增韧聚芳硫醚组合物的利记博彩app

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【专利摘要】提供了聚合物组合物，其包含聚芳硫醚、无机纤维、冲击改性剂和官能化的偶联体系。官能化的偶联体系包括二硫化物化合物和有机硅烷化合物。有机硅烷化合物与二硫化物化合物的重量比为约0.1?约10。
【专利说明】増初聚芳硫離组合物
[0001] 相关申请
[0002] 本申请要求2014年2月11日提交的美国临时申请序列号61/938214的优先权的，其 全部内容通过引用并入本文。
[0003] 发明背景
[0004] 聚合物材料广泛用于多种不同设备。随着对于更薄设备的需求的增加，因此存在 对于具有更高的性能的可W被模制成所需的构型的塑料材料的需求。一种运样的材料是聚 苯硫酸（"PPS")，运是高性能的聚合物，能经受高的热、化学和机械应力。PPS通常经由对二 氯苯与碱金属硫化物或碱金属氨硫化物的聚合形成，形成在端基包括氯的聚合物。为了改 善冲击强度，通常将冲击改性剂(例如，弹性体聚合物)与PI^组合物共混。遗憾的是，大多数 冲击改性剂与PI^不相容，运可能导致组分随着时间发生相分离和相应的机械性能的降低。 如此，目前存在对于能够表现出良好的冲击强度而不牺牲其它性质的聚芳硫酸组合物的需 要。
[0005] 发明概述
[0006] 根据本发明的实施方案，公开了聚合物组合物，其包含聚芳硫酸、无机纤维、冲击 改性剂和官能化的偶联体系。官能化的偶联体系包括二硫化物化合物和有机硅烷化合物。 有机硅烷化合物与二硫化物化合物的重量比为约0.1-约10.
[0007] 将在下面更详细地阐述本发明的其它特征和方面。
[000引详细说明
[0009] 本领域技术人员理解本申请的讨论仅是示例性实施方案的描述，并且不旨在限制 本发明的更宽的方面。
[0010] -般而言，本发明设及聚合物组合物，其包括聚芳硫酸、冲击改性剂和无机纤维 (例如，玻璃纤维）。组合物也包含官能化的偶联体系，其包括二硫化物化合物和有机硅烷化 合物的组合。不希望受限于理论，据信官能化的偶联体系可W实现多种功能，其全部都可W 显著改善冲击改性剂和无机纤维与聚芳硫酸的相容。例如，有机硅烷化合物可W经历与无 机纤维和/或冲击改性剂的反应，由此允许运样的组分反应性偶联至聚芳硫酸。同时，二硫 化物可W经历与聚芳硫酸的断链反应，W降低其烙体粘度，其可W导致无机纤维磨损降低， 并且因此，改善组分之间的相容性。
[0011] 可W选择性控制用于官能化的偶联体系的二硫化物和有机硅烷化合物的相对量， W及聚合物组合物中体系的总量，W有助于实现各种性质之间期望的平衡。更重要的是，体 系中有机硅烷化合物与二硫化物化合物的重量比通常为约0.1-约10,在一些实施方案中约 0.3-约8，在一些实施方案中约0.5-约5，和在一些实施方案中，约1-约4。有机硅烷化合物， 例如，可W占聚合物组合物的约0.02重量％-约4重量％，在一些实施方案中约0.05重量％- 约2重量％，和在一些实施方案中，约0.1重量％ -约0.8重量％。二硫化物化合物同样可W占 聚合物组合物的约0.01重量％-约3重量％，在一些实施方案中约0.02重量％-约1重量％， 和在一些实施方案中，约0.05重量％-约0.5重量％。整个官能化的偶联体系通常也占聚合 物组合物的约0.05重量％-约5重量％，在一些实施方案中约0.1重量％-约4重量％，和在一 些实施方案中，约0.2重量％-约1重量％。
[0012]现在将在下面更详细地描述本发明的各种实施方案。
[001引I.聚合物组合物
[0014] A.聚芳硫酸
[0015] 聚芳硫酸通常占聚合物组合物的约25重量％-约95重量％，在一些实施方案中约 30重量％-约80重量％，和在一些实施方案中，约40重量％-约70重量％。用于组合物中的聚 芳硫酸(一种或多种)通常具有下式的重复单元：
[0016] -[ (Ari)n-X]m-[ (Ar2)广 Y]广[(Ar3)k-Z]广[(Ar4)0-W]p-
[0017] 其中，
[001引 Ari、Ar2、Ar哺Ar4是6至18个碳原子的独立的亚芳单元；
[0019] w、x、Y和 Z 是选自 W 下的独立二价连接基团：-s〇2-、-s-、-so-、-co-、-o-、-c(o)o- 或1至6个碳原子的烧叉基或亚烷基，其中该连接基团中的至少一种是-S-;和
[0020] n、m、i、j、k、l、o和P独立地为0、1、2、3或4,条件是它们的总和不小于2。
[0021] 该亚芳单元Ari、Ar2、Ar3和Ar4可W选择性地取代或未取代。有利的亚芳基单元是 亚苯基、亚联苯基、亚糞基、蔥和菲。聚芳硫酸通常包括大于约30摩尔％，大于约50摩尔％， 或大于约70摩尔％的亚芳基硫酸(-S-)单元。例如，聚芳硫酸可W包括至少85摩尔％的直接 连接到两个芳族环的硫酸键。在一个具体的实施方案中，聚芳硫酸是聚苯硫酸，本文中的定 义为包含亚苯基硫酸结构-(C6H4-S)。-(其中n是1或更大的整数)作为其组成部分。
[0022] 可W用于制造聚芳硫酸的合成技术通常是本领域中已知的。通过举例的方式，用 于制造聚芳硫酸的方法可W包括在有机酷胺溶剂中使提供氨硫根离子的物质（例如，碱金 属硫化物)与二面代芳族化合物反应。碱金属硫化物可W是，例如，硫化裡、硫化钢、硫化钟、 硫化钢、硫化飽或它们的混合物。当碱金属硫化物是水合物或含水混合物时，碱金属硫化物 可W根据脱水操作在聚合反应之前进行处理。碱金属硫化物也可W在原位产生。此外，少量 碱金属氨氧化物可W包括在该反应中W除去杂质或使其反应(例如，用于将运样的杂质改 变为无害的物质），例如碱金属多硫化物或碱金属硫代硫酸盐，其可非常小的量伴随碱 金属硫化物而存在。
