高尔夫球的利记博彩app

专利名称：高尔夫球的利记博彩app
技术领域：
本披露内容涉及用于生产高尔夫球或其模塑部件的弹性体组合物。
背景技术：
许多年来，已经将高尔夫球归为三个不同的组。即，这些组是单片或单式球、卷绕球和多片实心球。
单片球通常由可模塑材料例如弹性体的实体形成，该材料被固化以开发出所希望的所需程度的硬度、耐用性等。单片球通常在球的内部与外部之间具有相同的总体组成。单片球描述于例如美国专利No.3,313,545；美国专利No.3,373,123；和美国专利No.3,384,612中。
卷绕球被频繁称为“三片球”，因为其通过以下方式制得在张力下将硫化橡胶线卷绕在固体或半固体中心上以形成卷绕芯。然后将卷绕芯密封在坚韧保护材料的单层或多层封皮中。直到相对近年来，卷绕球由于许多的特性而受到许多有技能的、低伤残的高尔夫球手的需要。
例如，以前使用相对软并且柔韧的巴拉塔树胶或巴拉塔树胶状的封皮制造三片卷绕球。当冲击时，其对着产生高旋转的棒节表面压缩。因此，软并且柔韧的巴拉塔树胶封皮连同卷绕芯一起提供给有经验的高尔夫球手应用旋转以控制飞行中的球的能力，以产生吸引或后退或者造成球当与草地接触时“卡住”或突然停止的回旋。此外，巴拉塔树胶封皮对低伤残选手产生软的“感觉”。在脆性铁运动和低摆动速度中，这些可玩的操作性、感觉等特别重要并且被非常有技能的选手显著地开发。
然而，从生产的观点和可玩性的观点出发，三片卷绕球具有几个缺点。在这方面，线卷绕的球相对难以制造，这是因为所需要的生产步骤的数目和在每一生产阶段中必须进行小心控制以获得合适的圆度、速度、回弹、“单击”、“感觉”等。
另外，软的线卷绕的(三片)球并不十分适合于被不能有意控制球的旋转的没有技能的和/或高伤残的高尔夫球手使用。例如，被没有技能的高尔夫球手无意应用的侧旋产生了钩住或限制。侧旋减少了高尔夫球手对球的控制以及减少了运行距离。
类似地，尽管巴拉塔树胶的所有优点，但如果误击，巴拉塔树胶包封的球容易“切断”和/或损坏。因此，用巴拉塔树胶或含有巴拉塔树胶的包封组合物制造的高尔夫球可能展现出相对短的使用寿命。作为该负面性能的结果，巴拉塔树胶和其的合成替代物反式-聚异戊二烯以及树脂共混物已经基本作为高尔夫球生产者选择作为包封材料的包含离聚物树脂和其他弹性体例如聚氨酯的材料代替。
另一方面，多片实心高尔夫球包括实心回弹芯和模塑在芯上的具有使用不同类材料的单层或多层的封皮。该芯还可以包括一个或多个层。另外，一个或多个中间层也可以包括在芯与封皮层之间。
通过使用不同类材料和不同的结构组合，现在已经将多片实心高尔夫球设计为符合和/或胜过由三片卷绕球产生的有利性能。另外，多片实心高尔夫球不具有与三片卷绕球相关的生产困难等。
单片高尔夫球和用于多片实心(非-卷绕)球的实心通常由弹性体材料例如聚丁二烯和其他的交联橡胶的组合形成。在高的压力和温度下将这些材料模塑以提供具有合适的压缩性和回弹性的球或芯。封皮或包封层通常含有显著数量的离聚物树脂，这些树脂赋予给封皮以粗糙度和抗切割性。另外的封皮材料包括合成的巴拉塔树胶、聚氨酯，和离聚物与聚氨酯的共混物等。
因此，广泛种类的多片实心高尔夫球现在可商购获得以适合单个选手的比赛。在实际中，不同类型的球已经被并且正在被特别地设计适用于各种技能水平。此外，伴随着在材料和生产方法中的技术改进，高尔夫球生产者正不断地制造出改进的高尔夫球。
在这方面，高尔夫球的芯或中心的弹性体组合物是重要的，因为其影响了球的几种特性(即可玩性、耐用性等)。另外，该弹性体组合物提供给高尔夫球回弹性，同时还提供给芯和整个高尔夫球许多所希望的性能，包括重量、压缩性等。
由于改进高尔夫球性能的持续重要性，因此将有利的是形成优于已知组合物的展现出改进的性能特别是改进的压缩性和/或回弹性的组合的弹性体组合物。这是本文中披露的开发目的的其中一个。
发明概述本开发满足所述的总目标并且在一个方面中提供了一种用于制造高尔夫球或其模塑部件的聚丁二烯橡胶组合物。所得的高尔夫球或高尔夫球部件展现出增强的压缩性和回弹性的结合。本文中还包括了制造这种高尔夫球或高尔夫球部件的方法。
并且在仍然另一个方面中，本文披露了一种包含由固化的聚丁二烯橡胶组合物形成的芯部件的高尔夫球。一种或多种含有两个或多个乙烯基(CH2＝CH-)端基的非-共轭二烯单体包含在组合物中以增强所得模塑制品的压缩性和回弹性的结合(即C.O.R.)。该高尔夫球进一步包括一个或多个布置于芯部件上的芯层、中间层或包封层。
在另一个方面中，本开发提供了一种包含由以下物质形成的球形模塑橡胶部件的高尔夫球聚丁二烯、聚丁二烯的混合物或聚丁二烯与一种或多种其他弹性体的混合物，和一种或多种固化剂。该固化剂包括不饱和羧酸的金属盐和交联引发剂例如有机过氧化物。将该固化剂共混到聚丁二烯橡胶中以使分子主链等交联。组合物中还包括含有两个或多个乙烯基(CH2＝CH-)端基的非-共轭二烯单体。该非-共轭二烯单体包括约5-约12个碳基，包括约8-约12个碳基团。当模塑时，该材料组合制得了展现出改进的特性组合例如增强的压缩性和/或回弹性的高尔夫球。
在另一个方面中，本文中披露的开发内容涉及一种用于形成模塑的高尔夫球或高尔夫球部件例如模塑芯的组合物。该组合物包含选自聚丁二烯、聚丁二烯的混合物和聚丁二烯与其他弹性体的混合物的基础弹性体、固化剂例如不饱和羧酸金属盐和交联引发剂例如有机过氧化物，以及含有两个或多个乙烯基(CH2＝CH-)端基的非-共轭二烯单体。优选地，聚丁二烯具有约50,000-约1,000,000的重均分子量，并且非-共轭二烯单体选自1，7-辛二烯、1，9-癸二烯和1，2，4-三乙烯基环己烷。该组合物还可以包括一种或多种选自填料、脂肪酸、胶溶剂、金属氧化物和其混合物的改性成分。
实施本发明的最好方式本披露内容涉及用于制造高尔夫球或模塑的高尔夫球部件例如用于高尔夫球结构中的模塑芯或中心部件的改进的弹性体组合物。
已经确定，将含有两个或多个乙烯基(CH2＝CH-)端基的非-共轭二烯单体加入聚丁二烯-基弹性体中制得了展现出增强的压缩性和/或回弹性组合的模塑高尔夫球部件和/或掺入了该部件的高尔夫球产品。
