一种针对医疗器械上顽固污渍的多酶清洗剂的利记博彩app
【专利摘要】本发明公开一种针对医疗器械上顽固污渍的多酶清洗剂,属于医用清洗剂技术领域。包括有按重量份计的如下组分:复合酶5~10份、无患子提取物10~15份、茶皂素10~15份、生姜提取物3~5份、维生素E 5~7份、1,5?D?脱水果糖2~4份、EDTA 15~20份、柠檬酸5~10份、磷酸3~5份、非离子表面活性剂3~5份、香精1~3份、消泡剂1~3份、防腐剂1~3份、水50~80份。本申请的清洗剂在应用于医疗器械的清洗时,具有清洗速度快、清洗效果好的优点。
【专利说明】-种针对医疗器械上顽固污演的多酶清洗剂
[0001]
技术领域
[0002] 本发明公开一种针对医疗器械上顽固污溃的多酶清洗剂,属于医用清洗剂技术领 域。
[0003]
【背景技术】
[0004] 清洗是消毒供应中屯、整个工作流程中最重要的一个环节。因为器械清洗的质量直 接关系到灭菌物品质量,灭菌的百分比,直接影响到整个医疗的安全。清洗是指去除医疗器 械、器具和物品表面附着的污物(包扩血液、组织、蛋白质等)及部分微生物的过程。清洗去 除的目标物:蛋白质、碳水化合物、血红蛋白、脂类、无机离子、微生物负荷、内毒素等。有效 的清洗过程包括W下步骤:第一步骤:冲洗:指用流动水进行清洗,去除器械、器具和物品表 面污物的过程。流动水下的清洗,可有效的清除污物。第二步骤:洗涂:是指使用清洗剂,乳 化、分解和分离器材表面污物的过程。第Ξ步骤漂洗:用流动水冲洗去被清洗剂分散脱离的 污染物和化学清洗机残留的过程。防止污物重新沉淀在被清洗器材的表面,保证器材的清 洁度。第四步骤终末漂洗:终末漂洗用于机械清洗精密器材的清洗步骤。终末漂洗是最后一 个清洗的步骤,应选用软水、纯化水或蒸馈水进行漂洗,可进一步提高器材度。
[0005] CN105385512A公开一种用于医疗器械清洗的低泡多酶清洗液及其制备工艺,由聚 乙二醇、酶稳定剂、棚酸、棚砂、馨合剂、Ξ乙醇胺、中性水解蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素 酶、海洋生物蛋白酶、溶菌酶、海藻糖、亮蓝颜料、防腐剂和水组成。CN104962402A公开一种 医疗器械和设备洗涂剂,尤其设及一种全能高效医用多酶清洗液的制备方法。一种全能高 效医用多酶清洗液它包括下列成分:烷基糖巧10-15% ;双十烷基二甲基氯化锭1-4% ;娃酸 钢1-10 % ;淀粉酶4-8 % ;纤维素酶5-8 % ;脂肪酶2-5 % ;蛋白酶5-12 % ;加去离子水至 100%。所述的全能高效医用多酶清洗液其制备方法为,先将30%去离子水加入揽拌罐中, 依次加入烷基糖巧10-15% ;双十烷基二甲基氯化锭1-4% ;充分揽拌10分钟,再将娃酸钢1- 10 %加去离子水溶解,加入揽拌罐继续揽拌5分钟,再将淀粉酶4-8% ;纤维素酶5-8% ;脂肪 酶2-5%;蛋白酶5-12%继续揽拌10分钟,加去离子水至100%,继续揽拌10分钟,即得所述 全能高效医用多酶清洗液。
[0006] 但是上述的清洗剂针对针对医疗器械上长时间放置后形成了较为顽固污溃存在 着去污力不佳的问题。
[0007]
【发明内容】
[0008] 本发明的目的是:针对医疗器械上长时间放置后形成了较为顽固污溃,提出了一 种具有清洗速度快、清洗速度好的清洗剂。
[0009] 技术方案是: 一种针对医疗器械上顽固污溃的多酶清洗剂,包括有按重量份计的如下组分:复合酶5 ~10份、无患子提取物10~15份、茶皂素10~15份、生姜提取物3~5份、维生素 E 5~7份、1, 5-D-脱水果糖2~4份、EDTA 15~20份、巧樣酸5~10份、憐酸3~5份、非离子表面活性剂3~ 5份、香精1~3份、消泡剂1~3份、防腐剂1~3份、水50~80份。
