硅烷化合物增强的聚硫密封胶的利记博彩app

文档序号:3814341阅读:435来源:国知局

专利名称::硅烷化合物增强的聚硫密封胶的利记博彩app
技术领域
:本发明属于密封胶
技术领域
,以提高聚硫密封胶的扯断强度、断裂伸长率和粘接强度等性能。(二)
背景技术
:端巯基的低分子量液体聚硫橡胶,分子量一般为10005000,主要通过金属氧化物或是金属的氧化性盐固化,固化后的聚硫密封胶保持了固体聚硫橡胶的特性,其低温性能优异,耐水性好,耐紫外及耐候性优异,且特别耐油,工艺操作方便,主要作为密封材料使用。文献(UsmaniAM,Polym-Plast.Eng.,1982,19(2):165)报道了提高聚硫密封胶的一些方法;利用分子量较高的聚硫橡胶,可提高聚硫橡胶的扯断强度、断裂伸长率,但粘合强度会下降,增加液体聚硫橡胶的交联度,可以提高聚硫橡胶固化物的扯断强度、杨氏模量和硬度,但断裂伸长率会下降。用强氧化剂固化液体聚硫橡胶,可得到较高的模量;使用填料能显著提高扯断强度和改善流变性能;以及利用酸的阻聚作用和碱的促进作用。美国专利US4017554(1977)用松香酸与加热液体聚硫橡胶后产生羟基酯化,来增强聚硫密封胶。美国专利US4020218(1977)用含联环基团的硅烷偶联剂来提高聚硫密封胶的粘合性能。美国专利US4518767(1985)用含锌氧化物和催化剂来提高聚硫密封胶的力学性能。中国专利ZL200410041002.1(2004)用聚硫聚脲预聚体来提高聚硫密封胶的力学性能。作为在航空、船舶、汽车以及电子行业广泛使用的聚硫密封胶,人们对其力学性能也不断的提出新要求。(三)
发明内容本发明的目的是研制出具有高扯断强度、高扯断伸长率、粘接性能好等综合力学性能优异的聚硫密封胶,使其适应更广泛领域的应用需求。本发明公开了一种硅垸化合物增强的聚硫密封胶,它由分子量50010000的液体聚硫橡胶100重量份、二氧化锰612重量份、邻苯二甲酸二丁酯015重量份、滑石粉和炭黑和气相二氧化硅合计3080重量份、硅烷化合物110份组成。硅烷化合物由硅垸偶联剂A和硅垸偶联剂B反应得到,偶联剂的通式如下A:X(CH2)nSi(0Ra)3B:Y(CH2)nSi(0Rb)3m、n=l4,Ra、R"为C「(:4烷基X:胺基-N服,R是H或垸基或芳基,或巯基_SH或羟基-OHY:縮水甘油醚基:一OCH2-^\h2或3、4—环氧环己基"t^0或异氰酸基一NCO或异硫氰酸基-NCS本发明利用硅烷偶联剂A上的官能团X和硅垸偶联剂B上的官能团Y发生加成反应,形成如下结构的化合物,含有6个垸氧基(0Ra)3Si(CH2)—X,—Y,—(CH2)nSi(0Rb)3式中X'—Y'是官能团X和官能团Y反应后的化学结构当X为伯氨基(-NH2)时,A和B反应形成如下结构的化合物,含有9个烷氧基(0Ra)3Si(CH2)m—N—Y,一(CH2)nSi(0Rb)3IY,—(CH2)nSi(0Rb)3式中Y'是官能团Y和氨基上的H反应后的化学结构硅垸化合物的制备室温,搅拌的情况下,在计量的硅垸偶联剂A中加入计量的硅烷偶联剂B,加完后继续搅拌,反应6小时后,搅拌停止,放置2天后即可使用。具体实施例方式实施例l:本实施例配方见表l,配制的聚硫密封胶室温固化7天后,力学性能测试结果见表2,其中配方l为背景配方(参考文献:UsmaniAM,Polym-Plast.Eng.,1982,19(2):165)。结果表明本实施例聚硫橡胶配方2、3、4、5中加入少量的硅垸化合物A后,密封胶的力学性能提高50%以上。硅垸化合物A的制备如下室温下,将2.21kg(lOmol)Y一氨丙基三乙氧基硅垸(KH-550)放入容器中,在搅拌的情况下加入4.72kg(20mol)y—縮水甘油醚基三甲氧基硅垸(KH-560),加完后继续搅拌,反应6h后,搅拌停止,放置2天后即可使用。4表1
背景技术
和本发明具体实施例1配方(重量份)<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>表
背景技术
:和本发明具体实施例1力学性能测试结果<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>实施例2:本实施例配方见表3,配制的聚硫密封胶室温固化7天后,力学性能测试结果见表4,其中配方l为背景配方(参考文献:Usmani腦,Polym-Plast.Eng.,1982,19(2):165)。结果表明本实施例聚硫橡胶配方中加入少量的硅烷化合物B后,密封胶的力学性能提高50%以上。硅烷化合物B的制备如下室温下,将2.07kg(lOmol)苯胺基甲基三甲氧基硅垸(南大-73)放入容器中在搅拌的情况下加入2.36kg(lOmol)y—縮水甘油醚基三甲氧基硅烷(KH-560),加完后继续搅拌,反应6h后,搅拌停止,放置2天后即可使用。实施例3:本实施例配方见表3,配制的聚硫密封胶室温固化7天后,力学性能测试结果见表4,其中配方l为背景配方(参考文献:UsmaniAM,Polym-Plast.Eng.,1982,19(2):165)。结果表明本实施例聚硫橡胶配方中加入少量的硅垸化合物C后,密封胶的力学性能提高50%以上。硅垸化合物C的制备如下室温下,将2.07kg(lOmol)苯胺基甲基三甲氧基硅烷(南大-73)放入容器中,在搅拌的情况下加入2.46kg(lOraol)|5—(3、4一环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷(A-186),加完后继续搅拌,反应6h后,搅拌停止,放置2天后即可使用。