本开发的组合物包含选自聚丁二烯、其混合物和聚丁二烯与其他弹性体的混合物的聚丁二烯-基弹性体、一种或多种交联剂和含有两个或多个乙烯基(CH2＝CH-)端基的非-共轭二烯单体。该非-共轭二烯单体包括，但不限于1，7-辛二烯、1，9-癸二烯和1，2，4-三乙烯基环己烷。该组合物中还任选地包含一种或多种改性成分例如附加的固化剂或助剂、加工添加剂、次级胶溶剂、填料、增强剂、脂肪酸、金属氧化物等。聚丁二烯优选具有约50,000-约1,000,000，包括约50,000-约500,000的重均分子量，和约20-约100的门尼粘度。已经发现，将非-共轭二烯单体加入该聚丁二烯组合物中增强了模塑产品的压缩性和/或回弹性。
包括本披露内容的组合物的高尔夫球可以是单片、双片或多层球。这些高尔夫球的非限定性例子包括包含聚丁二烯橡胶的单片球。作为选择，可以借助于由包括本开发的聚丁二烯橡胶的芯组合物形成的芯和布置在芯周围的封皮而形成双片球。还可以借助于由包括聚丁二烯橡胶的芯组合物形成的芯、套层或中间层，和布置于套层周围的封皮形成多片球。也可以形成这样的多层球其中该球包括多层芯，其中该多层芯的一个或多个层由根据本披露内容的包括聚丁二烯橡胶的芯组合物形成。另外，本开发的组合物还可用于制造三片球或卷绕球的内部中心或模塑芯。
在这方面，在许多情形中希望有单式高尔夫球或者带有模塑的聚丁二烯芯或者具有较高回弹性的其他部件同时具有基本相同或更低的压缩性即柔软性的高尔夫球的结构。当需要模塑芯的结构时，芯的直径基于所希望的球直径减去包封层或中间层(如果需要)的厚度而确定。芯通常具有约1.0-1.6英寸，优选约1.40-1.60英寸，并且更优选约1.470-约1.575英寸的直径。另外，调节芯的重量以使得最终的高尔夫球紧密地接近1.620盎司的U.S.G.A上限重量。模塑芯表现出大于0.800，优选大于0.805，并且更优选大于0.810的回弹性(C.O.R.)和大于0.0880，优选大于0.0900并且更优选大于0.0950的压缩性(Instron)。芯压缩性和回弹性的最佳组合进一步通过本开发内容表现出来。
高尔夫球性能中包括的两个主要性能是回弹性和压缩性。回弹性由恢复系数(C.O.R.)，即作为弹性球在直接冲击之后与在冲击之前相对速度的比值的常数“e”确定。因此，恢复系数(“e”)可以为0-1，1等价于理想或完全地弹性碰撞，0等价于理想或完全地非弹性碰撞。
回弹性(C.O.R.)连同另一些因素例如棒头速度、轨迹角度和球结构(即凹痕型式)一起通常决定球当被击打时将运行的距离。由于棒头速度和轨迹角度是不能容易地由生产者控制的因素，因此生产者关心的因素是球的恢复系数(C.O.R.)和表面结构。
实心球中的恢复系数(C.O.R.)是模塑芯和封皮的组成的函数。在包含卷绕芯的球(即包括液体或固体中心、弹性线圈和封皮的球)中，恢复系数不仅是中心和封皮的组成的函数，而且是弹性体线圈的组成和张力的函数。
恢复系数是出发速度与返回速度的比值。在本申请的实施例中，通过在125±1英尺/每秒(fps)的速度下使球对着通常为垂直的坚硬平面钢板水平推进并且用电子仪器测量球的返回和出发速度而测量高尔夫球的恢复系数。采用一对Ohler Mark 55弹道屏幕测量速度，当物体通过它们时该平面提供定时脉冲。屏幕间隔36英寸并且位于离回弹壁25.25英寸和61.25英寸。通过在到达回弹壁的路径上计时从屏幕1到屏幕2的脉冲(当球的平均速度超过36英寸时)而测量球速，然后在相同的距离上计时从屏幕2到屏幕1的出口速度。回弹壁与垂直面倾斜2度，以使得球轻微向下回弹以避开发射其的短管的边缘。
如上所述，返回速度应该为125±1fps。另外，研究了C.O.R.与向前或返回速度之间的相关性并且在±1fps范围内进行了校正，以使得在球具有正好125.0fps的返回速度的情况下报导C.O.R.。
如果球处于由美国高尔夫协会(U.S.G.A.)规定的规格内，则在所有商业高尔夫球中必须小心控制恢复系数。在这方面，U.S.G.A.标准说明当在U.S.G.A.机器上测试时，在75的气氛中“规则”球不能具有超过255英尺/每秒的初始速度(即离开棒的速度)。由于球的恢复系数与球的初始速度相关，因此非常希望制得具有足够高的恢复系数以紧密地接近U.S.G.A.对初始速度的限制同时具有充足程度的柔韧性(即硬度)以产生增强的可玩性(即旋转等)的球。
如上所述，压缩性是高尔夫球的性能中包含的另一个重要性质。球的压缩性可能影响球当击打时的可玩性和发出的声音或“滴答声”。类似地，特别是在碎石和打球入洞中，压缩性可能影响球的“感觉”(即硬或软的响应感觉)。
此外，尽管压缩性本身对球的距离性能极少有关系，但压缩性可能影响球当击打时的可玩性。球对棒表面的压缩程度和封皮的软度强烈地影响相应的旋转速度。一般而言，较软的封皮与较硬的封皮相比将产生更高的旋转速度。另外，较硬的芯与较软的芯相比将产生更高的旋转速度。这是因为在冲击下硬的芯与软的芯相比起到了使球的封皮对着棒表面更大程度压缩的作用，由此导致球在棒表面上更多的“抓住”和随后更高的旋转速度。实际上，封皮被挤压在相对不可压缩的芯与棒头之间。当使用较软的芯时，封皮处于比当使用较硬的芯时低得多的压缩应力下并且因此不会紧密地接触棒表面。这导致较低的旋转速度。
在高尔夫球贸易中使用的术语“压缩性”通常定义为当经受压缩负荷时高尔夫球经历的全部偏转。例如，压缩性表示当击打时高尔夫球的形状变化的量。在双片或多片实心球中开发的固体芯技术使得与线卷绕的三片球相比能够更加准确地控制压缩性。这是因为在固体芯球的制造中，偏转或变形的量被用于制备芯的化学配方准确控制。这不同于其中压缩性部分受到弹性线的卷绕过程控制的卷绕的三片球。因此，双片和多层固体芯球与具有卷绕芯的球例如线卷绕的三片球相比，表现出更多的一致的压缩性读数。
在过去，PGA压缩性与给予高尔夫球的0-200的规格相关。PGA压缩性值越低，当击打时球的感觉越软。在实践中，比赛品质的球具有约40-110，并且优选约50-100的压缩性等级。
在使用0-200规格确定PGA压缩性中，将标准力施加在球的外表面上。没有表现出偏转(偏转0.0英寸)的球被定级为200，偏转2/10英寸(0.2英寸)的球被定级为0。偏转每变化0.001英寸表示压缩性降低1点。因此，偏转0.1英寸(100×0.001英寸)的球具有100(即200-100)的PGA压缩性值，偏转0.110英寸(110×0.001英寸)的球具有90(即200-110)的PGA压缩性。
