专利名称：一种创伤敷料的制备工艺的利记博彩app
技术领域：
本发明属于医用敷料的制备技术领域，具体的涉及一种能够保持创伤伤口愈合环境、缩短愈合时间、抗菌并减少感染机会的创伤敷料的制备工艺，其能够得到有效符合人体组织生理条件，实现创伤的科学管理的创伤敷料。
背景技术：
根据近年来的科学和统计报导，全球创伤市场的需求越来越大，特别是外科手术类创伤，其总人数已经突破1亿人次每年，并且呈逐年增长的趋势。因为意外事故所造成的创伤与撕裂伤，约为2千万人次每年，烧烫伤数量约为1千万人次每年；因慢性疾病、糖尿病、人口老化所造成的溃疡性伤口则已经超过了 3千万人次每年。外科手术因为治疗的需求以及内窥镜手术的风行，已经大幅降低因为手术所造成的风险，但是随之而来的却是更好的伤口照护以及术后疤痕预防，目前已经出现借助各种先进敷料进行伤口照护，藉以缩短伤口愈合时间同时消除疤痕。传统的敷料是由天然植物纤维或动物毛类物质构成，如纱布、棉垫、羊毛、各类油纱布等，这类敷料只是暂时性的覆盖材料，均需在一定的时间内加以更换。现有创伤敷料的研究使让人们对于创伤敷料的认识日趋科学，研究表明较佳的创伤敷料能够保持创伤处的良好细胞生长愈合环境，能够控制和吸收渗出物；透气、透湿，能阻止细菌侵入；能紧密贴敷于创伤面；可载设、释放药物；另外应具有良好的组织及血液兼容性，在从创伤面揭取时不发生粘连和脱屑；还应当具有较佳的机械性能和抗拉强度，使用方便。现有技术中例如2008年10月四日公开的中国专利申请20081012M38. 1提供了一种医用水凝胶床上敷料的制备方法，但是因为使用放射线照射来达成聚合反应，不能符合工业效益，再例如2005 年1月12日公开的公开号为CN1562382A名称为“含有聚氨酯水乳液的水凝胶型创伤敷料及其制备方法”的专利申请，均提供了水凝胶为基体的医用敷料，但是上述敷料的载药性受限，粘连性无法彻底消除。
发明内容
本发明提供了一种创伤敷料的制备工艺，其能够实现创伤敷料的高抗张力和创伤伤口无粘连特性，吸水性能佳，具有较佳的防外部污染和细菌进入的特性，该创伤材料所使用的水凝胶更可以作为药物载体，实现药物的包埋和载带功能。本发明所采用的技术方案如下—种创伤敷料的制备工艺，其特征在于所述制备工艺包括采用压克力系酰胺单体、压克力系磺酸盐类单体作为交联聚合原料，以甘油作为增稠与塑化剂，与具有不饱和双键之双官能基酯类作为交联剂，经紫外光聚合交联得到水凝胶材料，该水凝胶与一基材结合得到该创伤敷料。一实施方式中，所述制备工艺进一步包括以加入光引发剂，并添加丙三醇作为增稠剂与塑化剂。
一实施方式中，所述制备工艺进一步包括还采用具有不饱和双键之双官能基酯类单体作为交联聚合原料，三种单体经混合后在光引发剂的作用下，经紫外光引发交联聚合，得到该水凝胶材料。一实施方式中，所述制备工艺进一步包括采用丙三醇作为增稠与塑化剂。一实施方式中，所述制备工艺具体包括以如下重量配比的物质作为原料
压克力系磺酸盐类单体10 50份/K克力系酰胺单体15 30份内二醇15 45份小饱和双键之双官能基酯类单体0.01 0.2份光引发剂0.01 0.1份先将压克力系酰胺单体、压克力系磺酸盐类单体、不饱和双键之双官能基酯类单体进行混合，并添加入光引发剂，在紫外光引发下进行交联聚合，得到水凝胶，并在该水凝胶中加入丙三醇，涂布在聚氨酯弹性膜上进行粘结，得到该创伤敷料。一实施方式中，所述制备工艺具体包括以如下重量配比的物质作为原料
