专利名称：香菇多糖的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种葡聚糖类，特别是一种香菇多糖。它利用伞菌料真菌一香菇菌经接种培养的香茹子实体为原料，经人工分离后制备。
日本曾经公用过一种香菇多糖，其平均分子量为50万，经临床应用后发现，这种香菇多糖有如下几种副作用休克，恶心、呕吐，白细胞减少，血红蛋白减少，并有咽喉狭窄感觉。这些副作用出现率为6.8%。从治疗效果来看，它只能治疗肿瘤疾病，并不具有广泛治疗效果。
本发明的目的在于克服现有技术中的不足之处，而提供一种副作用小，治疗范围较广，不但可治疗肿瘤疾病，还可治疗其它一些疾病的香菇多糖。
本发明的目的是通过以下途径来实现的。
香菇多糖，结构式以β(1-3)为主链，β(1-6)为分枝，经人工分离香菇子实体后取得，含有葡萄糖，半乳糖和甘露糖等组份，所说的香菇多糖平均分子量为55万～110万。
根据有关资料，大量试验证明，分子量越大，则粘度越大，分子结构越趋于高级，香菇多糖的生物活性就越强。
但是，分子量太大，药物副反应也加大了，且不易制造。
实验及临床验证表明，平均分子量为55万～110万，可以同时兼顾生物活性和药原反应这两项因素。
本发明的目的还可以通过以下途径来实现。
所说的香菇多糖平均分子量最好为70～90万。
一单位数量香菇多糖中，所含有关组份及其含量如下葡萄糖 55%～65% 半乳糖 23%～30%甘露糖 8%～13% 戊糖 1.0%～2.0%一单位数量香菇多糖中，所含有关组份及其含量如下葡萄糖 60.7% 半乳糖 26.7%甘露糖 11.2% 戊糖 1.4%所说的香菇多糖纯度至少为92%。
纯度为92%以上，包含92%的香菇多糖可用作静脉注射。
本发明所述的香菇多糖曾经进行过临床试用，其临床试用情况及结果如下(1)治疗慢性病毒性肝炎216例，总有效率为84.3%。双盲对照治疗慢性病毒性肝炎144例，总有效率为80.5%。本品的Ⅲ期临床试验，治疗慢性病毒性肝炎108例，并经6个月及12个月的近、远期随访观察，疗效满意。总有效率分别为85.2%、86.9%及88.2%。按中医辨证分型判定疗效，以肝郁虚型及气滞血瘀型疗效较好。说明香菇多糖注射液治疗慢性病毒性肝炎疗效巩固。ALT远期一年复常率达82.9%。HBeAg的治疗，2个月后转阴率为46.7%，6个月后为44.7%，12个月后为54.8%，证实了本品有抑制乙肝病毒复制作用。
(2)治疗食管癌、贲门癌及胃癌共71例，大部分为中，晚期肿瘤，病变部分缓解和稳定者53例，总有效率74.6%。按中医辨证分型判定疗效，食管癌以气痰互阻型、血瘀痰滞型;胃癌以肝胃不和型、脾胃虚寒型及瘀毒内阻型者疗效较好。对延长肿瘤患者的生存期是有利的，特别是对年老体弱不能耐受化疗药物的肿瘤患者可以采用，并能减轻化疗的毒副反应。
在临床使用的359例中，有副作用3例，其中皮疹2例，胸闷1例，个别患者注射部位有轻微疼痛，副作用出现率为0.75%。
综上所述，本发明相比现有技术具有如下优点副作用少、副作用出现率仅为0.75%。副作用危害程度低;治疗范围广，不但可用于治疗食管癌，贲门癌和胃癌等多种肿瘤疾病，并且还可以用于治疗慢性病毒性肝炎，同时生物活性强，治疗效果好，总有效率高。
下面我们结合实施例对本发明进行更详尽的描述。
实施例香菇多糖，通过人工分离香菇子实体后取得外观呈白色粉未，其平均分子量为90万，其中最大分子量为129万，最小分子量为7万，其结构式以β(1-3)为主链，β(1-6)为分枝，所说的香菇多糖中所含各组份及其含量如下葡萄糖 60.7% 半乳糖 26.7%甘露糖 11.2% 戊糖 1.4%
权利要求
1.香菇多糖，结构式以β(1-3)为主链，β(1-6)为分枝，经人工分离香菇子实体后取得，其组成有葡萄糖，半乳糖和甘露糖等组份，其特征在于，所说的香菇多糖平均分子量为55～110万。
2.根据权利要求1所述的香菇多糖，其特征在于，所说的香菇多糖平均分子量为70万～90万。
3.根据权利要求2所述的香菇多糖，其特征在于，一单位数量香菇多糖中，所含各组份及其含量如下。葡萄糖 55%～65% 半乳糖 23%～30%甘露糖 8%～13% 戊糖 1.0%～2.0%
4.根据权利要求3所述的香菇多糖，其特征在于，一单位数量香菇多糖所含各组份及其含量如下。葡萄糖 60.7% 半乳糖 26.7%甘露糖 11.2% 戊糖 1.4%
5.根据权利要求1所述的香菇多糖，其特征在于，所说的香菇多糖纯度至少为92%。
全文摘要
本发明涉及一种结构式以β(1—3)为主链，β(1—6)为分枝的香菇多糖，它由人工分离菇子实体后取得。其平均分子量为55～110万，每单位数量中所含各组分及其含量如下葡萄糖 60.7％ 半乳糖 26.7％甘露糖 11.2％ 戊糖 1.4％本发明相比现有技术具有如下优点，生物活性强，疗效高。不但可用于治疗免疫缺陷性疾病，而且还可用于治疗慢性肝炎，且副作用小，出现率仅为0.75％。
文档编号C08B37/02GK1093714SQ9310281
公开日1994年10月19日 申请日期1993年3月11日 优先权日1993年3月11日
发明者龚俊涛, 王宗成, 李国帜, 吕新民, 林菊俤 申请人:福州梅峰制药厂