专利名称：电子照相光电导体的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及电子照相光电导体，具体地说，涉及用于电子照相打印机或复印机的电子照相光电导体，目的在于改进用于光电导层的电荷转移物质。
作为电子照相光电导体用于电子照相打印机、传真机、数码复印机和模拟复印机的常规感光材料(下面称之为光电导体)包括无机光导物质，如硒及其合金；分散在树脂粘合剂中的无机光导物质如氧化锌或硫化镉；有机光导物质如聚-N-乙烯基咔唑或聚乙烯基蒽，以及分散在树脂粘合剂中或真空沉积的有机感光物质如酞菁或双偶氮化合物。
光电导体需要具有在暗处保持表面电荷、受光产生电荷以及受光转移电荷的功能，它可被分成在单独一层中具有所有这些功能的单层光电导体，以及把这些功能分散在主要用于产生电荷的层中和主要用于在暗处保持表面电荷并在受光过程中转移电荷的层中的叠层光电导体。用这种光电导体使用电子照相法成像是通过例如Carson方法实施的。这种成像方法是通过用电晕放电在暗处对光电导体充电、在充电后的光电导体表面上形成静电潜影(如原稿的字符和图片)，使用上色剂对形成的静电潜影显影并将经显影的上色剂影像落在支承体(如纸)上。当上色剂影像的转移完成后，光电导体经过消除静电、除去残留的上色剂并光消除静电(photo-static elimination)后重复使用。
可在采用这种Carson方法的电子照相仪上使用各种成像方法。充电方法包括使用金属导线的corotron或scorotron法以及使用充电刷或辊的接触充电法，显影方法包括双组分显影法、非磁性单组分显影法以及磁性单组分显影法。
近年来，有机物质的电子照相光电导体由于具有柔性、热稳定性和成膜性能的优点而投入了实际应用。这种光电导体包括，例如聚-N-乙烯基咔唑和2，4，7-三硝基-9-芴酮(fulolenone-9-on)光电导体(参见美国专利3,484,237)、一种主要包括有机颜料的光电导体(JP-A-47-37543)以及主要包括颜料和树脂的低熔复合物的光电导体(JP-A-47-10785)。目前，这种有机物质的普通电子照相光电导体具有功能分散的叠层结构，在这种结构中将包括非金属酞菁、金属酞菁(如钛氧基酞菁)或偶氮化合物及树脂粘合剂的电荷产生层与包括腙、苯乙烯基、二元胺或丁二烯化合物和树脂粘合剂的电荷转移层叠合在一起。
但是，在电荷产生层和电荷转移层依次形成于导电支承体上并具有空穴(holes)(这些空穴由于供应能量的电荷转移物质的性能而迁移，以使表面充负电荷时变得敏感)的充负电荷的叠层光电导体中，与正电荷充电相比充电过程中所使用的电晕放电是不稳定的，会产生臭氧和氮的氧化物并粘附在光电导体的表面，产生物理和化学降解，从而影响环境。因此，需要较少技术条件的充正电荷的光电导体具有很广泛的应用范围并且比负电荷充电更具优点。
结果，开发了各种正电荷充电的光电导体。例如，开发了同时将电荷产生和电荷转移物质分散在树脂粘合剂中形成单一的光电导层的方法并在有限范围内将其投入实际应用。但是这种方法在应用于快速仪器中时其感光性不够并需要进一步改善重复性。为了提供功能分散的叠层结构以增加感光性，另一种方法将电荷产生层叠合在电荷转移层上以形成正电荷充电的光电导体。但是，因为这种方法将电荷产生层形成于表面上，所以由于电晕放电、光辐照和机械磨损而使得重复使用过程中的稳定性不好。在这种情况下，提出了在电荷产生层上形成一层保护层的建议，但是，虽然这种方法防止了机械磨损，但其降低了电气特性，如感光性。
另外，已经开发了将电荷转移层叠合在电荷产生层上形成光电导体的方法。已知的电荷转移物质包括2，4，7-三硝基-9-芴酮，但是这种物质是致癌物质、因而缺乏安全性。另外，尽管日本公开专利50-1-31941，6-59483和6-123986提出了氰和醌化合物，但是仍未得到能实际应用的具有足够电荷转移功能的化合物。
