专利名称：双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物及其应用的利记博彩app
技术领域：
本技术涉及一种阴离子型双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物及其应用。
背景技术：
石油作为一种重要的战略物资在社会发展中有重要的地位，成为工业的”血脉”。原油的开采可分为三个阶段第一阶段是指原油靠地层的压力自喷出来，称为一次采油，采收率约为15wt％；在自喷的后期，可以将水由水井注入来维持地层压力，称为二次采油，采收率约为15-20wt％；水驱后在地层的残余油仍然占60-70wt％，需要用物理和化学方法驱出，称为三次采油。
当前原油开采中应用的驱油方法较多，从目前实践来看含有表面活性剂的复合驱其采收率最高，受到世界石油工程技术人们关注。
原油采收率＝驱油体系洗油效率×驱油体系波及系数复合驱是有表面活性剂/碱/聚合物组成的驱油体系，其中表面活性剂的作用是降低油/水之间的界面张力，提高洗油效率；加碱的作用是把原油中石油酸转变为石油酸盐，即为天然表面活性剂，可降低外加表面活性剂的量，有利于降低驱油体系的成本；聚合物的作用是提高驱油体系粘度，有利于提高它们的波及系数。复合驱充分发挥各种化学试剂的协同作用，大幅度提高驱油效率。在复合驱体系中，表面活性剂的性能与成本是决定其能否推广使用的两个主要因素，因此，开发廉价、高效的表面活性剂在三次采油中具有广泛的应用前景。
20世纪90年代开发的一类新型结构的表面活性剂——双子(Gemini)表面活性剂，它的界面活性比传统型表面活性剂提高几十～几百倍。从分子结构来看，它由两个或多个单链单头基表面活性剂在亲水基或亲水基附近，通过联接基团连接而成。这种表面活性剂于1971年由Bunton等首先合成。1988年，Okahara等合成以柔性基团作为联接基的双烷烃链表面活性剂。1991年Menger等合成了刚性基团作为联接基的表面活性剂，并命名为Gemini表面活性剂。同年Rosen等采纳这种Gemini名称，并合成以氧乙烯或氧丙烯柔性基团联接的Gemini类表面活性剂。接着Zana小组以亚甲基链作为联接基团得到双烷基铵盐系列表面活性剂。目前报道最多的双子表面活性剂都是阳离子型的，而阴离子型报道较少。由于地层油砂是带负电荷，只有阴离子双子表面活性剂，才有可能用于三次采油的驱油体系。迄今为止在三次采油中，未见有公开相关的双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供一种双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物。
本发明还提供双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物在三次采油中的应用。
双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物，组分如下，均为质量百分比双子烷基羧酸盐 0.01-0.1wt％；C14-18混合羧酸盐HF-2 0.04-0.1wt％；C14-18混合羧酸聚氧乙烯醚FBB-2 0.05-0.2wt％；部分水解聚丙烯酰胺(HPAM) 0.1-0.2wt％；
水 余量。
所述的部分水解聚丙烯酰胺，分子量1800万，水解度25-30wt％。可购得。
聚丙烯酰胺溶解于水中，分子呈卷曲，为了提高其粘度，把部分酰胺基转变为羧酸基，后者有部分链带上电荷，分子链伸直，溶液粘度提高，水解度25-30wt％。
优选的，所述的水为矿化水，根据油田地层矿化度按本领域人员熟知的任一种方法配制。
上述C14-18混合羧酸盐HF-2和C14-18混合羧酸聚氧乙烯醚FBB-2是羧酸盐类及其改性的表面活性剂，简称HF-2和FBB-2，可市场购得，本发明实施例中使用的是济南华峰实业有限公司的产品。
上述双子烷基羧酸盐表面活性剂选自N，N-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠、N，N-双十四酰基乙二胺二乙酸钠、N，N-双棕榈酰基乙二胺二乙酸钠或N，N-双油酸酰基乙二胺二乙酸钠，以下分别简称为双月桂、双十四、双棕榈或双油酸。
