级环保中纤板用脲醛树脂胶黏剂制备工艺的利记博彩app

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【技术领域】
[0001] 本发明设及胶黏剂技术领域，尤其是一种用于生产环保中纤板的弱酸法El级脈醒 树脂胶黏剂，W期达到节省制胶成本，改善板材性能的目的。
【背景技术】
[0002] 目前脈醒树脂合成工艺主要是普通的碱-酸-碱工艺，并在此基础上使用大量= 聚氯胺改性脈醒树脂来提高其耐水性和降低板材的甲醒释放量，随着化工原材料的价格越 来越高，该种靠=聚氯胺改性和加改性剂的方式不具备成本优势，而且还存在胶水摩尔比 低，板材物理力学性能不稳定，施胶量高等问题，开发一种用少量=聚氯胺改性的弱酸高摩 尔比El级环保中纤板脈醒树脂胶黏剂对人造板企业降低成本具有重大意义。

【发明内容】

[0003] 本发明要解决的技术问题是提供一种弱酸法El级环保中密度纤维板用脈醒树脂 胶黏剂的制备工艺，所得的胶黏剂用于中纤板的生产，能够解决目前El级中密度板在生产 过程中存在胶水摩尔比低，板材物理力学性能不稳定，施胶量高等问题，提高市场竞争力。
[0004] 本发明解决上述技术问题所采取的技术方案是；一种弱酸法El级环保中密度纤 维板用脈醒树脂胶黏剂的制备工艺，W甲醒、尿素和=聚氯胺为主要原料，合成工艺是弱 酸-弱酸-碱工艺，包括W下具体步骤：
[000引 （1)加甲醒，揽拌，加碱调抑值为4. 5-5. 0,保持甲醒温度为32-35°C;
[0006] 似加入立聚氯胺和增强剂，立即加热，保持恒定升温速率，在25-35min内升温到 60-70°C，并保温 15-25min;
[0007] (3)加入第一次尿素使甲醒与尿素和S聚氯胺之和的摩尔比为2. 5~2. 8:1 ;并 加热升温，当温度升到T= 70°C时，按照升温速率为1-1. 5°C/min慢慢加热，直至温度升到 90-100°C；
[000引（4)在 90-100°C下保温反应 8-12min;
[0009] (5)分2-3次加入酸溶液调节抑=4. 5-6. 0,开始测第一次终点粘度，当胶液在 50°C水中呈白色云雾状时，立即用碱调节抑=6. 0-6. 5,加第二次尿素，使甲醒与第一批尿 素、第二批尿素和S聚氯胺之和的摩尔比为1.6~2.2:1;
[0010] 做加热升温至90°C-95°C下反应，测第二次终点粘度，当胶液在70°C水中呈白色 云雾状时，加化OH，调抑=7. 5-7. 8,降温至75-80°C，加第S次尿素，使甲醒与第一批尿素、 第二批尿素、第=批尿素和=聚氯胺之和的摩尔比为0. 98~1. 12:1 ;
[0011] (7)降温，于 55-65°C保温反应 15-25min;
[001引 做继续降温至38°C下，用化OH调节抑=6. 9-7. 2,冷却至35°CW下，出料，制得 固体含量为51~55%的El级环保中密度纤维板用脈醒树脂胶黏剂。
[0013] 所述的步骤（2)中，S聚氯胺加入量为总胶质量的0. 5-1. 5% ;所述的增强剂为棚 砂，棚砂加入量为总胶质量的0. 005-0. 01 %。
[0014] 步骤（1)和步骤（5)中，所述的碱为=己醇胺；步骤（5)所述的酸溶液为硫酸锭溶 液或过硫酸锭溶液，浓度为15-20 %。
