专利名称：不含硫和硫化促进剂的用于橡胶手套的乳胶树脂组合物和使用该组合物制造浸渍成型物 ...的利记博彩app
技术领域：
本申请要求于2008年9月沈日提交的韩国专利申请No. 10-2008-0094389的优先权，其内容在此全文引入作为参考。本发明涉及用于橡胶手套的乳胶树脂组合物。更具体而言，本发明努力提供既不含硫也不含硫化促进剂的乳胶树脂组合物，利用该乳胶树脂组合物，通过使用包含两个或更多个活性基团的活性化合物，可以制造橡胶手套，从而通过省去传统的手套制造方法中包括的长时间熟化步骤而提高了生产率，并解决了由于传统的硫和硫化促进剂所引起的有害影响而导致的问题。
背景技术：
橡胶手套已用于多个领域，比如居家、食品工业、电子工业和医药工业等。迄今为止，通过浸渍成型制造的橡胶手套已被广泛接受；然而，天然橡胶中含有的蛋白质对一些用户引起过敏反应，比如疼痛或皮疹。由于这个原因，人们常常使用由不产生过敏反应的合成橡胶乳胶浸渍成型所制造的橡胶手套，例如，通过基于羧酸改性的腈的共聚物乳胶(比如丙烯酸-丙烯腈-丁二烯共聚物乳胶)和硫及硫化促进剂相组合而制成的乳胶组合物。然而，由于在将硫和硫化促进剂加入乳胶后，上述制造手套的方法需要通常超过 M小时的长时间熟化过程，所以生产率会降低。此外，如果人们戴着橡胶手套连续工作多个小时，则加入硫和硫化促进剂作为必需组分的橡胶手套，可因发出由硫引起的气味而引起不便；褪色，降低橡胶手套作为产品的价值；以及对一些用户产生过敏反应，引起刺痛。日本专利申请No. 2006-321955描述了既不使用硫也不使用硫化促进剂获得浸渍成型物品的方法，其中该方法通过使用加入了共轭二烯橡胶乳胶和有机过氧化物的浸渍成型乳胶组合物，而去除了长时间熟化步骤，并制造出即使当手套使用多个小时也不褪色的手套。然而，有机过氧化物溶液对于人体非常危险，且在受热或撞击时具有高的着火和爆炸风险。美国专利申请7，345，111 B2描述了一种手套，其不仅通过将可交联单体用于丙烯酸乳浊液乳胶而去除了长时间熟化步骤，而且防止了因为硫和硫化促进剂引起的过敏反应。然而，它的缺点在于丙烯酸手套对热非常敏感。
发明内容
因此，本发明旨在提供用于橡胶手套的乳胶树脂组合物，该组合物通过在基于羧酸改性的腈的共聚物乳胶的聚合过程期间使用可交联的活性化合物，而去除传统的手套制造方法中的长时间熟化步骤，从而提高了生产率；防止因为硫和硫化促进剂引起的过敏反应；并提供具有抗油性、高机械强度以及柔软触觉的模塑产品。本发明的另一目的在于提供一种通过使用上述乳胶树脂组合物制造浸渍成型物品的方法。
技术方案为了解决上述问题，在用于橡胶手套的乳胶树脂组合物中包括共轭二烯单体、烯键式不饱和腈单体、烯键式不饱和酸单体以及与所述烯键式不饱和腈单体和所述烯键式不饱和酸单体可共聚的烯键式不饱和单体，本发明提供还包括含有两个或更多个活性基团的活性化合物的乳胶树脂组合物。所述活性化合物的分子量是250或大于250。所述活性基团选自乙烯基、环氧基和缩水甘油基中。所述组合物的含量包括40 90重量％的共轭二烯单体；9 50重量％的烯键式不饱和腈单体；0. 1 10重量％的烯键式不饱和酸单体；0. 1 20重量％的与所述单体可共聚的烯键式不饱和单体；和0. 1 5重量％的含有两个或更多个活性基团的活性化合物。