为了有助于测量压缩性，几种器件被工业采用。例如，PGA压缩性通过以具有上和下基准面的小压缩机形式的装置测量。上基准面对着200-磅的冲模弹簧静止，下基准面借助于曲柄装置移动通过0.300英寸。在其的打开位置中，基准面之间的间隙为1.780英寸，这使得能够有0.200英寸的间隙用于插入球。当通过曲柄使下基准面升高时，其将球对着上基准面压缩，该压缩出现在下基准面的上一次0.200英寸行程期间，球然后负载在上基准面上，上基准面反过来负载在弹簧上。如果基准面被球偏转超过0.100英寸(更少的偏转被简单地看作是零压缩)，则通过直读测微针测量上基准面的平衡点，并且将直读测微针上的读数称为球的压缩性。在实践中，比赛品质的球具有约80-100的压缩性等级，这意味着上基准面偏转总计0.120-0.100英寸。当使用直径小于1.680英寸的高尔夫球部件(即中心、芯、套层芯等)时，包括有金属垫片以产生1.680英寸的垫片和部件的组合直径。
测量PGA压缩性的例子可以通过采用由OK Automation，SinkingSpring，PA(以前是Atti Engineering Corporation of Newark，NJ)制造的高尔夫压缩性测试机示出。相对于由生产者提供的校准弹簧将由OK Automation制造的压缩性测试机校准。通过该测试机得到的数值与由可以为0-100的数字表示的任意值相关，尽管如同由装置上的刻度盘指示器的两个转数表示的那样可以测量200的值。得到的数值将偏转定义为当经受压缩负荷时高尔夫球经历的偏转。该Atti测试装置由底部的可移动平台和上部的可移动的装载有弹簧的基准面组成。将刻度盘指示器安装成使得测量装载有弹簧的基准面向上的移动。将待测试的高尔夫球置于底部平台中，然后将平台升高固定的距离。高尔夫球的上部与装载有弹簧的基准面接触并且对其施加压力。取决于高尔夫球将被压缩的距离，上基准面对着弹簧向上受力。
还采用作为选择的器件测量压缩性。例如，申请人还使用了最初由Riehle Bros.Testing Machine Company，Philadelphia，Pennsylvania制造的改进的Riehle Compression Machine以评价高尔夫球的各个部件(即芯、套层包封球、成品球等)的压缩性。该Riehle压缩装置在被设计为仿效200磅的Atti或PAG压缩性测试机的弹簧常数的负荷下测量以数千英寸计的变形。使用该器件，61的Riehle压缩性对应于在0.061英寸负荷下的偏转。
此外，还可以使用另外的压缩器件以监控高尔夫球压缩性。这些器件已经被例如Whitney Tester，Whitney Systems，Inc.，Chelmsford，Massachusetts或Instron Device，Instron Corporation，Canton，Massachusets设计为通过设定的关系或公式与PGA或Atti压缩性相关或对应。
本文中使用的封皮的“肖氏D硬度”通常根据ASTM D-2240测量，除了在模塑封皮的曲面而不是平板上进行测量之外。另外，当封皮保持在芯上的时候测量封皮的肖氏D硬度。当在有凹纹的封皮上进行硬度测量时，在有凹纹的封皮的接合区域测量肖氏D硬度。
“门尼单位”是用于测量原始或未硫化的橡胶的可塑性的任意单位。以门尼单位计的可塑性等于在任意规格上、在212(100℃)的温度下包含有橡胶并且在两转/每分钟下旋转的容器中的圆盘上测量的扭距。
门尼粘度，即门尼粘度[ML1+4(100℃)]的测量根据标准ASTM D-1646定义，该标准在此引入作为参考。在ASTM D-1646中，其阐述了门尼粘度不是真正的粘度，而是在一定范围的剪切应力下剪切扭距的测量值。门尼粘度的测量还描述于Vanderbilt Rubber Handbook，第13版(1990)，565-566页中，其也在此引入作为参考。一般而言，聚丁二烯橡胶具有在212下测量为约25-约65的门尼粘度。用于测量门尼粘度的仪器可商购获得，例如Monsanto门尼粘度计，型号MV 2000。另一个可商购获得的器件是由Shimadzu Seisakusho Ltd生产的门尼粘度计。
正如将被本领域那些技术人员理解的那样，可以根据各种分子量的定义来表征聚合物。
“数均分子量”Mn被定义为Mn=ΣNi/MiΣNi]]>其中求和极限是从i＝1到i＝无限，其中Ni是分子量为Mi的分子的数目。
“重均分子量”Mw被定义为Mw=ΣNiMi2ΣNiMi]]>其中Ni和Mi具有与上述相同的含义。
“Z-均分子量”Mz被定义为Mz=ΣNiMia+1ΣNiMia]]>其中Ni和Mi具有与上述相同的含义并且a＝2。Mz是更高数量级的分子量，其给出了熔融聚合物的加工特性的指示。
“Mpeak”是最常见的，即具有最大数目的级分或样品的分子量。
考虑这些不同的分子量测量，提供了所述聚合物的分子量的分布或者“伸展”的指示。
聚合物分子量分布程度的常见指标是其的“多分散度”，PP=MwMn]]>也被称为“分散度”的多分散度还提供了聚合物链分享相同聚合度的程度的指示。如果多分散度为1.0，则所有聚合物链必须具有相同的聚合度。由于重均分子量总是等于或大于数均分子量，因此通过定义，多分散度等于或大于1.0。
本文中使用的术语“phr”是指相对于100重量份的全部弹性体或橡胶混合物，弹性体或橡胶混合物中特定组分的重量份数。
本开发旨在一种用于制造模塑球体例如单片高尔夫球，或多片高尔夫球的模塑芯，或者三片或线卷绕的高尔夫球的模塑芯或中心的弹性体橡胶组合物。还可以将一个或多个另外的芯层布置于芯部件周围，随后是一个或多个包封层。另外，还可以存在一个或多个中间层。
根据本开发，模塑部件例如模塑芯包括含有至少一种固化剂和一种或多种含有两个或多个乙烯基(CH2＝CH-)端基的非-共轭二烯单体的聚丁二烯组合物。该非-共轭二烯单体含有约5-约20个碳基，包括约5-约12个碳基和约8-约10个碳基。已经发现非-共轭二烯单体的加入增强了所得的模塑产品的某些性能的组合。
由固化芯提供的另一个优点是这些芯相对软，即具有相对低的压缩性，然而展现出高的回弹性，即展现出比对应于与常规芯相关的回弹的那些更高的下落回弹。