[0010] 所述的复合酶是指蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶按照重量比1: (2~4): (2~4)混合而 成。
[0011] 所述的无患子提取物和/或生姜提取物是W水或者醇作为溶剂进行提取、干燥后 得到的。
[0012] 所述的非离子表面活性剂选自聚氧化乙締己基酸、聚氧化乙締辛基酸、聚氧化乙 締癸基酸、聚氧化乙締月桂基酸或者聚氧化乙締十六烷基酸中的一种或者几种的混合。
[0013] 所述的消泡剂选自矿物油类消泡剂、非硅氧烷类消泡剂中的一种或者几种的混 厶 1=1 〇
[0014] 所述的防腐剂选自巧樣酸钟、六偏憐酸钢或者亚硝酸盐中的一种或者几种的混 厶 1=1 〇
[0015] 上述的多酶清洗剂的制备方法,包括如下步骤:将各组分混合均匀之后,升溫至40 ~45°C,揽拌1~化后,即得。
[0016] 有益效果 茶皂素,是从油茶巧经机械棒油后的茶巧中提取而得,其结构属于Ξ祗类皂武,是由 糖体、配基和有机酸组成五环Ξ祗类化合物。平均分子式C57化0〇26,相对分子质量为1200~ 2800。巧元上的径基与有机酸形成醋,而且还有强电负性的含氧基团(如-0-,-OH,-C00H、- C00-),运些亲水基团集中在茶皂素的糖类配体间、有机酸配体及皂巧连接部位;而亲油 基团是由非极性的碳氨环链构成。在本申请中,它与无患子提取物协同作用,促进医疗器械 上的顽固血溃的清除,另外通过加入维生素 E,可W使该清洗剂长期存储后仍然保持较好的 清洗效果。本申请的清洗剂在应用于医疗器械的清洗时,具有清洗速度快、清洗效果好的优 点。
[0017]
【具体实施方式】
[0018] 本发明提供的针对医疗器械上顽固污溃的多酶清洗剂,包括有按重量份计的如下 组分:复合酶5~10份、无患子提取物10~15份、茶皂素10~15份、生姜提取物3~5份、维生 素 E 5~7份、1,5-D-脱水果糖2~4份、EDTA 15~20份、巧樣酸5~10份、憐酸3~5份、非离子 表面活性剂3~5份、香精1~3份、消泡剂1~3份、防腐剂1~3份、水50~80份。
[0019] 其中,所述的复合酶是指蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶按照重量比1: (2~4): (2~4)混 合而成。
[0020] 茶皂素,是从油茶巧经机械棒油后的茶巧中提取而得,其结构属于Ξ祗类皂武, 是由糖体、配基和有机酸组成五环Ξ祗类化合物。平均分子式C5巧90化6,相对分子质量为 1200~2800。巧元上的径基与有机酸形成醋,而且还有强电负性的含氧基团(如-0-,-OH,- C00H、-C00-),运些亲水基团集中在茶皂素的糖类配体间、有机酸配体及皂巧连接部位; 而亲油基团是由非极性的碳氨环链构成。在本申请中,它与无患子提取物协同作用,促进医 疗器械上的顽固血溃的清除,另外通过加入维生素 E,可W使该清洗剂长期存储后仍然保持 较好的清洗效果。