所述共轭二烯单体是1，3- 丁二烯、2，3- 二甲基-1，3- 丁二烯、2-乙基_1，3_ 丁二烯、1，3-戊二烯、异戊二烯或上述的组合。所述烯键式不饱和腈单体是丙烯腈、甲基丙烯腈、富马腈(fumaronitrile)、 α -氯腈、α -氰基乙基丙烯腈或上述的组合。所述烯键式不饱和酸单体是烯键式不饱和羧酸单体、多元羧酸酐、烯键式不饱和磺酸单体、烯键式不饱和多元羧酸部分酯单体或上述的组合。与所述烯键式不饱和腈单体和所述烯键式不饱和酸单体可共聚的烯键式不饱和单体包括乙烯基芳香族单体、氟烷基乙烯基醚、烯键式不饱和酰胺单体、乙烯基吡啶、乙烯基降冰片烯、非共轭二烯单体、烯键式不饱和羧酸酯单体或上述的组合。含有两个或更多个活性基团的活性化合物是聚(四亚甲基醚)乙二醇二缩水甘油醚、具有由十二个碳原子和十三个碳原子组成的烷氧基的3-烷氧基-2-羟基丙基丙烯酸酯的混合物、丙二醇聚丁二醇单丙烯酸酯或上述的组合。在单体的乳液聚合时，还包括乳化剂、聚合引发剂、分子量调节剂或上述的组合。本发明提供一种浸渍成型物品的制造方法，包括(a)通过将手形的浸渍成型模具浸入凝结剂溶液而将凝结剂附着于浸渍成型模具的表面上；(b)通过将附着了凝结剂的浸渍成型模具浸入上述乳胶树脂组合物中而形成浸渍成型层；和(c)通过对浸渍成型模具中形成的浸渍成型层进行热处理而使乳胶树脂交联。所述凝结剂是氯化钡、氯化钙、氯化镁、氯化锌、氯化铝、硝酸钡、硝酸钙、硝酸锌、 乙酸钡、乙酸钙、乙酸锌、硫酸钙、硫酸镁或硫酸铝。
具体实施例方式下面将详细描述本发明。本发明涉及一种用于橡胶手套的乳胶树脂组合物，该乳胶树脂组合物还包括含有两个或更多个活性基团的活性化合物，所述用于橡胶手套的乳胶树脂组合物包括共轭二烯单体、烯键式不饱和腈单体、烯键式不饱和酸单体以及与所述烯键式不饱和腈单体和所述烯键式不饱和酸单体可共聚的烯键式不饱和单体。根据本发明的乳胶树脂组合物包括40 90重量％的共轭二烯单体；9 50重量％的烯键式不饱和腈单体；0. 1 10重量％的烯键式不饱和酸单体；0. 1 20重量％的与所述单体可共聚的烯键式不饱和单体；和0. 1 5重量％的含有两个或更多个活性基团的活性化合物。所述共轭二烯单体是1，3- 丁二烯、2，3- 二甲基-1，3- 丁二烯、2-乙基_1，3_ 丁二烯、1，3_戊二烯或异戊二烯，它们可单独使用或通过上述两种或更多种的组合而使用。其中，优选1，3-丁二烯和异戊二烯；特别是更优选1，3-丁二烯。所述共轭二烯单体的用量是单体混合物的40 90重量％，优选为单体混合物的 45 80重量％。如果共轭二烯单体的用量太少，则乳胶树脂成品变硬且其穿戴感变差。另一方面，如果共轭二烯单体的用量太多，则乳胶树脂成品的抗油性变差且其抗张强度减小。所述烯键式不饱和腈单体是丙烯腈、甲基丙烯腈、富马腈、α -氯腈或α -氰基乙基丙烯腈，其中烯键式不饱和腈单体可单独使用或通过上述两种或更多种的组合而使用。 其中，优选丙烯腈和甲基丙烯腈；特别是，更优选丙烯腈。所述烯键式不饱和腈单体的用量是单体混合物的9 50重量％，优选为单体混合物的15 45重量％。如果烯键式不饱和腈单体的用量太少，则乳胶树脂成品的抗油性变差且其抗张强度减小；另一方面，如果太多，则乳胶树脂成品变硬且其穿戴感变差。