专利名称:基于不相容的聚合物和带电荷的粒子的涂层剂的利记博彩app
基于不相容的聚合物和带电荷的粒子的涂层剂在金属基材上提供耐石片划伤性涂层在机动车制造领域中具有特别的意义。对二 道底漆或耐石片划伤的底漆提出一系列要求。因此,固化后的二道底漆层应当带来高耐石 片划伤性,尤其是针对多重冲击,并且同时带来对防腐蚀涂漆,尤其是KTL,以及对底漆的良 好粘附性,在约20 35 μ m的层厚下带来良好的填充特性(遮盖基材的结构),以及在最后 的透明漆层中带来良好的外观。而且,适当的涂层材料,尤其是出于生态原因,优选应具有 低的有机溶剂水平,或者尽可能不含有机溶剂。用于二道底漆的涂层剂是公知的,并且例如描述在EP-A-O 788523和EP-A-I 192 200中。在那些文献中描述了作为用于二道底漆的基料的可水稀释的聚氨酯,其应当确保耐 石片划伤性,尤其是在相对低的层厚的情况下。但是,在进行石片划伤测试时,对于在OEM 层结构(防腐蚀层(尤其是KTL)-二道底漆-底漆-透明漆)中的现有技术的二道底漆来 说,尽管具有良好的耐石片划伤性,也就是相对少的破损数目,然而在漆层上经常出现损伤 情形,在所述损伤情形中通过在OEM层结构以及随后在金属与KTL之间的界面处的层离现 象中不受控制的裂纹扩展,不受保护的金属基材被暴露出来。由W0-A-01/04050已知用于具有良好的阻隔特性的水性涂层剂的无机阴离子或 阳离子层状填料,用有机化合物将所述填料改性以扩展所述填料中的层间距,所述有机化 合物具有至少两个离子基团,所述离子基团由至少4个原子隔开。作为阳离子填料可使用 双层氢氧化物,如尤其是水滑石类型。W0-A-01/04050中所描述的涂层剂被用于对气体和液 体具有非常良好的阻隔性的涂层,其中所述填料不影响固化过程。未知的是将涂层剂用于 改善OEM层结构在冲击负荷之后的损伤情形,尤其是用于减少暴露的基材表面。此外,从科学出版物中已知可通过加入纳米粒子影响聚合物的相态。例如,N.Hasegawa 等(Polym. Bull. 51 (2003),77-83)禾Π R. Krishnamoorti 等 (J. Chem. Phys. 115 (2001),第7166页,以及同书第7175页)已经报道,通过作为模板的层 状硅酸盐粒子的存在控制嵌段共聚物的微相区结构的空间分布。G.He等(J. Polym. Sci. PartB =Polym. Phys. 44 (2006),2389)对存在粒子的情况下的二元聚合物混合物的相行为, 尤其是作为粒子数目、粒子尺寸和粒子表面与聚合物组分的亲和性的函数,建立了模型。 K. Yurekli等(Macromolecules 36 (2003),7256)研究了在由聚苯乙烯和聚乙烯基甲基醚 所组成的模型体系中,具有不同纵横比的层状硅酸盐对旋节线分离行为的影响。在所有迄今为止所描述的体系中,就其分子量分布而言,都是具有确定的聚合物 的二元体系。这样的模型聚合物只能通过高成本的合成而制备,并且由于它们的均质的初 级结构(单体单元的顺序),不适于作为用于OEM层结构的涂层剂。由W0-A-2005/052077已知涂层剂,特别是用于制备二道底漆层的涂层剂,其含有 成膜组分,所述成膜组分含有具有官能团的基料树脂以及具有至少两个官能团的交联剂, 所述涂层剂在施加以及随后的固化之后,在固化的涂层中形成双连续相的相态。这通过如 下方式实现在所述成膜组分中,除了用作基料树脂的聚氨酯组分之外,还使用可水分散的 聚合物组分,所述聚合物组分与所述聚氨酯组分是不相容的。所述聚合物组分的不相容性, 通过根据Flory和Huggins网格模型的相互作用参数χ (Chi),以及通过所述聚合物组分的Hildebrand溶度参数δ的能与所述相互作用参数相关联的差加以描述。W0-A-2005/052077中所描述的涂层剂,作为OEM层结构中的二道底漆层,在固化 后具有改善的损伤情形。但是,存在进一步提高二道底漆层的耐石片划伤性,特别是进一步 改善损伤情形的需要。而且,根据W0-A-2005/052077,在固化的层中调节分离的相的双连续 样态,不仅仅取决于所述基料的相互作用参数χ (Chi)的热力学作用量。Flory和Huggins 模型仅限于不具有特殊的相互作用,例如氢键或离子引力或斥力的聚合物(Paul J. Flory, Principles of PolymerChemistry,Cornell University Press (New York),1953)。在具有 能形成氢键的N-H基团以及具有能形成离子的基团的聚氨酯的情况下,如用于配置可水稀 释的油漆体系的那些(参见,例如EP-A-O 788523和EP-A-I 192 200),可以预期这两种相 互作用类型。众所周知的是,嵌段聚氨酯中的氢键会导致形成含硬质氨酯基嵌段的微相区 (ThePolyurethanes Book,Wiley,2002-ISBN 0470850418)。G. Wilkes和 A. Aneja(Polymer 44 (2003),7221)能够表明,借助嵌段型模型聚氨酯,即使是在不存在氢键的情况下,也能形 成硬质微相区。同样已知的是,不相容聚合物的旋节线相分离是温度的函数。例如在室温下是 不相容、能旋节线相分离的聚合物混合物在较高的温度下可能是相容的,并且可形成均相 (该体系表现出所谓的UCST =上临界溶解温度)或者相反(所述体系表现出LCST =下 临界溶解温度)。W0-A-2005/052077中所描述的二道底漆含有聚合物混合物,所述混合 物的相行为仅仅不充分地可通过根据Flory的热焓相互作用参数描述,而且,它们被配制 成能被表征为微米复合材料的着色漆料体系,也就是在高的颜料与基料(=聚合物混合 物)比例的情况下,它们含有微米级的颜料粒子。这样的体系的薄膜的由此造成的光学性 质使其不具备广泛的可应用性,例如用于赋予效应的底漆或透明漆中。此外,从A. Balasz 和 V. Ginzburg 等的理论性工作(J. Polym. Sci. Part B =Polym. Phys. 44 (2006),2389 以及 J. Chem. Phys. 115 (2001),3779)已知,由于粒子的存在,取决于其他物理参数(例如由渗透 性决定的流体动力学效应)的二元聚合物体系的旋节线相分离不仅可被阻碍(例如,固定 的非中性粒子,也就是与一种聚合物组分具有亲和性的粒子,构成运动的相界面的热力学 屏障)而且可被加速(移动的非中性粒子被转移至与它们的粒子表面具有更高亲和性的相 中)。W0-A-2005/052077中以微米级存在并且可被视作固定粒子的颜料,在所述微米复合 材料中,仅仅在力学性能方面还起着增强组分的作用,也就是它们会导致刚性增大,所述刚 性的增大可例如以弹性模量的增大的形式或者以拉伸强度的增大的形式而测量。这种对 于许多应用有利的性质,对耐石片划伤性的改善仅仅具有有限的用处,这是因为对于侵入 到所述材料中的射弹而言不单独取决于所述射弹的侵入深度由于提高的阻力(=所述材 料的提高的强度)而降低,而是还取决于在射弹侵入期间所排挤的材料的韧性的增加,也 就是所述材料使引入的动能散失,而不会在该过程中导致过早形成裂纹和不受控制的裂纹 扩展直至涂漆材料的剥落(层离)的能力。例如,D. Gersappe (Phys. Rev. Lett. 89 (2002), 058301)能够表明,如果粒子能够在可与聚合物运动相比较的时间尺度内在聚合物基体中 移动,则粒子能提高给定的聚合物材料的韧性。B. Finnigan等在由嵌段聚氨酯和层状硅酸 盐所构成的纳米复合材料方面的工作(Macromolecules 38 (2005),7386)还表明,较大的 固定粒子(具有大的纵横比的硅酸盐的类晶团聚体)在局部使机械应力集中,从而导致在 相邻基体中产生空穴,所述空穴会导致所述材料过早力学失效。
