1,7-庚二酰氯的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于化合物制备领域，尤其是一种1，7-庚二醜氯的制备方法。
【背景技术】
[0002] 目前，由于生物实验取得新突破，使我们在治疗和寻找病因的过程中，手段更多， 结果更加准确，郝么为治疗各种病的把性药物需求也逐渐增大，因此，各种具有新功能的化 合物在大量的被开发，全世界都在寻找具有抵抗各种疑难杂症的新化合物，郝么在送些新 化合物开发的过程中，会产生众多的新结构和新构型的化合物，进而在送些众多的新化合 物中寻找有用，有治疗用处的分子，因此开发新化合物是一个及其重要的过程。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种1,7-庚二醜氯的制备方法。本发明的目的是通过W 下技术方案实现的：
[0004] 取1，7-庚二酸，在氮气保护下加入二氯亚讽，缓慢升温至6(TC反应化。反应结束 后浓缩，进行化C，阳；EA为3:1，得化合物1，7-庚二醜氯。
[0005] 其中所述的1，7-庚二酸、二氯亚讽的摩尔比为1:1。
[0006] 本发明的优点和积极效果是：
[0007] 1、本发明使用1，7-庚二酸、二氯亚讽等原料合成了 1，7-庚二醜氯，该产物的产率 高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
[0008] 2、本发明提供了 1，7-庚二醜氯合成过程中的合成条件、原料，W及合成后产物的 核磁图，为合成过程中各产物的分析和鉴定提供详尽的支持。
【附图说明】
[000引 图1为该制备方法合成的1，7-庚二醜氯的核磁图，NMR1082061001 (300MHz，DMS0)。
【具体实施方式】
[0010] 下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的， 不能W下述实施例来限定本发明的保护范围。
[0011] 本发明的反应路线如下：
[0012]
[0013] 1，7-庚二醜氯的制备方法如下：
[0014] 取 1,7-庚二酸（4. 8g，0. 03mol)，在氮气保护下加入二氯亚讽（14. 3g，0. 03mol)， 缓慢升温至6(TC反应化。反应结束后浓缩，TLC ;PE ;EA = 3:1，得化合物1，7-庚二醜氯。
【主权项】
1. 一种1，7-庚二酰氯的制备方法，其特征在于：步骤如下 取1，7-庚二酸，在氩气保护下加入二氯亚砜，缓慢升温至60°C反应3小时。反应结束 后浓缩，进行TLC，PE :EA为3:1，得化合物1，7-庚二酰氯。2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的1，7-庚二酸、二氯亚砜的摩 尔比为1:1。
【专利摘要】本发明公开了一种1,7-庚二酰氯的制备方法，采用1,7-庚二酸、二氯亚砜等原料合成了具有复杂结构的化合物1,7-庚二酰氯，该产物的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
【IPC分类】C07C55/36, C07C51/60
【公开号】CN105585479
【申请号】CN201410563436
【发明人】管世权
【申请人】天津希恩思生化科技有限公司
【公开日】2016年5月18日
【申请日】2014年10月21日