如上所述，有机物质比无机物质具有更多的优点，但是仍未得到具有性能足以满足电子照相光电导体需要的物质。因此迫切需要开发经电子照相设备中长时间使用后性能不受影响的高感光性(sensitive)的光电导体产品。具体地说，市场上对能足以承受长时间、连续的在各种电子照相设备(包括各种如上所述成像方法)中使用的光电导体的需求正在上升。常规的叠层有机光电导体具有许多有待解决的问题，如不能胜任的电气特性如感光灵敏度、在使用条件下长时间使用后充电位和感光度下降，残留电位上升。因此，尚未开发出满足所有性能需要的技术。
本发明的目的是提供一种高感光性的光电导体，它具有足够的重复稳定性以承受实际成像设备中长时间连续的使用。具体地说，是提供一种与使用如上所述corotron和scorotron方法的各种电子照相设备、与各种充电方法(如使用充电刷或辊的接触充电方法)和各种显影方法(如双组分、非磁性单组分或磁性单组分显影方法)相容的光电导体。
本发明的另一个目的是提供一种用于复印机和打印机、能使用正电荷充电并具有优良电气特性的高感光性电子照相光电导体。
作为为实现上述目的所作努力的结果，本发明人发现将至少一种特殊的丁二烯衍生物作为电荷转移物质加至电子照相光电导体的光电导层中可达到本发明的目的，从而完成了本发明。
本发明电子照相光电导体的特征在于它包括至少一种作为电荷转移物质的示于式(I)的丁二烯衍生物，所述电荷转移物质与光电导层一起形成于导体基材上
其中A表示苯基或萘基，它可被R1和/或R2所取代；R1、R2、R3和R4可以相同或不同，分别为氢原子、卤素原子、带有或不带有取代基的烷基、烷氧基、烷基氨基、硝基、氰基、带有或不带有取代基的芳基、带有或不带有取代基的杂环基；R5和R6可以相同或不同，分别为氰基或烷氧基羰基。
根据本发明，在式(I)的R1-R4中的烷基、烷氧基和烷基氨基最好分别具有1-8个碳原子。
在本发明中丁二烯衍生物作为(a)主要的电荷转移物质或者(b)作为电子转移物质添加在电荷转移层中的一种添加剂。在(a)情况下，电荷转移层中丁二烯衍生物的含量宜为30-70重量％，最好为40-60重量％。在(b)情况下，电荷转移层中丁二烯衍生物的含量宜为0.5-5重量％。在(a)情况下，单层光电导体(见
图1)和基材/电荷产生层/电荷转移层型叠层光电导体(见图2)都是正电荷充电型的。而在(b)情况下，单层光电导体(见图1)和基材/电荷转移层/电荷产生层型叠层光电导体(见图3)都是正电荷充电型的，但是基材/电荷产生层/电荷转移层型叠层光电导体是负电荷充电型的。
在现有电子照相光电导体中没有一个是使用式(I)所示的丁二烯衍生物作为光电导层的。为了达到本发明目的，本发明人仔细地检测了各种有机物质并在这些丁二烯衍生物上进行了许多实验，获得了下列结果，尽管实验结果还没有全部报道。
当在各种电子照相设备(包括如上所述的各种成像方法)上重复使用本发明光电导体时，本发明光电导体保持高的感光性，它的电位或感光性不随时间而起变化。换句话说，向使用体系中加入式(I)所示的丁二烯化合物可保持优良的感光特性。
另外，通过将经特殊挑选的式(I)所示的丁二烯衍生物用作电荷转移物质，可获得能进行正电荷充电、具有优良电气特性的高感光性光电导体。
图1是作为本发明一个实施例的单层光电导体的剖面示意图；图2是作为本发明另一个实施例的叠层光电导体的剖面示意图；图3是作为本发明再一个实施例的叠层光电导体的剖面示意图。
在图中，1表示导电基材，2表示光电导层，3表示电荷产生层，4表示电荷转移层，5表示涂层。
用于本发明的式(I)的丁二烯衍生物可通过常规的方法合成。换句话说，在适当的有机溶剂(如苯或甲苯)中在碱的存在下使结构式(Ia)所述的醛与结构式(Ib)所示的试剂反应可方便地合成式(I)所示的化合物