所述烯键式不饱和酸单体是含有酸基(比如羧基、磺酸基或酸酐基团)的烯键式不饱和单体，例如，烯键式不饱和羧酸单体，比如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸和富马酸；多元羧酸酐，比如马来酸酐和柠康酸酐；烯键式不饱和磺酸单体，比如苯乙烯磺酸；烯键式不饱和多元羧酸部分酯单体，比如富马酸单丁基酯、马来酸单丁基酯和马来酸单-2-羟丙基酯。其中，优选烯键式不饱和羧酸单体；特别是更优选甲基丙烯酸。所述烯键式不饱和酸单体可以碱金属盐或铵盐的形式使用。所述烯键式不饱和酸单体可单独使用或通过它们中的两种或更多种的组合而使用。所述烯键式不饱和酸单体的用量是单体混合物的0. 1 10重量％ ；优选为0. 5 9重量％，更优选为1 8重量％。如果烯键式不饱和酸单体的用量太小，则乳胶树脂成品的抗张强度减小；另一方面，如果太多，则乳胶树脂成品变硬且其穿戴感变差。可以与所述烯键式不饱和腈单体和所述烯键式不饱和酸单体可共聚的其它烯键式不饱和单体包括乙烯基芳香族单体，比如苯乙烯、烷基苯乙烯和乙烯基萘；氟烷基乙烯基醚，比如氟乙基乙烯基醚；烯键式不饱和酰胺单体，比如(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺和N-丙氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；乙烯基吡啶；乙烯基降冰片烯；非共轭二烯单体，比如1，4_己二烯和二环戊二烯；和烯键式不饱和羧酸酯单体，比如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸四氟丙酯、马来酸二丁酯、富马酸二丁酯、马来酸二乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基甲酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸氰基甲酯、(甲基)丙烯酸2-氰基乙酯、(甲基)丙烯酸1-氰基丙酯、(甲基)丙烯酸2-乙基-6-氰基己酯、(甲基)丙烯酸3-氰基丙酯、(甲基)丙烯酸羟基乙酯、(甲基)丙烯酸羟基丙酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯和二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯。所述烯键式不饱和单体可单独使用或通过上述两种或更多种的组合而使用。烯键式不饱和单体的用量是单体混合物的0. 1 20重量％。如果烯键式不饱和单体的用量太多，则柔软穿戴感和抗张强度之间不均衡。含有两个或更多个活性基团的活性化合物是具有两个或更多个活性基团(比如乙烯基、环氧基和缩水甘油基)的相对大分子量的活性化合物，使得通过既不使用硫也不使用硫化促进剂而获得乳胶树脂成品。所述活性化合物的实例包括聚(四亚甲基醚)乙二醇二缩水甘油醚(分子量为约860)，具有由12个碳原子和13个碳原子组成的烷氧基的 3-烷氧基-2-羟丙基丙烯酸酯的混合物(分子量为约330)，和丙二醇聚丁二醇单丙烯酸酯 (分子量为约56 。这些化合物可单独使用或通过两种或更多种化合物的组合而使用。在上述化合物中，可使用聚(四亚甲基醚)乙二醇二缩水甘油醚，例如，PTMG-DEP， 是一种由日本^kkaichi Chemical Co.制造的合成树脂调节剂。