抗逆相关蛋白GmL16在调控植物抗逆性中的应用

文档序号:8424849阅读:424来源:国知局
抗逆相关蛋白GmL16在调控植物抗逆性中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及生物技术领域中抗逆相关蛋白GmL16在调控植物抗逆性中的应用。
【背景技术】
[0002] 在逆境胁迫下植物体内会产生一系列应答反应,伴随着许多生理生化及发育上的 变化。明确植物对逆境的反应机制,将为抗逆基因工程研宄和应用提供科学论据。目前,获 得抗逆农作物新品种的途径包括利用经典遗传学方法的常规选育技术和利用基因工程手 段培育转基因新品种技术。常规选育技术周期长,不定向,优异性状难控制;相比之下,转基 因技术更快速,可以定向改良单一性状。因此,利用分子生物学技术改造农作物,提高农作 物的抗逆能力已经成为近年来的研宄热点。
[0003] 大豆是我国重要的粮食作物和油料作物,也是我国供需矛盾最为突出的农作物。 由于大豆在生长发育过程中需水量较多,在豆类作物中对逆境尤其是缺水造成的逆境最敏 感,所以逆境胁迫会严重影响大豆产量。因此,提高大豆抗逆能力对于大豆高产具有重要意 义。

【发明内容】

[0004] 本发明所要解决的技术问题是如何提高植物的抗逆性。
[0005] 为解决上述技术问题,本发明首先提供了抗逆相关蛋白在调控植物抗逆性中的应 用。
[0006] 本发明所提供的抗逆相关蛋白在调控植物抗逆性中的应用中,所述抗逆相关蛋白 的名称为GmL16,为如下a)或b)或c)的蛋白质:
[0007] a)氨基酸序列是SEQ ID No. 2所示的蛋白质;
[0008] b)在SEQ ID No. 2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质;
[0009] c)将SEQ ID No. 2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺 失和/或添加得到的具有抗逆功能的蛋白质。
[0010] 其中,SEQ ID No. 2由291个氨基酸残基组成。
[0011] 为了使a)中的蛋白质便于纯化,可在SEQ ID No. 2所示的蛋白质的氨基末端或羧 基末端连接上如表1所示的标签。
[0012] 表1、标签的序列
[0013]
[0014]
【主权项】
1. 抗逆相关蛋白GmL16在调控植物抗逆性中的应用;所述抗逆相关蛋白GmL16为a)或 b)或 c): a) 氣基酸序列是SEQ ID No. 2所不的蛋白质; b) 在SEQ ID No. 2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质; c) 将SEQ ID No. 2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和 /或添加得到的与抗逆性相关的蛋白质。
2. 与权利要求1所述抗逆相关蛋白GmL16相关的生物材料在调控植物抗逆性中的应 用; 所述与权利要求1所述抗逆相关蛋白GmL16相关的生物材料,为下述Al)至A20)中的 任一种: Al)编码权利要求1所述抗逆相关蛋白GmL16的核酸分子; A2)含有Al)所述核酸分子的表达盒; A3)含有Al)所述核酸分子的重组载体; A4)含有A2)所述表达盒的重组载体; A5)含有Al)所述核酸分子的重组微生物; A6)含有A2)所述表达盒的重组微生物; A7)含有A3)所述重组载体的重组微生物; A8)含有A4)所述重组载体的重组微生物; A9)含有Al)所述核酸分子的转基因植物细胞系; A10)含有A2)所述表达盒的转基因植物细胞系; All)含有A3)所述重组载体的转基因植物细胞系; A12)含有A4)所述重组载体的转基因植物细胞系; A13)含有Al)所述核酸分子的转基因植物组织; A14)含有A2)所述表达盒的转基因植物组织; A15)含有A3)所述重组载体的转基因植物组织; A16)含有A4)所述重组载体的转基因植物组织; A17)含有Al)所述核酸分子的转基因植物器官; A18)含有A2)所述表达盒的转基因植物器官; A19)含有A3)所述重组载体的转基因植物器官; A20)含有A4)所述重组载体的转基因植物器官。
3. 根据权利要求2所述的应用,其特征在于:A1)所述核酸分子为如下1)或2)或3) 所示的基因: 1) 核苷酸序列是SEQ ID No. 1的DNA分子或cDNA分子; 2) 与1)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且编码权利要求1所述抗逆 相关蛋白GmL16的cDNA分子或基因组DNA分子; 3) 在严格条件下与1)或2)限定的核苷酸序列杂交,且编码权利要求1所述抗逆相关 蛋白的GmL16的cDNA分子或基因组DNA分子。
4. 根据权利要求1-3任一所述的应用,其特征在于:所述植物为单子叶植物或双子叶 植物。
5. 根据权利要求1-4中任一所述的应用,其特征在于:所述抗逆性为抗旱性。
6. -种培育抗逆性转基因植物的方法,包括向受体植物中导入权利要求1所述抗逆相 关蛋白GmL16的编码基因得到抗逆性高于所述受体植物的抗逆性转基因植物的步骤。
7. 根据权利要求6所述的方法,其特征在于:权利要求1所述抗逆相关蛋白GmL16的 编码基因是如下1)或2)或3)所示的基因: 1) 核苷酸序列是SEQ ID No. 1的DNA分子或cDNA分子; 2) 与1)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且编码权利要求1所述抗逆 相关蛋白GmL16的cDNA分子或基因组DNA分子; 3) 在严格条件下与1)或2)限定的核苷酸序列杂交,且编码权利要求1所述抗逆相关 蛋白的GmL16的cDNA分子或基因组DNA分子。
8. 根据权利要求6或7所述的方法,其特征在于:所述受体植物为单子叶植物或双子 叶植物。
9. 根据权利要求6-8中任一所述的方法,其特征在于:所述抗逆性为抗旱性。
10. 扩增编码权利要求1所述蛋白质的核酸分子全长或其片段的引物对。
【专利摘要】本发明公开了抗逆相关蛋白GmL16在调控植物抗逆性中的应用。本发明所提供的抗逆相关蛋白GmL16为a)或b)或c):a)氨基酸序列是SEQ ID No.2所示的蛋白质;b)在SEQ ID No.2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质;c)将SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有所述抗逆相关蛋白功能的蛋白质。实验证明,本发明提供的抗逆相关蛋白GmL16能调控植物的抗逆性,可以用来提高植物抗旱性。
【IPC分类】C12N15-82, C12N5-10, C07K14-415, C07K19-00, C12N15-29, A01H5-00, C12N1-21
【公开号】CN104744579
【申请号】CN201510154033
【发明人】陈李淼, 单志慧, 陈海峰, 张婵娟, 袁松莉, 杨中路, 陈水莲, 邱徳珍, 周新安
【申请人】中国农业科学院油料作物研究所
【公开日】2015年7月1日
【申请日】2015年4月2日
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