用上述方法制得的式(I)所示的丁二烯衍生物的具体例子如下
可用于本发明的电荷产生物质包括作为具体例子(II-1)至(II-6)列于下面的各种酞菁化合物，作为例子(II-7)至(II-24)列于下面的偶氮化合物及其衍生物。另外，本发明可组合使用式(I)所示的丁二烯衍生物和作为具体例子(III-1)至(III-12)列于下面的各种化合物。用于电荷转移层的树脂粘合剂(包括各种聚碳酸酯)列于下面作为具体例子(IV-1)至(IV-7)。在光电导层中可使用各种抗氧剂，如胺、酚、硫、亚磷酸酯、磷和苯频哪醇体系以防止妨碍使用光电导体的臭氧降解，这些抗氧剂的具体例子(V-1)至(V-45)如下
本发明光电导体在光电导层中含有上述化合物，本发明将参照图1-3的剖面示意图描述如下。
图1是本发明一个实施例的单层光电导体的剖面图。图2是本发明另一个实施例的叠层光电导体的剖面图。图3是本发明再一个实施例的叠层光电导体的剖面图。标号1表示导电基材，2表示光电导层，3表示电荷产生层，4表示电荷转移层，5表示涂层。
图1所示光电导体包括形成于导电基材1上面的光电导层2，在层2中电荷产生物质和作为电荷转移物质的丁二烯衍生物被分散在树脂粘合剂中，光电导体还可根据需要包括涂层5。这种结构常被称为单层光电导体。
图2所示光电导体包括光电导层2，层2含有主要由电荷产生物质组成的电荷产生层3和含有作为电荷转移物质的丁二烯衍生物的电荷转移层4，这些层叠合在导电基材上。这种结构常被称为叠层光电导体。
图3光电导体的层组成与图2所示的层组成相反。此时常形成涂层5以保护电荷产生层3。
可将电荷产生物质分散在电荷转移物质和树脂粘合剂的溶液中，随后将经分散的溶液涂覆在导电基材上制成图1所示的光电导体。还可根据需要对该涂层进行进一步涂覆和成膜。
可将电荷产生物质真空沉积在导电基材上，或者用电荷产生物质颗粒分散在溶剂或树脂粘合剂中的经分散的溶液涂覆基材并干燥之，随后用电荷转移物质和树脂粘合剂的溶液涂覆该涂层表面并干燥制成图2所示的光电导体。
可用电荷转移物质和树脂粘合剂的溶液涂覆导电基材1并干燥之，随后将电荷产生物质真空沉积在该涂层上，或者用电荷产生物质颗粒分散在溶剂和树脂粘合剂中的经分散的溶液涂覆基材并干燥之，随后进一步形成涂层5制成图3所示光电导体。
导电基材1用作光电导体的电极并作为其它层的支承体。基材可以是圆柱、平板或膜，它可以是金属如铝、不锈钢或镍；或玻璃、经过导电处理的树脂。用于表面改性导电处理的聚合物分散膜材料包括绝缘聚合物，如酪素(casein)、聚乙烯醇、尼龙、聚酰胺、蜜胺和纤维素；导电聚合物，如聚噻吩、聚吡咯和聚苯胺；以及含有金属氧化物粉末或低分子量化合物的这些聚合物。
电荷产生层3是通过涂覆电荷产生物质颗粒分散在树脂粘合剂中的材料或通过上面所述的真空沉积制成的，并接受光以产生电荷。它必须具有高的电荷产生效率并能平稳地将产生的电荷注入电荷转移层4。较好的是，它很少依赖于电场并且即使在低电场下也能形成良好的注入。电荷产生物质包括上述作为具体例子(II-1)-(II-6)的各种酞菁化合物；上述(II-7)-(II-24)的偶氮化合物及其衍生物以及酞菁化合物如钛氧基酞菁；颜料或染料如醌、靛蓝、花青、squarrylium、azlenium和吡喃鎓化合物；以及硒及其化合物。可根据用于成像的照射光源的光波长范围选择较好的电荷产生物质。由于电荷产生层仅需要电荷产生功能，因此其厚度由电荷产生物质的光吸收系数所决定，通常为5微米或更小，尽管较好为2微米或更小。电荷产生层主要由加有电荷转移物质的电荷产生物质组成。电荷产生层的树脂粘合剂包括聚碳酸酯、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、环氧树脂、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇缩乙醛、苯氧基树脂、硅氧烷树脂、丙烯酸(acryl)树脂、氯乙烯树脂、偏氯乙烯树脂、乙酸乙烯酯树脂、homal树脂、纤维素树脂及其共聚物、卤化物和氰乙基化合物，它们可以单独使用或组合使用。
