一种含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物及其制备方法，该化合物的结构如下式所示：其式中n＞1，X为醇胺，Y为二烷胺。制备方法为：在搅拌下，向异氰尿酸三缩水甘油酯的溶液中加入等摩尔的醇胺，之后升高到一定温度，反应一段时间，使溶液的pH达到7～8；再加入一定摩尔的二烷胺，升温至一定温度，保温反应一段时间，使溶液的pH达到7～8，冷却后，抽滤(溶剂回收利用)、水洗、烘干和粉碎后即得产品含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂。本发明含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂是优良的阻燃成炭剂，具有成炭防滴落作用，与高分子材料相容性好，耐热和耐水性好，加工性能优异，可用作聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、硅橡胶等材料的阻燃成炭剂；其原料价廉易得，生产成本低，设备投资少，生产工艺简单，易于规模化生产。
【专利说明】
一种含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物及其制备方法，该化合物可 用作聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、硅橡胶等材料的成炭剂。
【背景技术】
[0002] 膨胀型阻燃剂（IFR)是一种以氮、磷为主要组成的复合环保的绿色阻燃剂，不含卤 素，也不采用氧化锑为协同剂，其体系自身具有协同作用。含膨胀型阻燃剂的塑料在燃烧时 表面会生成炭质泡沫层，起到隔热、隔氧、抑烟、防滴等功效，具有优良的阻燃性能，且低烟、 低毒、无腐蚀性气体产生，符合未来阻燃剂的研究开发方向，已经成为国内外最为活跃的阻 燃剂研究领域之一。IFR-般包括炭源(常为多羟基化合物，如季戊四醇）、酸源（如聚磷酸 铵，即APP)及发泡剂(如三聚氰胺）。
[0003] 近年来，聚丙烯(PP)因其具有无臭无毒无味、物理化学稳定性好、密度小、电绝缘 性优良、加工方便等特点，广泛应用在汽车工业、家用电器、电子、电线电缆、包装和建筑建 材等方面。但PP是一种极易的燃烧的材料，而且成炭率几乎为0,易熔融滴落，从而限制了 PP 的应用领域。为了解决PP的易燃问题，IFR逐渐应用于聚丙烯(PP)等聚烯烃材料中，其中所 用的炭源大多是季戊四醇及其系列，但在PP中的成炭效果不是很理想，并且具有耐温差、耐 水性差、易迀移等缺点，从而限制了 IFR在PP中的应用范围。由此开发一种无卤环保、价廉、 高效、耐高温、耐水和加工性能好的聚烯烃成炭剂是当今阻燃剂的研究方向。
[0004] 本发明含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂富含叔氮和多羟基结构，叔氮结构的化合物 已被证明具有较好的成炭效果，多羟基结构化合物在酸源存在的情况下，具有脱水成炭效 果，并且N、S两种优异的阻燃元素具有协同阻燃作用，由此本发明无卤聚烯烃阻燃成炭剂为 阻燃PP等材料提供了一个新型、无卤、环保、价廉、成炭性优异的成炭剂;本发明无卤聚烯烃 阻燃成炭剂的合成方法属于加成反应，原子利用率100%，产率较高，溶剂可以直接回收使 用，没有"三废"排出，符合绿色合成工艺，具有良好的环境效益;本发明含硫大分子三嗪类 阻燃成炭剂其原料廉价易得，工艺简单，易于规模化生产，应用于PP等材料中有良好的成炭 效能、力学性能、耐水性能、耐热性能及加工性能，具有十分广阔的开发和应用前景。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的之一在于提出一种含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物。其物理化 学性能稳定，耐热性好，耐水性好，成炭效能高，与高分子材料相容性好，加工性能优异，可 克服现有技术中的不足。
[0006] 为实现上述发明目的，本发明采用了如下技术方案：
[0007] -种含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物，其特征在于，该化合物结构如下式所 示：
[0010] 本发明的另一目的在于提出一种含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物的制备方 法，其原料廉价易得，工艺简单，易于规模化生产，技术方案如下：