压克力系磺酸盐类单体10 50份压克力系酰胺单体15 30份丙三醇15 45份不饱和双键之双官能基酯类单体0.01 0.2份光引发剂0.01 0.1份将上述各原料混合后涂布在医用无纺布上，然后经紫外光引发交联聚合，得到该创伤敷料一实施方式中，所述制备工艺进一步包括在聚合原料中加入药物，以该水凝胶作为药物载体。所述制备工艺进一步包括在所述水凝胶材料的表面涂覆设置一亲水层，该亲水层为甲壳素、玻尿酸或者胶原物质层。该创伤敷料的制备工艺以紫外光引发聚合的方式将聚合单体在交联剂的作用下进行交联聚合，形成新型的水凝胶，该水凝胶具有较佳的稀释数率和稀释倍率，能够实现快速稀释和较高的溶胀率，该水凝胶与医用无纺布之间实现交联固定，能够使二者结合后的创伤敷料具有较好的弹性和延伸三倍以上的拉伸率。本发明的有益效果在于，该创伤敷料的制备工艺合理，操作可控性佳。其能够实现创伤敷料的高抗张力和创伤伤口无粘连特性，吸水性能佳，具有较佳的防外部污染和细菌 进入的特性，该创伤材料所使用的水凝胶更可以作为药物载体，实现药物的包埋和载带功 能。下面结合实施方式对本发明做进一步的阐述。
具体实施例方式实施例1 该创伤敷料的具体制备工艺如下采用压克力系酰胺单体、压克力系磺酸盐类单体作为交联聚合原料，以甘油作为 增稠与塑化剂，与具有不饱和双键之双官能基酯类作为交联剂，经紫外光聚合交联得到水 凝胶材料，将该水凝胶材料以铁氟龙容器承载，再以紫外光照射，得到该创伤辅料。该创伤辅料具有极大的溶胀度5000%，其水凝胶材料表面具有黏性，在吸水后其 表面无粘性，不会粘连伤口，该医用无纺布可以隔绝外界细菌和污染物，较佳的保持创伤伤 口处于最佳愈合环境。实施例2 该创伤敷料的具体制备工艺如下以如下重量配比的物质作为原料
压克力系磺酸盐类单体15份
压克力系酰胺单体4份
丙三醇9份
不饱和双键之双官能基酯类单体 0.01份
光引发剂0.01份先将压克力系磺酸盐类单体、压克力系酰胺单体、不饱和双键之双官能基酯类单 体进行混合，并添加入光引发剂，在紫外光引发下进行交联聚合，得到水凝胶，在该水凝胶 中加入丙三醇混合，混合后的水凝胶体涂布在聚氨酯弹性膜上进行粘结，得到该创伤敷料。经检测，该创伤敷料的溶胀度为5100%左右，水凝胶的表面具有黏性，初始力可以 达到1000nt/m2，吸湿速率达到0. lml/cm2/day，气体交换率为10000cm7m2/day/atm。吸水 后该水凝胶的表面无黏性，不会粘黏伤口组织；水凝胶具有较佳的抗张力，其抗拉伸倍率为 300%。实施例3 该创伤敷料的具体制备工艺如下以如下重量配比的物质作为原料
压克力系磺酸盐类单体20份
压克力系酰胺单体6份
丙三醇22份
不饱和双键之双官能基酯类单体0.0〖份
光引发剂0.1份