[0023] 二面代芳族化合物可W是，但不限于，邻二面代苯、间二面代苯、对二面代苯、二面 代甲苯、二面代糞、甲氧基二面代苯、二面代联苯、二面代苯甲酸、二面代二苯基酸、二面代 二苯讽、二面代二苯亚讽或二面代二苯酬。二面代芳族化合物可W单独或W它们的任意组 合使用。具体的示例性二面代芳族化合物可W包括，但不限于，对二氯苯;间二氯苯;邻二氯 苯;2,5-二氯甲苯;1,4-二漠苯;1,4-二氯糞；1-甲氧基-2,5-二氯苯;4,4'-二氯联苯;3,5- 二氯苯甲酸;4,4'-二氯二苯基酸;4,4'-二氯二苯基讽;4,4'-二氯代二苯亚讽;和4,4'-二 氯二苯酬等。面原子可W是氣、氯、漠或舰，并在同一二面代芳族化合物中的两个面原子可 W相同或彼此不同。在一个实施方案中，将邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯或其两种或更多 种化合物的混合物作为二面代芳族化合物使用。如本领域中已知的，也可W组合使用单面 代化合物(不一定是芳族化合物)与二面芳族化合物，用于形成聚芳硫酸的端基或用于调节 聚合反应和/或聚芳硫酸的分子量。
[0024] 聚芳硫酸(一种或多种)可W是均聚物或共聚物。例如，二面代芳族化合物的选择 性组合可导致含不少于两种不同的单元的聚芳硫酸共聚物。例如，当对二氯苯是与间二氯
[0025] 苯或4,4'-二氯二苯讽组合使用时，可W形成包含具有下式的结构的链段：
[0026]
[0027]
[002引 巧聚物：
[0029]
[0030] 聚芳硫酸(一种或多种)可W是直链、半直链、支链或交联的。直链聚芳硫酸通常包 含80摩尔％或更多的重复单元-(Ar-S)-。运样的线型聚合物还可W包括少量的支链单元或 交联单元，但支链或交联单元的量通常小于聚芳硫酸的总单体单元的约1摩尔％。直链聚芳 硫酸聚合物可W是包含上述重复单元的嵌段共聚物或无规共聚物。半直链聚芳硫酸可W同 样具有交联结构或支链结构，将少量的具有=个或更多个反应性官能团的一种或多种单体 引入聚合物。W举例的方式，用于形成半直链聚芳硫酸的单体组分可W包括每个分子具有 两个或更多个面素取代基的一定量的多面代芳族化合物，其可W用于制备支链聚合物。运 样的单体可W由式R'Xn表示，其中各X选自氯、漠和舰，n为3至6的整数，并且R'为价为n的多 价芳族基团，其最多可W具有约4个甲基取代基，R'中碳原子的总数为6至约16。可W用于形 成半直链聚芳硫酸的每个分子具有两个或更多个的面素取代基的一些多面代芳族化合物 的实例包括1，2，3-S氯苯、1，2，4-S氯苯、1，3-二氯-5-漠苯、1，2，4-S舰苯、1，2，3，5-四漠 苯、六氯苯、1，3,5-S氯-2,4,6-S甲基苯、2,2'，4,4'-四氯联苯、2,2'，5,5'-四舰联苯、2， 2'，6,6'-四漠-3,3'，5,5'-四甲基联苯、1，2,3,4-四氯糞、1，2,4-^漠-6-甲基糞等，^及它 们的混合物。
[0031] B.冲击改性剂
[0032] 冲击改性剂通常占聚合物组合物的约1重量％-约40重量％，在一些实施方案中约 2重量％-约30重量％，并且在一些实施方案中约3重量％-约25重量％。合适的冲击改性剂 的实例可W包括，例如，聚环氧化物、聚氨基甲酸乙醋、聚下二締、丙締腊-下二締-苯乙締、 聚硅氧烷、聚酷胺、嵌段共聚物(例如，聚酸-聚酷胺嵌段共聚物)等，W及它们的混合物。
[0033] 在一个具体的实施方案中，冲击改性剂可包括每个分子包含至少两个环氧乙烧环 的聚环氧化物。聚环氧化物可W是直链或支链的，包含末端环氧基的均聚物或共聚物（例 如，无规、接枝、嵌段等），骨架环氧乙烧单元和/或侧挂环氧基。用于形成运样的聚环氧化物 的单体可W不同。在一个具体的实施方案中，例如，聚环氧化物改性剂包含至少一种环氧官 能的（甲基)丙締酸的单体组分。术语"（甲基)丙締酸类"包括丙締酸和甲基丙締酸单体，W 及其盐或醋，如丙締酸醋/盐和甲基丙締酸醋/盐单体。合适的环氧官能的（甲基）丙締酸单 体可包括，但不限于，包含1，2-环氧基团的那些，如丙締酸缩水甘油醋和甲基丙締酸缩水甘 油醋。其它合适的环氧官能单体包括締丙基缩水甘油酸、乙基丙締酸缩水甘油醋和衣康酸 缩水甘油醋。
[0034] 如果期望，也可W将另外的单体用于聚环氧化物W帮助实现所需的烙体粘度。运 些单体可W不同，并且包括，例如，醋单体、（甲基)丙締酸类单体、締控单体、酷胺单体等。在 一个具体的实施方案中，例如，聚环氧化物改性剂包括至少一种直链或支链a-締控单体，如 具有2至20个碳原子，并且优选2至8个碳原子的那些。具体的实例包括乙締、丙締、1-下締； 3-甲基-1-下締；3,3-二甲基-1-下締；1-戊締;具有一个或多个甲基、乙基或丙基取代基的 1-戊締；具有一个或多个甲基、乙基或丙基取代基的1-己締；具有一个或多个甲基、乙基或 丙基取代基的1-庚締;具有一个或多个甲基、乙基或丙基取代基的1-辛締;具有一个或多个 甲基、乙基或丙基取代基的1-壬締；乙基、甲基或二甲基取代的1-癸締；1-十二碳締;和苯乙 締。特别期望a-締控共聚单体是乙締和丙締。在本发明的特别期望的实施方案中，聚环氧化 物改性剂是由环氧官能的（甲基)丙締酸类单体组分和a締控单体组分形成的共聚物。例如， 该聚环氧化物改性剂可W是聚（乙締-共-甲基丙締酸缩水甘油醋）。可W用于本发明的合适 的聚环氧化物改性剂的一个具体实例W名称Lotader獲AX 8 840商购自Arkema。 Lotader?AX8950具有5克/10分钟的烙体流动速率，并具有8重量％的甲基丙締酸缩水甘 油醋单体含量。
[0035] 在又一个实施方案中，冲击改性剂可W包括运样的嵌段共聚物，其中至少一个相 由在室溫下硬质但在加热是流体的材料制造并且另一相是在室溫下为橡胶状的较柔性的 材料。例如，嵌段共聚物可W具有的A-B或A-B-A嵌段共聚物的重复结构，其中A表示硬性链 段，B是柔性链段。具有A-B的重复结构的冲击改性剂的非限制性实例包括聚酷胺/聚酸、聚 讽/聚二甲基硅氧烷、聚氨醋/聚醋、聚氨醋/聚酸、聚醋/聚酸、聚碳酸醋/聚二甲基硅氧烷和 聚碳酸醋/聚酸。=嵌段共聚物同样可W包含聚苯乙締作为硬性链段和聚下二締、聚异戊二 締或聚乙締-共-下締作为柔性链段。类似地，可W使用苯乙締-下二締的重复共聚物，W及 聚苯乙締/聚异戊二締重复聚合物。在一个具体实施方案中，嵌段共聚物可W具有聚酷胺与 聚酸的交替嵌段。运样的材料是市售的，例如W化bax?商品名售自Atofina。聚酷胺嵌段可 W来源于二元酸组分和二胺组分的共聚物，或可W通过环状内酷胺的均聚来制备。聚酸嵌 段可W来源于环酸(例如环氧乙烧、环氧丙烷和四氨巧喃）的均聚物或共聚物。
