专利名称：改性聚己内酰胺的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种改性聚己内酰胺(又称尼龙-6)，具体地说，涉及一种经核壳型聚合物改性的尼龙-6。
背景技术：
尼龙-6由于存在固态或低温下冲击强度低及产品尺寸稳定性差等缺陷，其应用范围受到限制。为拓宽尼龙-6的应用范围，对其改性势在必行。
目前改性尼龙-6体系大多是尼龙-6/相容剂/增韧剂三元共混体系(详见[J].辽阳石油化工高等专科学校学报.2000， (16) :23-25 ;[J].合成橡胶工业.2001， 24 (6):361-364和[J].中国塑料，2001， (9) :29-31)。 采用上述三元共混体系存在的主要缺陷是整个体系组分较多、配方复杂，且加工工艺繁琐。此外，由于在改性体系需引入相容剂，使影响产品质量的因素增加。
鉴于此，寻求新的尼龙-6的改性方法就成为本发明需要解决的技术问题
发明内容
本发明的目的在于，提供一种经核壳型聚合物改性的尼龙_6。 本发明的发明人采用由以聚苯乙烯和蒙脱土为核、聚丙烯酰胺为壳的核壳型聚合物改性尼龙_6，其通过调节核壳结构聚合物中聚苯乙烯含量，使核壳聚合物的粒径可控，从而达到改善尼龙-6的抗冲击性能。此外，本发明采用的核壳型聚合物与尼龙-6间具有良好的相容性，无需再添加相容剂，且所述的改性尼龙_6易于加工。 本发明所述的改性尼龙-6，其由以聚苯乙烯和蒙脱土为核、聚丙烯酰胺为壳的核壳型聚合物与尼龙_6于230°C 26(TC共混后制得。 在本发明一个优选的技术方案中，尼龙-6与所述的核壳型聚合物(以聚苯乙烯和蒙脱土为核、聚丙烯酰胺为壳)的质量比为100 : (0. 1 10);更优选的尼龙-6与所述的核壳型聚合物的质量比为100 : (3 8)。
图1为以聚苯乙烯和蒙脱土为核、聚丙烯酰胺为壳的核壳型聚合物的TEM 其中黑色球体为所述核壳型聚合物的核(其由蒙脱土插入聚苯乙烯形成)，黑色
球体外的环为所述核壳型聚合物的壳(聚丙烯酰胺)。 图2为聚丙烯酰胺接枝聚苯乙烯的TEM图。 图3为本发明所述的经核壳型聚合物改性尼龙_6的SEM图。 图4为尼龙-6、乙烯和辛烯的共聚物(POE)改性尼龙-6及发明所述的经核壳型聚
合物改性尼龙-6的熔体流动速率对比图。
具体实施例方式
3
—种制备本发明所述的经核壳型聚合物改性尼龙_6的方法，其包括如下步骤
(1)核壳型聚合物的制备 将乳化剂(如十二烷基苯磺酸钠等)、层状蒙脱土和去离子水置于装有搅拌器和冷凝管的反应器中，在6(TC 8(TC及有惰性气体(如氮气等)存在条件下，向该反应器中依次加入过硫酸盐(引发剂)、苯乙烯(单体)和丙烯酰胺(单体)反应6小时至8小时，破乳，过滤，所得固体物即为本发明所述的以聚苯乙烯和蒙脱土为核、聚丙烯酰胺为壳的核壳型聚合物[简记为P(St-AM)/0匪T]; 其中层状蒙脱土、苯乙烯(单体)与丙烯酰胺(单体)的质量比为1 : (4 9) : (3 7); 乳化剂的用量为反应物总重量的4wt % 7wt %;引发剂的用量为反应物总重量的
lwt% 2wt% ; (2)改性尼龙-6的制备 将经干燥的尼龙-6和由步骤(1)制的P(St-AM)/0匪T，按尼龙_6与P(St-AM)/0匪T的质量比为100 : (0. 1 10)[优选的质量比为100 : (3 8)]，于23(TC 26(TC (优选240°C 250°C )共混后得目标物。 本发明设计并合成的改性尼龙-6具有良好的弹性模量、弯曲强度和弯曲模量。此外，由于P (St-AM) /0匪T与尼龙-6间具有良好的相容性，故本发明所述的改性尼龙_6还具备良好的加工性能。 下面通过实施例对本发明作进一步阐述，其目的仅在于更好理解本发明的内容。
因此，所举之例并不限制本发明的保护范围。 在实施例中性能测试条件和/或标准如下 參拉伸性能测试由深圳市新三思材料检测有限公司生产的SANS微机控制万能力学测试实验机进行测试，标准采用ISO 527-2 :1993，拉伸速度为50mm/min。
參弯曲性能测试由深圳市新三思材料检测有限公司生产的SANS微机控制万能力学测试实验机进行测试，标准采用ISO 178 :1993。 參缺口冲击强度测试由中国河北省承德市材料实验机厂生产的UJ-40型冲击试验机进行测试，标准采用ISO 179-1982。 參熔体流动速率测试由上海彭浦制冷器有限公司生产的SRSY-1熔体流动速率测试仪测试，标准采用GB3682-83，温度为23(TC，负荷为2160g。