优选的，所述双子烷基羧酸盐表面活性剂是N，N-双油酸酰基乙二胺二乙酸钠。
上述双子烷基羧酸盐表面活性剂可通过本领域人员熟知的任一种方法合成，也可通过市场购买。本发明提供如下优选的合成方法上述双子烷基羧酸盐表面活性剂的制备方法，是以有机酸和氯化亚砜为原料首先进行酰氯的合成，再用乙二胺与氯乙酸钠反应合成中间体乙二胺二乙酸钠，将中间体乙二胺二乙酸钠与酰氯反应合成终产物双子表面活性剂。
下面以双十四为例介绍其合成过程，具体步骤如下①十四酰氯的合成CH3(CH2)12COOH+SOCl2--------CH3(CH2)12COCl向三口烧瓶中，加入0.1-0.4mol十四酸，在1-2h内将0.4-0.6mol氯化亚砜滴加到烧瓶中，搅拌反应2-4h后，于70-90℃回流至尾气干燥管无气体产生为止。然后减压蒸除过量的氯化亚砜，再减压蒸馏，馏分即十四酰氯。
②中间体乙二胺二乙酸的合成NH2CH2CH2NH2+2ClCH2COONa--------NaOOCCH2NHCH2CH2NHCH2COONa+2HCl将0.1-0.4mol氯乙酸溶解在70-100ml水中，在冰水浴中冷却，慢慢加入等摩尔无水碳酸钠，得到氯乙酸钠溶液。
向烧瓶内加入0.06-0.1mol无水乙二胺和30-60ml水，2-4h内将氯乙酸钠溶液滴加到烧瓶中。恒温12-36h后，在70-80℃下回流1-3h，保持溶液pH＝7-10。50-70℃下减压蒸馏后，向浓缩液中加入浓盐酸至pH＝1-3，有白色沉淀生成，以蒸馏水洗涤3次，得到中间体乙二胺二乙酸钠。
③终产物N，N′-双十四酰基乙二胺二乙酸钠的合成取上述中间体0.1-0.2mol，溶解在0.25-0.5mol氢氧化钠水溶液中，加入0.03-0.06mol异丙醇，在10-20℃强烈搅拌下加入0.2-0.4mol十四酰氯，反应12-36h，将溶液表面生成蜡状固体移至干净烧杯中，以无水乙醇洗涤，过滤，烘干，得到浅黄色固体即为N，N′-双十四酰基乙二胺二乙酸钠。
通过与上述方法类似的方法可以也可获得双月桂、双棕榈或双油酸。它们的基本物理性质见表1。
表1 双子表面活性剂基本物理性质
对于上述得到的系列产品(双月桂、双十四、双棕榈、双油酸)，通过正交试验设计，以油水界面张力为判据，得到它们相应的驱油体系的组成。然后进行室内模拟驱油试验，验证驱油体系的组成的可靠性。
本发明的双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物及其在三次采油中的应用。
本发明的优点在于三次采油用双子烷基羧酸盐表面活性剂主要原料来自再生的植物油脂，制备工艺比较简单，易于实施，且生产成本相对较低；所得产品能有效地降低油/水之间的界面张力，地层吸附损失较小，并有很好的驱油效果。本发明双子烷基羧酸盐表面活性剂的应用范围主要涉及原油开采，作为无碱驱油剂使用。
以下是双子烷基羧酸盐表面活性剂在三次采油中的应用实验情况。
界面张力的测定1、孤岛采油厂的东区原油，取自于GDD-NO15油井，其水质和原油性质如下①水质矿化度NaHCO3型，5018mg/L，NaCl＝3818mg/L，Na2SO4＝1000mg/L，NaHCO3＝200mg/L②孔隙度34.6cm3；地层渗透率0.0851μm2；地层温度71℃；③原油密度0.9758g/cm3；原油粘度2594mPa·S(60℃)。
2、油水界面张力的测定实验条件60℃；界面张力仪转速5O00转/分钟；筛选驱油体系配方，首先要求原油/水之间的界面张力达到10-3mN/m，称之为超低界面张力。因此我们考察了每种双子表面活性剂浓度与油水界面张力的关系，如无特别说明，所用矿化水均为根据矿化度配制。实验数据如下1)双月桂浓度对油水界面张力的影响表2 双月桂浓度对最低界面张力值的影响
2)双十四浓度对油水界面张力的影响表3 双十四浓度对最低界面张力值的影响
3)双棕榈浓度对油水界面张力的影响表4 双棕榈浓度对最低界面张力值的影响
4)双油酸浓度对油水界面张力的影响表5 双油酸浓度对最低界面张力值的影响
