其中的任意种 类。作为聚异氰酸酯化合物的具体例子，可以举出：六亚甲基二异氰酸酯（HDI)、异佛尔酮 二异氰酸酯（iroi)、三甲基六亚甲基二异氰酸酯（TMDI)等脂肪族类异氰酸酯化合物；二苯 基甲烷二异氰酸酯（MDI)、苯二甲基二异氰酸酯（XDI)、氢化苯二甲基二异氰酸酯（H6XDI)、 二甲基二亚苯基二异氰酸酯（TOID)、甲苯二异氰酸酯（TDI)等芳香族类异氰酸酯化合物。
[0055] 作为三官能以上的异氰酸酯化合物，可以举出：二异氰酸酯类（在一分子中具有 两个NCO基的化合物）的缩二脲改性体或异氰脲酸酯改性体，与三羟甲基丙烷（TMP)或甘 油等三价以上的多元醇（在一分子中至少具有三个以上OH基的化合物）的加成物（多元 醇改性体）等。
[0056] 为了赋予抗静电性，本发明的粘结剂组合物优选含有抗静电剂。对抗静电剂而言， 优选在常温（例如30°C)下是固体。更具体而言，抗静电剂是熔点为30?50°C的离子性 化合物。抗静电剂可以是含有丙烯酰基的季铵盐型离子性化合物。
[0057] 由于这些抗静电剂的熔点低且具有长链烷基的缘故，推测它们与丙烯酸类聚合物 的亲和性高。
[0058] 作为熔点是30?50°C的离子性化合物的抗静电剂，是具有阳离子和阴离子的离 子性化合物，可以举出：阳离子为吡啶鎗阳离子、咪唑鎗阳离子、嘧啶鎗阳离子、吡唑鎗阳离 子、吡咯鎗阳离子、铵阳离子等的含氮鎗阳离子，或磷鎗阳离子、硫鎗阳离子等，阴离子为六 氟化磷酸根（PF6_)、硫氰酸根（SCN_)、烷基苯磺酸根（RC6H4SCV)、高氯酸根（C104_)、四氟化 硼酸根（BF〇等的无机或有机阴离子的化合物。通过选择烷基的链长、取代基的位置、个数 等，能够得到熔点为30?50°C的化合物。优选阳离子为季氮鎗阳离子，可以举出：1_烷基 吡啶鎗（2?6位的碳原子既可以具有取代基也可以不具有取代基）等的季吡啶鎗阳离子、 1，3-二烷基咪唑鎗（2、4、5位的碳原子既可以具有取代基也可以不具有取代基）等的季咪 唑鎗阳离子、四烷基铵等的季铵阳离子等。
[0059] 相对于100重量份的前述丙烯酸类聚合物，作为熔点是30?50°C的离子性化合物 的抗静电剂的含量优选为〇. 1?5. 0重量份。
[0060] 作为前述含有丙烯酰基的季铵盐型离子性化合物，是具有阳离子和阴离子的离子 性化合物，可以举出：阳离子为（甲基）丙烯酰氧基烷基三烷基铵（R3N+-CnH2n-OCOCQ=CH2, 其中，Q=H或CH3,R=烷基）等的含有（甲基）丙烯酰基的季铵，阴离子为六氟化磷酸 根（PF6_)、硫氰酸根（SCN_)、有机磺酸根（RS03_)、高氯酸根（C104_)、四氟化硼酸根（BF4_)、 含F的酰亚胺根（Rf2NO等的无机或有机阴离子的化合物。作为含F的酰亚胺根（Rf2NO的 Rf，可以举出三氟甲磺酰基、五氟乙磺酰基等的全氟烷基磺酰基、氟磺酰基。作为含F的酰 亚胺根，可以举出双（氟磺酰基）酰亚胺根〔（FS02)2f〕、双（三氟甲磺酰基）酰亚胺根〔 (CF3SO2)2Ν?、双（五氟乙磺酰基）酰亚胺根〔（C2F5SO2)2NI等的双磺酰基酰亚胺根。
[0061] 优选前述含有丙烯酰基的季铵盐型离子性化合物在前述丙烯酸类聚合物中共聚 有0. 1?5. 0重量％。
[0062] 作为抗静电剂的具体例子没有特别限定，但作为前述熔点为30?50°C的离子性 化合物的具体例子，可以举出1-辛基吡啶鎗十二烷基苯磺酸盐、1-十二烷基吡啶鎗硫氰酸 盐、3-甲基-1-十二烧基批陡鐵六氣憐酸盐、1-十二烧基批陡鐵十二烧基苯横酸盐、4-甲 基 _1_半基批陡鐵六氟憐酸盐等。