电荷转移层4是一层漆(paint)膜，其中作为电荷转移物质的式(I)丁二烯衍生物分散在树脂粘合剂中。作为绝缘层，它可在暗处为光电导层保持电荷并在受光过程中转移来自电荷产生层的电荷。电荷转移物质可包括任何在具体例子(III-1)-(III-12)所示的各种化合物。电荷转移层的厚度最好为10-40微米厚。用于电荷转移层的树脂粘合剂包括在具体例子(IV-1)-(IV-7)中所示的各种聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、polyphenyleneeteracryl、聚酯和甲基丙烯酸酯。
另外，在电荷转移层4中可含有抗氧化剂如胺、酚、硫、亚磷酸酯和具体例子(V-1)-(V-45)所示的磷体系以防止妨碍使用制得的光电导体的臭氧降解。
涂层5可在暗处接受并保持电晕放电产生的电荷，并透过由光电导层感受的光线。在曝光时，涂层5也必须透过光线使之到达光电导层，并接受产生和注入的电荷以中和并消除表面上的电荷。涂层材料包括有机绝缘膜形成材料如聚酯和聚酰胺。涂层材料可包括有机物质和无机物质如玻璃树脂和SiO2或者能降低电阻的金属和金属氧化物材料的混合物。如上所述，在电荷产生物质的光吸收最大的波长范围，覆盖材料最好尽可能透明。
涂层的厚度取决于涂层掺混物和成份，但可以任意设置，只要能防止不利影响(如重复使用过程中残留电位的上升)即可。
实施例下面将在实施例的基础上对本发明进行具体描述。
实施例1-8根据实施例1-8，制造正电荷充电的各种叠层光电导体。
实施例1在一个混合机中将20重量份(pts.wt.)非金属酞菁(下面称之为H2Pc)和100重量份结构式(I-1)所示的丁二烯衍生物与100重量份聚酯树脂(Byron 200，ToyoboCo.，Ltd制)和四氢呋喃溶剂捏合3小时形成涂料。随后将该涂料涂覆在外径30mm、长260mm作为导电基材的铝鼓上，制成干燥后厚度为10微米的光电导体。
实施例2在一个混合机中将70重量份钛氧基酞菁(下面称之为TiOPc)和30重量份氯乙烯共聚物(MR-110，Nippon Zeon Co.，Ltd制)与二氯甲烷捏合3小时形成涂料。随后将该涂料以约1微米的厚度涂覆在作为导电基材的铝支承体上，从而形成电荷产生层。随后将100重量份结构式(I-2)所示的丁二烯衍生物、100重量份聚碳酸酯树脂(PCZ-200，Mitsubishi Gas Chemical Co.，Inc.制)和0.1重量份硅油与二氯甲烷混合。将该混合物以约10微米的厚度涂覆在电荷产生层上，从而形成电荷转移层。
实施例3用相似于实施例2的方法制得光电导体，但是用下列结构式的squarrylium颜料代替TiOPc
并用结构式(I-3)所示的丁二烯衍生物代替结构式(I-2)所示的衍生物作为电荷转移物质。
实施例4用相似于实施例2的方法制得光电导体，但是用下列结构式所示的双偶氮颜料代替TiOPc
并用结构式(I-1)所示的丁二烯衍生物作为电荷转移物质，聚碳酸酯树脂是Idemitsu Kosan Co.，Ltd.制的BP-PC。
实施例5用相似于实施例4的方法制得光电导体，但是用结构式(I-4)所示的丁二烯衍生物作为电荷转移物质。
实施例6用相似于实施例4的方法制得光电导体，但是用结构式(I-5)所示的丁二烯衍生物作为电荷转移物质。
实施例7用相似于实施例4的方法制得光电导体，但是用结构式(I-2)所示的丁二烯衍生物作为电荷转移物质。