[0011] 如上所述含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物的制备方法，其特征在于，该方法 为：
[0012] 在搅拌下，向异氰尿酸三缩水甘油酯的溶液中加入等摩尔的醇胺，之后升高到30 ~60 °C，保温反应1~5h，使溶液的pH达到7~8;再加入一定摩尔的二烷胺，升温至80~120 °C，保温反应6~15h，使溶液的pH达到7~8，冷却后，抽滤(溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉 碎后即得产品含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂。
[0013] 如上所述的异氰尿酸三缩水甘油酯的溶液中的溶剂为：乙腈、水、二氧六环、甲苯 或二甲苯。
[0014] 如上所述的醇胺为乙醇胺、丙醇胺、丁醇胺、2-肼基乙醇、对氨基苯乙醇、间氨基苯 酚或对氨基苯酚。
[0015] 如上所述的二烷胺为硫脲、氨基硫脲、二硫代缩二脲、脒基硫脲、2-甲基氨基硫脲、 2,5_二硫代脲、β-氨基乙基异硫脲、硫代碳酸肼、二硫代草酰胺、1，2_亚乙基硫脲、2-硫代乙 内酰脲、2，4-二硫基嘧啶或2_( 2-噻吩基)哌嗪。
[0016] 如上所述的一定摩尔比为异氰尿酸三缩水甘油酯:二烷胺的摩尔比为1:1。
[0017] 本发明公开的含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂为白色固体，其产率为94.0%~ 98.3 %，1 %热失重分解温度:265.0~308.3°C，适用于ΡΕ、ΡΡ、硅橡胶等材料中。含硫大分子 三嗪类阻燃成炭剂的合成工艺原理如下式所示：
ι_ _j n
[0019] 其中 n>l，
NH2NHCH2CH2OH、
[0020] 与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
[0021 ]①本发明含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物，其物理化学性能稳定，分解温度 高，耐水性好，与高分子材料相容性好，能适应于工程塑料的高温加工。
[0022] ②本发明含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物分子中富含叔氮结构和多羟基结 构，具有良好的成炭效果，从而有效防止材料受热熔融滴落而产生的二次燃烧。
[0023] ③本发明含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物分子中含有N、S两种优异的阻燃元 素，两种元素协同阻燃，使成炭剂的阻燃效能提高。
[0024] ④本发明含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物分子中含有硫元素，使聚合物的抗 腐蚀性能提尚。
[0025] ⑤本发明含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物的合成方式是加成反应，原子利用 率100 %，收率高，符合绿色合成工艺。
[0026] ⑥本发明含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物合成中的溶剂可直接回收利用，合 成过程中没有"三废"排出，具有良好的环境效益。
[0027] ⑦本发明含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物其原料价廉易得，生产成本低，设 备投资少，易于规模化生产，应用于PP等材料中有良好的成炭效能、力学性能及加工性能， 具有很好的应用、开发前景。
【附图说明】
[0028] 为了进一步说明具体产品的结构和性能特给出如下附图。
[0029] 1、含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物CFA-1的红外光谱图，详见说明书附图图 1;