[0063] 另外，作为前述含有丙烯酰基的季铵盐型离子性化合物的具体例子，可以举出二 甲基氨基甲基（甲基）丙烯酸酯六氟磷酸甲基盐〔（CH3)3N+CH2OCOCq=CH2 ·PF6'其中，Q=H或CH3〕、二甲基氨基乙基（甲基）丙烯酸酯双（三氟甲磺酰基）酰亚胺甲基盐〔 (CH3)3N+(CH2)2OCOCq=CH2 · (CF3SO2)具，其中，Q=H或CH3〕、二甲基氨基甲基（甲基）丙 烯酸酯双（氟磺酰基）酰亚胺甲基盐〔（CH3)3N+CH2OCOCq=CH2 · (FSO2)2N'其中，Q=H或 CH3)等。
[0064] 本发明的粘结剂组合物含有HLB值为7?15的聚醚改性硅氧烷化合物。聚醚改 性硅氧烷化合物是具有聚醚基的硅氧烷化合物，除了通常的硅氧烷单元（-SiR12-O-)之外， 还包含具有聚醚基的硅氧烷单元（-SiR1(R2O(R3O)nR4)-O-)。在此，R1表示一种或两种以上 的烧基或芳基，R2和R3表不一种或两种以上的亚烧基、R4表不一种或两种以上的烧基、醜基 等（末端基）。作为聚醚基可以举出：聚氧化乙烯基（(C2H4O)n)或聚氧化丙烯基（(C3H6O)n) 等聚氧化亚烷基。
[0065] 优选前述聚醚改性硅氧烷化合物的分子量以重均分子量（Mw)计为10000以下。当 考虑对丙烯酸类粘结剂的相溶性时，HLB低且分子量低者的相溶性良好，但若为分子量低的 聚醚改性硅氧烷化合物，即使HLB比较高（对粘结剂的相溶性稍低），也能够获得优良的抗 静电性。
[0066] 另外，前述聚醚改性硅氧烷化合物相对于100重量份的前述丙烯酸类聚合物的含 量优选为0. 01?0. 5重量份。
[0067] HLB是指例如在JISK3211 (表面活性剂用语）等中规定的亲水亲油平衡（亲水性 与亲油性的比值）。
[0068] 聚醚改性硅氧烷化合物，例如，可通过如下方法获得：通过氢化硅烷化反应，使具 有不饱和键和聚氧化亚烷基的有机化合物接枝在具有硅烷基的聚有机硅氧烷的主链而获 得。具体而言，可以举出：二甲基硅氧烷-甲基（聚氧化乙烯）硅氧烷共聚物，二甲基硅氧 烷-甲基（聚氧化乙烯）硅氧烷-甲基（聚氧化丙烯）硅氧烷共聚物，二甲基硅氧烷-甲 基（聚氧化丙烯）硅氧烷共聚物等。
[0069] 通过将前述聚醚改性娃氧烧化合物配合于粘结剂组合物，能够改善粘结剂的粘结 力和再加工性能。
[0070] 本发明的粘结剂组合物可以含有交联抑制剂。作为交联抑制剂，可以举出：乙酰乙 酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸辛酯、乙酰乙酸油基酯、乙酰乙酸月桂酯、乙酰乙酸硬脂酰 酯等的β-酮酯，乙酰丙酮、2, 4-己二酮、苯甲酰丙酮等的β-二酮。这些是酮烯醇互变异 构化合物，在以聚异氰酸酯化合物作为交联剂的粘结剂组合物中，通过将交联剂所具有的 异氰酸酯基进行封闭，能够抑制配合交联剂后粘结剂组合物的粘度过度上升或凝胶化的现 象，能够延长粘结剂组合物的贮存期。
[0071] 优选前述交联抑制剂为酮烯醇互变异构化合物，特别优选为选自由乙酰丙酮、乙 酰乙酸乙酯所组成的化合物组中的至少一种以上。
[0072] 在添加前述交联抑制剂的情况下，前述交联抑制剂相对于100重量份的前述丙烯 酸类聚合物的含量优选为I. 〇?5. 0重量份。
[0073] 本发明的粘结剂组合物可以含有交联催化剂。在以聚异氰酸酯化合物作为交联剂 的情况下，交联催化剂只要是作为催化剂而对前述丙烯酸类聚合物与交联剂的反应（交联 反应）发挥功能的物质即可，可以举出：叔胺等的胺类化合物、有机锡化合物、有机铅化合 物、有机锌化合物等有机金属化合物等。
[0074]作为叔胺可以举出：三烷基胺、Ν，Ν，Ν'，Ν' -四烷基二胺、N，N-二烷基氨基醇、三乙 烯二胺、吗啉衍生物、哌嗪衍生物等。
[0075] 作为有机锡化合物，可以举出：二烷基锡氧化物、二烷基锡的脂肪酸盐、亚锡的脂 肪酸盐等。
[0076]优选前述交联催化剂为有机锡化合物，特别优选为选自于由氧化二辛基锡、二月 桂酸二辛基锡所组成的化合物组中的至少一种以上。
