专利名称：含聚硅氧烷的毛发定型组合物的利记博彩app
合成聚合物成功地用于固定发型已有近50年的历史。起初，优选使用乙烯基内酯的均聚物和共聚物；后来，含羧酸基的聚合物变得逐渐重要起来。理想的定型特性，例如在高湿度条件下的高强度、有弹性、易于从毛发上洗去以及与其它配制成分的相容性可通过将疏水性的、弹性化的并含羧基的单体混合共聚获得(参见Robert Y.Lochhead，103卷，1988年12月，24 ff.，Rolf-Dieter Reinhardt Cosmetics and Toiletries Manufacture World Wide1995，189m ff.)。
现如今，虽然上述的要求可通过各种聚合物获得，但使用这些聚合物固定发型使人愈来愈感到不愉快的呆板和“不自然”。曾尝试向配方中添加其它成分以求改善，但到目前为止仍未获得完全令人满意的结果添加常规增塑剂，虽然改善了操作，但同时在许多情况下降低了定型效果。常用的聚硅氧烷与极性聚合物不相容并且在许多情况下还需其它添加剂(如将它们全部配制进去)。在产品贮存和使用期间还可能导致分层现象(参见EP-A 0408311，第1页第25行等)。
已不乏有将聚硅氧烷基与毛发定型聚合物共价结合以防止分层现象的尝试。例如EP-A-0408311描述了含有含聚硅氧烷基单体、常规亲水性和疏水性单体的毛发护理聚合物。EP-A-0412704至EP-A-0412707建议将分子量为1000-50000的大单体形式的聚硅氧烷另外与疏水性和亲水性单体聚合。
含硅氧烷基的大单体的合成极其繁杂。由于其高分子量，将未反应的大单体和它们的非反应性杂质与共聚物分离几乎不可能。因此它们具有毒性和致敏危险性并影响溶解性。此外，为获得良好效果，经常仅将所得共聚物与其它聚合物、载体和其它助剂结合(正如上述专利文献所教导的那样)。
本发明的目的是提供不具有上述缺点的含有聚硅氧烷的毛发定型产品。
我们发现本发明的目的通过下述导以实现，因此，本发明提供的毛发定型组合物除常规助剂和添加剂外，还含有(A)0.5-15％(重量)含羧基聚合物，该聚合物在中和形式时是水可分散的或水溶性的，其玻璃相变温度高于0℃，(B)基于所用聚合物(A)的0.5-30％(重量)含伯、仲或叔氨基的聚硅氧烷，(C)0-50％(重量)低分子量中和试剂。
适宜的含羧基的聚合物(A)的实例是巴豆酸与乙烯基酯、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸酯与或不与其它含氮共聚单体的共聚物、和马来酸与乙烯基醚的单酯共聚物，它们常用于毛发定型喷雾剂、摩丝和凝胶中(参见Robert Y.Lochhead，103卷，1988年12月，24 ff.，Rolf-Dieter Reinhardt Cosmeticsand Toiletries Manufacture World Wide 1995，189m ff.)。
适宜的含羧基聚脲如德国专利DE 4225045中所述。但也可使用本发明中特别限定的用作毛发定型剂的聚合物。这种情况下，例如可通过提高羧酸基的比率改善易洗去性或通过改变疏水性单体含量来影响定型。
重要的是中和形式的聚合物并且其玻璃相变温度高于0℃，优选高于10℃，尤其是高于20℃。
新的毛发定型组合物含0.5-15％，优选2-10％(重量)的聚合物(A)。
特别地，适宜的含氨基硅氧烷(B)是下式的那些物质
其中各个R1可以相同或不同，是式-(CH2)n-R3，其中n是0-10的整数。
x和y是使聚硅氧烷嵌段的分子量为300-30000的整数。
基团R1可选自，尤其是甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、戊基、异戊基、己基、辛基、癸基、十二烷基和十八烷基；环脂族基团，尤其是环己基；芳基，尤其是苯基和萘基；混合芳香-脂族基，如苄基和苯乙基以及甲苯基或二甲苯基。
各个R2可以相同或不同，是式-(CH2)n-R3，其中n是0-10的整数。R3可以是-H，含1-20个碳的脂族烃基或可以是芳基。优选扩大到其中至少一个R3是-N(R4)2，其中R4是-H或含1-20个碳脂族的烃基，可以是芳基或含1-12个碳的氨基烷基的化合物。
各个R4可以相同或不同。
优选的适宜硅氧烷是下式的化合物
适宜的中和试剂(C)首先是无机碱，如碳酸钠或碳酸钾和氨；其次是有机碱，如氨基醇，尤其是2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、三乙醇胺、三异丙醇胺(TIPA)、一乙醇胺、二乙醇胺、三(2-羟基-1-丙基)胺、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇(AMDP)或2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇以及二胺，如赖氨酸。
用于该新毛发定型组合物的共聚物中羧基的明确中和程度为5-100％，优选为30-95％。
该新的混合物可用作发凝胶、液体毛发定型组合物、发用摩丝和特别是毛发喷雾剂。