前述现有技术的体系在承受冲击负荷时均具有值得改善的且可再现的损伤情形, 尤其是如果将它们以薄层的形式或在层结构中,尤其是在OEM-层结构中,施加到承受冲击 负荷的基材上。技术问题和解决方案鉴于所述现有技术,本发明的目的在于提供在固化之后具有可良好控制的且特定 的层形态的涂层剂。优选所述涂层剂(优选基于生态有利的水性涂覆材料)应当可用于具 有显著改善的损伤情形,尤其是具有显著减少的OEM层复合体在金属和防腐蚀层之间的界 面处的层离现象和由此在承受冲击负荷之后具有显著降低的暴露的基材表面的耐石片划 伤性涂层。令人惊讶地发现,涂层剂出色地实现了本发明的目的,该涂层剂含有至少一种聚 合物(Pl),至少一种在固态相中与聚合物(Pl)不相容的聚合物(P2)和/或在固态相中与 聚合物(Pl)不相容的交联剂(V),其中聚合物(Pl)和/或(P2)具有至少一个官能团(a), 其在所述涂层剂固化时反应形成共价键,和基于所述涂层剂的非挥发性成分计0. 1至30重 量%的带电荷的无机粒子(AT),所述无机粒子的中值粒径(D) < Iym(在非圆形粒子的情 况下相应于粒子的最长表面对角线的粒径),并且所述无机粒子的中值粒径(D)与中值粒 子厚度(d)的中值比例D/d > 50。还找到了一种制备耐石片划伤性OEM层复合体的方法,所述OEM层复合体由直接 施加到基材上的防腐蚀层、二道底漆层、底漆和最终的透明漆组成,其中,至少一层由本发 明的涂层剂形成。本发明的描述作为本发明的主要成分,本发明的涂层剂含有至少一种聚合物(Pl),至少一种在 固态相中与聚合物(Pl)不相容的聚合物(P2)和/或在固态相中与聚合物(Pl)不相容的 交联剂(V),其中,所述聚合物(Pl)和/或(P2)具有至少一个能在所述涂层剂的固化过程 中反应形成共价键的官能团(a),其在所述涂层剂固化时反应形成共价键,和基于所述涂层 剂的非挥发性成分计0. 1至30重量%的带电荷的无机粒子(AT),所述无机粒子的中值粒径 (D) < Iym(在非圆形粒子的情况下相应于粒子的最长表面对角线的粒径),并且所述无机 粒子的中值粒径⑶与中值粒子厚度⑷的中值比例D/d > 50。在固态相中,所述聚合物(Pl)与聚合物(P2)和/或与交联剂(V)不相容,也就是 (Pl)在热力学平衡中与(P2)和/或与(V)在固态混合物中形成相界面。根据用于描述两种聚合物之间的相容性的Hi 1 debrand方法,相互作用参数 χ (Chi),可通过聚合物组分的内聚能密度或溶度参数δ之差加以描述,所述差可由蒸发 焓与混合物组分的摩尔体积的商导出。这种溶度参数S仅仅考虑了所述聚合物型混合组 分之间的焓的相互作用,组分(Pl)和(Ρ2)或者(Pl)和(V)的二元聚合物混合物的相分离 的优选的临界值,可被定义为聚合物(Pl)的Hildebrand溶度参数δ (Pl)与聚合物(Ρ2) 的δ (Ρ2)和/或交联剂(V)的δ (V)的差的绝对值[δ (Pl)-δ (Ρ2)和/或δ (V)]至少 为1,优选至少为1. 5,特别优选至少为2(也可参见W0-A-2005/052077)。原则上,适当的聚合物(Pl)和(Ρ2)为所有不相容的聚合物。所述聚合物优选选 自如下组聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚醚、聚环氧化物和/或聚丙烯酸酯,其中特别优选的是 聚氨酯和/或聚酯。所述聚合物(Pl)和/或(Ρ2)具有至少一个能在所述涂层剂的固化过程中反应形成共价键的官能团(a)。所述官能团(a)的反应可由辐射和/或热引发。通过辐射反应的基团(a)通常为如下基团所述基团能通过用光化辐射辐照而变 得具有反应性,并且优选能够与它们这一类的其他活化基团一起,参与到形成共价键的反 应中,这些反应按照自由基和/或离子机理进行。适当的基团的例子为C-H单键,C-C、C-0、 C-N、C-P或C-Si单键或双键,其中优选为C-C双键。在本发明的一个具体实施方案中,所 述可通过辐射交联的基团(a)优选与它们自身发生反应。在本发明的优选的具体实施方案中,官能团(a)的交联是热引发的,其中所述基 团(a)与它们自身,即与其他基团(a)反应,和/或优选地,与互补官能团(b)反应。所述官 能团(a)以及互补官能团(b)的选择应一方面取决于它们不应当参与任何不期望的反应, 尤其是,不能在所述聚合物(Pl)和/或(P2)的制备过程中、以及在所述涂层剂的制备、储 存和施加过程中,过早交联;另一方面取决于交联反应应在何种温度范围之内发生。示例性地提及如下与它们自身反应的基团(a)羟甲基、羟甲基醚基、N-烷氧基甲 基氨基,和尤其是烷氧基甲硅烷基。示例性地提及如下本发明优选的由基团(a)和互补官能团(b)组成的配对羟基 (a)与作为官能团(b)的酸基、酸酐基、氨基甲酸酯基、未醚化的或醚化的羟甲基和/或任选 地封闭的异氰酸酯基;氨基(a)与作为官能团(b)的酸基、酸酐基、环氧基和/或异氰酸酯 基;环氧基(a)与作为官能团(b)的酸基和/或氨基;以及巯基(a)与作为官能团(b)的 酸基、酸酐基、氨基甲酸酯基和/或异氰酸酯基。在本发明的一个特别优选的具体实施方案 中,所述互补官能团(b)是交联剂(V)的构成部分,这将在后文加以描述。尤其是羟基、氨基和/或环氧基作为基团(a)是优选的。作为基团(a),特别优选 的是羟基,在这种情况下,所述聚合物(Pl)和/或(P2)的OH值,根据DIN EN ISO 4629,优 选为10 200,特别优选为15 150。以本领域技术人员公知的方式,通过引入适当的分子构成部分,将所述官能团(a) 引入聚合物(Pl)和/或(P2)中。在本发明的一个优选的具体实施方案中,所述聚合物(Pl)和/或(P2),优选地为 (Pl)和(P2),是可水分散的聚合物(WPl)和(WP2),并且特别地选自如下组可水分散的聚 氨酯、聚酯、聚酰胺、聚醚、聚环氧化物和聚丙烯酸酯,可水分散的聚氨酯和/或聚酯是特别 优选的。在本发明的意义中“可水分散的”是指所述聚合物(WPl)和/或(WP2)在水相中 形成中值粒径优选< 500,特别优选< 200,尤其优选< IOOnm的聚集体,或者以分子分散的 方式溶解。由聚合物(WPl)和/或(WP2)组成的聚集体的所述尺寸,可通过公知的方式,通 过在所述聚合物(WPl)和/或(WP2)上引入亲水性基团而获得。所述可水分散的聚合物 (WPl)和/或(WP2)优选具有1000 100000道尔顿,特别优选地1500 50000道尔顿的 重均分子量Mw(可由凝胶渗透色谱法测定,采用聚苯乙烯作为标样)。优选的可水分散的聚氨酯(WPl)和/或(WP2)可由例如,DE-A-35 45618或 DE-A-40 05 961中所述种类的构成部分制备。引入所述聚氨酯分子中的基团,优选地为能 形成阴离子的基团,这些基团在中和之后,能确保所述聚氨酯树脂稳定地分散在水中。能形 成阴离子的适当的基团优选为羧基、磺酸基和膦酸基,特别优选地为羧基。所述可水分散的