优选的是包含在该组合物中的基础弹性体是聚丁二烯材料。已经发现聚丁二烯是特别有用的，因为其赋予给高尔夫球相对高的恢复系数。可以使用自由基引发剂例如过氧化物将聚丁二烯固化。优选的基础弹性体的重均分子量的宽范围为约50,000-约1,000,000。更优选的基础弹性体的分子量范围为约50,000-约500,000。作为芯组合物的基础弹性体，优选使用高的顺式-1-4-聚丁二烯，或者也可以使用高顺式-1-4-聚丁二烯与其他弹性体的共混物。最优选地，使用重均分子量约100,000-约500,000的高顺式-1-4-聚丁二烯。
用于本开发的芯组件的一种优选的聚丁二烯特征为至少90％并且优选大于96％的顺式-1，4含量，例如目前可从Dow Chemical，France获得的Cariflex BR-1220；和目前可从Bayer，Orange，Texas获得的Taktene220。
例如，CariflexBR-1220聚丁二烯和Taktene220聚丁二烯可以单独、彼此组合，或者与其他聚丁二烯组合使用。一般而言，这些其他的聚丁二烯具有约25-65或更高的门尼粘度。BR-1220和Taktene220的一般性能在下面说明。
A.CariflexBR-1220聚丁二烯的性能物理性能聚丁二烯橡胶顺式1，4含量-最小97％-99％稳定剂类型-非着色的总的灰分-最大0.5％比重-0.90-0.92
颜色-透明，清澈，Lt.Amber水分-最大0.3％，ASTM1416.76 Hot Mill Method聚合物门尼粘度-(35-45 Cariflex)(ML1+4 @212)90％固化-10.0-13.0多分散度2.5-3.5

B.Taktene220聚丁二烯的性能物理性能聚丁二烯橡胶顺式1，4含量-一般为98％稳定剂类型-非着色的1.0-1.3％总的灰分-最大0.25原始聚合物门尼粘度-35-45，一般为40(ML1+4′@ 212Deg.F/212)比重-0.91颜色-透明-几乎无色(最大15 APHA)水分％-最大0.30％，ASTM1416-76 Hot Mill Method产品相对低至中等门尼粘度的非-着色溶液说明聚合的高顺式-1，4-聚丁二烯橡胶原始聚合物性能范围测试方法性能门尼粘度1+4(212) 40.5 ASTMD1646挥发性物质(wt％) 最大0.3ASTMD1416总的灰分(wt％) 最大0.25 ASTMD1416固化(1)(2)特性最小扭矩ML(dN.m)2.2ASTMD2084lbf).in)1.9ASTMD2084最大扭矩MH(dN.m) 4.8ASTMD2084(lbf.in) 4.2ASTMD2084t21(min) 1.1ASTMD2084t′50(min)2.5ASTMD2084t′90(min) 3.1ASTMD2084其他产品性能典型值特征 比重 0.91稳定剂类型 非着色
(1)Monsanto流变仪在160℃下，1.7Hz(100cpm)，1度弧，微模(2)在ASTMD3189 MIM混合化合物上测量的固化特性TAKTENE220 100(质量份)氧化锌 3硬脂酸 2IRB#6黑(N330)60环烷油 15TBBS 0.9硫 1.5
*该规格是指由Bayer Corp.，Orange，Texas，U.S.A生产的产品。
适用于本开发的高门尼粘度聚丁二烯的例子包括得自于ShellChimie of France的CariflexBCP 820。尽管该聚丁二烯制得了展现出较高C.O.R.值的芯，但其采用常规设备稍微有些难以加工。该优选的聚丁二烯的性能和特性在下面阐述。
Shell Chimie BCP 820(也已知为BR-1202J)的性能性能数值门尼粘度(近似值) 70-83挥发物含量 最大0.5％灰分含量 最大0.1％顺式1，4-聚丁二烯含量 最小95.0％稳定剂含量 0.2-0.3％多分散度 2.4-3.1

另一些聚丁二烯的例子包括通过使用钕-基催化剂例如得自于Enichem，Polimeri Europa America，200 West Loop South，Suite 2010，Houston，TX 77027的Neo Cis 40和Neo Cis 60得到的那些，和通过使用钕-基催化剂例如得自于Bayer Co.，Pittsburgh，PA的CB-22、CB-23和CB-24得到的那些。这些聚丁二烯的性质在下面给出。
A.Neo Cis 40和60的性质原始聚合物的性质微结构
1，4顺式(典型) 97.5％1，4反式(典型) 1.7％乙烯基(典型)0.8％挥发性物质(最大)0.75％灰分(最大) 0.30％稳定剂(典型)0.50％门尼粘度，ML 1+4，100℃下 38-48和60-66化合物性质(典型)在145℃下硫化拉伸强度，35’固化 16MPa延伸率，35’固化440％300％模量，35’固化 9.5MPa
B.CB-22的性质试验结果说明1.门尼粘度ML1+4 100 Cel/ASTM-片材ML1+1最小 58 最小58 ME最大 63 最大68 ME中值 60 58-68 ME2.灰分含量DIN 53568灰分 0.1 最大0.5％3.挥发性物质加热3小时/105 Cel重量损失 0.11最大0.5％4.有机酸Bayer Nr.18酸0.33最大1.0％5.顺式-1，4含量IR-光谱CIS 1，4 97.62 最小96.0％6.硫化性能Monsanto MDR/160 CelDIN 53529之后的化合物ts01 3.2 2.5-4.1mint50 8.3 6.4-9.6mint90 13.29.2-14.0mins’最小 4.2 3.4-4.4dN.ms’最大 21.517.5-21.5dN.m7.情报数据硫化150 Cel 30分钟张力 约15,0断裂伸长率约450300％伸长率下的应力 约9,5
