专利名称：炭黑、其制备方法及其用途的利记博彩app
CN 102161843 A
说明书
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炭黑、其制备方法及其用途本发明涉及炭黑、其制备方法，以及其用途。已知炭黑的结构对在橡胶混合物中炭黑的增强性能具有相当大的影响，假设聚合物对炭黑具有良好的附着力(Donnet J. -B. ,Bansal R. C. ,WangM. J. (ed.), Gersbacher M Carbon Black, Marcel Dekker Inc. , New York, (1993)，第 2 版，p. 386)。另一个公知的事实是，随着比表面积增大，滞后性增高，由此在周期性的应力-应变条件下能量损耗增加。 耐磨性随着比表面积增大而增加。压缩变形随着比表面积增大而增加，这对于密封垫而言尤其不利，因为由所述密封垫施加的压力随之降低。因此，低表面积的炭黑特别用于工艺用橡胶产品，因其耐磨性不特别重要。这些炭黑还可以用于轮胎骨架(Reinferumterbaus)的区域中。炭黑的比表面积较小由此导致滞后降低，并也因此降低滚动阻力。如上所述，结构对增强作用具有决定性影响。由轮胎骨架所致的滚动阻力增大导致燃料消耗增高，从而二氧化碳排放增加。出于经济和环境的考虑，这是不理想的。还已知如果炭黑的结构(C0AN，0ΑΝ)具有足够的量值，则所述炭黑在聚合物中达至 Ij 良好的分散(Donnet, Bansal, Wang (ed.), Funt J. Μ.，Sifleet W. L.，TommeM. Carbon Black, Marcel Dekker Inc.，New York, (1993)，第 2 版，p. 390)。因此，出于经济和环境的考虑，期望使用低比表面积的炭黑以降低轮胎骨架的滚动阻力。此外，还期望通过改进增强效果降低填料含量以及部件密度来减轻部件的重量。出于经济和加工技术的考虑，期望使用填料的改进增强作用，从而能够在橡胶配方中用油替代聚合物成分。填料的有效性的另一个关键因素是分散程度，因此期望使用易于分散的填料。US 2008/0110552A1 公开了炭黑，其 COAN 大于 90ml/(IOOg)但小于 150ml/ (IOOg)，并且其BET大于50m2/g但小于69m2/g。分布指数DI (Dw比Dm。d J勺比值)大于1. 15。 这些炭黑由于比表面积仍然高，因此在橡胶混合物中产生不理想的滞后水平。US 2003/0013797A1公开了在聚合物导电应用中的炭黑，其STSA为10-200m2/g， 其碘值为 15_250mg/g，色度值高达 130%, DBPA 为 20_450ml/(IOOg)，CDBP 为 20_400ml/ (IOOg)，碘值STSA比值为0. 4-2. 5，平均粒径为14-250nm,并且挥发性成分的含量小于 1%。此外，US 005236992A公开了炉法炭黑，其特征是CTAB比表面积为45-55m2/g，比碘值(specific iodine number)为 48_58mg/g，色度值为 65% -75%, CDBP 为 90_100ml/ (IOOg)，并且DBP为122-13anl/(IOOg)。通过在炉法炭黑反应器的收缩部内径向和轴向地加入油制备所述炭黑。这些炭黑的缺点是低OAN水平，并且OAN与COAN之间的差异小。而且此炭黑的比表面积仍然高，伴随有缺点。此外，JP11-302557A公开了炭黑，其CTAB表面积为25-60m2/g，并且DBP/ (ml/100g) > 0. 6*CTAB/ (m2/g) +120。