6聚氨酯(WPl)和/或(WP2)的酸值,根据DIN EN ISO 3682,优选为10 80mg KOH/g,特别 优选地为20 60mg KOH/g。所述能形成阴离子的基团优选采用氨、胺和/或氨基醇中和, 如二乙胺和三乙胺,二甲基氨基乙醇胺、二异丙醇胺、吗啉和/或N-烷基吗啉。作为官能团 (a),优选采用羟基,在这种情况下,所述可水分散的聚氨酯(WPl)和/或(WP2)的OH值,根 据DIN EN ISO 4629,优选为10 200,特别优选为15 150。特别优选的可水分散的聚氨酯(WPl)和/或(WP2)是由羟基官能的聚酯前体制 备的,所述前体优选与如下化合物反应,从而获得所述聚氨酯二异氰酸根合化合物的混合 物,所述二异氰酸根合化合物优选为六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、TMXDI、4, 4'-亚甲基双(环己基异氰酸酯)、4,4'-亚甲基双(苯基异氰酸酯)、1,3_双(1-异氰酸 酯根合-1-甲基乙基)苯;以及能形成阴离子的化合物,特别地为2,2-双(羟甲基)丙酸。 任选地,由于部分采用了多元醇,优选为三元醇,特别优选为1,1,1_三(羟甲基)丙烷,其 用量为0 40,优选为0 30mol%,相对于所采用的羟基的当量,所述聚氨酯可为支链结 构的形式。所述羟基官能的聚酯前体优选由二元醇与二元羧酸制备,其已在,例如DE-A-36 36 368或者DE-A-40 05 961中加以描述了。特别优选地采用芳族和/或脂肪族二元羧酸 以及脂肪族二元醇的混合物,在这种情况下,10 90mol %,优选为20 SOmol %,基于所述 二元羧酸和/或二元醇混合物,是由具有至少一个脂肪族侧基的二元羧酸和/或二元醇所 构成的,所述侧基具有至少6个碳原子。所述聚氨酯的可水分散性是通过如下方法获得的 优选用胺,特别优选地用二乙醇胺,将所述能形成阴离子的基团中和,优选中和度为80 100%,基于可中和的基团的总量。所述优选的可水分散的聚酯(WPl)和/或(WP2)可由,例如DE-A-3636 368或 DE-A-40 05 961中所述种类的构成部分制备。被引入所述聚酯分子中的基团,优选为能形 成阴离子的基团,这些基团在中和之后,能确保所述聚酯树脂稳定地分散在水中。能形成 阴离子的适当的基团优选为羧基、磺酸基和膦酸基,特别优选地为羧基。所述聚酯树脂的酸 值,根据DIN EN ISO 3682,优选为10 IOOmg ΚΟΗ/g,特别优选地为20 80mg K0H/g。所 述能形成阴离子的基团同样优选采用氨、胺和/或氨基醇中和,如二乙胺和三乙胺、二甲基 氨基乙醇胺、二异丙醇胺、吗啉和/或N-烷基吗啉。作为官能团(a),优选采用羟基,在这种 情况下,所述可水分散的聚酯的OH值,根据DIN EN ISO 4629,优选为10 200,特别优选 为20 150。特别优选的可水分散的聚酯(WPl)和/或(WP2)可由羟基官能的聚酯前体制备, 所述前体是由芳族和脂肪族二元羧酸的混合物、脂肪族二元醇和多元醇(优选为三元醇, 优选为1,1,1-三(羟甲基)丙烷)的混合物构成。所述多元醇优选以过量的化学计量比使 用,从而使得所述聚酯前体优选具有小于1的酸值,以及100 500的羟值。分子量优选为 300 1000。所述可水分散的聚酯是通过如下方法获得的用能形成阴离子的化合物,特别 地为1,2,4_苯三酸酐,将所述聚酯前体酯化。所述聚酯的可水分散性优选通过如下方法获 得优选用胺,特别优选用二乙醇胺,将所述能形成阴离子的基团中和,优选中和度为80 100%,基于可中和的基团的总量。在本发明的涂层剂中,所述聚合物(Pl)和(P2)优选以10 95重量%,优选为 20 80重量%的分数存在,基于所述涂层剂的非挥发份。用于本发明的优选的具体实施方案中的交联剂(V)具有至少两个可交联的官能团(b),在所述涂层剂固化时,所述官能团(b)作为互补官能团与所述聚合物(Pl)和(P2) 或者(WPl)和/或(WP2)和/或基料的其他组分的官能团(a)反应形成共价键。所述官能 团(b)可由辐射和/或热引发反应。优选为可热交联的基团(b)。在所述交联剂(V)中,优选为能与选自羟基、氨基和/或环氧基的组的所述优选的 官能团(a)反应的可热交联的基团(b)。特别优选的互补基团(b)选自如下组羧基、任选 地封闭的多异氰酸酯基、氨基甲酸酯基和/或羟甲基,所述羟甲基任选地全部或部分用醇 醚化。在所述交联剂(V)中,非常特别优选地为能与作为官能团(a)的特别优选的羟基 反应的互补官能团(b),其中(b)优选选自如下组任选地封闭的多异氰酸酯基和/或羟甲 基,如果期望的话,所述羟甲基全部或部分用醇醚化。在所述涂层剂中,所述交联剂(V)优选以5 60重量%,优选为10 50重量% 的分数存在,基于所述涂层剂的非挥发份计。在本发明的一个优选的具体实施方案中,所述交联剂V选自可水分散的交联剂 (WV)的组。为了制备这种可水分散的交联剂(WV),优选将上述能形成阴离子的基团引入到 所述交联剂分子中,在它们被中和之后,能确保所述交联剂(WV)稳定分散在水中。能形成 阴离子的适当的基团优选为羧基、磺酸基和膦酸基,特别优选地为羧基。为了中和所述能形 成阴离子的基团,同样优选地以上述所述的用量,采用上文所述的氨、胺和/或氨基醇。适于作为优选的交联剂(V)的多异氰酸酯以及适当的封闭剂的例子,已在例如 EP-A-I 192 200中描述,其中所述封闭剂尤其具有如下功能防止在施加之前和施加过程 中异氰酸酯基与聚合物(Pl)和/或(P2)或者(WPl)和/或(WP2)的反应性基团(a)以及 与其他反应性基团和与所述涂层剂中的水的不期望的反应。如此选择所述封闭剂,使得封 闭的异氰酸酯基团在所述涂层剂发生热交联的温度范围内,尤其是在120 180°C的温度 范围内才再次解封闭并且参与与所述官能团(a)的交联反应。作为交联剂(V),特别优选的多异氰酸酯选自可水分散的多异氰酸酯(WV)的组, 其可通过将如下物质反应而获得多异氰酸酯,优选为六亚甲基二异氰酸酯或由异佛尔酮 二异氰酸酯三聚形成的异氰脲酸酯;能形成阴离子的化合物,优选为2,2-双(羟甲基)丙 酸;以及所述封闭剂,优选为3,5_ 二甲基吡唑、二乙基丙二酸酯或者肟,特别优选地为丁酮 肟。所述多异氰酸酯(优选为三聚的二异氰酸酯)与能形成阴离子的化合物(优选为2, 2_双(羟甲基)丙酸)的摩尔比,优选为1 1 2 1,特别优选为1.1 1 1.5 1。