也可使用具有由12个碳原子和13个碳原子组成的烷氧基的3-烷氧基-2-羟丙基丙烯酸酯的混合物，比如TD-EXA， 一种由日本^kkaichi Chemical Co.制造的合成树脂调节剂。另外，丙二醇聚丁二醇单丙烯酸酯，比如BLEMMER10APB-500B，一种由NOF Co.制造的合成树脂调节剂。所述活性化合物的优选用量是整个乳胶树脂组合物的0. 1 5重量％，更优选为 0. 5 3重量％。如果活性化合物的量小于0. 1重量％，则浸渍成型物品的抗张强度减小， 而如果超过5重量％，则触感和穿戴感变差。下面描述根据本发明的乳胶树脂组合物的制造方法。根据本发明的乳胶树脂组合物可通过上述各个单体混合物的乳液聚合而制造；乳液聚合的方法可使用传统的乳液聚合方法。加入单体混合物的方法不局限于特定的一种，但可同等地使用下列方法中的任意一种同时将单体混合物加入聚合反应器中的方法、按顺序将单体混合物加入聚合反应器中的方法、将单体混合物的一部分加入聚合反应器中并将剩下的单体按顺序加入聚合反应器中的方法。聚合反应器的温度不局限于特定的一个温度，但通常在10到90°C的范围内，更优选在25 75°C。在乳液聚合时，可包括常用材料，比如乳化剂、聚合引发剂和分子量调节剂。尽管不特别局限于下列表面活性剂，但阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂可用作乳化剂。其中，可优选使用阴离子表面活性剂，比如烷基苯磺酸盐、脂肪族磺酸盐、高级醇硫酸酯盐、α-烯烃磺酸盐和烷基醚硫酸酯盐。对于每100重量份的全部单体，乳化剂的优选用量是0. 3 10重量份，更优选为0. 8 8重量份。尽管不特别局限于下列引发剂，但自由基引发剂可优选用作聚合引发剂。自由基引发剂的实例包括无机过氧化物，比如过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、过磷酸钾 (potassium superphosphate)和过氧化氢；有机过氧化物，比如叔丁基过氧化物、枯烯过氧化氢、萜烷过氧化氢、二叔丁基过氧化物、叔丁基枯基过氧化物、过氧化乙酰、异丁基过氧化物、过氧化辛酰、过氧化二苯甲酰、3，5，5-三甲基己醇过氧化物和叔丁基过氧化异丁基化物；和氮化合物，比如偶氮二异丁腈、偶氮-2，4-二甲基戊腈、偶氮二环己烷腈和偶氮二异丁酸(丁基酸)甲基(azobis iso-butyric acid (butyl acid) methyl) 所述聚合引发剂可单独使用或通过上述两种或更多种的组合而使用。在自由基引发剂中，优选使用无机或有机过氧化物；更优选无机过氧化物；更特别优选过硫酸盐。对于每100重量份全部单体， 聚合引发剂的优选用量是0. 01 2重量份，更优选为0. 02 1. 5重量份。尽管不特别局限于下列实例，但分子量调节剂的实例包括硫醇型，比如α -甲基苯乙烯、叔十二烷基硫醇、正十二烷基硫醇和辛基硫醇；卤代烃，比如四氯化碳、二氯甲烷和二溴甲烷；和含硫化合物，比如二硫化四乙基秋兰姆、二硫化五亚甲基秋兰姆和二硫化二黄原酸异丙酯。所述分子量调节剂可单独使用或通过上述两种或更多种的组合而使用。其中， 优选硫醇型，更优选叔十二烷基硫醇。分子量调节剂的优选用量尽管根据所使用的类型而变化，但对于每100重量份的全部单体，分子量调节剂的优选用量为0. 1 0. 9重量份，更优选为0. 