实验结果表明，所合成的这四种双子表面活性剂，它们的表面活性很高，但是对于原油/水之间的界面张力，即使浓度超过0.1wt％时也不能达到超低10-3mN/m。从成本考虑，不能再提高它们的浓度，只能选择与复碱(Na2CO3∶NaHCO3＝1∶1质量比)或其它表面活性剂进行复配。但是，有些油田不希望在复配中加碱，防止在地层中结垢，堵塞毛细孔道，为此开展无碱二元复配体系，即表面活性剂/聚合物复配体系，以期得到好的驱油配方。
根据油田原油的粘度以及长期实践经验，驱油配方中一般固定部分水解聚丙烯酰胺HPAM的质量分数为0.1-0.2wt％(保证配方体系粘度高于原油)。为此，筛选双子表面活性剂与普通表面活性剂用量时，固定HPAM为0.2wt％，以寻找驱油配方。在此，我们重点考察了水溶性较好的双油酸与普通表面活性剂的复配体系。
通过多次正交试验，0.01-0.1wt％双油酸+0.04-0.1wt％FBB-2+0.05-0.2wt％HF-2时，均可以使原油/水之间的界面张力达到超低10-3mN/m，可成为复配体系配方。为此我们对双油酸表面活性剂开展吸附损失试验，并用最优配方针对孤岛东区原油，开展吸附损失和室内模拟驱油效率试验。
本发明的优点在于三次采油用双子烷基羧酸盐表面活性剂制备工艺相对简单，生产成本较低，易于实施；所得产品进行复配能有效地降低油水界面张力，地层吸附损失较小，并有很好的驱油效果。本发明产品的使用范围包括原油三次开采等。
具体实施例方式
下面将通过实施例更详细地阐述本发明，但是这些实施例不以任何方式限定本发明的范围。实施例2-4中的羧酸盐表面活性剂FBB-2和HF-2，均购自济南华峰实业有限公司；部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)均购自胜利油田聚合物有限公司，分子量1800万，水解度25wt％。
实施例1双十四的合成①十四酰氯的合成取十四酸20-38g，氯化亚砜15-25g，搅拌反应2-4h后，于70-90℃回流至尾气干燥管无气体产生为止。然后减压蒸除过量的氯化亚砜，再减压蒸馏，馏分即十四酰氯。
②中间体乙二胺二乙酸的合成氯乙酸10-20g，水30-50ml，无水碳酸钠5-12g，得到氯乙酸钠溶液。
无水乙二胺2-7g，水20-45ml，氯乙酸钠溶液12-21g。恒温24h后，在70-80℃下回流2-4h，保持溶液pH＝8-9。60-70℃下减压蒸馏后，向浓缩液中加入浓盐酸至pH＝1-2，有白色沉淀生成，以蒸馏水洗涤3次，得到中间体乙二胺二乙酸钠。
③终产物N，N′-双十四酰基乙二胺二乙酸钠的合成取上述中间体6-12g，氢氧化钠4-9g，加入异丙醇4-9g，在15℃强烈搅拌下加入十四酰氯18.4-30.2g，反应18-28h，将溶液表面生成蜡状固体移至干净烧杯中，以无水乙醇洗涤，过滤，烘干，得到浅黄色固体即为N，N′-双十四酰基乙二胺二乙酸钠。
实施例2双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物，组分如下，均为质量百分比双油酸 0.01wt％；FBB-20.06wt％；HF-2 0.08wt％；HPAM 0.2wt％；油田地层矿化水 99.65wt％。
实施例3双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物，组分如下，均为质量百分比双油酸 0.04wt％FBB-20.09wt％；HF-2 0.07wt％；HPAM 0.2wt％油田地层矿化水 99.6wt％。
实施例4双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物，组分如下，均为质量百分比双油酸 0.02wt％；FBB-20.05wt％；HF-2 0.1wt％；HPAM 0.2wt％；油田地层矿化水 99.63wt％。
实施例5吸附损失测定驱油配方中的表面活性剂在地层多孔岩石介质中流动时会有一些损失，因此研究表面活性剂的吸附损耗是关系到化学驱油配方成败的关键因素之一。迄今为止，引起驱油配方的损失原因，主要有油层中油砂的吸附，以及表面活性剂与地层水中的多价离子反应和在残余油中分配等。为此，我们用酸碱滴定方法研究了双油酸表面活性剂的静态吸附损失。