[0015] 本发明合成的脈醒树脂，采用在弱酸性条件下=聚氯胺先期与甲醒反应，然后加 入尿素进行共聚反应，使=氮杂环能充分的参与反应并能嵌入W亚甲基键为主体的脈醒树 脂分子链中，W提高树脂的交联密度，明显提高胶层的耐水性和防潮性，降低甲醒释放量； 降低=聚氯胺用量、提高共缩聚程度，优化共缩聚树脂结构及提高共缩聚体稳定性是树脂 合成的关键，而采用弱酸性条件下先期加入=聚氯胺进行缩聚，然后分两次加入尿素进行 二次共缩聚，可W提升成品脈醒胶的摩尔比，降低甲醒释放量，提高脈醒树脂共缩聚的稳定 性。
【具体实施方式】
[0016] 下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步说明，除有特殊声明外，本发明所 述的百分比含量均为质量百分比含量。
[0017] 实施例1;
[001引加甲醒1356kg入反应蓋，揽拌，用S己醇胺调抑值为4.8(保持甲醒温度在 32-35°C左右），加入S聚氯胺35kg、棚砂0. 12kg立即加热，保持一定的升温速率，在30min 内升温到65°C，并在65°C下保温20min，加入第一次尿素380kg并加热升温到95°C;当温度 升到T= 70°C时，慢慢加热，保持一定的升温速率，在95°C下保温lOmin。分2-3次加入适 量的硫酸锭溶液调节抑=5. 5,开始测第一次终点，当胶液在50°C水中呈白色云雾状时，立 即加S己醇胺调节pH=6. 4,加第二次尿素15化g，加热升温至95°C下反应，当胶液在70°C 水中呈白色云雾状时，加化0H，调抑=7. 5,降温至78°C，加第S次尿素498kg，于60°C保温 20min，继续降温至38°C下，用化0H调节抑=7. 0,冷却至35°CW下，出料，制得El级环保 中密度纤维板用脈醒树脂胶黏剂。
[0019] 所测成品胶水指标为：
[0020] 外观；透明；粘度；16.8s(涂-4杯25°C);pH7. 12;水溶性；1. 3;固化时间122s; 游离醒；〇. 102%;固体含量53. 57%。
[0021] 实施例2;
[002引加甲醒678kg入反应蓋，揽拌，用S己醇胺调抑值为5. 0 (保持甲醒温度在 32-35°C左右），加入S聚氯胺10kg、棚砂0. 1kg立即加热，保持一定的升温速率，在30min 内升温到65°C，并在65°C下保温20min，加入第一次尿素191kg并加热升温到95°C;当温度 升到T= 70°C时，慢慢加热，保持一定的升温速率，在95°C下保温lOmin。分2-3次加入适 量的硫酸锭溶液调节抑=5. 8,开始测第一次终点，当胶液在50°C水中呈白色云雾状时，立 即加S己醇胺调节抑=6. 0,加第二次尿素74kg，加热升温至95°C下反应，当胶液在70°C 水中呈白色云雾状时，加化0H，调抑=7. 8,降温至78°C，加第S次尿素239kg，于60°C保温 20min，继续降温至38°C下，用化0H调节抑=7. 2,冷却至35°CW下，出料，制得El级环保 中密度纤维板用脈醒树脂胶黏剂。
[0023] 所测成品胶水指标为：
[0024] 外观；透明；粘度；16.Is(涂-4杯25°C)袖7. 06;水溶性；2. 1;固化时间113s; 游离醒；〇. 112%;固体含量52. 79%。
[0025] 实施例1-2中所得的El级环保中密度纤维板用脈醒树脂胶黏剂制备E1级环保中 密度纤维板的工艺为：将木材进行削片、配比、热磨蒸煮、分解制成纤维后，在热磨纤维出口 处施加本发明产品脈醒树脂胶黏剂，胶黏剂在输送管道中与纤维充分混合，经干燥、风选、 铺装、齐边、热压、翻板冷却、裁板齐边、堆煤调质，砂光，即得纤维板成品。