适于用作优选的交联剂(V)的、含有羟甲基的组分的例子,尤其是可水分散的氨 基塑料树脂(WV),其种类已描述在,例如EP-A-I 192 200中。优选采用氨基塑料树脂,尤其 是蜜胺-甲醛树脂,其能在100 180°C,优选地为120 160°C的温度范围内,与所述官能 团(a),特别优选地与羟基反应。作为交联剂(V)或(WV),特别优选的氨基塑料树脂选自六 甲氧基甲基蜜胺-甲醛树脂的组。在本发明的一个非常特别优选的具体实施方案中,作为交联剂(V)和/或(WV)使 用上述封闭的多异氰酸酯与上述氨基塑料树脂组成的组合。所述封闭的多异氰酸酯与氨基 塑料树脂的混合比优选为4 1 1 4,特别地为3 1 1 3 (所述两种组分的非挥 发份的比)。在本发明的涂层剂中,0. 1 30重量%,优选0. 5 25重量%,特别优选为1 20 8重量%的带电荷的无机粒子(AT),基于所述涂层剂的非挥发份,所述粒子的中值粒径(D), 在非圆形粒子的情况下,为对应于所述粒子的最长面对角线的粒子直径,D为< Ιμπι,所述 粒子的中值粒径⑶与平均粒子厚度⑷的比值D/d为>50,优选地D/d> 100,特别优 选地D/d> 200。其电荷被无机和/或有机反离子(GI)所平衡。所述中值粒径可通过对 TEM(透射电子显微镜)照片进行评估而加以测定;而所述粒子厚度(d)以实验方式通过 X-射线结构分析,借助在单个小板上的AFM(原子力显微镜)的轮廓测量以及以分子结构的 知识通过计算测定。所述带电荷的无机粒子(AT)的中值粒径⑶优选为50 800nm,特别 优选为100 500nm ;所述粒子厚度(d)优选为0. 1 1. Onm,特别优选为0. 15 0. 75nm。为了控制所述相态所需的粒子的数量和迁移性可采用上述粒子进行控制,视如下 情况而定是否所述粒子以分散在所述基体中的单个粒子的形式(离层状态);以单个分散 的叠层形式,其中单个粒子以面平行的方式分布,在所述单个粒子之间含有聚合物型基体 材料(插层状态);或者以单独分散的单个粒子的叠层聚集体的方式分布到所述有机基体 中。通常给出由X-射线衍射测定的所述带电荷的无机粒子之间的层间距。所述层间 距是粒子的层厚(d)与两个这样的粒子之间的间距之和。后一间距取决于如下因素存在 于所述粒子中的、能中和所述粒子的电荷载体的反离子的性质,以及具有膨润效果的电中 性分子(如水或有机溶剂)的存在与否。因此可以得知,例如,蒙脱土的层间距为0.97 1. 5nm,其是在环境条件下通常为天然存在的水的含量的函数(J. Phys. Chem. B, 108(2004), 1255)。在本发明的一个具体实施方案中,所述优选的带电荷的无机粒子(AT)可按照本 来就公知的方法制备将层状矿物质中天然存在的或者合成得到的反离子置换为无机和/ 或有机反离子(GI)。为此,例如将所述带电荷的无机粒子(AT)悬浮在适当的液体介质中, 所述液体介质能使各层之间的间隙膨润,并且在所述介质中,所述无机和/或有机反离子 (GI)是以溶解的形式存在,并然后再次分离(Langmuir 21 (2005),8675)。在发生离子交换时,优选为大于15mol %,特别优选为大于30mol %的合成获得的 反离子,被所述无机和/或有机反离子(GI)置换。取决于所述反离子(GI)的尺寸和空间取 向,层结构通常是被扩宽的,使得带电荷的层之间的距离(层间距)优选被扩宽至少0. 2nm, 特别优选为至少0. 5nm。用于至少部分平衡所述电荷,以及扩大所述无机粒子(AT)的层间距的所述无机 和/或有机反离子(GI)具有如下结构起着电荷载体作用,优选为阳离子和/或阴离子基 团,例如,在有机反离子(GI)的情况下,作为阳离子,优选为烷基取代的锍和/或鳞离子, 优选地,当在本发明制备的涂层固化时,其不使所述涂层产生任何褪色;以及在有机反离子 (GI)的情况下,作为阴离子,优选为羧酸、磺酸和/或膦酸的阴离子。在无机反离子(GI)的 情况下,能起到电荷载体作用的阳离子优选为碱金属和碱土金属离子,作为阴离子优选为 无机酸的阴离子,它们同样在本发明制备的涂层固化时优选不使所述涂层产生任何褪色现 象。适于制备所述无机粒子(AT)的物质的例子包括粘土矿物质,如尤其是天然的蒙 脱石类,如蒙脱土、皂石、锂蒙脱石、含氟锂蒙脱石、贝得石、绿脱石、蛭石、多水高岭土和脆 银矿;或者合成的蒙脱石类,如Laponite或SOMASIF(由CO-OP Chemical Co.,Japan获得
9的合成氟化的层状硅酸盐)。上述矿物质具有负的表面电荷,其由带正电荷的无机和/或有 机反离子(GI)平衡。在本发明的意义中特别优选的是阳离子型带电荷的无机粒子(AT),如尤其是下式 的混合氢氧化物(M(1_x)2+Mx3+(OH)2) (Ax/yy_) · IiH2O其中,M2+表示二价阳离子,M3+表示三价阳离子,(A)表示具有化合价y的阴离子, 其中χ取0. 05 0.5的值。特别优选的二价阳离子M2+为钙、锌和/或镁离子,和/或特别优选的三价阳离 子M3+是铝离子,特别优选的阴离子(A)是磷酸根离子、硫酸根离子和/或碳酸根离子, 因为这些离子最大程度上确保在本发明的涂料固化时,不会出现色调的变化。所述混 合氧化物的合成是公知的(E. Kanezaki, Preparation of Layered Double Hydroxides inlnterface Science and Technology,第 1 卷,第 12 章,第 345 页-Elsevier, 2004, ISBN 0-12-088439-9)。所述合成通常由处于水相中的阳离子的盐的混合物在确定的、保持恒定 的碱性PH值下进行。获得混合氢氧化物,其含有作为插入到间隙中的无机反离子的所述金 属盐的阴离子。当所述合成在二氧化碳的存在下进行时,产物通常是具有插层的碳酸根离 子的混合氢氧化物。如果所述合成是在不存在二氧化碳或碳酸盐,而是在存在有机阴离子 或它们的酸前体的情况下进行的,产物通常是具有插入层间隙的有机阴离子的混合氢氧化 物(共沉淀法或模板法)。用于制备所述混合氢氧化物的一个可选择的合成路径是将金属 醇盐,在所期望的、待插入的阴离子的存在下,进行水解(US-A-6,514,473)。在本发明的另一个具体实施方案中,能通过在混合氢氧化物中,与插层的碳酸根 离子进行离子交换的方法,引入作为反离子(GI)的、待插入的所述无机和/或有机阴离子。 这可通过,例如,如下方法完成,特别是当制备水滑石和水铝钙石时将无定形的煅烧的混 合氧化物,在所期望的待插入的阴离子的存在下再水合。将含有插层的碳酸根离子的混合 氢氧化物,在< 800°C的温度下煅烧,能得到无定形的混合氧化物,同时保持其层状结构。可选择地,所述离子交换可在水性或醇水性介质中,在待插入的有机阴离子的酸 性前体的存在下进行。在这种情况下,视待插入的、作为反离子(GI)的无机和/或有机阴 离子的前体的酸液浓度而定,需要用稀释的无机酸处理,以便除去所述碳酸根离子。在本发明的一个具体实施方案中被用作反离子(GI)的、用于至少部分平衡所述 电荷,以及用于扩大上述混合氢氧化物的层间距的有机阴离子(OA)优选为带有单电荷的。 所采用的电荷载体优选为阴离子基团(AG),特别优选为羧酸、磺酸和/或膦酸的阴离子。