在许多情况下，应该清楚，基于配制产品的聚合物的使用比率为0.1-15％(重量)，优选是1-5％(重量)。
特别适宜的其它聚合物是N-乙烯基内酯和乙烯基酰胺，例如乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺、乙烯基甲酰胺和乙烯基(甲基)乙酰胺的聚合物和共聚物。适宜的其它聚合物还有含硫聚酰胺、聚脲和聚酯，如EP-A 0696607、DE 4225045或US 3779993中所述的那些。
实例
1)硅氧烷Tegomer A-Si 2320和Tegomer A-Si 2120可从Goldenchmidt AG获得；Silikonol[硅油]IM 11可从Wacker获得。Tegomer A-Si 2320和Tegomer A-Si 2120的结构式如下，其中n为约10(A-Si 2120或约30(ASi-2320)。
硅氧烷IM 11可从Wacker获得，其结构式如下(n为约11)
2)％(重量)是基于含酸聚合物的，3)膜光滑性的测定通过对玻璃板上包膜刀片的膜的感官试验进行。该试验测试表面粗糙性和摩擦特性。
实施例1将10％(重量)浓度的丙烯酸叔丁酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三聚物(购自BASF AG，Ludwigshafen的Luvimer 100PTM)的乙醇溶液用2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)调节pH到9.5。该配方得到透明的、水可再分散的膜。
实施例2-4类似于实施例1，用10％(重量)硅氧烷Tegomer A-Si 2120、Tegomer A-Si2320和Silikon IM 11制备下列产品100ml乙醇10g丙烯酸叔丁酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三聚物(购自BASF AG，Ludwigshafen的LuvimerTM)1g硅氧烷AMP调节pH到9.5实施例5-7类似于实施例1，用5％(重量)硅氧烷Tegomer A-Si 2120、Tegomer A-Si2320和Silikon IM 11制备下列产品100ml乙醇10g丙烯酸叔丁酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三聚物(购自BASF AG，Ludwigshafen的Luvimer 100 PTM)0.5g硅氧烷AMP调节pH到9.5实施例8-10类似于实施例1，用2％(重量)硅氧烷Tegomer A-Si 2120、Tegomer A-Si2320和Silikon IM 11制备下列产品100ml乙醇10g丙烯酸叔丁酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三聚物(购自BASF AG，Ludwigshafen的Luvimer 100 PTM)0.2g硅氧烷AMP调节pH到9.5实施例11产品含有100ml乙醇10g辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物(购自National Starch的AmphomerTM)0.5g Temoger A-Si 2120AMP调节pH到7.0实施例12产品含有100ml乙醇10g辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物(购自National Starch的AmphomerTM)AMP调节pH到7.0实施例13、14如实施例11和12的产品，但使用乙酸乙烯酯/丙酸乙烯酯/巴豆酸三聚物(购自BASP AG的LuvisetTMCAP)。
实施例15、16如实施例11和12的产品，但使用丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺三聚物(购自BASP AG的UltraholdTM8)。
权利要求
1.一种毛发定型组合物，除常规助剂和添加剂外，还含有(A)0.5-15％(重量)含羧基聚合物，该聚合物在中和形式时是水可分散的或水溶性的，其玻璃相变温度高于0℃，(B)基于所用聚合物(A)的0.5-30％(重量)含伯、仲或叔氨基的聚硅氧烷，(C)0-50％(重量)低分子量中和试剂。
2.权利要求1的毛发定型组合物，其中聚硅氧烷(B)含有不止一个氨基。
全文摘要
一种毛发定型组合物,除常规助剂和添加剂外,还含有(A)0.5—15%(重量)含羧基聚合物,该聚合物在中和形式时是水可分散的或水溶性的,其玻璃相变温度高于0℃,(B)基于所用聚合物(A)的0.5—30%(重量)含伯、仲或叔氨基的聚硅氧烷,(C)0—50%(重量)低分子量中和试剂。
文档编号C08L83/08GK1196926SQ9810829
公开日1998年10月28日 申请日期1998年3月7日 优先权日1997年3月7日
发明者A·桑纳, W·米勒尔, V·谢尔曼 申请人:Basf公司