此外，对于众数，要求符合 Dst/nm < 6000m2/g/CTAB+60 WMokes直径。这种情形的结果是，JP11-302557A中制得的炭黑包含较小的聚集体。这些情况导致炭黑的不理想的性质。JP07-268148 公开了炭黑，其 DBP 大于 140ml/(100g)。粒径表示为 dp = 38nm 或42nm。JP04-18438 公开了炭黑，其 STSA < 60m2/g 并且 DBP < 100ml/(100g)。JP01-272645 优选地使用碘值为 10-40ml/g 并且 DBP 为 100-500ml/(100g)的炭黑。EP 1783178公开了炉法炭黑方法，其中在第一阶段加入用于所述炭黑的原料，并与热气流混合，目的是形成主要由反应气流中的炭黑组成的前体，然后将用于所述炭黑的原料的其他量加入所述前体，其目的是由此部分地急冷(abzuschrecken)所述反应气流， 然后完全急冷整个反应气流。所述热气流可以由燃料与氧化剂(例如空气)反应以燃烧气体的形式产生，并且空气与燃料的比值可以从1 1(化学剂量)至无穷大比值变化。本发明的目的是提供炭黑，其在橡胶混合物中显示出很高的增强作用和低滞后性，并具有良好的分散度。本发明提供炭黑，其特征在于，其CTAB表面积为20-49m2/g，优选地为30_48m2/g， 特别优选地为35-47m2/g，非常特别优选地为38-46m2/g，其COAN大于90ml/ (100g)，优选地大于95ml/ (100)，特别优选地大于98ml/ (100g)，特别优选大于100ml/ (100g)，并且OAN与 COAN之和大于235ml/ (100g)，优选地大于250ml/ (100g)，特别优选地大于260ml/ (100g)， 特别优选大于270ml/(100g)。四分位数比(Quartile-feitio)可以大于1. 60，优选地为1. 65-2. 50，特别优选地为1. 70-2. 50，非常特别优选地为1. 75-2. 50，特别优选1. 80-2. 50，极其优选地为 1. 85-2. 45。本发明的炭黑的聚集体粒径分布的众数Dm可以> 6000m2nm/g/CTAB+60nm。本发明的炭黑可以被制成粒。所述炭黑可以特别优选地被湿法制粒。AD-50值与本发明的炭黑的聚集体粒径分布的众数的比值可以大于0.95，优选地大于1. 0，非常特别优选地大于或等于1. 05。本发明的炭黑的聚集体粒径分布的1\值(质量平均粒径)可以大于200nm。本发明的炭黑的色度值可以小于120，优选地小于105，特别优选地小于90，非常特别优选地小于75。对于本发明的炭黑，其数均直径与聚集体粒径分布的众数的比值可以大于1. 35， 优选地大于1. 4。本发明的炭黑可以是气黑、槽黑、灯黑或炉法炭黑，优选地为炉法炭黑。本发明的炭黑可以具有OAN > 100ml/(100g)，优选地> 130ml/(100g)，特别优选地> 160ml/(100g)。本发明的炭黑的平均初级粒径可以大于42nm，优选地为43nm-小于160nm，特别优选地为 43nm-90nm。本发明的炭黑可以是未经表面改性的和未经后处理的炭黑。本发明的炭黑的pH可以> 5。CTAB 值按照 ASTM D3765-04 进行测定。BET比表面积和STSA表面积按照ASTM D6556-04进行测定，按照如10. 4. 4节中所述，与相对压力相关的参数进行。COAN值按照ASTM D3493-06进行测定，并且采用以下参数油石蜡；用于确定终点的方法步骤B。OAN 按照 ASTM D2414-00 进行测定。色度值按照ASTM D3^5-06进行测定，并采用以下参数=H00VerMuller糊剂、 Erichsen色度仪-膜刮涂法。