在本发明的另一个优选的具体实施方案中,作为反离子(GI)的所述有机阴离子 (OA)还具有官能团(c),在所述涂层剂固化时,所述官能团(c)与基料BM的官能团(a)反 应和/或与所述交联剂的官能团(b)反应,从而形成共价键。所述官能团(c)可为可辐射 固化的和/或可热固化的。优选为上文的基团(a)和(b)的描述段落中所述种类的可热固 化的基团(C)。特别优选地,所述官能团(c)选自如下组羟基、环氧基和/或氨基。所述官能团(c)优选通过间隔基(SP),与作为反离子(GI)的有机阴离子(OA)的 阴离子基团隔开,(SP)选自如下组未取代的和取代的脂肪族和/或脂环族基团,如果期望 的话,用杂原子,如氮、氧和/或硫对其进行改性,并且其具有总数为3 30个的碳原子,优 选为4 20个碳原子,特别优选为5 15个碳原子;未取代的和取代的芳基,如果期望的话,用杂原子,如氮、氧和/或硫对其进行改性,并且其具有总数为3 20个的碳原子,优选 为4 18个碳原子,特别优选为5 15个碳原子;和/或上述脂环族和芳族基团的亚结 构,所述亚结构在官能团(c)和阴离子基团(AG)之间尤其是含有至少3个碳原子和/或杂 原子。特别优选地,作为反离子(GI)的所述有机阴离子(OA)的间隔基(SP)是未取代的 或取代的苯基或环己基,其具有位于所述阴离子基团(AG)的间位或对位的官能团(C)。在 这种情况下,特别地,采用羟基和/或氨基作为官能团(c),采用羧酸根和/或磺酸根基团作 为阴离子基团(AG)。作为反离子(GI)的非常特别优选的有机阴离子(OA)是间-或对-氨基苯磺酸根、 间_或对_羟基苯磺酸根、间_或对_氨基苯甲酸根和/或间_或对羟基苯甲酸根。在上述内容中,在它们的合成过程中获得的优选含有作为阴离子(A)的碳酸根 的、特别优选的混合氢氧化物的离子交换,优选大于15mol%,特别优选为大于30mol%的 阴离子(A)被作为反离子(GI)的有机阴离子(OA)所替代。带正电荷的无机粒子(AT)的改性,优选在加入到本发明的涂层剂之前,在独立的 处理步骤中进行,该处理步骤特别优选在水性介质中进行。用所述有机反离子改性的所述 带电荷的无机粒子(AT)优选在一个合成步骤中制备。这样所制备的粒子仅仅具有非常淡 的固有颜色,优选是无色的。用作为反离子(GI)的有机阴离子(OA)改性的所述优选的带正电荷的粒子,可在 一个合成步骤中,尤其是由所述阳离子的金属盐、以及所述有机阴离子(OA)制备。在这 种情况下,优选地,将二价阳离子M2+和三价阳离子M3+的盐的水混合物加入到作为反离子 (GI)的所述有机阴离子(OA)的碱性水溶液中,直至获得所期望的化学计量比。所述添加 优选在如下条件下进行在不含CO2的气氛下,例如在氮气下,在10 10(TC,特别优选地为 在室温下进行搅拌,优选通过加入碱性氢氧化物,特别优选地为NaOH,将水性反应混合物的 PH值保持在8 12,优选为9 11。在加入所述金属盐的水混合物之后,将得到的悬浮液 在上述温度下陈化0. 1 10天,优选为3 24小时,将得到的沉淀物分离,优选通过离心分 离,并用去离子水反复洗涤分离的沉淀物。然后,由提纯的沉淀物,获得用作为反离子(GI) 的所述有机阴离子(OA)改性的带正电荷的粒子(AT)的悬浮液,其固含量为5重量% 50 重量%,优选为10重量% 40重量%。得到的层状双氢氧化物的结晶度取决于所选择的合成参数、所采用的阳离子的性 质、M2+/M3+阳离子的比例、以及所采用的阴离子的性质和用量,并且应当取尽可能大的数值。所述混合氢氧化物相的结晶度可被表示为由相应的X-射线衍射曲线的分析所获 得的相干散射相区的计算尺寸,例如,在MgAl水滑石的情况下为
和[110]晶面反射。 因此,例如Eilseev等(DokladyChemistry 387 (2002),777)表明了热陈化对所研究的MgAl 水滑石的相区尺寸的生长的影响,并且通过将现有的四配位铝逐步加入到以八配位铝形式 存在的混合氢氧化物层中,对其进行了解释,用27A1-NMR谱中的相应的信号的相对强度加 以表不。在本发明的制备所述涂层剂的方法中,原则上,带电荷的无机粒子(AT)或者上述 带单电荷的无机粒子(AT)的悬浮液,可在任意阶段加入;也就是在所述涂层剂的其他组分加入之前、期间和/或之后加入。为了控制所述薄层的相态,优选的是所述带电荷的无机粒子(AT)对所述不相容 的聚合物(Pl)、(P2)和/或交联剂(V)的亲和性是不同的。在本发明的一个特别优选的具 体实施方案中,选自(PI)、(P2)和(V)的组中的至少一种组分,与其他组分相比,在亲水性 方面存在差异,这种差异优选是通过对上述聚合物(Pl)或(WPl)、(P2)或(WP2)、以及交联 剂(V)或(WV)的构成部分进行适当的选择而调节的。在本发明的一个非常特别优选的具 体实施方案中,设定所述聚合物(Pl)或(WPl)具有比聚合物(P2)或(WP2)和/或交联剂 (V)或(WV)更高水平的疏水性,特别优选的聚合物(Pl)或(WPl)为聚氨酯,特别优选的聚 合物(P2)或(WP2)为聚酯,特别优选的交联剂(V)或(VW)为多异氰酸酯和/或氨基塑料 树脂。取决于它们的表面性质,所述带电荷的无机粒子(AT)聚集在更亲水的相中,或者聚 集在更疏水的相中。所述带电荷的无机粒子(AT)的表面性质优选通过所述带电荷的无机粒子(AT)的 离子交换容量和/或通过选择反离子(GI)而加以控制。所述离子交换容量,例如在所述优 选的混合氢氧化物中,是通过二价与三价阳离子的比例加以调节的,其特别优选为1 1 4 1。此外,小的,优选为具有高电荷密度的无机反离子,如特别优选地铵、碱金属或碱 土金属离子作为阳离子,以及特别优选地磷酸根离子,硫酸根离子或碳酸根离子作为阴离 子,能形成所述优选的粒子(AT)的亲水表面,从而使其对亲水的相具有更高的亲和性。较 大的,优选为具有相对更低的电荷密度的有机反离子,如特别优选作为阳离子的四烷基铵 离子、四烷基锍离子或四烷基鳞离子,特别优选羧酸、磺酸和/或膦酸的有机阴离子,特别 是上文所述的被用于将所述特别优选的带正电荷的无机各向异性粒子(AT)改性的有机反 离子,通常能形成疏水表面,从而使其对更疏水的相具有更高的亲和性。由于对所述更亲水的组分(优选由所述聚合物(P2)或(WP2)和/或所述交联剂 (V)或者(WV)形成)与更疏水的组分(优选由所述聚合物(Pl)或(WPl)形成)的混合比 进行适当的选择,以及由于对具有亲水或疏水表面的各向异性粒子(T)进行适当的选择, 能在薄层中制得分散的结构、双连续结构或在宏观上分层成两个层的结构。在本发明的一 个优选的具体实施方案中,选择亲水组分与疏水组分的混合比为10 1 0.2 1,特别优 选为6 1 1 1。在将带电荷的粒子,优选为带正电荷的无机各向异性粒子(AT),特别 优选为上文所述的分子式的混合氢氧化物,与具有高电荷密度的、作为反离子(GI)的阴离 子(特别是碳酸根离子)组合,一起加入的情况下,其结果是,在所述涂层剂固化后,得到双 连续结构或者宏观上分层成两个涂层的结构;而在将带正电荷的无机各向异性粒子(AT), 特别优选为上述分子式的混合氢氧化物,与具有相对低电荷密度的、作为反离子(GI)的阴 离子(特别是邻_或对_氨基苯磺酸根、邻_或对_羟基苯磺酸根、邻_或对_氨基苯甲酸 根和/或邻-或对羟基苯甲酸根)加以组合的情况下,其结果是得到分散或双连续的结构。