[0021] 另外,还可配合香精。作为香精,优选使用1种或巧巾W上天然香精、合成香精等油 脂香精和粉末香精,但并无特别限定。例如,天然香精可列举:乳香油、欧芹油、茵芹油、按叶 油、冬青油、肉桂油、薄荷醇油、绿薄荷油、薄荷油、巧樣油、完姜油、澄子油、橘子油、酸澄油、 薰衣草油、月桂油、春黄菊油、豆違油、藏茵香油、月桂树叶油、香茅草油、松针油、澄花油、菩 薇油、莱莉油、尊尾花浸膏、薄荷精油、菩薇精油、相橘花、红枯油、混合水果油、草替油、锡兰 肉桂油、下香油、葡萄油等。作为单纯香精,可列举:香芹酬、茵香脑、水杨酸甲醋、肉桂醒、芳 精醇、芳精醇乙酸醋、巧樣締、薄荷酬、乙酸薄荷醋、松祗、辛醒、巧樣醒、胡薄荷酬、乙酸香芹 醋、茵香醒、乙酸乙醋、下酸乙醋、环己烧丙酸締丙醋、邻氨基苯甲酸醋、乙基邻氨基苯甲酸 盐、香兰酬、十一内醋、己醒、乙醇、丙醇、下醇、异戊醇、己締醇、二甲基硫酸、甲基环戊締醇 酬、慷醒、Ξ甲基化嗦、乳酸乙醋、硫代乙酸乙醋等。作为含有单纯香精W及/或者含有天然 香精的混合香精,可列举:草替香、苹果香、香蕉香、渡萝香、葡萄香、芒果香、热带水果香、黄 油香、奶香、酸奶香、水果混合香、薄荷叶香等。另外,香精的形态有精油、提取物、固体物、也 可W是将它们喷雾干燥得到的粉末。
[0022] 组分中的非离子表面活性剂包括,例如,线型聚氧化締烷基酸类,如聚氧化乙締己 基酸,聚氧化乙締辛基酸,聚氧化乙締癸基酸,聚氧化乙締月桂基酸和聚氧化乙締十六烷基 酸;支化聚氧化締基伯烷基酸类,如聚氧化乙締2-乙基己基酸,聚氧化乙締异十六烷基酸和 聚氧化乙締异硬脂基酸;支化聚氧化締仲烷基酸类,如聚氧化乙締1-己基己基酸,聚氧化乙 締1-辛基己基酸,聚氧化乙締1-己基辛基酸,聚氧化乙締1-戊基庚基酸和聚氧化乙締1-庚 基戊基酸;聚氧化締链締基酸类,如聚氧化乙締油締基酸;聚氧化締烷基苯基酸类,如聚氧 化乙締辛基苯基酸,聚氧化乙締壬基苯基酸,和聚氧化乙締十二烷基苯基酸;聚氧化締烷基 芳基苯基酸类,如聚氧化乙締 Ξ苯乙締基苯基酸,聚氧化乙締二苯乙締基苯基酸,聚氧化乙 締苯乙締基苯基酸,聚氧化乙締 Ξ苄基苯基,聚氧化乙締二苄基苯基酸,W及聚氧化乙締节 基苯基酸;聚氧化締脂肪酸醋类,如聚氧化乙締单月桂酸醋,聚氧化乙締单油酸醋,聚氧化 乙締单硬脂酸醋,聚氧化乙締单肉豆違酸醋,聚氧化乙締二月桂酸醋,聚氧化乙締二油酸 醋,聚氧化乙締二肉豆違酸醋,W及聚氧化乙締二硬脂酸醋;脱水山梨糖醇醋类,如脱水山 梨糖醇单栋桐酸醋和脱水山梨糖醇单油酸醋;聚氧化締脱水山梨糖醇脂肪酸醋类,如聚氧 化乙締脱水山梨糖醇单硬脂酸醋和聚氧化乙締脱水山梨糖醇单油酸醋;甘油脂肪酸醋类, 如甘油单硬脂酸醋,甘油单月桂酸醋和甘油单栋桐酸醋;聚氧化締山梨糖醇脂肪酸醋类;薦 糖脂肪酸醋类;聚氧化締藍麻油酸类,如聚氧化乙締藍麻油酸;聚氧化締氨化藍麻油酸类, 如聚氧化乙締氨化藍麻油酸;聚氧化締烷基氨基酸类,如聚氧化乙締月桂基氨基酸和聚氧 化乙締硬脂基氨基酸;氧化乙締-氧化丙締嵌段或无规共聚物;末端烷基酸化的氧化乙締 基-氧化丙締基嵌段或无规共聚物;和末端薦糖-酸化的氧化乙締-氧化丙締嵌段或无规共 聚物。
[0023] 使用消泡剂W防止或减少起泡到最低限度。为运一目的可W使用各种各样的消 泡剂。适用于本发明组合物的几种可从市场购得的消泡剂是:矿物油类消泡剂(例如,由 Colloid Ind.得到的Colloids 643TM、Colloids 640TM、W及Colloids 647TM);非硅氧烷 类消泡剂(例如,Interfoam XI-7TM,可由AKZO Inc.得到);非离子表面活性剂和石油控的 渗合物(例如,由Diamond化amrock Co巧.获得的化amaster化TM);硬脂酸盐改性的清泡 剂(例如,由U1 化a Ad- hesive Inc.获得的Dee-Fo 918TM、Dee-Fo 233TM、W及Dee-Fo 97- 3TM)〇
[0024] 本发明的制剂组合物中的防腐剂的非限定性实例包括:醋酸、巧樣酸、苯甲酸、山 梨酸、二氧化硫、苯甲酸钟、山梨酸钟、苯甲酸钢、山梨酸钢、苯甲酸巧、山梨酸巧、巧樣酸 钢、巧樣酸钟、六偏憐酸钢、亚硝酸盐、亚硫酸盐,等等。防腐剂还可包括诸如抗坏血酸、 邸TA、BHA、BHT、TB册、无水醋酸、二碳酸二甲醋、乙氧基哇和对径基苯甲酸醋之类的抗氧化 剂。
