可逆热致变色组合物的利记博彩app

专利名称：：可逆热致变色组合物的利记博彩app可逆热致变色组合物本发明涉及一种可逆热致变色体系，其包括具有至少一个酸性氢的p-苯基乙歸基酮或co-苯基多炔基(polyacetylenyl)酮和碱，还涉及一种可逆热致变色组合物，其包括可逆热致变色体系和载体材料，还涉及一种新的具有至少一个酸性氩的被取代的P-苯基乙烯基酮或CD-苯基多炔基酮。KR-A-2003-016,589描述了可逆热变色组合物以及使用其的防止眩目的镜子。EP-A-l,179,435公开了可逆热致变色组合物。G.Began等在J.Agric.FoodChem.1999，47，4992-4997中描述了姜黄素(curcumin)与磷脂酰胆碱的相互作用。热致变色材料还公开在US-A-4，028,118中。S.N.Guha等在Radiat.Phys.Chem.1997，49,43-44中描述了类姜黄色类抗氧化剂。带有二苯曱烷键的两个类姜黄色类分子的合成和络合性能被A.Sundaryono等公开在JournalofMolecularStructure2003,649，177-190中。已知的可逆的有才几热致变色体系由以下组成石威性颜料形成物质如无色染料和酸性显影剂如酚型化合物。在低温，这些组分是深色的盐，而当加热后，它们在某一温度分解。在冷却后，又形成了深色的盐。主要缺点是碱性颜料形成物质和酸性显影剂的差的光稳定性和颜色变化可能延迟并且这种系统具有降低的热稳定性，这在通过挤出制备的塑料制品中是个缺点。根据本发明的体系不具有这些缺点，因为所用的化合物可以具有更高的光稳定性并且具有较小的或者没有变色延迟。例如，变色是完全可逆的并且在许多加热-冷却循环后基本上没有疲劳。在加热时，才艮据本发明的体系或化合物改变颜色，而在冷却时，回到原始的颜色。在冷却环境中，颜色例如是红色或橙色，其在加热时例如变为橙色或黄色。所以，在低温下，所述体系或化合物处于一种化学形式，而在加热时，所述体系或化合物改变颜色并且处于另一化学形式。在本发明的情况中，一种形式可以是具有至少一个酸性氢的(3-苯基乙烯基酮或co-苯基多炔基酮(例如通式(I)的化合物，如下所限定)和碱，而另一形式是通式(II)-(VI)的化合物或其互变异构体之一。具有至少一个酸性氢的P-苯基乙烯基酮和co-苯基多炔基酮是相当热稳定的，所以它们可以在高温下被挤出，这是合并到常用的热塑性聚合物中所需要的。本发明涉及一种可逆热致变色体系，其包4舌(a)包含至少一个酸性氢的P-苯基乙烯基酮或co-苯基多炔基酮，和(b)碱；前提是该体系基本上没有百里酚蓝(百里酚磺酞)，特别地基本上没有酞类衍生物。|3-苯基乙烯基酮或co-苯基多炔基酮可以是未被取代的或被取代的。所考虑的是一种可逆热致变色体系，其中组分(a)是通式(I)的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(I)其中X是％、或CHR7-CO-R8;或者X是C广C3。烷基，<:2-(:30链烯基，CVC3。炔基(alkinyl)，C厂d2芳基，(:7《12芳烷基，C8-C12芳烯基(aralkenyl),C8-C12芳炔基(aralkynyl)，其每个是未被取代的或被取代的；n是整数1-10;R和R'独立地是氢，C广C30烷基，C2-C3。链烯基，C2-C3。炔基，C6-Ci2芳基，C-d2芳烷基，CVd2芳烯基(aralkenyl)或CVd2芳炔基(aralkyny1);Ri,R2,R2'，R3,R3'，R4,R5,R5'，R6和RV独立地是氩，羟基，C广C30烷基，C2-C30链烯基，CVC30炔基，CVd2芳基，C厂C!2芳烷基，Cs-d2芳烯基(aralkenyl),C8-C12芳炔基(aralkynyl),卤素，N02,CN,NR9R10,0RU,SR,S(=0)Rn,S(,2Rn，CO-Ru,CO画O画Rn,0-CO-Ru,C0-NR9Rk)或NR9-CO-Ru，其中烷基，链烯基，炔基，芳基，芳烷基，芳烯基(aralkenyl)和芳炔基(aralkynyl)是取代的或未被取代的；R7，R9和RK)独立地是H或者如对于Rs所限定的；R8和Ru独立地是d國C30烷基，C2-C3。链烯基,C2-C30炔基，C6-C10芳基，C7-C12芳烷基，C8-C12芳烯基(aralkenyl)，Q-d2芳炔基(aralkynyl),其中烷基，链烯基，炔基，芳基，芳烷基，芳烯基(aralkenyl)和芳炔基(aralkynyl)是取代的或未被取代的；被取代的烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基(aralkenyl)和芳炔基(aralkynyl)是被卤素，羟基，N02，CN,CO-R12，COO-R12，CONR13R14,OCO-R12，NR13CO-R12,NR13R14,0-R12，S-R12,S(=0)-R12和/或8(=0)2-1112取代的；或者被取代的芳基、芳烷基、芳烯基(aralkenyl)和芳炔基(aralkynyl)是被d-C3。烷基，(32-(:3。链烯基和/或C2-C3。炔基取代的；R12独立地是C!-C30-烷基，C2-C30链烯基，C2-C30炔基，C6-C12芳基，C7-C12芳烷基，C8-C12芳烯基(aralkenyl)或者C8-C12芳炔基(aralkynyl);R!3和Rw独立地是H或者如对于Rn所限定的；前提是RnR3,R3'，R4,R6和Rs'中的至少一个是羟基；或者X是CHR7-CO-R8;或者RnR3,R3，，R4,116和RV中的至少一个是羟基并且X是CHR7-CO-R8。特别考虑的是一种可逆热致变色体系，其中X是R5或CHR7-CO-R8;或者X是C广C3。烷基，(:2《30链烯基，C2-C3。炔基(alkinyl)，Od2芳基，C厂d2芳烷基，C8-C12芳烯基(aralkenyl),C8-C12芳炔基(aralkynyl)，其每个是未被取代的或被取代的；n是整数1-2;R和R'独立地是氬或者d-C3o烷基；R^，R2，R2，，R3,R3，，R4,R5,R5，，116和116'独立地是氢，羟基，d-C3。烷基，C2-C30链烯基，C2-C30炔基，Q-d2芳基，CVd2芳烷基，C8-C12芳烯基(aralkenyl),C8-C2芳炔基(aralkynyl),卤素，N02,NR9R10，ORu,CO画Ru,CO-O-Rn,0-CO-Rn,CO-NR9R10或者NR9-CO-Ru，其中烷基，链烯基，炔基，芳基，芳烷基，芳烯基(aralkenyl)和芳炔基(aralkynyl)是取代的或未被取代的；R7，R9和R!。独立地是H或者如对于Rs所限定的；Rs和Ru独立地是C广C3o烷基，C2-C3o链烯基，C2-C30炔基，C6-C10芳基，C7-C12芳烷基,C8-C12芳烯基(aralkenyl),(38-(:12芳炔基(aralkynyl),其中烷基，链烯基，炔基，芳基，芳烷基，芳烯基(aralkenyl)和芳炔基(aralkynyl)是取代的或未被取代的；被取代的烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基(aralkenyl)和芳炔基(aralkynyl)是被卣素，羟基，N02,CO-R12，COO-R12，CONR13R14,OCO-R12，NR13CO-R12,NR13R14和/或0-R12取代的；或者被取代的芳基、芳烷基、芳烯基(aralkenyl)和芳炔基(aralkynyl)是被C广C30烷基，C2-C3。链烯基和/或C2-C30炔基取代的；R12独立地是C广C3。-烷基，C2-C3。链烯基，C2-C3Q炔基，C6-C12芳基，C7-C12芳烷基，C8-C12芳烯基(aralkenyl)或者C8-C12芳炔基(aralkynyl);R!3和R4独立地是H或者如对于R,2所限定的。特别考虑的是一种可逆热致变色体系，其中X是或CHR7-CO-R8;或者X是C广C3。烷基，(32-(:30链烯基，CVd2芳基，(Vd2芳烷基,Q-d2芳烯基(aralkenyl)，其每个是未被取代的或被取代的；n是1;R和R'是氩；R2,R2'，R3，R3'，R4，R5，R5'，116和116'独立地是氢，羟基，C广C3o烷基，CVC3。链烯基，(Vd2芳烷基，C8-C^芳烯基(aralkenyl),卣素，N02,NR9R10,ORu，CO-Ru,CO國O画Rn,0-CO-Rn,其中烷基，链烯基，芳烷基和芳烯基(aralkenyl)是取代的或未被取代的；R7是H;R9和R!o独立地是H或者如对于Rs所限定的；Rs和Ru独立地是d-C3。烷基，C2-C3。链烯基，C7-Cn芳烷基，C8-C12芳烯基(aralkenyl)，其中烷基，链烯基，芳烷基和芳烯基(amlkenyl)是取代的或未被取代的；被取代的烷基、链烯基、芳基、芳烷基和芳烯基(aralkenyl)是被卤素，羟基，N02,CO-R12，COO-R12,OCO-R12,NR13R14和/或0-R12取代的；或者被取代的芳基、芳烷基、芳烯基(aralkenyl)和芳炔基(aralkynyl)是被d-C3o烷基，(32-<:3。链烯基和/或C2-C3o炔基取代的；R!2独立地是d-C3。烷基，C2-C3。链烯基，C-d2芳烷基，C8-C12芳烯基(aralkenyl);Rn和Rw独立地是H或者如对于R!2所限定的。进一步特别考虑的是一种可逆热致变色体系，其中X是^R5或CHR7-CO-R8;或者X是C广C3。烷基，。7-(:12芳基或者Q-d2芳烯基(aralkenyl)，其每个是未被取代的或被取代的；n是1;R和R'是氢；Ri，R2,R2'，R3，R3'，R4，R5，R5，，尺6和116'独立地是氬，羟基，卣素，N02,NR9R10,ORn或者CO-Rn;R7是H;R9和R4o独立地是H或者如对于Rs所限定的；Rs和Rn独立地是C广C3。烷基或者Q-d2芳烯基(aralkenyl),其中烷基和芳烯基(aralkenyl)是取代的或未被取代的；被取代的烷基、芳基和芳烯基(aralkenyl)是被羟基，N02和/或O-Ru取代的；Rl2是C1-C30坑基°进一步特别考虑的是一种可逆热致变色体系，其中X是、、或CHR7-CO-R8;或者X是C广do烷基，(312芳基或者Q-d。芳烯基(aralkenyl),其每个是未被取代的或被取代的；n是1;R和R'是氢；R!,R2，R2'，R3,R3'，R4，R5，R5'，116和116'独立地是氬，羟基，卣素，N02，NR9R10,ORii或者CO-Rn;R7是H;R9和R40独立地是H或者如对于Rs所限定的；Rs和Ru独立地是CVd。烷基或者C8-do芳烯基(aralkenyl)，其中烷基和芳烯基(aralkenyl)是取代的或未被取代的；被取代的烷基、芳基和芳烯基(aralkenyl)是被羟基，N02和/或0-R^取代的；X是6Rs或CHR7-CO-R8;或者X是d-Cs烷基或者萘基;或者X是被取代的C8芳烯基(aralkenyl);R和R'是氢；R!，R2，R2'，R3，R3'，R4,R5，R5'，R6和R6'独立地是氩，羟基，卣素，N02，NR9R10,ORn或者CO-Ru;R7是H;R9和RK)独立地是H或者如对于Rs所限定的；Rs和Rh独立地是d-Cs烷基或者Cs芳烯基(aralkenyl),其中烷基和芳烯基(amlkenyl)是取代的或未被取代的；被取代的烷基、芳基和芳烯基(aralkenyl)是被羟基，N02和/或0-1112取代的；Ri2是CrQ烷基。最特别考虑的是一种可逆热致变色体系，其中X是、或CHR7-CO-R8;或者X是曱基或者萘基；或者X是被取代的Cs芳埽基(aralkenyl);R和R'是氢；R2,R2'，R4，R5和Rs'独立地是氢，羟基，氯，N02,NR9Rn是1;ORn或者CO画Ru;R3，R3'，R6和RV是氢；R7是H;R9和R4o独立地是如对于Rg所限定的；Rs和Rn独立地是曱基或者被取代的Q芳烯基(aralkenyl);被取代的芳烯基(amlkenyl)是被羟基，N02和/或0-R!2取代的；Ri2是曱基。例如，R3,R3'，116和R6'是H。例如，R2或者R2'是H。例如，Rs或者RV是H。优选地，R和R'是氬。优选地，n是1。Ri和/或R4优选地是羟基。优选这样的可逆热致变色体系，其中碱(b)的分子量为至少150g/mol,特别地至少300g/mol，特别地，至少350g/mol。还特别优选这样的可逆热致变色体系，其中石咸(b)是仲或叔胺或者仲或叔膦，其中所述胺和所述膦不是芳族的并且不具有直接连接到所述胺或所述膦的芳族取代基。仲或叔胺或者仲或叔膦具有两个或者三个有机取代基。例如，胺或者膦是单官能的(即每个分子包含一个胺或膦基团)或者是多官能的(即每个分子包含至少两个胺或膦基团)，特别地是多官能的。例如，仲胺是NHR26R27,叔胺是NR26R27R28,仲膦是PHR26R27和叔膦是PR26R27R28,其中R26，1127和R28独立地是包含1-500个碳原子的有机残基或者包含1-500个碳原子和1-200个杂原子(特别地，N,P,O，S,Se,CI,Br和/或I)的有机残基；或者尺26和1127与它们所连接到的N—起形成未被取代的或被取代的5或6元环状结构，优选地未被取代的或被取代的6元环状结构；例如，这种未被取代的或被取代的环状结构是空间位阻胺。所考虑的是不包含酸性基团如COOH和S02OH的仲或^又胺或者仲或ik膦。例如，R26,Rw和R28独立地是C广C3o烷基，C7-C!2芳烷基，C2-C30链烯基，C8-C12芳烯基(aralkenyl)，C2-C3。