[0077] 在添加前述交联催化剂时，相对于100重量份的前述丙烯酸类聚合物，前述交联 催化剂的含量优选为〇. 01?〇. 5重量份。
[0078] 本发明的粘结剂组合物可以含有聚醚化合物。作为聚醚化合物，是具有聚烯化氧 基（polyalkyleneoxide)的化合物,可以举出聚亚烧基二醇等聚醚多元醇以及它们的衍 生物。作为聚亚烷基二醇和聚烯化氧基（polyalkyleneoxide)中具有的亚烷基，可以举 出亚乙基、亚丙基、亚丁基等，但并不限定于这些。聚亚烷基二醇也可以是聚乙二醇、聚丙二 醇、聚丁二醇等中的两种以上的聚亚烷基二醇的共聚物。作为聚亚烷基二醇的共聚物，可以 举出聚乙二醇-聚丙二醇、聚乙二醇-聚丁二醇、聚丙二醇-聚丁二醇、聚乙二醇-聚丙二 醇-聚丁二醇等，该共聚物可以是嵌段共聚物、无规共聚物。
[0079] 作为聚亚烷基二醇的衍生物，可以举出：聚氧化亚烷基单烷基醚、聚氧化亚烷基二 烷基醚等聚氧化亚烷基烷基醚，聚氧化亚烷基单烯基醚、聚氧化亚烷基二烯基醚等聚氧化 亚烷基烯基醚，聚氧化亚烷基单芳基醚、聚氧化亚烷基二芳基醚等聚氧化亚烷基芳基醚，聚 氧化亚烷基烷基苯基醚、聚氧化亚烷基二醇单脂肪酸酯、聚氧化亚烷基二醇二脂肪酸酯等 聚氧化亚烷基二醇脂肪酸酯，聚氧化亚烷基山梨糖醇酐脂肪酸酯，聚氧化亚烷基烷基胺，聚 氧化亚烷基二胺等。
[0080] 在此，作为聚亚烷基二醇衍生物中的烷基醚，可以举出：甲醚、乙醚等低级烷基醚， 十二烷基醚、十八烷基醚等高级烷基醚。作为聚亚烷基二醇衍生物中的烯基醚，可以举出乙 烯基醚、烯丙基醚、油烯基醚等。另外，作为聚亚烷基二醇衍生物中的脂肪酸酯，可以举出： 醋酸酯、硬脂酸酯等饱和脂肪酸酯，（甲基）丙烯酸酯、油酸酯等不饱和脂肪酸酯。
[0081] 优选聚醚化合物是含有氧化乙烯基（ethyleneoxide)的化合物，更优选含有聚氧 化乙烯基的化合物。
[0082] 当聚醚化合物具有聚合性官能团时，也可以使其与（甲基）丙烯酸类聚合物进行 共聚。作为聚合性官能团，优选为（甲基）丙烯基、乙烯基、烯丙基等乙烯性官能团。作为 具有聚合性官能团的聚醚化合物，可以举出：聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯、聚亚烷基 二醇二（甲基）丙烯酸酯、烷氧基聚亚烷基二醇（甲基）丙烯酸酯、聚亚烷基二醇单烯丙基 酿、聚亚烧基-醇-稀丙基酿、烧氧基聚亚烧基-醇稀丙基酿、聚亚烧基-醇单乙稀基酿、 聚亚烷基二醇二乙烯基醚、烷氧基聚亚烷基二醇乙烯基醚等。
[0083] 并且，作为其它成分，可适当地配合含有烯化氧（alkyleneoxide)的可共聚的（甲 基）丙烯酸单体、（甲基）丙烯酰胺单体、二烷基取代丙烯酰胺单体、表面活性剂、固化促进 齐IJ、增塑剂、填充剂、固化抑制剂、加工助剂、抗老化剂、抗氧化剂等公知的添加剂。这些既可 以单独使用，也可以组合两种以上使用。
[0084] 通过将具有碳原子数为4?10的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯和含有羟基的共 聚合性单体以及含有羧基的共聚合性单体进行共聚，能够合成用作本发明粘结剂组合物的 主剂的丙烯酸类聚合物。对丙烯酸类聚合物的聚合方法没有特别的限定，可以使用溶液聚 合、乳液聚合等适当的聚合方法。
[0085] 在丙烯酸类聚合物中，也可以使聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯单体、不含羟基 而含氮的乙烯基单体、含有烷氧基的（甲基）丙烯酸烷基酯单体、含有丙烯酰基的季铵盐型 离子性化合物等其它单体进行共聚。
[0086] 本发明的粘结剂组合物，可通过在上述丙烯酸类聚合物中配合交联剂、抗静电剂、 还有适当的任意添加剂来进行配制。
[0087] 另外，优选丙烯酸类聚合物的酸值为0. 01?8. 0。由此，能够改善污染性并且提高 防止粘结剂残留现象发生的性能。