[0036] C.无机纤维
[0037] 无机纤维同样可W占聚合物组合物的约20重量％-约70重量％，在一些实施方案 中约25重量％-约65重量％，和在一些实施方案中，约30重量％-约60重量％。通常可W使用 任何的各种不同类型的无机纤维，如得自W下的那些：玻璃；娃酸盐，如岛状娃酸盐 (neosi 1 icate)、侍娃酸盐(sorosi 1 icate)、链娃酸盐(例如，巧链娃酸盐，例如娃灰石;巧儀 链娃酸盐，如透闪石;巧儀铁链娃酸盐，如阳起石;儀铁链娃酸盐，如直闪石;等）、层状娃酸 盐（例如，侣层状娃酸盐，如坡缕石）、网娃酸盐等；硫酸盐，如硫酸巧（例如，脱水或无水石 膏）；矿棉(例如，岩石或矿渣棉）；等。玻璃纤维特别适用于本发明，例如由E-玻璃、A-玻璃、 C-玻璃、D-玻璃、AR-玻璃、R-玻璃、S1-玻璃、S2-玻璃等，W及它们的混合物形成的那些。如 果期望，玻璃纤维可W提供有上浆剂或本领域中已知的其他涂层。
[0038] 无机纤维可W具有任何期望的横截面形状，例如圆形、平坦等。在某些实施方案 中，可W期望地使用具有相对平坦横截面尺度的纤维，其中其宽厚比（即，横截面宽度除W 横截面厚度)为约1.5-约10,在一些实施方案中约2-约8,和在一些实施方案中，约3-约5。也 就是说，本发明人已经发现当w特定浓度使用运样的平坦纤维时，其可w显著改善模制部 件的机械性质而不对聚合物组合物的烙体粘度产生显著的不利影响。在使用时，例如，无机 纤维可W占聚合物组合物的约30重量％ -约70重量％，在一些实施方案中约35重量％ -约65 重量％，和在一些实施方案中，约40重量％-约60重量％。无机纤维可W，例如，具有约1-约 50微米，在一些实施方案中约5-约50微米，和在一些实施方案中，约10-约35微米的标称宽 度。所述纤维也可W具有约0.5-约30微米，在一些实施方案中约1-约20微米，并且在一些实 施方案中约3-约15微米的标称厚度。另外，无机纤维可W具有窄的尺寸分布。即，至少约60 体积％的纤维，在一些实施例中至少约70体积％的纤维，并且在一些实施方案中，至少约80 体积％的纤维可W具有如上所述范围内的宽度和/或厚度。在模制部件中，该玻璃纤维的体 积平均长度可为约10-约500微米，在一些实施方案中约100-约400微米，并且在一些实施方 案中约150-约350微米。
[0039] D.官能化的偶联体系
[0040] i.二硫化物化合物
[0041] 如上所述，可W使用运样的二硫化物化合物，其可W在烙融加工过程中经历与聚 芳硫酸的断链反应，W降低它的整体的烙体粘度。二硫化物化合物通常占聚合物组合物的 约0.01重量％-约3重量％，在一些实施方案中约0.02%重量-约1重量％，并且在一些实施 方案中约0.05-约0.5重量％。聚芳硫酸的量与二硫化物化合物的量的比例同样可W是约 1000:1-约10:1，约500:1-约20:1，或约400:1-约30:1。合适的二硫化物化合物通常为具有 下式的那些：
[0042] r3-S-S-R4
[0043] 其中R3和R4可W相同或不同，并且是独立地包括1-约20个碳的控基。例如，R 3和R4可W是烷基、环烷基、芳基或杂环基。在某些实施方案中，R3和R4-般为非反应性的官能团， 如苯基、糞基、乙基、甲基、丙基等。运样的化合物的实例包括二苯基二硫酸、糞基二硫酸、二 甲基二硫酸、二乙基二硫酸和二丙基二硫酸。R3和R4也可W在二硫化物化合物的末端(一个 或多个)包括反应性官能团。例如，R3和R4中的至少一个可W包括末端簇基、径基、取代或未 取代的氨基、硝基等。化合物的实例可W包括，但不限于，2,2'-二氨基二苯基二硫酸、3,3'- 二氨基二苯基二硫酸、4，4'-二氨基二苯基二硫酸、二苯甲基二硫酸、二硫代水杨酸（或2， 2'-二硫代苯甲酸）、二硫代径基乙酸、a，a'-二硫代二乳酸、0，0'-二硫代二乳酸、3,3'-二硫 代化晚、4，4 '二硫代吗嘟、2，2 ' -二硫代双(苯并嚷挫）、2，2 ' -二硫代双(苯并咪挫）、2，2 ' -二 硫代双(苯并P恶挫），2-(4'-吗嘟基二硫代)苯并嚷挫等，W及它们的混合物。
[0044] ii.有机硅烷化合物
[0045] 本发明的聚合物组合物还包含有机硅烷化合物。运样的有机硅烷化合物通常占聚 合物组合物的约0.01重量％-约3重量％，在一些实施方案中约0.02重量％-约1重量％，和 在一些实施方案中，约0.05-约0.5重量％。
[0046] 有机硅烷化合物可W，例如，是本领域中已知的任何烷氧基硅烷，如乙締基烷氧基 硅烷、环氧基烷氧基硅烷、氨基烷氧基硅烷、琉基烷氧基硅烷，W及它们的组合的。在一个实 施方案中，例如，有机硅烷化合物可W具有W下通式：
[0047] R5-Si-(R6)3，
[004引 其中，
[00例 R5为硫化物基(例如，-細）、包含1至10个碳原子的烷基硫化物基(例如，琉基丙基、 琉基乙基、琉基下基等）、包含2至10个碳原子的締基硫化物、包含2到10个碳原子的烘基硫 化物、氨基基团（例如，N此）、包含1至10个碳原子的氨基烷基(例如，氨基甲基、氨基乙基、氨 基丙基、氨基下基等）；包含2至10个碳原子的氨基締基、包含2至10个碳原子的氨基烘基等；
[0050] R6是1至10个碳原子的烷氧基，如甲氧基、乙氧基、丙氧基等。
[0051] 可W包括在该混合物中的有机硅烷化合物的一些代表性实例包括琉基丙基=甲 氧基硅烷、琉基丙基二乙氧基硅烷、氨基丙基二乙氧基硅烷、氨基乙基二乙氧基硅烷、氨基 丙基二甲氧基硅烷、氨基乙基二甲氧基硅烷、乙締基二甲氧基硅烷、乙締基二乙氧基硅烷、 乙烘基=甲氧基硅烷、乙烘基=乙氧基硅烷、氨基乙基氨基丙基=甲氧基硅烷、3-氨基丙基 二乙氧基硅烷、3-氨基丙基二甲氧基硅烷、3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷或3-氨基丙基甲 基二乙氧基硅烷、N-( 2-氨基乙基)-3-氨基丙基二甲氧基硅烷、N-甲基-3-氨基丙基二甲氧 基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基二甲氧基硅烷、双（3-氨基丙基）四甲氧基硅烷、双（3-氨基丙 基）四乙氧基二硅氧烷、丫-氨基丙基二甲氧基硅烷、丫-氨基丙基二乙氧基硅烷、丫-氨基丙 基甲基二甲氧基硅烷、丫-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、N-(e-氨基乙基)-丫-氨基丙基S甲 氧基硅烷、N-苯基-丫-氨基丙基S甲氧基硅烷、丫-二締丙基氨基丙基S甲氧基硅烷、丫-二 締丙基氨基丙基=甲氧基硅烷等，W及它们的组合。特别合适的有机硅烷化合物是3-氨基 丙基二乙氧基硅烷和3-琉基丙基二甲氧基硅烷。
