苯乙酸烷基酯的利记博彩app

文档序号：3521292阅读：479来源：国知局

专利名称：：苯乙酸烷基酯的利记博彩app
技术领域：
：本发明涉及式I所示苯乙酸烷基酯式中R’为甲酰基、C1～C4烷基羰基或C1～C4烷基；R”为C1～C4烷基；U为氧(-O-)、硫(-S-)、氨基(-NH-)或氨氧基(-NHO-)；V为氧(-O-)、硫(-S-)或氨基(-NH-)；X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时，为连于苯环的2个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，此时这些链又可带有1-3个下列取代基卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；n为0、1、2或3，n＞1时基团X可以不相同；R为卤原子、羟基、巯基、氨基、羧基、羰基氧基，或者为直接或通过氧、硫、氨基、羧基或羰基氨基与主结构相连的有机基团，或者它与X及与它们相连的苯环一起形成未取代或取代的、部分或完全不饱和的双环体系，该双环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的环杂原子。本发明还涉及制备它们的方法和中间体以及它们的用途。文献中公开了作为药物或制备药物的中间体的苯乙酸烷基酯[EP-A486011，EP-A462531，JP-A03/284665，FR-A2572076，EP-A166650，JP-A59/164766，JP-A56/005439，DE-A2931735，DE-A2449990，JP-A49/108039，US-A3607941，GB-A1230347，DE-A1277127，EP-A065874，NL-A75/13439，NL-A73/09425，BE-A77/06316，FR-A2054532，EP-A565965，WO-A91/17987和US-A4752616]。此外，EP-A206772公开了具有除草活性的此类化合物，US-A3544304公开了具有调节生长活性的类似化合物。本发明目的是提供具有杀真菌活性的新颖化合物。我们业已发现，这一目的可通过前面定义的化合物I达到，我们还发现了制备它们的方法和中间体以及它们用于控制动物害虫或者有害真菌的用途。化合物I由类似于文献中公开的各种方法制备。在制备时，首先合成基团R或者首先合成基团-CH(UR’)-COVR”都可以。这些基团特别适于由下述方法得到。A.基团-CH(UR’)-COVR”的合成式中U和V均为氧原子的化合物I例如可如下制备按已知方式用氰化物将式II的苯甲醛转化成相应的式III所示氰醇，在酸的存在下用醇IV将氰醇III水解成相应的式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯，并用式VIa所示衍生物将V醚化，得到化合物I。式VIa中，L1为可被亲核取代的离去基团，例如卤(如氯、溴或碘)原子或者烷基或芳基磺酸酯(如甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯、苯磺酸酯或甲苯磺酸酯)。氰醇III按已知方式制备[参见《有机化学(Organikum)》，第15版(1977)，第557页；Houben-Weyl第VIII卷，第274页(1952)]，通常在0-40℃、优选0-20℃进行，不使用溶剂、在水中或在惰性溶剂中，如需要使用相转移催化剂。适宜的HCN源是氢氰酸本身和通过加入无机酸形成HCN的氰化物。特别适宜的氰化物是碱金属氰化物(如氰化钾或氰化钠)。氰化物或HCN一般以等摩尔量使用。基于苯甲醛II，过量10-20％(摩尔)有利于产率。适宜的溶剂有水；脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇。特别优选水和/或醇。也可使用上述溶剂的混合物。使用氰化物时，一般通过逐渐加入等摩尔量的无机酸(例如，氢卤酸如盐酸或氢溴酸，硫酸或磷酸)进行反应。也可以使用等摩尔量酸式盐(如氯化铵或硫酸铵)代替无机酸。基于氰化物，酸或酸式盐一般以等摩尔量使用。例如，碱金属氰化物、碱金属碳酸盐、氨或有机碱(如烷基胺)和醇盐可用作碱催化剂。用于制备化合物I的苯甲醛II是文献中已知的(EP-A400417)或可根据已知方法制备。按已知方式将氰醇III水解成相应的式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯[有机合成(Org.Synth.Col.)第I卷(1941)336，US-A2892847，EP-A400417]，通常在0-100℃、优选10-50℃，在酸存在下和R”OH作溶剂进行反应。如需要，还可以使用惰性溶剂。为了从亚氨酯中间体转化成化合物V，需要加入水。适宜惰性溶剂有脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；酮，如丙酮、丁酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮；以及二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。也可使用上述溶剂的混合物。使用的酸或酸性催化剂为无机酸，例如氢氟酸、盐酸、氢溴酸、硫酸和高氯酸，特别是盐酸和硫酸。酸一般以等摩尔量使用。考虑到产率，加入过量的酸比较有利。之后，按已知方式用式VIa的衍生物，在碱的存在下将得到的α-羟基乙酸烷基酯醚化，得到化合物I[化学会志(J.Chem.Soc.)(1899)，753；澳大利亚化学期刊(AuStr.J.Chem.43(1990)，2045；有机化学期刊(J.Org.Chem.)47(1982)，5404]。该反应一般在0-80℃、优选0-30℃，在惰性溶剂中进行。适宜溶剂有脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；酮，如丙酮、丁酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮；以及二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。特别优选四氢呋喃和二甲基甲酰胺。也可使用上述溶剂的混合物。适宜的碱一般为无机化合物，如碱金属和碱土金属氢氧化物(如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙)，碱金属和碱土金属氧化物(如氧化锂、氧化钠、氧化钙和氧化镁)，碱金属和碱土金属氢化物(如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钙)，碱金属氨化物(如氨基锂、氨基钠和氨基钾)，碱金属和碱土金属碳酸盐(如碳酸锂和碳酸钙)，还有碱金属碳酸氢盐(如碳酸氢钠)；有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物(如甲基锂、丁基锂和苯基锂)，卤化烷基镁(如氯化甲基镁)，还有碱金属和碱土金属醇盐(如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾和二甲氧基镁)；另外还有无机碱，如叔胺，例如三甲胺、三乙胺、三异丙基乙胺和N-甲基哌啶、吡啶，取代的吡啶例如可力丁、卢剔啶和4-二甲基氨基吡啶以及二环胺。特别优选氢化钠。碱通常以等摩尔量使用，但如果需要，它们也可过量使用或者作为溶剂使用。在上述方法的一个变异方法中，从式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯制备化合物I也可如下所述进行首先按已知方式用卤化试剂将化合物V转化成相应的式VII的α-卤代苯乙酸烷基酯，然后在碱的存在下用式VIb的醇醚化化合物VII，得到化合物I。式VII中，Hal为卤原子，特别是氯、溴或碘原子。化合物V的卤化按已知方式[参见Chem.Ber.120(1987)，1825]，在0-60℃、优选10-30℃进行。适宜的卤化试剂是磷酰溴、磷酰氯、亚硫酰氯、四溴甲烷/三苯基膦、三溴化硼和溴化氢。一般使用过量的卤化试剂。该反应通常在惰性溶剂中进行。适宜惰性溶剂有脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；酮，如丙酮、丁酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮；醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇；以及二甲基亚砜和二甲基甲酰胺；以及惰性有机胺，如三乙胺和吡啶，特别优选甲苯和乙腈。也可使用上述溶剂的混合物。此外，也可按已知方式，通过与卤仿(例如氯仿和溴仿)和与式R’OH所示的醇进行碱催化的缩合，将式II所示的醛转化成相应的α-烷氧基苯乙酸[参见美国化学会志(J.Am.Chem.Soc.)82(1960)，4062]，然后再用已知方法，将其直接或经过活化的羧酸衍生物转化成式I所示的酯(U＝V＝O)。在另一方法中，以式VIII所示的α-氧代苯乙酸烷基酯为原料，将其还原成相应的式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯，随后用前述方法将化合物V转化成化合物I。按已知方式[化学会志(J.Chem.Soc.(1954)，520；化学快讯(Chem.Ber.)76(1943)，308；化学快讯120(1987)，1825]，通常在-100℃至100℃、优选0-30℃，在惰性溶剂中进行α-氧代苯乙酸烷基酯VIII的还原。适宜还原试剂的示例为氢化物(如硼氢化钠)和氢气。适宜溶剂有脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；有机酸，如乙酸；醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇；以及二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。特别优选甲醇和四氢呋喃。也可使用上述溶剂的混合物。用氢气还原时通常在催化剂的存在下进行，如镍、阮内镍、钯或钯/炭。该制备方法所需的式VII所示α-氧代羧酸烷基酯是文献中已知的(EP-A206606，EP-A226917，EP-A242081，EP-A253213，EP-A256667，EP-A267734，EP-A278595，EP-A307101，EP-A307103，EP-A310954，EP-A335519，EP-A341845，EP-A350691，EP-A354571，EP-A363818，EP-A370629，EP-A373775，EP-A378755，EP-A382375，EP-A386561，EP-A393861，EP-A407873，EP-A414153，EP-A426460，EP-A459285，EP-A460575，EP-A468684，EP-A472224，EP-A472300，EP-A474042，EP-A475158，EP-A480795，EP-A499823，EP-A528245，EP-A538097，EP-A564928，EP-A579124，EP-A585751，WO-A90/07,493，WO-A92/13,830，WO-A92/19,487，WO-A92/18,494，WO-A93/16,986，WO-A94/11,334，JP-A05/201,946，德国专利申请No.P4305502.8、P4421180.5、P4421181.3和P4421182.1)或可用其中所述的方法制备。式中U为氨基和V是氧的化合物I例如可如下所述制备使化合物VII与式VIC所示的伯胺或相应的铵盐按已知方式反应(US-A4723031)。式中U为氨基氧基和V为氧的化合物I按类似的方式，使化合物VII与式VId所示O-烷基羟胺或相应的羟基铵盐反应来制备。式中V为氨基的化合物I例如可按下述方案，使相应的酯、羧酸或活性的羧酸衍生物VIIa与式IVa所示的胺反应制备。式VIIa中，L例如是卤(特别是氯、溴或碘)原子、1-咪唑基、羟基或C1～C4烷氧基。式中L为羟基的起始化合物VIIa可用已知方法[参见Houben-Weyl，第E5卷，223-254页；有机反应(Org.Reactions)24(1976)，187-224]由相应的烷基酯(L＝C1～C4烷氧基)制备。同样，酰卤(L＝卤原子)和咪唑的酰胺(L＝1-咪唑基)同样可用已知方法[参见Houben-Weyl，第E5卷，941-977页和983-991页；Houben-Weyl，第VIII卷，654页]由羧酸(L＝OH)制备。式中U为硫的化合物I例如可根据下述反应方案，使α-卤代衍生物VII与硫醇(R’SH)或相应的硫醇盐(R’SΘ)反应来制备[参见，有机化学期刊(J.Org.Chem.)47(1982)，2882；加拿大化学期刊(Can.J.Chem.)57(1979)，444]B.基团R的合成也可以通过首先形成基团-CH(UR’)COVR”，然后形成基团R来合成化合物I。一般以式中R为烷基的化合物I(I.1)用作原料，将该化合物I.1卤化，形成相应的苄基卤I.2[参见Angew.Chem.71(1959)，349]。该卤化反应一般在0-100℃、优选20-80℃，在惰性溶剂中，在自由基引发剂(例如过氧化二苯甲酰或偶氮双异丁腈)存在下或在紫外线辐射下(例如使用汞蒸汽灯)进行。适宜的溶剂有脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；以及醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃。特别优选环己烷、二氯甲烷和四氯化碳。也可使用上述溶剂的混合物。使用的卤化试剂例如有卤气(如Cl2、Br2、I2)、N-溴代琥珀酰亚胺、N-氯代琥珀酰亚胺或二溴代二甲基海因。卤化试剂通常以等摩尔量、过量使用或(如需要)用作溶剂。式中Hal为碘的化合物I.2还可按已知方式[化学会志PTI(1976)，416]由氯化物或溴化物与碘化物(例如碘化钠)在丙酮中反应来制备。此外，用卤化试剂[Hal]将相应的醚I.3裂解来制备苄基卤I.2。[Hal＝Cl，Br]该醚裂解反应一般在-30℃至50℃、在惰性溶剂中进行。适宜溶剂有脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇；以及二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。特别优选卤代和/或芳香烃。也可使用上述溶剂的混合物。使用的卤化试剂例如是，路易斯酸如三氯化铝、三氯化硼和三溴化硼，或者卤化氢如氯化氢或溴化氢。卤化试剂通常以等摩尔量或过量使用。根据下列反应方案，苄基卤是制备大量化合物I的关键中间体。B.1R＝未取代或取代的烷基使苄基卤I.2与亲核试剂，优选与N-、O-或S-亲核试剂反应，例如与醇、羧酸、硫醇或胺反应，得到相应的醚、酯、硫醚或胺I.4。上式中，Y*为氧、硫、氨基或烷氨基，A1为未取代或取代的烷基、酰基或者未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还要含有选自氧、硫和氮的杂原子，A1或者是未取代或取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。该反应按照标准方法[参见《有机化学(Organikum)》，第17版，172页(1988)]，在0-80℃、优选20-60℃，在惰性溶剂中，在碱的存在下进行。适宜溶剂有脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；酮，如丙酮、丁酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮；以及二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。特别优选二氯甲烷、甲苯、丙酮、乙腈和二甲基甲酰胺。也可使用上述溶剂的混合物。适宜的碱一般为无机化合物，如碱金属和碱土金属氢氧化物(如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙)，碱金属和碱土金属氧化物(如氧化锂、氧化钠、氧化钙和氧化镁)，氧化银，碱金属和碱土金属氢化物(如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钙)，碱金属氨化物(如氨基锂、氨基钠和氨基钾)，碱金属和碱土金属碳酸盐(如碳酸锂和碳酸钙)，还有碱金属碳酸氢盐(如碳酸氢钠)；有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物(如甲基锂、丁基锂和苯基锂)，卤化烷基镁(如氯化甲基镁)，还有碱金属和碱土金属醇盐(如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾和二甲氧基镁)；另外还有有机碱，如叔胺，例如三甲胺、三乙胺、三异丙基乙胺和N-甲基哌啶、吡啶，取代的吡啶例如可力丁、卢剔啶和4-二甲基氨基吡啶以及二环胺。特别优选氢氧化钠、碳酸钾和叔丁醇钾。碱通常以等摩尔量、过量使用，或者(如果需要)作为溶剂使用。加入催化量的冠醚(如18-冠-6或15-冠-5)对于反应可能是有利的。反应还可在由碱金属或碱土金属氢氧化物或碳酸盐的水溶液和有机相(如芳香烃和/或卤代烃)组成的两相体系中进行。在这种情况下，适宜的相转移催化剂例如为卤化铵和四氟硼酸铵(如氯化苄基三乙基铵、溴化苄基三丁基铵、氯化四丁基铵、溴化十六烷基三甲基铵或四氟硼酸四丁基铵)以及卤化鏻(如氯化四丁基鏻和溴化四苯基鏻)。首先用碱将H-Y*-A1转化成相应的阴离子、然后再与苄基衍生物反应来进行上述反应比较有利。B.2R＝取代或未取代的链烯基将苄基卤I.2磷酰化，然后使磷化合物I.5与醛进行Wittig或Wittig-Horner反应，得到相应的乙烯衍生物I.6。式IXa中的_为芳基、特别为苯基；式IXb中的R2为烷基或芳基、特别是C1～C4烷基或苯基。在式X和I.5中，A1为未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。卤化物I.2与膦IXa或亚磷酸酯IXb的反应按已知方式进行[参见，Houben-Weyl，第4版，XII/1卷，第79页和433页(1963)]。起始原料I.2与IXa或IXb一般以等摩尔量反应。相对于I.2，使用过量的IXa或IXb对产率有利。然后，使得到的磷衍生物I.5与式X所示的醛在-30℃至60℃、优选0-40℃，在惰性溶剂中，在碱的存在下进行Wittig或Wittig-Horner反应。适宜溶剂有脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；酮，如丙酮、丁酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮；醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇；以及二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。特别优选二乙醚、四氢呋喃、二甲基亚矾和二甲基甲酰胺。也可使用上述溶剂的混合物。适宜的碱一般为无机化合物，如碱金属和碱土金属氢氧化物(如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙)，碱金属和碱土金属氧化物(如氧化锂、氧化钠和氧化钙)，碱金属和碱土金属氢化物(如氢化钠、氢化钾和氢化钙)，碱金属氨化物(如氨基锂、氨基钠和氨基钾)，碱金属和碱土金属碳酸盐(如碳酸锂和碳酸钙)，还有碱金属碳酸氢盐(如碳酸氢钠)；有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物(如甲基锂、丁基锂和苯基锂)，卤化烷基镁(如氯化甲基镁)，还有碱金属和碱土金属醇盐(如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾和二甲氧基镁)；另外还有有机碱，如叔胺，例如三甲胺、三乙胺、二异丙基乙胺和N-甲基哌啶、吡啶，取代的吡啶例如可力丁、卢剔啶和4-二甲基氨基吡啶以及二环胺。特别优选甲醇钠、叔丁醇钾、氢化钠、碳酸钾和正丁基锂。碱通常以等摩尔量使用，但也可以过量使用，或者(如果需要)作为溶剂使用。起始原料I.5与X一般以等摩尔量反应。相对于I.5，使用过量的X对反应有利。在上述方法的一个改进方法中，首先将苄基卤I.2氧化成相应的苯甲醛I.7，然后使I.7与磷化合物Xa或Xb进行Wittig或Wittig-Horner反应，得到化合物I.6。使用的氧化剂[OX]例如是甲基吗啉N-氧化物单水合物(参见EP-A393428)或二甲基亚砜[参见“化学会志(J.Chem.Soc.)”，1964，520；“有机化学期刊(J.Org.Chem.)”24(1959)，1792]。随后的Wittig或Wittig-Horner反应在前述条件下进行。B.3R＝通过氧、硫或氨基与主结构相连的有机基团式中R为通过氧、硫或氨基与主结构相连的有机基团的化合物I由相应的衍生物I.8按照下列反应方案制备。在式I.8和I.9中，Y*为氧、硫、氨基或烷基氨基，A1具有前述定义。式XI中的L1是可被亲核置换的离去基团，例如卤(如氯、溴或碘)或者烷基或芳基磺酸酯(如甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯、苯磺酸酯或4-甲基苯磺酸酯)。上述反应通常在惰性溶剂中，在碱的存在下，在有或没有过渡金属催化剂的存在下，以乌曼(Ullmann)反应方式[参见”俄罗斯化学综述(Russ.Chem.Rev.)”43(1974)，679；“有机化学期刊”29(1964)，977]或以亲核取代反应方式[参见“化学会志”(1942)，381；“杂环化学期刊(J.Heterocycl.Chem.)”15(1978)，1513]进行。适宜溶剂有脂肪烃，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚；芳香烃，如甲苯，邻、间和对二甲苯；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和氯苯；醚，如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃；腈，如乙腈和丙腈；酮，如丙酮、丁酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮；以及二甲基亚砜和二甲基甲酰胺。特别优选丙酮和二甲基甲酰胺。也可使用上述溶剂的混合物。起始原料通常以等摩尔量使用。相对于I.8，使用超过或低于化学计量的L1-A1对产率有利。B.4R＝-CRa＝N-Za-A2式中R为-CRa＝N-Za-A2的化合物I例如按如下所述制备根据下述反应方案，使相应的酮I.10与O-取代的羟胺或羟胺盐或者肼或肼鎓盐按EP-A499823中所述的方法反应。在式I.10和I.11中Ra为氢原子、烷基、卤代烷基或者取代或未取代的芳基；Za为氧、氨基或烷基氨基；A2为氢原子，取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。反应条件的通用和优选情况与所述文献中的相同。酮I.10(Ra≠H)由醛I.7如下所述制备将醛I.7氧化成羧酸[参见，《有机化学(Organikum)》，第15版，447(1977)]，将羧酸转化成相应的酰卤[参见《有机化学》第15版，526(1977)]，随后与有机锌化合物反应[参见“有机反应(Org.React.)”(8)(1954)，28]。B.5R＝-CHRc-O-N＝CRb-A3式中R为基团-CHRc-O-N＝CRb-A3的化合物I根据下列反应方案由苄基卤I.2与羟基亚胺XII反应制备，反应方法描述于EP-A354571、EP-A370629、EP-A414153、EP-A426460、EP-A460575、EP-A472300、EP-A585751、WO-A90/07,493、WO-A92/13,830、WO-A92/18,487、WO-A92/18494、WO-A93/16,986和JP-A05/201,946中。在式I.2、XII和I.12中Rb为氢原子、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者取代或未取代的芳基；Rc为氢原子、烷基或环烷基；A3为取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。反应条件的一般和优选情况同上述文献中所述。B.6R＝-CHRf-ON＝CRe-CRd-NO-A4式中R为基团-CHRf-ON＝CRe-CRd-NO-A4的化合物I例如可根据下列反应方案，由苄基卤I.2与二肟XIV反应来制备，反应方法描述于德国专利申请No.P4421180.5、No.P4421181.3和No.P4421182.1中在式I.2、XIV和I.13中Rd和Re各自为氢原子、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者取代或未取代的芳基；Rf为氢原子、烷基或环烷基；A4为取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。上述反应以已知方式在惰性有机溶剂中，在碱(如氢化钠、氢氧化钠、碳酸钾或三乙胺)的存在下，按照Houben-Weyl，第E14b卷，370页和Houben-Weyl，第10/1卷，1189页描述的方法进行。所用的二肟XIV根据下列反应方案制备HON＝CRe-CRd＝＝CRe-CRd＝NO-A4XVXVIXIV式XVI中的L2为可被亲核取代的离去基团，例如卤原子或磺酸酯基团，优选氯、溴、碘、甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯、苯磺酸酯或4-甲基苯磺酸酯。该反应以已知方式，在惰性有机溶剂中，在碱(例如碳酸钾、氢氧化钾、氢化钠、吡啶或三乙胺)的存在下进行，可参见Houben-Weyl，第E14b卷，第307页、370页和385页；Houben-Weyl，第10/4卷，第55页、180页和217页；以及Houben-Weyl，第E5卷，第780页。二肟XIV以类似方式根据下列反应方案由相应的酮肟XVIII与O-取代的羟胺或其盐(XVIII)反应来制备。式XVIII中的QΘ是酸、特别是无机酸的阴离子(例如卤离子，如氯或溴离子)。该反应以已知方式在惰性有机溶剂中，按照EP-A513580、Houben-Weyl第10/4卷(第73页)或Houben-Weyl第E14b卷(第369页和385页)中描述的方法进行。此外，化合物I.13还可按下述方法制备首先使苄基卤I.2与二肟XV反应，得到相应的苄基肟I.14，然后用化合物XVI将I.14转化成I.13。该反应以已知方式，在惰性有机溶剂中，在碱(如碳酸钾、氢氧化钾、氢化钠、吡啶或三乙胺)的存在下进行，参见“Houben-Weyl”第10/1卷第1189页，第E14b卷第307页、第370页和第385页，第10/4卷第55页、第180页和第214页，以及第E5卷第780页。另一种制备化合物I.13的方法是，首先使苄基卤I.2与N-羟基邻苯酰亚胺反应，将形成的产物肼解成相应的苄基羟胺(I.15)，然后使I.15与式XVIIa的酮肟反应，得到I.13苄基卤I.2向苄基羟胺I.15的转化以已知方式按EP-A463488和EP-A585751中描述的方法在惰性有机溶剂中进行。式中R为取代或未取代的炔基的化合物I如下制备在过渡金属催化剂[TM]如钯或镍化合物(例如二乙酰基钯、二氯化钯、四(三苯基膦)钯或二氯化镍)的存在下，在惰性溶剂(如二甲基甲酰胺、乙腈、四氢呋喃或甲苯)中，在碱(如碳酸钾、氢化钠、二乙胺、三乙胺或吡啶)的存在下，使化合物I.15(R＝卤原子，特别是溴)与乙炔衍生物进行Heck反应[参见“有机金属化学期刊(J.Organomet.Chem.)”93(1975)，259]。上式中，Rt为氢原子，取代或未取代的烷基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。特别优选式中R为基团A1-Y1-的式I所示苯乙酸烷基酯，其中Y1为直键、氧、硫、氨基或烷基氨基；和A1为取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。也优选式中R为CH2OA1的式I所示苯乙酸烷基酯，其中A1特别为取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。其它优选的是式中R为基团A2-ZaN＝CRa-的式I所示苯乙酸烷基酯，其中Ra为氢、烷基、卤代烷基或者取代或未取代的芳基；Za为氧、氨基或烷基氨基；A2为氢原子，取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。进一步优选式中R为基团A3-CRb＝NOCHRc-的式I所示苯乙酸烷基酯，其中Rb为氢原子、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者取代或未取代的芳基；Rc为氢原子、烷基或环烷基；A3为取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。其它优选的是式中R为基团A4-ON＝CRd-CRe＝NO-CHRf-的式I所示苯乙酸烷基酯，其中Rd和Re各自为氢原子、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者取代或未取代的芳基；Rf为氢原子、烷基或环烷基；A4为取代或未取代的烷基、链烯基或炔基，或者取代或未取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为取代或未取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。在式I所示苯乙酸烷基酯中，也特别优选式中R和基团X中的一个以及与它们相连的苯环一起形成取代或未取代的选自苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、异吲哚和萘的双环结构。在定义上述结构式中的符号时，所用的集合术语一般表示下列取代基卤原子氟、氯、溴和碘原子；烷基具有1至10个碳原子的饱和直链或支链烃基，例如C1～C6烷基，如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、已基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基；卤代烷基具有1至10个碳原子的直链或支链烷基(如上所述)，该基团上的氢原子可部分或全部被如上所述的卤原子置换，例如C1或C2-卤代烷基，如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基和五氟乙基；烷氧基具有1至10个碳原子的直链或支链烷基(如上所述)，它借助于氧原子(-O-)连接到主体结构上；卤代烷氧基通过氧原子(-O-)与主体结构相连的直链或支链C1～C10卤代烷基(如上所述)；烷硫基通过硫原子(-S-)与主体结构相连的直链或支链C1～C10或C1～C4烷基(如上所述)；烷氨基通过氨基(-NH-)或-NY1-或NZa-与主体结构相连的直链或支链C1～C10烷基(如上所述)；链烯基具有2至10个碳原子、双键处于任何所需位置的不饱和直链或支链烃基，例如C2～C6链烯基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基-乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；炔基具有2至20个碳原子、叁键位于任何所需位置的直链或支链烃基，例如C2-C6炔基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、3，3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；环烷基具有3至12个环碳原子的单环烷基，例如C3～C8环烷基，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基；饱和或部分不饱和的环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子如上所述的C3～C12环烷基，或者5元或6元杂环基，该杂环基除环碳原子外还含有1-3个氮原子和/或1或氧或硫原子、或者1或2个氧和/或硫原子，如2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异噁唑烷基、4-异噁唑烷基、5-异噁唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噁唑烷基、4-噁唑烷基、5-噁唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、1，2，4-噁二唑烷-3-基、1，2，4-噁二唑烷-5-基、1，2，4-噻二唑烷-3-基、1，2，4-噻二唑烷-5-基，1，2，4-三唑烷-3-基、1，3，4-噁二唑烷-2-基、1，3，4-噻二唑烷-2-基、1，3，4-三唑烷-2-基、2，3-二氢呋喃-2-基、2，3-二氢呋喃-3-基、2，4-二氢呋喃-2-基、2，4-二氢呋喃-3-基、2，3-二氢噻吩-2-基、2，3-二氢噻吩-3-基、2，4-二氢噻吩-2-基、2，4-二氢噻吩-3-基、2，3-吡咯啉-2-基、2，3-吡咯啉-3-基、2，4-吡咯啉-2-基、2，4-吡咯啉-3-基、2，3-异噁唑啉-3-基、3，4-异噁唑啉-3-基、4，5-异噁唑啉-3-基、2，3-异噁唑啉-4-基、3，4-异噁唑啉-4-基、4，5-异噁唑啉-4-基、2，3-异噁唑啉-5-基、3，4-异噁唑啉-5-基、4，5-异噁唑啉-5-基、2，3-异噻唑啉-3-基、3，4-异噻唑啉-3-基、4，5-异噻唑啉-3-基、2，3-异噻唑啉-4-基、3，4-异噻唑啉-4-基、4，5-异噻唑啉-4-基、2，3-异噻唑啉-5-基、3，4-异噻唑啉-5-基、4，5-异噻唑啉-5-基、2，3-二氢吡唑-1-基、2，3-二氢吡唑-2-基、2，3-二氢吡唑-3-基、2，3-二氢吡唑-4-基、2，3-二氢吡唑-5-基、3，4-二氢吡唑-1-基、3，4-二氢吡唑-3-基、3，4-二氢吡唑-4-基、3，4-二氢吡唑-5-基、4，5-二氢吡唑-1-基、4，5-二氢吡唑-3-基、4，5-二氢吡唑-4-基、4，5-二氢吡唑-5-基、2，3-二氢噁唑-2-基、2，3-二氢噁唑-3-基、2，3-二氢噁唑-4-基、2，3-二氢噁唑-5-基、3，4-二氢噁唑-2-基、3，4-二氢噁唑-3-基、3，4-二氢噁唑-4-基、3，4-二氢噁唑-5-基、3，4-二氢噁唑-2-基、3，4-二氢噁唑-3-基、3，4-二氢噁唑-4-基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1，3-二噁烷-5-基、2-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢哒嗪基、4-四氢哒嗪基、2-四氢嘧啶基、4-四氢嘧啶基、5-四氢嘧啶基、2-四氢吡嗪基、1，3，5-四氢三嗪-2-基和1，2，4-四氢三嗪-3-基；芳基含有6至14个环碳原子的单核至三核芳环体系，如苯基、萘基和蒽基；除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子的芳香环体系如上所述的芳基，或者单核或双核杂芳基，例如-含有1-4个氮原子或者1-3个氮原子和1个硫或氧原子的5元杂芳基除环碳原子外还可含有1-4个氮原子或者1-3个氮原子和1个硫或氧原子的5元环杂芳基，如2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡咯基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，2，4-三唑-3-基、1，3，4-噁二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-2-基和1，3，4-三唑-2-基；-含有1-3个氮原子或者1个氮原子和1个氧或硫原子的苯并5元杂芳基除环碳原子外还可含有1-4个氮原子或者1-3个氮原子和1个硫或氧环原子的5元环杂芳基，该环的两个相邻环碳原子或者1个环氮原子与1个相邻的环碳原子可被丁-1，3-二烯-1，4-二基桥连；-通过氮原子与主体结构相连的含有1-4个氮原子的5元杂芳基或者通过氮原子与主体结构相连的含有1-3个氮原子的苯并5元杂芳基除环碳原子外还可含有1-4个氮原子或者1-3个氮原子的5元环杂芳基，该杂芳基的2个相邻环碳原子或者1个环氮原子与相邻的1个环碳原子可由丁-1，3-二烯-1，4-二基桥连，这些环通过1个环氮原子与主体结构相连；-含有1-3个或1-4个氮原子的6元杂芳基除环碳原子外还可含有1-3个或1-4个环氮原子的6元环杂芳基，如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1，3，5-三嗪-2-基和1，2，4-三嗪-3-基；亚烷基3-5个CH2组成的2价直链基团，如-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-和-CH2CH2CH2CH2CH2-；氧亚烷基一端通过1个氧原子与主体结构相连的由2-4个CH2组成的2价直链基团，如-OCH2CH2-、-OCH2CH2CH2-和-OCH2CH2CH2CH2-；氧亚烷基氧基两端均由氧原子与主体结构相连的由1-3个CH2组成2价直链基团，如-OCH2O-、-OCH2CH2O-和-OCH2CH2CH2O-；亚烯基含有1-3个CH2基团和1个任意所需位置的CH＝CH基团的2价直链基团，如-CH＝CHCH2-、-CH2CH＝CHCH2-、-CH＝CHCH2CH2-、-CH2CH＝CHCH2CH2-和-CH＝CHCH2CH2CH2-；氧亚烯基一端通过1个氧原子与主体结构相连、含有0-2个CH2基团和1个任意所需位置的CH＝CH基团的2价直链基团，如-OCH＝CH-、-OCH＝CHCH2-、-OCH2CH＝CH-、-OCH2CH＝CHCH2-、-OCH＝CHCH2CH2-和-OCH2CH2-CH＝CH-；氧亚烯基氧基两端均由氧原子与主体结构相连、含有0-2个CH2基团和1个任意所需位置的CH＝CH基团的2价直链基团，如-OCH＝CHO-、-OCH＝CHCH2O-、-OCH2CH＝CHCH2O-和-OCH＝CHCH2CH2O-；有机基团取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基。烷基、链烯基和炔基前面的定语“未取代或取代的”意欲表示这些基团可部分或完全卤代(即，这些基团上的氢原子的一部分或全部可被相同或不同上述卤原子取代，优选被氟、氯或溴原子取代)和/或可带有1-3个(优选1个)下列基团氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、羧基、氨基羰基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基羰基-N-烷基氨基和烷基羰基-N-烷基氨基，其中的烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子；环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷氨基、环烷基-N-烷基氨基、杂环基、杂环氧基、杂环硫基、杂环氨基或杂环基-N-烷基氨基，它们是未取代的或被常规基团取代，环状体系含有3-12个、优选2-8个、特别是3-6个环原子，这些基团中的烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子；芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳基-N-烷基氨基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳烷氨基、芳烷基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳氨基、杂芳基-N-烷基氨基、杂芳烷氧基、杂芳烷硫基、杂芳烷氨基或杂芳烷基-N-烷基氨基，它们是未取代的或被常规基团取代，其中的芳基优选含有6-10个、特别是6个环原子(苯基)，杂芳基特别是含有5或6个环原子，这些基团中的烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子。环状(饱和、不饱和或芳香)基团前的定语“未取代或取代的”意欲表示这些基团可部分或完全卤代(即，这些基团上的氢原子的一部分或全部可被相同或不同上述卤原子取代，优选被氟、氯或溴原子取代，特别是被氟或氯原子取代)和/或可带有1-4个(优选1-3个)下列基团氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基羰基、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、链烯基氧基、卤代链烯基氧基、炔基、卤代炔基、炔氧基、卤代炔氧基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基羰基-N-烷基氨基和烷基羰基-N-烷基氨基，其中的烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子，所述的链烯基或炔基含有2-8个、优选2-6个、特别是2-4个碳原子；和/或1-3个(特别是1个)下列基团环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷氨基、环烷基-N-烷基氨基、杂环基、杂环氧基、杂环硫基、杂环氨基或杂环基-N-烷基氨基，它们是未取代的或被常规基团取代，环状体系含有3-12个、优选2-8个、特别是3-6个环原子，这些基团中的烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子；芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳基-N-烷基氨基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳烷氨基、芳烷基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳氨基、杂芳基-N-烷基氨基、杂芳烷氧基、杂芳烷硫基、杂芳烷氨基或杂芳烷基-N-烷基氨基，它们是未取代的或被常规基团取代，其中的芳基优选含有6-10个、特别是6个环原子(苯基)，杂芳基特别是含有5或6个环原子，这些基团中的烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子；和/或1或2个(特别是1个)下列基团甲酰基或CRiii＝NORiv，其中Riii为氢或烷基，Riv为烷基或芳烷基，所述烷基优选含有1-6个、特别是1-4个碳原子，芳基特别是苯基，它是未取代的或被常规基团取代、或者环状体系的2个相邻碳原子可带有C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基-或丁二烯二基，而这些桥连基团又可部分或完全卤代和/或可带有1-3个、特别是1或2个下列基团C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基和C1～C4烷硫基。