涂覆可发苯乙烯聚合物颗粒的方法

文档序号:3638123阅读:351来源:国知局

专利名称::涂覆可发苯乙烯聚合物颗粒的方法涂覆可发苯乙烯聚合物颗粒的方法本发明涉及一种通过使包含发泡剂的苯乙烯聚合物熔体挤出通过模板,随后在水下造粒而生产涂覆的可发苯乙烯聚合物(EPS)颗粒的方法,其中所述EPS颗粒用可溶解、可乳化或可悬浮于水中的涂层剂在水下造粒机的循环7jC路中涂覆。用于周界绝热的疏水处理的可发聚苯乙烯颗粒例如由WO97/4334和EP-A913423已知。在这些情况下使疏水化剂吸附在皿上并在紧邻后处理和干燥后以该形式施加至EPS颗粒。本发明的目的为发现一种均匀涂覆EPS颗粒的简单廉价的方法,该方法还可在不对基材产生吸附下进行。因此我们已发现了开头所述的方法。合适的涂层剂为两亲或疏7jC有机化合物。在疏7jC有机化合物中,尤其可提及CurC3o石蜡,N-羟曱基胺和脂肪酸衍生物的反应产物,CVCu^J^合成醇和氧化乙烯、氧化丙烯或氧化丁烯的>^应产物或聚(甲基)丙烯酸氟代烷基酯或其混合物。这些涂层剂可优选以含水乳液形式使用。优选的疏水化剂为碳链中具有10-30个碳原子且优选具有10-70°C,尤其是25-60°C熔点的石蜡。这类石蜡例如包含在市售BASF产品RAMASITKGT、PERSISTOLE和PERSISTOLHP以及购自Henkel的AVERSINHY-N和购自Sandoz的CEROLZN中。另一类合适的疏水化剂由N-羟甲基胺与脂肪酸衍生物如脂肪酸酰胺、胺或醇的树脂状反应产物组成,这例如描述在US-A2927O卯或GB-A475170中。其熔点通常为50-90°C.这类树脂例如包含在市售BASF产品PERSISTOLHP和购自Hoechst的ARCOPHOBEFM中。最后,聚(甲基)丙烯酸氟代烷基酯如聚丙烯酸全氟辛基酯也是适合的。后一物质包含在市售BASF产品PERSISTOLO和购自Pfersee的OLEOPHOBOLC中。可行的两亲涂层剂为抗静电剂如乳化剂K30(仲M磺酸钠)或甘油硬脂酸酯如甘油单硬脂酸酯GMS或甘油三硬脂酸酯。为生产本发明的可发苯乙烯聚合物,将发泡剂混入聚合物熔体中。本方法包括步骤a)生产熔体,b)混合,c)冷却,d)传输和e)造粒。这些步骤中的每个均可借助塑料加工中已知的设备或设备的组合而进行。为了混合,合适的是静态或动态混合器如挤出机。可将聚合物熔体由聚合反应器中直接取出或可在混合挤出机或单独的熔体挤出机中通过熔融聚合物颗粒而直接生产。熔体的冷却可在混^i免备或单独的冷却器中进行。可行的造粒方法例如为加压水下造粒法、用旋转刀并借助喷雾雾化冷却液体或雾化颗粒而冷却的造粒法。适合进行该方法的设备排列例如为a)聚合反应器-静态混合器/冷却器-造粒机b)聚合反应器-挤出机-造粒机c)挤出机-静态混合器-造粒机d)挤出机-造粒机包含发泡剂的苯乙烯聚合物熔体通常在140-300°C,优选160-240°C的温度下挤出通过模板。不必冷却至玻璃化转变温度区域。根据本发明,所得可发苯乙烯聚合物(EPS)颗粒的涂覆借助可溶解、可乳化或可悬浮于水中的涂层剂在造粒机中进行。一种尤其优选的生产可发苯乙烯聚合物的方法包括如下步骤a)聚合苯乙烯单体和如果合适的话可共聚单体,b)使所得笨乙烯聚合物熔体脱气,c)借助静态或动态混合器在至少150°C,优选180-260°C的温度下将发泡剂和如果合适的话添加剂混入苯乙烯聚合物熔体中,d)使包含发泡剂的苯乙烯聚合物熔体冷却至至少120。C,优选150-200°C的温度,e)如果合适的话加入添加剂或填料,f)通过具有洞的模板排出,其中所述洞在模板出口侧的直径不超过1.5mm,和g)在涂层剂的溶液、乳液或悬浮液存在下将包含发泡剂的熔体直接在模板之后在水下造粒。在UWP中的可变反压力使得可以特定的方式产生压缩颗粒和部分发泡的颗粒。通常而言,造粒在1-25巴,优选5-15巴的压力下进行。甚至当使用成核剂时,在UWP的模板处的部分发泡仍保持可控。EPS颗粒通常用0.01-0.5重量%,优选0.1-0.3重量%涂层剂涂覆,其中在每种情况下所述量均基于固体含量。