[0化2] E.其它组分
[0053] 除了聚芳硫酸、冲击改性剂、无机纤维和官能化的偶联体系，聚合物组合物还可W 包含各种其它不同组分W帮助改善其整体性质。粒状填料也可W用于聚合物组合物中。当 使用时，粒状填料通常占聚合物组合物的约5重量％-约60重量％，一些实施方案中约10重 量％-约50重量％，并且在一些实施方案中约15重量％-约45重量％。可W使用本领域中已 知的各种类型的粒状填料。例如，粘上矿物可W特别适合用于本发明。此类粘上矿物的实例 包括，例如，滑石(Mg3Si4〇10(OH)2)、埃洛石(Al2Si2〇5(OH)4)、高岭石(Al2Si2〇5(OH)4)、伊利石 (化，出 〇)(41，1邑，尸6)2(51，41)4〇10[((^)2，化20)])、蒙脱石（（化，〔曰）0.33(41，1邑）2514〇10 (0H)2 ? n此0)、赔石（（MgFe，Al)3(Al，Si)4〇io(OH)2 ? 4出0)、坡缕石（（Mg，Al)2Si4〇io(OH) ? 4 化2〇))、叶蜡石(Al2Si4〇io(OH)2)等，W及它们的组合。作为粘出r物的替代或补充，还可W 使用其它矿物填料。例如，也可W使用其它适合的娃酸盐填料，如娃酸巧、娃酸侣、云母、娃 藻±、娃灰石等。例如，云母可W是特别合适用于本发明中的矿物。存在在地质产状 (geologic OC州rrence)方面具有相当大的差异的若干种化学上不同但都具有基本相同的 晶体结构的云母物质。如本文所用，术语"云母"是指属类上包括任何的W下运些物质，例如 白云母化 Al2(AlSi3)Oio(OH)2)、黑云母化(Mg,化）3(AlSi3)Oio(OH)2)、金云母化 Mg3(AlSi3)Oio ((^)2)、裡云母化化1，41)2-3(41513)〇10((^)2)、海绿石（化，化）（41，1邑，尸6)2(51，41)4〇10 (0H)2))等，W及它们的组合。
[0054] 如果期望，还可W使用成核剂，W进一步增强组合物的结晶性质。运样的成核剂的 实例是无机晶体化合物，例如含棚化合物（例如，氮化棚、四棚酸钢、四棚酸钟、四棚酸巧 等）、碱±金属碳酸盐(例如、碳酸巧儀）、氧化物(例如、氧化铁、氧化侣、氧化儀、氧化锋、= 氧化錬等）、娃酸盐(例如、滑石、娃酸钢-侣、娃酸巧、娃酸儀等）、碱上金属的盐(例如、碳酸 巧、硫酸巧等)等。已经发现在用于本发明的聚合物组合物中时氮化棚(BN)是特别有利的。 氮化棚W各种不同的晶体形式(例如，h-BN-六角形、c-BN-立方或闪锋矿和w-BN-纤锋矿）的 形式存在，其中任一种通常可W用于本发明中。六方晶形式因为它的稳定性和柔性是特别 适合的。
[0化5] 润滑剂也可W是能够经受聚（芳硫酸）的加工条件(通常为约290°C-约320°C)而没 有显著的分解的聚合物组合物。示例性的运样的润滑剂包括脂肪酸醋、它们的盐、醋、脂肪 酸酷胺、有机憐酸醋和在工程塑料材料的加工中通常用作润滑剂的控蜡类型，包括它们的 混合物。合适的脂肪酸通常具有约12-约60个碳原子的骨架碳链，例如肉豆違酸、栋桐酸、硬 脂酸、花生酸、褐煤酸、十八烧酸(octadecinic acid)、十八碳四締酸(parinric acid)等。 合适的醋包括脂肪酸醋、脂肪醇醋、蜡醋、甘油醋、乙二醇醋和复合醋。脂肪酸酷胺包括脂肪 伯酷胺、脂肪仲酷胺、亚甲基和亚乙基双酷胺和链烧醇酷胺，例如，栋桐酸酷胺、硬脂酸酷 胺、油酸酷胺、N，N'-亚乙基双硬脂酷胺等。同样合适的是脂肪酸的金属盐，例如硬脂酸巧、 硬脂酸锋、硬脂酸儀等;控蜡，包括石蜡、聚締控和氧化聚締控蜡和微晶蜡。特别合适的润滑 剂是硬脂酸的酸、盐或酷胺，例如四硬脂酸季戊四醇醋、硬脂酸巧或N，N'-亚乙基双硬脂酷 胺。当使用时，润滑剂(一种或多种)通常占聚合物组合物的约0.05重量％-约1.5重量％，并 且在一些实施方案中约0.1重量％-约0.5重量％。
[0056] 如果期望，其它聚合物也可W用于聚合物组合物中，用于与聚芳硫酸组合使用。当 使用时，运样的另外的聚合物通常占聚合物组合物的约0.1重量％-约30重量％，一些实施 方案中约0.5重量％-约20重量％，并且在一些实施方案中约1重量％-约10重量％。可W使 用任何的各种聚合物，例如聚酷亚胺、聚酷胺、聚酸酷亚胺、聚芳酸酬、聚醋等。在一个具体 的实施方案中，可W使用液晶聚合物。术语"液晶聚合物"通常指的是可W具有棒状结构的 聚合物，所述棒状结构允许它在其烙融状态(例如，热致向列态)表现出液晶行为。该聚合物 可W包含芳族单元(例如，芳族聚醋，芳族聚硬脂酷胺等），W使得它是全芳族(例如，仅包含 芳族单元)或部分芳族(例如，包含芳族单元和其他单元，例如环脂族单元）。鉴于液晶聚合 物可W具有棒状结构，并在其烙融状态(例如，热致向列态)表现出的结晶行为，它们通常被 分类为"热致"的。因为热致液晶聚合物形成烙体状态有序相，它们可W具有相对低的剪切 粘度，因此有时充当就聚芳硫酸而言的流动助剂。该液晶聚合物还可W有助于进一步改善 聚合物组合物的某些机械性质。
[0057] 该液晶聚合物可W由本领域中已知的一种或多种类型的重复单元形成。液晶聚合 物可W，例如，包含一种或多种芳族醋的重复单元，通常量为聚合物的约60摩尔％-约99.9 摩尔％，在一些实施方案中约70摩尔％-约99.5摩尔％，W及在一些实施方案中约80摩 尔％-约99摩尔％。适合用于本发明中的芳族醋重复单元的实例可W包括，例如，芳族二簇 酸重复单元、芳族径基簇酸重复单元，W及它们的各种组合。