以这种方式制得的所有结构的共同特征是,与所述现有技术相比,它们都具有显 著改善的损伤情形,特别是在减少所述层的层离、以及受到冲击负荷之后的完全侵蚀层的 比例方面。除了前述的本发明主要的组分之外,本发明的涂层剂还可以直至40重量%,优选 直至30重量%和特别优选直至20重量%的比例含有其它的,任选地可水分散的基料,基于所述涂层剂的非挥发性成分计。此外,本发明的涂层剂可以有效量含有对于涂漆常规的添加剂。例如常规且公知 的量的赋予颜色和赋予效果的颜料可以为涂层剂成分。所述颜料可以由有机或无机化合物 组成并且示例性地在EP-A-1192 200中列举。其它的可使用的添加剂为例如UV-吸收齐U、 自由基捕集剂、滑动添加剂、聚合抑制剂、消泡剂、乳化剂、润湿剂、流平剂、成膜助剂、流变 调节添加剂以及优选用于官能团a、b和/或c的反应的催化剂、和用于官能团a、b和/或 c的额外的交联剂。合适的漆料添加剂的其它例子例如在Johan Bieleman的教科书“漆料 添加剂,,,Verlag ffiley-VCH, ffeinheim, New York, 1998 中描述。前述的添加剂优选以基于所述涂层剂的非挥发性成分计直至40重量%,优选直 至30重量%和特别优选直至20重量%的比例含有于本发明的涂层剂中。优选以如下方式制备本发明的、优选水性的涂层剂首先将除了改性无机粒子和 优选所使用的交联剂(V)或者(WV)的氨基塑料组分之外的所述涂层剂的所有成分混合。在 搅拌下向所产生的混合物中加入根据上述方法制得的用有机反离子(OG)改性的带电荷的 无机粒子(AT)的悬浮液,直至所述悬浮液完全溶解,这通过光学方法,尤其是通过视觉观 察而加以监控。所得到的混合物优选在10 50°C的温度下在2至30分钟,优选5至20分钟期间 内,优选在室温下,在搅拌下用超声波处理,其中在特别优选的具体实施方式
中将超声波源 的尖端浸入到所述混合物中。在超声波处理期间,可将所述混合物的温度升高10至60K。 将这样获得的分散体优选在搅拌下在室温下陈化12小时。此后,在搅拌下添加交联剂(V) 或者(WV)并且用水将该分散体优选调节固含量为15至50重量%,优选20至40重量%。本发明的涂层剂优选以这样的湿膜厚度施加,使得在固化后,在最终的涂层中得 到1 100 μ m,优选为5 75 μ m,特别优选为10 60 μ m,特别地为15 50 μ m的干膜厚 度。在本发明的方法中,所述涂层剂的施加可通过常规的施加方法进行,例如喷涂、刀 涂、刷涂、浇涂、蘸涂或辊涂。优选采用喷涂施加法,如压缩空气喷涂、无空气喷涂、高速旋转 喷涂以及静电喷涂施加法(ESTA)。施加通常在不超过70 80°C的温度下进行,从而能获 得适当的施加粘度,而不会在短暂产生影响的热处理中出现所述涂层剂及其任选地待再加 工的喷溅性的变化或破坏。按照本发明的方法施加的、含有具有可辐射交联基团的涂层剂的层的辐射固化, 是采用光化辐射,尤其是采用UV辐射,优选在惰性气氛中进行的,例如,如W0-A-03/016413 所述。按照本发明的方法施加的、含有具有可热交联基团的所述优选的涂层剂的层的优 选的热固化,是通过公知的方法进行的,如通过在强制通风烘箱中加热,或者采用红外灯进 行照射。有利地,所述热固化是在100 180°C,优选为120 160°C的温度下进行的,时间 为1分钟 2小时,优选为2分钟 1小时,特别优选为3 30分钟。在采用,例如,具有耐 高热负荷能力的金属作为基材的情况下,所述固化也可在高于180°C的温度下进行。但是, 一般而言,不超过160 180°C的温度是可取的。另一方面,在采用,例如,具有最大限度的 耐热负荷能力的塑料作为基材的情况下,固化操作所需的温度和时间必须与该最大限度相 匹配。
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在本发明的范围中还发现,如果使用前述的涂层剂,用OEM层结构涂覆的基材在 经受冲击之后,暴露的基材表面积可大幅降低。非常特别优选地,采用本发明的方法制备二道底漆层,其在经受冲击之后具有明 显降低的暴露的基材表面。特别地,在用于OEM在线涂覆的经典结构中,在金属基材和/或 塑料基材上施加多层结构(其中,从基材看,所述多层结构是由电解沉积层,优选为阴极沉 积层,二道底漆层和最终面漆层组成的,优选由底漆和最终透明漆层组成),特别有利的是, 所述由本发明的涂层剂制备的二道底漆层。在一个优选的方法中,将本发明的涂层剂施涂到用电浸涂漆层预涂覆的基材上。 特别优选的是金属基材和/或塑料基材,它们是用阴极浸漆预处理的。优选将电浸涂漆,尤 其是阴极浸漆在施加本发明的涂层剂之前固化。在本发明的另一个优选的具体实施方案中,将最终的面漆施加到按照本发明的涂 层剂形成的层上,优选地,在两个另外的步骤中进行,首先是施加底漆,最后是施加透明漆。 在这种情况下,在一个特别优选的方法中,首先,施加本发明的层,并通过本发明的方法进 行固化,然后,优选在第一个步骤中,施加水性底漆物质,在40 90°C,优选为50 85°C的 温度下中间闪蒸1 30分钟,优选2 20分钟之后,在第二个步骤中,在所述底漆层之上 涂覆透明漆,优选双组份透明漆,其中将底漆和透明漆一起固化。在本发明的另一个优选的具体实施方案中,在施加所述底漆层之前,将用本发明 的涂层剂制备的二道底漆,在40 90°C,优选50 85°C的温度下,闪蒸1 30分钟,优选 为2 20分钟。然后,将二道底漆层、底漆层和透明漆层一起固化。由本发明的涂层剂所制备的涂层,特别是OEM漆结构(从基材看,其是由电解沉积 防腐层,由本发明的涂层剂制备的二道底漆层,以及最终的面漆层所组成的,优选由着色的 底漆层和最终的透明漆层组成),表现出优异的耐冲击应力性,尤其是是耐石片划伤性。与 市场上常规的二道底漆相比,以及与分开的体系相比,特别地观察到,特别是破坏的表面区 域减小了,完全磨损的表面区域(即未被保护的金属基材的部分的面积)非常显著地减小 了。除了这些优异的性质之外,用本发明的涂层剂制备的涂层表现出优异的耐冷凝水性、与 防腐层和底漆层具有优异的粘附性,固化后具有优异的固有颜色稳定性。此外,采用本发明 的涂层剂,能获得具有相当低的烘烤温度、以及良好的面漆外观的二道底漆层。下文的实施例的目的是对本发明进行说明。