2 0. 7重量份。此外，在根据本发明的乳胶聚合时，根据需求可使用辅助材料，包括颜料(比如二氧化钛)、填料(比如二氧化硅)、增稠剂、螯合剂、分散剂、PH调节剂、脱氧剂、颗粒直径调节剂、抗氧化剂、除氧剂。根据情况，将上述聚合反应停止，以除去未反应的单体并调节固相含量的浓度或 PH，而获得根据本发明的乳胶树脂。传统方法可用于通过使用根据本发明的乳胶树脂组合物制造浸渍成型物品的方法，同时，出于相同的目的可使用其它方法，比如直接浸渍方法、阳极粘着浸渍方法和 Teague粘着浸渍方法(Teague adhesion steeping method)。其中，优选阳极粘着浸渍方法，这是因为可获得具有均勻厚度的浸渍成型物品。下面详细描述通过使用根据本发明的乳胶树脂组合物制造浸渍成型物品的方法。(a) iSi寸鮮1_胄成,_賊;α勵丨驢碰离勵嶋〒■_職的表面卜.凝结剂的实例包括金属卤化物，比如氯化钡、氯化钙、氯化镁、氯化锌和氯化铝； 硝酸盐，比如硝酸钡、硝酸钙和硝酸锌；乙盐酸，比如乙酸钡、乙酸钙、乙酸镁和乙酸锌；和硫酸盐比如硫酸钙、硫酸镁和硫酸铝。其中，优选氯化钙和硝酸钙。凝结剂溶液通过将凝结剂溶解于水、醇或上述的混合物而制成。所述凝结剂溶液中凝结剂的浓度通常是5 75重量％，优选为15 55重量％。(b) ii丄寸将附着T 疑结齐Il的浸渍成象財草JPf入树H旨組合4勿中而形成浸渍成型星将附着了凝结剂的浸渍成型模具浸入使用根据本发明的乳胶树脂组合物而制成的浸渍成型乳胶组合物中；然后取出浸渍成型模具，而在浸渍成型模具中形成浸渍成型层。(c) ii丄寸对浸渍成象財草ΙΙΦ形成的讲行热树H旨交联在热处理时，首先使水蒸发，并进行通过交联的硬化。然后，通过热处理而交联的浸渍成型层从浸渍成型模具上取出，从而获得浸渍成型物品。实施例下面通过使用实施例和比较实例详细描述本发明。提供下面的实施例以描述本发明；本发明的范围包括由所附权利要求限定的范围及其改变和替换；且本发明的范围不局限于本发明实施例的范围。[实施例1](乳胶树脂组合物的制备)加入21重量份的丙烯腈、74重量份的1，4- 丁二烯、5重量份的甲基丙烯酸、0. 5重量份的叔十二烷基硫醇、2. 3重量份的十二烷基苯磺酸钠、140重量份的水和1重量份的聚(四亚甲基醚)乙二醇二缩水甘油醚(PTMG-DEP，Yokkaichi Chemical)(分子量为860)，并将温度升至40°C，聚合开始。如果转化率达到65%，则将温度升至70°C并继续进行聚合；如果转化率达到94%，则加入0. 2重量份的二甲基二硫代氨基甲酸钠并停止聚合。通过脱臭步骤，将未反应的单体除去，且通过加入氨水、抗氧化剂和抗成型剂(antiforming agent), 获得固相含量的浓度为44. 5%且pH为8. 0的基于羧酸改性的腈的共聚物乳胶。通过将5%氢氧化钾溶液和适量二次蒸馏水加入到乳胶中，获得固相含量的浓度为30%且pH为9. 5的用于浸渍成型的组合物。(浸渍成型物品的制造)通过将22重量份的硝酸钙、69. 5重量份的甲醇、8重量份的碳酸钙和0. 5重量份的润湿剂(由澳大利亚Huntsman Corporation生产的Teric 320)混合而制成凝结剂溶液。 将手形陶瓷模具浸入该溶液1分钟；取出陶瓷模具并在70°C干燥3分钟以使凝结剂沉积在手形的模具上。然后，将沉积了凝结剂的模具浸入用于浸渍成型的组合物中1分钟。