[0030] 图 1 表明，3090cm-1 处为-CH2CH(OH)NHCH2CH2OH上-NH-键伸缩振动峰；2993cm-1 处 为-CH2CH(0H)NHC(S)NH-上左边-NH-键伸缩振动峰；2923cm-1 处为-CH2CH(0H)NHC(S)NH-上 右边-NH-键伸缩振动峰；1730CHT1处为C-S键的伸缩振动峰；1450-15900^ 1处为C = 0键伸缩 振动峰；1220-1350^^1处为C-N键的伸缩振动峰；1160cm-1处为-CH2CH(OH)NHCH 2CH2〇H上左 边-OH键的伸缩振动峰；HMOcnf1处为-CH2CH(0H)NHC(S)NH-上-OH键的伸缩振动峰；lOOScnf 1 处为-CH2CH (OH) NHCH2CH2OH上右边-OH键的伸缩振动峰。
[0031] 2、含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物CFA-1的核磁光谱图，详见说明书附图图 2；
[0032]图 2 表明，δ? .287-1.400 为-CH2CH(OH)NHCH2CH2OH 上左边-OH 上的 Η 峰；δ? .443-1 · 610 为-CH2CH(0H)NHC(S)NH-上-0Η上的 Η峰；δ3 · 261-3 · 401 为-CH2CH(OH)NHCH2CH2OH上中 间亚甲基上的Η峰；δ3.553-3.701为-CH2CH(OH)NHCH2CH2〇H上右边的亚甲基上Η峰；δ4.275- 4 · 376 为-CH2CH(OH)NHCH2CH2〇H上左边亚甲基上的 Η峰；δ4 · 441-4 · 608 为-CH2CH(0H)NHC(S) NH-上左边亚甲基上的Η峰；δ5.135-5.281为-CH2CH(OH)NHCH2CH2〇H上次甲基上的Η峰；δ 5 · 368-5 · 442为-CH2CH(0H)NHC(S)NH-上次甲基上的 Η峰；δ6 · 235-6 · 341 为-CH2CH(0H)NHC(S) NH-上右边-NH-上的Η峰；δ6 · 356-6 · 501 为-CH2CH(0H)NHC(S)NH-上左边-NH-上的Η峰；δ 6 · 602-6 · 720为-CH2CH(OH)NHCH2CH2OH上-ΝΗ-上的Η峰；δ7 · 505-7 · 710为-CH2CH(0H) NHCH2CH2OH上右边-OH的Η峰;δ7.265为溶剂氘代氯仿交换的质子峰。
[0033] 3、含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂化合物CFA-1的TG图，详见说明书附图图3;
[0034]图3表明，CFA-1的1 %热失重分解温度为265.0 °C。
【具体实施方式】
[0035]以下结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步说明。
[0036] 实施例1本实施方式1所述的成炭剂结构式为：
[0037]
[0038]制备方法为：在装有搅拌器、温度计、恒温滴液漏斗和高效回流冷凝管的500ml四 口烧瓶中，加入200ml乙腈和29.72g(Ο. lmo 1)异氰尿酸三缩水甘油酯，开启搅拌，滴加6.11 g (0.1 mo 1)乙醇胺，滴完后，升温至30 °C，保温反应1.5h，使反应液的pH值达到7~8;再加入 7.60g(0. lmol)硫脲，加入过程中控制温度不超过50°C，之后回流反应6h，使溶液的pH达到7 ~8，冷却后，抽滤(溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉碎后即得产品CFA-1;其产率为98.3 %， 1 %的热失重分解温度为265.0°C，通过FTIR和NMR测试分析，确定该产品结构。
[0039] 实施例2本实施方式2所述的成炭剂结构式为：
[0040]
[0041]制备方法为：在装有搅拌器、温度计、恒温滴液漏斗和高效回流冷凝管的500ml四 口烧瓶中，加入250ml乙腈和29.72g(0. lmol)异氰尿酸三缩水甘油酯，开启搅拌，滴加6. llg (0.1 mo 1)乙醇胺，滴完后，升温至30 °C，保温反应1.5h，使反应液的pH值达到7~8;再加入 9. llg(0. lmol)氨基硫脲，加入过程中控制温度不超过50°C，之后回流反应7h，使溶液的pH 达到7~8,冷却后，抽滤（溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉碎后即得产品CFA-2;其产率为 97.5%，1 %的热失重分解温度为268.3°C，通过FTIR和NMR测试分析，确定该产品结构。