将上述各原料和药物成分混合后涂布在聚氨酯弹性膜上，然后经紫外光引发交联聚合，以该水凝胶作为药物载体，得到该创伤敷料。该创伤敷料的制备工艺合理，操作可控性佳。其能够实现创伤敷料的高抗张力和创伤伤口无粘连特性，吸水性能佳，具有较佳的防外部污染和细菌进入的特性，该创伤材料所使用的水凝胶更可以作为药物载体，实现药物的包埋和载带功能。具体应用中，更可在水凝胶材料的表面涂覆设置一亲水层，该亲水层选用甲壳素、玻尿酸或者胶原物质层。
权利要求
1.一种创伤敷料的制备工艺，其特征在于所述制备工艺包括采用压克力系酰胺单体、压克力系磺酸盐类单体作为交联聚合原料，以甘油作为增稠与塑化剂，与具有不饱和双键之双官能基酯类作为交联剂，经紫外光聚合交联得到水凝胶材料，该水凝胶与一基材结合得到该创伤敷料。
2.根据权利要求1所述的创伤敷料的制备工艺，其特征在于所述制备工艺进一步包括以加入光引发剂，并添加丙三醇作为增稠剂与塑化剂。
3.根据权利要求1所述的创伤敷料的制备工艺，其特征在于所述制备工艺进一步包括还采用具有不饱和双键之双官能基酯类单体作为交联聚合原料，三种单体经混合后在光引发剂的作用下，经紫外光引发交联聚合，得到该水凝胶材料。
4.根据权利要求1所述的创伤敷料的制备工艺，其特征在于所述制备工艺进一步包括采用丙三醇作为增稠与塑化剂。
5.根据权利要求1所述的创伤敷料的制备工艺，其特征在于所述制备工艺具体包括 以如下重量配比的物质作为原料川克力系磺酸盐类单体10 50份Hi克力系酰胺单体15 30份内三醇15 45份不饱和双键之双官能基酯类单体0.01 0.2份光引发剂0.01 0.1份先将压克力系酰胺单体、压克力系磺酸盐类单体、不饱和双键之双官能基酯类单体进行混合，并添加入光引发剂，在紫外光引发下进行交联聚合，得到水凝胶，并在该水凝胶中加入丙三醇，涂布在聚氨酯弹性膜上进行粘结，得到该创伤敷料。
6.根据权利要求1所述的创伤敷料的制备工艺，其特征在于所述制备工艺具体包括 以如下重量配比的物质作为原料压克力系磺酸盐类单体10 50份压克力系酰胺单体15 30份丙三醇15 45份不饱和双键之双官能基酯类单体0.01 0.2份光引发剂0.01 0.1份将上述各原料混合后涂布在医用无纺布上，然后经紫外光引发交联聚合，得到该创伤敷料。
7.根据权利要求1所述的创伤敷料的制备工艺，其特征在于所述制备工艺进一步包括在聚合原料中加入药物或是包括玻尿酸、甲壳素的生物材料，以该水凝胶作为药物载体。
8.根据权利要求1所述的创伤敷料的制备工艺，其特征在于所述制备工艺进一步包括在所述水凝胶材料的表面涂覆设置一亲水层，该亲水层为甲壳素、玻尿酸、或者胶原物质层。
全文摘要
一种创伤敷料的制备工艺，其特征在于所述制备工艺包括采用压克力系磺酸盐类单体、压克力系酰胺单体作为交联聚合原料，以丙三醇作为塑化剂，以不饱和双键之双官能基酯类单体为交联剂，经紫外光聚合交联得到水凝胶材料，该水凝胶与一基材结合得到该创伤敷料。该创伤敷料的制备工艺合理，操作可控性佳。其能够实现创伤敷料的高抗张力和创伤伤口无粘连特性，吸水性能佳，具有较佳的防外部污染和细菌进入的特性，该创伤材料所使用的水凝胶更可以作为药物载体，实现药物的包埋和载带功能。
文档编号C08F2/48GK102327639SQ20111016159
公开日2012年1月25日 申请日期2011年6月16日 优先权日2011年6月16日
发明者林祖泰 申请人:安美得生医股份有限公司