1)HCl标准溶液的配制及标定用酚酞作指示剂(无色→浅红色)，0.0196M NaOH标准溶液进行标定，测得标准HCl溶液的浓度为0.0188mol/L。
表6 HCl溶液浓度的标定
2)静态吸附试验0.2wt％双油酸表面活性剂溶液与油砂按质量比1∶5，配制360g，电磁搅拌混匀2h，然后室温静置数天，取上层清液用标准HCl溶液进行测定，用甲基橙作指示剂(黄色→橙色)，由初始和平衡浓度求出双油酸表面活性剂的吸附量。
表7 0.2wt％双油酸表面活性剂溶液吸附前
表8 0.2wt％双油酸表面活性剂溶液吸附后
静态吸附损失试验时，表面活性剂平衡吸附量按下式计算Γ=V(Xo-X)m]]>式中V-双油酸表面活性剂溶液质量(g)；Xo-吸附前溶液中双油酸表面活性剂质量分数(wt％)；X-吸附后溶液中双油酸表面活性剂质量分数(wt％)；m-油砂质量(g)；Γ-单位质量油砂吸附表面活性剂(mg/g)。
由上述公式，结合表7、8测得的数据，得出双油酸表面活性剂的静态吸附量为2.555mg/g砂。静态吸附量是很小的，这是由于油砂晶面上带负电荷，只是在其边缘Si-O、Al-OH的断裂而呈少量正电荷，所以阴离子表面活性剂的吸附损失要小。
实施例6室内模拟驱油①驱油剂配方0.04wt％双油酸+0.09wt％FBB-2+0.07wt％HF-2+0.2wt％HPAM，0.3PV；②人造岩心的基本数据实验温度60℃；气测渗透率1.34μm2；孔隙体积40cm3；饱和油量39cm3；孤岛稠油性质如前所述；③试验过程段塞设计配方体系段塞0.3PV；保护段塞0.2wt％HPAM，0.05PV；0.05wt％HPAM，0.05PV；④试验结果水驱采收率62.1wt％OOIP；化学驱采收率29.7wt％OOIP；从采收率来看，双油酸表面活性剂、普通表面活性剂和聚合物的无碱驱油剂组合物，在三次采油中有很好的驱油效果。
权利要求
1.双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物，组分如下，均为质量百分比双子烷基羧酸盐0.01-0.1wt％；C14-18混合羧酸盐HF-2 0.04-0.1wt％；C14-18混合羧酸聚氧乙烯醚FBB-2 0.05-0.2wt％；部分水解聚丙烯酰胺(HPAM) 0.1-0.2wt％；水余量。
2.如权利要求1所述的双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物，其特征在于所述的部分水解聚丙烯酰胺，分子量1800万，水解度25-30wt％。
3.如权利要求1所述的双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物，其特征在于所述的水为矿化水。
4.如权利要求1所述的双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物，其特征在于所述双子烷基羧酸盐表面活性剂选自N，N-双月桂酰基乙二胺二乙酸钠、N，N-双十四酰基乙二胺二乙酸钠、N，N-双棕榈酰基乙二胺二乙酸钠或N，N-双油酸酰基乙二胺二乙酸钠。
5.如权利要求1所述的双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物，其特征在于所述双子烷基羧酸盐表面活性剂是N，N-双油酸酰基乙二胺二乙酸钠。
6.如权利要求1所述的双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物，其特征在于所述双子烷基羧酸盐表面活性剂是由以下方法制得的，以有机酸和氯化亚砜为原料首先进行酰氯的合成，再用乙二胺与氯乙酸钠反应合成中间体乙二胺二乙酸钠，将中间体乙二胺二乙酸钠与酰氯反应合成终产物。
全文摘要
本发明涉及一种双子烷基羧酸盐无碱驱油剂组合物及其应用。由0.01－0.1wt％双子烷基羧酸盐与C
文档编号C09K8/588GK101029225SQ20071001425
公开日2007年9月5日 申请日期2007年4月6日 优先权日2007年4月6日
发明者郑利强, 姚志钢, 于丽, 董彬, 李干佐, 赵明伟, 李 真, 蔡亚琪, 邢小丽 申请人:山东大学