四苯基硅基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用

文档序号:8406434阅读:205来源:国知局
四苯基硅基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机发光材料领域,尤其涉及一种四苯基娃基蓝光磯光主体材料及其 制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽W及可通过化学结 构微调改变发光性能使色彩丰富,容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点,被 誉为"21世纪平板显示技术",成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未 来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磯光体,因为它们可W将单线态 和H线态激子均捕获,从而实现100%的内量子效率。然而,由于过渡金属配合物的激发态 激子寿命相对过长,导致不需要的H线态-H线态(Ti-Ti)在器件实际工作中浑灭。为了克 服该个问题,研究者们常将H线态发光物惨杂到有机主体材料中。
[0003] 近年来,绿色和红色磯光0L邸器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝 色磯光器件却很少,主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的H线态能级 (Et)的主体材料。

【发明内容】

[0004] 本发明所要解决的问题在于提供一种载流子传输性能较好、H线态能级较高的四 苯基娃基蓝光磯光主体材料。
[0005] 本发明提供的四苯基娃基蓝光磯光主体材料,其通过如下方法制得:
[0006] 在无氧环境下,将结构式为
【主权项】
1. 一种四苯基硅基蓝光磷光主体材料,其特征在于,其通过如下方法制得: 在无氧环境下,将结构式为
Br的化合物A溶解于有机溶剂中,再 加入结构式为
A化合物B、无机碱以及催化剂,溶解后得到混合溶液,该混合溶 液在70~120°C下反应3~12小时后,停止反应并冷却到室温,分离提纯反应液,得到结构 式为<
的所述四苯基硅基蓝光磷光主体材料;其中,所述化合物 A和B的摩尔比为1:1~1:1. 2。
2. 根据权利要求1所述的四苯基硅基蓝光磷光主体材料,其特征在于,所述无机碱选 自碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯及磷酸钾中的至少一种;所述无机碱与所述化合物A的摩尔比为 2:1 ~2. 5:1 〇
3. 根据权利要求1所述的四苯基硅基蓝光磷光主体材料,其特征在于,所述催化剂为 铜粉、碘化亚铜、氧化亚铜中的一种;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:10~1:5。
4. 根据权利要求1所述的四苯基硅基蓝光磷光主体材料,其特征在于,所述有机溶剂 选自四氢呋喃、乙腈、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺中的至少一种。
5. 根据权利要求1至4任一所述的四苯基硅基蓝光磷光主体材料,其特征在于,分离提 纯反应液包括如下处理过程: 停止反应并冷却到室温后,过滤反应液并用水洗滤物,得到固体粗产物,该粗产物采用 正己烷为淋洗液经硅胶层析柱分离,再在真空下50°C干燥24h后,即得所述四苯基硅基蓝 光磷光主体材料。
6. -种如权利要求1所述的四苯基娃基蓝光磷光主体材料的制备方法,其特征在于, 包括如下步骤: 在无氧环境下,将结构式戈 Br的化合物A溶解于有机溶剂中,再 加入结构式为
^的化合物B、无机碱以及催化剂,溶解后得到混合溶液,该混合溶 液在70~120°C下反应3~12小时后,停止反应并冷却到室温,分离提纯反应液,得到结构 式为<
的所述四苯基硅基蓝光磷光主体材料;其中,所述化合物 A和B的摩尔比为1:1~1:1. 2。
7. -种权利要求1至5任一所述的四苯基娃基蓝光磷光主体材料在有机电致发光器件 发光层领域中的应用。
【专利摘要】本发明公开了一种四苯基硅基蓝光磷光主体材料,其结构式如下:本发明提供的一种四苯基硅基蓝光磷光主体材料中,吡啶并吲哚是一类含有富电子的氮芳香杂环化合物,具有很好的空穴传输能力和较高的三线态能级,四苯基硅为超高能隙材料,膦硫基团含有SP3碳是一个较好的电子传输单元;因此该材料同时具有空穴传输性质和电子传输性质,使在发光层中空穴和电子的传输平衡;以及具有较高的三线态能级,有效的防止发光过程中能量回传给主体材料,从而提高了发光效率。
【IPC分类】C07F9-6561, H01L51-54
【公开号】CN104725424
【申请号】CN201310724440
【发明人】周明杰, 张振华, 王平, 黄辉
【申请人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公开日】2015年6月24日
【申请日】2013年12月24日
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