[0088] 在此，"酸值"是表示酸含量的指标之一，是以中和Ig含有羧基的聚合物所需要的 氢氧化钾的mg数来表示。
[0089] 优选使前述粘结剂组合物交联而成的粘结剂层在低速区域的剥离速度0. 3m/ min下的粘结力为0· 05?0·lN/25mm，在高速区域的剥离速度30m/min下的粘结力为 I. 0N/25mm以下。由此，能够获得粘结力随剥离速度的变化小的性能，即使是在高速剥离的 情况下也可以迅速剥离。并且，即使为了重新粘贴而暂时剥离表面保护膜时，也无需过大的 力量，易于从被粘附体剥离。
[0090] 优选使前述粘结剂组合物进行交联而成的粘结剂层的表面电阻率在 5.OXIO+11Ω/ □以下，剥离静电压为±0?〇.5kV。此外，在本发明中，所谓的"±0? 〇· 5kV"的意思是指"0?一(λ5kV"和"0?+0· 5kv"、g卩"一(λ5?+0· 5kV"。若表面电阻率 大，则对剥离时因带电而产生的静电进行释放的性能差，因此，通过使表面电阻率足够小， 能够降低伴随从被粘附体剥离粘结剂层时发生的静电所产生的剥离静电压，能够抑制对被 粘附体的电控制电路等的影响。
[0091] 优选使本发明的粘结剂组合物交联而成的粘结剂层（交联后的粘结剂）的凝胶分 数为95?100%。由于凝胶分数如此高，在低剥离速度的情况下粘结力不会变得过大，降 低了从丙烯酸类聚合物中溶出未聚合单体或寡聚物的现象，从而能够改善再加工性、高温/ 高湿下的耐久性，并抑制被粘附体的污染。
[0092] 本发明的粘结膜是在树脂膜的单面或双面形成粘结剂层而成，所述粘结剂层是使 本发明的粘结剂组合物交联而成。另外，本发明的表面保护膜是在树脂膜的单面形成粘结 剂层而成，所述粘结剂层是使本发明的粘结剂组合物交联而成。在本发明的粘结剂组合物 中，由于以良好的平衡性配合有各成分，所以具有优良的抗静电性能，在低速区域和高速区 域的剥离速度下的粘结力的平衡性优良，并且耐久性能以及再加工性能（用圆珠笔隔着粘 结剂层在表面保护膜上进行描绘后，没有向被粘附体转移污染）也优良。因此，可优选作为 偏光板、相位差板、防反射膜的表面保护膜用途加以使用。
[0093] 作为粘结剂层的基材膜、保护粘结面的剥离膜（隔膜），可以使用聚酯膜等的树脂 月旲等。
[0094] 对基材膜而言，可在树脂膜的与形成有粘结剂层一侧相反的面上，实施通过硅酮 类、氟类的脱模剂或涂层剂、二氧化硅微粒等进行的防污处理，可实施通过抗静电剂的涂布 或混入等进行的抗静电处理。
[0095] 对剥离膜而言，在与粘结剂层的粘结面进行贴合一侧的面上，实施通过硅酮类、氟 类的脱模剂等进行的脱模处理。
[0096] 实施例
[0097] 下面，基于实施例具体说明本发明。
[0098] 〈丙烯酸类聚合物的制造〉
[0099][实施例1]
[0100] 向配有搅拌器、温度计、回流冷凝器和氮导入管的反应装置中导入氮气，从而用氮 气置换了反应装置内的空气。然后，向反应装置中加入了 90重量份的丙烯酸2-乙基己酯、 8. 5重量份的丙烯酸8-羟基辛酯、I.O重量份的丙烯酸，并同时加入60重量份的溶剂（乙 酸乙酯）。然后，经过2小时滴入0. 1重量份的作为聚合引发剂的偶氮二异丁腈，在65°C下 使其反应6小时，获得了重均分子量为50万的、用于实施例1的丙烯酸类聚合物溶液1。取 丙烯酸类聚合物的一部分，作为后述的酸值测定试样使用。
[0101] [实施例2?6和比较例1?3]
[0102] 除了如表1中的（A)?（C)所述地分别调整了各单体的组成以外，与上述用于实 施例1的丙烯酸类聚合物溶液1同样地进行操作，获得了用于实施例2?6和比较例1? 3中的丙烯酸类聚合物溶液。
[0103] 此外，在表1、表2中，（A)是作为主要成分的（甲基）丙烯酸烷基酯，（B)是含有 羟基的共聚合性单体，（C)是含有羧基的共聚合性单体。