炔基或者C8-C12芳炔基(aralkynyl),所述基团是未被取代的或被一个或多个COO-R13,CONR13R14,OCO-R12，NR13CO-R12，NR12R13,0-R12,S-R12，SO-R12和/或S(=0)2-R12取代的；或者芳烷基、芳烯基(aralkenyl)和芳炔基(ardkynyl)是被C广C3o烷基，<:2《3()链烯基和/或C2-C3Q炔基取代的；或者所述胺是空间位阻胺；R12、Ru和Rw是如上所定义的。最特别优选这样的可逆热致变色体系，其中碱b是仲或叔胺，例如仲胺，例如仲或^又空间位阻胺如空间位阻仲胺。仲或叔空间位阻胺优选地是通式(Z)的化合物其中G4、G5、G6和G7独立地是曱基或者乙基，例如甲基；E是氢，C广ds烷基或者QrC!8链烯基，例如Q-ds烷基或者氬，特别地氢；EK)是碳原子，其是未被取代的或被0H、=0或者1或2个总共包含1-500个碳原子或者1-500个碳原子和1-200个杂原子(特别地，N，P,0,S,Se,CI,Br和/或I)的有机残基取代的。仲或叔空间位阻胺优选地是通式(A)-(M)之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中E、G4、G5、G6和G7是如上所定义的；m是O或1;R29是氢、羟基或者羟基曱基；R30是氲，1-12个碳原子的烷基或者2-12个碳原子的链烯基;a是1-4;当a是1,Rw是氢，1-18个碳原子的烷基，4-18个碳原子的烷氧基羰基亚烷基羰基，2-18个碳原子的链烯基，缩水甘油基，2,3-二羟基丙基，3-12个碳原子的2-羟基或2-(羟基曱基)取代的烷基(其烷基被氧间断)，含2-18个碳原子的脂族或者不饱和脂族羧酸或者氨基曱酸的酰基，含7-12个碳原子的环脂族羧酸或者氨基曱酸的酰基，或者含7-15个碳原子的芳族酸的酰基；当a是2，R31是2-18个碳原子的亚烷基，含2-18个碳原子的脂族或不饱和的脂族二羧酸或二氨基曱酸的二价酰基，含7-12个碳原子的环脂族二羧酸或二氨基曱酸的二价酰基，或者含8-15个碳原子的芳族二羧酸的二价酰基；当a是3，R31是含6-18个碳原子的脂族或不饱和的脂族三羧酸的三价酰基，或者含9-15个碳原子的芳族三羧酸的三价酰基；当a是4，1131是脂族或不饱和的脂族四羧酸，特别是1，2，3,4-丁烷四羧酸，1，2，3,4-丁-2-烯四羧酸，1,2，3,5-戊烷四羧酸和1,2,4，5-戊烷四羧酸的四价酰基，或者Rn是含10-18个碳原子的芳族四羧酸的四价酰基；p是1-3，R32是氢，1-18个碳原子的烷基或者2-6个碳原子的酰基或者苯基；当p是1，R33是苯基，l-18个碳原子的烷基，含2-18个碳原子的脂族或者不饱和脂族羧酸或者氨基曱酸的酰基，含7-12个碳原子的环脂族羧酸或者氨基曱酸的酰基，含7-15个碳原子的芳族羧酸的酰基，或者Rm和R33合起来是-(CH2)5CO-，邻苯二曱酰或者马来酸的二价酰基；当p是2，R33是2-12个碳原子的亚烷基，含2-18个碳原子的脂族或不饱和的脂族二羧酸或二氨基曱酸的二价酰基，含7-12个碳原子的环脂族二羧酸或二氨基曱酸的二价酰基，或者含8-15个碳原子的芳族二羧酸的二价酰基；当p是3，R33是含6-18个碳原子的脂族或不饱和的脂族三羧酸的三价酰基，或者含9-15个碳原子的芳族三羧酸的三价酰基；b是1-4,当b是1,Rm是1-18个碳原子的烷氧基，2-18个碳原子的链烯氧基，1-18个碳原子的-NH烷基或者2-36个碳原子的-N(烷基)2，当b是2，Rm是2-18个碳原子的亚烷基二氧基，2-18个碳原子的亚链烯基(alkenylene)二氧基，2-18个碳原子的-NH-亚烷基-NH-或者2-18个碳原子的-N(烷基)-亚烷基-N(烷基)-,或者1134是4-曱基-l,3-亚苯基二氨基，当b是3，1134是含3-18个碳原子的饱和或不饱和的脂族三醇的三价烷氧基，当b是4，Rm是含4-18个碳原子的饱和或不饱和的脂族四醇的四价烷氧基，1135和R36独立地是氯，1-18个碳原子的烷氧基，-O-T"被2-羟乙基取代的氨基，1-18个碳原子的-NH(烷基)，具有1-18个碳原子的烷基的-N(烷基yiV或者2-36个碳原子的-N(烷基)2,R37是氧，或者R37是被氢、l-12个碳原子的烷基或T!取代的氮，T!是g/g5R38是氢或者曱基，c是2國8，Rw和R4o独立地是氩或者基团T:丁2是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>e是1-10,例如2-10;d是整数，使得化合物的分子量为1000-4000amu,例如，d可以是3國10;R4i是吗啉代，哌啶子基，l-piperizinyl，1-10个碳原子的烷基氨基，特别是3-8个碳原子的分枝的烷基氨基如叔辛基氨基，具有1-8个碳原子的烷基的-N(烷基)Tp或者2-16个碳原子的-N(烷基)2，1142是氢，2-4个碳原子的酰基，被1-4个碳原子的烷基取代的氨基曱酰基，被氯取代一次并且被R^取代一次的s-三嗓基，或者被1141取代两次的s-三溱基，条件是两个1141取代基可以是不同的；R"是氯，被1-8个碳原子的烷基或T^取代的氨基，具有1-8个碳原子的烷基的-N(烷基)Tp2-16个碳原子的-N(烷基)2，或者基团T3,-N——(CH2)——N—R,T曰EE3疋R45是氢，2-4个碳原子的酰基，被1-4个碳原子的烷基取代的氨基曱酰基，被2-16个碳原子的-N(烷基)2取代两次的s-三溱基或者4皮具有1-8个碳原子的烷基的-N(烷基)L取代两次的s-三唤基；R44独立地是氩，1-18个碳原子的烷基，4-18个碳原子的烷氧基羰基亚烷基羰基，2-18个碳原子的链烯基，缩水甘油基，2,3-二羟基丙基，3-12个碳原子的2-羟基或2-(羟基甲基)取代的烷基(其烷基被氧间断)，含2-18个碳原子的脂族或者不饱和脂族羧酸或者氨基甲酸的酰基，含7-12个碳原子的环脂族羧酸或者氨基甲酸的酰基，或者含7-15个碳原子的芳族酸的酰基。仲或7k空间位阻胺更优选地是通式(C),(D)或者(L)之一，特别地通式(C)或者(L)，特别是通式(L)。在通式(C)中，以下是优选的a是1-2,优选地2;当a是1，Rn是氢，1-18个碳原子的烷基，4-18个碳原子的烷氧基羰基亚烷基羰基，2-18个碳原子的链烯基，缩水甘油基，2，3-二羟基丙基，3-12个碳原子的2-羟基或2-(羟基曱基)取代的烷基(其烷基被氧间断)，含2-18个碳原子的脂族或不饱和的脂族羧酸的酰基；当a是2，R31是2-18个碳原子的亚烷基，含2-18个碳原子的脂族或不饱和的脂族二羧酸的二价酰基，优选地含2-18个碳原子(特别是含6-12个碳原子)的脂族二羧酸的二价酰基。在通式(D)中，以下是优选的p是1或2，优选地2;R32是氢或者1-18个碳原子的烷基，优选地氢；当p是1，1133是1-18个碳原子的烷基或者含2-18个碳原子的脂族或者不饱和脂族羧酸或者氨基甲酸的酰基，例如R33是烷基或者含2-18个碳原子的脂族羧酸的酰基；当p是2，R33是2-12个碳原子的亚烷基或者含2-18个碳原子的脂族或不饱和的脂族二羧酸或二氨基曱酸的二价酰基，例如Rw是2-12个碳原子的亚烷基。在通式(L)中，以下是优选的c是4-8;1141是1-10个碳原子的烷基氨基，特别是3-8个碳原子的分枝的烷基氨基如叔辛基氨基，具有1-8个碳原子的烷基的-N(烷基)T。或者2-16个碳原子的-N(烷基)2，特别地1-10个碳原子的烷基氨基；R42是氩，被氯取代一次并且被R^取代一次的s-三嗪基，或者被1141取代两次的s-三。秦基，条件是两个R4i取代基可以是不同的，例如R42是氢或者被R41取代两次的s-三嗪基，特别是R42是氢；R"是如上所述的，例如R43是基团丁3，基团丁3的R45是氢，被2-16个碳原子的-N(烷基)2取代两次的s-三嗪基或者被具有1-8个碳原子的烷基的-N(烷基)Ti取代两次的s-三嗪基，例如基团丁3的1145是氢或者被2-16个碳原子的-N(烷基)2取代两次的S-三。秦基，特别是基团丁3的R45是氢。以下商业产品适合作为空间位阻胺TINUVIN622(CAS65447-77-0),HOSTAVINN30(CAS202483-554)，FERROAM806(CAS70800-09-8}，DAS1，B845(CAS24860-22-8),TINUVIN770(CAS58829"07-9),TINUVIN765(CAS82919-37-7和41556-26-7),TINUVIN144(CAS63843-89-0),ADKSTABLA52(CAS9測-83邻ADKSTABLA57(CAS64022"61-3),ADKSTABLA62(CAS107119"91-5),ADKSTABLA67(CAS100631-434),HOSTAVIMN20(CAS64338-16-5),HOSTAVINN24(CAS85099-51-0和85099"50-9),SANDUVOR3050(CAS85099-51-0和85099-50~9),DIACETAM5(CAS7650558-3),SUMISORBTM61(CAS84214-94^2),UVINUL4049(CAS109423>00-9),SANDUVORPR31(CAS147783-69-5),GOODRITEUV3034(CAS71029-16-8),GOODRITEUV3150(CAS9620436-3),GOODRITEUV3159(CAS),GOODRITE3110x128,UVINUL4050H(CAS124172-53"8),CHIMASSORB944(CAS71878-198)，CHIMASSORB2020(CAS192268-64-7),CYASORBUV3346(CAS82451>48-7),CYASORBUV3529(CAS193098-40-7),DASTI鹏1082(CAS113169-96-3),CHIMASSORB119(CAS10699(^43-6),UVASIL299(CAS16邻48-93-5),UVASIL125(CAS164648-93-5),UVASIL2000(CAS164648"93-5),UVWUIJg>5050H(CAS152261-33-1和199237-39-3),LICHTSCHUT7ST0FFUV31,LUCHEMHAB18,ADKSTABLA63(CAS11505530-6),ADKSTABLA68(CAS100631-44-5)或UVASORBHA88(CAS136504-96-6).特别关注的是市售可得的空间位阻仲胺，其是Chimassorb944(CAS71878-19-8)，Chimassorb2020(CAS192268-64-7)或Tinuvin770(CAS58829-07-9),特别是Chimassorb944或Tinuvin770。组分(a)与组分(b)的重量比优选地是2:l-l:100,更优选地1:1-1:20,最优选地1:2-1:16,例如1:3-1:6。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(II)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(III)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(IV)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(V)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(VI)其中R，R'，R4，R2,R2'，R3,R3，，R4，R5,R5'，R6,R6，，R7,R8,X和n是如上所定义的，和M+是铵阳离子或者鳞阳离子，前提是(1)铵阳离子和鳞阳离子不是芳族的并且不具有直接连接到所述铵阳离子或所述鳞阳离子的芳族取代基；和(2)M+不同于磷脂酰胆碱+,特别地蛋和大豆磷脂酰胆碱+，更优选地磷脂+,最优选地tensid+。通式(II)-(VI)的化合物可以形成互变异构体。例如，这些互变异构体是通式(IIa)-(Via)的化合物优选地，M+的分子量为至少150g/mol，更优选地为至少300g/mol,最优选地为至少350g/mol。例如，M+是仲或叔铵阳离子或者仲或叔辚阳离子。优选地，M+是仲或叔铵阳离子，例如仲铵阳离子，特别地空间位阻仲或7k铵阳离子，例如空间位阻仲铵阳离子。例如，这些仲或味又铵阳离子或者仲或诔又辚阳离子或者空间位阻仲或叔铵阳离子相应于在胺或膦官能团带有另外的H+的如上所定义的仲或诈又胺或者仲或a又膦或者仲或一又空间位阻胺。本发明的另一实施方案是一种可逆热致变色组合物，其包括(i)如上所定义的可逆热致变色体系或者如上所定义的通式(n)-(vi)的化合物或者其互变异构体之一，和(ii)载体材料。组分(i)和组分(ii)的重量比优选地是1:10000-1:1,更优选地1:5000-1:2,最优选地1:1000-1:5。例如，载体材料(ii)是聚合物，溶剂和/或蜡，特别是聚合物。例如，载体材料(ii)是塑料制品，薄膜，纸，纤维，溶剂，蜡，涂料和/或油墨，特别是塑料制品和/或涂料，特别地塑料制品。适合作为载体材料(ii)的聚合物的实例是1、单烯烃和二烯烃的聚合物，例如聚丙烯，聚异丁烯，聚丁-l-烯，聚-4-甲基戊-l-烯，聚乙烯基环己烷，聚异戊二烯或聚丁二烯，以及环烯如环戊烯或降冰片烯的聚合物，聚乙烯(其任选地可以是交联的)，例如高密度聚乙烯(HDPE)，高密度和高分子量聚乙烯(HDPE-HMW),高密度和超高分子量聚乙烯(HDPE-UHMW),中密度聚乙烯(MDPE),低密度聚乙烯(LDPE),线型低密度聚乙烯(LLDPE)，(VLDPE)和CULDPE)。