实施例8用相似于实施例4的方法制得光电导体，但是用下列结构式所示的双偶氮颜料代替实施例4中的双偶氮颜料
用结构式(I-4)所示的丁二烯衍生物作为电荷转移物质。
测量如此制得的光电导体的电子照相特性。
将在暗处由+4.5kV电晕放电进行正电荷充电的光电导体的初始表面电位称为Vs(V)。停止电晕放电，测量将光电导体在暗处放置5秒钟后的表面电位Vd(V)，并测量用100lx照度的白光照射光电导体表面使Vd降至其一半所需的时间(秒)作为感光性E1/2(lux·S)。当用100lx照度的白光将光电导体照射10秒钟得到的表面电位作为残留电位Vr(V)。另外，由于期望实施例1、2和3对长波长光能提供高感光性，因此同时测量了用波长为780nm的单色光的电子照相特性。对达到的(up to)Vd进行了相似的测量，此时使用1微瓦的单色光(780nm)代替白光测量半值曝光量(half-value exposure)(μJ/cm2)另外，测量了用该单色光对光电导体表面照射10秒钟后的残留电位Vr(V)。结果列于表1。表1
实施例9-24，比较例1-5在下列实施例和比较例中，制备用负电荷充电的各种叠层光电导体。另外，在下列实施例和比较例中，在用作导电基材前将厚1mm、长310mm、外径60mm的圆柱形铝基材洗涤并干燥。
实施例9将10重量份醇溶性聚酰胺共聚物树脂(CM8000，Toray Industries，Inc.制)溶解在45重量份甲醇和45重量份二氯甲烷混合溶剂中。将制得的树脂膜涂料蘸涂在上述圆柱形基材的表面上，随后将其在90℃干燥30分钟，形成含有0.1微米厚树脂膜的中间层。
接着，用球磨机将1重量份聚乙烯醇缩乙醛树脂(Ethlek KS-1，SekisuiChemical Co.，Inc.)和1重量份示于具体例子II-17的作为电荷产生物质的双偶氮化合物与150重量份甲基乙基酮混合并用球磨机分散48小时。将得到的涂料蘸涂在上述中间层上，随后将其在90℃干燥30分钟，形成含有0.2微米厚树脂膜的电荷产生层。
将50重量份由具体例子III-1所示的腙化合物、50重量份由具体例子III-2所示的腙化合物、100重量份双酚A型聚碳酸联苯酯共聚物(biphenylcopolymericpolycarbonate)(ToughZ，Idemitsu Kosan Co.，Ltd制)、5重量份由具体例子V-2所示的位阻酚化合物和1重量份由具体例子I-1所示的丁二烯衍生物溶解在700重量份二氯甲烷中形成电荷转移涂料。随后用相同于上面所述的方法将该涂料涂覆在电荷产生层上。随后将该层在90℃干燥30分钟形成厚度20微米的电荷转移层。
实施例10用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用(I-3)所示的丁二烯衍生物代替实施例9中的丁二烯衍生物。
实施例11用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用(I-4)所示的丁二烯衍生物代替实施例9中的丁二烯衍生物。
实施例12用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用(I-5)所示的丁二烯衍生物代替实施例9中的丁二烯衍生物。
实施例13用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用(I-6)所示的丁二烯衍生物代替实施例9中的丁二烯衍生物。
实施例14用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用(I-11)所示的丁二烯衍生物代替实施例9中的丁二烯衍生物。
实施例15用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用(I-13)所示的丁二烯衍生物代替实施例9中的丁二烯衍生物。