[0042] 实施例3本实施方式3所述的成炭剂结构式为：
[0043]
[0044]制备方法为：在装有搅拌器、温度计、恒温滴液漏斗和高效回流冷凝管的500ml四 口烧瓶中，加入250ml水和29.72g(0. lmol)异氰尿酸三缩水甘油酯，开启搅拌，滴加6.1 lg (0.1 mo 1)乙醇胺，滴完后，升温至30 °C，保温反应1.5h，使反应液的pH值达到7~8;再加入 13.52g(0. lmol)二硫代缩二脲，加入过程中控制温度不超过50°C，之后回流反应8h，使溶液 的pH达到7~8,冷却后，抽滤(溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉碎后即得产品CFA-3;其产率 为96.4%，1 %的热失重分解温度为265.4°C，通过FTIR和NMR测试分析，确定该产品结构。 [0045]实施例4本实施方式4所述的成炭剂结构式为：
[0046]
[0047] 制备方法为：在装有搅拌器、温度计、恒温滴液漏斗和高效回流冷凝管的500ml四 口烧瓶中，加入250ml水和29.72g(0. lmol)异氰尿酸三缩水甘油酯，开启搅拌，滴加6.1 lg (0.1 mo 1)乙醇胺，滴完后，升温至30 °C，保温反应1.5h，使反应液的pH值达到7~8;再加入 11.828(0.1!11〇1)脒基硫脲，加入过程中控制温度不超过50°(：，之后回流反应1111，使溶液的 pH达到7~8,冷却后，抽滤(溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉碎后即得产品CFA-4;其产率为 95.8%，1 %的热失重分解温度为280.1°C，通过FTIR和NMR测试分析，确定该产品结构。
[0048] 实施例5本实施方式5所述的成炭剂结构式为：
[0049]
[0050]制备方法为：在装有搅拌器、温度计、恒温滴液漏斗和高效回流冷凝管的500ml四 口烧瓶中，加入220ml水和29.72g(0. lmol)异氰尿酸三缩水甘油酯，开启搅拌，滴加6.1 lg (0.1 mo 1)乙醇胺，滴完后，升温至30 °C，保温反应1.5h，使反应液的pH值达到7~8;再加入 10.52g(0.1mol)2-甲基氨基硫脲，加入过程中控制温度不超过50°C，之后回流反应14h，使 溶液的pH达到7~8，冷却后，抽滤(溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉碎后即得产品CFA-5;其 产率为97.7 %，1 %的热失重分解温度为278.5°C，通过FTIR和NMR测试分析，确定该产品结 构。
[0051] 实施例6本实施方式6所述的成炭剂结构式为：
[0052]
[0053]制备方法为：在装有搅拌器、温度计、恒温滴液漏斗和高效回流冷凝管的500ml四 口烧瓶中，加入270ml水和29.72g(0. lmol)异氰尿酸三缩水甘油酯，开启搅拌，滴加6.1 lg (Ο . 1 mo 1)乙醇胺，滴完后，升温至30 °C，保温反应1.5h，使反应液的pH值达到7~8;再加入 15.00g(0. lmol)2，4-二硫代脲，加入过程中控制温度不超过50°C，之后回流反应8h，使溶液 的pH达到7~8,冷却后，抽滤(溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉碎后即得产品CFA-6;其产率 为95.2%，1 %的热失重分解温度为267.3°C，通过FTIR和NMR测试分析，确定该产品结构。 [0054]实施例7本实施方式7所述的成炭剂结构式为：
[0055]
[0056]制备方法为：在装有搅拌器、温度计、恒温滴液漏斗和高效回流冷凝管的500ml四 口烧瓶中，加入250ml水和29.72g(0. lmol)异氰尿酸三缩水甘油酯，开启搅拌，滴加6.1 lg (0.1 mo 1)乙醇胺，滴完后，升温至30 °C，保温反应1.5h，使反应液的pH值达到7~8;再加入 11.92g(0.1mol)i3-氨基乙基异硫脲，加入过程中控制温度不超过50°C，之后回流反应9h，使 溶液的pH达到7~8,冷却后，抽滤(溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉碎后即得产品CFA-7;其 产率为94.9%，1 %的热失重分解温度为270.2°C，通过FTIR和NMR测试分析，确定该产品结 构。