[0058] 例如，可W使用来源于芳族二簇酸的芳族二簇酸重复单元，所述芳族二簇酸例如 对苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、2，6-糞二簇酸、二苯基酸-4，4 二簇酸、1，6-糞二簇 酸、2,7-糞二簇酸、4,4'-二簇基联苯、双(4-簇基苯基)酸、双(4-簇基苯基)下烧、双(4-簇基 苯基）乙烧、双(3-簇基苯基)酸、双（3-簇基苯基）乙烧等，W及它们的烷基、烷氧基、芳基和 面素取代物，W及它们的组合。特别合适的芳族二簇酸可W包括，例如，对苯二甲酸（"TA")、 间苯二甲酸riA")和2,6-糞二簇酸TNDA")。当使用时，来源于芳族二簇酸(例如，IA、TA和/ 或NDA)的重复单元通常占聚合物的约0.5摩尔％-约50摩尔％，在一些实施方案中约1摩 尔％ -约30摩尔％，在一些实施方案中约5摩尔％ -约20摩尔％。
[0059] 还可W使用来源于芳族径基簇酸的芳族径基簇酸重复单元，所述芳族径基簇酸例 如，4-径基苯甲酸;4-径基-4 ' -联苯簇酸;2-径基-6-糞甲酸;2-径基-5-糞甲酸;3-径基-2- 糞甲酸;2-径基-3-糞甲酸;4 ' -径基苯基-4-苯甲酸;3 径苯基-4-苯甲酸;4 ' -径基苯基-3- 苯甲酸等，W及它们的烷基、烷氧基、芳基和面素取代物，W及它们的组合。特别合适的芳族 径基簇酸是4-径基苯甲酸（"HBA")和6-径基-2-糞甲酸（"HNA")。当使用时，来源于径基簇酸 (例如，皿A和/或HNA)的重复单元通常占聚合物的约20摩尔％-约85摩尔％，在一些实施方 案中约40摩尔％-约80摩尔％，和在一些实施方案中约50摩尔％-约75摩尔％。
[0060] 其他的重复单元也可W用于聚合物中。在某些实施方案中，例如，可W使用来源于 芳族二醇的重复单元，所述芳族二醇例如对苯二酪、间苯二酪、2,6-二径基糞、2,7-二径基 糞、1，6-二径基糞、4，4 ' -二径基联苯(或4，4 ' -联苯酪）、3，3 ' -二径基联苯、3，4 ' -二径基联 苯、4,4'-二径基联苯酸、双(4-径基苯基）乙烧、4,4'-二径基联苯讽等，W及它们的烷基、烧 氧基、芳基和面素取代物，及其组合。特别合适的芳族二醇可W包括，例如，氨酿（"HQ")和4， 4'-联苯酪（"BP")。当使用时，来源于芳族二醇(例如，册和/或BP)的重复单元通常占聚合物 的约1摩尔％-约35摩尔％，在一些实施方案中约2摩尔％-约30摩尔％，和在一些实施方案 中约5摩尔％-约25摩尔％。也可W使用例如来源于W下的重复单元，芳族酷胺(例如，对乙 酷氨基酪（"APAP"))和/或芳族胺(例如，4-氨基苯酪（"AP" )、3-氨基苯酪、1,4-苯二胺、1，3- 苯二胺、4,4'-二氨基联苯讽等）。当使用时，来源于芳族酷胺(例如，APAP)和/或芳族胺(例 如，AP)的重复单元通常占聚合物的约0.1摩尔％-约20摩尔％，在一些实施方案中约0.5摩 尔％-约15摩尔％，并且在一些实施方案中约1摩尔％-约10摩尔％。还应该理解的是，各种 其它的单体的重复单元可W结合到聚合物中。例如，在某些实施方案中，所述聚合物可W包 含来源于非芳族单体的一个或多个重复单元，例如脂族或脂环族径基簇酸、二簇酸、二醇、 酷胺、胺等。当然，在其他实施方案中，鉴于其缺少来源于非芳族(例如，脂族或脂环族)单体 的重复单元，该聚合物可W是"全芳族"。
[0061] 为了增强性质和加工性而添加的可W被包括在组合物中的其他组分可W包括，例 如，抗菌剂、颜料(例如，黑色颜料）、抗氧化剂、稳定剂、表面活性剂、蜡、流动促进剂、固体溶 剂、阻燃剂、和其它材料。
[0062] II.烙融加工
[0063] 组合聚芳硫酸、二硫化物化合物、有机硅烷化合物、冲击改性剂，W及其它任选的 添加剂的方式可W不同，如本领域中已知的。例如，可W同时或按顺序将材料供应至分散地 共混材料的烙融加工设备。也可W使用分批和/或连续烙融加工技术。例如，混合机/捏合 机、Banbury混合机、Farrel连续混合机、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机、漉磨机等可W用于 共混和烙融加工材料。一种特别合适的烙融加工设备是共旋转双螺杆挤出机（例如， LeiStritZ共旋转完全晒合双螺杆挤出机）。运样的挤出机可W包括进料和排出端口，并提 供高强度的分布和分散混合。例如，组分可被进料到双螺杆挤出机的相同或不同的进料端 口，烙融共混W形成基本上均匀的烙融混合物。在高剪切/压力和热下，可W发生烙融共混， W确保充分分散。例如，烙融加工可W发生在约50°C-约500°C，并且在一些实施方案中约 100°C-约250°C的溫度下。同样地，在烙融加工过程中的表观剪切速率可W为约100秒-1-约 10，000秒^，并且在一些实施方案中约500秒约1500秒当然，还可W控制其它变量，例 如烙融加工过程中的停留时间（其与处理速率成反比），w实现期望程度的均匀。
[0064] 如果期望，烙融处理单元的混合区段内可W使用一种或多种分布和/或分散混合 元件。合适的分布混合机可W包括，例如，Saxon、Dulmage、Cavity lYansfer混合机等。同 样，合适的分散混合机可W包括B1 i ster环、Leroy/Maddock、C畑混合机等。如在本领域中是 公知的，该混合可W是通过在桶中使用销进一步增加剧烈度，例如用于Buss Kneader挤出 机、Cavity Transfer混合机和Vo;rtex Intermeshing Pin混合机中的那些，所述销产生了 聚合物烙体的折叠和重新取向。也可W控制螺杆速度，W增强该组合物的特性。例如螺杆速 度可为约40化pm或更小，在一个实施方案中例如约20化pm-约35化pm，或约225rpm-约 325rpm的速度。在一个实施方案中，配混条件可进行平衡，W便提供表现出改善的冲击性质 和拉伸性质的聚合物组合物。例如，配混条件可包括螺杆设计，W提供溫和、中等或剧烈的 螺杆的条件。例如，系统可W具有溫和的剧烈度的螺杆设计，其中螺杆在螺杆的下游一半上 具有旨在溫和烙融和分布烙融均匀化一个单一的烙融区段。中等剧烈的螺杆设计可W在填 料进料桶上游具有更强的烙融区段，其更多地关注更强的分散元件，用于实现均匀烙融。此 夕h它可W有另一轻柔混合区段下游，W混合填料。该区段，尽管较弱，仍可W增加螺杆的剪 切强度，W使它比溫和剧烈的设计总体上更强。高度剧烈的螺杆设计可W具有=者中最强 的剪切强度。主烙融区段可W由高度分散捏合区块的长阵列组成。下游混合区段可W利用 分布和强分散元件的混合，W实现所有类型的填料的均匀分散。高度剧烈的螺杆设计的剪 切强度可W比其他两种设计显著更高。在一个实施方案中，系统可W包括中等到剧烈的螺 杆设计，其具有相对溫和的螺杆速度(例如，约20化pm-约30化pm)。