实施例1 (1)核壳型聚合物[P (St-AM)/0匪T]的制备 在装有搅拌器、冷凝管，并通氮气的三口烧瓶中加入1000毫升去离子水、10克层状蒙脱土 (O匪T)和5克十二烷基苯磺酸钠，加热到7(TC，加入1克过硫酸铵，滴加45克苯乙烯(滴加耗时0. 5-1. 0小时)，在此状态保持1-2小时，再滴加45克丙烯酰胺(滴加用时0. 5-1. 0小时)，在此状态保持2-4小时，冷却，用NaCl破乳，抽滤及干燥所得固体后得白色粉末[P(St-AM)/0匪T]。其TEM图见图1和图2。
(2)改性尼龙-6的制备 先将尼龙-6于90。C干燥12小时，P(St-AM)/0匪T于80。C干燥12小时。将干燥过的尼龙-6和P(St-AM)/0匪T按质量比为100 : 3混合，经由双螺杆挤出机挤出后得目标物(本发明所述的改性尼龙_6)，其SEM图见图3。 其中双螺杆挤的加工温度235°C 260°C (优选240°C 250°C )，螺杆转速为50转/分 80转/分(优选螺杆转速65转/分 75转/分)。 上述所得的改性尼龙-6再用注塑机加工成拉伸、弯曲和冲击试样。其力学性能测试结果见表l，熔体流动速率测试结果见图4。
实施例2 在核壳型聚合物[P (St-AM) /0匪T]的制备过程中滴加40克苯乙烯和30克丙烯酰胺，其他一切同实施例1，得改性尼龙-6。其力学性能见表1。
实施例3 在核壳型聚合物[P (St-AM) /0匪T]的制备过程中滴加90克苯乙烯和70克丙烯酰胺，其他一切同实施例1，得改性尼龙-6。其力学性能见表1。
实施例4 在第二步改性尼龙-6的制备过程中，将干燥过的尼龙_6和P(St-AM)/0匪T按质量比为IOO : 0. l混合，其他一切同实施例l，得改性尼龙-6。其力学性能见表l。
实施例5 在第二步改性尼龙-6的制备过程中，将干燥过的尼龙_6和P (St-AM) /0匪T按质量比为IOO : 10混合，其他一切同实施例1，得改性尼龙-6。其力学性能见表l。
表1
试样拉伸强度 (MPa)拉伸模量 (GPa)弯曲强度 (MPa)弯曲模量 (MPa)冲击强度 (KJ/m2)
纯尼龙-659.800.4483.151224.0713.52
实施例1制备的改性尼龙-654,670,5384.361763.4911.36
实施例2制备的改性尼龙-655.230.5283.941690.5511.42
实施例3制备的改性尼龙-653.110.5587.891802.3215.34
实施例4制备的改性尼龙-659.440.4483.201225.2313.54
实施例5制备的改性尼龙-653.100.5790.221823.2114.56
对比例制备的改性尼龙-664.830.3875.101569.8814.29 对比例 以POE为改性剂，采用与实施例1相同的条件(包括改性剂的用量和改性工艺条件)，得改性尼龙_6。其力学性能见表l，熔体流动速率测试结果见图4。
权利要求
一种改性尼龙-6，其由以聚苯乙烯和蒙脱土为核、聚丙烯酰胺为壳的核壳型聚合物与尼龙-6于230℃～260℃共混后制得；其中尼龙-6与所述的核壳型聚合物的质量比为100∶(0.1～10)。
2. 如权利要求l所述的改性尼龙-6，其特征在于，其中尼龙-6与核壳型聚合物的质量 比为100 : (3 8)。
3. 如权利要求i或2所述的改性尼龙-e，其特征在于，其中所述的核壳型聚合物由下列方法制得将乳化剂、层状蒙脱土和去离子水置于装有搅拌器和冷凝管的反应器中，在6(TC 8(TC及有惰性气体存在条件下，向该反应器中依次加入过硫酸盐、苯乙烯和丙烯酰胺反应6 小时至8小时，破乳，过滤，所得固体物即为目标物；其中层状蒙脱土、苯乙烯与丙烯酰胺的质量比为1 : (4 9) : (2 8);乳化剂的用量为反应物总重量的4wt^ 7wt^ ;引发剂的用量为反应物总重量的 lwt% 2wt%。
4. 如权利要求3所述的改性尼龙-6，其特征在于，其中所述的乳化剂为十二烷基苯磺 酸钠。
5. 如权利要求3所述的改性尼龙-e，其特征在于，其中所述的过硫酸盐为过硫酸铵。
6. 如权利要求3所述的改性尼龙-e，其特征在于，其中所述的破乳采用氯化钠。
全文摘要
本发明涉及一种经核壳型聚合物改性尼龙-6，其由以聚苯乙烯和蒙脱土为核、聚丙烯酰胺为壳的核壳型聚合物与尼龙-6于230℃～260℃共混后制得。本发明设计并合成的改性尼龙-6具有良好的拉伸强度、弹性模量和弯曲强度。此外，由于所用的核壳型聚合物与尼龙-6间具有良好的相容性，故本发明所述的改性尼龙-6还具备良好的加工性能。发明名称为改性聚己内酰胺。
文档编号C08F220/00GK101735606SQ20091020126
公开日2010年6月16日 申请日期2009年12月17日 优先权日2009年12月17日
发明者何三雄, 吴唯, 吴笑融, 陈军, 陈玉洁 申请人:华东理工大学