实施例16用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用(I-14)所示的丁二烯衍生物代替实施例9中的丁二烯衍生物。
实施例17用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用(II-7)所示的双偶氮化合物代替实施例9中的电荷产生物质。
实施例18用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用(II-24)所示的双偶氮化合物代替实施例9中的电荷产生物质。
实施例19用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用50重量份(III-3)所示的腙化合物和50重量份(III-4)所示的丁二烯化合物代替实施例9中的电荷转移物质(III-1)和(III-2)。
实施例20用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用50重量份(III-10)所示的二元胺化合物和50重量份(III-11)所示的distiryl化合物代替实施例9中的电荷转移物质(III-1)和(III-2)。
实施例21用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用(IV-2)所示的聚碳酸酯树脂代替实施例9中的电荷转移层树脂。
实施例22用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用(IV-6)所示的聚碳酸酯树脂代替实施例9中的电荷转移层树脂。
实施例23用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用(V-30)所示的化合物作为添加剂加入实施例9中的电荷转移层中。
实施例24用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但使用(V-37)所示的化合物作为添加剂加入实施例9中的电荷转移层中。
比较例1用相似于实施例9所述的方法制备光电导体，但在电荷转移层中不含有实施例9的丁二烯衍生物。
比较例2用相似于实施例17所述的方法制备光电导体，但在电荷转移层中不含有实施例17的丁二烯衍生物。
比较例3用相似于实施例19所述的方法制备光电导体，但在电荷转移层中不含有实施例19的丁二烯衍生物。
比较例4用相似于实施例21所述的方法制备光电导体，但在电荷转移层中不含有实施例21的丁二烯衍生物。
比较例5用相似于实施例23所述的方法制备光电导体，但在电荷转移层中不含有实施例23的丁二烯化合物。
使用下列方法评价上述实施例和比较例制得的光电导体的电子照相特性。使用静电记录纸试验设备测量电子照相特性。
在暗处使用-6.0kV电晕放电对光电导体表面进行负电荷充电10秒钟，随后停止电晕放电将该光电导体在相同位置放置5秒钟。测量表面电位并在5秒钟后测量表面电位保持率。用2lx照度的白光照射光电导体表面，测定表面电位降至一半所需的时间(秒)以获得半值曝光量E1/2(lux·S)。随后对实施例9-24和比较例1-5制得的光电导体的电子照相特性进行评价。
为评价重复使用过程中的电位变化，将使用scrotron充电法和双组分显影法的模拟复印机中的充电输出量、曝光量和静电消除机理固定不变。将各种光电导体安装在该复印机中，在一个大气压、常温和常用湿度(20℃，60RH)进行50,000次A3纸的运行试验。通过在试验前测量白纸的电位(Vw)，在试验后测量黑纸的电位(Vb)，可得到运行中的电位变化量(ΔVw，ΔVb)。结果列于表2。表2
表2(续)<
>