[0065] 不管它们被组合在一起的方式如何，本发明的发明人已经发现，该聚合物组合物 可W具有相对低的烙体粘度，运使得它在生产部件的过程中容易地流入模腔。例如，该组合 物可W具有约8000泊或更小，在一些实施方案中约7000泊或更小，一些实施方案中约1000- 约6000泊，一些实施方案中约2500-约5500,并且在一些实施方案中约3，000-约5，000泊的 烙体粘度，例如通过毛细管流变仪在约310°C的溫度和1200秒^剪切速率下测定的。尤其地， 运些粘度性质可W允许该组合物容易地模制成具有小尺度的部件。
[0066] 由于本发明中可W实现的相对低的烙体粘度，相对高分子量聚芳硫酸可W没有困 难地被进料挤出机。例如，运样的高分子量的聚芳硫酸可W具有每摩尔约14000克（"克/摩 尔"）或更大，一些实施方案中约15,000克/摩尔或更大，并且在一些实施方案中约16000克/ 摩尔-约60，000克/摩尔的数均分子量，W及约35，000克/摩尔或更大，并且在一些实施方案 中约50，000克/摩尔或更大，并且在一些实施方案中约60，000克/摩尔-约90，000克/摩尔的 重均分子量，例如使用凝胶渗透色谱法如下所述测定。使用运样的高分子量聚合物的一个 益处是其通常具有低的氯含量。在运方面，所得到的聚合物组合物可W具有例如约1200ppm 或更小，一些实施方案中约90化pm或更小，在一些实施方案中0-约80化pm，并且在一些实施 方案中约1-约50化pm的低氯含量。
[0067] 另外，聚合物组合物的结晶溫度(模制前)可W为约25(TC或更小，在一些实施方案 中约100°C-约245°C，并且在一些实施方案中约150°C-约240°C。聚合物组合物的烙融溫度 也可为约250°C-约320°C，并且在一些实施方案中约260°C-约300°C。烙融溫度和结晶溫度 可W如本领域中公知地使用差示扫描量热法根据ISO测试号11357测定。即使在运样的烙融 溫度下，负荷变形溫度（"DTUL"，其为、短期耐热性的量度)与烙融溫度的比例仍然可W保持 相对高。例如，该比例范围可为约0.65-约1.00,在一些实施方案中约0.70-约0.99,并且在 一些实施方案中约0.80-约0.98。具体的DTUL值可W是，例如，约200°C-约300°C，在一些实 施方案中约230°C-约290°C，并且在一些实施方案中约250°C-约280°C。尤其地，运样的高 DT化值可W允许使用通常在具有小尺寸公差部件的制造过程中使用的高速加工。
[0068] 还发现所得的模制部件具有优异的机械性质。例如，本发明人已经发现，部件的冲 击强度可通过使用本发明的官能化的偶联体系而显著改善，其在形成小部件时有用。例如， 部件可W具有约5千焦耳/平方米或更大，在一些实施方案中约8-约40千焦耳/平方米，并且 在一些实施方案中约10-约30千焦/平方米的Charpy缺口冲击强度，其是根据ISO测试号 179-1(技术上等同于ASTM D256,方法B)在23°C下测量的。本发明人还发现，尽管具有低烙 体粘度和高冲击强度，拉伸和晓曲机械性质不会受到不利影响。例如，模制部件可W显示出 约20-约500兆帕，在一些实施方案中约50-约400兆帕，并且在一些实施方案中约100-约350 兆帕的拉伸强度;约0.5%或或更大，在一些实施方案中约0.6%-约10%，并且在一些实施 方案中约0.8%-约3.5%的断裂拉伸应变;和/或约3000兆帕-约30，000兆帕，在一些实施方 案中约4000兆帕-约25,000兆帕，并且在一些实施方案中，为约5000兆帕-约22000兆帕的拉 伸模量。拉伸性质可W按照ISO测试号527(技术上等同于ASTM D638)在23°C下测定。部件也 可W显示出约20-约500兆帕，在一些实施方案中约50-约400兆帕，并且在一些实施方案中 约100-约350兆帕的晓曲强度;约0.5 %或更大，在一些实施方案中约0.6 % -约10 %，并且在 一些实施方案中约0.8%-约3.5%的断裂晓曲应变;和/或约3000兆帕-约30,000兆帕，在一 些实施方案中约4000兆帕-约25,000兆帕，并且在一些实施方案中约5000兆帕-约22000兆 帕的晓曲模量。晓曲性质可W按照ISO测试号178(技术上等同于ASTM D790)在23°C下测定。 模制部件还可W表现出相对低程度的翅曲，运可W由如本文所述的平坦度值测试进行量 化。更具体地，部件的平坦度值可为约0.6毫米或更小，在一些实施方案中约0.4毫米或更 小，并且在一些实施方案中约0.01-约0.2毫米。
[0069] III.模制
[0070] 聚合物组合物被模制成用于各种各样设备的部件。可W使用各种模制技术，例如 注塑成型、压缩成型、纳米模制成型、包覆模制成型等。例如，如本领域中已知的，注塑成型 可两个主要阶段进行-即，注射阶段和保持阶段。在注入阶段，模腔被完全充满烙融的 聚合物组合物。保持阶段在注射阶段完成之后开始，其中，控制保持压力W将另外材料填充 到空腔中并补偿冷却过程中发生体积收缩。注射建立之后，可W将其冷却。一旦冷却完成， 在打开模具时完成模制循环并且排出部件，例如借助模具内的推杆排出。