“常规基团”特别是指下列基团卤原子，氰基，硝基，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基，C1～C4烷氨基，二-C1～C4烷基氨基和C1～C4烷硫基。用作制备化合物I的中间体，特别优选式XX所示化合物式中Ri为CHO、CH(OH)CN、CH(OH)CO2R”、CH(Hal)CO2R”或CH(Hal)-CO-Hal，R”为C1～C4烷基，X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，以及R为卤原子、羟基、巯基、氨基、羧基、羰基氨基，或直接或通过氧、硫、氨基、羧基或羰基氨基与主体结构相连的有机基团，或者R和X及与它们相连的苯环一起可形成未取代或取代的、部分或完全不饱和双环体系，它除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。用作制备化合物I的中间体，另一特别优选的化合物是式XXI所示化合物式中Rii为CHO、CH(OH)CN、CH(OH)CO2R”、CH(Hal)CO2R”或CH(OR’)CO2R”和CH(Hal)-COHal，R’和R”各自为C1～C4烷基，X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2-C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，Rv为卤原子、羟基、巯基、氨基、羧基、C1～C4烷氧基羰基、羰基氨基、CRaO、CHRa-Hal、CHRc-Hal、CHRf-Hal、CH2-ORa或CHRa-，Hal为卤原子，Ra为氢、烷基、卤代烷基或者未取代或取代的芳基，Rc和Rf各自为氢、烷基或环烷基，Rα为氢、烷基、烷基羰基或者未取代或取代的芳基，为基团P_+Hal-或基团P(＝0)(ORx)2，_为未取代或取代的芳基，以及Rx为烷基或者未取代或取代的芳基。考虑到它们的生理活性，特别优选式I.A所示化合物式中R’和R”各自为C1～C4烷基，X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，Ya为氧亚甲基、亚甲基氧基、亚乙基或亚乙烯基，以及Aa为可被常规基团取代和/或可带有1个或2个(特别是1个)下列基团的芳基或杂芳基甲酰基或CRiii＝NORiv。特别优选式中Ya为亚甲基氧基的化合物I.A。也特别优选式中Ya为氧亚甲基的化合物I.A。还特别优选式中Ya为亚乙烯基的化合物I.A。还特别优选式中Ya为亚乙基的化合物I.A。特别优选式中Aa为未取代或取代的芳基的化合物I.A。也特别优选式中Aa为未取代或取代的6元杂芳基的化合物I.A。还特别优选式中Aa为未取代或取代的5元杂芳基的化合物I.A。进一步优选式中Aa为带有基团CRiii＝NORiv的未取代或取代的芳基的化合物I.A。进一步优选式中Aa为带有基团CRii＝O的未取代或取代的苯基的化合物I.A。也特别优选式中Aa为带有基团CRiii＝NORiv的未取代或取代的苯基的化合物I.A。其它特别优选的是式中Aa为未取代或取代的吡啶基或嘧啶基的化合物I.A。式I.B所示化合物式中R’和R”各自为C1～C4烷基，X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，Yb为氧、硫、氨基或烷基氨基，以及Ab为可被常规基团取代和/或可带有1或2个(特别是1个)下列基团的芳基或杂芳基甲酰基，CRiii＝NORiv，或者未取代或被常规基团取代的杂芳基(特别是吡啶基、嘧啶基或三嗪基)或芳基(特别是苯基)。特别优选的是式中Yb为氧原子的化合物I.B。也特别优选的是式中Yb为硫原子的化合物I.B。更优选式中Ab为未取代或取代的芳基的化合物I.B。也优选式中Ab为未取代或取代的6元杂芳基的化合物I.B。其它特别优选的是式中Ab为未取代或取代的选自苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和1，3，5-三嗪基的芳基或杂芳基的化合物I.B。也特别优选如下定义的化合物I.B式中Ab为未取代或在6位取代的4-吡啶基，它带有未取代或取代的苯氧基。也特别优选如下定义的化合物I.B式中Ab为未取代或取代的嘧啶基，它带有未取代或取代的吡啶氧基。也特别优选如下定义的化合物I.B式中Ab为未取代或取代的1，3，5-三嗪基，它带有未取代或在4位取代的苯氧基。式I.C所示化合物式中R和R”各自为C1～C4烷基，X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C1～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，Yc为CRγ_Rδ-C(＝O)-Wc-*_为单键或双键，在为单键时，相关的碳原子还多带有1个氢原子，Rγ为氢或烷基，Rδ为氢、氰基、硝基、卤原子或烷基，W为氧、硫、氨基或烷基氨基，c为0或1，-*为连于Ac上的键，以及Ac为烷基、链烯基、炔基或环烷基，或者是未取代或被常规基团取代的芳基、芳烷基、芳基链烯基、杂芳基、杂芳烷基或杂芳基链烯基。特别优选式中Yc为CH＝C(卤原子)-C(＝O)-O-*的化合物I.C。还特别优选式中Yc为CH＝C(卤原子)-C(＝O)-NH-*的化合物I.C。也特别优选式中Yc为CH＝C(卤原子)-C(＝O)-NH-*的化合物I.C。还特别优选式中Yc为CH＝C(卤原子)-C(＝O)-*的化合物I.C。更优选式中Ac为烷基的化合物I.C。也优选式中Ac为链烯基的化合物I.C。还优选式中Ac为炔基的化合物I.C。还优选式I.D所示化合物式中R’和R”各自为C1～C4烷基，X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，Ad为可带有1-4个下列取代基的环烷基氰基、卤原子、烷基、卤代烷基或烷氧基羰基，或者是未取代或被常规基团取代的芳基、芳烷基或芳基链烯基。特别优选式中Ad为未取代或取代的环丙基的化合物I.D。也优选式I.E所示化合物式中R’和R”各自为C1～C4烷基，X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，Ye为CRa＝N-Za-#，Ra为氢、烷基或卤代烷基，或者未取代或被常规基团取代的芳基，Za为氧、氨基或烷基氨基，-#为连于Ae上的键，以及Ae为氢，未取代或取代的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、链烯基、链烯基羰基、链烯基氧基羰基、炔基、炔基羰基或炔基氧基羰基，未取代或取代的环烷基、杂环基、芳基、芳烷基、芳氧基烷基、芳基链烯基、芳氧基链烯基、芳基羰基、芳氧基羰基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳氧基烷基、杂芳基链烯基、杂芳氧基链烯基、杂芳基羰基或杂芳氧基羰基。特别优选式中Ye为CH＝N-O-#的化合物I.E。也特别优选式中Ye为CH＝N-NH-#的化合物I.E。还特别优选式中Ye为CH＝N-N(CH3)-#的化合物I.E。更优选式中Ae为烷基的化合物I.E.也更优选式中Ae为未取代或取代的芳烷基的化合物I.E.还更优选式中Ae为未取代或取代的杂芳烷基的化合物I.E.式I.F所示化合物式中R’和R”各自为C1～C4烷基，X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，Af为未取代的或被常规基团取代的邻苯酰亚氨基团或为基团-N＝CRgRh，Rg为氢、卤原子、氰基、硝基，或者未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，Rh为氢原子，未取代或取代的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、链烯基、链烯基氧基、链烯基羰基、链烯基氧基羰基、炔基、炔基氧基、炔基羰基或炔基氧基羰基，未取代或取代的环烷基、环烷氧基、杂环基、杂环氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、芳氧基烷基、芳氧基烷氧基、芳基链烯基、芳基链烯基氧基、芳氧基链烯基、芳氧基链烯基氧基、芳基羰基、芳基羰基氧基、芳氧基羰基、芳氧基羰基氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳烷基、杂芳烷氧基、杂芳氧基烷基、杂芳氧基烷氧基、杂芳基链烯基、杂芳基链烯基氧基、杂芳氧基链烯基、杂芳氧基链烯基氧基、杂芳基羰基、杂芳基羰基氧基、杂芳氧基羰基或杂芳氧基羰基氧基，或者Rg和Rh同与它们相连的碳原子一起形成未取代或被常规基团取代的环烷基、环烯基或者饱和或部分不饱和的杂环基。特别优选式中Rg为烷基的化合物I.F。也特别优选式中Rg为环烷基的化合物I.F。还特别优选式中Rg为卤代烷基的化合物I.F。还特别优选式中Rg为氰基的化合物I.F。还特别优选式中Rg为烷硫基的化合物I.F。也特别优选式中Rg为甲基、乙基、正丙基、环丙基、三氟甲基、氰基或甲硫基的化合物I.F。特别优选Rh为未取代或取代的芳基的化合物I.F。也特别优选Rh为未取代或取代的杂芳基的化合物I.F。还特别优选式中Rh为烷基的化合物I.F。还特别优选式中Rh为环烷基的化合物I.F。更优选式中Rh为未取代或取代的苯基或吡啶基的化合物I.F。更优选式I.G所示化合物式中R’和R”各自为C1～C4烷基，X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，Yg为氧、硫或NRk，Rk为氢，未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，Ag为氢原子，未取代或取代的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、链烯基、链烯基氧基、链烯基羰基、链烯基氧基羰基、炔基、炔基氧基、炔基羰基或炔基氧基羰基，未取代或取代的环烷基、环烷氧基、杂环基、杂环氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、芳氧基烷基、芳氧基烷氧基、芳基链烯基、芳基链烯基氧基、芳氧基链烯基、芳氧基链烯基氧基、芳基羰基、芳基羰基氧基、芳氧基羰基、芳氧基羰基氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳烷基、杂芳烷氧基、杂芳氧基烷基、杂芳氧基烷氧基、杂芳基链烯基、杂芳基链烯基氧基、杂芳氧基链烯基、杂芳氧基链烯基氧基、杂芳基羰基、杂芳基羰基氧基、杂芳氧基羰基或杂芳氧基羰基氧基。特别优选式中Yg为氧的化合物I.G。也特别优选式中Ag为未取代或取代的芳基的化合物I.G。还特别优选式中Ag为未取代或取代的苯基的化合物I.G。还特别优选式中Ag为未取代或取代的杂芳基的化合物I.G。还特别优选式中Ag为未取代或取代的烷基、链烯基或炔基的化合物I.G。还特别优选式中Ag为未取代或取代的三唑基的化合物I.G。进一步优选式I.H所示化合物式中R’和R”各自为C1～C4烷基，X和Xn各自为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，m为0、1或2，m＞1时，基团Xh可以不相同，以及Ah为氢原子，氰基，硝基，卤原子，未取代或取代的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、链烯基、链烯基氧基、链烯基羰基、链烯基氧基羰基、炔基、炔基氧基、炔基羰基或炔基氧基羰基，未取代或取代的环烷基、环烷氧基、杂环基、杂环氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、芳氧基烷基、芳氧基烷氧基、芳基链烯基、芳基链烯基氧基、芳氧基链烯基、芳氧基链烯基氧基、芳基羰基、芳基羰基氧基、芳氧基羰基、芳氧基羰基氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳烷基、杂芳烷氧基、杂芳氧基烷基、杂芳氧基烷氧基、杂芳基链烯基、杂芳基链烯基氧基、杂芳氧基链烯基、杂芳氧基链烯基氧基、杂芳基羰基、杂芳基羰基氧基、杂芳氧基羰基或杂芳氧基羰基氧基。特别优选式中Xh为氢原子的化合物I.H。也特别优选式中Ah为未取代或取代的芳基的化合物I.H。还特别优选式中Ah为未取代或取代的杂芳基的化合物I.H。还特别优选式中Ah为取代的烷基的化合物I.H。还特别优选式中Ah为取代的链烯基的化合物I.H。还特别优选式中Ah为取代的炔基的化合物I.H。还特别优选式中Ah为被常规基团取代的苯基的化合物I.H。另外，优选式I.K所示的化合物式中R’和R”各自为C1～C4烷基，X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为桥连于苯环的两个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，而这些桥连链又可以带有1-3个下列基团卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；n为0、1、2或3，n＞1时，基团X可以不相同，Yk为CHRf-ON＝CRe-CRd＝NO-#，Rd和Re各自为氢、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者未取代或取代的芳基；Rf为氢、烷基或环烷基；-#为连接Ak的键，Ak为氢原子，C1～C10烷基、C3～C6环烷基，、C2～C10链烯基、C3～C10炔基、C1～C10烷基羰基、C2～C10链烯基羰基、C3～C10炔基羰基或C1～C10烷基磺酰基，这些基团可被部分或完全卤化或可带有1-3个下列基团氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤原子、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、C1～C6烷基磺酰基、C1～C6烷基次硫酰基、C3～C6环烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6卤代烷氧基、C1～C6烷氧基羰基、C1～C6烷硫基、C1～C6烷氨基、二(C1～C6烷基)氨基、C1～C6烷氨基羰基、二(C1～C6烷基)氨基羰基、C1～C6烷氨基硫代羰基、二(C1～C6烷基)氨基硫代羰基、C2～C6链烯基、C2～C6链烯基氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳氧基或杂芳硫基，这些芳香基团和杂芳香基团又可被部分或完全卤化和/或可带有1-3个下列基团氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、卤原子、氨基硫代羰基、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、C1～C6烷基磺酰基、C1～C6烷基次硫酰基、C3～C6环烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6卤代烷氧基、C1～C6烷氧基羰基、C1～C6烷硫基、C1～C6烷氨基、二(C1～C6烷基)氨基、C1～C6烷氨基羰基、二(C1～C6烷基)氨基羰基、C1～C6烷氨基硫代羰基、二(C1～C6烷基)氨基硫代羰基、C2～C6链烯基、C2～C6链烯基氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基或C(＝NOR1)-Zo-R2，Ak或者为芳基、杂芳基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳基磺酰基或杂芳基磺酰基，这些基团可被部分或完全卤化或者可带有1-3个下列基团氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤原子、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、C1～C6烷基羰基、C1～C6烷基磺酰基、C1～C6烷基次硫酰基、C3～C6环烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6卤代烷氧基、C1～C6烷氧基羰基、C1～C6烷硫基、C1～C6烷氨基、二(C1～C6烷基)氨基、C1～C6烷氨基羰基、二(C1～C6烷基)氨基羰基、C1～C6烷氨基硫代羰基、二(C1～C6烷基)氨基硫代羰基、C2～C6链烯基、C2～C6链烯基氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基或C(＝NOR1)-Zo-R2，Z为氧、硫或氮原子，并且氮原子上带有氢或C1～C6烷基，o为0或1，R1为氢或C1～C6烷基，以及R2为氢或C1～C6烷基。特别优选式中Yk为CH2-ON＝C(CH3)-C(烷基)＝N-O-#的化合物I.K。也特别优选式中Yk为CH2-ON＝C(CH3)-C(芳基)＝NO-#的化合物I.K。还特别优选式中Yk为CH2-ON＝C(CH3)-C(环烷基)＝NO-#的化合物I.K。还特别优选式中Yk为CH2-ON＝C(CH3)-C(杂芳基)＝NO-#的化合物I.K。更特别优选式中Yk为CH2-ON＝C(CH3)-C(CH3)＝NO-#的化合物I.K。还特别优选式中Yk为CH2-ON＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-#的化合物I.K。还特别优选式中Ak为氢或C1～C6烷基的化合物I.K。还特别优选式中Ak为未取代或取代的芳烷基、杂芳烷基、芳氧基烷基或杂芳氧基烷基的化合物I.K。更优选式中Ak为未取代或取代的芳基或杂芳基的化合物I.K。进一步优选式中Ak为甲基或乙基的化合物I.K。其它特别优选的是式中Ak为未取代或取代的芳烷基或杂芳烷基的化合物I.K。特别优选式中U为氧和V为氮或氨基的化合物I(或I.A至I.K)。也特别优选式中U为氨基和V为氧的的化合物I(或I.A至I.K)。也特别优选式中U为氨基氧基和V为氧的化合物I(或I.A至I.K)。特别优选式中R’为甲基或乙基、尤其是甲基的化合物I(或I.A至I.K)。也特别优选式中R”为甲基或乙基、尤其是甲基的化合物I(或I.A至I.K)。还特别优选式中n为0或1、尤其是0的化合物I(或I.A至I.K)。考虑到CH(UR’)-COVR”基团，化合物I可以呈R或S构型因此，在制备过程中一般形成外消旋物或者异构体混合物(在R可呈不同的立体构型时)。可用已知方式将外消旋物或异构体混合物拆分为初始异构体。考虑到它们的生理活性，外消旋物或异构体混合物以及纯异构体都可以使用，与外消旋物或异构体混合物相比，纯异构体的效果更好。考虑到它们的用途，特别优选下列表中的化合物。此外，对于某一取代基，下表中所列的基团本身(与表中所述的特定组合无关)是该取代基特别优选的实施方案。表1通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中所列的一个基团表2通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中所列的一个基团表3通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中所列的一个基团表4通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中所列的一个基团表5通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中所列的一个基团表6通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中所列的一个基团表7通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中所列的一个基团表8通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中所列的一个基团，表9通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表10通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表11通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#，Aa对应于表A中所列的一个基团，表12通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表13通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表14通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表15通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表16通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表17通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中的一个基团表18通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中的一个基团表19通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表20通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表21通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表22通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表23通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表24通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表25通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表26通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表27通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中的一个基团表28通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中的一个基团表29通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表30通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表A</tables></tables></tables></tables><p>表31通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表32通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表33通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(＝O)Riii的苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表34通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(＝O)Riii的苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表35通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表36通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表37通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的3-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表38通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的3-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表39通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-氟苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表40通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-氟苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表41通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-氯苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表42通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-氯苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表43通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表44通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表45通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表46通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表47通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR’为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表48通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表49通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(＝O)Riii的2-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表50通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(＝O)Riii的2-甲基苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表51通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(＝O)Riii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表52通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(=O)Riii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表B中所列的一个基团表B<p>表53通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表54通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表55通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表56通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表57通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表58通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表59通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表60通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表61通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表62通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表63通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表64通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表65通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表66通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表67通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表68通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表69通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表70通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表71通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表72通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表73通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表74通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表75通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2一甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表76通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表77通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表78通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表79通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表80通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表81通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表82通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表83通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表84通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表85通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表86通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表87通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表88通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表89通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表90通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表91通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表92通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表93通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表94通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表95通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表96通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表97通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表98通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表99通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表100通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表101通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表102通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表103通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表104通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表105通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表106通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表107通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表108通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表109通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表110通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表111通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表112通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表113通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表114通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表115通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表116通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表117通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表118通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表119通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表120通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的-个基团表121通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表122通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表123通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表124通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表125通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表126通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表127通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表128通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表129通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表130通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表131通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表132通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表133通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表134通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表135通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表136通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表137通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表138通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表139通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表140通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表141通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表142通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表143通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表144通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表145通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表146通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表147通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表148通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表149通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表150通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表151通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表152通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表153通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表154通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表155通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表156通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表157通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表158通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表159通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表160通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表161通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表162通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表163通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表164通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表165通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表166通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表167通