pH 按照 ASTM D1512-00 进行测定。初级粒径按照ASTM D3849-07进行测定。由聚集体粒径分布计算四分位数比。在此聚集体粒径分布按照ISO 15825标准，第1版，2004-11-01进行测定，并做如下改变ISO 15825标准的第4. 6. 3节的补充涉及质量分布曲线的众数。ISO 15825标准的第5. 1节的补充使用的设备包括BI-DCP ParticleSizer，并配有 dcplw32 计算软件，3. 81 版，其全部可从获得 Brookhaver^nstruments Corporation, 750 Blue Point Rd.，Holtsville，NY，11742 获得。ISO 15825标准第5. 2节的补充使用的设备包含GM2200超声波控制单元、 UW2200声换能器和DH13G超声波发生器(sonotrode)。所述超声波控制单元、声换能器和超声波发生器可从 Bandelin electronic GmbH & Co. KG，Heinrichstrasse 3-4, D-12207 Berlin获得。本发明中，所述超声波控制单元设定值如下功率％= 50，循环=8。这相当于额定功率水平设定为100瓦，并且脉冲水平设定为80%。ISO 15825标准的第5. 2. 1节的补充超声波时间设定为4. 5分钟。改变ISO 15825标准的第6. 3节中给出的限定，如下限定“表面活性剂”“表面活性剂”是Nonidet P 40 Substitute，其是来自Fluka的阴离子型表面活性剂，可从 Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Industriestrasse 25, CH-947IBuchs SG, Switzerland 获得。改变ISO 15825标准的第6. 5节中给出的旋涂流体(spin fluid)的限定，如下限定旋涂流体通过取0. 25g的来自Fluka (第6. 3节)的Nonidet P 40Substitute表面活性剂并用去离子水(第6.1节)定容至1000ml来配制所述旋涂流体。然后，通过使用 0. lmol/1 NaOH溶液将所述旋涂流体溶液的pH调到9-10。所述旋涂流体必须在其被配制后的至多1周中使用。改变ISO 15825标准的第6. 6节中给出的分散流体的限定，如下限定分散流体 通过取200ml的乙醇(第6. 2节)和0. 5g的来自Fluka(第6. 3节)的Nonidet P 40 Substitute表面活性剂并用去离子水(第6. 1节)定容至1000ml来配制所述分散流体。 然后，通过使用0. lmol/1 NaOH溶液将所述分散流体溶液的pH调到9-10。所述分散流体必须在其被配制后的至多1周中使用。ISO 15825标准的第7节的补充使用的材料全是被制成粒的炭黑。ISO 15825标准的第8. 1,8. 2和8. 3节的操作说明都由以下操作说明代替在玛瑙研钵中将制成粒的炭黑慢慢研碎。然后，在30ml卷边瓶(Rollrandflaschchen)(直径 ^mm、高度75mm、壁厚1. 0mm)中将20ml的分散溶液(第6. 6节)与20mg的炭黑混合，并在冷却浴(16°C +/-I0C )中用超声波(第5. 2节)处理4. 5分钟(第5. 2. 1节)，从而所述炭黑悬浮于分散溶液中。超声波处理后，在5分钟内在离心机中测定样品。