实施例4:本实施例配方见表3,配制的聚硫密封胶室温固化7天后,力学性能测试结果见表4,其中配方l为背景配方(参考文献:UsmaniAM,Polym-Plast.Eng.,1982,19(2):165)。结果表明本实施例聚硫橡胶配方中加入少量的硅烷化合物D后,密封胶的力学性能提高50%以上。硅垸化合物D的制备如下室温下,将2.07kg(lOmol)苯胺基甲基三甲氧基硅烷(南大-73)放入容器中,在搅拌的情况下加入2.63kg(lOmol)y—异硫氰酸丙酯基三乙氧基硅垸(KH-840),加完后继续搅拌,反应6h后,搅拌停止,放置2天后即可使用。实施例5:本实施例配方见表3,配制的聚硫密封胶室温固化7天后,力学性能测试结果见表4,其中配方l为背景配方(参考文献:UsmaniAM,Polym-Plast.Eng.,1982,19(2):165)。结果表明本实施例聚硫橡胶配方中加入少量的硅垸化合物E后,密封胶的力学性能提高50%以上。硅垸化合物E的制备如下室温下,将2.38kg(lOmol)Y一巯丙基三乙氧基硅烷(KH-580)放入容器中,在搅拌的情况下加入2.36kg(lOmol)y—縮水甘油醚基三甲氧基硅垸(KH-560),加完后继续搅拌,反应6h后,搅拌停止,放置2天后即可使用。实施例6:本实施例配方见表3,配制的聚硫密封胶室温固化7天后,力学性能测试结果见表4,其中配方l为背景配方(参考文献:UsmaniAM,Polym-Plast.Eng.,1982,19(2):165)。结果表明本实施例聚硫橡胶配方中加入少量的硅烷化合物F后,密封胶的力学性能提高50%以上。硅垸化合物F的制备室温下,将2.38kg(10mo1)Y—巯丙基三乙氧基硅烷(KH-580)放入容器中,在搅拌的情况下加入2.46kg(lOmol)P—(3、4一环氧环己基)乙基三甲氧基硅垸(A-186),加完后继续搅拌,反应6h后,搅拌停止,放置2天后即可使用。实施例7:本实施例配方见表3,配制的聚硫密封胶室温固化7天后,力学性能测试结果见表4,其中配方l为背景配方(参考文献:UsmaniAM,Polym-Plast.Eng.,1982,19(2):165)。结果表明本实施例聚硫橡胶配方中加入少量的硅垸化合物G后,密封胶的力学性能提高50%以上。硅垸化合物G的制备室温下,将2.38kg(lOmol)Y一巯丙基三乙氧基硅烷(KH-580)放入容器中,在搅拌的情况下加入2.63kg(lOmol)Y—异硫氰酸丙酯基三乙氧基硅垸(KH-840),加完后继续搅拌,反应6h后,搅拌停止,放置2天后即可使用。表3背景3支术和本发明具体实加;例27配方(重量份)配方
背景技术
配方实施例2硅烷化合物B实施例3硅垸化合物c实施例4桂烷化合物D实施例5硅垸化合物E实施例6硅烷化合物F实施例7挂焼化合物G硅烷化合物555555液体聚硫橡胶(几Y124)100100100100100100100液体聚硫橡胶(JLY121)50505050505050Mn0210101010101010邻苯二甲酸二丁酯(增塑剂)12121212121212滑石粉26262626262626炭黑46464646464646气相Si025.55.55.55.55.55.55.5表4背景:技术和本发明具体实效S例2~7力学性能测试结果配方
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配方实施例2硅烷化合物B实施例3硅垸化合物c实施例4硅烷化合物D实施例5硅垸化合物E实施例6硅烷化合物F实施例7娃院化合物G硬度(邵尔A)57646565646464扯断强度(MPa)2.85.04.854.684.844.654.51断裂伸长率(%)230480460450465440480权利要求1、硅烷化合物增强的聚硫密封胶,将分子量500~10000的液体聚硫橡胶100重量份、二氧化锰6~12重量份、邻苯二甲酸二丁酯0~15重量份、滑石粉和炭黑和气相二氧化硅合计30~80重量份混合,其特征是混合时加入硅烷化合物1~10重量份,硅烷化合物的通式为(ORa)3Si(CH2)m—X’—Y’—(CH2)nSi(ORb)3式中m、n=1~4,Ra、Rb为C1-C4烷基,X’—Y’是官能团X和官能团Y反应后的化学结构,X为胺基-NHR,R是H或烷基或芳基,或巯基-SH或羟基-OH,Y为缩水甘油醚基或3、4—环氧环己基或异氰酸基—NCO或异硫氰酸基-NCS。全文摘要本发明公开了一种硅烷化合物增强的聚硫密封胶,它由100重量份液体聚硫橡胶、6~12重量份金属氧化物、0~15重量份增塑剂、30~80重量份无机填料、1~10重量份硅烷化合物组成,硅烷化合物的通式为(OR<sup>a</sup>)<sub>3</sub>Si(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-X’-Y’-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>Si(OR<sup>b</sup>)<sub>3</sub>;本发明公开的硅烷化合物增强的聚硫密封胶,力学性能可提高50%以上。文档编号C09K3/10GK101497780SQ20091002481公开日2009年8月5日申请日期2009年2月26日优先权日2009年2月26日发明者全一武,周柏杰,张俊生,王庆军,陈庆民申请人:南京大学
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