专利名称：异烯烃,共轭二烯和单个或多个不饱和有机化合物的新三元共聚物的利记博彩app
技术领域：
本发明提供新型橡胶状的三元共聚物包括异烯烃，共轭二烯和其它的单个或多个不饱和的有机化合物以及新型三元共聚物的制备方法。
嵌段共聚物(A)异丁烯，共轭二烯和(B)阳离子或阴离子的可聚合单体，例如苯乙烯或丙烯酸酯，是已知的(JP-05 295 054)。这些共聚物由于它们的嵌段结构显示其缺乏共硫化特性因此不适合用于轮胎领域。
含有至少一个C2-C7-a链烯，例如异丁烯，乙烯或丙烯；和至少一个C4-C14二烯烃类，例如丁二烯，异戊二烯或环戊二烯的共聚物，也是已知的(DE-A-01 595 573)。这些共聚物具有分子量极低(Mn＝3000到15,000g/mol)的特征，因此不适合用于轮胎领域。
而且，异烯烃共聚物，一个二烯烃类例如丁二烯或异戊二烯，和一个阳离子的可聚合的芳族的单体例如苯乙烯，a-甲基苯乙烯或二乙烯基苯，是已知的(DE 884 354，加拿大专利464 086 US2 539 523)。对于聚合物，上述专利所述的实施例，主要显示分子量范围在5000到60000的聚合物，因此他们仅仅适合作为粘合剂以及密封化合物，但是不能用于轮胎领域。
本发明提供新型橡胶状的三元共聚物，其包括含有4-16个碳原子的异烯烃，4-6个碳原子共轭二烯和其它的含有2-20个碳原子，分子量Mw是50,000到2,000,000g/mol的单个或多个不饱和的有机化合物，优选分子量为100,000到1,000,000g/mol，其中当烯烃和二烯烃类和不饱和有机化合物总计是100时其摩尔比例是50-99∶0.5-46.5∶0.5-49.5，优选60-98∶1.5-20∶0.5-20。
含有4-16个碳原子的异烯烃，例如异丁烯，2-甲基-1-丁烯，2，3-二甲基-1-丁烯，2-甲基-1-戊烯和b-蒎烯是优选的，更特别的优选为2-甲基-1-丁烯。
可被优先述及的共轭二烯是异戊二烯，丁二烯，2，3-二甲基丁二烯，环戊二烯，甲基环戊二烯，1，3-环己二烯，特别优选异戊二烯。
不能进行阳离子聚合或进行阳离子聚合很困难的烯烃类被看作单个或多个不饱和的有机化合物，优选含有2-20个碳原子的1-链烯，例如乙烯，丙烯，1-丁烯，1-戊烯，1-己烯，1-庚烯，1-辛烯，1-壬烯，1-癸烯，5-乙烯基-2-降冰片烯，尤其是乙烯和丙烯。
根据本发明，三元共聚物的门尼粘度是30-100，优选45-80，凝胶含量0％-50％，优选0.5％-5％，且特性粘度为0.5-2，优选1-1.5。
本发明进一步提供了以上提到的三元共聚物的制备方法，其特征在于含有4-16个碳原子的异烯烃与含有4-6个碳原子的共轭二烯和含有2-20个碳原子的单个或多个不饱和的有机化合物在四氯化钒/烃溶液为引发剂的条件下聚合，且温度是-100℃到+100℃，优选-70℃到0℃，以及压力为0.001到70巴，优选0.01-10巴，当异烯烃和二烯烃类和不饱和有机化合物总计是100时其摩尔比例是是50-99∶0.5-46.5∶0.5-49.5，优选60-98∶1.5-20∶0.5-20。
根据本发明，制备方法可以连续和不连续的进行。聚合作用可以发生溶液聚合，本体聚合，悬浮聚合，和气相聚合。
根据本发明生产的三元共聚物以四氯化钒/烃溶液为引发剂的系统，是已知的且描述在德国专利申请DE-A 19 627 529中。
根据本发明，对于聚合作用，使用明确的陈化的四氯化钒/烃溶液是十分重要的，可选择的是与共引发剂结合，如同上文德国专利申请中描述的那样。
根据本发明适合聚合作用的溶剂是脂肪族和/或不含功能团取代基的芳族的(可选择的卤化)烃。溶剂熔点低于20℃是优选的，溶剂熔点低于0℃是特别优选的。
适合的溶剂(脂肪族的)实例为甲基氯化物，亚甲基氯化物，氯仿，四氯化碳，戊烷，己烷，2，3-二甲基丁烷，庚烷，环己烷，甲基环己烷，氯乙烷，1，1-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷，1，1，1-三氯乙烷，1，1，2，2-四氯乙烷，五氯乙烷，六氯乙烷，1-氯丙烷，2-氯丙烷，1，2-二氯丙烷，1，2，3-三氯丙烷，1-氯丁烷，2-氯丁烷，1，4-二氯丁烷，1-氯-2-甲基丙烷，1-氯戊烷，2，4-二甲基戊烷，2，2，4-三甲基戊烷，十二烷，1-氯十二烷，石油醚，氯环己烷，环十二烷，萘烷。