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表168通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表169通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表170通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的-个基团表171通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表172通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表173通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表174通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表175通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表176通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表177通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表178通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表179通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表180通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表181通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表182通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表183通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表184通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表185通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表186通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表187通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表188通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表189通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表190通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表191通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表192通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表193通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，V”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表194通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表195通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表196通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表197通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表198通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表199通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表200通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表201通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表202通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表203通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表204通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表205通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表206通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表207通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表208通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表209通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表210通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表211通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表212通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表213通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表214通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表215通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表216通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表217通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表218通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表219通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表220通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的-个基团表221通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表222通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表223通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表224通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表225通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表226通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表227通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表228通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表229通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表230通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表231通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表232通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表233通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表234通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表235通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表236通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表237通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表238通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表239通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表240通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表241通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表242通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表243通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表244通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表245通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表246通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表247通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表248通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表249通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表250通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表251通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表252通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表253通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的-个基团表254通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表255通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表256通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表257通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表258通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表259通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表260通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表261通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表262通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表263通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表264通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR”为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表265通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表266通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表267通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表268通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表269通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表270通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表271通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表272通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表273通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表274通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表275通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表276通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表277通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表278通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表279通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表280通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表281通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表282通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表283通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表284通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的-个基团表285通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表286通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表287通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表288通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表289通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表290通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表291通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表292通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表293通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表294通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表295通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表296通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表297通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表298通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表299通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表300通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表301通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表302通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表303通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表304通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表305通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表306通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表307通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表308通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表309通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表310通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表311通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表312通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表313通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表314通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表315通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表316通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表317通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表318通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表319通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表320通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表321通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表322通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表323通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表324通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表325通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表326通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表327通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表328通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表329通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表330通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表331通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表332通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表333通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表334通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表335通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表336通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表337通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表338通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表339通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表340通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表341通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表342通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表343通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表344通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表345通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表346通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表347通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表348通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表349通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表350通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表351通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表352通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表353通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表354通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表355通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表356通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表357通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表358通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表359通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，V”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表360通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表361通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表362通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表363通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的-个基团表364通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表365通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表366通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表367通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表368通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表369通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表370通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表371通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表372通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表373通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表374通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表375通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表376通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表377通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表378通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表379通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表380通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表381通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表382通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表383通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表384通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表385通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表386通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表387通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表388通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表389通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表390通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表391通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表392通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表393通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表394通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表395通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表396通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表397通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表398通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表399通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表400通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表401通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表402通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表403通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表404通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表405通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表406通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表407通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表408通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表409通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表410通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表411通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表412通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表413通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表414通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表415通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表416通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表417通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表418通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表419通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表420通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表421通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表422通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表423通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表424通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表425通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表426通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表427通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表428通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表429通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表430通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表431通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表432通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表433通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表434通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表435通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表436通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表437通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表438通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表439通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表440通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表441通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表442通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表443通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表444通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表445通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表446通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表447通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表448通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表449通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表450通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表451通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表452通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表453通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表454通式I.A(n＝O)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表455通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表456通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表457通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表458通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表459通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表460通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表461通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表462通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表463通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表464通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表465通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表466通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表467通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表468通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表469通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表470通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表471通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表472通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表473通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表474通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表475通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表476通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表477通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表478通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表479通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表480通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表481通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表482通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表483通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表484通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表485通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表486通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表487通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表488通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表489通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