取出浸渍过的模具并在70°C干燥1分钟，然后通过浸入温水3分钟而浸出。该模具再在70°C干燥3分钟，在125°C交联20分钟。通过从模具上取出交联的浸渍成型层而获得手形的浸渍成型物品。表1说明了浸渍成型物品的物理性质。[实施例2]除了使用3重量份的聚(四亚甲基醚)乙二醇二缩水甘油醚(PTMG-DEP， Yokkaichi Chemical)(分子量为860)代替其1重量份，以和实施例1相同的方式制造手形的浸渍成型物品。相应的物理性质示于表1中。[实施例3]除了使用1重量份的TD-EXA(—种合成树脂调节剂，Yokkaichi Chemical)(分子量为330)代替1重量份的聚(四亚甲基醚)乙二醇二缩水甘油醚(PTMG-DEP，Yokkaichi Chemical)(分子量为860)，其中TD-EXA是具有由12个碳原子和13个碳原子组成的烷氧基的3-烷氧基-2-羟丙基丙烯酸酯的混合物，以和实施例1相同的方式制造手形的浸渍成型物品。相应的物理性质示于表1中。[实施例4]除了使用1.5重量份的聚(四亚甲基醚)乙二醇二缩水甘油醚(PTMG-DEP， Yokkaichi Chemical)(分子量为860)和1. 5重量份的TD-EXA(—种合成树脂调节剂， Yokkaichi Chemical)(分子量为330)代替3重量份的聚(四亚甲基醚)乙二醇二缩水甘油醚(PTMG-DEPJokkaichi Chemical)(分子量为860)，其中TD-EXA是具有由12个碳原子和13个碳原子组成的烷氧基的3-烷氧基-2-羟丙基丙烯酸酯的混合物，以和实施例2相同的方式制造手形的浸渍成型物品。相应的物理性质示于表1中。[比较实例1]除了不将1重量份的聚(四亚甲基醚)乙二醇二缩水甘油醚(PTMG-DEP， Yokkaichi Chemical)(分子量为860)用于聚合，以和实施例1相同的方式制造手形的浸渍成型物品。相应的物理性质示于表1中。[比较实例2]除了将1重量份的聚环氧氯丙烷代替1重量份的聚(四亚甲基醚)乙二醇二缩水甘油醚(PTMG-DEP，Yokkaichi Chemical)(分子量为860)用于聚合，以和实施例1相同的方式制造手形的浸渍成型物品。相应的物理性质示于表1中。[试验性实例]通过使用下列方法来评价所制得的浸渍成型物品的物理性质。1.在300%拉伸模量下的应力、抗张强度和伸长率的测量方法按照ASTM D-142规范由制得的浸渍成型物品制备哑铃状的试样。然后，以500mm/ min的拉伸速度拉该试样。测量拉伸模量为300%时的应力、破裂时的抗张强度和破裂时的
拉伸模量。2.抗张强度保持率的测量方法以500mm/min的速度拉伸哑铃状的试样的两端。当将20mm的试样标准长度拉伸至40mm时停止试样的拉伸。然后测量应力MlOO(O)；将试样保持在相同状态下6分钟后， 测量应力MlOO (6)。按百分比计算M100(6)相对于MlOO(O)的值，并将该百分比值定义为应力保持率。 如果应力保持率是50%或更高，则确定为适应性优良。表 权利要求
1.一种用于橡胶手套的乳胶树脂组合物，在该乳胶树脂组合物包括共轭二烯单体、烯键式不饱和腈单体、烯键式不饱和酸单体和与所述烯键式不饱和腈单体和所述烯键式不饱和酸单体可共聚的烯键式不饱和单体，所述用于橡胶手套的乳胶树脂组合物还包括含有两个或更多个活性基团的活性化合物。