[0071] 不管所使用的模制技术，已经发现的是，本发明的聚合物组合物，其可W具有高流 动性、低氯含量W及良好的机械性质的独特的组合，特别适合用于薄的模制部件。例如，该 部件可W具有的厚度为约100毫米或更小，在一些实施方案中约50毫米或更小，在一些实施 方案中约100微米-约10毫米，并且在一些实施方案中约200微米-约1毫米。如果期望，该聚 合物也可W与金属组件结合或层压到金属组件，W形成复合结构。运可W使用各种技术实 现，例如通过将聚合物组合物纳米模制成型到金属部件的部分或整个表面，使得形成附着 至其的树脂组件。金属组件可W包含任何的各种不同的金属，例如侣、不诱钢、儀、儀、铭、 铜、铁W及它们的合金的。由于其独特的性质，所述聚合物组合物可通过在金属组件的表面 凹陷或孔内和/或周围流动附着于金属组件。为了改善附着力，金属组件可W任选进行预处 理，w增加表面凹陷的程度和表面面积。运可w使用机械技术(例如，喷砂、研磨、扩口、冲 孔、模制等），和/或化学技术(例如，蚀刻，阳极氧化等)来实现。例如，用于阳极氧化金属表 面的技术更详细地描述在Lee等人的美国专利7989079中。除了预处理表面，该金属组件也 可在接近但是低于聚合物组合物的烙融溫度的溫度下预热。运可W使用各种技术，例如接 触加热、福射气体加热、红外线加热、对流或强制对流空气加热、感应加热、微波加热或它们 的组合来实现。在任何情况下，聚合物组合物通常注入包含任选预热的金属组件的模具。一 旦形成为所期望的形状，允许复合结构冷却，使得树脂组分变得牢固地附着于金属组件。
[0072] 如上所述，各种设备可W使用根据本发明形成的模制部件。一种运样的设备是便 携式电子设备，其可W包含包括根据本发明形成的模制部件的框架或壳体。可W在其壳体 中或作为其壳体使用运样的模制部件的便携式电子设备的实例包括，例如，蜂窝式电话、便 携式计算机(例如，膝上型计算机、上网本计算机、平板计算机等）、腕表设备、耳机和听筒设 备、具有无线通信能力的媒体播放器、手持计算机(有时也称为个人数字助理）、遥控器、全 球定位系统(GPS)设备、手持游戏设备、照相机模块、集成电路(例如，SIM卡)等。无线便携式 电子设备是特别合适的。运种设备的示例可W包括膝上型计算机或有时被称为"超便携"的 类型的小型便携式计算机。在一种适合的布置中，该便携式电子设备可W是手持式电子设 备。该设备也可W是将多个常规设备的功能组合的混合设备。混合设备的实例包括:包括媒 体播放器功能的蜂窝式电话、包括无线通信能力的游戏设备、包括游戏和电子邮件功能的 蜂窝式电话，W及接收电子邮件，支持移动电话呼叫，具有音乐播放器功能并支持网页浏览 的手持设备。
[0073] 也应该理解本发明的聚合物组合物和/或模制部件可W用于各种各样其它类型的 设备。例如，聚合物组合物可W用于组件中，所述组件例如轴承、电传感器、线圈（例如，光束 (pencil)、点火装置等）、夹具(例如，软管夹）、阀、电容器、开关、电连接器、打印机部件、累 (例如，齿轮累、累叶轮、累壳等）、仪表板、管道、软管等。聚合物组合物也可用于形成纤维、 纤维网、带、膜，W及其他类型的挤出制品（如果期望）。
[0074] 本发明可W参考下列实施例可W更好地理解。
[00对测试方法
[0076] 分子量:样品可W使用Polymer Labs GPC-220尺寸排阻色谱仪进行分析。该仪器 可W通过安装在Dell计算机系统上精密检测器软件控制。可W使用精密检测软件来进行光 散射数据的分析，并使用化lymer Labs Cirrus软件进行的常规GPC分析。GPC-220可W包含 S个Polymer Labs PLgel 10皿MIX抓-B柱，运行氯糞作为溶剂，在220°C下处于1毫升/分 钟的流速。该GPC可W包含S个检测器:精密检测PD2040(静态光散射）；Viscotek 220差分 粘度计;和化1 ymer Labs折光仪。对于使用的RI信号的分子量分布和分子量的分析，该仪器 可W使用一组聚苯乙締标样和绘制的校准曲线进行校准。
[0077] 烙体粘度:烙体粘度可W作为扫描剪切速率粘度测定并且根据ISO测试号11443 (技术上等同于ASTM D3835)在1200秒-1的剪切速率和在约316°C的溫度，使用Dynisco 7001 毛细管流变仪测定。流变仪孔口（口模)可W具有1毫米的直径、20毫米长度、20.1的L/D比和 180°的入射角。筒的直径可W为9.55毫米+0.005毫米，并且杆的长度为233.4毫米。
[0078] 拉伸模量、拉伸应力和拉伸伸长率:拉伸性质可W根据ISO测试号527(技术上等同 于ASTM D638)进行测试。模量和强度测量可W对具有80毫米的长度、10毫米的厚度和4毫米 宽度的相同的测试条样品进行。测试溫度可W是23°C，并且测试速度可W是5毫米/分钟。
[0079] 晓曲模量、晓曲应力和晓曲应变:晓曲性性质可W根据ISO测试号178(技术上等同 于ASTM D790)进行测试。运个测试可W在64毫米支撑跨距上进行。测试可W对未切割的ISO 3167多用途杆的中屯、部分进行。测试溫度可W是23°C，并且测试速度可W是2毫米/分。
[0080] Izod缺口冲击强度：缺口 Izod性质可W根据ISO测试号180(技术上等同于ASTM 0256,方法A)进行测试。运个测试可W使用A型缺口进行。试样可W使用单齿锐床从多用途 杆的中屯、切割。测试溫度可W是23°C。
[0081 ] 缺口化arpy冲击强度:缺口化arpy性质根据I SO测试号IS0179-1)(技术上等同于 ASTM 0256,方法B)进行测试。运个测试使用A型缺口（0.25mm基半径)和类型1试样尺寸（长 度80mm、宽度10mm和厚度4mm)进行。试样使用单齿锐床从多用途杆的中屯、切割。现聯溫度是 23 °C。
[0082] 负荷变形溫度（"DTUL"):负荷变形溫度可W根据ISO测试号75-2(技术上等同于 ASTM D648-07)测定。可W使具有80毫米的长度、10毫米的厚度和4毫米的宽度的测试条样 品经受沿边缘=点弯曲测试，其中额定负荷(最大外部纤维应力)为1.8兆帕。试样可被降低 到硅油浴，其中溫度可每分钟2°C升高，直到其变形0.25毫米(就ISO测试号75-2而言为 0.32毫米）。
[0083] 氯含量:氯含量可W根据使用帕尔弹燃烧，随后用离子色谱法元素分析来测定。
[0084] 实施例1
[0085] 在下面的表1中所列的组分在直径25毫米的Werner Pfleiderer ZSK 25共旋转晒 合双螺杆挤出机中混合。