ISO 15825标准的第9节的补充要输入的炭黑密度值为1. 86g/cm3。按照第10. 11 节测定要输入的温度。对于旋涂流体类型，选择“含水的”选项。如此得出，旋涂流体密度值为0. 997 (g/cc)，以及旋涂流体粘度值为0. 917 (cP)。通过使用dcplw 32软件中可选的选项:file = carbon, prm ；Mie correction来进行光散身寸校正。ISO 15825标准的第10. 1节的补充离心机的速度设定为11000r/min。ISO 15825标准的第10. 2节的补充注射0.85cm3的乙醇(第6.2节)，而不是注射0. 2cm3的乙醇(第6.2节)。ISO 15825标准的第10. 3节的补充精确地注射15cm3的旋涂流体(第6. 5节)。 然后注射0. 15cm3的乙醇(第6. 2节)。完全省略ISO 15825标准的第10. 4节中的操作说明。ISO 15825标准的第10. 7节的补充在开始记录数据后立刻用0. Icm3十二烷覆盖离心机中的旋涂流体(第6. 4节)。ISO 15825标准的第10. 10节的补充若在1小时内测量曲线未返回至基线，在测量时间正好1小时后终止测定，而不是用不同的离心机-旋转速度重新开始。ISO 15825标准的第10. 11节的补充不使用在确定测量温度的操作说明中所述的方法，而是如下确定要输入计算机程序的测量温度T T = 2/3 (Te-Ta)+Ta,其中Ta是在测量前测量室的温度，并且Te是在测量后测量室的温度。温度之差应不超过4° K。按照上述ISO 15825标准，同样地从聚集体粒径分布得出AD-50值和众数。本发明还提供在炉法炭黑反应器中制备本发明的炭黑的方法，其包括，沿着反应器轴、燃烧区、反应区和终止区，通过在燃烧区中由燃料在含氧气体中燃烧产生热排气流， 并且排气从燃烧区通过且不通过收缩部，然后进入终止区，与用于炭黑的原料混合进入反应区中的热排气，并且在终止区中通过喷水来终止炭黑的形成，其特征在于，在反应区的前三分之一中，通过喷嘴辐射状地加入20重量％ -58重量％，优选30重量％ -50重量％的用于所述炭黑的原料，并且在上游的至少一个其他点通过喷嘴将剩余量的用于所述炭黑的原料加入反应器中。反应区中首先加入用于炭黑的原料，并以急冷结束。所述含氧气体可以是不富含氧的空气。第二次加油后反应器的尺寸可能变大。这可以在多个阶段中或者在一个阶段中达到。优选地仅使用一个阶段。在第二次加油处的反应器横截面与其在反应空间下游的反应器横截面的横截面积比值可以小于1. 0，优选地小于0. 5，特别优选地小于0. 1，极其优选地小于0. 05。所述燃料可以是液态，一定程度上是液态且一定程度上是气态，或气态。使用的燃料雾化器可以包含，单纯利用压力运行的雾化器(单流体雾化器)，或者利用内部或外部混合的双流体雾化器。通过使用单纯利用压力运行的雾化器(单流体雾化器)，或者通过使用配有内部或外部混合的双流体雾化器，可以导入燃料。如果所述燃料是液体，可以如此选择条件以平衡以下因素雾化过程中达到的液滴尺寸、这些液滴在接触用于所述炭黑的原料之前的滞留时间，以及反应温度，以使得在与用于炭黑的原料接触时使用的燃料的质量流量的80%以上是气态。特别地，双流体雾化器和液体燃料的使用能够将液滴尺寸控制在宽的范围内，而与通过量无关，由此使其能够与在接触用于所述炭黑的原料之前燃料的滞留时间以及反应温度保持平衡。借助于光学方法可以测定液滴尺寸分布。各种市售喷嘴生产商提供这些测量服务，例如，DUsenIchlick GmbH,D_96253Untersiemau/Coburg，Germany。液滴的滞留时间以及过程中的反应温度可以根据计算机辅助的流变学模拟计算来确定。例如，“FlUent”，6. 3 版，来自Fluent (Fluent DeutschlandGmbH, 64295 Darmstadt)是可模拟使用的炉式反应器的商业软件，并且，在输入所有进入的过程流数据(包括测得的液滴尺寸分布)之后，可以使用其基础的化学模型来计算燃料液滴的滞留时间和蒸发速度，以及反应温度。