2.根据权利要求1所述的乳胶树脂组合物，其中，所述活性化合物的分子量是250或高于 250。
3.根据权利要求1所述的乳胶树脂组合物，其中，所述活性基团选自乙烯基、环氧基和缩水甘油基中。
4.根据权利要求1所述的乳胶树脂组合物，其中，所述组合物的含量包括40 90重量％的共轭二烯单体；9 50重量％的烯键式不饱和腈单体；0. 1 10重量％的烯键式不饱和酸单体；0. 1 20重量％的与所述单体可共聚的烯键式不饱和单体；和0. 1 5重量％ 的含有两个或更多个活性基团的活性化合物。
5.根据权利要求1所述的乳胶树脂组合物，其中，所述共轭二烯单体是1，3_丁二烯、2， 3-二甲基-1，3-丁二烯、2-乙基-1，3-丁二烯、1，3_戊二烯、异戊二烯或上述的组合。
6.根据权利要求1所述的乳胶树脂组合物，其中，所述烯键式不饱和腈单体是丙烯腈、 甲基丙烯腈、富马腈、α-氯腈、α-氰基乙基丙烯腈或上述的组合。
7.根据权利要求1所述的乳胶树脂组合物，其中，所述烯键式不饱和酸单体是烯键式不饱和羧酸单体、多元羧酸酐、烯键式不饱和磺酸单体、烯键式不饱和多元羧酸部分酯单体或上述的组合。
8.根据权利要求1所述的乳胶树脂组合物，其中，与所述烯键式不饱和腈单体和所述烯键式不饱和酸单体可共聚的烯键式不饱和单体包括乙烯基芳香族单体、氟烷基乙烯基醚、烯键式不饱和酰胺单体、乙烯基吡啶、乙烯基降冰片烯、非共轭二烯单体、烯键式不饱和羧酸酯单体或上述的组合。
9.根据权利要求1所述的乳胶树脂组合物，其中，含有两个或更多个活性基团的活性化合物是聚(四亚甲基醚)乙二醇二缩水甘油醚、具有由十二个碳原子和十三个碳原子组成的烷氧基的3-烷氧基-2-羟基丙基丙烯酸酯的混合物、丙二醇聚丁二醇单丙烯酸酯或上述的组合。
10.根据权利要求1所述的乳胶树脂组合物，其中，在单体的乳液聚合时，还包括乳化剂、聚合引发剂、分子量调节剂或上述的组合。
11.一种浸渍成型物品的制造方法，包括(a)通过将手形的浸渍成型模具浸入凝结剂溶液而将凝结剂附着于浸渍成型模具的表面上；(b)通过将附着了凝结剂的浸渍成型模具浸入和权利要求1到10之一相应的乳胶树脂组合物中而形成浸渍成型层；和(c)通过对浸渍成型模具中形成的浸渍成型层进行热处理而使乳胶树脂交联。
12.根据权利要求11所述的方法，其中，所述凝结剂是氯化钡、氯化钙、氯化镁、氯化锌、氯化铝、硝酸钡、硝酸钙、硝酸锌、乙酸钡、乙酸钙、乙酸锌、硫酸钙、硫酸镁或硫酸铝。
全文摘要
本发明提供一种不含硫和硫化促进剂的用于橡胶手套的乳胶树脂组合物和使用该组合物制造浸渍成型物品的方法。所述组合物包括共轭二烯单体，烯键式不饱和腈单体，烯键式不饱和酸单体，与所述烯键式不饱和腈单体和所述烯键式不饱和酸单体可共聚的烯键式不饱和单体，和含有两个或更多个活性基团的活性化合物。根据本发明的制造方法，通过省去传统手套制造方法中所包括的长时间熟化步骤而提高了生产率；不仅减少了由传统的硫和硫化促进剂所带来的有害影响，而且可以提供具有优良物理性质的橡胶手套。
文档编号C08F236/04GK102159604SQ200980136746
公开日2011年8月17日 申请日期2009年8月10日 优先权日2008年9月26日
发明者崔浩烈, 梁承勋, 金廷垠, 金炳伦, 韩政洙, 韩章善 申请人:Lg化学株式会社