[0025] 上述无患子提取物和/或生姜提取物可W通过将原料无患子和生姜浸溃于溶剂并 提取后进行过滤、减压及浓缩后获取的浓缩物。上述溶剂可W是水、C1~C4的无水或含水 酒精、醋酸纤维、丙Ξ醇、丙二醇及丙締二醇中的一个或多种的混合物,但不限于此。提取可 W通过室溫静置来进行,但能够根据需要通过加热、揽拌、加热回流来促进提取。所得的提 取液可W直接使用,或实施适当过滤、浓缩、脱色等处理后使用。此外,也能够在暂时除去溶 剂之后,在与提取所用的溶剂不同的溶剂中进行再溶解后使用。还能够将所得的提取物通 过活性炭、柱色谱等进一步纯化后使用。
[0026] 实施列1无患子提取物和/或生姜提取物的制备 可W采用如下的乙醇提取的方式对无患子和生姜的成分进行提取。
[0027]分别将粉碎的无患子和生姜lOOg浸溃于50%乙醇(vAOSOOg,在60°C溫度条件下 进行3小时加溫环流提取,过滤和减压、浓缩干燥,分别获得9g和llg提取粉。
[002引 实施例2 称取如下按重量份计的原料:复合酶5份、无患子提取物10份、茶皂素10份、生姜提取物 3份、维生素 E 5份、1,5-D-脱水果糖2份、EDTA 15份、巧樣酸5份、憐酸3份、聚氧化乙締辛基 酸3份、香精1份、矿物油消泡剂1份、防腐剂六偏憐酸钢1份、水50份;所述的复合酶是指蛋白 酶、淀粉酶、脂肪酶按照重量比1:2:2混合而成。
[0029] 制备方法:将各组分混合均匀之后,升溫至40°C,揽拌化后,即得。
[0030] 实施例3 称取如下按重量份计的原料:复合酶10份、无患子提取物15份、茶皂素15份、生姜提取 物5份、维生素 E 7份、1,5-D-脱水果糖4份、EDTA 20份、巧樣酸10份、憐酸5份、聚氧化乙締辛 基酸5份、香精3份、矿物油消泡剂3份、防腐剂六偏憐酸钢3份、水80份;所述的复合酶是指蛋 白酶、淀粉酶、脂肪酶按照重量比1: 4:4混合而成。
[0031] 制备方法:将各组分混合均匀之后,升溫至50°C,揽拌化后,即得。
[0032] 实施例4 称取如下按重量份计的原料:复合酶9份、无患子提取物13份、茶皂素12份、生姜提取物 4份、维生素 E 6份、1,5-D-脱水果糖3份、EDTA 18份、巧樣酸8份、憐酸4份、聚氧化乙締辛基 酸4份、香精2份、矿物油消泡剂2份、防腐剂六偏憐酸钢2份、水70份;所述的复合酶是指蛋白 酶、淀粉酶、脂肪酶按照重量比1:3:3混合而成。
[0033] 制备方法:将各组分混合均匀之后,升溫至45°C,揽拌化后,即得。
[0034] 对照例1 与实施例4的区别在于:茶皂素是由等重量的无患子提取物替换。
[0035] 称取如下按重量份计的原料:复合酶9份、无患子提取物25份、生姜提取物4份、维 生素 E 6份、1,5-D-脱水果糖3份、EDTA 18份、巧樣酸8份、憐酸4份、聚氧化乙締辛基酸4份、 香精2份、矿物油消泡剂2份、防腐剂六偏憐酸钢2份、水70份;所述的复合酶是指蛋白酶、淀 粉酶、脂肪酶按照重量比1:3:3混合而成。
[0036] 制备方法:将各组分混合均匀之后,升溫至45°C,揽拌化后,即得。
[0037] 对照例2 与实施例4的区别在于:无患子提取物是由等重量的茶皂素替换。
[0038] 称取如下按重量份计的原料:复合酶9份、茶皂素25份、生姜提取物4份、维生素 E 6 份、1,5-D-脱水果糖3份、m)TA 18份、巧樣酸8份、憐酸4份、聚氧化乙締辛基酸4份、香精2份、 矿物油消泡剂2份、防腐剂六偏憐酸钢2份、水70份;所述的复合酶是指蛋白酶、淀粉酶、脂肪 酶按照重量比1:3:3混合而成。