实施例制备实施例1 聚酯(亲水组分WP2)水性分散体的合成在具有锚式搅拌器、氮气入口、回流冷凝器以及蒸馏系统的反应釜中,初始加入 14. 320g 1,6-己二醇、3. 794g三羟甲基丙烷、7. 193g间苯二甲酸、4. 507g己二酸、2. 752g邻 苯二甲酸和0.669g 二甲苯。将反应混合物用氮气保护,在搅拌下加热至230°C。除去反应 水,直至反应混合物具有小于4mg KOH/g的DIN EN ISO 3682酸值,以及11 17dPas的粘 度(在50°C下,采用获自ICI的椎板粘度计测量)。然后,通过蒸馏除去二甲苯,将反应混 合物冷却至120°C。然后,加入5. 910g偏苯三酸酐,将反应混合物加热至170°C,保持所述 温度直至反应混合物具有53 56mg K0H/g的酸值,以及390 630mPas的粘度(在120°C 下,采用获自ICI的椎板粘度计测量)。得到的聚酯具有60mg K0H/g的DIN EN ISO 3682酸值,以及为140的DIN EN ISO 46290H值。将反应混合物冷却至120°C,加入2. 127g 二甲 基乙醇胺。然后,将反应混合物冷却至95°C。将所述聚酯置于57. 862g水中,在该过程中, 通过再加入二甲基乙醇胺,将PH值调节至7. 2 7. 6。得到的聚酯分散体具有36重量%的
固含量。吿丨僻_丨2魏酉旨(献· WPl)射牛白始成,聚酯前体的合成在具有锚式搅拌器、氮气入口、回流冷凝器以及蒸馏系统的反应釜中,初始加入 30g 1,6-己二醇、16g间苯二甲酸、54g 二聚脂肪酸(获自Unichema的Pripol 1012)和 0.9g 二甲苯。将反应混合物用氮气保护,在搅拌下加热至230°C。除去反应水,直至反应混 合物具有小于4mg KOH/g的DIN EN ISO 3682酸值,以及11 17dPas的粘度(在50°C下, 采用获自ICI的椎板粘度计测量)。然后,通过蒸馏除去二甲苯,将反应混合物冷却至50°C。将得到的聚酯置于34. 5g的甲乙酮中。得到的聚酯分散体具有36重量%的固含 量。聚氨酯分散体的合成在具有锚式搅拌器、氮气入口以及回流冷凝器的反应釜中,初始装入21. 386g所 述聚酯前体、0. 289g新戊二醇、1. 396g二羟甲基丙酸、7. 529g亚甲基双(4-异氰酸根合环己 烷)以及2.502g甲乙酮。将反应混合物用氮气保护,在搅拌下加热至85°C,直至用N-甲 基吡咯烷酮稀释的反应产物的1 1稀释液具有0.9 1.2重量%的异氰酸酯含量,以及 6 7dPas的粘度(在23°C下,采用获自ICI的椎板粘度计测量)。然后,加入0.784g三 羟甲基丙烷,将反应混合物在氮气下,在搅拌下,加热至85°C,直至用N-甲基吡咯烷酮稀释 的反应产物的1 1稀释液具有小于0.3重量%的异氰酸酯含量,以及12 13dPas的粘 度(在23°C下,采用获自ICI的椎板粘度计测量)。得到的聚氨酯具有30mg KOH/g的DIN EN ISO 3682酸值,以及为20的DIN EN ISO 4629的OH值。将得到的聚氨酯置于5. 763g 乙二醇丁醚中,并加入0.537g 二甲基乙醇胺。在80°C的恒温下,将所述聚氨酯置于50g水 中,然后通过蒸馏将所述甲乙酮除去,直至其残余含量为小于0. 4重量%。通过再加入二甲 基乙醇胺和水,将得到的聚氨酯分散体调节至7. 2 7. 4的pH值。所述聚氨酯分散体具有 31重量%的固含量。M^WM 3(7k+牛分fH本的合成在具有锚式搅拌器、氮气入口以及回流冷凝器的反应釜中,初始装入26. 032g三 聚的六亚甲基二异氰酸酯(获自Bayer的DeSmodur3300)以及8. 5g N-甲基吡咯烷酮。在 所述溶液中加入7. 891g甲乙酮肟,将反应混合物用氮气保护,在搅拌下,将其保持在70°C, 直至获得890 1060道尔顿的NCO当量。然后,加入6. 077g 二甲基丙酸,将反应混合物在 氮气下,在搅拌下,保持在70°C,直至获得大于21 000道尔顿的NCO当量,以及用N-甲基吡 咯烷酮稀释的反应产物的1 1的稀释液具有4.2 5.2dPas的粘度(在23°C下,采用获 自ICI的椎板粘度计测量)。然后,加入1. 5g 丁醇和3. 33g 二甲基乙醇胺,将温度保持在 80°C下1小时。将得到的封闭的多异氰酸酯置于44g水中,通过再加入二甲基乙醇胺和水, 将得到的封闭的多异氰酸酯分散体调节至7. 4 7. 6的pH值。所述封闭的多异氰酸酯分 散体具有40重量%的固含量。ffeH^^MM 4 :g^MR/Al的、含Ii炭lit艮离子的7k滑石:icff液的合成
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将MgCl2 ·6Η20(1· 64摩尔)和AlCl3 ·6Η20(0· 82摩尔)的水性混合物,在室温下, 在恒定的搅拌速率下,在3小时内,加入到Na2CO3(C). 16摩尔)的水溶液中,在该过程中,通 过加入3Μ的NaOH溶液,将ρΗ值保持恒定的ρΗ = 9下,计量加入的阳离子的量以如下方式 选择使得碳酸根反离子与三价Al阳离子的摩尔比为1 1。在加入所述金属盐的水性混 合物之后,将得到的悬浮液在室温下陈化3小时。通过离心分离,将得到的沉淀物分离,并 用去离子水洗涤4次。得到的白色反应产物Mg2Al (OH)6(CO3)a5^H2O的悬浮液(水滑石悬 浮液)具有14. 7重量%的固含量,以及7. 5的ρΗ值。ffeH^^MM 5 某干Zn/Al的、含有碳子的水滑石悬浮液的合成将ZnCl2 ·6Η20(1· 23摩尔)和AlCl3 ·6Η20(0· 61摩尔)的水性混合物,在室温下, 在恒定的搅拌速率下,在3小时内,加入到Na2CO3(C). 12摩尔)的水溶液中,在该过程中,通 过加入3Μ的NaOH溶液,将ρΗ值保持恒定的ρΗ = 9下,计量加入的阳离子的量以如下方式 选择使得碳酸根反离子与三价Al阳离子的摩尔比为1 1。在加入所述金属盐的水性混 合物之后,将得到的悬浮液在室温下陈化3小时。通过离心分离,将得到的沉淀物分离,并 用去离子水洗涤4次。得到的白色反应产物Zn2Al (OH)6(CO3)a5^H2O的悬浮液(水滑石悬 浮液)具有19. 9重量%的固含量,以及7. 0的ρΗ值。吿丨僻_丨63-氡某纖·_、;S〒Mg/Al隱妬辦麵☆成,在室温下,在氮气气氛下,在恒定的搅拌速率下,在3小时内,在0.21摩尔的3-氨 基苯磺酸(3-absa)的水溶液中,加入MgCl2 · 6Η20(0· 52摩尔)和AlCl3 · 6Η20(0· 26摩尔) 的水性混合物,计量加入的阳离子的量以使得3-absa反离子与三价Al阳离子的摩尔比为 4 1的方式加以选择。在该过程中,通过加入3摩尔的NaOH溶液,将ρΗ值保持恒定的ρΗ =10 下。在加入所述金属盐的水性混合物之后,将得到的悬浮液在室温下陈化3小时。 通过离心分离,将得到的沉淀物分离,并用去离子水洗涤4次。得到的白色反应产物 Mg2Al (OH)6 (3-absa) ·2Η20的悬浮液(水滑石悬浮液)具有28. 6重量%的固含量,以及9. 4 的PH值。制备实施例7 10 涂层剂的配制在第一个步骤中,在室温下,在搅拌下,制备得到制备实施例1 3的涂层剂组分 的混合物的分散体(用量见下表1)。为此,在制备实施例8 10中,在室温下,在搅拌下,加入实施例4 6所制备的 水滑石悬浮液(用量见下表1),再搅拌12小时,直至所述水滑石悬浮液完全溶解(视觉评 估)。在室温下,在搅拌下,用超声波将得到的分散体处理15分钟,在该过程中,将超声波 源(获自Hielscher GmbH的Sonotrode UP 100Η)的尖端保持在所述分散体中,将振幅和 脉冲速率各自设定为30kHz工作频率下的100%。在超声波处理过程中,所述分散体的温度 升至65°C。将得到的分散体陈化12小时。在对比实施例7中,在室温下,在搅拌下,制备得 到制备实施例1 3的涂层剂组分的混合物的悬浮液(用量见下表1),按照实施例8 10 的方式,用超声波进行处理。此后,在搅拌下,在室温下,将分散体与蜜胺-甲醛树脂(获自Ineos Melamines GmbH的Maprenl MF 900)混合(用量见下表1)。表1 制备实施例7 10的涂层剂的组成