表490通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表491通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表492通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表493通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表494通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表495通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表496通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表497通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表498通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表499通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表500通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表501通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表502通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表503通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表504通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表505通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表506通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表507通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表508通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表509通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表510通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表511通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表512通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表513通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表514通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表515通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表516通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表517通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表518通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表519通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表520通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表521通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表522通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表523通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表524通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表525通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表526通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表527通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表528通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表529通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表530通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表531通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表532通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表533通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表534通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表535通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表536通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表537通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表538通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表539通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表540通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表541通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表542通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表543通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表544通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表545通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表546通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表547通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表548通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表549通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表550通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表551通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表552通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表553通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表554通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表555通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表556通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表557通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表558通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表559通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表560通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表561通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表562通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表563通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表564通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表565通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表566通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表567通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表568通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表569通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表570通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表571通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表572通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表573通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表574通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表575通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表576通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表577通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表578通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表579通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表580通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表581通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表582通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表583通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表584通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表585通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表586通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表587通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表588通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表589通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表590通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表591通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表592通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表593通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表594通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表595通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表596通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表597通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表598通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表599通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表600通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表601通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表602通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表603通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表604通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表605通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表606通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表607通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表608通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR’为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表609通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表610通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR’为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表611通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表612通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR’为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表613通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表614通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表615通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表616通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表617通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表618通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表619通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表620通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表621通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表622通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表623通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表624通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表625通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表626通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表627通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表628通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表629通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表630通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表631通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表632通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表633通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表634通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表635通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表636通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表637通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表638通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表639通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表640通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表641通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表642通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表643通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表644通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表645通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表646通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表647通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表648通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表649通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表650通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表651通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表652通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中所列的一个基团表C</tables>表653通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，4-噁二唑-2-基，该噁二唑环5位上的取代基和Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团。表654通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，4-噁二唑-2-基，该噁二唑环5位上的取代基和Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团。表655通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，4-噁二唑-2-基，该噁二唑环5位上的取代基和Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团。表656通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，4-噁二唑-2-基，该噁二唑环5位上的取代基和Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团。表657通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，4-噁二唑-2-基，该噁二唑环5位上的取代基和Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团。表658通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，4-噁二唑-2-基，该噁二唑环5位上的取代基和Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团。表659通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表660通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表661通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表662通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表663通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表664通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表665通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表666通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表667通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表668通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表669通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表670通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表671通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表672通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表673通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表674通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表675通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表676通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表677通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的基团)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表678通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表679通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表680通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表681通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的基团)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表682通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表683通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的基团)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表684通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表685通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表686通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表687通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的基团)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表688通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列的基团表689通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表690通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表691通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表692通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表693通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表694通式I.A所示化合物，式中，UR’乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表695通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表696通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表697通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表698通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表699通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表700通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表701通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表702通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表703通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表704通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表705通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表706通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表707通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表708通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表709通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表710通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表711通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表712通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表713通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表714通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表715通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表716通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表717通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表718通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表719通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表720通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表721通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表722通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表723通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表724通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-3-基，该异噁唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表725通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表726通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表727通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表728通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表729通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表730通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表731通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表732通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表733通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表734通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表735通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表736通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-3-基，该异噻唑环5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表737通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表738通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表739通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表740通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表741通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表742通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表743通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表744通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表745通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表746通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表747通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表748通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表749通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表750通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表751通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表752通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表753通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表754通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表755通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表756通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表757通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表758通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表759通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表760通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表761通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表762通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表763通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表764通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR’为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表765通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表766通式I.A所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表D</tables></tables><p>表767通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团表768通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团表769通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团表770通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团表771通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团表772通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团表773通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团表774通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团表775通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团表776通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团表777通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团表778通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Ya为-CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团表D.1</tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables><p>表779通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表780通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表781通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表782通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表783通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表784通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表785通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表786通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表787通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表788通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表789通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表790通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表791通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表792通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表793通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表794