聚烯烃，即在前面的段落中例举的单烯烃的聚合物，优选聚乙烯和聚丙烯，能够通过不同的方法，尤其通过下面的方法来制备a)自由基聚合反应(一般在高压和升温下)。b)使用一般含有一种或一种以上的元素周期表的IVb,Vb,VIb或VIII族的金属的催化剂的催化聚合反应。这些金属通常具有一个或一个以上的配体，典型的是兀键或CJ键配位的氧根，卣素，醇根，酯类，醚类，胺类，烷基类，链烯基类和/或芳基类。这些金属配合物可以是游离形式或被固定在基材上，通常固定在活性氯化镁、氯化钛(m)、氧化铝或氧化硅上。这些催化剂可以溶于或不溶于聚合反应介质中。该催化剂本身可用于聚合反应或另外可以使用活化剂，通常金属烷基化物，金属氩化物，金属烷基卣化物，金属烷基氧化物或金属烷基n恶烷(alkyloxanes),所述金属是元素周期表的Ia，IIa和/或IIIa族的元素。活化剂可以方便地另外用酯，醚，胺或甲硅烷基醚基团改性。这些催化剂体系通常被命名为菲利普类催化剂，印地安纳美孚油公司催化剂(StandardOilIndiana),齐格勒(-纳塔)催化剂，TNZ(DuPont)，茂金属或单一位点催化剂(ssc)。2、在以上项l)提到的聚合物的混合物，例如聚丙烯与聚异丁烯的混合物，聚丙烯与聚乙烯的混合物(例如PP/HDPE,PP/LDPE)和不同类型的聚乙烯的混合物(例如LDPE/HDPE)。3、单烯烃和二烯烃互相的共聚物，或单烯烃和二烯烃与其它乙烯基单体的共聚物，例如乙烯/丙烯共聚物，线型低密度聚乙烯(LLDPE)及其与低密度聚乙烯(LDPE)的混合物，丙烯/丁-l-烯共聚物，丙烯/异丁烯共聚物，乙烯/丁-l-烯共聚物，乙烯/己烯共聚物，乙烯/曱基戊烯共聚物，乙烯/庚烯共聚物，乙烯/辛烯共聚物，乙烯/乙烯基环己烷共聚物，乙烯/环烯共聚物(例如乙烯/降冰片烯如COC)，乙烯/l-烯烃共聚物，其中l-烯烃就地生成；丙烯/丁二烯共聚物，异丁烯/异戊二烯共聚物，乙烯/乙烯基环己烯共聚物，乙烯/丙烯酸烷基酯共聚物，乙烯/曱基丙烯酸烷基酯共聚物，乙烯/乙酸乙烯酯共聚物或乙烯/丙烯酸共聚物和它们的盐类(离聚物类)以及乙烯与丙烯和二烯烃如己二烯、双环戊二烯或乙叉-降水片烯的三元共聚物；和此类共聚物相互之间的混合物和与以上1)项中提到的聚合物的混合物，例如聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物，LDPE/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)，LDPE/乙烯-丙烯酸共聚物(EAA),LLDPE/EVA，LLDPE/EAA和交替或无规聚亚烷基/一氧化碳共聚物和其与其它聚合物如聚酰胺的混合物。4、烃类树脂(例如C5-C9),包括它们的氢化改性物(例如增粘剂)及聚亚烷基和淀粉的混合物。以上1)-4)的均聚物和共聚物可以具有任何立体结构，包括间同立构，全同立构，半全同立构或无规立构；其中无规立构聚合物是优选的。还包括立体嵌段聚合物。5、聚苯乙烯，聚(对-曱基苯乙烯)，聚(a-甲基苯乙烯)。6、芳族均聚物和共聚物，其源自乙烯基芳族单体，包括苯乙烯，a-曱基苯乙烯，乙烯基曱苯的所有异构体，尤其对乙烯基曱苯，乙基苯乙烯、丙基苯乙烯、乙烯基联苯、乙烯基萘和乙烯基蒽的所有异构体，以及它们的混合物。均聚物和共聚物可以具有任何立体结构，包括间同立构，全同立构，半全同立构或无规立构；其中无规立构聚合物是优选的。还包括立体嵌段聚合物。6a.包括上述乙烯基芳族单体和选自乙烯，丙烯，二烯，腈类，酸类，马来酸肝类，马来酰亚胺类，乙酸乙烯酯和氯乙烯或丙烯酸衍生物和它们的混合物中的共聚单体的共聚物，例如苯乙烯/丁二烯，苯乙蹄/丙烯腈，苯乙烯/乙烯(互聚物)，苯乙烯/曱基丙烯酸烷基酯，苯乙烯/丁二烯/丙烯酸烷基酯，苯乙烯/丁二烯/甲基丙烯酸烷基酯，苯乙烯/马来酸肝，苯乙烯/丙烯腈/丙烯酸曱酯，高抗冲击强度的苯乙烯共聚物和另一种聚合物如聚丙烯酸酯、二烯烃聚合物或乙烯/丙烯/二烯烃三元共聚物的混合物；以及苯乙烯的嵌段共聚物，如苯乙烯/丁二烯/苯乙烯，苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯，苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯或苯乙晞/乙烯/丙烯/苯乙烯。6b.由在以上项6)中提及的聚合物的氢化获得的氢化芳族聚合物，尤其包括通过氢化无规立构聚苯乙烯制备的聚环己基乙烯(PCHE)，常常称之为聚乙烯基环己烷(PVCH)。6c.由在以上项6a)中提及的聚合物的氢化获得的氢化芳族聚合物。均聚物和共聚物可以具有任何立体结构，包括间同立构，全同立构，半全同立构或无规立构；其中无规立构聚合物是优选的。还包括立体嵌段聚合物。7、乙烯基芳族单体如苯乙烯或a-曱基苯乙烯的接枝共聚物，例如聚丁二烯上接枝苯乙烯，聚丁二烯-苯乙烯或聚丁二烯—丙烯腈共聚物上接枝苯乙烯；聚丁二烯上接枝苯乙烯和丙烯腈(或曱基丙烯腈)；聚丁二烯上接枝苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸曱酯；聚丁二烯上接枝苯乙烯和马来酸酐；聚丁二烯上接枝苯乙烯、丙烯腈和马来酸酐或马来酰亚胺；聚丁二烯上接枝苯乙烯和马来酰亚胺；聚丁二烯上接枝苯乙烯和丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯；乙烯/丙烯/二烯烃三元共聚物上接枝苯乙烯和丙烯腈；聚丙烯酸烷基酯或聚曱基丙烯酸烷基酯上接枝苯乙烯和丙烯腈；丙烯酸酯/丁二烯共聚物上接枝苯乙烯和丙烯腈，以及它们与项6)所列举的共聚物的混合物，例如称为ABS、MBS、ASA或AES聚合物的共聚物混合物。8、含卣素的聚合物类，如聚氯丁二烯，氯化橡胶，异丁烯-异戊二烯的氯化和溴化共聚物(卣代丁基橡胶)，氯化或氯磺化聚乙烯，乙烯和氯化乙烯的共聚物，表氯醇均-或共聚物，尤其含卣素的乙烯基化合物的聚合物，例如聚氯乙烯，聚偏氯乙烯，聚氟乙烯，聚偏氟乙烯，以及它们的共聚物，如氯乙烯/偏氯乙烯，氯乙烯/乙酸乙烯酯或偏氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物。9、由a，P-不饱和羧酸和其衍生物得到的聚合物，如聚丙烯酸酯和聚曱基丙烯酸酯；用丙烯酸丁酯进行沖击改性的聚曱基丙烯酸曱酯，聚丙烯酰胺和聚丙烯腈。10、在项9)中提到的单体相互之间的或与其它不饱和单体的共聚物例如丙烯腈/丁二烯共聚物，丙烯腈/丙烯酸烷基酯共聚物，丙烯腈/丙烯酸烷氧基烷基酯或丙烯腈/卣代乙烯共聚物或丙烯腈/曱基丙烯酸烷基酯/丁二烯三元共聚物。11、由不饱和醇类和胺类或酰基衍生物或其缩醛类得到的聚合物，例如聚乙烯醇，聚乙酸乙烯酯，聚硬脂酸乙烯酯，聚苯曱酸乙烯酯，聚马来酸乙烯酯，聚乙烯醇缩丁醛，聚邻苯二曱酸烯丙酯或聚烯丙基蜜胺；以及它们与以上l)项中提到的烯烃的共聚物。12、环醚的均聚物和共聚物，如聚亚烷基二醇，聚环氧乙烷，聚环氧丙烷或它们与双缩水甘油基醚的共聚物。13、聚缩醛类，如聚曱醛和含有环氧乙烷作为共聚单体的那些聚曱醛；用热塑性聚氨酯、丙烯酸酯或MBS改性的聚缩醛类。14、聚苯醚和聚苯硫醚，以及聚苯醚与苯乙烯聚合物或聚酰胺的混合物。15、由羟基封端的聚醚、聚酯或聚丁二烯(一方面)与脂族或芳族多异氰酸酯(另一方面)衍生而来的聚氨酯，以及它的前体。16、由二胺和二羧酸和/或氨基羧酸或相应的内酰胺衍生而来的聚酰胺和共聚酰胺，例如聚酰胺4，聚酰胺6，聚酰胺6/6,6/10,6/9,6/12,4/6，12/12,聚酰胺ll,聚酰胺12,以间-二曱苯二胺和己二酸为原料的芳族聚酰胺；从六亚曱基二胺和间苯二曱酸或/和对苯二曱酸制备的并且有或没有弹性体作为改性剂的聚酰胺，例如聚-2,4,4-三曱基亚己基对苯二曱酰二胺或聚间亚苯基间苯二曱酰二胺；还有上述聚酰胺与聚烯烃，烯烃共聚物，离聚物或化学键连接的或接枝的弹性体，或与聚醚类，如聚乙二醇、聚丙二醇或聚丁二醇的嵌段共聚物；以及用EPDM或ABS改性的聚酰胺或共聚酰胺；和在加工过程中缩合的聚酰胺(RIM聚酰胺体系)。17、聚脲，聚酰亚胺，聚酰胺-酰亚胺，聚醚酰亚胺，聚酯酰亚胺，聚乙内酰脲和聚苯并咪唑。18、由二羧酸和二醇和/或羟基羧酸或相应的内酯衍生而来的聚酯，例如聚对苯二曱酸乙二醇酯，聚对苯二曱酸丁二醇酯，聚1,4-二羟曱基环己烷对苯二曱酸酯，聚萘二曱酸亚烷基二醇酯(PAN)和聚羟基苯曱酸酯，以及由羟基封端的聚醚衍生而来的嵌段共聚醚酯；还有用聚碳酸酯或MBS改性的聚酯类。19、聚碳酸酯和聚酯-碳酸酯。20、聚酮。21、聚砜，聚醚-砜和聚醚-酮。22、从醛(一方面)与酚类、脲和三聚氰胺(另一方面)衍生而来的交联聚合物，例如酚醛树脂，脲醛树脂和三聚氰胺/曱醛树脂。23、干燥和非干燥醇酸树脂。24、从饱和的和不饱和的二羧酸与多羟基醇的共聚酯和作为交联剂的乙烯基化合物衍生而来的不饱和聚酯树脂，以及它们的具有低可燃性的含卣素的改性产物。25、从取代的丙烯酸酯衍生而来的可交联丙烯酸树脂，例如环氧丙烯酸酯，聚氨酯丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯。26、用蜜胺树脂，尿素树脂，异氰酸酯，异氰脲酸酯，多异氰酸酯或环氧树脂加以交联的醇酸树脂，聚酯树脂和丙烯酸酯树脂。27、从脂族、环脂族、杂环族或芳族缩水甘油基化合物衍生而来的交联环氧树脂，例如双酚A和双酚F的二缩水甘油醚的产物，它们用常规的硬化剂如酸酐或胺类加以交联，有或没有促进剂。28、天然聚合物，如纤维素、橡胶、明胶和它们的化学改性的同源(homologous)衍生物，例如乙酸纤维素，丙酸纤维素和丁酸纤维素，或纤维素醚类，如曱基纤维素；以及松香和它的衍生物。29、上述聚合物的共混物(聚合物混合体)，例如PP/EPDM,聚酰胺/EPDM或ABS,PVC/EVA,PVC/ABS，PVC/MBS,PC/ABS,PBTP/ABS,PC/ASA,PC/PBT,PVC/CPE，PVC/丙烯酸酯，POM/热塑性PUR,PC/热塑性PUR,POM/丙烯酸酯，POM/MBS,PPO/HIPS，PPO/PA6.6和共聚物，PA/HDPE，PA/PP，PA/PPO，PBT/PC/ABS或PBT/PET/PC。优选地，载体(ii)是上文中在条目1-3和5-6a中所列的聚合物，特别地聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，特别是聚丙烯，和含这些聚合物的共聚物如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。合并入有机聚合物可以进行，例如，通过混合或施加具有至少一个酸性氢的p-苯基乙烯基酮或CO-苯基多炔基酮和碱或者通过混合或施加通式(II)-(VI)的化合物或者其互变异构体之一并且，如果期望的话，通过本领域常^见方法，混合或施加其它添加剂。所述的合并可以在成形操作前或期间进行，或者通过将溶解或分散的化合物施加到聚合物，随后进行或不进行溶剂的蒸发。在弹性体的情况下，这些还可以被稳定化为网格(lattices)。对于将上述化合物合并入聚合物中来说，另一可能是在聚合相应单体之前、期间或之后立即或者在交联之前将它们添加。在这方面，上述化合物能够按照原样或者以封装形式(例如在蜡、油或聚合物中)添加。本文中提及的化合物还能够以含所述化合物的母料(masterbatch)的形式添加到载体材料(ii)中，所述化合物在母料中的浓度为例如2.5-25wt%。画作为孝:状液或者分;体(例如至网格或者i状液聚合物)，-作为干燥混合物，在混合另外的组分或聚合物混合物期间，-通过直接引入加工装置(例如挤出机、密炼机等)，-作为溶液或者熔体。具有至少一个酸性氢的p-苯基乙烯基酮或co-苯基多炔基酮和碱，或者通式(II)-(VI)的化合物或其互变异构体，有或者没有其它添加剂，还可以被喷涂到载体材料(ii)如塑料制品、纤维、薄膜、纸或者涂料。可以稀释其它添加剂(例如，如上所述的常*见添加剂)或者它们的熔体，以4更它们也可以与这些添加剂一起喷涂到载体材^"(ii)。所考虑的是如上所定义的可逆热致变色组合物，包括其它添加剂在内。优选地，其它添加剂是抗氧化剂，UV-吸收剂，光稳定剂，金属钝化剂，加工稳定剂，硫基增效剂，过氧化物清除剂，氧清除剂，碱性助稳定剂，成核剂，填料，增强剂，耐焰剂，荧光增白剂和/或另外的着色剂(例如染料和/或颜料)，前提是另外的着色剂不抑制并且不掩蔽热致变色效果。最优选地，其它添加剂是酚类抗氧化剂，胺抗氧化剂，亚磷酸酯，亚麟卧交酉旨(phosphonite)，#1胺，^肖酉同，苯并p夫-南酉同(benzofuranone)，二氢吲哚酮(indolinone)，2-(2-羟苯基)苯并三唑，2-羟基二苯曱酮，2-(2誦羟苯基)-l，3，5-三。秦，草酰胺，空间位阻胺，颜料和/或染料。所述其它添加剂的实例是1.抗氧化剂1.1.烷基化一元酚类，例如，2，6-二叔丁基-4-曱基苯酚，2-叔丁基-4,6-二曱基苯酚，2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚，2,6-二叔丁基-4-正丁基苯酚，2,6-二叔丁基-4-异丁基苯酚，2，6-二环戊基-4-曱基苯酚，2-(a-曱基环己基)-4，6-二曱基苯酚，2，6-双十八烷基-4-曱基苯酚，2,4，6-三环己基苯酚，2,6-二叔丁基-4-甲氧基曱基苯酚；在侧链中是直链或支链的壬基苯酚，例如2，6-二壬基-4-甲基苯酚，2,4-二甲基-6-(1'-甲基十一烷-r-基)苯酚，2，4-二甲基-6-(r-甲基十七烷-r-基)苯酚，2，4-二曱基-6-(r-甲基十三烷-r-基)苯酚；以及它们的混合物。