芳族的溶剂实例为苯，甲苯，氯苯，1，2-二氯苯，乙苯，二甲苯，1，2，3-三甲基苯，1，2，4-三甲基苯，1，3，5-三甲基苯，二乙基苯，1，2，3，4-四甲基苯，1，2，3，5-四甲基苯，1，2，4，5-四甲基苯，五甲基苯，1-异丙基-4-甲基苯，1，3-二异丙基苯，1，4-二异丙基苯，1-叔丁基-3，5-二甲基苯，1，3，5-三异丙基苯。
芳族化合物可选择的作为共引发剂，他们的特征在于有多环的(至少二环)芳族化合物和/或可以被烷基或链烯基团取代的芳香杂环烃的特征。二，三和四环的体系是优选的。适合的化合物实例为萘，蒽，茚苯并呋喃，咔唑，n-乙烯基咔唑，联二苯，对三联苯，二氢苊，苊，荧蒽，芴，菲，芘或辛基二苯胺(来自拜耳公司Vulkanox OCD)。
引发剂的陈化条件依靠于所使用的溶剂。在发明定义中适合于引发剂陈化的溶剂为烃，尤其是不含功能取代基的含有4-20个碳原子的且沸点高于-20℃的脂肪族和芳族的。溶剂的熔点低于20℃是优选的，溶剂的熔点低于0℃是特别优选的。烃的实例为戊烷，己烷，2，3-二甲基丁烷，庚烷，环戊烷，和/或甲基环己烷，戊烷和己烷是特别优选的。
在理论上，引发剂的陈化可发生在较宽的温度范围内并且仅仅受所使用溶剂的熔点和沸点的限制。温度范围0-40℃是优选的，+10℃到+30℃是特别优选的。陈化可在光照或黑暗下发生。
日光是优选的，人造光(在可见或紫外范围内)(例如，白炽灯或汞放电灯)也可被使用。
最佳的陈化时间取决于所使用的溶剂，温度，光强和溶剂浓度。陈化时间从几分钟到几个星期都是有可能的，陈化时间由几个小时到几天是优选的，1小时到24小时是特别优选的。
陈化期间四氯化钒的浓度在0.01mmol/l溶剂到10mol/l溶剂范围内。引发剂可以在有或没有共引发剂时被陈化。在优先的实施例中在没有共引发剂时发生陈化。陈化的引发剂可以直接被用于引发聚合作用或为了分离不溶解的成分进行过滤。
为了除去杂质特别是水分，可以可选地向单体混合物中加入碱和碱土金属，它们与周期系中(门捷列夫)I，II，III和IV族金属的汞化合物或氢化合物的混合物，作为干燥剂。
根据本发明的制备方法，所用的引发剂的用量是0.001mmol至100mmol，优选是0.01mmol/mol异烯烃。最合适的用量可以在每个相应的预备试验中测定。
溶剂用量是0.1至50kg，优选是每kg单体混合物0.1至10kg。
在这种情况下，最优选的溶剂量易由相应地预试验决定。
根据本发明，制备方法优先不连续的进行，如下例所示溶剂，共引发剂和单体放入已经冷却到反应温度的反应器中。以速率1ml/小时至1000ml/小时抽刀引发剂，直至放热反应开始发生。所有的操作是在有保护气或轻微真空下进行的。反应的进行伴随热量挥发。当放热反应结束时，在乙醇中溶解的2，6-二叔丁基-4-甲基-苯酚用来中止反应并且将对应的三元共聚物分离出来。
令人惊奇的是，新型橡胶状的三元共聚物，其包括异烯烃，共轭二烯和单个或多个不饱和的有机化合物且具有高分子量因此特别令人满意地适用于轮胎制造，例如可用本发明的制备方法生产。三元共聚物的物理性质可与以异烯烃和二烯烃类为基础的共聚物相比；制备方法的性质也是十分有利的，就象相应的尼粘度所体现的那样。
实施例在30℃时，试样浓度12.5g/l溶解24小时之后，在甲苯中测定凝胶含量。用超速离心法分离不溶解的成分(1小时20,000rpm 25℃)。
在30℃时，用乌伯娄德毛细管测定法在甲苯中测定可溶成分的溶液粘度h。
由溶液粘度计算分子量Mv，根据下式来计算的ln(Mv)＝12.48+1.565*lnh。
温度控制在125℃8分钟后测定门尼粘度。
在室温下测定，催化剂溶液的紫外光谱，使用Perkin-Elmer紫外分光计，未稀释的催化剂溶液在测定池中层厚度是0.01mm。
除非有另外规定，在使用溶剂之前，所用的溶剂在氩气氛中的氢化钙上蒸馏以提纯它们。
在聚合作用中使用的异丁烯为了干燥经过氧化铝中填充钠的柱子。
除去稳定剂，在有氩时异戊二烯用填充干燥氧化铝的柱子过滤并且被用于聚合作用。
在使用之前，另一些共聚用单体在氩气中的氢化钙上蒸馏得到提纯。
用H1-NMR和13C-NMR测定含有不同单体的结合速率和结合类型。
实施例1在有氩的条件下，在500ml己烷中加入24.1g(0.125mol)四氯化钒。溶液暴露于日光下且轻微搅拌七天，观察到红颜色明显的加深并且产生了少量的固体被吸收。这些颜色变化的程度能从紫外光谱的比较中看出来，如下图所示，它与每一种情况一起表示出来。