通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表795通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表796通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表797通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表798通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表799通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表800通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表801通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表802通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中所列的一个基团表E</tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables>表803通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表804通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表805通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表806通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表807通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表808通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表809通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表810通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表811通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表812通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表813通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表814通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表815通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表816通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表817通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表818通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表819通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表820通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表821通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表822通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表823通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表824通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表825通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表826通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表827通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表828通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表829通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表830通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表831通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表832通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表833通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表834通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表835通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表836通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表837通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表838通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表839通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表840通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表841通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表842通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表843通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表844通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表845通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表846通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表847通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表848通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表849通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表850通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表851通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表852通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表853通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表854通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表855通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表856通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表857通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表858通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表859通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表860通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表861通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表862通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro对应于表F的一行所列举的情况表863通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表864通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表865通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表866通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表867通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表868通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表869通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表870通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表871通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表872通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表873通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表874通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表875通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表876通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表877通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表878通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表879通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表880通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表881通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表882通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表883通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表884通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表885通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表886通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表887通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表888通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表889通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表890通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表891通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表892通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表893通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表894通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表895通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表896通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表897通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表898通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o和基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表G<p>表899通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表900通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表901通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表902通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表903通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表904通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表905通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表906通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表907通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表908通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表909通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表910通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表911通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表912通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表913通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表914通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表915通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表916通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表917通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表918通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表919通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表920通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表921通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表922通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表923通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表924通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表925通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表926通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表927通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表928通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表929通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表930通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表931通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表932通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表933通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表934通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表935通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表936通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表937通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表938通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表939通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表940通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表941通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表942通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表943通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表944通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表945通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表946通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的一行所列取代基表H</tables></tables></tables>表947通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表948通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表949通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表950通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表951通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表952通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表953通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表954通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表955通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表956通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表957通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表958通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表959通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表960通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表961通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表962通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表963通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表964通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表965通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表966通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表967通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表968通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表969通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表970通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表971通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表972通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表973通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表974通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表975通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表976通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表977通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表978通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表979通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表980通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表981通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表982通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表983通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表984通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表985通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表986通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，A对应于表I.1中所列的一个基团表987通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表988通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表989通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表990通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表991通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表992通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表993通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表994通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表995通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表996通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表997通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表998通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中所列的一个基团表999通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1000通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1001通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1002通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1003通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1004通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1005通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1006通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1007通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的-个基团表1008通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1009通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1010通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1011通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1012通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1013通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1014通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1015通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1016通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1017通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1018通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1019通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1020通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1021通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1022通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1023通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1024通式I.C(n＝O)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1025通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1026通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1027通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1028通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1028通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1030通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1031通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1032通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I中所列的一个基团表1033通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1034通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1035通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1036通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1037通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1038通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1039通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1040通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1041通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1042通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1043通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1044通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1045通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1046通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1047通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1048通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1049通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1050通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1051通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1052通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1053通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1054通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1055通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1056通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1057通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1058通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1059通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1060通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1061通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1062通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1063通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1064通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1065通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1066通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1067通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1068通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1069通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1070通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1071通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1072通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1073通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1074通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1075通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1076通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1077通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1078通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1079通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1080通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1081通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1082通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1083通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1084通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1085通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1086通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1087通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1088通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1089通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1090通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1091通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1092通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1093通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表1094通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中所列的一个基团表I.1</tables>表I.2表1095通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团表1096通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团表1097通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团表1098通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团表1099通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团表1100通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团表1101通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团表1102通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Ad对应于表J中所列的一个基团表1103通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ad对应于表J中所列的一个基团表1104通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ad对应于表J中所列的一个基团表1105通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Ad对应于表J中所列的一个基团表1106通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Ad对应于表J中所列的一个基团表J<p>表1107通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团表1108通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团表1109通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团表1110通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团表1111通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团表1112通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团表1113通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