用于所述炭黑的原料可以利用星形喷头(radiallanzen)通过喷嘴导入。使用的星形喷头的数目可以是2-32个，优选地为3-16个，特别优选地为3-8个。用于所述炭黑的原料可以在反应区的起始处沿轴向供应(首次加入用于炭黑的原料)。用于所述炭黑的原料可以是液态或气态，或者一定程度上液态且一定程度上气态。用于所述炭黑的液体原料可以通过压力，通过气流，通过气体例如压缩空气，或者通过气态原料进行雾化。可用于所述炭黑的液体原料是液态的脂肪族的或芳香族的，饱和的或不饱和的烃类，含烃的混合物，例如，液体生物质，或者可再生的原料，或其混合物，或者煤焦油、馏出物，或者在催化裂解石油馏分过程中产生的或者在裂解石脑油或柴油制备烯烃过程产生的渣油。用于所述炭黑的气体原料可以是气态的脂肪族的，饱和的或不饱和的烃，其混合物，或天然气。“K系数”常用作表征空气的过量的变量。K系数是燃料的化学计量燃烧所需的空气量与燃烧过程中导入的实际空气量之间的比值。因此，K系数为1是指化学计量燃烧。若存在过量的空气，K系数小于1。在本发明的方法中K系数可以是0.2-1.0。K系数可以优选地为0. 3-0. 9，特别优选地为0. 3-0. 8。所述方法不局限于任何特定的反应器几何结构，而可以适应于各种反应器类型和反应器尺寸。用于炭黑的原料的雾化器可以是单纯利用压力运行的雾化器(单流体雾化器)， 或者利用内部或外部混合的双流体雾化器。用于炭黑的液态原料的雾化介质可以是气态原料，或者蒸汽或气体例如空气。可以使用双流体雾化器来雾化用于炭黑的液态原料。在单流体雾化器的情况中， 通过量的改变也可以导致液滴尺寸的变化，但是在双流体雾化器的情况中，可以基本上控制液滴尺寸不受通过量的影响。如果用于所述炭黑的原料同时包含液态原料和气态原料，例如甲烷，可以通过专用的气体喷头分别地将气态原料从原料中注入热排气流中。本发明的炭黑可以用作增强填料或其他填料、UV稳定剂、导电炭黑或颜料。本发明的炭黑可以用于橡胶、塑料、印刷油墨、喷墨油墨、其他油墨、调色剂、漆、涂料、纸、膏(Pasten)、电池中，以及用于化妆品中，以及用于浙青、混凝土、阻燃材料及其他建筑材料中。本发明的炭黑可以用作还原剂用于冶金。本发明的炭黑可以在橡胶混合物中用作增强性炭黑。本发明还提供橡胶混合物，其特征在于它们包含至少一种橡胶，优选地包含至少一种二烯橡胶，特别优选地至少包含天然橡胶和至少一种本发明的炭黑。相对于使用的橡胶的数量，本发明的炭黑的可使用量为10-250phr (每100份橡胶中的份数)，优选地为20-200phr，特别优选地为30-170phr，非常特别优选地为30_150phr。本发明的橡胶混合物可以包含二氧化硅，优选沉淀二氧化硅。本发明的橡胶混合物可以包含有机硅烷，例如二(三乙氧基甲硅烷基丙基)多硫化物或者(巯基有机基)_烷氧基硅烷。本发明的橡胶混合物可以包含橡胶助剂。 适用于制备本发明的橡胶混合物的材料不仅包括天然橡胶，还包括合成橡胶。优选的合成檢胶在例如 I Hofmann, Kautschuktechnologie [Rubbertechnology], Genter Verlag, Stuttgart 1980中有述。