本发明涉及聚氯乙烯材料技术领域，尤其涉及一种硬质抗弯折聚氯乙烯材料及其制备方法。
背景技术：
聚氯乙烯材料经常被用于制作电线电缆、软质导管以及医用输液管等等，而电线电缆、软质导管以及医用输液管等由于其使用特性原因，经常会被缠绕或卷起，久而久之，容易引起线缆或管体的弯折、破损甚至断裂，影响信号或其他流体的正常传输。因此，为了提高此类产品的性能指标、延长其使用寿命，一种有效可行的方法是对聚氯乙烯材料本身进行改进，使其具备良好的抗弯折性能。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是提供一种抗弯折性能高的聚氯乙烯材料，使其能够更好的适用于诸多不同的领域。为了解决上述问题，本发明采用的技术方案是：
一种硬质抗弯折聚氯乙烯材料，由下述质量份数的组份组成：
硬脂酸锌0.4-1份、聚甘油-10油酸酯0.1-0.2份、膨胀珍珠岩10-12份、丙烯酰氯1-2份、丙烯酸羟乙酯6-10份、三乙胺7-8份、聚氯乙烯100-120份、聚异戊二烯2-4份、氟钛酸钾0.3-0.5份、氨基三甲叉膦酸0.1-0.4份、辛癸酸甘油酯2-3份、8-羟基喹啉铜0.2-0.3份。
一种所述的硬质抗弯折聚氯乙烯材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将上述膨胀珍珠岩加入到其重量10-12倍的无水乙醇中，加入聚甘油-10油酸酯和辛癸酸甘油酯，磁力搅拌1-2分钟，得醇乳液a；
(2)将上述8-羟基喹啉铜加入到其重量6-8倍的无水乙醇中，搅拌均匀，加入聚异戊二烯，在60-79℃下保温搅拌4-7分钟，得醇乳液b；
(3)将硬脂酸锌加入到其重量100-120倍的无水乙醇中，加入上述丙烯酸羟乙酯、三乙胺，升高温度为60-65℃，加入上述醇乳液a、醇乳液b，在氮气的保护下保温搅拌20-30小时，离心，将固形物用去离子水洗涤3-4次，常温干燥，得预处理混合物；
(4)将上述预处理混合物与剩余各原料混合，采用双螺杆机熔融、挤出，并经冷却、造粒即得。
本发明的优点是：
本发明的聚氯乙烯材料表面硬度高，抗弯折性强；
本发明加入了聚异戊二烯，更进一步的提高了成品的力学性能。
具体实施方式
实施例1
一种硬质抗弯折聚氯乙烯材料，由下述质量份数的组份组成：
硬脂酸锌0.4份、聚甘油-10油酸酯0.1份、膨胀珍珠岩10份、丙烯酰氯1份、丙烯酸羟乙酯6份、三乙胺7份、聚氯乙烯100份、聚异戊二烯2份、氟钛酸钾0.3份、氨基三甲叉膦酸0.1份、辛癸酸甘油酯2份、8-羟基喹啉铜0.2份。
一种所述的硬质抗弯折聚氯乙烯材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将上述膨胀珍珠岩加入到其重量10倍的无水乙醇中，加入聚甘油-10油酸酯和辛癸酸甘油酯，磁力搅拌1分钟，得醇乳液a；
(2)将上述8-羟基喹啉铜加入到其重量6倍的无水乙醇中，搅拌均匀，加入聚异戊二烯，在60℃下保温搅拌4分钟，得醇乳液b；
(3)将硬脂酸锌加入到其重量100倍的无水乙醇中，加入上述丙烯酸羟乙酯、三乙胺，升高温度为60℃，加入上述醇乳液a、醇乳液b，在氮气的保护下保温搅拌20小时，离心，将固形物用去离子水洗涤3次，常温干燥，得预处理混合物；
(4)将上述预处理混合物与剩余各原料混合，采用双螺杆机熔融、挤出，并经冷却、造粒即得。
实施例2
一种硬质抗弯折聚氯乙烯材料，由下述质量份数的组份组成：
硬脂酸锌1份、聚甘油-10油酸酯0.2份、膨胀珍珠岩12份、丙烯酰氯2份、丙烯酸羟乙酯10份、三乙胺8份、聚氯乙烯120份、聚异戊二烯4份、氟钛酸钾0.5份、氨基三甲叉膦酸0.4份、辛癸酸甘油酯3份、8-羟基喹啉铜0.3份。
一种所述的硬质抗弯折聚氯乙烯材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将上述膨胀珍珠岩加入到其重量12倍的无水乙醇中，加入聚甘油-10油酸酯和辛癸酸甘油酯，磁力搅拌2分钟，得醇乳液a；
(2)将上述8-羟基喹啉铜加入到其重量8倍的无水乙醇中，搅拌均匀，加入聚异戊二烯，在79℃下保温搅拌7分钟，得醇乳液b；
(3)将硬脂酸锌加入到其重量120倍的无水乙醇中，加入上述丙烯酸羟乙酯、三乙胺，升高温度为65℃，加入上述醇乳液a、醇乳液b，在氮气的保护下保温搅拌30小时，离心，将固形物用去离子水洗涤4次，常温干燥，得预处理混合物；
(4)将上述预处理混合物与剩余各原料混合，采用双螺杆机熔融、挤出，并经冷却、造粒即得。
实施例3
一种硬质抗弯折聚氯乙烯材料，由下述质量份数的组份组成：
硬脂酸锌0.7份、聚甘油-10油酸酯0.2份、膨胀珍珠岩11份、丙烯酰氯1份、丙烯酸羟乙酯8份、三乙胺7份、聚氯乙烯110份、聚异戊二烯3份、氟钛酸钾0.4份、氨基三甲叉膦酸0.2份、辛癸酸甘油酯3份、8-羟基喹啉铜0.2份。
一种所述的硬质抗弯折聚氯乙烯材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将上述膨胀珍珠岩加入到其重量11倍的无水乙醇中，加入聚甘油-10油酸酯和辛癸酸甘油酯，磁力搅拌2分钟，得醇乳液a；
(2)将上述8-羟基喹啉铜加入到其重量7倍的无水乙醇中，搅拌均匀，加入聚异戊二烯，在70℃下保温搅拌6分钟，得醇乳液b；
(3)将硬脂酸锌加入到其重量110倍的无水乙醇中，加入上述丙烯酸羟乙酯、三乙胺，升高温度为62℃，加入上述醇乳液a、醇乳液b，在氮气的保护下保温搅拌25小时，离心，将固形物用去离子水洗涤4次，常温干燥，得预处理混合物；
(4)将上述预处理混合物与剩余各原料混合，采用双螺杆机熔融、挤出，并经冷却、造粒即得。
性能测试：
维卡软化温度：87.6℃；
二氯甲烷浸渍实验(15℃)：内外表面变化均为0n；
纵向回缩率(150℃、1h)：2.9％；
拉伸屈服强度：46mpa；
落锤冲击实验(0℃)：tir≤10％。