团表1114通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团表1115通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团表1116通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团表1117通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团表1118通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中所列的一个基团表1119通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团表1120通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团表1121通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团表1122通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团表1123通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团表1124通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团表1125通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团表1126通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团表1127通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团表1128通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团表1129通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团表1130通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中所列的一个基团表K.1</tables><tablesid="table65"num="065"><tablewidth="805">化合物No.R21.5713-苯基-C6H4-CH21.5724-苯基-C6H4-CH21.5732-苯氧基-C6H4-CH21.5743-苯氧基-C6H4-CH21.5754-苯氧基-C6H4-CH21.5762-苄氧基-C6H4-CH21.5773-苄氧基-C6H4-CH21.5784-苄氧基-C6H4-CH21.5791-萘基-CH21.5802-萘基-CH21.5819-蒽基-CH21.5822-CH3-3-C6H5O-C6H3-CH21.5832-CH3-4-C6H5O-C6H3-CH21.5842-CH3-5-C6H5O-C6H3-CH21.5853-CH3-4-C6H5O-C6H3-CH21.5864-CH3-5-C6H5O-C6H3-CH21.5872-Cl-3-C6H5O-C6H3-CH21.5882-Cl-4-C6H5O-C6H3-CH21.5892-Cl-5-C6H5O-C6H3-CH21.5903-Cl-4-C6H5O-C6H3-CH21.5913-Cl-5-C6H5O-C6H3-CH21.5922-CH3-4-CO2CH3-C6H3-CH21.5932-CH3-5-CO2CH3-C6H3-CH21.594C6H5-CH(CH3)1.5952-F-C6H4-CH(CH3)1.5962-F-C6H4-CH(CH3)1.5974-F-C6H4-CH(CH3)1.5982-Cl-C6H4-CH(CH3)1.5993-Cl-C6H4-CH(CH3)1.6004-Cl-C6H4-CH(CH3)1.6012，3-Cl2-C6H3-CH(CH3)1.6022，4-Cl2-C6H3-CH(CH3)1.6032，5-Cl2-C6H3-CH(CH3)1.6042，6-Cl2-C6H3-CH(CH3)1.6053，4-Cl2-C6H3-CH(CH3)1.6062-CH3-C6H4-CH(CH3)1.6073-CH3-C6H4-CH(CH3)1.6084-CH3-C6H4-CH(CH3)1.6092，3-(CH3)2-C6H3-CH(CH3)</table></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables>表K.2</tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables><tablesid="table87"num="087"><tablewidth="664">化合物序号R21.9712-Cl-6-F-吡啶-2-基1.9726-Cl-4-F-吡啶-2-基1.9734，6-F2-吡啶-2-基1.9743，5-Cl2-6-F-吡啶-2-基1.9756-CH3O-3-NO2-吡啶-2-基1.9764-CN-6-F-吡啶-2-基1.9776-Cl-5-CN-吡啶-2-基1.9786-Cl-3-CN-吡啶-2-基1.9796-Cl-5-NO2-吡啶-2-基1.9806-Cl-3-NO2-吡啶-2-基1.9815-CN-6-F-吡啶-2-基1.9823-CN-6-F-吡啶-2-基1.9834，6-(CN)2-吡啶-2-基1.9845-Br-4-CF3-吡啶-2-基1.9853-NO2-5-CF3-吡啶-2-基1.9865-NH2-吡啶-2-基1.9875-NO2-吡啶-2-基1.9884-CH3-5-NO2-吡啶-2-基1.9892，6-Cl2-吡啶-4-基1.9905-(CH3OCO)-吡啶-2-基1.9915-Cl-6-F-吡啶-2-基1.9925-Cl-6-OH-吡啶-2-基1.9935-Cl-6-CH3O-吡啶-2-基1.9945-Cl-6-CN-吡啶-2-基1.9955，6-Cl2-吡啶-2-基</table></tables></tables></tables></tables></tables><tablesid="table92"num="092"><tablewidth="708">化合物序号R21.10963-CH4OCO-4-吡啶-2-基1.10973-CH3-4-Cl-吡啶-2-基1.10983-CH3-5-Cl-吡啶-2-基1.10993-CH3-6-Cl-吡啶-2-基1.11004-CH3-5-Cl-吡啶-2-基1.11014-CH3-6-Cl-吡啶-2-基1.1102吡啶-2-基1.1103吡啶-3-基1.1104吡啶-4-基1.1105吡啶-5-基1.1106嘧啶-4-基1.11072-Cl-6-CH3-嘧啶-4-基1.11082，6-二氯-嘧啶-4-基1.11092，5，6-三氯-嘧啶-4-基1.11102-Cl-嘧啶-4-基1.11112-CH3-噻唑-4-基1.11121，2，4-三嗪-3-基1.11131，3，5-三嗪-2-基1.1114吡嗪-2-基1.1115喹啉-2-基1.1116喹啉-3-基1.1117哒嗪-3-基1.11186-Cl-吡嗪-2-基1.11196-CH3O-哒嗪-3-基1.11206-Cl-4-CH3-哒嗪-3-基</table></tables></tables></tables></tables></tables></tables>表1131通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1132通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1133通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1134通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1135通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1136通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1137通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1138通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1139通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1140通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1141通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1142通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1143通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1144通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1145通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1146通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1147通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1148通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1149通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1150通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1151通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1152通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1153通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1154通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1155通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1156通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1157通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1158通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1159通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1160通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1161通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1162通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1163通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1164通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1165通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1166通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1167通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1168通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1169通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1170通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1171通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1172通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1173通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1174通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1175通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1176通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1177通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1178通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1179通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团表1180通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团表1181通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团表1182通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团表1183通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团表1184通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团表1185通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团表1186通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团表1187通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团表1188通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团表1189通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团表1190通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh对应于表L中所列的一个基团表1191通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1192通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1193通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1194通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1195通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1196通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1197通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1198通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1199通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1200通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1201通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1202通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1203通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1204通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1205通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1206通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1207通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1208通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1209通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1210通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1211通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1212通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1213通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团表1214通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh对应于表L中所列的一个基团表L</tables></tables>表1215通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团表1216通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团表1217通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团表1218通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团表1219通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团表1220通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团表1221通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团表1222通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团表1223通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团表1224通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团表1225通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团表1226通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中所列的一个基团表M</tables></tables><tablesid="table107"num="107"><tablewidth="793">No.Ag47环戊基48环己基49CH＝CHCH350C≡C-C(CH3)3511-萘基522-萘基532-CH3-噻唑-4-基542-CH(CH3)2-噻唑-4-基552-CF3-噻唑-4-基562-OCH3-噻唑-4-基572-SCH3-噻唑-4-基582-NHCH3-噻唑-4-基592-N(CH3)2-噻唑-4-基602-C6H5-噻唑-4-基612-(4-OCF3-C6H4)-噻唑-4-基62C6H5-C(＝O)632-Cl-C6H4-C(＝O)643-Cl-C6H4-C(＝O)654-Cl-C6H4-C(＝O)662，4-Cl2-C6H3-C(＝O)672，5-Cl2-C6H3-C(＝O)682，6-Cl2-C6H3-C(＝O)693，4-Cl2-C6H3-C(＝O)702-CH3-C6H4-C(＝O)713-CH3-C6H4-C(＝O)724-CH3-C6H4-C(＝O)732，4-(CH3)2-C6H3-C(＝O)742，5-(CH3)2-C6H3-C(＝O)752，6-(CH3)2-C6H3-C(＝O)763，4-(CH3)2-C6H3-C(＝O)772-Cl，5-CH3-C6H3-C(＝O)785-Cl，2-CH3-C6H3-C(＝O)792-OCH3-C6H4-C(＝O)803-OCH3-C6H4-C(＝O)814-OCH3-C6H4-C(＝O)822-C6H5-C6H4-C(＝O)833-C6H5-C6H4-C(＝O)844-C6H5-C6H4-C(＝O)852-OC6H5-C6H4-C(＝O)</table></tables></tables>表1227通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Ah对应于表N中的一个基团表1228通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Ah对应于表N中的一个基团表1229通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Ah对应于表N中的一个基团表1230通式I.H(n-m＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Ah对应于表N中的一个基团表1231通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Ah对应于表N中的一个基团表1232通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Ah对应于表N中的一个基团表1233通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Ah对应于表N中的一个基团表1234通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Ah对应于表N中的一个基团表1235通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Ah对应于表N中的一个基团表1236通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Ah对应于表N中的一个基团表1237通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Ah对应于表N中的一个基团表1238通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Ah对应于表N中的一个基团表N</tables><tablesid="table112"num="112"><tablewidth="795">No.Ah473-Cl-C6H4-C≡C-484-Cl-C6H4494-Cl-C6H4-CH2O504-Cl-C6H4-OCH2514-Cl-C6H4-CH＝CH-524-Cl-C6H4-C≡C-532，4-C12-C6H3542，4-Cl2-C6H3-CH2O552，4-Cl2-C6H3-OCH2562，4-Cl2-C6H3-CH＝CH-572，4-Cl2-C6H3-C≡C-582，5-Cl2-C6H3592，5-Cl2-C6H3-CH2O602，5-Cl2-C6H3-OCH2612，5-Cl2-C6H3-CH＝CH-622，5-Cl2-C6H3-C≡C-632，6-Cl2-C6H3642，6-Cl2-C6H3-CH2O652，6-Cl2-C6H3-OCH2662，6-Cl2-C6H3-CH＝CH-672，6-Cl2-C6H3-C≡C-683，4-Cl2-C6H3693，4-Cl2-C6H3-CH2O703，4-Cl2-C6H3-OCH2713，4-Cl2-C6H3-CH＝CH-723，4-Cl2-C6H3-C≡C-732-CH3-C6H4742-CH3-C6H4-CH2O752-CH3-C6H4-OCH2762-CH3-C6H4-CH＝CH-772-CH3-C6H4-C≡C-783-CH3-C6H4793-CH3-C6H4-CH2O803-CH3-C6H4-OCH2813-CH3-C6H4-CH＝CH-823-CH3-C6H4-C≡C-834-CH3-C6H4844-CH3-C6H4-CH2O854-CH3-C6H4-OCH2</table></tables></tables></tables></tables>表1239通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表1240通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表1241通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表1242通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表1243通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为甲氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表1244通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为甲氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表1245通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氨基，VR”为乙氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表1246通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氨基，VR”为乙氧基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表1247通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为甲氨基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表1248通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为甲氨基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表1249通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基，VR”为乙氨基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表1250通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基，VR”为乙氨基，Rf为氢原子，Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表O</tables><tablesid="table119"num="119"><tablewidth="711">序号ReRdAk44CH3CH34-二氟甲氧基丁-1-基45CH3CH3羧甲基46CH3CH3甲氧羰基甲基47CH3CH3氨基羰基甲基48CH3CH3N-甲基氨基羰基甲基49CH3CH3N，N-二甲基氨基羰基甲基50CH3CH32-羧基乙-1-基51CH3CH32-甲氧基羰基-乙-1-基52CH3CH32-氨基羰基-乙-1-基53CH3CH32-N-甲基氨基羰基-乙-1-基54CH3CH32-二甲基氨基羰基-乙-1-基55CH3CH32-氨基乙-1-基56CH3CH32-氨基丙-1-基57CH3CH34-氨基丁-1-基58CH3CH33-二甲氨基丙-1-基59CH3CH34-氨基硫代羰基丁-1-基60CH3CH32-氧代丙基61CH3CH3环己基62CH3CH3环丙基63CH3CH3环戊基64CH3CH32-甲氧亚氨基丙-1-基65CH3CH32-甲氧亚氨基乙-1-基66CH3CH36-氨基羰基己-1-基67CH3CH33-氨基硫代羰基丙-1-基68CH3CH32-氨基硫代羰基乙-1-基</table></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables><tablesid="table146"num="146"><tablewidth="1215">No.ReRdAk639CH3C6H53-CF3-C6H4640CH3C6H56-(4′-氯苯基)己-1-基641CH3C6H5(E)-4-(4′-氯苯基)丁-2-烯-1-基642CH3HH643CH3HCH3644CH3HC2H5645CH3Hn-C3H7646CH3Hi-C3H7647CH3OHH648CH3OHCH3649CH3OHC2H5650CH3OHn-C3H7651CH3OHi-C3H7652CH3ClCH3653CH3ClC2H5654CH3Cln-C3H7655CH3Cli-C3H7656CH3OCH3H657CH3OCH3CH3658CH3OCH3C2H5</table></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables><tablesid="table156"num="156"><tablewidth="1214">No.ReRdAk839OCH31，3，5-三嗪基n-C3H7840OCH31，3，5-三嗪基i-C3H7841OCH32-呋喃基H842OCH32-呋喃基CH3843OCH32-呋喃基C2H5844OCH32-呋喃基n-C3H7845OCH32-呋喃基i-C3H7846OCH33-呋喃基H847OCH33-呋喃基CH3848OCH33-呋喃基C2H5849OCH33-呋喃基n-C3H7850OCH33-呋喃基i-C3H7851OCH32-噻吩基H852OCH32-噻吩基CH3853OCH32-噻吩基C2H5854OCH32-噻吩基n-C3H7855OCH32-噻吩基i-C3H7856OCH33-噻吩基H857OCH33-噻吩基CH3858OCH33-噻吩基C2H5</table></tables></tables><tablesid="table161"num="161"><tablewidth="1219">No.ReRdAk939OH环丙基n-C3H7940OH环丙基i-C3H7941OH2-吡啶基H942OH2-吡啶基CH3943OH2-吡啶基C2H5944OH2-吡啶基n-C3H7945OH2-吡啶基i-C3H7946OH3-吡啶基H947OH3-吡啶基CH3948OH3-吡啶基C2H5949OH3-吡啶基n-C3H7950OH3-吡啶基i-C3H7951OH4-吡啶基H952OH4-吡啶基CH3953OH4-吡啶基C2H5954OH4-吡啶基n-C3H7955OH4-吡啶基i-C3H7956OH2-嘧啶基H957OH2-嘧啶基CH3958OH2-嘧啶基C2H5</table></tables></tables></tables></tables><tablesid="table165"num="165"><tablewidth="1218">No.ReRdAk1019OH3-异噁唑基n-C3H71020OH3-异噁唑基i-C3H71021OH5-异噁唑基H1022OH5-异噁唑基CH31023OH5-异噁唑基C2H51024OH5-异噁唑基n-C3H71025OH5-异噁唑基i-C3H71026OH2-咪唑基H1027OH2-咪唑基CH31028OH2-咪唑基C2H51029OH2-咪唑基n-C3H71030OH2-咪唑基i-C3H71031OH3-吡唑基H1032OH3-吡唑基CH31033OH3-吡唑基C2H51034OH3-吡唑基n-C3H71035OH3-吡唑基i-C3H71036OH4-吡唑基H1037OH4-吡唑基CH31038OH4-吡唑基C2H5</table></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables><tablesid="table175"num="175"><tablewidth="1220">No.RRdAk1220CH34-Cl-C6H4i-C3H71221CH34-Cl-C6H4n-C4H91222CH34-Cl-C6H4t-C4H91223CH34-Cl-C6H4n-C6H131224CH34-Cl-C6H4丙-1-烯-3-基1225CH34-Cl-C6H4(E)-1-氯丙-1-烯-3-基1226CH34-Cl-C6H4丙炔-3-基1227CH34-Cl-C6H43-甲基-丁-2-烯-1-基1228CH32，3-Cl2-C6H3H1229CH32，3-Cl2-C6H3CH31230CH32，3-Cl2-C6H3C2H51231CH32，3-Cl2-C6H3n-C3H71232CH32，3-Cl2-C6H3i-C3H71233CH32，3-Cl2-C6H3n-C4H91234CH32，3-Cl2-C6H3t-C4H91235CH32，3-Cl2-C6H3n-C6H131236CH32，3-Cl2-C6H3丙-1-烯-3-基1237CH32，3-Cl2-C6H3(E)-1-氯丙-1-烯-3-基1238CH32，3-Cl2-C6H3丙炔-3-基1239CH32，3-Cl2-C6H33-甲基-丁-2-烯-1-基1240CH32，4-Cl2-C6H3H</table></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables><tablesid="table193"num="193"><tablewidth="1220">No.RRdAk1598CH32-i-C3H7-C6H4丙炔-3-基1599CH32-i-C3H7-C6H43-甲基-丁-2-烯-1-基1600CH33-i-C3H7-C6H4H1601CH33-i-C3H7-C6H4CH31602CH33-i-C3H7-C6H4C2H51603CH33-i-C3H7-C6H4n-C3H71604CH33-i-C3H7-C6H4i-C3H71605CH33-i-C3H7-C6H4n-C4H91606CH33-i-C3H7-C6H4t-C4H91607CH33-i-C3H7-C6H4n-C6H131608CH33-i-C3H7-C6H4丙-1-烯-3-基1609CH33-i-C3H7-C6H4(E)-1-氯丙-1-烯-3-基1610CH33-i-C3H7-C6H4丙炔-3-基1611CH33-i-C3H7-C6H43-甲基-丁-2-烯-1-基1612CH34-i-C3H7-C6H4H1613CH34-i-C3H7-C6H4CH31614CH34-i-C3H7-C6H4C2H51615CH34-i-C3H7-C6H4n-C3H71616CH34-i-C3H7-C6H4i-C3H71617CH34-i-C3H7-C6H4n-C4H91618CH34-i-C3H7-C6H4t-C4H9</table></tables></tables></tables></tables><tablesid="table204"num="204"><tablewidth="1219">No.RRdAk1829CH34-CF3-C6H4CH31830CH34-CF3-C6H4C2H51831CH34-CF3-C6H4n-C3H71832CH34-CF3-C6H4i-C3H71833CH34-CF3-C6H4n-C4H91834CH34-CF3-C6H4t-C4H91835CH34-CF3-C6H4n-C6H131836CH34-CF3-C6H4丙-1-烯-3-基1837CH34-CF3-C6H4(E)-1-氯丙-1-烯-3-基1838CH34-CF3-C6H4丙炔-3-基1839CH34-CF3-C6H43-甲基-丁-2-烯-1-基1840CH32-NH2-C6H4H1841CH32-NH2-C6H4CH31842CH32-NH2-C6H4C2H51843CH32-NH2-C6H4n-C3H71844CH32-NH2-C6H4i-C3H71845CH32-NH2-C6H4n-C4H91846CH32-NH2-C6H4t-C4H91847CH32-NH2-C6H4n-C6H131848CH32-NH2-C6H4丙-1-烯-3-基1849CH32-NH2-C6H4(E)-1-氯丙-1-烯-3-基</table></tables></tables></tables><></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables><p>表1251通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表1252通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表1253通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表1254通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表1255通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH＝CH-，Aa对应于表A中的一个基团表1256通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-OCH2-#(-#为连接Aa的键)，Aa对应于表A中的一个基团表1257通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1258通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1259通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1260通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1261通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1262通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1263通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1264通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团CH＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1265通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团CH＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1266通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团CH＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1267通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1268通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1269通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1270通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的-个基团表1271通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1272通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1273通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1274通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1275通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1276通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1277通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1278通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1279通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1280通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1281通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1282通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1283通