它们除此之外还包括-聚丁二烯(BR)，-聚异戊二烯(IR)，-苯乙烯/丁二烯共聚物，例如乳液SBR(ESBR)或溶液SBR(SSBR)，优选地，相对于所述聚合物的总体，苯乙烯含量为1重量％ -60重量％，特别优选地为2重量％ -50重量％，-氯丁二烯(CR)，-异丁烯/异戊二烯共聚物(IIR)，- 丁二烯/丙烯腈共聚物，优选地，相对于所述聚合物(NBR)的总体，丙烯腈含量为 5重量％ -60重量％，优选地为10重量％ -50重量％，-部分或完全氢化的NBR橡胶(HNBR)，-乙烯/丙烯/二烯共聚物(EPDM)，-乙烯/丙烯共聚物(EPM)，或者-另外具有其他官能团的上述橡胶，所述官能团例如羧基、硅烷醇基或环氧基， 例如，环氧化的NR、羧基官能化的NBR，或者硅烷醇(-SiOH)官能化的或硅氧基官能化 (-Si-OR)的 SBR,以及这些橡胶的混合物。生产卡车轮胎骨架可以优选地使用天然橡胶，或者其与二烯橡胶的混合物。生产汽车轮胎骨架可以优选地使用SBR，或者其与二烯橡胶的混合物。本发明的橡胶混合物可以包含其他橡胶助剂，例如，反应促进剂、抗氧化剂、热稳定剂、光稳定剂、抗臭氧剂、加工助剂、增塑剂、增粘剂、起泡剂、染料、颜料、蜡、增量剂、有机酸、缓凝剂、金属氧化物，以及活化剂，例如，二苯基胍、三乙醇胺、聚乙二醇、烷氧基封端的聚乙二醇，或己三醇，这些是橡胶工业中已知的。橡胶助剂的用量可以是常规用量，此外取决于期望的用途。相对于橡胶，示例性的常规用量可以是0. l-50phr。可使用的交联剂是硫、有机硫供体、或辐射、或自由基引发剂。本发明的橡胶混合物还可以包含硫化促进剂。
适合的硫化促进剂的实例可以是巯基苯并噻唑、亚磺酰胺、胍、秋兰姆、二硫代氨基甲酸酯、硫脲和硫代碳酸酯。基于橡胶，硫化促进剂和交联剂的用量可以为0. Ι-lOphr，优选地为0. l_5phr。将所述橡胶与填料，若适合，还与橡胶助剂，以及若适合，与有机硅烷一起混合，可以在常规的混合组件，例如辊、内部混合器和混合挤出机之内或之上进行。此类橡胶混合物通常可以在内部混合器中制备，起始于一个或多个连续的热机混合阶段，其中加入以下物质所述橡胶、本发明的炭黑，若适合，二氧化硅，以及若适合，有机硅烷，以及所述橡胶助剂，在100-170°C下进行。在此，各组分的加入顺序和加入时机对所得混合物的性质具有决定性影响。然后，可以将交联化学物质与所得的橡胶混合物在内部混合器中或者在辊系统上在40-130°C下，优选地在50-120°C下进行混合，然后处理此混合物得到用于后续处理步骤的所谓的粗混合物，所述后续处理步骤例如成形和硫化步骤。本发明的橡胶混合物的硫化可以在温度80-200°C，优选地在130-180°c，若适合， 在10-200bar的压力下发生。本发明的橡胶混合物适用于生产模制品(Formk5rpem)，例如用于生产充气
轮胎或其他轮胎、轮胎骨架、电缆套、软管、传动带、传送带、辊包覆物、鞋底、密封环、型材 (Profilen)和阻尼元件。本发明的炭黑的优点是在橡胶混合物中非常高的剪切模量与低损耗模量。所述炭黑的另一个特征是其显著地抑制聚合物的模口膨胀(die swell)。本发明的炭黑在聚合物中具有非常好的分散度。
实施例实施例1(制备炭黑)本发明的炭黑在
图1所示的炭黑反应器中进行制备。图1显示透过所述炉式反应器的纵向截面。所述炭黑反应器具有燃烧室5，其中用于热解炭黑油的热过程气体通过燃料的超化学计量燃烧产生。可以使用气态或液态的燃料来制备本发明的炭黑。燃烧空气通过相对于燃料供给同心分布的多个孔2导入。所述燃料通过安置于燃烧室末端的燃烧器加入。还有导入燃烧室的油喷头1，通过该油喷头将用于所述炭黑的原料导入反应器中。 所述油喷头可以轴向地移动以最佳地实施本发明的方法。燃烧室成圆锥形地变窄至限定横截面6的区域。利用星形喷头3经喷嘴将用于所述炭黑的原料导入收缩部之内或前部。在穿过收缩部后，反应气体混合物流入反应室7中。L3和L5表示利用油喷头1和3将炭黑油注入热过程气体的各个位置。适合的喷雾喷嘴已装配在油喷头的前端。在各注入位置，有分布于反应器的周围的至少4个注射器。在终止区内，水经由急冷用-水喷头4喷入系统中。图1使用罗马数字I-III表征燃烧区、反应区和终止区。这些区的准确轴向尺寸取决于燃烧器喷头、油喷头和急冷用-水喷头的各自的布置。反应区起始于用于所述炭黑的原料的首次加入处，并结束于在L4的加水处。可以在下表中查到使用的反应器的尺寸