[0057]实施例8本实施方式8所述的成炭剂结构式为：
[0058]
[0059]制备方法为：在装有搅拌器、温度计、恒温滴液漏斗和高效回流冷凝管的500ml四 口烧瓶中，加入250ml水和29.72g(0. lmol)异氰尿酸三缩水甘油酯，开启搅拌，滴加6.1 lg (0 . lmol)乙醇胺，滴完后，升温至30°C，保温反应1.5h，使反应液的pH值达到7~8 ;加入 10.62g(0. lmol)硫代碳酸肼，加入过程中控制温度不超过50°C，之后回流反应7h，使溶液的 pH达到7~8,冷却后，抽滤(溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉碎后即得产品CFA-8;其产率为 98.0%，1 %的热失重分解温度为268.4°C，通过FTIR和NMR测试分析，确定该产品结构。 [0060]实施例9本实施方式9所述的成炭剂结构式为：
[0061]
[0062] 制备方法为：在装有搅拌器、温度计、恒温滴液漏斗和高效回流冷凝管的500ml四 口烧瓶中，加入250ml水和29.72g(0. lmol)异氰尿酸三缩水甘油酯，开启搅拌，滴加6.1 lg (0.1 mo 1)乙醇胺，滴完后，升温至30 °C，保温反应1.5h，使反应液的pH值达到7~8;再加入 12.02g(0. lmol)二硫代草酰胺，加入过程中控制温度不超过50°C，之后回流反应8h，使溶液 的pH达到7~8,冷却后，抽滤(溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉碎后即得产品CFA-9;其产率 为96.7%，1 %的热失重分解温度为270.1°C，通过FTIR和NMR测试分析，确定该产品结构。
[0063] 实施例10本实施方式10所述的成炭剂结构式为：
[0064]
[0065]制备方法为：在装有搅拌器、温度计、恒温滴液漏斗和高效回流冷凝管的500ml四 口烧瓶中，加入250ml二氧六环和29.72g(0. lmol)异氰尿酸三缩水甘油酯，开启搅拌，滴加 6.1 lg(0. lmol)乙醇胺，滴完后，升温至30°C，保温反应1.5h，使反应液的pH值达到7~8;再 加入10.22g(0.1mol)l，2-亚乙基硫脲，加入过程中控制温度不超过50°C，之后回流反应 l〇h，使溶液的pH达到7~8,冷却后，抽滤（溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉碎后即得产品 CFA-10;其产率为94.9%，1 %的热失重分解温度为294.3°C，通过FTIR和NMR测试分析，确定 该产品结构。
[0066] 实施例11本实施方式11所述的成炭剂结构式为：
[0067]
[0068]制备方法为：在装有搅拌器、温度计、恒温滴液漏斗和高效回流冷凝管的500ml四 口烧瓶中，加入270ml甲苯和29.72g(0. lmol)异氰尿酸三缩水甘油酯，开启搅拌，滴加6.1 lg (Ο . 1 mo 1)乙醇胺，滴完后，升温至30 °C，保温反应1.5h，使反应液的pH值达到7~8;再加入 14.428(0.1111〇1)2,4-二硫基嘧啶，加入过程中控制温度不超过50°(：，之后回流反应1311，使 溶液的pH达到7~8,冷却后，抽滤(溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉碎后即得产品CFA-11;其 产率为94.3 %，1 %的热失重分解温度为290.8°C，通过FTIR和NMR测试分析，确定该产品结 构。
[0069] 实施例12本实施方式11所述的成炭剂结构式为：
[0070]
[0071]制备方法为：在装有搅拌器、温度计、恒温滴液漏斗和高效回流冷凝管的500ml四 口烧瓶中，加入300ml二甲苯和29.72g(0 . lmol)异氰尿酸三缩水甘油酯，开启搅拌，滴加 6.1 lg(0. lmol)乙醇胺，滴完后，升温至30°C，保温反应1.5h，使反应液的pH值达到7~8;再 加入16.268(0.1111〇1)2-(2-噻吩基)哌嗪，加入过程中控制温度不超过50°(：，之后升温至120 °C，保温反应15h，使溶液的pH达到7~8,冷却后，抽滤(溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉碎后 即得产品CFA-12;其产率为94.0%，1 %的热失重分解温度为308.3°C，通过FTIR和匪R测试 分析，确定该产品结构。
