专利名称：硅酮乳液的制备方法
技术领域：
本发明涉及通过聚合羟基-封端的有机聚硅氧烷和三烷基-甲硅烷基-封端的有机聚硅氧烷来制备有机聚硅氧烷的乳液的方法。
背景技术：
通过乳液聚合制备有机聚硅氧烷的乳液是一种历史悠久的方法。这种方法尤其适用于乳液聚合环状化合物。US 2，891，920，例如，描述了在强碱或强无机酸存在下由八甲基环四硅氧烷制备低油粘度的有机聚硅氧烷乳液。DE 1495512描述了同时使用磺酸及其盐作为乳化剂和催化剂用于在不同温度下乳液聚合环状二甲基硅氧烷。然而，所得的产物的环状化合物含量一般都超过了 10%。为了获得更稳定的乳液或所需油粘度的乳液，不同催化剂/乳化剂/稳定剂在许多专利中都进行了描述，例如，DE 1495512。其中尤其提出稳定的乳液通过特别是形成预乳
液可获得。在JP 2002-37888以及JP 2000-95661中描述了在三甲基甲硅烷基-封端的单体的存在下制备有机聚硅氧烷的乳液。类似地，US 2，891，920已经描述了这种方法用于获得三甲基甲硅烷基-封端的二甲基硅氧烷的可能性；其中连同六甲基二硅氧烷一起按照摩尔比99 1乳液聚合环状二甲基-硅氧烷的可能性。在JP 2006-117868中描述了由羟基-封端的有机聚硅氧烷和环状有机聚硅氧烷在含水介质中在短链三烷基甲硅烷基-封端的二有机聚硅氧烷存在下制备有机聚硅氧烷的乳液，控制具有不超过50mm2/S的粘度。该综述表明，通过乳液聚合制备有机聚硅氧烷的乳液是非常复杂的和-涉及设定合适的链长度并因此获得与最佳乳液性质如剪切和储存稳定性相关的合适油粘度_困难的。这主要是因为乳液聚合的机理涉及到同时发生的链增长和链终止。
发明内容
本发明提供了制备有机聚硅氧烷(0)的乳液的方法，其包括在(3)酸性催化剂和 (4)乳化剂的存在下在含水介质中聚合(1) 100重量份羟基_封端的有机聚硅氧烷和(2)至少0. 01重量份具有的粘度为至少55mm2/S的三烷基甲硅烷基-封端的有机
聚硅氧烷直到达到所需的分子尺寸。优选地，所述羟基_封端的有机聚硅氧烷(1)是通式I的聚合物
权利要求
1.用于制备有机聚硅氧烷(0)的乳液的方法，所述方法包括在(3)酸性催化剂和(4) 乳化剂的存在下在含水介质中聚合(1)100重量份羟基-封端的有机聚硅氧烷和(2)至少0.01重量份具有的粘度为至少55mm2/s的三烷基甲硅烷基-封端的有机聚硅氧烷直到达到所需的分子尺寸。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述羟基-封端的有机聚硅氧烷(1)是通式I的聚合物
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述三烷基甲硅烷基_封端的有机聚硅氧烷 (2)是通式2的聚合物
4.根据权利要求1 3所述的方法，其中，所述羟基-封端的有机聚硅氧烷(1)在25°C 下具有20mm2/s至10000mm2/s的粘度。
5.根据权利要求1 4所述的方法，其中，所述三烷基甲硅烷基_封端的有机聚硅氧烷 (2)均在25°C下具有60mm2/s 20000mm2/s的粘度。
6.根据权利要求1 5所述的方法，其中，使用表面活性的酸性聚合催化剂(3)。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述表面活性的酸性聚合催化剂(3)选自磺酸、 硫酸氢酯以及磷酸单酯和二酯。
8.根据权利要求1 7所述的方法，其中，使用非离子乳化剂(4)。
全文摘要
本发明涉及硅酮乳液的制备方法。本发明提供了制备有机聚-硅氧烷(O)的乳液的方法，其包括在(3)酸性催化剂和(4)乳化剂的存在下于水性介质中聚合(1)100重量份的羟基-封端的有机聚硅氧烷和(2)至少0.01重量份具有的粘度为至少55mm2/s的三烷基甲硅烷基-封端的有机聚硅氧烷直到达到所需的分子尺寸。本发明的方法在有机聚-硅氧烷(O)所需的聚合度方面具有更高可再现性。
文档编号C08G77/16GK102241824SQ20111011321
公开日2011年11月16日 申请日期2011年5月3日 优先权日2010年5月3日
发明者克里斯托夫·布莱姆, 罗伯特·施罗克 申请人:瓦克化学股份公司