[00化]表1 [00871
[0088] 还将粒料在Mannesmann Demag D100NCHI注塑机上注塑成型，并测试某些物理特 性，如在下面的表2中提供的。
[0089] 表2
[0090]
[0091] 实施例2
[0092] 在下面的表3中所列的组分在直径25毫米的Werner Pfleiderer ZSK 25共旋转晒 合双螺杆挤出机中混合。
[0093] 表 3
[0094]
[00巧]还将粒料在Mannesmann Demag D100 NCIII注塑机上注塑成型，并测试某些物理 特性，如在下面的表4中提供的。
[0096] 表 4
[0097]
[0098] 实施例3
[0099] 在下面的表5中所列的组分在直径25毫米的Werner Pfleiderer ZSK 25共旋转晒 合双螺杆挤出机中混合。
[0100] 表5
[0101]
[0102] 还将粒料在Mannesmann Demag DlOONCni注塑机上注塑成型，并测试某些物理特 性，如在下面的表6中提供的。
[010；3]表 6 [0104] LU1U5J 买施例4
[0106] 在下面的表7中所列的组分在直径25毫米的WLE-25共旋转晒合双螺杆挤出机中在 310°C下挤出。
[0107] 表7 「01081
[0110] 还将粒料在Mannesmann Demag D100 NCIII注塑机上注塑成型，并测试某些物理 特性，如在下面的表8中提供的。
[0111] 表8
[0112]
[0113] 实施例5
[0114] 在下面的表9中所列的组分在直径25毫米的Werner Pfleiderer ZSK 25共旋转晒 合双螺杆挤出机中混合。
[0115] 表9
[0116]
[0117] 样品21的粘度为1，230泊。
[0118] 本发明的运些和其他的修改和变型可W由本领域技术人员来实施，而不脱离本发 明的精神和范围。此外，应当理解的是，各种实施方案的方面可W整体或部分地互换。此外， 那些本领域的技术人员将会理解，前面的描述仅通过举例的方式，并且不打算限制在所附 权利要求书中进一步描述的本发明。
【主权项】
1. 聚合物组合物，其包含聚芳硫醚、无机纤维、冲击改性剂和官能化的偶联体系，其中 所述官能化的偶联体系包括二硫化物化合物和有机硅烷化合物，其中有机硅烷化合物与二 硫化物化合物的重量比为约0.1-约10。2. 根据权利要求1所述的聚合物组合物，其中所述有机硅烷化合物占聚合物组合物的 约0.02重量％-约4重量％。3. 根据权利要求1或权利要求2所述的聚合物组合物，其中所述二硫化物化合物占聚合 物组合物的约0.01重量％ -约3重量％。4. 根据前述权利要求中任一项的聚合物组合物，其中所述无机纤维占聚合物组合物的 约20重量％-约70重量％，所述冲击改性剂占聚合物组合物的约1重量％-约40重量％，和/ 或所述聚芳硫醚占聚合物组合物的约25重量％-约95重量％。5. 根据前述权利要求中任一项的聚合物组合物，其中所述聚芳硫醚为直链聚苯硫醚。6. 根据前述权利要求中任一项的聚合物组合物，其中所述二硫化物化合物是二苯基硫 醚、二氨基二苯基二硫醚、3,3'-二氨基二苯基二硫醚、4,4'_二氨基二苯基二硫醚、二苄基 二硫醚、2，2 ' -二硫代苯甲酸、二硫代乙醇酸、α，α ' -二硫代二乳酸、β，β ' -二硫代二乳酸、3， 3 ' -二硫二吡啶、4，4 '二硫代吗啉、2，2 ' -二硫代双(苯并噻唑）、2，2 ' -二硫代双(苯并咪唑）、 2，2 ' -二硫代双(苯并Ρ恶唑）、2-(4 ' -吗啉基二硫代)苯并噻唑，或它们的组合。7. 根据前述权利要求中任一项的聚合物组合物，其中所述有机硅烷化合物具有以下通 式： R5-Si-(R6)3， 其中， R5为硫化物基、包含1至10个碳原子的烷基硫化物、包含2至10个碳原子的烯基硫化物、 包含2到10个碳原子的炔基硫化物、氨基基团、包含1至10个碳原子的氨基烷基;包含2至10 个碳原子的氨基烯基、包含2至10个碳原子的氨基炔基，或它们的组合;和 R6是1至10个碳原子的烷氧基。8. 根据前述权利要求中任一项的聚合物组合物，其中所述有机硅烷化合物包括3-氨基 丙基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷或其组合。9. 根据前述权利要求中任一项的聚合物组合物，其中所述冲击改性剂包括聚环氧化 物、嵌段共聚物或其组合。10. 根据前述权利要求中任一项的聚合物组合物，其进一步包含液晶聚合物。11. 根据前述权利要求中任一项的聚合物组合物，其中所述无机纤维包括玻璃纤维。12. 根据前述权利要求中任一项的聚合物组合物，其中所述无机纤维的宽厚比为约 1.5-约10,其中宽厚比定义为纤维的横截面宽度除以纤维的横截面厚度。13. 根据前述权利要求中任一项的聚合物组合物，其中组合物具有根据ISO测试号 11443以1200(1的剪切速率并且在316°C的温度下测定的约8,000泊或更小的熔体粘度。14. 根据前述权利要求中任一项的聚合物组合物，其中所述聚合物组合物的氯含量为 约1200ppm或更小。15. 模制部件，其包含根据前述权利要求中任一项所述的聚合物组合物。16. 根据权利要求15所述的模制部件，其中所述部件在23°C的温度下根据ISO测试号 179-1测量的缺口Charpy冲击强度为约5千焦/平方米或更大。17. 根据权利要求15或16所述的模制部件，其中所述部件的厚度为约100毫米或更小。18. 根据权利要求15-17中任一项所述的模制部件，其中所述部件是注射成型的。19. 根据权利要求15-17中任一项所述的模制部件，其中所述部件是纳米模制成型的。20. 复合结构，其包含金属组件和根据权利要求15-19中任一项所述的模制部件。
【文档编号】C08K7/04GK106062076SQ201480075302
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2014年10月31日
【发明人】K·R·米勒, X·涂, 骆蓉, 赵新宇
【申请人】提克纳有限责任公司