C.CB-23的性质试验结果说明1.门尼粘度ML1+4 100 Cel/ASTM-片材ML1+1最小 50最小46 ME最大 54最大56 ME中值 5146-56 ME2.灰分含量DIN 53568灰分 0.09 最大0.5％3.挥发性物质加热3小时/105 Cel重量损失 0.19 最大0.5％4.有机酸Bayer Nr.18酸0.33 最大1.0％5.顺式-1，4含量IR-光谱CIS 1，4 97.09 最小96.0％6.硫化性能Monsanto MDR/160 CelDIN 53529之后的化合物 最小96.0ts01 3.4 2.4-4.0mint50 8.7 5.8-9.0mint90 13.5 8.7-13.5mins’最小 3.1 2.7-3.8dN.ms’最大 20.9 17.7-21.7dN.m7.带有环的硫化试验Informative data张力 约15,5断裂伸长率约470300％伸长率下的应力 约9,3
D.CB-24的性质试验结果说明1.门尼粘度ML1+4 100 Cel/ASTM-片材ML1+1最小 44 最小39 ME最大 46 最大49 ME中值 45 39-49 ME2.灰分含量DIN 53568灰分 0.12 最大0.5％3.挥发性物质加热3小时/105 Cel重量损失 0.1 最大0.5％4.有机酸Bayer Nr.18酸 0.29 最大1.0％5.顺式-1，4含量IR-光谱CIS 1，4 96.73最小96.0％6.硫化性能Monsanto MDR/160 CelDIN 53529塑炼机之后的化合物ts01 3.4 2.6-4.2mint508.0 6.2-9.4mint9012.5 9.6-14.4mins’最小2.8 2.0-3.0dN.ms’最大19.2 16.3-20.3dN.m7.情报数据硫化150 Cel 30分钟张力 约15,0断裂伸长率 约470300％伸长率下的应力约9,1或者聚丁二烯包括相当高门尼粘度的聚丁二烯，其包括可商购获得的由Bayer Co.，Pittsburgh，PA生产的BUNA7 CB系列聚丁二烯橡胶。该BUNA7 CB系列聚丁二烯橡胶通常具有相对高的纯度和浅的颜色。BUNA7 CB系列聚丁二烯橡胶的低凝胶含量确保了几乎完全溶于苯乙烯。BUNA7 CB系列聚丁二烯橡胶具有相对高的顺式-1，4含量。优选地，每一BUNA7 CB系列聚丁二烯橡胶具有至少96％的顺式-1，4含量。另外，每一BUNA7 CB系列聚丁二烯橡胶展现出不同的溶液粘度，优选约42mPaXs-约170mPaXs，同时保持相对恒定的固体门尼粘度值范围，优选约38-约52。BUNA7 CB系列聚丁二烯橡胶优选具有小于约12％的乙烯基含量，更优选为约2％的乙烯基含量。在这方面，以下是可商购获得的BUNA7 CB系列聚丁二烯橡胶的列表以及每一BUNA7 CB系列聚丁二烯橡胶的溶液粘度和门尼粘度。
BUNACB系列聚丁二烯橡胶的溶液粘度和门尼粘度

性质


除了上述的聚丁二烯橡胶之外，还非常希望将BUNA7CB10聚丁二烯橡胶包含在本开发的组合物中。BUNA7CB10聚丁二烯橡胶具有相对高的顺式-1，4含量，优良的反转、磨损和挠曲开裂抗性，优良的低温柔性和高回弹性。BUNA7CB10聚丁二烯橡胶优选具有小于约12％，更优选约2％或更小的乙烯基含量。下面列出BUNA7CB10聚丁二烯橡胶的性质的简述。
BUNA7CB10聚丁二烯橡胶的性质

还可以将本开发中使用的基础弹性体与其他弹性体混合。这些包括天然橡胶、聚异戊二烯橡胶、SBR橡胶(苯乙烯-丁二烯橡胶)和其他橡胶以产生某些所希望的芯性能。
还与基础弹性体一起包含在内的是一种或多种含有两个或多个乙烯基(CH2＝CH-)端基的非-共轭二烯单体。该非-共轭二烯单体含有约5-约20个碳基，包括约5-约12个碳基和约8-约10个碳基。该二烯单体包括线型和非-线型非-共轭单体。
这类非-共轭二烯单体的例子是1，7-辛二烯和1，9-癸二烯。这些组分的特性在下面阐述
A.1，7-辛二烯分子结构 CAS No.[3710-30-3]C8H14H2C＝CH(CH2)4CH-CH2F.W.110.2g/mol.
密度0.74熔点-70沸点114-121闪点9折射率 1.421-1.423B.1，9-癸二烯分子结构 CAS No.[1647-16-1]C10H18H2C＝CH(CH2)6CH-CH2F.W.138.25密度0.75沸点169闪点41折射率 1.432-1.434这些组分可从Degussa Corporation，Parsippany，New Jersey；Fisher Scientific，Fisher Chemicals 1 Reagent Lane Fairlawn，NJ07410；Aldrich，1001 West Saint Paul Avenue，Milwaukee，WI53233；GFC ChemicalInc.，Powell，Ohio；和其他化学品来源商购获得。
适用于本文中的非-线型、非-共轭二烯单体的例子包括1，2，4-三乙烯基环己烷。该组分的一些性质如下。
名称 1，2，4-三乙烯基环己烷Cas-名称 环己烷，1，2，4-三乙烯基Cas-No.2855-27-8分子式C12H18结构
在其他化学品供应商当中，该组分也可从Degussa和Aldrich获得。
适用于本文中的另一些非-共轭二烯单体包括，但不限于二乙烯基二醇(C6H10O2)和二环戊二烯(C10H12)。
非-共轭二烯单体以每100份弹性体约0.1-约6.0重量份，包括每100份弹性体约0.5-约4.0和约1.0-约3.0重量份的数量包含在芯组合物中。
本开发的弹性体组合物的固化剂是选择的羧酸和金属例如锌、镁、钡、钙、锂、钠、钾、镉、铅、锡等的氧化物或碳酸盐的反应产物。优选地，使用多价金属例如锌、镁和钙的氧化物，最优选地该氧化物是氧化锌。
用于该芯组合物的不饱和羧酸的例子是丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、山梨酸等，和其混合物。优选地，该酸组分是丙烯酸或甲基丙烯酸。通常，在芯组合物中每100份弹性体组分包含约15-约50，优选约17-约35重量份的羧酸盐例如二丙烯酸锌(ZDA)。不饱和羧酸和其的金属盐通常可溶于弹性体基质中或者可容易地分散。这类可商购获得的固化剂的例子包括可从Sartomer Company，Inc.，502 Thomas Jones Way，Exton，PA获得的丙烯酸锌和二丙烯酸锌。