1.2.烷基硫基曱基酚类，例如2,4-二辛基硫基曱基-6-叔丁基苯酚，2,4-二辛基硫基曱基-6-甲基苯酚，2,4-二辛基硫基甲基-6-乙基苯酚，2,6-双十二烷基硫基曱基-4-壬基苯酚。1.3.氩醌类或烷基化氩醌类，例如，2,6-二叔丁基-4-曱氧基苯酚，2，5-二叔丁基氢醌，2，5-二叔戊基氬醌，2，6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚，2，6-二叔丁基氢醌，2,5-二叔丁基-4-羟基苯曱醚，3，5-二叔丁基-4-羟基苯曱醚，硬脂酸3,5-二叔丁基-4-羟基苯基酯，己二酸双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)酯。1.4.生育酚，例如a-生育酚，p-生育酚，y-生育酚，5-生育酚和它们的混合物(维生素E)。1.5.羟基化硫基二苯基醚类，例如，2,2'-硫基双(6-叔丁基-4-曱基苯酚)，2,2'-硫基双(4-辛基苯酚)，4,4'-硫基双(6-叔丁基-3-曱基苯酚)，4，4'-硫基双(6-叔丁基-2-甲基苯酚)，4,4'-硫基双(3，6-二仲戊基苯酚)，4,4'-双(2，6-二曱基-4-羟基苯基)二硫醚。1.6.亚烷基双酚类，例如，2,2'-亚曱基双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2，2'-亚曱基双(6-叔丁基-4-乙基苯酚)，2，2'-亚曱基双[4-曱基-6-(a-曱基环己基)苯酚]，2，2'-亚曱基双(4-曱基-6-环己基苯酚)，2，2'-亚曱基双(6-壬基_4-曱基苯酴)，2，2'-亚曱基双(4,6-二叔丁基苯酚)，2,2'-亚乙基双(4，6-二叔丁基苯酚)，2，2'-亚乙基双(6-叔丁基-4-异丁基苯酚)，2，2'-亚曱基双[6-(a-曱基苄基)-4-壬基苯酚]，2,2'-亚曱基双[6-(a，a-二曱基千基)_4-壬基苯酚]，4，4'-亚曱基双(2，6-二叔丁基苯酚)，4,4'-亚曱基双(6-叔丁基-2-曱基苯酚)，1,1'-双(5-叔丁基-4-羟基-2-曱基苯基)丁烷，2,6-双(3-叔丁基-5-曱基-2-羟基节基)-4-曱基苯酚，1，1，3-三(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷，1，1-双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)-3-正十二烷基巯基丁烷，双[3，3-双(3'-叔丁基-4'-羟基苯基)丁酸]乙二醇酯，双(3-叔丁基-4-羟基-5-曱基-苯基)双环戊二烯，对苯二曱酸双[2-(3'-叔丁基-2'-羟基-5'-甲基节基)-6-叔丁基-4-曱基苯基]酯，1，1-双-(3，5-二甲基-2-羟基苯基)丁烷，2，2-双-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙烷，2，2-双-(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)-4-正十二烷基巯基丁烷，1，1，5，5-四-(5-叔丁基_4-羟基-2-曱基苯基)戊烷。1.7.O-，N-和S-千基化合物类，例如3,5，3',5'-四叔丁基-4，4'-二羟基二千基醚，4-羟基-3，5-二曱基千基巯基乙酸十八烷基酯，4-羟基-3,5-二叔丁基节基巯基乙酸十三烷基酯，三(3，5-二叔丁基-4-羟基爷基)胺，二硫基对苯二曱酸双(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二曱基节基)酯，双(3，5-二叔丁基_4-羟基千基)硫醚，3,5-二叔丁基-4-羟基千基巯基乙酸异辛基酯。1.8.羟千基化丙二酸酯类，例如，2，2-双-(3，5-二叔丁基-2-羟基千基)丙二酸二(十八烷基)酯，2-(3-叔丁基-4-羟基-5-曱基千基)丙二酸二(十八烷基)S旨，2，2-双(3，5-二叔丁基-4-羟基节基)丙二酸二(十二烷基巯基乙基)酯，2，2-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸双[4-(1,1，3,3-四甲基丁基)苯基]酯。1.9.芳族羟节基化合物类，例如1，3,5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基节基)-2,4,6-三曱基苯，1，4-双(3,5-二叔丁基-4-羟基千基)-2，3,5,6-四甲基苯，2，4，6-三(3,5-二叔丁基-4-幾基千基)苯酚。1.10.三。秦化合物类，例如2,4-双(辛基巯基)-6-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯胺基)-l，3，5-三。秦，2-辛基巯基-4,6-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯胺基)-l,3，5-三溱，2-辛基巯基-4，6-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苯氧基)-1,3，5-三嗪，2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苯氧基)-1,2,3-三溱，1,3，5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯，1，3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二曱基苄基)-异氰脲酸酯，2，4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基乙基)-1，3，5-三嗪，1,3，5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)-六氢-1，3,5-三。秦，1,3,5-三(3，5-二环己基-4-羟基卡基)异氰脲酸酯。1.11.千基膦酸酯类，例如2，5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸二曱酯，3，5-二叔丁基-4-羟基千基膦酸二乙酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸二(十八烷基)酯，5-叔丁基-4-羟基-3-曱基苄基膦酸二(十八烷基)酯，3，5-二叔丁基-4-羟基千基膦酸的单乙酯的钙盐。1.12.酰基氨基酚类，例如4-羟基月桂酰苯胺，4-羟基硬脂酰苯胺，N-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)氨基曱酸辛酯。1.13.卩-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸的酯类，构成酯基的是单羟基或多羟基醇类，例如曱醇，乙醇，正辛醇，异辛醇，十八烷醇，1,6-己二醇，1,9-壬二醇，乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇，硫基二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，异氰脲酸三(羟基乙基)酯，N,N'-双(羟乙基)草酰胺，3-硫杂(thia-)十一烷醇，3-硫杂(thia-)十五烷醇，三曱基己二醇，三羟曱基丙烷，4-羟甲基-l-磷杂-2，6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷。1.14.p-(5-叔丁基-4-羟基-3-曱基苯基)丙酸的酯类，构成酯基的是单羟基或多羟基醇类，例如甲醇，乙醇，正辛醇，异辛醇，十八烷醇，1,6-己二醇，1,9-壬二醇，乙二醇，1,2-丙二醇，新戊二醇，硫基二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，异氰脲酸三(羟基乙基)酯，N，N'-双(羟乙基)草酰胺，3-硫杂(thia-)十一烷醇，3-硫杂(thia-)十五烷醇，三甲基己二醇，三羟曱基丙烷，4-羟曱基-l-磷杂-2，6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷；3,9-双[2-{3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基}-1，1-二曱基乙基]-2,4,8，10-四氧杂螺[5.5]十一烷。1.15.(3-(3,5-二环己基-4-羟基苯基)丙酸的酯类，构成酯基的是单羟基或多羟基醇类，例如曱醇，乙醇，辛醇，十八烷醇，1，6-己二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，1,2-丙二醇，新戊二醇，碌l基二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，异氰脲酸三(羟基乙基)酯，N，N'-双(羟乙基)草酰胺，3-硫杂十一烷醇，3-硫杂十五烷醇，三曱基己二醇，三羟甲基丙烷，4-羟曱基-l-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷。1.16.3，5-二叔丁基-4-羟基苯基乙酸的酯类，构成酯基的是单羟基或多羟基醇类，例如甲醇，乙醇，辛醇，十/\醇，1，6-己二醇，1,9-壬二醇，乙二醇，1,2-丙二醇，新戊二醇，疏基二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，异氰脲酸三(羟乙基)酯，N，N'-双(羟乙基)草酰胺，3-硫杂(thia-)十一烷醇，3-硫杂(thia-)十五烷醇，三曱基己二醇，三羟曱基丙烷，4-羟曱基-l-磷杂-2，6，7-三氧杂二环[2.2.2]辛烷。1.17.(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸的酰胺类，例如N,N'-双(3，5-二叔丁基画4-羟基苯基丙酰基)己二酰胺，N,N'-双(3，5-二叔丁基画4-羟基苯基丙酰基)丙二酰胺，N,N'-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)肼，N,N'-双[2-(3-[3,5-二叔丁基4-羟基苯基]丙酰氧基)乙基]草酰胺(NaugardXL-1，由Uniroyal提供)。1.18.抗坏血酸(维生素C)1.19.胺类抗氧化剂，例如N,N'-二-异丙基-对苯二胺、N,N'-二-仲丁基-对苯二胺、N,N'-双(l，4-二曱基戊基)对苯二胺、N,N'-双(l-乙基-3-曱基戊基)对苯二胺、N，N'-双(l-曱基庚基)对苯二胺、N，N'-双环己基对苯二胺、N，N'-二苯对苯二胺、N,N'-双(2-萘基)对苯二胺、N-异丙基-N'-苯基-对苯二胺、N-(l,3-二曱基丁基)-N'-苯基-对苯二胺、N-(l-曱基庚基)-N'-苯基-对苯二胺、N-环己基-N'-苯基-对苯二胺、4-(对甲苯氨磺酰)二苯胺、N，N'-二曱基-N，N'-二-仲丁基-对苯二胺、二苯胺、N-烯丙基二苯胺、4-异丙氧基二苯胺、N-苯基-l-萘胺、N-(4-叔辛基苯基)_1_蔡胺、N-苯基-2-萘胺、辛基化二苯胺、例如对,对'-二叔辛基二苯胺、4-正丁基氨基苯酚、4-丁酰基氨基苯酚、4-壬酰氨基苯酚、4-十二烷酰氨基苯酚、4-十八烷酰氨基苯酚、双(4-甲氧基苯基)胺、2,6-二叔丁基_4-二甲基氨基曱基苯酚、2，4'-二氨基二苯甲烷、4，4'-二氨基二苯曱烷、N,N，N',N'-四曱基-4,4'-二氨基二苯曱烷、1，2-双[(2-曱基苯基)氨基]乙烷、1，2-双(苯基氨基)丙烷、(邻曱苯基)缩二胍、双[4-(1',3'-二曱基丁基)苯基]胺、叔辛基化N-苯基-l-萘胺、单和二烷基化叔丁基/叔辛基二苯胺的混合物、单和二烷基化壬基二苯胺的混合物、单和二烷基化十二烷基二苯胺的混合物、单和二烷基化异丙基/异己基二苯胺的混合物、单和二烷基化叔丁基二苯胺的混合物、2,3-二氢-3,3-二曱基-4H-l,4-苯并噻嗪、吩噻嗪、单和二烷基化叔丁基/叔辛基吩噻，秦的混合物、单和二烷基化叔辛基-吩噻嗪的混合物、N-烯丙基吩p塞。秦、N,N,N'，N'-四苯基-1，4-二氨基丁-2國烯。