一种毛竹PeSND1基因及其应用、植物载体的利记博彩app

文档序号:40283760发布日期:2024-12-11 13:26阅读:24来源:国知局
一种毛竹PeSND1基因及其应用、植物载体的利记博彩app

本发明涉及植物分子生物学,具体是一种毛竹pesnd1基因及其应用、植物载体。


背景技术:

1、毛竹(phyllostachysedulis)是禾本科刚竹属多年生常绿植物,是我国栽植面积最大、分布范围最广、应用最广泛的经济竹种。毛竹为大型散生竹种,在维护生态及木材安全方面起着重要的作用。细胞壁生物合成是决定木材材性的关键,细胞壁组分(纤维素、半纤维素和木质素)在特定细胞次生壁中沉积,影响木材材性和木质纤维生物的高效利用。目前,对竹子细胞壁生物合成与调控方面尚缺乏全面的认知,挖掘调控毛竹细胞壁组分合成的关键基因,利用生物技术等手段获得材性改良的新材料,将极大地提高其利用价值。

2、已有研究表明,植物次生细胞壁生物合成调控涉及多个转录因子家族、小rna和结构基因的复杂调控网络。植物具有调节次生细胞壁的特定转录开关,多个转录因子(如nac、myb)通过调控次生细胞壁成分(如纤维素、半纤维素和木质素)的合成来参与次生细胞壁的形成。拟南芥nac家族中nst-和snd-亚组转录因子被发现作为转录开关因子,分别调控维管组织导管细胞和纤维细胞次生细胞壁合成。第一类vnd(vascular-relatednacdomain)基因家族vnd1-7被认为参与导管细胞发育。第二类包括

3、nst3/snd1(nacsecondarywallthickeningpromotingfactor3/secondarywall-associatednacdomainprotein1),nst1和nst2,参与开启维管束间纤维细胞和木质部纤维细胞次生壁加厚。杨树木材形成多层级调控网络中第一层包括ptrsnd1-b1及其亚家族成员ptrsnd1-a1、ptrsnd1-a2、ptrsnd1-b2。水稻osswn1为snd1同源基因,参与调控水稻次生细胞壁合成,影响生物组织中木质素的含量。

4、目前已公布的调节植物细胞壁合成的转录因子多为拟南芥、杨树等模式植物中的snd1等基因,而毛竹中snd1基因的功能尚未报道。


技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种毛竹pesnd1基因及其应用、植物载体,以解决上述背景技术中提出的问题。

2、为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

3、一种毛竹pesnd1基因,包括seq id no.1核苷酸序列和由序列表中的seq id no.2氨基酸序列组成的蛋白质。

4、作为本发明再进一步的方案:其中,pesnd1核苷酸序列如seq id no.1所示。

5、作为本发明再进一步的方案:其中,毛竹次生细胞壁组分调控基因pesnd1在调节麻竹次生细胞壁组分包括木质素纤维素含量中的应用。

6、一种植物载体,包括多克隆位点区域依次连接的35s启动子、pesnd1基因、flag标签和终止子的pcambia1300-pesnd1植物表达载体。作为本发明再进一步的方案:其中,

7、作为本发明再进一步的方案:其中,所述载体包括过量表达载体的宿主菌。

8、作为本发明再进一步的方案:其中,用于克隆所述的毛竹次生细胞壁组分调控基因pesnd1的引物对,所述的引物对包括上游引物和下游引物,所述的上游引物的核苷酸序列如seq id no.3所示,所述的下游引物的核苷酸序列如seq id no.4所示。

9、与现有技术相比,本发明的有益效果是:

10、本发明提供了调控次生细胞壁组分的毛竹pesnd1基因及其编码蛋白与应用。通过农杆菌介导法将pesnd1基因过表达载体转入野生型麻竹中,结果显示,过表达株系与野生型株系相比,茎粗、细胞壁厚度、木质素和纤维素含量发生了明显的改变。该结果为研究竹子次生细胞壁组分调控提供理论基础。



技术特征:

1.一种毛竹pesnd1基因,其特征在于,包括seq id no.1核苷酸序列和由序列表中的seq id no.2氨基酸序列组成的蛋白质。

2.根据权利要求1所述的毛竹pesnd1基因,其特征在于,pesnd1核苷酸序列如seq idno.1所示。

3.一种毛竹pesnd1基因的应用,其特征在于,毛竹次生细胞壁组分调控基因pesnd1在调节麻竹次生细胞壁组分包括木质素纤维素含量中的应用。

4.一种植物载体,其特征在于,包括多克隆位点区域依次连接的35s启动子、pesnd1基因、flag标签和终止子的pcambia1300-pesnd1植物表达载体。

5.根据权利要求4所述的载体,其特征在于,所述载体包括过量表达载体的宿主菌。

6.根据权利要求4所述的载体,其特征在于,用于克隆所述的毛竹次生细胞壁组分调控基因pesnd1的引物对,所述的引物对包括上游引物和下游引物,所述的上游引物的核苷酸序列如seq id no.3所示,所述的下游引物的核苷酸序列如seq id no.4所示。


技术总结
本发明公开了一种毛竹PeSND1基因及其应用、植物载体,属于植物分子生物学技术领域,包括SEQ ID NO.1核苷酸序列和由序列表中的SEQ ID NO.2氨基酸序列组成的蛋白质。本发明提供了调控次生细胞壁组分的毛竹PeSND1基因及其编码蛋白与应用。通过农杆菌介导法将PeSND1基因过表达载体转入野生型麻竹中,结果显示,过表达株系与野生型株系相比,茎粗、细胞壁厚度、木质素和纤维素含量发生了明显的改变。该结果为研究竹子次生细胞壁组分调控提供理论基础。

技术研发人员:乔桂荣,徐静,卓仁英,贾瑜涵
受保护的技术使用者:中国林业科学研究院亚热带林业研究所
技术研发日:
技术公布日:2024/12/10
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