包含在本开发的弹性体组合物中的自由基引发剂是任意已知的聚合引发剂(助交联剂)，其在固化周期期间分解。本文中使用的术语“自由基引发剂”是指当加入到弹性体共混物和不饱和羧酸金属盐的混合物中时通过不饱和羧酸金属盐促进弹性体交联的化学物质。存在的所选择的引发剂的数量仅仅由作为聚合引发剂的催化活性的要求确定。合适的引发剂包括过氧化物、过硫酸盐、偶氮化合物和酰肼。容易商购获得的过氧化物通常以每100份弹性体约0.1-约10.0的数量并且优选以约0.3-约3.0重量份的数量便利地用于本开发中，其中该过氧化物具有40％的活性过氧化物含量。
用于本开发目的的合适的过氧化物的例子是过氧化二异丙苯、4，4’-双(丁基过氧)戊酸正丁酯、1，1-双(叔丁基过氧)-3，3，5-三甲基环己烷、二叔丁基过氧化物和2，5-二(叔丁基过氧)-2，5-二甲基己烷等，以及其的混合物。将理解的是使用的引发剂的总量将取决于所需要的特定最终产品和使用的特定引发剂而变化。
这类可商购获得的过氧化物的例子是LupercoTM230或231 XL-由Atochem，Lucidol Division，Buffalo，New York生产并且出售的过氧酮缩醇，和TrigonoxTM17/40或29/40-由Akzo Chemie America，Chicago，Illinois生产并且出售的过氧酮缩醇。LupercoTM231 XL和TrigonoxTM29/40的一小时半衰期约为112℃，LupercoTM230 XL和TrigonoxTM17/40的一小时半衰期约为129℃。LupercoTM230 XL和TrigonoxTM17/40是4，4-双(叔丁基过氧)戊酸正丁酯，LupercoTM231 XL和TrigonoxTM29/40是1，1-双(叔丁基过氧)-3，3，5-三甲基环己烷。
更优选地，在本开发中使用得自于Akzo Nobel of Chicago，Illinois的TrigonoxTM42-40B。最优选地，使用该过氧化物的固体形式。TrigonoxTM42-40B是叔丁基过氧-3，5，5-三甲基己酸酯。该试剂的液体形式可在牌号TrigonoxTM42S下从Akzo获得。
可与以上的过氧化物聚合试剂一起使用的优选的助剂包括二丙烯酸锌(ZDA)、二甲基丙烯酸锌(ZDMA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和三羟甲基丙烯三甲基丙烯酸酯，最优选二丙烯酸锌。其他的助剂也可以使用并且是本领域已知的。
本开发的弹性聚丁二烯组合物还可以任选地包括一种或多种卤代有机硫化合物。优选地，卤代有机硫化合物是下式的卤代噻吩 其中R1-R5可以是卤素基团、氢、烷基、硫醇基团或羧化基团。至少一种卤素基团被包括，优选包括3-5个相同的卤素基团，最优选5个相同的卤素基团是组分的一部分。这些氟-、氯-、溴-和碘-噻吩的例子包括，但不限于五氟噻吩；2-氟噻吩；3-氟噻吩；4-氟噻吩；2，3-氟噻吩；2，4-氟噻吩；3，4-氟噻吩；3，5-氟噻吩；2，3，4-氟噻吩；3，4，5-氟噻吩；2，3，4，5-四氟噻吩；2，3，5，6-四氟噻吩；4-氯四氟噻吩；五氯噻吩；2-氯噻吩；3-氯噻吩；4-氯噻吩；2，3-氯噻吩；2，4-氯噻吩；3，4-氯噻吩；3，5-氯噻吩；2，3，4-氯噻吩；3，4，5-氯噻吩；2，3，4，5-四氯噻吩；2，3，5，6-四氯噻吩；五溴噻吩；2-溴噻吩；3-溴噻吩；4-溴噻吩；2，3-溴噻吩；2，4-溴噻吩；3，4-溴噻吩；3，5-溴噻吩；2，3，4-溴噻吩；3，4，5-溴噻吩；2，3，4，5-四溴噻吩；2，3，5，6-四溴噻吩；五碘噻吩；2-碘噻吩；3-碘噻吩；4-碘噻吩；2，3-碘噻吩；2，4-碘噻吩；3，4-碘噻吩；3，5-碘噻吩；2，4-碘噻吩；3，4-碘噻吩；3，5-碘噻吩；2，3，4-碘噻吩；3，4，5-碘噻吩；2，3，4，5-四碘噻吩；2，3，5，6-四碘噻吩；和它们的金属盐，和其混合物。金属盐可以是锌、钙、钾、镁、钠和锂的盐。
五氯噻吩或五氯噻吩的金属盐优选包括在本开发中。例如，在此可以包括Rheim Chemie of Trenton，NJ的RD 1302。RD 1302是高-顺式聚丁二烯橡胶中75％的Zn PCTP母料。
其他合适的五氯噻吩包括可在牌号Dansof PTM下从DannierChemical，Inc.，Tustin，CA获得的那些。Dansof PTM的产品规格在下面阐述化合物名称五氟噻吩同义词(PCTP)CAS# n/a分子式 C6CI5SH分子量 282.4等级Dansof P纯度97.0％(通过HLPC)物理状态自由流动粉末外观 浅黄色到灰色含水量(K.F.) ＜0.4％干燥时的损耗(wt％) ＜0.4％颗粒尺寸80目五氟噻吩的分子结构在下面示出
代表性的五氯噻吩的金属盐是Dannier Chemical，Inc.在牌号Dansof ZTM下出售的五氯噻吩的锌盐(ZnPCTP)。该材料的性质如下化合物名称 五氟噻吩的锌盐同义词 Zn(PCTP)CAS#n/a分子式分子量等级 DR 14纯度 ＝99.0％物理状态 自由流动粉末外观米色/灰色气味 无味含水量(K.F.) ＜0.5％干燥时的损耗(wt％)＜0.5％筛目尺寸 100比重2.33基于100重量份基础弹性体，五氯噻吩或其的金属盐以0.01-5.0重量份，优选0.1-2.0重量份，更优选0.5-1.0重量份的数量加入到芯材料中。
除了前述的之外，可以将填料用于本开发的组合物中以控制球的重量和密度。掺入组合物中的填料应该是细碎形式的，一般地，尺寸通常小于约20目，优选小于约100目U.S.标准尺寸。优选地，填料是具有约0.5-约19.0的比重的一种。可以使用的填料的例子包括，例如二氧化硅、粘土、滑石、云母、石棉、玻璃、玻璃纤维、重晶石(硫酸钡)、石灰石、锌钡白(硫化锌-硫酸钡)、氧化锌、二氧化钛、硫酸锌、偏硅酸钙、碳化硅、硅藻土、粒状碳质材料、微气球、芳纶纤维、粒状合成塑料例如高分子量聚乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、离聚物树脂等，以及棉屑、纤维素屑和皮革纤维。也可以将粉末状金属例如钛、钨、铝、铋、镍、钼、铜、黄铜和它们的合金用作填料。
使用的填料的数量主要是由那些组合物制成的高尔夫球的重量的重量极限的函数。在这方面，填料的数量和种类将由所希望的高尔夫球的特性以及芯组合物中其他组分的数量和重量决定。总的目的是紧密地接近由U.S.G.A.提出的1.620盎司(45.92克)的最大高尔夫球重量。