2.UV吸收剂和光稳、定剂2.1.2-(2'-羟基苯基)苯并三唑类，例如2-(2'-羟基-5'-曱基苯基)-苯并三唑、2-(3'，5'-二叔丁基-2'-羟苯基)苯并三唑、2-(5'-叔丁基-2'-羟苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-(l,l,3,3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑、2-(3',5'-二叔丁基-2'-羟苯基)-5-氯-苯并三唑、2-(3'-叔丁基-2'-羟基-5'-曱基苯基)-5-氯-苯并三唑、2-(3'-仲丁基-5，-叔丁基-2'-羟苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-4'-辛氧基苯基)苯并三唑、2-(3',5'-二叔戊基-2'-羟苯基)苯并三唑、2-(3'，5'-双(a，a-二曱基苄基)-2'-羟苯基)苯并三唑、2-(3'-叔丁基_2'_羟基_5'_(2_辛氧基羰基乙基)苯基)_5-氯-苯并三唑、2-(3'-叔丁基-5，-[2-(2-乙基己氧基)-羰基乙基]-2'-羟苯基)-5-氯-苯并三唑、2-(3'-叔丁基_2'_羟基_5'-(2-曱氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-苯并三唑、2-(3'-叔丁基-2'-羟基-5'-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑、2-(3'-叔丁基-2'-羟基-5'-(2-辛氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑、2-(3'-叔丁基-5，-[2-(2-乙基己氧基)羰基乙基]-2'-羟苯基)苯并三唑、2-(3'-十二烷基-2'-羟基-5'-曱基苯基)苯并三唑、2-(3'-叔丁基-2'-羟基-5'-(2-异辛氧基羰基乙基)苯基苯并三唑、2,2，-亚曱基双[4-(l，l,3,3-四甲基丁基)-6-苯并三唑-2-基苯酚];2國[3'-叔丁基-5，-(2-甲氧基羰基乙基)-2'-羟苯基]-2H-苯并三唑与聚乙二醇苯并三唑；2-[2'-羟基画3'-(l，l,3，3國四曱基丁基)-5，-(a，(x-二曱基苄基)-苯基]苯并三唑。2.2.2-羟基二苯曱酮类，例如4-羟基、4-甲氧基、4-辛氧基、4-癸氧基、4-十二烷氧基、4-千氧基、4，2',4'-三羟基和2'-羟基-4，4'-二甲氧基衍生物。2.3.取代的和未取代的苯曱酸的酯类，例如水杨酸4-叔丁基-苯基酯，水杨酸苯酯，水杨酸辛基苯酯，二苯甲酰基间苯二酚，双(4-叔丁基苯曱酰基)间苯二酚，苯甲酰基间苯二酚，3,5-二叔丁基-4-羟基苯曱酸2,4-二叔丁基苯基酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十六烷基酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苯曱酸十八烷基酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苯曱酸2-曱基-4，6-二叔丁基苯基酯。2.4.丙烯酸酯类，例如a-氰基-p，(3-二苯基丙烯酸乙酯，01-氰基-|3,卩-二苯基丙烯酸异辛酯，a-曱氧羰基肉桂酸曱酯，a-氰基-p-曱基-对曱氧基肉桂酸曱酯，a-氰基-(3-甲基-对甲氧基肉桂酸丁酯，a-曱氧羰基-对曱氧基肉桂酸甲酯、N-(|3-曱氧羰基-P-氰基乙烯基)-2-曱基二氢吲哚和四(a-氰基-(3，p-二苯基丙烯酸新戊酯。2.5.镍化合物类，例如2,2'-硫代-双-[4-(1,1,3，3-四曱基丁基)苯酚]的镍配合物，如1:1或1:2配合比，有或没有附加的配位体如正丁基胺，三乙醇胺或N-环己基二乙醇胺，二丁基二硫代氨基曱酸镍，4-羟基-3，5-二叔丁基千基膦酸的单烷基酯(例如甲酯或乙酉旨)类的镍盐，酮肟例如2-羟基-4-曱基苯基十一烷基酮肟的镍配合物类，1-苯基-4-月桂酰基-5-羟基吡唑的镍配合物，有或没有附加的配位体。2.6、空间位阻胺，例如双(2,2，6，6-四曱基-4-哌啶基)癸二酸酯、双(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)琥珀酸酯、双(l,2,2，6,6-五曱基4-哌啶基)癸二酸酯、双(l-辛氧基-2,2,6，6-四曱基-4-哌啶基)癸二酸酯、双(1,2，2,6,6-五甲基4-哌啶基)正丁基-3,5-二叔丁基-4-羟基苄基丙二酸酯、l-(2-羟乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶和丁二酸的缩合物、N,N'-双(2,2,6,6-四曱基_4-哌啶基)己二胺和4-叔辛基氨基-2，6-二氯1,3,5-三嗪的线性或环状缩合物、三(2，2，6,6-四甲基-4-哌啶基)次氮基三乙酸酯、四(2，2，6，6-四曱基—4-哌啶基)-1，2,3，4-丁烷四羧酸酯、1，1，2-乙烷二基)-双(3，3，5，5-四甲基派。秦酮)、4-苯曱酰基2，2，6,6-四甲基哌啶、4-十八烷氧基-2，2,6,6-四甲基哌啶、双(l,2，2，6,6-五曱基哌啶基)-2-正丁基-2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)丙二酸酯、3-正辛基-7,7，9,9-四曱基-l,3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2，4-二酮、双(l-辛氧基-2，2,6,6-四曱基哌啶基)癸二酸酯、双(l-辛氧基-2，2，6，6-四曱基哌啶基)琥珀酸酯、N,N'-双(2,2，6，6-四曱基-4-哌啶基)己二胺和4-吗啉代-2，6-二氯-l，3，5-三嗪的线性或环状缩合物、2-氯-4,6-双(4-正丁基氨基-2,2,6，6-四曱基哌啶基)-l,3，5-三嗪和1，2-双(3-氨基丙基氨基)乙烷的缩合物、2-氯-4，6-二-(4-正丁基氨基-1,2,2,6，6-五曱基哌啶基)-1，3,5-三嗪和1,2-双(3-氨基丙基氨基)乙烷的缩合物、8-乙酰-3-十二烷基-7,7,9,9-四曱基-l，3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2，4-二酮、3-十二烷基-l-(2，2,6，6-四甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2,5-二酮、3-十二烷基-l-(l，2，2,6，6-五曱基4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮、4-十六烷氧基-和4-十八烷氧基-2,2，6，6-四曱基哌啶的混合物、N,N'-双(2,2，6,6-四甲基_4-哌啶基)己二胺和4-环己基氨基-2，6-二氯-l,3,5-三"泰的缩合物、1，2-双(3-氨基丙基氨基)乙烷和2，4,6-三氯-1，3,5-三溱以及4-丁基氨基-2，2，6，6-四曱基哌啶的缩合物0:八8登记号[136504-96-6]);1,6-己二胺和2，4，6-三氯-l，3,5-三嗓以及N，N-二丁胺和4-丁基氨基-2，2,6，6-四甲基哌啶的缩合物(CAS登记号[192268-64-7]);N-(2，2,6，6-四曱基-4-哌啶基)正十二烷基琥珀酰亚胺、N-(l,2,2，6,6-五曱基-4-哌啶基)正十二烷基琥珀酰亚胺、2-十一基-7,7,9，9-四曱基-l-氧杂-3，8-二氮杂-4-氧-螺[4，5]癸烷、7，7,9,9-四曱基-2-环十一烷基-l-氧杂-3,8-二氮杂-4-氧代螺-[4，5]癸烷和表氯醇的反应产物、1，1-双(1，2，2，6，6-五曱基4-哌啶基氧基類_基)_2-(4-曱氧苯基)乙烯、N，N'-双曱酰基-N，N'-双(2，2，6,6-四曱基-4-艰口定基)己二胺、4-曱氧基亚曱基丙二酸与1,2，2,6,6-五曱基4-羟基哌啶的二酯、聚[曱基丙基-3-氧基-4-(2,2,6，6-四曱基-4-哌啶基)]硅氧烷、马来酸酐-a-烯烃共聚物与2,2，6，6-四曱基-4-氨基哌啶或1,2,2，6,6-五甲基-4-氨基哌咬的反应产物、2,4-双[N画(l-环己基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶画4画基)-N-丁氨基]-6-(2-羟乙基)氨基-1,3，5-三嗪、l-(2-羟基-2-曱基丙氧基)_4-十八烷酰氧基-2，2，6，6-四曱基哌啶、5-(2-乙基己酰基)氧基曱基-3，3,5-三曱基-2-吗啉酮、Sanduvor(Clariant;CAS登记号106917-31-1]、5-(2-乙基己酰基)氧基甲基-3,3,5-三甲基-2-吗啉酮、2，4-双[(1-环己基氧基-2，2，6,6-哌啶-4-基)丁氨基]-6-氯-s-三嗪与N，N'-双(3-氨基丙基)乙二胺)的反应产物、1，3,5-三(N-环己基-N-(2，2,6,6-四曱基哌嗪-3-S同-4-基)氨基)-s-三嗪、1，3,5-三(N-环己基-N-(l,2,2,6,6-五甲基哌嗪-3-酮-4-基)氨基)画s-三噪。2.7、草酰胺，例如4,4'-二辛氧基草酰替苯胺、2，2'-二乙氧基草酰替苯胺、2，2，-二辛氧基-5，5'-二叔丁基草酰替苯胺(butoxanilide)、2,2'國双十二烷氧基-5，5'-二叔丁基草酰替苯胺(butoxanilide)、2-乙氧基2'-乙基草酰替苯胺、N，N'-双(3-二曱基氨基丙基)草酰胺、2-乙氧基5-叔丁基-2'-乙基草酰替苯胺(ethoxanilide)和其与2-乙氧基2'-乙基-5，4'-二叔丁基草酰替苯胺的混合物、邻和对曱氧基二取代的草酰替苯胺的混合物和邻和对乙氧基二取代的草酰替苯胺的混合物。2.8.2-(2-羟苯基)-l，3,5-三嗪类，例如2，4，6-三(2-羟基-4-辛氧基苯基)-l，3,5-三。秦、2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(2,4-二甲基苯基)-l,3,5-三溱、2-(2,4-二羟苯基)-4，6-双(2,4-二曱基苯基)-l,3，5-三漆、2，4-双(2-羟基-4-丙氧基苯基)-6-(2，4-二曱基苯基)-1，3,5-三嗪、2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(4-曱基苯基)-1,3,5-三嗪、2-(2-羟基-4-十二烷氧基苯基)-4，6-双(2，4-二曱基苯基)-l，3，5-三嗪、2-(2-羟基-4-十三烷氧基苯基)-4,6-双(2，4-二曱基苯基)-l,3,5-三嗪、2-[2-羟基-4-(2-鞋基-3-丁氧基丙氧基)苯基]-4,6-双(2，4-二曱基)-l,3,5-三嗪、2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-辛氧基丙氧基)苯基]-4，6-双(2,4-二曱基)-l,3，5-三溱、2-[4-(十二烷氧基/十三烷基氧基-2-羟基丙氧基)-2-羟苯基]-4，6-双(2，4-二曱基苯基)-1,3,5-三"秦、2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-十二烷氧基丙氧基)苯基]-4，6-双(2，4-二甲基苯基H,3，5-三嗪、2-(2-羟基-4-己氧基)苯基-4,6-二苯基-l，3,5-三嗪、2-(2-羟基-4-曱氧苯基)-4，6-二苯基-1,3,5-三嗪、2，4,6-三[2-羟基_4-(3-丁氧基-2-羟基丙氧基)苯基]-l，3,5-三嗪、2-(2-羟苯基)-4-(4-曱氧苯基)-6-苯基-l,3,5-三溱、2-{2-羟基-4-[3-(2-乙基己基-1-氧基)-2-羟基丙氧基]苯基}_4,6-双(2，4-二曱基苯基)-1,3，5-三嗪、2，4-双(4-[2-乙基己氧基]-2画羟苯基)-6-(4-曱氧苯基)-l，3,5-三。秦。3.金属钝化剂，例如N，N'-二苯基草酰胺、N-水杨醛-N'-水杨酰肼、N，N'-双(水杨酰)肼、N,N'-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)肼、3-水杨酰氨基-l,2，4-三唑、双(亚千基)草酰二肼、草酰替苯胺、间苯二曱酰二肼、癸二酰二苯基酰肼、N,N'-双乙酰己二酰二肼、N，N'-双OK杨酰)草酰二肼、N，N'-双(水杨酰)碌b基丙酰二肼。4.亚磷酸酯类和亚膦酸酯类，例如亚磷酸三苯酯、亚磷酸二苯基烷基酯、亚磷酸苯基二烷基酯、三(壬基苯基)亚磷酸酯、三(十二烷基)亚磷酸酯、三(十八烷基)亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、二异癸基季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，4-二-枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-曱基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二异癸基氧基季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基-6-曱基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4,6-三(叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、三硬脂基山梨糖醇三亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)4,4'-亚联苯基二膦酸酯、6-异辛基氧基-2，4,8,10-四叔丁基-12H-二苯[d，g]-l，3，2-二氧杂磷杂环辛烯、双(2,4-二叔丁基-6-曱基苯基)曱基亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基-6-曱基苯基)乙基亚磷酸酯、6-氟-2,4，8,10-四叔丁基-12-曱基-二苯[d，g]-l，3,2-二氧杂磷杂环辛烯、2,2',2"-次氮基[三乙基三(3，3'，5，5'-四叔丁基-l,l'-联苯-2，2'-二基)亚磷酸酯]、2-乙基己基(3,3'，5，5'-四叔丁基-1，1'-联苯-2，2'-二基)亚磷酸酯、5-丁基-5-乙基-2-(2，4，6-三叔丁基苯氧基)-l，3，2-二氧杂磷杂环丙烷。