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1284通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1285通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1286通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1287通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1288通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1289通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1290通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1291通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1292通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1293通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1294通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1295通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1296通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1297通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(CH2CH2CH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1298通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1299通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1300通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1301通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1302通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1303通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1304通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1305通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1306通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1307通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C[CH(CH3)2]＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1308通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1309通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1310通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1311通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1312通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1313通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1314通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1315通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1316通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1317通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(C6H5)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1318通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1319通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1320通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1321通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1322通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1323通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1324通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1325通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1326通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(Cl)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1327通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(Cl)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1328通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1329通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1330通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1331通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1332通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1333通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1334通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1335通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1336通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1337通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(SCH3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1338通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1339通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1340通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1341通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1342通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1343通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1344通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1345通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1346通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1347通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(环丙基)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1348通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1349通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1350通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氟苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1351通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1352通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1353通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基-5-氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1354通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2-氯-5-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1355通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在4位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2，5-二氯苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1356通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在3位上带有基团C(CF3)＝NORiii的苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1357通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为在5位上带有基团C(CF3)＝NORiii的2-甲基苯基，Riii对应于表C中的一个基团表1358通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，3，5-噁二唑-2-基，该噁二唑环在5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1359通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环在4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1360通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噻唑-2-基，该噻唑环在4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1361通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为5-甲基噻唑-4-基，该噻唑环在2位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1362通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环在4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1363通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为噁唑-2-基，该噁唑环在4位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1364通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环在3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1365通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噁二唑-5-基，该噁二唑环在3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1366通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环在3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1367通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-噻二唑-5-基，该噻二唑环在3位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1368通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-2-基，该异噁唑环在5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1369通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噁唑-2-基，该异噁唑环在5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1370通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-2-基，该异噻唑环在5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1371通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为异噻唑-2-基，该异噻唑环在5位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1372通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环在1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1373通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-3-基，该吡唑环在1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1374通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环在1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1375通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为吡唑-4-基，该吡唑环在1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1376通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2S-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环在1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1377通式I.A所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为-CH2O-#(-#为连接Aa的键)，Aa为1，2，4-三唑-3-基，该1，2，4-三唑环在1位上的取代基与Xn的组合对应于表D中的一行所列基团表1378通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中的一个基团表1379通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab对应于表E中的一个基团表1380通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中的一个基团表1381通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为硫原子，Ab对应于表E中的一个基团表1382通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况表1383通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为苯基，该苯基在3位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况表1384通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况表1385通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况表1386通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况表1387通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡啶基，该2-吡啶基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况表1388通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况表1389通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况表1390通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况表1391通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为2-吡嗪基，该2-吡嗪基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表F中的一行所列情况表1392通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表1393通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表1394通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表1395通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表1396通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表1397通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有基团-Oo-Ro，下标o及基团Ro的组合对应于表G中的一行所列情况表1398通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的取代基表1399通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在6位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的取代基表1400通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的取代基表1401通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-4-基，该嘧啶-4-基在2位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的取代基表1402通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的取代基表1403通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为嘧啶-2-基，该嘧啶-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，Ro对应于表H中的取代基表1404通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，基团Ro对应于表H中的一行所列取代基表1405通式I.B(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yb为氧原子，Ab为1，3，5-三嗪-2-基，该1，3，5-三嗪-2-基在4位上带有被Ro取代的苯氧基，基团Ro对应于表H中的一行所列取代基表1406通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团表1407通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团表1408通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团表1409通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团表1410通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团表1411通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为乙氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团表1412通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团表1413通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-O-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.1中的一个基团表1414通式I.C(n＝O)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1415通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1416通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1417通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1418通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1419通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1420通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1421通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-NH-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1422通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1423通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Cl)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1424通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1425通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(Br)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1426通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1427通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(CN)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1428通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1429通式I.C(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yc为CH＝C(NO2)-C(＝O)-N(CH3)-#(-#为连接Ac的键)，Ac对应于表I.2中的一个基团表1430通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ad对应于表J中的一个基团表1431通式I.D(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Ad对应于表J中的一个基团表1432通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中的一个基团表1433通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝NO-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.1中的一个基团表1434通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中的一个基团表1435通式I.E(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Ye为-CH＝N-NH-#(-#为连接Ae的键)，Ae对应于表K.2中的一个基团表1436通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh为表L中的一个基团表1437通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲基，Rh为表L中的一个基团表1438通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh为表L中的一个基团表1439通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为乙基，Rh为表L中的一个基团表1440通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh为表L中的一个基团表1441通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为正丙基，Rh为表L中的一个基团表1442通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh为表L中的一个基团表1443通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为环丙基，Rh为表L中的一个基团表1444通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh为表L中的一个基团表1445通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为CF3，Rh为表L中的一个基团表1446通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh为表L中的一个基团表1447通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为甲硫基，Rh为表L中的一个基团表1448通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh为表L中的一个基团表1449通式I.F(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Af为基团-N＝CRgRh，Rg为氰基，Rh为表L中的一个基团表1450通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中的一个基团表1451通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yg为氧原子，Ag对应于表M中的一个基团表1452通式I.G(n＝O)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Yg为硫原子，Ag对应于表M中的一个基团表1453通式I.G(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Yg为硫原子，Ag对应于表M中的一个基团表1454通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ah对应于表N中的一个基团表1455通式I.H(n＝m＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Ah对应于表N中的一个基团表1456通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Rf为氢原子，取代基Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表1457通式I.K(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Rf为氢原子，取代基Re、Rd和Ak的组合对应于表O中的一行所列基团表1458通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为甲氧基，Ya为CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团表1459通式I.A(n＝0)所示化合物，式中，UR’为甲氧基氨基，VR”为乙氧基，Ya为CH＝CH-，Aa为一种杂环结构，该杂环结构对应于表D.1中的一行所列基团本发明式I所示化合物适宜于防治有害真菌和昆虫、蛛形纲和线虫类的动物害虫。它们可作为杀真菌剂和杀虫剂用于作物保护、卫生学、储藏物质保护和兽医等方面。有害昆虫包括来自蝶(鳞翅目)，例如茶小卷叶蛾(Adoxophyesorana)、小地老虎(Agrotisypsilon)、黄地老虎(Agrotissegetum)、棉叶波纹夜蛾(Alabamaargillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatallis)、苹实巢蛾(Argyresthiaconjugella)、汉马夜蛾(Autographagamma)、卷叶蛾(Cacoeciamurinana)、卷蛾(Capuareticulana)、枞色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、玉米螟(Chilopartellus)、西方云杉卷叶蛾(ChoristoneuraOccidentalis)、美洲粘虫(CirphisUnipuncta)、稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocismedinalis)、(Crocidolomiabinotalis)、苹蠹蛾(Cydiapomonella)、欧洲松毛虫(Dendrolimnspini)、瓜野螟(Diaphanianitidalis)、巨座玉米螟(Diatraeagrandiosella)、棉斑实蛾(Eariasinsulana)、小玉米螟(Elasmopalpuslignosellus)、(Eupoeciliaambiguella)、粒肤地老虎(FeltiaSubterranea)、李小食心虫(Grapholithafunebrana)、梨小食心虫(Grapholithamolesta)、棉铃虫(Heliothisarmigera)、烟芽夜蛾(HeliothisVirescens)、棉铃虫(Heliothiszea)、菜螟(HellulaUndalis)、(Hiberniadefoliaria)、美国白蛾(Hyphantriacunea)、苹果巢蛾(Hyponomeutamalinellus)、蕃茄蠹蛾(Keiferialycopersicella)、铁杉尺蠖(Lambdinafiscellaria)、甜菜夜蛾(Laphygmaexigua)、旋纹潜蛾(Leucopterascitella)、细蛾(Lithocolletisblancardella)、小卷蛾(Lobesiabotrana)、黄绿条螟(Loxostegesticticalis)、舞毒蛾(Lymanfriadispar)、僧尾毒蛾(Lymantriamonacha)、桃潜蛾(Lyonetiaclerkella)、烟草天蛾(Manducasexta)、天幕毛虫(Malacosomaneustria)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、稻毛胫夜蛾(Mocisrepanda)、冬尺蛾(Operophtherabrumata)、花旗松毒蛾(Orgyiapseudotsugata)、玉米螟(Ostrinianubilalis)、林黄卷叶蛾(Pandemisheparana)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、棉红铃虫(Pectinophoragossypiella)、马铃薯麦蛾(Phthorimaeaoperculella)、桔叶潜蛾(Phyllocnistiscitrella)、大菜粉蝶(Pierisbrassicae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypenascabra)、荷兰石竹小卷蛾(Platynotastultana)、小菜蛾(Plutellaxylostella)、桔花巢蛾(Prayscitri)、油橄榄巢蛾(PraysOleae)、斜纹夜蛾(Prodeniasunia)、斜纹夜蛾(Prodeniaornithogalli)、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、二三针松小卷蛾(Rhyacioniafrustrana)、(Scrobipalpulaabsoluta)、大螟(Sesamiainferens)、葡萄长须卷蛾(Sparganothispilleriana)、草地贪夜蛾(Spodopterafrugiperda)、斜纹夜蛾(Spodopteralittoralis)、斜纹夜蛾(Spodopteralitura)、(Sylleptaelerogata)、红带透翅蛾(Synanthedonmyopaeformis)、(Thaumatopoeapityocampa)、栎绿卷叶蛾(Tortrixviridana)、粉纹夜蛾(Trichoplusiani)、三化螟(Tryporyzaincertulaos)、云杉小卷叶蛾(Zeirapheracanadensis)、再有蜡螟(Galleriamellonella)和麦蛾(Sitotrogacerealella)、粉斑螟(Ephestiacautella)、幕夜蛾(Tineolabisselliella)；来自甲虫(鞘翅目)，例如具条叩甲(Agrioteslineatus)、晦暗叩甲(AgriotesObscurus)、棉铃象甲(Anthonomusgrandis)、苹果花象甲(Anthonomuspomorum)、象甲(Apionvorax)、甜菜隐食甲(Atomarialinearis)、大松小蠹(Blastophaguspiniperda)、甜菜大龟甲(Cassidanebulosa)、豆叶甲(Cerotomatrifurcata)、甘蓝菜象甲(Ceuthorhynchusassimilis)、象甲(Ceuthorhynchusnapi)、甜菜茎跳甲(Chaetocnematibialis)、烟草金针虫(Conoderusvespertinus)、天冬门叶甲(Criocerisasparagi)、小蠹(Dendroctonusrefipennis)、长角叶甲(DiabroticaLongicornis)、十二斑叶甲(Diabrotica12-punctata)、玉米幼芽根叶虫甲(DiabroticaVirgifera)、墨西哥豆瓢虫(Epilachnavarivestis)、烟草跳甲(Epitrixhirtipennis)、棉籽灰象甲(Eutinobothrusbrasiliensis)、松树皮象(Hylobiusabietis)、埃及苜蓿象甲(Hyperabrunneipennis)、苜蓿叶象甲(Hyperapostica)、云杉八齿小蠹(Zpstypographus)、烟负尼虫(Lemabilineata)、橙足负泥虫(Lemamelanopus)、马铃薯甲虫(Leptinotarsadecemlineata)、甜菜金针虫(Limoniuscalifornicus)、美洲稻象甲(lissorhoptrusoryzophilus)、玉米叩甲(MelanotusCommunis)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、(Melolonthahippocastani)、(Melolonthamelolontha)、稻负泥虫(Oulemaoryzae)、(Ortiorrhynchussulcatus)、草莓耳喙象(Otiorrhynchusvatus)、辣根猿叶虫(Phaedoncochleariae)、庭园丽金龟(phylloperthahorticola)、鳃角金龟(phyllophagaSP.)