实施例11 14 用制各实施例7 10的凃层剂制各OEM层结构以及耐石片划伤 件的测试将根据制备实施例7(对照例)和8 10的方法制备的本发明的涂层剂,通过喷 涂方式(获自K6hne的自动涂布机),施加到用阴极浸漆预涂覆的预处理钢板上(获自 Chemetall的钢板烘烤的阴极KTL厚度21+/_2 μ m,基材厚度750 μ m)。将得到的涂层剂 的层在140°C下固化20分钟,获得厚度为30+/-3μπι的干膜。通过在独立的步骤中首先施 加商品水性底漆物质(获自BASF Coatings AG的FV95-9108),将其在80°C下闪蒸10分钟, 最后,施加双组份的溶剂基的透明漆物质(获自BASF Coatings AG的FF95-0118),在如此 预涂覆的板上连续制备OEM层结构。将所述水性底漆层和透明漆层,在140°C下,一起固化 20分钟,然后,所述底漆具有约15 μ m的干膜厚度,所述透明漆具有45 μ m的干膜厚度。将 如此涂覆的板在23 °C下,50%的相对空气湿度下,储存3天。通过光学显微镜的方式,对所述OEM层结构中的二道底漆层的形态进行分析和表征(表2)。耐石片划伤件的测试每次采用500g的冷却的铁颗粒(粒径为4 5mm,获自Wilrth, BadFriedrichshall),对按照上文所述的方法制备的涂覆的钢板进行DIN55996-1石片划 伤测试,将轰击设备(获自Erichsen,型号为508 VDA)上的气压设定为2巴。在以这种方式破坏的测试板被清洁之后,将它们浸入酸性铜盐的溶液中,在 所述钢基材的被轰击完全除去涂层的那些区域上,沉积元素铜。采用图像处理软件 (SIS-Analyse),对每个被破坏的、并进行后处理的测试板,在IOcm2范围内,对损伤情形进 行捕捉。对被轰击所破坏的表面分数,以及完全被磨损的表面的分数进行评价,在每种情况 下都基于总的表面积。表2列出了测试结果。表2-用本发明的涂层剂以及对照二道底漆制备的涂层体系的损伤情形 具有含更亲水的碳酸根离子的水滑石的涂层剂(实施例12和13),在固化后,具有 双连续相的结构或者宏观上分层成两个涂层的结构;而具有用有机反离子改性的更疏水的 水滑石的涂层剂(实施例14),在固化后具有分散的相结构。与还具有分散的相形态的、用对比例的二道底漆(制备实施例7)制得的涂层体系 (实施例11)相比,用本发明的涂层剂作为二道底漆所制得的涂层体系的完全磨损的表面 分数(即,未被保护的金属基材的面积分数)显著降低。与所述阴极浸漆的粘附性以及与所述底漆的粘附性也同样优异,这反映在如下方 面所述表面的未变化的或降低的总的破坏处于+/-0. 5的误差范围之内。此外,用本发明的涂层剂制得的涂层的特征还在于具有优异的耐冷凝水性,并且 在烘烤后,其固有颜色实质上不改变。
权利要求
涂层剂,其含有至少一种聚合物(P1),至少一种在固态相中与聚合物(P1)不相容的聚合物(P2)和/或在固态相中与聚合物(P1)不相容的交联剂(V),其中聚合物(P1)和/或(P2)具有至少一个官能团(a),该官能团在所述涂层剂固化时反应形成共价键,其特征在于,所述涂层剂含有基于所述涂层剂的非挥发性成分计0.1至30重量%的带电荷的无机粒子(AT),所述无机粒子的中值粒径(D)<1μm,并且所述无机粒子的中值粒径(D)与中值粒子厚度(d)的中值比例D/d>50。
2.如权利要求1所述的涂层剂,其特征在于,交联剂(V)含有至少两个官能团(b),其 与官能团(a)反应形成共价键。
3.如权利要求1或2的涂层剂,其特征在于,所述涂层剂具有水相并且聚合物(Pl)是 可水分散的和/或且聚合物(P2)是可水分散的和/或交联剂(V)是可水分散的。
4.如权利要求1 3中任一项所述的涂层剂,其特征在于,所述聚合物(Pl)的 Hildebrand溶度参数δ (Pl)与所述聚合物(Ρ2)的δ (Ρ2)和/或所述交联剂(V)的δ (V) 的差的绝对值[δ (Pl)-δ (Ρ2)和/或δ (V)]为至少1。
5.如权利要求1 4中任一项所述的涂层剂,其特征在于,所述带电荷的无机粒子 (AT)在混入到所述涂层剂中之前存在于水性悬浮液中。
6.如权利要求1 5中任一项所述的涂层剂,其特征在于,所述带电荷的无机粒子 (AT)带正电荷。
7.如权利要求6所述的涂层剂,其特征在于,所述带电荷的无机粒子(AT)含有至少一 种下述通式的混合氢氧化物(M(1-x)2X3+(OH)2) (Αχ//_) · IiH2O其中,M2+表示二价阳离子,M3+表示三价阳离子,(A)表示具有化合价y的阴离子,其中 阴离子(A)的任选地至少一部分被带单电荷的无机阴离子(OA)所代替。
8.如权利要求7所述的涂层剂,其特征在于,作为二价阳离子M2+选择锌和/或镁离子, 和/或作为三价阳离子M3+选择铝离子,和/或作为阴离子(A)使用磷酸根离子、硫酸根离 子和/或碳酸根离子。
9.制造耐石片划伤性OEM-层复合体的方法,该OEM-层复合体由直接施加在基材上的 防腐蚀层、二道底漆层、底漆层、以及最终的透明漆层所组成的,其特征在于,至少一个层由 如权利要求1 8中任一项所述的涂层剂形成。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述二道底漆层由如权利要求1 8中任 一项所述的涂层剂形成。
全文摘要
本发明涉及涂层剂,其含有至少一种聚合物(P1),至少一种在固态相中与聚合物(P1)不相容的聚合物(P2)和/或在固态相中与聚合物(P1)不相容的交联剂(V),其中聚合物(P1)和/或(P2)具有至少一个官能团(a),其在所述涂层剂固化时反应形成共价键,其中所述涂层剂含有基于所述涂层剂的非挥发性成分计0.1至30重量%的带电荷的无机粒子(AT),所述无机粒子的中值粒径(D)<1μm,并且所述无机粒子的中值粒径(D)与中值粒子厚度(d)的中值比例D/d>50。此外,本发明涉及制造耐石片划伤性OEM-层复合体的方法,该OEM-层复合体由直接施加在基材上的防腐蚀层、二道底漆层、底漆层、以及最终的面漆层组成,优选由底漆层和最终的透明漆层组成,其中至少一个层由前述涂层剂形成。
文档编号C09D175/00GK101883827SQ200880115476
公开日2010年11月10日 申请日期2008年11月6日 优先权日2007年11月14日
发明者A-L·特鲁迪埃尔, F·勒鲁, H·欣策-布吕宁, H-P·斯特纳 申请人:巴斯夫涂料有限公司;布莱兹巴斯卡尔大学