本开发的组合物还可以包括在橡胶和模塑领域中已知的各种加工助剂，例如脂肪酸。一般而言，可以使用含有约10个碳原子-约40个碳原子，优选含有约15个碳原子-约20个碳原子的游离脂肪酸。可以使用的脂肪酸包括硬脂酸和亚油酸，以及其的混合物。当包含在本开发的组合物中时，脂肪酸组分以约1重量份/每100份弹性体的数量，优选以约2重量份/每100份弹性体-约5重量份/每100份弹性体的数量存在。可以使用的加工助剂的例子包括，例如硬脂酸钙、硬脂酸钡、硬脂酸锌、硬脂酸铅、碱性硬脂酸铅、二碱性亚磷酸铅、二月桂酸二丁基锡、二马来酸二丁基锡、二硫醇二丁基锡，以及二辛基锡和锡烷二醇衍生物。
有色颜料也可以包含在本开发的组合物中。可用的有色颜料包括例如二氧化钛，其的存在简化了单片高尔夫球的表面着色操作。在一些情形中，有色颜料消除了将例如意在用于冲击范围的单片高尔夫球着色的必要。
本开发的芯组合物可以另外含有任何其他合适并且相容的改性成分，其包括但不限于金属氧化物、脂肪酸和二异氰酸酯以及聚丙烯粉末树脂。
各种活性剂也可以包含在本开发的组合物中。例如，氧化锌和/或氧化镁是用于聚丁二烯的活性剂。活性剂可以为约2-约50重量份/每100重量份橡胶(phr)组分，优选至少3-5重量份/每100重量份橡胶。
可以将较高比重的填料加入芯组合物中，只要满足特定的芯重量限制。包含在芯组合物中的附加填料的数量主要由重量限制决定，并且优选以约0-约100重量份/每100份橡胶的数量包含在内。磨碎的溢料填料可以被掺入并且优选是得自于压缩模塑的过量溢料的筛网磨碎的中心原料。其降低了成本并且可以提高球的硬度。
还可以任选地将二异氰酸酯包含在芯组合物中。当使用时，二异氰酸酯以基于100份橡胶约0.2-约5.0重量份的数量包含在内。合适的二异氰酸酯的例子是4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯和本领域已知的其他多官能异氰酸酯。
另外，还可以将描述于美国专利No.4,844,471中的二脂肪酸二烷基锡、披露于美国专利No.4,838,556中的分散剂和描述于美国专利No.4,852,884中的二硫代氨基甲酸盐掺入本开发的聚丁二烯组合物中。这些添加剂的特定种类和数量描述于上述专利中，这些专利在此引入作为参考。
由本开发的组合物形成的高尔夫球或其的模塑部件可以通过在橡胶工业中采用的常规混合和复合方法制造。例如，可以采用例如双辊研磨机或BANBURY7混合机将这些成分紧密混合通常约5-20分钟的时间，直到该组合物均匀。组分加入的顺序并不关键。优选的共混顺序如下。
在内部混合机例如BANBURY7混合机中将六亚甲基硫代硫酸钠(DHTS)、卤代噻吩(如果需要)、填料、锌盐、金属氧化物、脂肪酸和金属二硫代氨基甲酸盐(如果需要)、表面活性剂(如果需要)和二脂肪酸锡(如果需要)共混约7分钟。由于混合期间的剪切，因此温度升至约200EF。然后加入引发剂和二异氰酸酯并且继续混合，直到温度达到约220EF，这时将批料卸到双辊研磨机上混合约1分钟并且成片。希望地，混合以使得在各个组分共混期间组合物不会达到初期的聚合温度的方式进行。
可以通过各种模塑技术例如注塑、压缩模塑或转移模塑的任何一种将组合物成型为芯结构。如果芯被压缩模塑，则然后将片材卷成Apig@，然后置于BARWELL7预成型机中并且制成棒。然后在约320EF下将这些棒进行压缩模塑约14分钟。在模塑后，将模塑的芯在室温下冷却约4小时或者在冷水中冷却约1小时。
通常，将通过伴随着与组合物的固化同时进行的组合物的模塑在约275EF-约350EF数量级，优选并且通常约290EF-约325EF的升高温度下将组合物加热而将组合物的可固化组分固化。当通过加热将组合物固化时，加热所需的时间将通常短，通常为约10-约20分钟，这取决于使用的特定固化剂。与聚合物的自由基固化剂相关领域中的那些普通技术人员熟知调节所需的固化时间和温度以使用任何特定的自由基试剂获得最佳的效果。
在模塑后，将芯从模具中取出并且可以将表面处理以提高其对包封材料的粘合性。表面处理可以通过本领域已知的几种技术例如电晕放电、臭氧处理、喷砂处理等的任一种进行。优选地，通过用砂轮研磨(无中心研磨)进行表面处理，由此将薄的模塑芯层除去以制得直径为1.28-1.63英寸，优选约1.37-约1.600英寸，并且最优选为1.585英寸的圆芯。作为选择，在没有表面处理的情况下以模塑时的状态使用芯。
可以根据本领域已知的方法将一个或多个包封层涂覆在该芯的周围。封皮的组成可以取决于所希望的所得高尔夫球的性能而变化。可以使用任何已知的包封组合物以形成封皮。在本文中全部引入作为参考的美国专利Nos.6,290,614；6,277,921；6,220,972；6,150,470；6,126,559；6,117,025；6,100,336；5,779,562；5,688,869；5,591,803；5,542,677；5,368,304和5,306,760披露了适用于根据本开发形成高尔夫球的包封组合物、包封层和性能。
在多层高尔夫球中，通过在芯上提供至少一个包封材料层而将芯转化成高尔夫球。包封层的厚度取决于所希望的总的球尺寸。然而，封皮厚度的典型范围为约0.005-约0.250英寸，优选约0.010-约0.090英寸，并且更优选约0.015-约0.040英寸。
在这方面，本开发可用于形成宽尺寸范围的高尔夫球。U.S.G.A.规定了比赛高尔夫球的尺寸必须为至少1.680英寸直径，然而，对于休闲的高尔夫运动而言可以使用任何尺寸的高尔夫球。
此外，优选的高尔夫球直径为约1.680英寸-约1.800英寸。更优选的直径为约1.680-约1.780英寸。约1.680-约1.760英寸的直径是最优选的。直径高于1.700英寸的特大型高尔夫球也处于本开发的范围内。
多层封皮的封皮或层可以由通常为相同的树脂组合物形成，或者可以由具有相似硬度的不同树脂组合物形成。例如，一个包封层可以由乙烯和甲基丙烯酸的离聚物树脂形成，而另一个层由乙烯和丙烯酸的离聚物形成。一个或多个包封层可以含有聚酰胺或聚酰胺-尼龙共聚物或其的紧密共混物。此外，可以使用聚氨酯、Pebax聚醚酰胺、Hytrel聚酯、天然或合成的巴拉塔树胶和/或热固性聚氨酯/聚脲。优选地，包封组合物是离聚物共混物、聚氨酯/聚脲或其共混物。为了明显区分这些层，可以将各种着色剂、金属薄片、磷、荧光染料、荧光颜料等掺入树脂。