、条跳甲(phyllotretachrysocephala)、芜菁淡足跳甲(phyllotretanemorum)、曲条跳甲(phyllotretastriolata)、日本丽金电(Popilliajaponica)、跳甲(Psylliodesnapi)、栎黑小蠹(Scolytusintricatus)、根瘤象甲(Sitonalineatus)、再有蚕豆象(Bruchusrufimanus)、豌豆象(Bruchuspisorum)、豆象(BruchusLentis)、谷象(Sitophilusgranaria)、草窃蠹(Lasiodermaserricorne)、锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis)、谷蠹(Rhyzoperthadominica)、米象(Sitophilusoryzae)、赤拟谷盗(Triboliumcastaneum)、谷斑及蠹(Trogodermagranarium)、墨西哥豆象(Zabrotessubfasciatus)；来自双翅目的昆虫(双翅目)，例如，墨西哥桔实蝇(Anastrephaludens)、地中海实蝇(Ceratitiscapitata)、高粱瘿蚊(Contariniasorghicola)、瓜实蝇(Dacuscucurbitae)、油橄揽实蝇(Dacusoleae)、芸苔荚瘿蚊(Dasineurabrassicae)、(Deliacoarctata)、(Deliaradium)、大麦水蝇(Hydrelliagriseola)、种蝇(Hylemyiaplatura)、潜蝇(Liriomyzasativae)、潜蝇(Liriomyzatrifolii)、小麦瘿蚊(Mayetioladestructor)、(Orseoliaoryzae)、瑞典麦杆蝇(Oscinellafrit)、菠菜潜叶花蝇(Pegomyahyoscyami)、(Phorbiaantiqua)、(Phorbiabrassicae)、(PhorbiaLoarctata)、樱桃实蝇(Rhagoletiscerasi)、苹果实蝇(Rhagoletispomonella)、大蚊(TipulaOleracea)、沼泽大蚊(Tipulapaludosa)、还有埃及伊蚊(Aedesaegypti)、骚扰伊蚊(Aedesvexans)、五斑按蚊(Anophelesmaculipennis)、倍氏金蝇(Chrysomyabezziana)、金蝇(Chrysomyahominivorax)、腐败金蝇(Chrysomyamacellaria)、嗜人瘤蝇(Cordylobiaanthropophaga)、尖音库蚊(Culexpipiens)、黄腹厩蝇(Fanniacanicularis)、大马胃蝇(Gasterophilusintestinalis)、舌蝇(Glossinamorsitans)、扰血蝇(Haematobiairritans)、(Haplodiplosisequestris)、纹皮蝇(Hypodermalineata)、绿蝇(Luciliacaprina)、绿蝇(Luciliacuprina)、丝光绿蝇(Luciliasericata)、家蝇(Muscadomestica)、厩腐蝇(Muscinastabulans)、羊鼻蝇(Oestrusovis)、虻(Tabanusbovinus)、蚋(Simuliumdamnosum)；来自蓟马(缨翅目)，例如，烟草褐蓟马(Frankliniellafusca)、苜蓿蓟马(FrankliniellaOccidentalis)、花蓟马(Frankliniellatritici)、小麦管蓟马(Haplothripstritici)、桔实蓟马(Scirtothripscitri)、稻蓟马(Thripsoryzae)、棕黄蓟马(Thripspalmi)、棉蓟马(Thripstabaci)；来自膜翅目的昆虫(膜翅目)，例如，菜叶蜂(Athaliarosae)、热带切叶蚁(Attacephalotes)、切叶蚁(Attasexdens)、切叶蚁(Attatexana)、叶蜂(Hoplocampaminuta)、苹实叶蜂(Hoplocampatestudinea)、阿根廷蚁(Iridomyrmeshumilis)、虹蚁(Iridomyrmexpurpureus)、法老蚁(Monomoriumpharaonis)、火蚁(Solenopsisgeminata)、红外来火蚁(Solenopsisinvicta)、黑外来火蚁(Solenopsisrichteri)；来自臭虫(异翅亚目)，例如，喜绿蝽(Acrosternumhilare)、玉米长蝽(Blissusleucopterus)、烟草黑斑盲蝽(Lyrtopeltisnotatus)、棉红蝽(Dysdercuscingulatus)、红蝽(Dysdercusintermedius)、盾蝽(Eurygasterintegriceps)、棉褐蝽(Euschistusimpictiventris)、叶足缘蝽(Leptoglossusphyllopus)、豆荚盲蝽(Lygushesperus)、牧草盲蝽(Lyguslineolaris)、牧草盲蝽(Lyguspratensis)、稻绿蝽(Nezaraviridula)、甜菜拟网蝽(Piesmaquadrata)、(Solubeainsularis)、(Thyantaperditor)；来自吮吸植物的昆虫(同翅目)，例如，无网长管蚜(Acyrthosiphononobrychis)，豌豆蚜(Acyrthosiphonpisum)、落叶松球蚜(Adelgeslaricis)、红圆蚧(Aonidiellaaurantii)、蚜茧蜂(Aphidulanasturtii)、甜菜蚜(Aphisfabae)、棉蚜(Aphisgossypii)、苹果蚜(Aphispomi)、茄沟无网蚜(Aulacorthumsolani)、甘薯粉虱(Bemisiatabaci)、蓟短尾蚜(Brachycauduscardui)、甘蓝蚜(Brevicorynebrassicae)、(Dalbulusmaidis)、(Dreyfusianordmannianae)、(Dreyfusiapiceae)、圆尾蚜(Dysaphisradicola)、蛋豆微叶蜂(Empoascafabae)、苹果绵蚜(EriosomaLanigerum)、稻灰飞虱(Laodelphaxstriatella)、麦长管蚜(Macrosiphumavenae)、马铃薯长管蚜(Macrosiphumuphorbiae)、(Macrosiphonrosae)、(Megouraviciae)、蔷薇麦(Metopolophiumdirhodum)、桃赤蚜(Myzuspersicae)、樱桃黑瘤额蚜(Myzuscerasi)、黑尾叶蝉(Nephotettixcincticeps)、稻褐飞虱(Nilaparvatalugens)、蔗飞虱(Perkinsiellasacharicida)、忽布疣额蚜(Phorodonhumuli)、桔粉蚧(Planococcuscitri)、苹木虱(Psyllamali)、梨木虱(Psyllapiri)、梨黄木虱(Psyllapyricol)、梨笠圆盾蚧(Quadraspidiotusperniciosus)、玉米蚜(Rhopalosiphnmmaidis)、盔蚧(SaissetiaOleae)、草间裂蚜茧蜂(Schizaphisgraminum)、西印度红圆质蚧(Selenaspidusarticulatus)(Sitobionavenae)、白背稻虱(Sogatellafurcifera)、桔二岔蚜(Toxopteracitricida)、结翅粉虱(Trialeurodesabutilonea)、温室白粉虱(Trialeurodesvaporariorum)葡萄根瘤蚜(Viteusvitifolii)；来自白蚁(等翅目)，例如，(Calotermesflavicollis)、白蚁(Leucotermesflavipes)、大白蚁(Macrotermessubhyalinus)、黑翅土白蚁(Odontotermesformosanus)、散白蚁(Reticulitermeslucifugus)、白蚁(Termesnatalensis)；来自直翅目昆虫(直翅目)，例如欧洲蝼蛄(Gryllotalpagryllotalpa)、蝗虫(Locustamigratoria)、双带蚱蜢(Melanoplusbivittatus)、赤腿蚱蜢(Melanoplusfemur-rubrum)、墨西哥蚱蜢(Melanoplusmexicanus)、迁徙蚱蜢(Melanoplussanguinipes)、落矶山蚱蜢(Melanoplusspretus)、红翅蝗(Nomadacrisseptemfasciata)、美洲蝗(Schistocercaamericana)、蚱蜢(Schistocercaperegrina)、(Stauronotusmaroccanus)、沙漠蝗(Schistocercagregaria)，还有家蟋蟀(Achetadomestica)、东方蠊(Blattaorientalis)、德国小蠊(Blattellagermanica)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)；来自蜘蛛亚纲，例如植食性螨类，如蕃茄刺皮瘿螨(Aculopslycopersicae)、刺皮瘿螨(Aculopspelekassi)、苹刺瘿螨(Aculusschlechtendali)、紫红短须螨(Brevipalusphoenicis)、苜蓿苔螨(Bryobiapraetiosa)、鹅耳枥始叶螨(Eotetranychuscarpini)、始叶螨(Eutetranychusbanksii)、桔瘿螨(Eriophyessheldoni)、草地小爪螨(Oligonychuspratensis)、苹果全爪螨(PanonychusUlmi)、柑桔全爪螨(Panonychuscitri)、桔锈螨(PhyllocoptrutaOleivora)、侧多食跗线螨(PolyphagotarsonemusLatus)、跗线螨(Tarsonemuspallidus)、朱砂叶螨(Tetranychuscinnabarinus)、神泽叶螨(Tetranychuskanzawi)、太平洋叶螨(Tetranchuspacificus)、二点叶螨(TetranychusUrticae)、蜱，例如美洲花蜱(Amblyommaamericanum)、花蜱(Amblyommavariegatum)、波斯钝缘蜱(Argaspersicus)、牛蜱(Boophilusannulatus)、牛蜱(Boophilusdecoloratus)、微小牛蜱(Boophilusmicroplus)、森林草蜱(Dermacentorsilvarum)、璃眼蜱(Hyalommatruncatum)、羊硬蜱(Ixodesricinus)、硬蜱(Zxodesrubicundus)、非洲钝缘蜱(Ornithodorusmoubata)、耳刺残喙蜱(Otobiusmegnini)、非洲扇头蜱(Rhipicephalusappendiculatus)和扇头蜱(Rhipicephalusevertsi)以及动物寄生螨，例如鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、羊痒螨(Psoroptesovis)和疥螨(Sarcoptesscabiei)；来自线虫类，例如根瘤线虫，如根瘤线虫(Meloidogynehapla)、黄麻根瘤线虫(Meloidogyneincognita)、根瘤线虫(Meloidogyneiavanica)、形成囊的线虫(Z.B.Globoderapallida)、(Globoderarostochiensis)、异皮线虫，(Heteroderaavenae)、异皮线虫(Heteroderaglycines)、史氏轭囊线虫(HeteroderaSchachtii)，迁移的内寄生和半内寄生线虫，如(Heliocotylenchusmulticinctus)，(Hirschmanniellaoryzae)、纽带线虫(HoplolaimusSPP)，线虫(Pratylenchusbrachyurus)、线虫(Pratylelnchusfallax)、线虫(Pratylenchuspenetrans)、线虫(Pratylenchusvulnus)、毕肖穿孔线虫(Radopholussimilis)、轮转线虫(Rotylenchusreniformis)、(Scutellonemabradys)、垫刃线虫(Tylenchulussemipenetrans)、茎和叶小线虫，如蛇垫刃(Anguinatritici)、稻白端滑刃线虫(Aphelenchoidesbesseyi)、双垫刃(Ditylenchusangustus)、双垫刃(Ditylenchusdipsaci)，病毒媒介物，如长针线虫(LongidorusSPP)，克氏鬃根线虫(Trichodoruschristei)、线虫(Trichodorusviruliferus)、剑线虫(Xiphinemaindex)和剑线虫(Xiphinemamediterraneum)。活性化合物可以它们的制剂形式或由制剂制得的使用形式，如以直接可喷洒溶液、粉末、悬浮液或分散液、乳液、油分散液、膏、撒粉组合物、撒播组合物或颗粒的形式，通过喷洒、喷雾、撒粉、撒播、浇洒而施用。施用形式完全取决于意欲的用途；在每种情况下它们应尽可能保证使本发明的活性化合物最均匀的分散。有些式I的化合物作为杀真菌剂具有系统活性。它们可用作叶子和土壤杀真菌剂，抵抗宽范围的植物病理学真菌，尤其是来自子囊菌纲、半知菌纲、藻形菌纲和担子菌纲的真菌。它们对于防治各种庄稼植物，如小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、牧草、棉花、大豆、咖啡、甘蔗、葡萄、水果和装饰植物以及蔬菜植物，如黄瓜、扁豆和南瓜，以及这些植物的种子上的多种真菌尤为重要。化合物I特别适宜于防治下列植物疾病*谷类作物上的禾白粉菌(Erysiphegraminis)(白粉菌)，*南瓜上的白粉菌(Erysiphecichoralearum)和单丝壳菌Sphaerothecafuliginea)，*苹果上的叉丝单囊壳菌(Podosphaeraleucotricha)，*藤本植物上的钩丝壳菌(Uncinulanecator)，*谷类作物上的柄锈菌(Pucciniaspecies)，*棉花和牧草上的丝核菌(Rhizoctoniaspecies)，*谷类作物和甘蔗上的黑粉菌(Ustilagospecies)，*苹果上的黑星菌(Venturiainaequalis(scab))，*谷类作物上的长孺孢(Helminthosporiumspecies)，*小麦上的壳针孢(Septorianodorum)，*草霉和藤本植物上的葡萄孢(Botrytiscinerea)(graymold)，*花生上的尾孢菌(Cercosporaarachidicola)，*小麦和大麦上的Pseudocercosporellaherpotrichoides，*稻上的Pyriculariaoryzae，*马铃薯和蕃茄上的流行病疫(Phytophthorainfestans)，*各种植物上的镰孢霉(Fusarium)和轮枝孢菌(Verticillium)，*藤本植物上的单轴霉(Plasmoparaviticola)，*蔬菜和水果上的交链孢霉(Alternariaspecies)。本发明化合物还可用于材料的保护(例如保护木材)，如抵抗多变形青霉(Paecilomycesvariotii)。它们可被转化成常规的剂型，如溶液剂、乳状剂、悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂或颗粒剂。使用形式取决于特定的预定用途，在每一种情况下，它们应尽可能使活性化合物最均匀的分散。制剂可用已知方式制备，如通过用溶剂和/或载体稀释活性化合物，如果需要，使用乳化剂和分散剂，其中如果水被用作稀释剂，还可使用其它有机溶剂作为辅助溶剂。用于这一目的的适宜助剂主要为——溶剂，如芳香化合物(如二甲苯)、氯代芳香化合物(如氯苯)、石蜡烃(如石油馏分)、醇(如甲醇和丁醇)、酮(如环己酮)、胺(如乙醇胺和二甲基甲酰胺)和水；——载体，如磨得很细的天然矿石(如高岭土、矶土、滑石和白垩)和磨得很细的合成矿石(如高度分散的硅石和硅酸盐)；——乳化剂，如非离子和阴离子型乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)和——分散剂，如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适宜的表面活性物质为芳香磺酸如木素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基和烷基芳基磺酸盐，烷基、月桂基醚和脂肪醇硫酸盐以及硫酸化的十六、十七和十八烷醇的盐，还有脂肪醇二醇醚的盐，磺化的萘和它的衍生物与甲醛的缩合产物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合产物，聚氧乙烯辛酚醚，乙氧基化的异辛基、辛基或壬基酚，烷基苯酚或三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷基醇，脂肪醇/环氧乙烷缩合产物，乙氧基化的蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂基醇聚乙二醇醚乙酸酯，脱水山梨糖醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。含水使用形式可通过向乳液浓缩剂、分散剂、膏剂、可温粉末剂或水可分散的颗粒剂中加入水来制备。为了制备乳剂、膏剂或油分散剂，可借助于湿润剂、粘合剂、分散剂或乳化剂将活性物质直接或溶解在油或溶剂中后均化在水中。然而，也可制备宜于用水稀释的由活性物质、湿润剂、粘合剂、分散剂或乳化剂和可能的溶剂或油组成的浓缩剂。粉剂、撒播剂和撒粉组合物可通过将活性物质与固体载体混合或共同研磨而制备。颗粒剂如涂布的、浸渍的和均匀的颗粒剂可通过将活性化合物结合到固体载体上而制备。适宜的固体载体为矿物土，如硅胶、硅石、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰，白垩、红玄武石、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁和氧化镁；磨得很细的合成物质、肥料，如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵和尿素；和植物产品，例如谷粉、树皮粉、木粉和坚壳粉，纤维素粉末或其它固体载体。活性化合物在待用制剂中的浓度可在相当宽的范围内变化。最一般的情况下，组合物含有0.0001～95％(重量)的活性化合物。含有大于95％(重量)的活性化合物的制剂可成功地运用于超低体积方法(ULV)中，它甚至可只使用活性化合物而没有添加剂。用作杀真菌剂时，活性化合物的浓度为0.01～95％(重量)、优选0.5～90％(重量)。用作杀虫剂时，含有0.0001～10％(重量)、优选0.01～1％(重量)的活性化合物的制剂是适宜的。活性化合物通常以90％～100％、优选95％～100％的纯度(按照NMR谱)使用。这些制剂的实例为I.90份(重量)本发明化合物I和10份(重量)N-甲基-α-吡咯烷酮的溶液，它宜于以非常小的液滴形式使用；II.20份(重量)本发明化合物I在80份(重量)烷基化苯、10份(重量)8-10mol环氧乙烷与1mol的油酸N-羟乙基酰胺的加成产物、5份(重量)十二烷基苯磺酸的钙盐、5份(重量)40mol环氧乙烷与1mol蓖麻油的加成产物组成的混合物中的溶液；通过将该制剂很好地分散在水中而获得分散剂；III.20份(重量)本发明化合物I在40份(重量)环己酮、30份(重量)异丁醇、20份(重量)7mol环氧乙烷与1mol异辛基苯酚的加成产物和10份(重量)40mol环氧乙烷与1mol蓖麻油的加成产物组成的混合物中的溶液；通过将该制剂很好地分散在水中而获得分散剂；IV.20份(重量)本发明化合物I在25份(重量)环己酮、65份(重量)沸点为210～280℃的石油馏分和10份(重量)40mol环氧乙烷与1mol蓖麻油的加成产物组成的混合物中的含水分散剂；通过将该制剂很好地分散在水中而获得分散剂；V.在锤磨机中研磨由20份(重量)本发明化合物I、3份(重量)二异丁基萘-α-磺酸的钠盐、17份(重量)来自亚硫酸盐废液的木素磺酸的钠盐和60份(重量)硅胶粉组成的混合物；喷洒混合物通过将该混合物很好地分散在水中而获得；VI.3份(重量)本发明化合物I和97份(重量)的细粉高岭土组成的均匀混合物；这种撒粉组合物含有3％(重量)的活性化合物；VII.30份(重量)本发明化合物I、92份(重量)硅胶粉和8份(重量)已喷洒到硅胶表面上的液体石蜡组成的均匀混合物；这种制剂给予了活性化合物良好的粘合性；VIII.40份(重量)本发明化合物I、10份(重量)的苯酚磺酸/尿素/甲醛缩合物的钠盐、2份(重量)硅胶和48份(重量)水组成的稳定的水分散体，它可进一步被稀释；IX.20份(重量)本发明化合物I、2份(重量)十二烷基苯磺酸的钙盐、8份(重量)脂肪醇聚乙二醇醚、2份(重量)苯酚磺酸/尿素/甲醛缩合物的钠盐和68份(重量)石蜡矿物油组成的稳定的油分散剂；X.在锤磨机中研磨由10份(重量)本发明化合物I、4份(重量)二异丁基萘-α-磺酸的钠盐、20份(重量)的来自亚硫酸盐废液的木素磺酸的钠盐、38份(重量)硅胶和38份(重量)高岭土组成的混合物；通过将该混合物很好地分散在10,000份(重量)水中，获得含有0.1％(重量)活性化合物的喷洒混合物。通过用杀真菌活性量的活性化合物处理真菌或要保护免受真菌侵袭的种子、植物或材料来使用化合物I。在材料、植物或种子被真菌感染之前或之后使用它们。根据所需达到的效果，施用剂量为0.02-3kg活性化合物/公顷，优选0.1-1kg/公顷。在处理种子时，需要活性化合物的量一般为0.001-50g/千克种子，优选0.01-10g/千克种子。在室外条件防治害虫时，活性化合物的用量为0.02-10kg/公顷，优选0.1-2.0kg/公顷。化合物I本身或与除草剂或杀真菌剂结合还可与其它作物保护剂一起混合使用，例如与生长调节剂或害虫或细菌防治剂一起使用，还可与肥料或用来消除营养和痕量元素缺少的矿物盐溶液一起使用。作物保护剂和肥料可以重量比为1∶10～10∶1的比例加入到本发明的组合物中，如果适宜甚至在使用之前立即加入(桶混合)。在与杀真菌剂或杀虫剂混合时，在许多情况下拓宽了杀真菌活性谱。可与本发明化合物一起使用的下列杀真菌剂意在说明这种结合的可能性，但不限于它们硫、二硫代氨基甲酸盐和它们的衍生物，例如二甲基二硫代氨基甲酸铁、二甲基二硫代氨基甲酸锌、亚乙基双二硫代氨基甲酸锌、亚乙基双二硫代氨基甲酸锰、亚乙基二胺双二硫代氨基甲酸锌锰、二硫化四甲基秋兰姆、(N，N-亚乙基双二硫代氨基甲酸)锌的氨配合物、(N，N’-亚丙基双二硫代氨基甲酸)锌的氨配合物、(N，N’-亚丙基双二硫代氨基甲酸)锌和N，N’-多亚丙基双(氨基硫羰基)二硫化物；硝基衍生物，例如巴豆酸二硝基(1-甲基庚基)苯酯、3，3-二甲基丙烯酸2-仲丁基-4，6-二硝基苯酯、碳酸异丙基·2-仲丁基-4，6-二硝基苯酯、5-硝基间苯二甲酸二异丙酯；杂环物质，例如2-十七烷基-2-咪唑啉乙酸酯、2，4-二氯-6-(邻-氯苯胺基)-s-三嗪、O，O-二乙基苯二甲酰亚氨基膦酰基硫酯、5-氨基-1-β-[双-(二甲基氨基)-氧膦基]-3-苯基-1，2，4-三唑、2，3-二氰基-1，4-二硫代蒽醌、2-硫代-1，3-二巯基-β-[4，5-b]喹喔啉、1-(丁基氨基甲酰基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯、2-甲氧基羰基氨基苯并咪唑、2-(呋喃-2-基)苯并咪唑、2-(噻唑-4-基)苯并咪唑、N-(1，1，2，2-四氯乙硫基)四氢苯邻二甲酰亚胺、N-三氯甲硫基四氢苯邻二甲酰亚胺、N-三氯甲硫基苯邻二甲酰亚胺、N-二氯-氟甲硫基-N′，N′-二甲基-N-苯基硫酰胺、5-乙氧基-3-三氯甲基-1，2，3-噻二唑、2-氰硫基甲基硫代苯并噻唑、1，4-二氯-2，5-二甲氧基苯、4-(2-氯苯基亚肼基)-3-甲基-5-异恶唑酮、2-硫代吡啶-1-氧化物、8-羟基喹啉或它的铜盐、2，3-二氢-5-羧酰苯胺基-6-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯、2，3-二氢-5-羧酰苯胺基-6-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯-4，4-二氧化物、2-甲基-5，6-二氢-4H-吡喃-3-羧酰苯胺、2-甲基呋喃-3-羧酰苯胺、2，5-二甲基呋喃-3-羧酰苯胺、2，4，5-三甲基呋喃-3-羧酰苯胺、N-环己基-2，5-二甲基呋喃-3-羧酰胺、N-环己基-N-甲氧基-2，5-二甲基呋喃-3-羧酰胺、2-甲基N-苯甲酰苯胺、2-碘N-苯甲酰苯胺、N-甲酰基-N-吗啉-2，2，2-三氯乙基乙缩醛、哌嗪-1，4-二基双(1-(2，2，2-三氯乙基)甲酰胺、1-(3，4-二氯苯胺基)-1-甲酰氨基-2，2，2-三氯乙烷、2，6-二甲基-N-十三烷基吗啉或它的盐、2，6-二甲基-N-环十二烷基吗啉或它的盐、N-[3-(对叔丁基苯基)-2-甲基丙基]-顺-2，6-二甲基吗啉、N-[3-(对叔丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶、1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-乙基-1，3-二氧戊环-2-基乙基]-1H-1，2，4-三唑、1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-正丙基-1，3-二氧戊环-2-基-乙基]-1H-1，2，4-三唑、N-正丙基-N-(2，4，6-三氯苯氧基乙基)-N′-咪唑基脲、1-(4-氯-苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁酮、1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇、α-(2-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-5-嘧啶甲醇、5-丁基-2-二甲基氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶、双(对-氯苯基)-3-吡啶乙醇、1，2-双(3-乙氧羰基-2-硫脲基)苯和1，2-双(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯。还有各种杀真菌剂，例如十二烷基乙酸胍、3-[3-(3，5-二甲基-2-氧基环己基)-2-羟基乙基)戊二酰亚胺、六氯苯、DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-2-糠酰基丙氨酸甲酯，DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(2′-甲氧基乙酰基)丙氨酸甲酯、N-(2，6-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-D，L-2-氨基丁内酯、DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(苯基乙酰基)丙氨酸甲酯、5-甲基-5-乙烯基-3-(3，5-二氯苯基)-2，4-二氧代-1，3-恶唑烷、3-(3，5-二氯苯基)-5-甲基-5-甲氧基甲基-1，3-恶唑烷-2，4-二酮、3-(3，5-二氯苯基)-1-异丙基氨基甲酰基乙内酰脲、N-(3，5-二氯苯基)-1，2-二甲基-环丙烷-1，2-二羧酰亚胺、2-氰基-[N-乙基氨基羰基-2-甲氧亚氨基]乙酰胺、1-[2-(2，4-二氯苯基)戊基]-1H-1，2，4-三唑、2，4-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑基-1-甲基)二苯甲醇、N-(3-氯-2，6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-3-氯-2-氨基吡啶、1-((双(4-氟苯基)甲基甲硅烷基)甲基)-1H-1，2，4-三唑。合成实施例使用下列合成实施例中所述的方法，适当改变起始化合物，得到其它化合物I。如此制得的化合物及其物化数据列于下表中。实施例1α-甲氧基-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸甲酯1.1将0.5g硼氢化钠小心地加入到110ml甲醇中的14.2gα-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]-α-氧代乙酸甲酯中，此间将温度冷却在-20℃。在-15℃保持1小时后，将该混合物温热至0℃，并向反应混合物中滴加18.5g浓度为7％的盐酸。将得到的混合物减压蒸去溶剂。得到的残余物加到叔丁基甲基醚中。用水洗涤有机相，干燥并蒸馏，得到14.2gα-羟基-α-[2-(2’-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸甲酯，为油状物[IR(cm-1)1740，1496，1454，1438，1242，1190，1122，1075，1052，752]。1.2在0℃，将2.86g1.1中得到的产品在30ml二甲基甲酰胺中的溶液滴加到0.26g氢化钠和10ml二甲基甲酰胺的混合物中。将得到的混合物在超声浴中在约35℃加热10分钟，形成一清亮溶液。在约25℃，向该溶液中加入2.84g甲基碘在10ml二甲基甲酰胺中的溶液。约12小时后，向混合物中加入300ml稀的氯化钠溶液。用叔丁基甲基醚萃取，处理有机相，用闪式色谱[5∶1的环己烷/叔丁基甲基醚]提纯，得到1g目标化合物[IR(cm-1)1753，1496，1461，1453，1436，1241，1193，1121，1013，751]。实施例2α-甲氧基-α-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧亚氨基乙基)苯氧基亚甲基]-苯基}乙酸甲酯(E)2.1用类似于1.1中描述的方法，由10.4gα-[2-甲氧基亚甲基苯基]-α-氧代乙酸甲酯和0.5g硼氢化钠在100ml二甘醇二甲醚中制得8.6gα-羟基-α-[2-甲氧基亚甲基苯基]乙酸甲酯[1H-NMR(ppm)3.35(s，3H)；3.75(s，3H)；4.11(d，H)；4.55(AB，2H)；5.42(d，1H)；7.25-7.4(m，4H)]。2.2用类似于1.2中描述的方法，由6.1g2.1中得到的产物和8.2g甲基碘在总共110ml二甲基甲酰胺中制得3.9gα-甲氧基-α-[2-甲氧基亚甲基苯基]乙酸甲酯[IR(cm-1)1752，1452，1436，1195，1172，1113，1102，1013，753]。2.3在-5℃至0℃，向65ml二氯甲烷中的4.9g由2.2得到的产物中加入4g溴化氢。在0℃保持12小时后，减压蒸除溶剂。残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥并蒸馏，得到5.4gα-甲氧基-α-[2-溴甲基苯基]乙酸甲酯[IR(cm-1)1753，1435，1273，1195，1171，1109，1012，762]。2.4将0.63g2-甲基-4-(1-甲氧亚氨基乙基)苯酚、0.96g由2.3得到的产物、7.3g碳酸钾和25ml二甲基甲酰胺的混合物在50℃搅拌2小时。在约25℃保持12小时后，减压蒸除溶剂。将残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥并浓缩，得到1g目标化合物(mp.76-78℃)。实施例3α-甲氧基-α-{2-([1’-(4”-氯苯基))-1’-甲基]亚氨基氧基甲基)苯基}乙酸甲酯(E)用类似于2.4中描述的方法，由0.7g4-氯苯乙酮肟、1.0g由2.3得到的产物、0.1g氢化钠和总共20ml二甲基甲酰胺制得0.6g目标化合物[IR(cm-1)1753，1491，1195，1172，1114，1097，1013，929，830，755]。实施例4α-乙氧基-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸乙酯4.1在0℃，向6g由1.1得到的产物和60ml乙腈的混合物中缓慢地加入四溴化碳。在0℃保持15分钟后，加入6g三苯膦。在25℃保持12小时后，将反应混合物过滤。浓缩滤液得到粗产物，将其由闪式色谱[10∶1的环己烷/叔丁基甲基醚]提纯。得到5.7gα-溴-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸甲酯(mp.79-81℃)。4.2在约25℃，向5.2g由4.1得到的产物和35ml乙醇的混合物中加入1.18g乙醇钠与2.57g乙醇的混合物。在60℃保持2小时后，将反应混合物减压蒸除溶剂。残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥并浓缩，得到2.4g目标化合物[1H-NMR(δ/ppm)11-13(m，6H)；2.25(s，3H)；3.4-3.65(m，2H)；5.18(s，1H)；5.25(AB，2H)；6.8-7.6(M，8H)]。实施例5N-甲基α-甲氧基-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酰胺在25℃，向1.5g由1.2得到的产物和15ml四氢呋喃的混合物中加入3.9g浓度为40％的甲胺水溶液。在70℃保持6小时后，将反应混合物减压蒸除溶剂。残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥并浓缩，得到1.2g目标化合物(mp.70-71℃)。实施例6α-乙氨基-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸甲酯在25℃，向1.9g由4.1得到的产物和20ml四氢呋喃的混合物中加入1.1g浓度为70％的甲胺水溶液。在50℃保持2小时后，将反应混合物减压蒸除溶剂，残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥并浓缩，得到1.7g目标化合物[IR(cm-1)1738，1496，1462，1453，1435，1240，1206，1161，1122，751]。实施例7α-甲氧基氨基-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸甲酯在5℃，向5g甲氧基胺盐酸盐和50ml水的混合物中加入2.4g氢氧化钠。10分钟后，在5℃向该混合物中加入4.2g由4.1得到的产物和50ml四氢呋喃的混合物。在50℃保持2小时后，向反应混合物中加入5g甲氧基胺盐酸盐、50ml水和2.4g氢氧化钠的混合物。在70℃保持24小时后，将反应混合物减压蒸除溶剂，残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥，浓缩并用闪式色谱[5∶1的环己烷/叔丁基甲基醚]提纯，得到2.5g目标化合物(mp.60-62℃)。实施例8α-甲氧基氨基-α-[2-(2-甲基苯氧基亚甲基)苯基]乙酸甲酯将1.9g由4.1得到的产物、0.43g甲硫醇钠和20ml二甲基甲酰胺的混合物在25℃搅拌4小时。然后将反应混合物减压蒸除溶剂，残余物加到叔丁基甲基醚中。有机相用水洗涤，干燥，浓缩并用闪式色谱[5∶1的环己烷/叔丁基甲基醚]提纯，得到0.6g目标化合物(mp.64-66℃)。</tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables></tables>#Mp.(℃)，1H-NMR(ppm)；IR(cm-1)*连于苯基的3位上抵抗有害真菌的活性的实施例通过下面实验可以证明式I化合物的杀真菌活性将活性化合物制备成在70％(重量)环己酮、20％(重量)Nekanil_LN(Lutensol_AP6，基于乙氧基化的烷基苯酚的具有乳化和分散作用的湿润剂)和10％(重量)Emulphor_EL(Emulan_EL，基于乙氧基化的脂肪醇的乳化剂)组成的混合物中的20％浓度的乳液，并相应地用水稀释至所需浓度。抵抗禾白粉菌(Erysiphegraminisvar.tritici)的活性首先用活性化合物的含水制剂处理小麦秧苗(Friihgold变种)的叶子。约24小时后，用小麦霉菌(禾白粉菌)的孢子撒粉于植物上。接着将用这种方式处理的植物在20-22℃和相对湿度为75-80％下培养7天。然后确定真菌病害发生情况。在这个试验中，用含有63ppm活性成分(化合物1、2、3、4、5、6、7、13、14、15、16、17和18)的制剂处理的植物的发病率为5％或更少，而未处理植物(参比试验)的发病率为65％。在相应的试验中，用含有63ppm活性成分(化合物27-31、38、43、47、48、55、56、60、61、63、70、74、81、88、93和102)的制剂处理的植物的发病率为5％或更少，而未处理植物(参比试验)的发病率为65％。抵抗Pyriculariaoryzae的活性用活性化合物的制剂喷洒至稻秧(变种TaiNong67)上，直至滴湿。24小时后，用真菌Pyriculariaoryzae的孢子的水悬浮液喷雾这些植物，在22-24℃和相对湿度95-99％下将植物培养6天。然后进行观察评价。在这个试验中，用含250ppm活性成分(化合物2、3、4、5、6、7、13、14、15、16、17、18和21)的制剂处理的植物的发病率为15％或更少，而未处理植物(参比试验)的发病率为70％。在相应的试验中，用含250ppm活性成分(化合物27、28、30-32、35、38、40、41、43-45、48、50、53-56、61、63、65、67-69、72、74、76-85、87-91、93、94、97、100、102、110和112)的制剂处理的植物的发病率为15％或更少，而未处理植物(参比试验)的发病率为70％。抵抗动物害虫的活性的实施例用下列试验可以证明本发明式I化合物抵抗动物害虫的活性将活性化合物制备成a)在丙酮中的0.1％浓度的溶液，或者b)在70wt％环己酮、20wt％Nekanil_LN(Lutensol_AP6，一种基于乙氧基化烷基酚的、具有乳化和分散作用的润湿剂)和10wt％Emulphor_EL(Emulan_EL，一种基于乙氧基化脂肪醇的乳化剂)的混合物中的10％浓度的乳液；并且，在a)的情况下用丙酮稀释、在b)的情况下用水稀释至所需浓度。试验结束后，确定达到80-100％的抑制或致死率(与未处理的参比试验对比)时活性化合物的最低浓度(活性最低浓度)。权利要求1.式I所示苯乙酸烷基酯式中R’为甲酰基、C1～C4烷基羰基或C1～C4烷基；R”为C1～C4烷基；U为氧(-O-)、硫(-S-)、氨基(-NH-)或氨氧基(-NHO-)；V为氧(-O-)、硫(-S-)或氨基(-NH-)；X为氰基、硝基、卤原子、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1～C4烷硫基，或者当n＞1时为连于苯环的2个相邻碳原子上的C3～C5亚烷基、C3～C5亚烯基、氧-C2～C4亚烷基、氧-C1～C3亚烷基氧基、氧-C2～C4亚烯基、氧-C2～C4亚烯基氧基或丁二烯二基，此时这些链又可带有1-3个下列取代基卤原子，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基或C1～C4烷硫基；n为0、1、2或3，n＞1时基团X可以不相同；R为卤原子、羟基、巯基、氨基、羧基、羰基氨基，或者为直接或通过氧、硫、氨基、羧基或羰基氨基与主结构相连的有机基团，或者它与基团X及它们相连的苯环一起形成未取代或取代的、部分或完全不饱和的双环体系，该双环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。2.根据权利要求1的式I所示苯乙酸烷基酯，式中的R为基团A1-Y1-，其中Y1为直键、氧、硫、氨基或烷基氨基，以及A1为未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为未取代或取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。3.根据权利要求1的式I所示苯乙酸烷基酯，式中的R为基团CH2O-A1，其中的A1为未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为未取代或取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。4.根据权利要求1的式I所示苯乙酸烷基酯，式中的R为基团A2-ZaN＝CRa-，其中Ra为氢原子、烷基或卤代烷基；Za为氧、氨基或烷基氨基；和A2为氢原子，未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为未取代或取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。5.根据权利要求1的式I所示苯乙酸烷基酯，式中的R为基团A3-CRb＝NOCHRc-，其中Rb为氢原子、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者未取代或取代的芳基；Rc为氢原子、烷基或环烷基；A3为未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为未取代或取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。6.根据权利要求1的式I所示苯乙酸烷基酯，式中的R为基团A4-ON＝CRd-CRe＝NO-CHRf-，其中Rd和Re各自为氢原子、氰基、硝基、卤原子、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或者未取代或取代的芳基；Rf为氢原子、烷基或环烷基；以及A4为未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或者未取代或取代的饱和或部分不饱和环状基团，该环状基团除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子，或者为未取代或取代的芳香环体系，该芳香环体系除环碳原子外还可含有选自氧、硫和氮的杂原子。7.根据权利要求1的式I所示苯乙酸烷基酯，式中的R与1个基团X及它们相连的苯环一起形成未取代或取代的选自苯并呋喃、苯并噻吩、苯并噻唑、苯并噁唑、吲哚、异吲哚和萘的双环结构。8.式中U和V均为氧原子的权利要求1的式I所示化合物的制备方法，其中将式II所示苯甲醛按已知方式用氰化物转化为相应的式III所示氰醇在酸的存在下用式IV所示醇R”OH(IV)将III水解，得到相应的式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯并且，用式VIa所示的衍生物将V醚化，得到化合物IR’-L1(VIa)式中，L1为可被亲核取代的离去基团。9.式中U和V均为氧原子的权利要求1的式I所示化合物的制备方法，其中首先，按已知方式用卤化试剂将权利要求8中所述的式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯转化成相应的式VII所示α-卤代苯乙酸烷基酯式中的Hal为卤原子然后，在碱的存在下用式VIb所示醇将VII醚化R’-OH(VIb)得到化合物I。10.式中U和V均为氧原子的权利要求1的式I所示化合物的制备方法，其中按已知方式将式VIII所示α-氧代苯乙酸烷基酯还原成相应的权利要求8中所述的式V所示α-羟基苯乙酸烷基酯，然后将Va)如权利要求8中所述用式VIa所示衍生物醚化，或者b)如权利要求9中所述，首先按已知方式用卤化试剂转化成相应的式VII所示α-卤代苯乙酸烷基酯，然后在碱的存在下用式VIb所示醇醚化，得到化合物I。11.式中V为氨基的化合物I的制备方法，其中，使式VIIa所示酯或相应的羧酸或活化的羧酸衍生物式中，L为卤、羟基、1-咪唑基或C1-C4烷氧基与式VIa所示胺反应H2NR”VIa。12.适于防治动物害虫或有害真菌的组合物，它含有固态或液态载体以及权利要求1的式I化合物。13权利要求1的式I化合物用于制备防治动物害虫或有害真菌的组合物的用途。14一种防治有害真菌的方法，它包括用活性量的权利要求1的式I化合物处理有害真菌或欲免受真菌侵扰的材料、植物、土壤或种子。15.一种防治动物害虫的方法，它包括用活性量的权利要求1的式I化合物处理害虫或欲免受害虫侵扰的材料、植物、土壤或种子。16.权利要求1的式I化合物用于防治动物害虫或有害真菌的用途。全文摘要式I所示苯乙酸烷基酯和制备它们的方法和中间体及其用途，式中R’为甲酰基、烷基羰基或烷基；R”为烷基；U为-O-、-S-、-NH-或-NHO-；V为-O-、-S-或-NH-；X为氰基、硝基、卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基，或者当n＞1时X为未取代或取代的亚烷基、亚烯基、氧亚烷基、氧亚烷基氧基、氧亚烯基、氧亚烯基氧基或丁二烯二基；n为0、1、2或3；R为卤、羟基、疏基、氨基、羧基、羰基氨基，或者直接或通过氧、硫、氨基、羧基或羰基氨基与主体结构相连的有机基团，或者与基团X及它们相连的苯环一起形成未取代或取代的、部分或完全不饱和的双环体系。文档编号C07D231/00GK1161687SQ95195827公开日1997年10月8日申请日期1995年8月30日优先权日1995年8月30日发明者K·奥比多夫,H·萨特尔,H·科尼格,A·哈里斯,B·穆勒,R·克斯特恩,W·格拉门斯,H·贝耶,F·罗尔,G·洛里兹,E·阿墨曼,V·哈里斯申请人:巴斯福股份公司

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该技术已申请专利。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
技术研发人员：K.奥比多夫;H.萨特尔;H.科尼格;A.哈里斯;B.穆勒;R.克斯特恩;W.格拉门斯;H.贝耶;F.罗尔;G.洛里兹;E.阿墨曼;V.哈里斯
技术所有人：巴斯福股份公司
我是此专利的发明人

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