下列亚磷酸酯是尤其优选的三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯(Irgafos⑧168，CibaSpecialtyChemicalsInc.),三(壬基苯基)亚磷酸酯，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>羟基胺类，例如N，N-二千基羟基胺、N，N-二乙基羟基胺、N，N-二辛基羟基胺、N,N-双十二烷基羟基胺、N,N-双十四烷基羟基胺、N,N-双十六烷基羟基胺、N，N-双十八烷基羟基胺、N-十六烷基-N-十y乂》克基羟基胺、N-十七烷基-N-十八烷基羟基胺、衍生自氢化牛脂胺的N,N-二烷基羟基胺。6.硝酮，例如，N-千基-a-苯基硝酮、N-乙基-a-甲基-硝酮、N-辛基-a-庚基-硝酮、N-月桂基-a-十一烷基-硝酮、N-十四烷基-a-十三烷基-硝酮、N-十六烷基-a-十五烷基-硝酮、N-十八基-a-十七烷基-硝酮、N-十六烷基-a-十七烷基-滩酮、N-十八烷基-a-十五烷基-硝酮、N-十七烷基-a-十七烷基-硝酮、N-十八基-a-十六烷基-硝酮、衍生自N,N-二烷基羟基胺(其衍生自氢化牛脂胺)的硝酮。7.硫基增效剂，例如硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二肉豆蔻基(dimistryl)酯、硫代二丙酸二硬脂酰酯或二硬脂基二硫化物。8.过氧化物清除剂，例如p-硫代二丙酸的酯类，例如月桂基、硬脂基、十四烷基或十三烷基酯类，巯基苯并咪唑或2-巯基苯并。米唑的锌盐，二丁基二硫基氨基曱酸锌，二(十八烷基)二硫醚，四(p-十二烷基巯基)丙酸季戊四醇酯。9.聚酰胺稳定剂，例如铜盐与碘化物和/或磷化合物的混合物，和二价锰的盐。10.碱性助稳定剂，例如三聚氰胺，聚乙烯吡咯烷酮，双氰胺，氰脲酸三烯丙酯，脲衍生物，肼衍生物，胺，聚酰胺，聚氨酯，高级脂肪酸的碱金属盐和碱土金属盐，例如硬脂酸钾，硬脂酸锌，二十二烷酸镁，硬脂酸镁，蓖麻油酸钠和棕榈酸钾，邻苯二酴(pyrocatecholate)锑或邻苯二酚(pyrocatecholate)锌。11.成核剂，例如无机物质，如滑石，金属氧化物类如二氧4b钛或氧化镁，优选碱土金属的磷酸盐、碳酸盐或硫酸盐；有机化合物如单或多羧酸类和它们的盐类，例如4-叔丁基苯曱酸，己二酸，二苯基乙酸，琥珀酸钠或苯甲酸钠；聚合化合物如离子共聚物("离聚物")。尤其优选的是1，3:2，4-双(3，，4，-二曱基苄叉基)山梨糖醇，1,3:2，4-二(对曱基二千叉基)山梨糖醇，和1,3:2,4-二(千叉基)山梨糖醇。12.填料和增强剂，例如碳酸钙，硅酸盐，玻璃纤维，玻璃^^,石棉，滑石，高呤土，云母，硫酸钡，金属氧化物和氩氧化物，炭黑，石墨，木粉和其它天然产物的粉末或纤维，合成纤维。13.其它添加剂，例如增塑剂，润滑剂，乳化剂，颜料，流变助剂，催化剂，流动调节剂，荧光增白剂，耐焰剂，抗静电剂和发泡剂。14.苯并呋喃酮类和二氢吲哚酮类，例如公开在US4,325,863;US4,338,244;US5,175,312;US5,216,052;US5,252,643;DE画A-4316611;DE-A-4316622;DE誦A-4316876;EP-A-0589839,EP-A-0591102;EP-A-1291384中的那些或3-[4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯基]-5,7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，5,7-二叔丁基-3-[4-(2-硬脂酰氧基乙氧基)苯基]苯并呋喃-2酮，3,3'-双[5,7-二叔丁基-3-(4-[2-羟基乙氧基]苯基)苯并呋喃-2酮],5，7-二叔丁基-3-(4-乙氧苯基)苯并呋喃-2酮，3-(4-乙酰氧基-3，5-二曱基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，3-(3,5-二甲基-4-新戊酰氧基苯基)-5,7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，3-(3,4-二曱基苯基)-5,7-二叔丁基-苯并呋喃画2-酉同，3國(2,3画二曱基苯基)-5,7國二叔丁基曙苯并呋喃-2-酮，3-(2-乙酰-5-异辛基苯基)-5-异辛基-苯并呋喃-2-酉同。其它添加剂审慎地被使用，用量为0.1-10wt%,例如0.2-5wt%,基于载体材料(ii)。本发明的进一步的方面是与碱结合的具有至少一个酸性氩的|3-苯基乙烯基酮或者与碱结合的具有至少一个酸性氢的Q)-苯基多炔基;^r逆热致变:着色剂;列如在可逆热至:变l体系中例如;载体如载体(ii)中的用途。优选地是如上所定义的与碱结合的具有至少一个酸性氢的p-苯基乙烯基酮或具有至少一个酸性氩的co-苯基多炔基酮的用途(使用)。本发明的另一方面是一种可逆热致变色地着色载体如载体(ii)的方法，包括向其施加与碱结合的具有至少一个酸性氩的p-苯基乙烯基酮或者与碱结合的具有至少一个酸性氢的co-苯基多炔基酮或者如上具有至少一^酸性氢的|3-苯基5乙烯基酮或者i石威结合的i有至少一个酸性氢的co-苯基多炔基酮或者如上所定义的通式(II)-(VI)的化合物或者其互变异构体之一合并于其中。优选地是一种可逆热致变色地着色载体的方法，包括向其施加与^U吉合的具有至少一个酸性氩的p-苯基乙烯基酮或者与碱结合的具有至少一个酸性氢的co-苯基多炔基酮/将与碱结合的具有至少一个酸性氩的(3-苯基乙烯基酮或者与碱结合的具有至少一个酸性氢的co-苯基多炔基酮合并于其中，其中所述碱是如上所定义的。本发明的一种实施方案是如上所定义的通式(I)的化合物，前提是该化合物不是优选地，至少一个取代基是或者包含选自如下的基团C2-C3o炔基(alkinyl),CVd2芳烷基，C8-C12芳炔基(aralkynyl)，N02，CN，SRU，S(=0)Rn，S(=0)2RU，CO画O画Rn,O-CO-R!，CO-NR9R1()或者NR9-CO-Ru。更优选地，至少一个取代基是或者包含N02。最优选地，X是、；或者X是C8-C12芳烯基(aralkenyl),其是未被取代的或被取代的；n是1;R和R'是氩；R!，R2，R2'，R3,R3'，R4,R5，R5'，116和116'独立地是氩，羟基，N02或者ORu;Ru独立地是d-C3。烷基；被取代的芳烯基(aralkenyl)是被N02取代的。优选地，Rn是CrCs烷基，特别是曱基。优选地，X不是未被取代的Q-d2芳烯基(aralkenyl)。上述可逆热致变色体系的通式(I)的化合物的优选方案还适于该实施方案。如下的定义和实例适用于全部本文中所述的术语。在包含R9-R14中的至少一个的多于一个取代基的化合物中，R9-R14中的每一个是独立地如本文中所限定的。多炔基(polyacetylenyl)例如是多炔(polyacetylene)的单价基团如1，3國丁二烯基(butadienyl)，1,3，5-己三烯基(hexatrienyl),1,3,5,7-辛四烯基(octatetraenyl),1，3,5，7,9画癸五烯基(decapentaenyl)或者1，3，5，7，9,11-十二碳六彿基(dodecahexaenyl)。在本文中的定义中，在给定的碳原子范围内术语烷基包括例如曱基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、2-乙基丁基、正戊基、异戊基、l-曱基戊基、1，3-二曱基丁基、正己基、l-甲基己基、正庚基、2-曱基庚基、1，1,3，3-四曱基丁基、l-曱基庚基、3-曱基庚基、正辛基、2-乙基己基、1,1,3-三曱基己基、1，1，3，3-四曱基戊基、壬基、癸基、十一烷基、1-曱基十一烷基和十二烷基。例如，术语烷基包括环烷基如环丁基、环戊基、环己基、曱基环戊基、二曱基环戊基和甲基环己基。优选地，术语烷基不包括环烷基。链烯基的实例是乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基和十二碳烯基。术语链烯基还包括具有多于一个双键的残基，所述双键可以是共轭的或非共辄的。例如，术语链烯基包括环烯基如环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、曱基环戊烯基、二曱基环戊烯基和曱基环己烯基。优选地，术语链烯基不包括环烯基。炔基的实例是乙炔基、l-丙炔基、2-丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基、辛炔基、壬炔基、癸炔基、十一碳炔基和十二碳炔基。术语炔基包括具有一个或多个三键的残基，其任选地具有一个或多个双链，其中不饱和键可以是共轭的或非共轭的。例如，术语炔基包括环炔基如环戊炔基、环己炔基、曱基环戊炔基、二曱基环戊炔基和曱基环己炔基。优选地，术语炔基不包括环炔基。芳基例如是苯基或萘基然而芳烷基例如是苄基。芳烯基(aralkenyl)的实例是2-苯基乙烯基，芳炔基(aralkynyl)的实例是2-苯基乙炔基。卤素的实例是F，Cl，Br和I,特别是Cl和Br，特别地C1。亚烷基的实例是亚曱基，亚乙基，亚丙基，亚异丙基，亚正丁基，亚仲丁基，亚异丁基，亚叔丁基，2-乙基亚丁基，亚正戊基，亚异戊基，l-曱基亚戊基，1,3-二曱基亚丁基，亚正已基，1-甲基亚己基，亚正庚基，2-曱基亚庚基，1，1,3,3-四曱基亚丁基，l-甲基亚庚基，3-曱基亚庚基，亚正辛基，2-乙基亚己基，1,1，3-三曱基亚己基，1,1，3，3-四曱基亚戊基，亚壬基，亚癸基，亚十一烷基，1-曱基亚十一烷基和亚十二烷基。亚链烯基(alkenylene)的实例在给定碳原子的范围内是亚乙烯基，亚烯丙基，亚丁烯基，亚戊烯基，亚己烯基，亚庚烯基，亚辛烯基，亚壬烯基，亚癸烯基，亚十一碳烯基和亚十二碳烯基。术语亚链烯基(alkenylene)还包括具有多于一个双键的残基，所述双键可以是共轭的或非共轭的。例如，烷氧基是指具有合适碳原子数的如上所定义的烷基连接到O。例如，链烯基氧基是指具有合适碳原子数的如上所定义的链烯基连接到o。亚烷基二氧基可以限定为O-亚烷基-O。亚链烯基(alkenylene)二氧基可以限定为O-亚链烯基(alkenylene)-O。例如，酰基是乙酰，丙酰或者丁酰。脂族羧酸的一些实例是乙酸，丙酸，丁酸，硬脂酸。环脂族羧酸的实例是环己酸。芳族羧酸的实例是苯曱酸。脂族二羧酸的实例是丙二酸(malonyl)、马来酸(maleoyl)、琥珀酸(succinyl)、己二酸或癸二酸。芳族二羧酸的残基的实例是邻苯二曱酰。在定义范围内，单羧酸的酰基是通式-CO-R"的残基，其中R"可以尤其代表如所限定的烷基、链烯基、环烷基或芳基。优选的酰基包括乙酰、苯曱酰、丙烯酰、曱基丙烯酰、丙酰、丁酰、戊酰(valeroyl)、己酰、庚酰、辛酰、壬酰、癸酰、十一酰、十二酰、十五酰、硬脂酰。多价酸的多酰基具有通式(-CO)n广R",其中nl是化合价，例如2、3、4、5或6。本文中所述的化合物可以才艮据本领域已知的方法由已知的原材料来合成。一些本文中所述的化合物是市售可得的。通过使酮(组分l)与二苯曱酮(phenylketone)、卩-苯基乙烯基酮、co-苯基多炔基酮、苯曱醛(benzaldehyde)、p-苯基乙烯基醛或co-苯基多炔基醛(具有至少一个酸性氢)(组分2)反应，可以获得具有至少一个酸性氢的(3-苯基乙烯基酮或者co-苯基多炔基酮。例如，组分1与组分2的比值为1:10-10:1,优选地1:2-2:1,更优选地1.5:1-1:1.5,最优选地约1:1。通常酸或碱作为催化剂存在。作为催化剂的合适的酸是H2S04、卣化氢如HBr、磺酸如对曱苯磺酸或曱磺酸，硼酸，o-磷酸或乙酸如三氟乙酸或三氯乙酸。作为催化剂合适的碱是碱金属氢氧化物如KOH,NaOH或LiOH或石威土金属氢氧化物如Mg(OH)2或Ca(OH)2。催化剂的量通常是0.001-0.5mol/lmol的组分2。反应通常在惰性气氛中如在氮气或氩气下进行。本发明的方法可以在常压下(优选地)以及在减压或高压下进;f亍。反应通常在高温下如50-150°C进行。反应通常在溶剂中进行，例如有机溶剂如醚(例如四氬呋喃、二曱氧基乙基醚)、醇(例如曱醇、异丙醇、正丁醇或叔戊醇)、芳烃(例如曱苯、二曱苯异构体混合物、均三曱苯或乙苯)、卤代芳烃(例如氯苯)或二曱基乙酰胺。通过本领域已知的方法可以分离所获得的产物。通过本领域已知的方法如层析或结晶可以纯化所获得的产物。通式(II)-(VI)的化合物或其互变异构体之一可以这样来制备，混合al)通式(I)的化合物与bl)膦或胺并且通过下述方式使它们在一起反应A)在高于所述组分的熔点或软化点的温度熔融混合物并且使所得的盐冷却至环境温度，或者B)将组分al)和bl)溶解在适宜的溶剂中，通过加热或者在真空中使溶剂汽化，并且将残余物冷却至环境温度。大多数溶剂可用于这一目的，只要它们能够溶解两种组分(但不与它们反应)并且可以随后被汽化。溶剂的一些实例是二氯曱烷，氯仿，曱醇，乙醇，四氢呋喃，1，4-二氧杂环己烷，二曱基曱酰胺，丙酮，乙腈，乙酸乙酯和乙酸丁酯和其混合物。上述的空间位阻胺基本上是已知的并且是市售可得的。它们可以通过已知的方法来制备。