施加的涂层剂的量例如可经由循环水路中的浓度设定。基于水中的固体含量,通常用于水下造粒机的循环水路中的涂层剂的量为0.05-20重量%,优选0.1-10重量%。为获得恒定的涂覆质量,循环水路中涂层剂的浓度例如应借助恒定计量加入与涂覆EPS的量对应的涂层剂而保持恒定。水下造粒机中的循环水路的温度应低于苯乙烯聚合物的玻璃化转变温度,以使EPS颗粒仅在表面上被涂覆且不被完全浸渍。温度优选为5-80°C,尤其是10-60°C。有利的是本发明的可发聚苯乙烯颗粒可用于生产持续暴露于水的模制品,例如用于屋顶绝热或周界绝热的板,用于漂浮体或7JC敏感性包装材料如鱼箱。实施例中的份数和百分氣基于重量。吸水率根据DIN53433测定,透水性通过如下方法测定将直径为100mm的管粘至厚度为100mm的泡沫板上并充入100mm高的水柱。24小时后,进行检查以测定在泡沫板的下面是否可观察到水的出口。水平面的下降以mm测定。在实验之前,将泡沫板在干燥箱中在60X:下调节24小时。然后借助硅橡胶粘上所述管。实施例涂层剂PersistolHP=购自BASF的疏水化剂,包含22.8%石蜡(熔点52-54。C)和9.6%源自N-羟甲基密胺和硬脂酰胺的树脂(熔点70。C)的含水乳液RamasitKGT=购自BASF的疏7JM匕剂,包含16.6%石蜡(熔点52-54°C)的含水乳液PlurafacLF-氧化乙烯和氧化丁烯与C^-Cug合成醇的反应产物实施例1-3将包含其中已混入6重量%正戊烷的粘数为75ml/g的聚苯乙烯(Mw=185000g/mol,多分歉性]VUM^2.6)的聚苯乙烯熔体用于实施例。将包^^发泡剂的熔体由起初的260°C冷却至1卯。C。将包含聚苯乙烯熔体、发泡剂和阻燃剂的混合物以60kg/h挤压通过具有32个洞的;^板(每个洞的直径0.75mm)。借助加压水下造粒设备生产具有窄粒度分布的压缩颗粒。水下造粒的冷却水呈示于表1的浓度为0.5-10重量%的液体涂层剂或疏水化剂的含水乳液形式。为获得恒定的涂覆质量,必须保持水中涂层剂的浓度恒定。这可通过借助活塞膜式泵直接将涂层剂以对应于损失料流的量恒定计量加入循环水路而实现。借助直接i^水箱的节流流动补偿^4员失。将这些颗粒在蒸汽流中预发泡以生产发泡的珠粒(20g/l),储存24小时,然后在气密模具中借助蒸汽熔融生产发泡体。对比实验C1与实施例类似进行对比实验,但是水下造粒在循环7JC路中在不存在疏水化剂下进行。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>权利要求1.一种通过使包含发泡剂的苯乙烯聚合物熔体挤出通过模板,随后在水下造粒而生产涂覆的可发苯乙烯聚合物(EPS)颗粒的方法,其中所述EPS颗粒用可溶解、可乳化或可悬浮于水中的涂层剂在水下造粒机的循环水路中涂覆。2.根据权利要求1的方法,其中将两亲或疏^r机化合物用作涂层剂。3.根据权利要求2的方法,其中将CurC3o石蜡,N-羟甲基胺和脂肪用作涂层剂。4.根据权利要求2的方法,其中将QrCug合成醇和氧化乙烯、氧化丙烯或氧化丁烯的反应产物用作涂层剂。5.根据权利要求2的方法,其中将抗静电剂用作涂层剂。6.根据权利要求2的方法,其中将甘油硬脂酸酯用作涂层剂。7.根据权利要求l-6中任一项的方法,其中基于水中的固体含量,水下造粒机的循环水路中的涂层剂的量为0.05-20重量%。8.根据权利要求l-7中任一项的方法,其中水下造粒机的循环水路的温度为5-80°C。全文摘要一种通过使包含发泡剂的苯乙烯聚合物熔体挤出通过模板,随后在水下造粒而生产涂覆的可发苯乙烯聚合物(EPS)颗粒的方法,其中所述EPS颗粒用可溶解、可乳化或可悬浮于水中的涂层剂在水下造粒机的循环水路中涂覆。文档编号C08J9/224GK101115788SQ200680004019公开日2008年1月30日申请日期2006年2月3日优先权日2005年2月4日发明者B·施密德,G·埃尔曼,J·鲁赫,K·哈恩,M·阿尔门丁格尔申请人:巴斯福股份公司
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