包封的高尔夫球可以本领域已知的几种方法的任何一种成型。例如，可以将模塑芯置于高尔夫球模具的中心，将含离聚物树脂的包封组合物注入并且在约40-约120的模塑温度下保持在间隔中一段时间。
作为选择，可以在约300-约450下将包封组合物注塑成光滑表面的半球形外壳，将芯和两个这种外壳置于有凹纹的高尔夫球模具中并且在约200-约300数量级的温度下合成一体。
然后将制得的高尔夫球着色并且作标记，着色通过喷射技术进行。
本开发进一步通过以下实施例解释，在实施例中特定成分的份数以重量计。将理解的是本开发并不限于实施例，可以在本开发中作出各种改变和改进，只要不偏离其的精神和范围。
实施例1采用下面示出的配方制造几个球形芯部件(所有数量为重量份，除非另外说明)

1母料共混物CB 10 70NeoCis 60 30氧化锌19.4硬脂酸锌16ZDA 29Trig 42/401.25165.652Dansof Z是可从Dannier Chemical，Inc.，Tustin，CA获得的五氯噻吩的锌盐(Zn PCTP)。
3RD 1302是得自于Rhien Chemie，Trenton，NJ的Zn PCTP母料。其是Zn PCTP于高顺式聚丁二烯橡胶中75％的母料。
4Duralink DHTS是可从Flexsys America，Akron，Ohio获得的1，6-双(硫代硫酸盐)、二钠盐、二水合物。
5Nes系数通过取得Instrom压缩性和回弹性(C.O.R.)测量的总和并且将该值乘以1000而确定。其表示较软但更有回弹性的芯的最佳组合。
结果表明，1，7-辛二烯加入到高溶液粘度/高线型聚丁二烯材料(即CB10等)中制得了较软、更有回弹性的芯。参见例如配方1F与配方1A(控制)相比，其中如Nes系数参数表现的那样产生了增强的压缩性和回弹性的组合。
实施例2将几种不同类型的聚丁二烯(CB10，Necodene 60和Neo Cis 60)和二丙烯酸锌(ZDA)以及不同数量的硬脂酸锌等加入到各种配方，包括含有1，7-辛二烯的那些中。这些配方的结果在下面示出

结果表明1，7-辛二烯的加入增加了芯的Nes系数(即压缩性和C.O.R.的组合)。参见配方2E与控制(即2A)相比。
实施例3将不同数量的不同非-共轭二烯加入到Cariflex 1120/Neo Cis 60芯配方中并且记录以下特性。

权利要求
1.一种由包含以下物质的组合物模塑的高尔夫球或其部件选自聚丁二烯以及聚丁二烯与其他弹性体混合物的基础弹性体、至少一种不饱和单羧酸的金属盐、自由基引发剂和非-共轭二烯单体。
2.如权利要求1定义的组合物，其中所述非-共轭二烯单体选自1，7-辛二烯、1，9-癸二烯和1，2，4-三乙烯基环己烷。
3.如权利要求1定义的组合物，其中所述聚丁二烯具有约50,000-约1,000,000的重均分子量和约20-约100的门尼粘度。
4.如权利要求1定义的组合物，其进一步包含选自填料、胶溶剂、脂肪酸、金属氧化物和其混合物的改性成分。
5.如权利要求1定义的组合物，其中所述非-共轭二烯单体增强了高尔夫球或高尔夫球的部件的回弹性和压缩性的组合。
6.如权利要求2定义的组合物，其中基于100重量份弹性体，所述组合物包含约0.5-约6.0重量份的非-共轭二烯单体。
7.如权利要求1定义的组合物，其中基于100重量份弹性体，所述组合物包含约0.50-约4.0重量份的非-共轭二烯单体。
8.如权利要求1定义的组合物，其中基于100重量份弹性体，所述组合物包含约1.0-约3.0重量份的非-共轭二烯单体。
9.权利要求1的组合物，其中所述非-共轭二烯单体包含约5-约20个碳基。
10.权利要求1的组合物，其中所述非-共轭二烯单体包含约5-约12个碳基。
11.权利要求1的组合物，其中所述非-共轭二烯单体包含约8-约12个碳基。
12.由权利要求1的组合物制得的高尔夫球或高尔夫球部件，其中所述组合物还包括卤化有机硫化合物。
13.权利要求1的组合物，其进一步包含有机硫或有机硫金属盐材料。
14.一种用于形成高尔夫球或高尔夫球部件的组合物，所述组合物包含选自聚丁二烯以及聚丁二烯与其他弹性体的混合物的基础弹性体，所述聚丁二烯具有约50,000-约500,000的重均分子量，至少一种α，β-烯属不饱和单羧酸的金属盐、自由基引发剂和含有两个或多个乙烯基端基的非-共轭二烯单体。
15.如权利要求14定义的组合物，其中所述非-共轭二烯单体选自1，7-辛二烯、1，9-癸二烯和1，2，4-三乙烯基环己烷。
16.如权利要求14定义的组合物，其中所述非-共轭二烯单体是1，7-辛二烯。
17.如权利要求15定义的组合物，其中所述非-共轭二烯单体是1，9-癸二烯。
18.如权利要求14定义的组合物，其进一步包含选自填料、脂肪酸、胶溶剂、金属氧化物和其混合物的改性成分。
19.如权利要求14定义的组合物，其中所述非-共轭二烯单体增强了高尔夫球或模塑的高尔夫球部件的压缩性和柔软性。
20.如权利要求14定义的组合物，其中基于100重量份弹性体，所述组合物包含约0.1-约6.0重量份的非-共轭二烯单体。
21.如权利要求14定义的组合物，其中基于100重量份弹性体，所述组合物包含约0.10-约3.0重量份的非-共轭二烯单体。
22.如权利要求14定义的组合物，其中所述高尔夫球部件是高尔夫球中心、芯层、套层或封皮或者其的层。
23.权利要求14的组合物，其进一步包含有机硫或有机硫金属盐材料。
24.权利要求23的组合物，其中所述有机硫是五氯苯硫酚。
25.权利要求23的组合物，其中所述有机硫金属盐是五氯苯硫酚的锌盐。
全文摘要
披露了一种用于形成高尔夫球或其部件的弹性体组合物，包括含有两个或多个乙烯基(CH
文档编号C08L9/00GK101087839SQ200580044195
公开日2007年12月12日 申请日期2005年12月13日 优先权日2004年12月21日
发明者T·J·肯尼迪三世, M·L·比内特 申请人:卡拉韦高尔夫公司