I燃烧室的最大直径Dl:930mm燃烧室至最窄截面的长度Ll:1670mm燃烧室的锥形部分的长度L2:1300mm收缩部的直径D2:114mm收缩部的长度L6:80mm反应室的直径D3:875mm油喷头的位置L540mmL31300mm急冷用-水喷头的最大位置L48290mm为了制备本发明的炭黑，可以用天然气作为燃料，并且用于所述炭黑的原料可以包含碳含量为91重量％并且其氢含量为6重量％炭黑油。使用的对比炭黑是可从Evonik Degussa GmbH获得的Corax N550和Corax N660。在表1中列出用于制备本发明的炭黑的反应器参数。对制得的炭黑进行常规湿法制粒方法处理，然后进行表征并掺入橡胶混合物中。表1:
权利要求
1.炭黑，其特征在于，其CTAB表面积为20-49m2/g，其COAN大于90ml/(IOOg)，并且其 OAN 和 COAN 之和大于 235ml/ (IOOg)。
2.根据权利要求所述的炭黑1，其特征在于众数Dst> 6000m2nm/g/CTAB+60nm。
3.根据权利要求1-2所述的炭黑，其特征在于其OAN和COAN之和大于250ml/(IOOg)。
4.根据权利要求1-3所述的炭黑，其特征在于其质量平均粒径大于200nm。
5.根据权利要求1-4所述的炭黑，其特征在于其四分位数比大于1.60。
6.用于在炉法炭黑反应器中制备根据权利要求1所述的炭黑的方法，该方法包括，沿着反应器轴、燃烧区、反应区和终止区，通过在燃烧区中由燃料在含氧气体中燃烧产生热排气流，并且排气从燃烧区通过且不通过收缩部，然后进入终止区，与用于所述炭黑的原料混合进入反应区中的热排气，并且在终止区中通过喷水来终止炭黑的形成，其特征在于，在反应区的前三分之一中，通过喷嘴辐射状地加入20重量％ -58重量％的用于所述炭黑的原料，并且在上游的至少一个其他点通过喷嘴将剩余量的用于所述炭黑的原料加入反应器中。
7.根据权利要求1所述的炭黑用作增强填料或其他填料、UV稳定剂、导电炭黑或颜料的用途。
8.根据权利要求1所述的炭黑用于橡胶、塑料、印刷油墨、喷墨油墨、其他油墨、调色剂、漆、涂料、纸、膏、电池中，以及用于化妆品中，以及用于浙青、混凝土、阻燃材料及其他建筑材料中的用途。
9.橡胶混合物，其特征在于所述橡胶混合物包含至少一种橡胶和至少一种根据权利要求1所述的炭黑。
10.根据权利要求9所述的橡胶混合物，其特征在于所述橡胶是二烯橡胶。
11.根据权利要求10所述的橡胶混合物，其特征在于所述二烯橡胶是天然橡胶、EPDM 橡胶或sra橡胶。
全文摘要
本申请涉及炭黑，其CTAB表面积为20-49m2/g，其COAN大于90ml/(100g)，并且其OAN与COAN之和大于235ml/(100g)。所述炭黑在炉式反应器中制备，其中在反应区的前三分之一中中，通过喷嘴辐射状地加入20重量％-55重量％的用于所述炭黑的原料，并且在上游的至少一个其他点通过喷嘴将剩余量的用于所述炭黑的原料加入反应器中。所述炭黑可以用于橡胶混合物中。
文档编号C08L23/16GK102161843SQ20111004501
公开日2011年8月24日 申请日期2011年2月22日 优先权日2010年2月23日
发明者A-P·申克尔, B·施魏格尔, C·福格勒, J·弗勒利希, M·斯塔尼舍弗斯基, T·佩尔斯特 申请人:赢创炭黑有限公司