[0039] 制备方法:将各组分混合均匀之后,升溫至45°C,揽拌化后,即得。
[0040] 对照例3 与实施例4的区别在于:未加入维生素 E。
[0041] 称取如下按重量份计的原料:复合酶9份、无患子提取物13份、茶皂素12份、生姜提 取物4份、1,5-D-脱水果糖3份、EDTA 18份、巧樣酸8份、憐酸4份、聚氧化乙締辛基酸4份、香 精2份、矿物油消泡剂2份、防腐剂六偏憐酸钢2份、水70份;所述的复合酶是指蛋白酶、淀粉 酶、脂肪酶按照重量比1:3:3混合而成。
[0042] 制备方法:将各组分混合均匀之后,升溫至45°C,揽拌化后,即得。
[0043] 清洗效果试验: 将小鼠取血,按重量比的小鼠血液、淀粉、水为1:0.1:1.5混合均匀后,注纱布浸湿之 后,抹在不诱钢板上,然后将不诱钢板放置于30°C、湿度为40%畑的环境下放置72h,取出后 浸泡于上述实施例和对照例的清洗剂中,保持清洗剂溫度为25°C,不诱钢板垂直放置,放发 现血溃脱落时,记录时间,每个试验组重复10次,计算平均值。
[0044] 各个实施例和对照例的血溃脱落时间如下表:
从表中可W看出,单独使用茶皂素和无患子提取物的对照例1和对照例2的脱落时间都 长于同时使用茶皂素和无患子提取物的实施例4,说明茶皂素和无患子提取物同时使用时, 能够产生协同作用,加快血溃的脱落时间。
[0045]另外,将上述的清洗剂置于玻璃瓶中,于避光处3(TC下放置6个月后再取出进行上 述清洗试验,结果如下:
' 从表中可W看出,实施例4相对于对照例3来说,通过加入了维生素 E,可W有效地延长I 清洗剂的有效日期,在长期放置后仍然能够保持较好的清洗效果。
【主权项】
1. 一种针对医疗器械上顽固污渍的多酶清洗剂,其特征在于:包括有按重量份计的如 下组分:复合酶5~10份、无患子提取物10~15份、茶皂素10~15份、生姜提取物3~5份、维 生素 E 5~7份、1,5-D-脱水果糖2~4份、EDTA 15~20份、柠檬酸5~10份、磷酸3~5份、非离 子表面活性剂3~5份、香精1~3份、消泡剂1~3份、防腐剂1~3份、水50~80份。2. 根据权利要求1所述的针对医疗器械上顽固污渍的多酶清洗剂,其特征在于:所述的 复合酶是指蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶按照重量比1: (2~4): (2~4)混合而成。3. 根据权利要求1所述的针对医疗器械上顽固污渍的多酶清洗剂,其特征在于:所述的 无患子提取物和/或生姜提取物是以水或者醇作为溶剂进行提取、干燥后得到的。4. 根据权利要求1所述的针对医疗器械上顽固污渍的多酶清洗剂,其特征在于:所述的 非离子表面活性剂选自聚氧化乙烯己基醚、聚氧化乙烯辛基醚、聚氧化乙烯癸基醚、聚氧化 乙烯月桂基醚或者聚氧化乙烯十六烷基醚中的一种或者几种的混合。5. 根据权利要求1所述的针对医疗器械上顽固污渍的多酶清洗剂,其特征在于:所述的 消泡剂选自矿物油类消泡剂、非硅氧烷类消泡剂中的一种或者几种的混合。6. 根据权利要求1所述的针对医疗器械上顽固污渍的多酶清洗剂,其特征在于:所述的 防腐剂选自柠檬酸钾、六偏磷酸钠或者亚硝酸盐中的一种或者几种的混合。7. 权利要求1~6任一所述的针对医疗器械上顽固污渍的多酶清洗剂的制备方法,其特 征在于:包括如下步骤:将各组分混合均匀之后,升温至40~45°C,搅拌1~2h后,即得。
【文档编号】C11D3/382GK106010807SQ201610400692
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年6月8日
【发明人】宋介珍
【申请人】宋介珍