空间位阻叔或仲胺的制备方法例如公开在以下文献中US-A4,233,412,US-A4,340,534,WO-A-98/51,690,US-A-5,679,733,US-A-3,640,928,US-A"4,198,334,US-A-5,204,473,US-A"4,619,958,US-A-4,110,306，US-A-4,110,334,US-A-4,689,416,US-A"4,408,051,SU-A-768,175(Derwent88-138,751/20),US-A-5,049,604,US-A-4,769,457,US-A"4,356,307,US-A-4，619,956,US-A-5,182,390,GB-A-2,269,819,US-A-4,292,240,US-A-5，026,849'US-A-5,071,981，US-A-4,547,538和US-A"4,976.889,US-A-4,086,204,US-A-6,0邻,304,US-A"4,331,586,US-A-4,108,829，US>A-5,051,458,WO-A-94/12,544(Derwent94^177,274/22),DD-A-262，439(Derwent89-122,983/17),US-A4,857,595,US-A4,529,760,US-A-4,477,615和CAS136,504-96-6.如上所述的可逆热致变色体系或组合物或者通式(n)-(vi)的化合物或其互变异构体之一可以用于表明器具或装置中的温度变化。温度变化引起颜色变化，这可以通过人眼或者产生效果信号的光学设备来评定。如上所述的可逆热致变色体系或组合物或者通式(n)-(vi)的化合物或其互变异构体之一的应用在于家用电器市场。由于安全的原因，常常需要通过具有不同的并且清楚可区分的颜色的外观来证明某一设备的受热部分。例如，在小型器具中，这对于水壶、渗滤咖啡壶、烤面包器、室内烤架、慢炖锅、蒸食器、松饼机、真空包装系统、煎锅、油炸锅、烙铁和饭锅来说常常是令人期望的，其中高温可以通过物品本身的部件或者标记的不同颜色来表明。所述部件或标记可以是可互换的，使得当颜色变化效果不再可见时，它们可以更换为在原包装中或者在销售商处的一个新的可用品。这些热致变色体系或者组合物或者通式(n)-(vi)的化合物或者其互变异构体之一可被用于大型器具如烤箱(cook-tops)、干燥器、烘箱、空间加热器、蒸汽清洗装置、洗碗机、水箱、冷冻机和洗衣机中，其中高温可以通过物品本身的部件或者标记的不同颜色来表明。可逆热致变色体系或者组合物或者通式(II)-(VI)的化合物或者其互变异构体之一的应用不局限于合并到家用电器的塑料部件中，而且还可用于许多其它领域，例如用于光管理的农业遮盖物，以便积极地影响农作物的发育和收狄；油墨，通常，用于印刷系统或变色层合物，任选地作为微封装的组成纤维和织物，通常(织造和非编织)，用于具有新奇和流行特征的衣服和具有功能特征的衣服和非衣服用途，包括标识保护在内；玩具，包括织物在内，用于衣服和模塑物品，以便提高制品的吸引力和娱乐性；食品和非食品包装，作为温度指示器("太热"制品必须被冷藏；或者"恰好合适的温度"制品处于其最佳消费状态)；促销品(promotionalitems)如在标签、卡片或标记中的隐藏信息；用于热-冷饮料的匙、吸管或搅拌器。全部的％、份数和比值是wt。/。、重量份和重量比，除非另有说明。r丄室温(20-25。C)化合物实施例将10g的2,4-戊二酮(0.1摩尔)，46g的硼酸三丁酯(0.2摩尔)，10.0g的三氧化硼(0.14摩尔)和30.0g的4-羟基-3-曱氧基苯曱醛(0.2摩尔)与50ml的二曱基乙酰胺混合。将混合物升温至80°C达1小时。冷却至30。C后，3.0g的正丁胺被添加到该反应混合物。在30。C,在5小时后，将反应物倒入600ml的水，60ml的乙酸和60ml的二曱苯的混合物中。获得沉淀，过滤固体，洗涤并且干燥。收回了29.3g的产物；实施例1收率80%。1HNMR(300MHz,CDCI3);§5.7-8.0(11H);3.9(s,6H);1.8(s,2H)实施例2将55g的氢氧化钾(0.82摩尔)溶解在300ml的曱醇中;添加120ml的THF。向先前溶液中添加100g的4-羟基-3-甲氧基苯曱醛(0.66摩尔)和100g的丙酮(1.7摩尔)。加热混合物，在氮气下回流16小时。然后，在20。C,56g的乙酸被添加到该反应混合物。在旋转蒸发器中浓缩混合物，用二氯曱烷回收残余物并且用水洗涤。浓缩有机层并且用二氯苯结晶粗产物。获得95g的固体，收率75%。1H刚R(300MHz,CDCI3);S7.5(d,1H);7.1(m,2H);6.9(d，1H);6.6(m,2H);3.9(s,3H);2.3(s,3H)将14g的氢氧化钾(0.20摩尔)溶解在75ml的曱醇中，添加25g的4-羟基-3-甲氧基苯曱醛(0.16摩尔)。添加30g的苯乙酮(0.25摩尔)和75ml的THF;加热混合物，回流20小时。冷却至室温后，15g的乙酸被添加到该反应混合物。在旋转蒸发器中浓缩混合物，用二氯曱烷回收并且用碳酸钾水溶液洗涤。在旋转蒸发器中浓缩有机层并且用异丙醚洗涤固体。获得19g的固体，收率46%。1HNMR(300MHz,CDCI3);§8.0(m，2H);7.8(d,1H);7.5(m,4H);7.2(m,2H);7.0(d,1H);6.3(s,1H);3.9(m,3H)实施例3实施例4o将14g的氢氧化钾(0.20摩尔)溶解在75ml的曱醇中，添力口25g的4-羟基_3_曱氧苯曱醛(0.16摩尔)。添加36g的2-乙酰基萘(0.21摩尔)和75ml的THF;加热混合物，回流20小时。如实施例3中的那样进行后处理，获得了20g的产物，收率44%。1HNMR(300MHz,CDCI3);§8.5(s,1H);8.2(d,1H);7.9(m,4H);7.6(m,3H);7.3(d，1H);7.2(s,1H);7.0(d,1H);6,4(s,1H);4.0(s,3H)实施例5将12g的1,4-二乙酰苯(0.074摩尔)，35g的香草醛(0.23摩尔)，100ml的曱醇和0.15ml的硫酸放入烧瓶中。加热混合物，在氮气下回流40小时。冷却后过滤所获得的沉淀。获得20g的产物；收率63%。1HNMR(300MHz,CDCI3):$9.8(s宽,2H);8.2(s,4H):7.8(m,4H);7.6(s,2H);7.4(d,2H);6.6(d,2H)实施例6将18g的4-羟苯乙酮(0.13摩尔)，30g的香草醛(0.2摩尔)，150ml的曱醇和5ml的溴化氬/乙酸(33%)放入烧瓶中。加热混合物，回流8小时。然后35g的硼酸三正丁酯(0.15摩尔)被添加到该反应混合物并且反应纟皮维持在回流条件12小时。冷却后过滤所形成的沉淀，/人二异丙醚中结晶。获得26g的产物；收率73%。1HNMR(300MHz,CDCI3);810(s宽,2H);8単2H);7.6(m,2H);7.4(s，1H);7.2(d,1H);6,8(m,3H);3.8(s,3H)实施例7<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>混合31g的4-氯乙酰苯(0.2摩尔)，15.2g的香草醛(O.l摩尔)和5mL的溴化氩/乙酸(33%)并且将其升温至25。C达3小时。然后添加35g的硼酸三正丁酯(0.15摩尔)，将反应升温至45°C达2小时。冷却至20。C后，添加碳酸氢钾来中和酸催化剂，并且添加水和甲苯。分离有机相并且用8g的氬氧化钾/水洗涤；分离水相，酸化和用二氯曱烷洗涤。分离有机相并且在旋转蒸发器中浓缩；从二异丙醚中结晶粗产物。获得18.6g的产物；收率64%。1H剛R(300MHZ,CDC，3):69.8(S宽,2H〉;8.1(。，2H);7.7(m,2H);7.6(。，2H);7.5(s,1H):7.2(d,1H);6.8(d,1H)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>将13.0g的4-羟苯乙酮(0.096摩尔)，28.0g的N,N-二甲基-p-氨基苯甲醛(0.19摩尔)和60g的33%的溴化氢/乙酸溶液放入烧瓶并且升温至50。C达20小时。过滤所形成的沉淀并且将其悬浮在水和二氯曱烷中，添加碳酸钾直到pH是碱性。用水洗涤有机层并且浓缩；从二曱苯中结晶所获得的粗产物。获得14.3g的产物；收率56%。1HNMR(300MHz,CDCI3);§8.0(d,2H);7.6(m,4H);6.6(d,2H);6.4(d'2H);2.9(s,6H)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>将7.7g的氢氧化钾(O.ll摩尔)溶解在100ml的曱醇中；添加13.6g的4-羟苯乙酮(0.1摩尔)和22.6g的对硝基苯甲醛。加热混合物，回流20小时。冷却至20。C后，用乙酸中和反应物并且形成了沉淀。过滤该固体，用曱醇洗涤并且干燥。获得11.2g的产物；收率43%。1HNMR(300MHz,CDCI3);§10.5(s宽,1H);8,2(d,2H):8.1(m，5H);7.6(d'1H);6.9(d,2H)实施例10将1.9g的氢氧化钾(0.03摩尔)溶解在150ml的甲醇中；添加5.0g的实施例2的化合物(0.03摩尔)和3.9g的3-硝基苯曱醛(0.03摩尔)。在氮气下升温混合物至60。C。10小时后，将反应物冷却并且用乙酸中和。在旋转蒸发器中浓缩混合物并且用二氯曱烷回收残余物。用水洗涤溶液，分离有机层和浓缩。从甲醇中结晶所获得的固体。获得6.2g的产物；收率73%。1HNMR(300MHz,CDCI3);S8.4(s,1H);8.2(d,1H);7.8(d，1H);7.5(m,1H);7.2(m，3H);6.9(m，2H);3.9(s,3H)应用实施例制剂1:0.3g的实施例1的化合物，相当于制剂总量的0.1%,和1.5g的聚[[6-[(l,l,3,3-四曱基丁基)氨基]-1，3，5-三嗪-2,4-二基][(2,2，6,6-四曱基_4_哌啶基)亚氨基]_1,6-己烷二基[2，2，6,6-四曱基-4-哌啶基)亚氨基]](碱1)，相当于0.5%,在叶轮式混合器中与298.2g的聚丙烯粉末(BasellMoplenHP500H)(熔体指数为1.8,在230°C和2.16Kg下测量的)混合。使用实验室规模双螺杆挤出机(OMC,019mm，L/D=25)在190-230。C挤出混合物而得到聚合物颗粒，随后，使用压塑机(PasadenaP210C)，在240°C的最高温度和323巴的压力下操作，将其转变为2mm厚的板。相同的程序适用于制剂2-6,与制剂1的区别如下制剂2:实施例5的化合物代替实施例1制剂3:实施例3的化合物代替实施例1制剂4:实施例4的化合物代替实施例1制剂5:双(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)癸二酸酯(碱2),代替碱1。制剂6:二氧化钛(KronosTitan),除实施例1的化合物和碱1之外；对于实施例1的化合物、碱l、二氧化钛和聚丙烯粉末，制剂的加权数量分别是0.3、1.5、0.3和297.9g;二氧化钛的量相应于制剂总量的0.1%。为了诱发颜色变化，将如此制备的板浸入100。C(其高于颜色变换的温度)的硅油浴中。目测评定颜色变化并且报道在下表中<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>以与制剂1-6相同的方式制备一些对比制剂制剂lb:与制剂1相同，但没有碱l。制剂2b:与制剂2相同，但没有石咸1。制剂lb和2b在室温下分别具有与制剂1和2在100。C目测相同的颜色，因此可以比较4种制剂的比色数据，以便量化热致变色效果造成的颜色变化。使用Minolta色度计CM-508d,考虑CIEL*a*bni:色空间，来确定值。有关的值报道在下表中<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>分别地，制剂1和lb以及2和2b之间比色值的大的变化显示了所述板的颜色如何有效地随温度变化。全部保持在环境室内照明下的制剂保持原始颜色数月。实施例12制剂l和2进行以下实验，以便测试在重复加热-冷却循环(疲劳)下的热致变色效果的持久性。通过自动化系统，将制剂1和2的板浸入保持在95。C的硅油浴中达30分钟，然后提起并且在室温下冷却30分钟；然后，再将所述板浸入并且重复这一循环100次以上。在100次以上的循环后，热致变色现象仍然存在。实施例13制剂7:1.2g的实施例9的化合物，相当于制剂总量的0.1%,和6.0g的聚[[6-[(1,1，3,3-四曱基丁基)氨基]-1,3,5-三嗪-2,4-二基][(2,2，6，6-四曱基-4-哌啶基)亚氨基]-l,6-己烷二基[2，2，6,6-四曱基-4-哌啶基)亚氨基]](碱l),相当于0.5%,在叶轮式混合器中与1192.8g的聚丙烯粉末(BasellMoplenHP500H)(熔体指数为1.8，在230°C和2.16Kg下测量的)混合。制剂8:对比制剂，以与上述相同的方式制备，与制剂7相同，^f旦没有;威1。使用实验室规模双螺杆挤出机(OMC,019mm,L/D=25)在190-230°C挤出混合物而得到聚合物颗粒，随后，使用注塑机(NegriBossi,028mm，L/D=22),在230°C的最高温度操作，将其转变为2mm厚的板。为了诱发颜色变化，将如此制备的板浸入140。C(其高于颜色变换的温度)的硅油浴中。目测评定颜色变化并且报道在下表中制剂目测颜色室温T=140。C7橙色浅黄色8浅黄色浅黄色制剂8具有与制剂7在140。C目测相同的颜色，因此可以比较2种制剂的比色数据，以便量化热致变色效果造成的颜色变化。使用Minolta色度计CM-508d,考虑CIEL*a*bnd色空间，来确定值。有关的值报道在下表中<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>制剂7和8之间比色值的大的区别显示了所述板的颜色如何有效地随温度变化。最后，制剂7和8进行实施例2中所述的实验，区别在于硅油浴保持在120。C。