实施例9-24和比较例1-5的结果清楚地表明没有使用式(I)所示的丁二烯衍生物制得的光电导体在复印机运行试验过程中电位变化量很大。因此，这种光电导体不具有优良的感光特性。另外，将实施例9与实施例17和18比较可见尽管改变了电荷产生物质，但是仍能获得稳定的感光特性。此外，分别在实施例19和20中替换电荷转移物质、在实施例21和22及实施例23和24中替换电荷转移层中的粘合树脂或抗氧化剂时，可获得相同的结果。这意味着这些光电导体能广泛使用各种材料。
除了采用偶氮化合物和示于上述实施例中用于模拟复印机的光电导体以外，当在实际的打印机、数码复印机或传真机中使用电荷转移层使用丁二烯衍生物的本发明光电导体时，采用(II-1)-(II-6)所示的非金属酞菁或钛氧基酞菁用于打印机或数码复印机的那些光电导体也显示出相似的结果。
尽管在实施例9-24中以使用scrotron和双组分显影法的复印机作为具体例子进行了描述，但是电荷转移层使用丁二烯的本发明光电导体在采用不同充电方法(如corotron、充电刷和充电辊方法)以及上述单组分显影方法的各种模拟复印机、数码复印机、打印机和传真终端设备中也表现出优良的重复稳定性。
本发明光电导体采用式(I)所示的丁二烯衍生物作为导电基材上的电荷转移物质，以便在电子照相方法中在长时间的重复使用过程中获得高感光性和保持稳定的特性。
本发明还提供一种即使用正电荷充电也能保持高感光性和优良电气特性的光电导体。
在这种情况下，可根据所使用的照射光源的类型选择较好的电荷产生物质。例如可使用酞菁或squarrylium化合物或某些类型的双偶氮化合物制成光电导体用于复印机或半导体激光打印机。可根据需要在光电导体表面形成涂层以提高耐用性。
权利要求
1.一种电子照相光电导体，包括导电基材、在该导电基材上的含有至少一种作为电荷转移物质的通式(I)所示的丁二烯衍生物的光电导层
其中A表示苯基或萘基，它可被至少一个R1和R2所取代；R1、R2、R3和R4可以相同或不同，分别为氢原子、卤原子、取代或未取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、硝基、氰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基；R5和R6可以相同或不同，分别为氰基或烷氧基羰基。
2.如权利要求1所述的电子照相光电导体，其特征在于R1、R2、R3或R4表示的烷基、烷氧基和烷基氨基具有1-8个碳原子。
3.如权利要求1所述的电子照相光电导体，其特征在于式(I)所示的丁二烯衍生物选自下列化合物(I-1)-(I-16)
4.如权利要求1所述的电子照相光电导体，其特征在于所述光电导层包括电荷产生层和电荷转移层，在所述电荷转移层中含有至少一种由式(I)表示的丁二烯衍生物。
5.如权利要求4所述的电子照相光电导体，其特征在于电荷转移层中还包括至少一种电荷转移物质(III-1)-(III-12)
6.如权利要求4所述的电子照相光电导体，其特征在于电荷产生层中包括一种酞菁化合物。
7.如权利要求4所述的电子照相光电导体，其特征在于电荷产生层中包括一种偶氮化合物。
8.如权利要求4所述的电子照相光电导体，其特征在于电荷转移层中包括一种抗氧化剂。
全文摘要
提供了一种用于打印机或复印机、具有良好电气特性和良重复稳定性的高感光性电子照相光电导体。当将其安装在实际成像设备上时,它能承受长时间连续使用。所述电子照相光电导体包括形成于导电基材上的光电导层并包括至少一种特殊类型的丁二烯衍生物作为电荷转移物质。
文档编号C07C69/65GK1171566SQ9711383
公开日1998年1月28日 申请日期1997年6月20日 优先权日1996年6月21日
发明者黑田昌美, 竹岛基浩, 山口启 申请人:富士电机株式会社