[0072] 本案发明人还将上述合成的具体含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂应用于PP中，做成 复合材料，测试其阻燃性能、物理性能及耐水性能。
[0073] 具体方法为:将CFA1~CFA12、聚磷酸铵(APP II)和纯PP粒子混合成阻燃配方记为 配方1~12,其中CFA1~CFA12与聚磷酸铵(APP II)的重量比为1:4~7，APP II和CFA的添加 总量为18~25 %，试验结果见表1。将阻燃配方1~12在35#双螺杆挤出机挤出造粒，得PP阻 燃母粒，其中双螺杆挤出机各区温度设置如下:机头180 °C、1区170 °C、2区175°C、3区175 °C、 4区 175°C、5区 175°C、6区 175°C、7区 180°C、8区 185°C、9区 185°C、10区 190°C、11区 190°C、熔 体温度185°C;将PP阻燃母粒在注塑机里进行注塑，其中注塑温度设置如下:机头185°C、1区 200 °C、2区200°C、3区185°C，得到拉伸、冲击、垂直燃烧(UL-94)等标准样条，测出其拉伸强 度、冲击强度、极限氧指数、阻燃等性能，试验结果见表2和表3。将垂直燃烧阻燃样条经70°C 热水浸泡168h，取出，烘干，测其水煮之后的阻燃性能，试验结果见表2和表3。
[0074] 表 1
[0075]
[0076] 表 2
[0077]
[0080] 注:N代表否，Y代表是。
[〇〇811由表2和表3可知，含硫大分子三嗪类阻燃成炭剂应用于ΡΡ中，对其力学性能影响 小，表明其在ΡΡ中有较好的相容性，加工性能优异;一般来说，材料的极限氧指数大于27就 属于难燃材料，垂直燃烧UL-94V0级是最高等级，ΡΡ阻燃复合材料不仅极限氧指数大于27， 而且垂直燃烧都会达到UL-94V0级，并且样条成炭不滴落，这表明其在ΡΡ应用中优异的成炭 性以及和ΑΡΡ II复配后的优良的协同阻燃性;经过70°C、168h的水煮，垂直燃烧样条依然会 达到UL-94V0级，这表明其在PP应用中优良的耐水性。
【主权项】
1. 一种含硫大分子Ξ嗦类阻燃成炭剂化合物，其特征在于，该化合物的结构如下式所 示：其式中 η>1，-Χ 为：ηι = 2 ~4)、-NHNHCH2CH20H、2. 根据权利要求1所述一种含硫大分子Ξ嗦类阻燃成炭剂化合物，其制备方法为:在揽 拌下，向异氯尿酸Ξ缩水甘油醋的溶液中加入等摩尔的醇胺，之后升高到30~60°C，保溫反 应1~化，使溶液的抑达到7~8;再加入一定摩尔的二烧胺，升溫至80~120°C，保溫反应6~ 15h，使溶液的抑达到7~8,冷却后，抽滤(溶剂回收利用）、水洗、烘干和粉碎后即得产品含 硫大分子Ξ嗦类阻燃成炭剂。3. 根据权利要求2所述一种含硫大分子Ξ嗦类阻燃成炭剂化合物的制备方法，其特征 在于:所述的异氯尿酸Ξ缩水甘油醋的溶液中的溶剂为乙腊、水、二氧六环、甲苯或二甲苯。4. 根据权利要求2所述一种含硫大分子Ξ嗦类阻燃成炭剂化合物的制备方法，其特征 在于:所述的醇胺为乙醇胺、丙醇胺、下醇胺、2-阱基乙醇、对氨基苯乙醇、间氨基苯酪或对 氨基苯酪。5. 根据权利要求2所述一种含硫大分子Ξ嗦类阻燃成炭剂化合物的制备方法，其特征 在于:所述的二烧胺为硫脈、氨基硫脈、二硫代缩二脈、脉基硫脈、2-甲基氨基硫脈、2,5-二 硫代脈、0-氨基乙基异硫脈、硫代碳酸阱、二硫代草酷胺、1,2-亚乙基硫脈、2-硫代乙内酷 脈、2，4-二硫基喀晚或2-( 2-嚷吩基)赃嗦。6. 根据权利要求2所述一种含硫大分子Ξ嗦类阻燃成炭剂化合物的制备方法，其特征 在于:所述的一定摩尔比为异氯尿酸Ξ缩水甘油醋:二烧胺的摩尔比为1:1。
【文档编号】C07D251/30GK106084287SQ201610410718
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年6月8日 公开号201610410718.7, CN 106084287 A, CN 106084287A, CN 201610410718, CN-A-106084287, CN106084287 A, CN106084287A, CN201610410718, CN201610410718.7
【发明人】孟凡一, 李四新
【申请人】浙江旭森非卤消烟阻燃剂有限公司