紫外光谱与陈化时间的关系
沉降下来的固体(＜＜1％)在有氩存在时被过滤。剩下的溶液在有氩存在时保存且用于引发聚合作用。
如果恰当地保存，这些溶液能被使用几个星期。在保存时会有少量的混浊生成，可通过过滤除去。
实施例2在-50℃有氩气存在下，400g(7.14mol)的异丁烯，11.918g(0.175mol)的异戊二烯，100g(2.376mol)的丙烯和0.036g(0.2mmol)的蒽反应。避光且在15分钟内逐滴加入根据实施例1制备的6.4ml引发剂溶液。由于粘度增加30分钟之后微弱的放热反应停止，在250ml乙醇中加入含有1g 2，2′-亚甲基-双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(Vulkanox BKF from Bayer AG，Leverkusen)的预冷却溶液轻轻倒出液体之后，用2.51甲醇清洗沉降的聚合物，然后滚压成薄片且在真空中50℃时干燥一天(产率157g＝30.6％)。
用这些方法可以得到门尼值为52.5，凝胶含量为46％，且特性粘度为0.75dl/g Mv＝167,700的无色聚合物。
用NMR法测定下列单体含量异戊二烯2.5+/-0.2mol％异丁烯 87.7+/-0.9mol％丙烯9.8+/-0.9mol％实施例3在-50℃有氩气存在下，300g(5.35mol)的异丁烯，11.918g(0.175mol)的异戊二烯，200g(4.752mol)的丙烯，0.036g(0.2mmol)的蒽反应。在实施例2的条件下发生聚合。
产率45.5g＝8.9％用这些方法可以得到门尼值为12，凝胶含量为42％，且特性粘度为0.217dl/g Mv＝24,100的无色聚合物。
用NMR法测定下列单体含量的结果是异戊二烯3.6+/-0.2mol％异丁烯 81.0+/-0.5mol％丙烯15.4+/-0.5mol％实施例4(比较实施例)在-50℃有氩气存在下，200g(3.57mol)的异丁烯，11.918g(0.175mol)的异戊二烯，300g(7.128mol)的丙烯，0.036g(0.2mmol)的蒽反应。在实施例2的条件下发生聚合。
产率3.4g＝0.7％因为这些聚合物的产率低所以没有进行其它的研究。这些实施例清楚地显示出一种趋势，已经在实施例3中证明，当丙烯浓度增加时产率和门尼值减小。
实施例5在-40℃有氩气存在下，400g(7.14mol)的异丁烯，11.918g(0.175mol)的异戊二烯，100g(0.83mol)的5-乙烯基2-降冰片烯，0.036g(0.2mmol)的蒽反应。在实施例2的条件下发生聚合。
产率53.7g＝10.5％用这些方法可以制得凝胶含量为0.5％，特性粘度为0.391dl/g Mv＝60,500的含有少量浅灰色的聚合物。
用NMR法测定下列单体含量
异戊二烯2.2mol％异丁烯 92.1mol％丙烯1.7mol％
权利要求
1.三元共聚物，包括含有4-16个碳原子的异烯烃，含有4-6个碳原子共轭二烯和其它的含有2-20个碳原子的单个或多个不饱和的有机化合物，分子量Mw是50,000到2,000,000g/mol其中，异烯烃和二烯烃类和不饱和有机化合物总计是100时，其摩尔比例是50-99∶0.5-46.5∶0.5-49.5。
2.一种制备根据权利要求1所述的三元共聚物的方法，其特征在于含有4-16个碳原子的异烯烃与含有4-6个碳原子的共轭二烯和含有2-20个碳原子的单个或多个不饱和的有机化合物在四氯化钒/烃溶液为引发剂的条件下聚合，共引发剂是可选择加入的，在温度是-100℃到+100℃且压力为0.001到70巴，其中，异烯烃和二烯烃类和不饱和有机化合物总计为100时，其摩尔比例为50-99∶0.5-46.5∶0.5-49.5。
3.将根据权利要求1所述的三元共聚物用于生产硫化橡胶，尤其是轮胎。
全文摘要
本发明提供的新型橡胶状的三元共聚物包括异烯烃,共轭二烯和其它的单个或多个不饱和的有机化合物以及新型三元共聚物的制备方法。新型三元共聚物被用于生产硫化橡胶,尤其是轮胎。
文档编号C08F210/00GK1198440SQ9810973
公开日1998年11月11日 申请日期1998年4月30日 优先权日1997年4月30日
发明者G·兰斯滕, W·奥布雷特, P·H·普勒施, M·波恩仁波尔 申请人:拜尔公司