[0026] 从实施例1所得的胶黏剂制备18mm的纤维板中随机抽取1批样板，编号1# ;从 实施例2所得的胶黏剂制备的纤维板中随机抽取1批样板，编号2#，经质量检验，结果如下 表：
[0027]
【主权项】
1. 一种弱酸法E :级环保中密度纤维板用脲醛树脂胶黏剂的制备工艺，以甲醛、尿素和 三聚氰胺为主要原料，其特征在于，合成工艺是弱酸-弱酸-碱工艺，包括以下具体步骤： (1) 加甲醛，搅拌，加碱调pH值为4. 5-5.0,保持甲醛温度为32-35°C ; (2) 加入三聚氰胺和增强剂，立即加热，保持恒定升温速率，在25-35min内升温到 60-70 °C，并保温 15-25min ; (3) 加入第一次尿素使甲醛与尿素和三聚氰胺之和的摩尔比为2. 5~2. 8:1 ;并加 热升温，当温度升到T = 70°C时，按照升温速率为1-1. 5°C /min慢慢加热，直至温度升到 90-100。。； (4) 在 90-100°C下保温反应 8-12min ; (5) 分2-3次加入酸溶液调节pH = 4. 5-6. 0,开始测第一次终点粘度，当胶液在50°C水 中呈白色云雾状时，立即用碱调节pH = 6. 0-6. 5,加第二次尿素，使甲醛与第一批尿素、第 二批尿素和三聚氰胺之和的摩尔比为1.6~2.2:1 ; (6) 加热升温至90°C -95°C下反应，测第二次终点粘度，当胶液在70°C水中呈白色云雾 状时，加NaOH，调pH = 7. 5-7. 8,降温至75-80°C，加第三次尿素，使甲醛与第一批尿素、第二 批尿素、第三批尿素和三聚氰胺之和的摩尔比为〇. 98~1. 12:1 ; (7) 降温，于55-65°C保温反应15-25min ; (8) 继续降温至38°C下，用NaOH调节pH = 6. 9-7. 2,冷却至35°C以下，出料，制得固体 含量为51~55%的E1级环保中密度纤维板用脲醛树脂胶黏剂。2. 根据权利要求1所述的弱酸法E i级环保中密度纤维板用脲醛树脂胶黏剂的制备工 艺，其特征在于，所述的步骤（2)中，三聚氰胺加入量为总胶质量的0.5-1. 5%;所述的增强 剂为硼砂，硼砂加入量为总胶质量的〇. 005-0. 01 %。3. 根据权利要求1所述的弱酸法E i级环保中密度纤维板用脲醛树脂胶黏剂的制备工 艺，其特征在于，步骤（1)和步骤（5)中，所述的碱为三乙醇胺；步骤（5)所述的酸溶液为硫 酸按溶液或过硫酸按溶液，浓度为15-20 %。
【专利摘要】一种弱酸法E1级环保中纤板用脲醛树脂胶黏剂的制备工艺，先加甲醛，调pH值为4.5-5.0，再加三聚氰胺和增强剂，升温到60-70℃保温15-25min；加入第一次尿素并升温到90-100℃反应8-12min；调节pH＝4.5-6.0，测第一次终点，出现雾点后调pH＝6.0-6.5，加第二次尿素；升温至90℃-95℃下反应，测第二次终点，出现雾点后调pH＝7.5-7.8，降温至75-80℃，加第三次尿素；降温至55-65℃反应15-25min；降温至38℃下，调节pH＝6.9-7.2，冷却出料。本发明能够明显提高胶层耐水性和防潮性，提升脲醛胶摩尔比，降低甲醛释放量，提高脲醛树脂共缩聚稳定性。
【IPC分类】C08G12/38, C09J161/30
【公开号】CN104987480
【申请号】CN201510317215
【发明人】袁军, 皮飘
【申请人】袁军, 皮飘
【公开日】2015年10月21日
【申请日】2015年6月10日