这样，进行了全部热致变色循环，其中在数次循环后所述板显示了颜色变化。权利要求1.一种可逆热致变色体系，其包括(a)包含至少一个酸性氢的β-苯基乙烯基酮或ω-苯基多炔基酮，和(b)碱；前提是该体系基本上没有百里酚蓝。2.根据权利要求1的可逆热致变色体系；前提是该体系基本上没有酞类衍生物。3.根据权利要求1的可逆热致变色体系，其中组分(a)是通式(I)的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>X是nf^Kr,或CHR7-CO-R8;或者X是C广C3。烷基，(:2-<:3。链烯基，C2-C3。炔基，C7-C!2芳基，CVd2芳烷基，Cs-C,2芳烯基，C8-C12芳炔基，其每个是未被取代的或被取代的；n是整数1-10;R和R'独立地是氢，C广C3。烷基，C2-Qo链烯基，C2-C3o炔基，C6-C12芳基，CVC,2芳烷基，CVd2芳烯基或(Vd2芳炔基;R，R2,R2'，R3,R3'，R4,R5,R5'，116和116'独立地是氢，羟基，CrC3。烷基，C2-C3Q链烯基，CVC3o炔基，Q-d2芳基，0:7-(:12芳烷基,Q-C!2芳烯基，C8画C2芳炔基，卤素，N02，CN，NR9R10，ORu，SR,S(=0)Ru,S(K))2Ru，CO-Rn,CO-0-Ru,0-CO-Ru,CO-NR9R1(^NR9-CO-Rn,其中烷基，链烯基，炔基，芳基，芳烷基，芳烯基和芳炔基是取代的或未被取代的；R7，R9和Rio独立地是H或者如对于Rg所限定的；Rg和Ru独立地是C广C30烷基，C2-C30链烯基，C2-C30炔基，C6-C10芳基，(Vd2芳烷基，Cs-d2芳烯基，Cs-d2芳炔基，其中烷基，链烯基，炔基，芳基，芳烷基，芳烯基和芳炔基是取代的或未被取代的；被取代的烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基和芳炔基是被卣素，羟基，N02,CN,CO-R12，COO-R12,CONR13R14,OCO-R12,其中NR13CO-R12，NR13R14,0-R12,S-R12,S(=0)-R12和/或8(=0)2画1112取代的；或者被取代的芳基、芳烷基、芳烯基和芳炔基是被CrC3o烷基，C2-C30链烯基和/或C2-C30炔基取代的；Rj2独立地是CrC30-烷基，C2-C3。链烯基，C2-C30炔基，CVd2芳基，CVd2芳烷基，Cs-d2芳烯基或者Q-d2芳炔基；Rn和R^独立地是H或者如对于R!2所限定的；前提是RnR3,R3'，R4,R6和IV中的至少一个是羟基；或者X是CHR7-CO-Rs;或者R"R3,R3，，R4,116和R6'中的至少一个是羟基并且X是CHR7-CO-R8。4.根据权利要求3的可逆热致变色体系，其中Ri和/或R4是羟基。5.根据权利要求3的可逆热致变色体系，其中X是nfV或CHR7-CO-R8;或者X是d-C^烷基，(^2-(:3。链烯基，C2-C3。炔基，C-d2芳基，C厂d2芳烷基，Q-d2芳烯基,C8-C12芳炔基，其每个是未被取代的或被取代的；n是整数1-2;R和R'独立地是氢或者d-C3o烷基；Ri，R2，R2'，R3,R3'，R4,R5，R5'，116和116'独立地是氢，羟基，C广C30烷基，C2-C3。链烯基，C2-C30炔基，Q-d2芳基，C厂d2芳烷基，Cs画d2芳烯基，C8-d2芳炔基，卤素，N02，NR9R10，ORn,CO-Rn,CO-0-Ru,O-CO-Rn,CO-NR9Rk)或者NR9-CO-Ru,其中烷基，链烯基，炔基，芳基，芳烷基，芳烯基和芳炔基是取代的或未被取代的；R7，R9和RK)独立地是H或者如对于Rs所限定的；Rs和Rn独立地是d-C3。烷基，C2-C3Q链烯基，C2-C3Q炔基，C6-C10芳基，CVd2芳烷基，Cs-C2芳烯基，C8-C!2芳炔基，其中烷基，链烯基，炔基，芳基，芳烷基，芳烯基和芳炔基是取代的或未被取代的；被取代的烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基和芳炔基是被卣素，羟基，N02,CO-R12,COO-R12,CONR13R14,OCO-R12,NR13CO-R12,NRnRw和/或0-R^取代的；或者^皮取代的芳基、芳烷基、芳烯基和芳炔基是被d-C3。烷基，C2-C3。链烯基和/或CVC3。炔基取代的；Rn独立地是d-C3。-烷基,C2-C30链烯基，C2-C30炔基，CVd2芳基，CVd2芳烷基，Cs-d2芳燁基或者Q-d2芳炔基;R43和Rw独立地是H或者如对于Ru所限定的。6.根据权利要求3的可逆热致变色体系，其中R6'^^5'X是^^~或CHR7-CO-R8;或者X是CrC5烷基或者萘基；或者X是被取代的Q芳烯基；n是1;R和R'是氢；R1;R2,R2'，R3,R3'，R4，R5,R5'，R6和R6'独立地是氢，羟基，卣素，N02,NR9R10,ORn或者CO画Rn;R7是H;R9和R4o独立地是H或者如对于Rs所限定的；R8和Ru独立地是CrC5烷基或者C8芳烯基，其中烷基和芳烯基是取代的或未被取代的；被取代的烷基、芳基和芳烯基是被羟基，N02和/或O-Ru取代的；Ri2是CrCs烷基。7.根据权利要求3的可逆热致变色体系，其中X是_^卜或CHR7-CO-R8;或者X是曱基或者萘基；或者X是被取代的Q芳烯基；n是1;R和R'是氢；R2,R2'，R4,R5和Rs'独立地是氢，羟基，氯，N02，NR9R10,ORn或者CO-Ru;R3,R3'，116和RV是氢；R7是H;R9和R!o独立地是如对于Rs所限定的；Rs和Ru独立地是曱基或者被取代的Q芳烯基；被取代的芳烯基是被羟基，N02和/或O-Ru取代的；Ru是甲基。8.根据权利要求1的可逆热致变色体系，其中碱(b)的分子量为至少150g/mol。9.根据权利要求1的可逆热致变色体系，其中碱(b)是仲或叔胺或者仲或叔膦，其中所述胺和所述膦不是芳族的并且不具有直接连接到所述胺或所述膦的芳族取代基。10.根据权利要求1的可逆热致变色体系，其中碱(b)是空间位阻仲胺。11.根据权利要求1的可逆热致变色体系，其中组分(a)和组分(b)的重量比是2:1-1:100。12.根据权利要求1的可逆热致变色体系，其中组分(a)和组分(b)的重量比是1:3-1:6。13.根据权利要求1的可逆热致变色体系，还包含(ii)载体材料。14.根据权利要求1的可逆热致变色体系，还包含(ii)载体材料；组分(a)和(b)之和与组分(ii)的重量比是1:1000-1:5。15.通式(n)-(vi)的化合物或其互变异构体之一，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(II)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(III)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>和n是如权利要求3中所限定的，和M+是铵阳离子或者辚阳离子，前提是(l)铵阳离子和鳞阳离子不是芳族的并且不具有直接连接到所述铵阳离子或所述鳞阳离子的芳族取代基；和("M+不同于磷脂酰胆碱+。16.根据权利要求15的化合物，其中M+的分子量为至少150g/mol。17.根据权利要求15的化合物，其中M+是仲或叔铵阳离子或者仲或叔鱗阳离子。18.—种可逆热致变色组合物，其包括(i)通式(II)-(VI)的化合物或者其互变异构体之一，如权利要求15中所限定的，和(ii)载体材料。19.根据权利要求18的可逆热致变色组合物，其中组分(i)与组分(ii)的重量比是1:1000-1:5。20.根据权利要求18的可逆热致变色组合物，其包括作为载体材料(ii)的聚合物，溶剂和/或蜡。21.根据权利要求18的可逆热致变色组合物，包括作为载体材料(ii)的塑料制品，薄膜，纸，纤维，溶剂，蜡，涂料和/或油墨。22.根据权利要求18的可逆热致变色组合物，包括其它添加剂。23.根据权利要求22的可逆热致变色组合物，包括作为其它添加剂的抗氧化剂，UV-吸收剂，光稳定剂，金属钝化剂，加工稳定剂，硫基增效剂，过氧化物清除剂，氧清除剂，碱性助稳定剂，成核剂，填料，增强剂，耐焰剂，荧光增白剂和/或另外的着色剂前提是另外的着色剂不抑制并且不掩蔽热致变色效果。24.根据权利要求22的可逆热致变色组合物，包括作为其它添加剂的酚类抗氧化剂，胺抗氧化剂，亚磷酸酯，亚膦酸酯，羟胺，硝酮，苯并呋喃酮，二氢吲咮酮，2-(2-羟苯基)苯并三唑，2-羟基二苯甲酮，2-(2-羟苯基)-l,3，5-三噪，草酰胺，空间位阻胺，颜料和/或染料。25.与碱结合的包含至少一个酸性氢的(3-苯基乙烯基酮或者与石咸结合的包含至少一个酸性氢的co-苯基多炔基酮或者如权利要求15所限定的通式(II)-(VI)的化合物或者其互变异构体之一作为可逆热致变色着色剂的用途。26.—种可逆热致变色地着色载体的方法，包括向其施加与石威结合的包含至少一个酸性氢的(3-苯基乙烯基酮或者与碱结合的包含至少一个酸性氢的w-苯基多炔基酮或者如权利要求15所限定的通式(HHVI)的化合物或者其互变异构体之一/将与碱结合的包含至少一个酸性氢的|3-苯基乙烯基酮或者与碱结合的包含至少一个酸性氢的co-苯基多炔基酮或者如权利要求15所限定的通式(II)-(VI)的化合物或者其互变异构体之一合并于其中。27.—种通式(I)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>X是nf^"R,或CHR7-CO-R8;或者X是C广C3。烷基，(^2-(:3。链烯基，C2-C30炔基，C國d2芳基，C厂d2芳烷基，Cs画d2芳烯基，C8-C12芳炔基，其每个是未被取代的或被取代的；n是整数1-10;R和R'独立地是氢，d-C3。烷基，C2-C3。链烯基，C2-C3。炔基，C6-C12芳基，Od2芳烷基，Cs-d2芳烯基或Q-d2芳炔基；RnR2,R2'，R3,R3，，R4,R5,R5'，R6和R6'独立地是氢，羟基，C广C3。烷基，C2-C3。链烯基，C2-C3。炔基，CVd2芳基，C厂d2芳烷基，C8画d2芳烯基，Cs画d2芳炔基，卤素，N02,CN，NR9R10,ORu,SRU,S(=0)Ru,S(=0)2Ru，CO-R,CO画O陽Rn,O-CO-Ru,0>皿91110或NR9-CO-Rn,其中烷基，链烯基，炔基，芳基，芳烷基，芳烯基和芳炔基是取代的或未被取代的；R7,119和R!。独立地是H或者如对于Rg所限定的；Rg和Rn独立地是d-C30烷基，C2-C3。链烯基，C2-C30炔基，C6-C10芳基，(Vd2芳烷基，Cs-d2芳烯基，Q-d2芳炔基，其中烷基，链烯基，炔基，芳基，芳烷基，芳烯基和芳炔基是取代的或未被取代的；被取代的烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基和芳炔基是被卣素，羟基，N02,CN,CO-R12，COO-R12,CONR13R14，OCO-R12，NR13CO-R12,NR13R14，0-R12,S-R12,S(=0)-R12和/或S(=0)2-R12取代的；或者被取代的芳基、芳烷基、芳烯基和芳炔基是被d-C3o烷基，(:2-(:30链烯基和/或CVC3o炔基取代的；Rn独立地是d-C30-烷基，C2-C30链烯基，C2-C3。炔基，Q-d2芳基，CVd2芳烷基,Q-d2芳烯基或者Cs-d2芳炔基;Ru和Rw独立地是H或者如对于Ru所限定的；前提是RnR3，R3，，R4，R6和R6'中的至少一个是羟基；或者X是CHR7-C0-Rs;或者R"R3,R3，，R4,116和RV中的至少一个是羟基并且X是CHR7-CO-R8。并且前提是该化合物不是以下物质<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>28.根据权利要求27的化合物，其中取代基RnR2，R2'，R3，R3'，R4,R5，R5'，116和116'中的至少一个是或者包含选自如下的基团C2-C3Q炔基，C厂d2芳烷基，C8-C12芳炔基，N02,CN,SRu，S(K))Rn,S(K))2Ru,CO画O陽Rn,0-CO-R，CO-皿9Rk)或NR9-CO-Ru。29.根据权利要求27的化合物，其中取代基RnR2,R2'，R3，R3'，R4，R5，R5'，Re和R6'中的至少一个是或者包含N02。30.根据权利要求27的化合物，其中X是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>H^^FV,或者X是Q-d2芳烯基，其是未被取代的或被取代的；n是1;R和R'是氢；Rl5R2，R2，，R3，R3，，R4,R5，R5，，R6和R6'独立地是氲，羟基,N02或者ORu;Ru独立地是d-C3。烷基；被取代的芳烯基是被N02取代的。31.根据权利要求27的化合物，其中通式(I)的化合物是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>全文摘要本发明涉及一种可逆热致变色体系，其包括具有至少一个酸性氢的β-苯基乙烯基酮或ω-苯基多炔基酮和碱，还涉及一种可逆热致变色组合物，其包括可逆热致变色体系和载体材料，还涉及一种新的具有至少一个酸性氢的被取代的β-苯基乙烯基酮或ω-苯基多炔基酮。文档编号C09K11/02GK101374924SQ200780003860公开日2009年2月25日申请日期2007年1月25日优先权日2006年1月30日发明者D·拉扎里,G·扎格诺尼,M·维塔利,M·罗西,W·费希尔申请人:西巴控股有限公司