[0104] 表 1
[0105]

【权利要求】
1. 一种粘结剂组合物，是含有抗静电剂的粘结剂组合物，其中， 包含以具有碳原子数为4?10的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯作为主要成分的丙烯 酸类聚合物， 相对于100重量份的所述丙烯酸类聚合物，含有85?98. 5重量份作为所述主要成分 的（甲基）丙烯酸烷基酯、〇. 1?15重量份的含有羟基的共聚合性单体、0. 1?2重量份的 含有羧基的共聚合性单体以及〇. 1?5重量份的交联剂， 所述丙烯酸类聚合物的酸值是〇. 01?8. 0， 所述抗静电剂是熔点为30?50°C的离子性化合物， 而且，所述粘结剂组合物含有HLB值为7?15的聚醚改性硅氧烷化合物。
2. 如权利要求1所述的粘结剂组合物，其中， 作为所述主要成分的（甲基）丙烯酸烷基酯是选自于由（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基） 丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸庚酯、（甲基）丙 烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸异辛酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸壬酯、（甲 基）丙烯酸异壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯所组成的化合物组中的一种以上。
3. 如权利要求1或2所述的粘结剂组合物，其中， 所述含有羟基的共聚合性单体是选自于由（甲基）丙烯酸8-羟基辛酯、（甲基）丙烯 酸6-羟基己酯、（甲基）丙烯酸4-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、N-羟基（甲 基）丙烯酰胺、N-羟甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羟乙基（甲基）丙烯酰胺所组成的化合物 组中的至少一种以上。
4. 如权利要求1?3中任一项所述的粘结剂组合物，其中， 所述含有羧基的共聚合性单体是选自于由（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸羧乙酯、（甲 基）丙烯酸羧戊酯、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酸、2-(甲基）丙烯酰氧基丙 基六氢邻苯二甲酸、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸、2-(甲基）丙烯酰氧基乙基琥 珀酸、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基马来酸、羧基聚己内酯单（甲基）丙烯酸酯、2-(甲基）丙 烯酰氧基乙基四氢邻苯二甲酸所组成的化合物组中的一种以上。
5. 如权利要求1?4中任一项所述的粘结剂组合物，其中， 所述交联剂是三官能以上的异氰酸酯化合物。
6. -种粘结膜，其是在树脂膜的单面或双面形成粘结剂层而成，所述粘结剂层是使权 利要求1?5中任一项所述的粘结剂组合物交联而成。
7. -种表面保护膜，其是在树脂膜的单面形成粘结剂层而成，所述粘结剂层是使权利 要求1?5中任一项所述的粘结剂组合物交联而成。
【文档编号】C09J11/08GK104342072SQ201410242487
【公开日】2015年2月11日 申请日期:2014年6月3日 优先权日:2013年7月23日
【发明者】长仓毅, 岛口龙介, 长谷川良 申请人:藤森工业株式会社